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【2h】

Sulbactam–durlobactam: a β-lactam/β-lactamase inhibitor combination targeting Acinetobacter baumannii

機(jī)譯：舒巴坦-度洛巴坦：一種靶向鮑曼不動桿菌的 β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組合

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摘要

Sulbactam–durlobactam is a pathogen-targeted β-lactam/β-lactamase inhibitor combination that has been approved by the US FDA for the treatment of hospital-acquired and ventilator-associated bacterial pneumonia caused by susceptible isolates of Acinetobacter baumannii–calcoaceticus complex (ABC) in patients 18 years of age and older. Sulbactam is a penicillin derivative with antibacterial activity against Acinetobacter but is prone to hydrolysis by β-lactamases encoded by contemporary isolates. Durlobactam is a diazabicyclooctane β-lactamase inhibitor with activity against Ambler classes A, C and D serine β-lactamases that restores sulbactam activity both in vitro and in vivo against multidrug-resistant ABC. Sulbactam–durlobactam is a promising alternative therapy for the treatment of serious Acinetobacter infections, which can have high rates of mortality.
機(jī)譯：舒巴坦-度洛巴坦是一種病原體靶向的 β-內(nèi)酰胺/β-內(nèi)酰胺酶抑制劑組合，已被美國 FDA 批準(zhǔn)用于治療由鮑曼不動桿菌-鈣乙酸桿菌復(fù)合體 （ABC） 敏感分離株引起的醫(yī)院獲得性和呼吸機(jī)相關(guān)性細(xì)菌性肺炎，年齡在 18 歲及以上的患者中。Sulbactam 是一種青霉素衍生物，對不動桿菌具有抗菌活性，但容易被現(xiàn)代分離株編碼的 β-內(nèi)酰胺酶水解。Durlobactam 是一種二氮雜雙環(huán)辛烷 β-內(nèi)酰胺酶抑制劑，對 Ambler 類 A、C 和 D 類絲氨酸β-內(nèi)酰胺酶具有活性，可在體外和體內(nèi)恢復(fù)對多重耐藥 ABC 的舒巴坦活性。舒巴坦-度洛巴坦是一種很有前途的替代療法，用于治療嚴(yán)重的不動桿菌感染，其死亡率可能很高。

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