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27453例正常出生新生兒聽力篩查結(jié)果分析

     

摘要

目的 對(duì)正常出生新生兒聽力篩查及耳聾基因篩查結(jié)果進(jìn)行分析,探討耳聲發(fā)射篩查的臨床意義。方法以2006年9月至2020年9月在寧波市第一醫(yī)院出生的27453例新生兒為研究對(duì)象,由耳鼻喉科專職篩查人員采用畸變產(chǎn)物耳聲發(fā)射進(jìn)行新生兒聽力篩查,分別對(duì)耳別、性別的初篩結(jié)果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,并對(duì)2016—2018年耳聲發(fā)射聯(lián)合耳聾基因篩查的新生兒檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析。結(jié)果 右耳通過率為95.52%,高于左耳的94.00%(P G雜合突變,攜帶率為0.88%。初篩及確診耳聾患者均屬于該兩種突變。結(jié)論 耳聲發(fā)射聯(lián)合耳聾基因篩查可早期發(fā)現(xiàn)先天性聽力障礙患兒,為早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防提供相關(guān)依據(jù)。

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