Reporter’s occupation and source of adverse device event reports contained in the FDA’s MAUDE database

機(jī)譯：FDA的MAUDE數(shù)據(jù)庫(kù)中包含報(bào)告者的職業(yè)和不良設(shè)備事件報(bào)告的來(lái)源

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摘要

IntroductionA review of the medical device adverse events submitted to the United States Food & Drug Administration (FDA) Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) database was undertaken to determine the major sources of the information.

機(jī)譯：簡(jiǎn)介對(duì)提交給美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）制造商和用戶設(shè)施設(shè)備體驗(yàn)（MAUDE）的醫(yī)療設(shè)備不良事件進(jìn)行了審查，以確定信息的主要來(lái)源。

著錄項(xiàng)

期刊名稱 Patient Related Outcome Measures
作者
Kevin T Kavanagh; Raeford E Brown Jr; Steve S Kraman; Lindsay E Calderon; Sean P Kavanagh;
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作者單位

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年(卷),期 2019(10),-1
年度 2019
頁(yè)碼 205–208
總頁(yè)數(shù) 4
原文格式 PDF
正文語(yǔ)種
中圖分類
關(guān)鍵詞
FDA MAUDE reporter occupation medical device adverse events;

機(jī)譯：FDA;MAUDE;記者;職業(yè);醫(yī)療設(shè)備;不良事件;

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外文文獻(xiàn)
中文文獻(xiàn)
專利

1. Reporter’s occupation and source of adverse device event reports contained in the FDA’s MAUDE database [J] . Kevin T Kavanagh, Raeford E Brown Jr, Steve S Kraman, Patient Related Outcome Measures . 2019,第1期

機(jī)譯：FDA的MAUDE數(shù)據(jù)庫(kù)中包含報(bào)告者的職業(yè)和不良設(shè)備事件報(bào)告的來(lái)源
2. Development of a Classification Scheme for Examining Adverse Events Associated with Medical Devices, Specifically the DaVinci Surgical System as Reported in the FDA MAUDE Database [J] . Gupta Priyanka, Schomburg John, Krishna Suprita, Journal of endourology . 2017,第1期

機(jī)譯：開發(fā)用于檢查與醫(yī)療器械相關(guān)的不良事件的分類方案，特別是在FDA Maude數(shù)據(jù)庫(kù)中報(bào)告的Davinci外科系統(tǒng)
3. STERRAD~Rに関するァメリ力合衆(zhòng)國(guó)食品醫(yī)薬品局醫(yī)療機(jī)器有害事象報(bào)告 (MAUDE)データベースの2008年3月4日-2012年1月26日に関する內(nèi)容Manufacturer and User Facility Device Experience (MAUDE) Database-FDA Adverse Event Report on STERRAD~R between 4 March 2008 and 26 January 2012 [J] . 吉田理香, 小林寬伊醫(yī)療機(jī)器學(xué) . 2012,第3期

機(jī)譯：美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械不良事件報(bào)告2008年3月4日至2012年1月26日制造商和用戶設(shè)施器械經(jīng)驗(yàn)（MAUDE）數(shù)據(jù)庫(kù)-FDA不良事件報(bào)告在STERRAD?R上從2008年3月4日到2012年1月26日
4. Generating a Health Information Technology Event Database from FDA MAUDE Reports [C] . Ethan Wang, Hong Kang, Yang Gong MEDINFO . 2019

機(jī)譯：從FDA Maude報(bào)告生成健康信息技術(shù)事件數(shù)據(jù)庫(kù)
5. Seeking Correlations Between FDA Adverse Event Reporting System (FAERS) and Social Media: a Secondary Data Analysis [D] . Wilson, Damon T. 2021

機(jī)譯：尋求FDA不良事件報(bào)告系統(tǒng)（FAERS）和社交媒體之間的相關(guān)性：二級(jí)數(shù)據(jù)分析
6. The Dangers of Dental Devices as reported in the FDA MAUDE Database [O] . Nutan B Hebballi, Rachel Ramoni, Elsbeth Kalenderian, -1

機(jī)譯：FDA MAUDE數(shù)據(jù)庫(kù)中報(bào)告的牙科器械危險(xiǎn)
7. >Reporter’s occupation and source of adverse device event reports contained in the FDA’s MAUDE database [O] . Kevin T Kavanagh, Raeford E Brown Jr, Steve S Kraman, 2019

機(jī)譯：> FDA的Maude數(shù)據(jù)庫(kù)中包含的職業(yè)和不利設(shè)備事件報(bào)告的職業(yè)和源頭所載的職業(yè)報(bào)告

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Reporter’s occupation and source of adverse device event reports contained in the FDA’s MAUDE database

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