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【24h】

Large variation in t(11;14)(q13;q32) and t(14;18)(q32;q21) translocation product size is confirmed by sequence analysis of PCR products.

機(jī)譯：通過PCR產(chǎn)物的序列分析證實了t（11; 14）（q13; q32）和t（14; 18）（q32; q21）易位產(chǎn)物大小的較大變化。

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摘要

Polymerase chain reaction is commonly used to detect t(11;14)(q13;q32) and t(14;18)(q32;q21) chromosomal translocations associated with mantle cell lymphoma and follicular lymphoma. We tested a total of 482 samples from patients with suspected non-Hodgkin's lymphoma and sequenced unusual-sized t(11;14)(q13;q32) and t(14;18)(q32;q21) products from 33 of these patients. BCL-1 or BCL-2 gene rearrangements were confirmed in 23 of 33 patients (70%). Considerable size variation was observed using t(11;14) primers, with MTCA and MTCB t(11;14) products ranging from 234 to 934 bp and 143 to 560 bp respectively. Less variability was observed for t(14;18) Major Breakpoint Region (MBR) products (100-252 bp) but Minor Cluster Region (MCR) products ranged from 217 to 498 bp. We demonstrate the utility of sequence analysis to confirm unusual-sized translocation products and reduce false-positive results because of nonspecific amplification.
機(jī)譯：聚合酶鏈反應(yīng)通常用于檢測與套細(xì)胞淋巴瘤和濾泡性淋巴瘤相關(guān)的t（11; 14）（q13; q32）和t（14; 18）（q32; q21）染色體易位。我們測試了來自疑似非霍奇金淋巴瘤患者的482個樣本，并對其中33個患者的異常大小的t（11; 14）（q13; q32）和t（14; 18）（q32; q21）產(chǎn)品進(jìn)行了測序。 33例患者中有23例（70％）證實了BCL-1或BCL-2基因重排。使用t（11; 14）引物觀察到相當(dāng)大的大小變化，MTCA和MTCB t（11; 14）產(chǎn)物的范圍分別為234至934 bp和143至560 bp。對于t（14; 18）主要斷點區(qū)域（MBR）產(chǎn)品（100-252 bp），觀察到的變異性較小，而次要簇區(qū)域（MCR）產(chǎn)品的變化范圍為217至498 bp。我們演示了序列分析的實用程序，以確認(rèn)異常大小的易位產(chǎn)物并減少由于非特異性擴(kuò)增而導(dǎo)致的假陽性結(jié)果。

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