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脊柱朗格漢斯細胞組織細胞增生癥磁共振成像征象分析

     

摘要

朗格漢斯細胞組織細胞增生癥(Langenhans cell histiocytosis,LCH),是一種以樹突狀細胞和網(wǎng)狀細胞克隆樣增殖為特點的累及單個或多個組織器官的疾病。病因及發(fā)病機制尚不明確[1]。LCH可發(fā)生于全身各個器官,最常累及骨骼,其中脊柱的累及率是6.5%~25.0%[2]。LCH的臨床表現(xiàn)差異較大,輕者僅表現(xiàn)為自限性的骨骼或(和)皮膚病變,重者可表現(xiàn)為致命性的全身多系統(tǒng)或器官病變[3-5]。早期診治LCH有利于改善預后,而影像學檢查在脊柱LCH的診斷及隨訪中起著至關(guān)重要的作用。

著錄項

  • 來源
    《中國藥物與臨床》 |2021年第23期|3835-3837,前插2|共4頁
  • 作者

    張曉杰; 郭錫城; 王莉;

  • 作者單位

    030600 山西省晉中市第一人民醫(yī)院磁共振室;

    030600 山西省晉中市第一人民醫(yī)院磁共振室;

    030600 山西省晉中市第一人民醫(yī)院磁共振室;

  • 原文格式 PDF
  • 正文語種 chi
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