醫(yī)學(xué)作為科技查新的大部頭，也是重災(zāi)區(qū)，長(zhǎng)期以來都缺乏系統(tǒng)化的科技查新指引，在實(shí)際查新過程中各類問題也是層出不窮。

那么今天我們就以醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)范文的形式，整體性地幫助大家形成一個(gè)對(duì)科技查新全過程的操作指南，小伙伴們以后需要用到科技查新的時(shí)候都可以重新回來看看。

本期我們主要從兩個(gè)方面來說：

1.醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)范文什么樣？

2.醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)?jiān)谀霓k理？

一、醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)范文什么樣？

今天我們以一篇范文整體展開，來給大家詳細(xì)說明科技查新申請(qǐng)到底怎么弄。

接下來以醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目立項(xiàng)查新為例，對(duì)照科技查新申請(qǐng)的委托書，逐步驟對(duì)范文進(jìn)行剖析。

話不多說，直接上干貨。

假設(shè)我們今天要申請(qǐng)的醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目主要內(nèi)容是：

Na+、K+ -ATPase表達(dá)與*細(xì)胞化療敏感性的研究，

首先第一步填寫【項(xiàng)目名稱】，我們的研究是國(guó)內(nèi)外都有的普通醫(yī)學(xué)內(nèi)容，所以選擇查新范圍是國(guó)內(nèi)外查新，填寫清楚查新項(xiàng)目名稱，就是我們上面的標(biāo)題。

第二步【查新目的】，選擇我們要做的是立項(xiàng)查新

第三步【查新點(diǎn)】，

依據(jù)題目，我們確定查新點(diǎn)為觀察哇巴因及哇巴因聯(lián)合順鉑、阿霉素、5一氟脲嘧啶干預(yù)**細(xì)胞前后，**細(xì)胞膜Na+,K+-ATPase活性、P-鄂、MRPI表達(dá)變化，探討其相關(guān)性及其與化療敏感性的關(guān)系。

為什么這樣寫呢？

因?yàn)樵谡n題研究綜述過程中我們發(fā)現(xiàn)比較*細(xì)胞和正常細(xì)胞中Na+,K+-ATPase活性、P-及MRP1的表達(dá)，以及用順鉑、阿霉素及5-氟脲密啶治療**患者產(chǎn)生耐藥性，P一即、MRPI表達(dá)變化的研究，是已有文獻(xiàn)報(bào)道的。但現(xiàn)有文獻(xiàn)未涉及研究Na+,K+-ATPase活性的改變。

所以，寫的時(shí)候我們突出強(qiáng)調(diào)這個(gè)空白區(qū)域。

第四步【查新科學(xué)技術(shù)要點(diǎn)】，根據(jù)第三步形成的查新點(diǎn)，范文展開詳細(xì)說明了兩方面內(nèi)容

(1)檢測(cè)細(xì)胞膜Na+,K+-ATPase活性、細(xì)胞周期分布和凋亡率、細(xì)胞抑制率、P-即及MRPI表達(dá)水平，比較**細(xì)胞和正常細(xì)胞膜Na+,K+-ATPase活性、P-即及MRP1表達(dá)水平的差異。

(2)采用順鉑、阿霉素及5一氟脲嘧啶濃度梯度增加法誘導(dǎo)**細(xì)胞對(duì)其耐藥、觀察P-P、MRPL與Na+,K+-ATPase亞單位表達(dá)變化。

主要是對(duì)上面提到的研究的具體步驟進(jìn)行了展開，分步驟描述。

第五步【參考檢索詞及解釋】，這部分，范文提供了**細(xì)胞與正常細(xì)胞、元素表現(xiàn)差異等關(guān)鍵詞。

最后是【知識(shí)產(chǎn)權(quán)及參考文獻(xiàn)】，這部分作者根據(jù)自身實(shí)際情況填寫就可以，每個(gè)申請(qǐng)情況均不一致，也不是必填項(xiàng)。

那么走完這幾部，基本上一個(gè)科技查新的委托單就完成了，科技查新申請(qǐng)距離弄完也就差個(gè)個(gè)人信息和付費(fèi)環(huán)節(jié)了。

所以現(xiàn)在大家知道一個(gè)醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)范文應(yīng)該是什么樣的了嗎？重點(diǎn)還是詳略得當(dāng)，查新點(diǎn)務(wù)必要寫好。

二、醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)?jiān)谀霓k理？

那么醫(yī)學(xué)科技查新申請(qǐng)去哪兒辦理比較靠譜呢？

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