乳酸從頭生物合成研究新突破
近日,華東理工大學(xué)生物反應(yīng)器工程國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室教授鄭高偉課題組構(gòu)建了非天然乳酸的生物合成新途徑,相關(guān)研究成果發(fā)表于《美國(guó)化學(xué)會(huì)催化》。
C1(一碳化合物)原料的生物轉(zhuǎn)化與利用對(duì)構(gòu)建可持續(xù)的碳循環(huán)經(jīng)濟(jì)來說至關(guān)重要。近年來,國(guó)內(nèi)外學(xué)者以C1化合物為原料,實(shí)現(xiàn)了系列化合物的生物合成,如利用CO2合成淀粉、丙氨酸、甘氨酸和丙酮等。其中,乳酸是一種重要的平臺(tái)化合物,在醫(yī)藥、化妝品和食品等領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用。
研究團(tuán)隊(duì)利用不同的酶元件,基于模塊化的體外多酶催化思路,建立了從甲醇到D-、L-及外消旋乳酸的三條酶催化合成途徑,實(shí)現(xiàn)了乳酸的非天然生物合成。針對(duì)途徑中的關(guān)鍵酶(如甲醇氧化活性的醇氧化酶GtrAOX),研究人員通過定向進(jìn)化策略提升其催化性能,并進(jìn)一步優(yōu)化單元酶催化模塊和多酶系統(tǒng),將乳酸產(chǎn)物濃度提高到2.2—2.8 g/L,最大合成速率達(dá)到9.6—15.6 g/L/d,乳酸光學(xué)純度達(dá)到99%。
甲醇合成乳酸多酶催化路線的構(gòu)建 圖片來源于《美國(guó)化學(xué)會(huì)催化》
相關(guān)論文信息:https://doi.org/10.1021/acscatal.3c05489
作者:江慶齡
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