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紫外光產(chǎn)生用靶、電子束激發(fā)紫外光源和紫外光產(chǎn)生用靶的制造方法

摘要

本發(fā)明的紫外光產(chǎn)生用靶,包括透射紫外光的基板和設(shè)置在基板上、接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層。發(fā)光層包括粉末狀或顆粒狀的且被添加有活化劑的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶(例如Pr:LPS結(jié)晶或Pr:LSO結(jié)晶)。

著錄項(xiàng)

法律信息

  • 法律狀態(tài)公告日

    法律狀態(tài)信息

    法律狀態(tài)

  • 2017-10-24

    授權(quán)

    授權(quán)

  • 2015-07-22

    實(shí)質(zhì)審查的生效 IPC(主分類):C09K11/00 申請(qǐng)日:20130906

    實(shí)質(zhì)審查的生效

  • 2015-06-24

    公開

    公開

說明書

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明的一個(gè)方面涉及紫外光產(chǎn)生用靶、電子束激發(fā)紫外光源和 紫外光產(chǎn)生用靶的制造方法。

背景技術(shù)

在專利文獻(xiàn)1中記載有作為用于PET裝置的閃爍體的材料而使用 含有鐠(Pr)的單結(jié)晶的技術(shù)。此外,在專利文獻(xiàn)2中記載有通過利 用熒光體對(duì)從發(fā)光二極管射出的光的波長進(jìn)行轉(zhuǎn)換而實(shí)現(xiàn)白色光的照 明系統(tǒng)的技術(shù)。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1:國際公開第2006/049284號(hào)小冊(cè)子

專利文獻(xiàn)2:日本特表2006-520836號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明所要解決的問題

歷來,作為紫外光源使用水銀疝氣燈和氘燈等電子管。但是,這 些紫外光源發(fā)光效率低且為大型,而且在穩(wěn)定性和壽命方面存在問題。 此外,在使用水銀疝氣燈的情況下,要擔(dān)心水銀對(duì)環(huán)境的影響。另一 方面,作為其它紫外光源,具有電子束激發(fā)紫外光源,其具備通過對(duì) 靶照射電子束而激發(fā)紫外光的結(jié)構(gòu)。電子束激發(fā)紫外光源作為在產(chǎn)生 高的穩(wěn)定性的光學(xué)測(cè)量領(lǐng)域和活用低功耗性的殺菌以及消毒用、或利 用高的波長選擇性的醫(yī)療用光源和生物化學(xué)用光源被期待。此外,在 電子束激發(fā)紫外光源中還存在與水銀燈等相比功耗小的優(yōu)勢(shì)。

此外,近年來開發(fā)有能夠輸出波長360nm以下的紫外區(qū)域的光的 發(fā)光二極管。但是,來自這樣的發(fā)光二極管的輸出光強(qiáng)度還很小,而 且難以利用發(fā)光二極管實(shí)現(xiàn)發(fā)光面的大面積化,因此存在用途受到限 定的問題。相對(duì)于此,電子束激發(fā)紫外光源能夠產(chǎn)生足夠強(qiáng)度的紫外 光,而且能夠輸出通過增大照射至靶的電子束的直徑,而具有大面積 且均勻的強(qiáng)度的紫外光。

但是,在電子束激發(fā)紫外光源中也被要求紫外光產(chǎn)生效率的進(jìn)一 步提高。本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的目的在于,提供能夠提高紫外光產(chǎn)生效 率的紫外光產(chǎn)生用靶、電子束激發(fā)紫外光源和紫外光產(chǎn)生用靶的制造 方法。

用于解決問題的手段

為了解決上述課題,本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶包括透 射紫外光的基板和設(shè)置在基板上、接受電子束而產(chǎn)生紫外光的發(fā)光層, 發(fā)光層包括氧化物結(jié)晶,該氧化物結(jié)晶為粉末狀或顆粒狀,且被添加 有活化劑,并含有Lu和Si。

本發(fā)明的發(fā)明人考慮了在紫外光產(chǎn)生用靶中使用被添加有活化劑 的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶,例如(PrxLu1-x)2Si2O7(Pr:LPS,x 的范圍為0<x<1)和(PrxLu1-x)2SiO5(Pr:LSO,x的范圍為0<x <1)等。但是發(fā)現(xiàn)在現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)中記載的方法中難以獲得充分的紫 外光產(chǎn)生效率。與此相對(duì),本發(fā)明的發(fā)明人進(jìn)行的試驗(yàn)和研究的結(jié)果 發(fā)現(xiàn),通過令被添加有活化劑的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶為粉末 狀或顆粒狀、并將其形成為膜狀,紫外光產(chǎn)生效率得到顯著提高。即, 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶,因?yàn)榘l(fā)光層包含為粉末狀 或顆粒狀的、被添加有活化劑的含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶,所以能 夠有效果地提高紫外光產(chǎn)生效率。

此外,也可以為如下方式:紫外光產(chǎn)生用靶的氧化物結(jié)晶的表面 被通過熱處理熔融再固化后的結(jié)晶熔融層覆蓋。由此,氧化物結(jié)晶彼 此、以及氧化物結(jié)晶與基板相互熔接,因此能夠不使用粘合劑地獲得 發(fā)光層的充分的機(jī)械強(qiáng)度,且能夠提高發(fā)光層與基板的結(jié)合強(qiáng)度,從 而抑制發(fā)光層的剝離。

此外,也可以為:紫外光產(chǎn)生用靶的氧化物結(jié)晶包含LPS和LSO 中的至少一種。

此外,也可以為:紫外光產(chǎn)生用靶的活化劑為Pr。

此外,也可以為:紫外光產(chǎn)生用靶的基板由藍(lán)寶石、石英或水晶 構(gòu)成。由此,紫外光能夠從基板透射而且,進(jìn)行發(fā)光層的熱處理的情 況下也能夠承受其溫度。

此外,本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的電子束激發(fā)紫外光源包括上述任一紫 外光產(chǎn)生用靶和對(duì)紫外光產(chǎn)生用靶施加電子束的電子源。根據(jù)該電子 束激發(fā)紫外光源,由于具備上述任一紫外光產(chǎn)生用靶,所以能夠提高 紫外光產(chǎn)生效率。

此外,本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶的制造方法通過使為 粉末狀或顆粒狀的、被添加有活化劑的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶 沉積在使紫外光透射的基板上,并對(duì)氧化物結(jié)晶進(jìn)行熱處理,使結(jié)晶 的表面熔融、再固化而形成結(jié)晶熔融層。根據(jù)該紫外光產(chǎn)生用靶的制 造方法,通過結(jié)晶熔融層,氧化物結(jié)晶彼此、以及氧化物結(jié)晶與基板 相互熔接,因此能夠不使用粘合劑而獲得發(fā)光層的充分的機(jī)械強(qiáng)度, 且能夠提高發(fā)光層與基板的結(jié)合強(qiáng)度并抑制發(fā)光層的剝離。在該制造 方法中,熱處理的溫度也可以為1000℃以上2000℃以下。

發(fā)明的效果

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶、電子束激發(fā)紫外光源 和紫外光產(chǎn)生用靶的制造方法,能夠提高紫外光產(chǎn)生效率。

附圖說明

圖1是表示一個(gè)實(shí)施方式的電子束激發(fā)紫外光源的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的示 意圖。

圖2是表示紫外光產(chǎn)生用靶的結(jié)構(gòu)的側(cè)面圖。

圖3是表示對(duì)根據(jù)第一實(shí)施例制作的紫外光產(chǎn)生用靶照射電子束 而獲得的紫外光的光譜的圖表。

圖4是表示在表面蒸鍍鋁膜后的Pr:LuAG單晶基板的圖。

圖5是表示利用粘合劑形成的發(fā)光層的發(fā)光強(qiáng)度和通過熱處理形 成的發(fā)光層的發(fā)光強(qiáng)度的經(jīng)時(shí)變化的圖表。

圖6是拍攝的發(fā)光層的Pr:LPS結(jié)晶顆粒的狀態(tài)的電子顯微鏡 (SEM)照片。

圖7是拍攝的發(fā)光層的Pr:LPS結(jié)晶顆粒的狀態(tài)的電子顯微鏡 (SEM)照片。

圖8是拍攝的發(fā)光層的Pr:LPS結(jié)晶顆粒的狀態(tài)的電子顯微鏡 (SEM)照片。

圖9是拍攝的發(fā)光層的Pr:LPS結(jié)晶顆粒的狀態(tài)的電子顯微鏡 (SEM)照片。

圖10是拍攝的剝下發(fā)光層后的藍(lán)寶石基板的表面的SEM照片。

圖11是拍攝的剝下發(fā)光層后的藍(lán)寶石基板的表面的SEM照片。

圖12是表示對(duì)設(shè)定相對(duì)于發(fā)光層的各種各樣的熱處理?xiàng)l件而制作 的紫外光產(chǎn)生用靶照射電子束而獲得的紫外光的光譜的圖表。

具體實(shí)施方式

以下,參照附圖對(duì)本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶、電子束 激發(fā)紫外光源和紫外光產(chǎn)生用靶的制造方法的實(shí)施方式進(jìn)行詳細(xì)說 明。另外,在圖面的說明中,對(duì)同一要素標(biāo)注同一附圖標(biāo)記,省略重 復(fù)的說明。

圖1是表示本實(shí)施方式的電子束激發(fā)紫外光源10的內(nèi)部結(jié)構(gòu)的示 意圖。如圖1所示,在該電子束激發(fā)紫外光源10,在被排氣成真空的 玻璃容器(電子管)11的內(nèi)部的上端側(cè)配置有電子源12和引出電極 13。而且,當(dāng)從電源部16對(duì)電子源12與引出電極13之間施加適當(dāng)?shù)? 引出電壓時(shí),由于高電壓而加速的電子束EB從電子源12射出。在電 子源12,例如能夠使用射出大面積的電子束的電子源(例如碳納米管 等的冷陰極或熱陰極)。

此外,在容器11的內(nèi)部的下端側(cè)配置有紫外光產(chǎn)生用靶20。紫外 光產(chǎn)生用靶10例如設(shè)定為接地電位,從電源部16對(duì)電子源12施加負(fù) 的高電壓。由此,從電子源12射出的電子束EB照射在紫外光產(chǎn)生用 靶20。紫外光產(chǎn)生用靶20接受該電子束EB而被激發(fā),產(chǎn)生紫外光 UV。

圖2是表示紫外光產(chǎn)生用靶20的結(jié)構(gòu)的側(cè)面圖。如圖2所示,紫 外光產(chǎn)生用靶20具備基板21、設(shè)置在基板21上的發(fā)光層22、設(shè)置在 發(fā)光層22上的鋁膜23?;?1是由透射紫外光的材料構(gòu)成的板狀的 部件,在一個(gè)例子中,由藍(lán)寶石(Al2O3)、石英(SiO2)或水晶(氧化 硅的結(jié)晶,rock?crystal)構(gòu)成?;?1具有主面21a和背面21b?;? 板21的優(yōu)選厚度為0.1mm以上10mm以下。

發(fā)光層22接受圖1所示的電子束EB而被激發(fā),產(chǎn)生紫外光UV。 發(fā)光層22包括為粉末狀或顆粒狀的、且被添加有活化劑的、并含有Lu 和Si的氧化物結(jié)晶。作為該氧化物結(jié)晶,例如優(yōu)選為添加有作為活化 劑的稀土類元素(在一個(gè)實(shí)施例中為Pr)的Lu2Si2O7(LPS)或Lu2SiO5(LSO)。由后述的實(shí)施例可知,在本實(shí)施方式的發(fā)光層22,上述氧化 物結(jié)晶的表面被通過熱處理熔融再固化后的結(jié)晶熔融層覆蓋。另外, 發(fā)光層22中所含的上述氧化物結(jié)晶既可以為單晶或多晶中的任一種, 也可以混合有雙方。此外,也可以混合有不同種類的上述氧化物結(jié)晶 (LPS和LSO)。

對(duì)通過本實(shí)施方式獲得的效果進(jìn)行說明。歷來,在使用Pr:LPS 結(jié)晶或Pr:LSO結(jié)晶等的、含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶作為電子束激 發(fā)紫外光源用的靶的情況下,在多晶板的狀態(tài),由于紫外光的透射率 過小且成本高而不實(shí)用。對(duì)此,從后述的各實(shí)施例能夠了解的那樣, 發(fā)現(xiàn)通過使添加有活化劑的含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶(在一個(gè)例子 中為Pr:LPS或Pr:LSO)成為粉末狀或顆粒狀,并將其形成為膜狀, 與使用板狀的上述氧化物結(jié)晶的情況相比能夠顯著提高紫外光產(chǎn)生效 率。此外,材料的使用量較少就行,因此還能夠?qū)崿F(xiàn)低成本化。因此, 能夠提供能夠作為在殺菌和分析的用途中有用的260nm區(qū)域的波段的 高輸出·高穩(wěn)定的紫外光源、而且作為大面積的紫外光源加以利用的 紫外光產(chǎn)生用靶。另外,這樣的作用被認(rèn)為是起因于通過使添加有活 化劑的含有Lu和Si的氧化物結(jié)晶為粉末狀或顆粒狀、該氧化物結(jié)晶 與電子束的反應(yīng)面積增大和光取出效率增大。

此外,優(yōu)選如本實(shí)施方式那樣,上述氧化物結(jié)晶的表面被通過熱 處理熔融再固化后的結(jié)晶熔融層覆蓋。由此,如從后述的實(shí)施例能夠 明白的那樣,氧化物結(jié)晶彼此、以及氧化物結(jié)晶與基板21相互熔接, 因此能夠不使用粘合劑而獲得發(fā)光層22的充分的機(jī)械強(qiáng)度,且能夠提 高發(fā)光層22與基板21的結(jié)合強(qiáng)度,抑制發(fā)光層22的剝離。

此外,本實(shí)施方式的發(fā)光層22能夠通過將粉末狀或顆粒狀的氧化 物結(jié)晶沉積在基板21上等方法形成,因此能夠容易地制作具有大的面 積的紫外光產(chǎn)生用靶20。

此外,優(yōu)選如本實(shí)施方式那樣,發(fā)光層22由藍(lán)寶石、石英或水晶 構(gòu)成。由此,紫外光能夠從基板21透射而且在進(jìn)行發(fā)光層22的熱處 理的情況下,基板21能夠承受其溫度。

(第一實(shí)施例)

接著,對(duì)上述實(shí)施方式的第一實(shí)施例進(jìn)行說明。在本實(shí)施例中, 首先,準(zhǔn)備直徑12mm、厚度2mm的藍(lán)寶石基板。接著,準(zhǔn)備Pr:LPS 多晶基板,通過使用研缽將該多晶基板粉碎,由此使Pr:LPS多晶成 為粉末狀或顆粒狀。接著,利用沉淀法將粉末狀或顆粒狀的Pr:LPS 多晶沉積在藍(lán)寶石基板上,由此形成發(fā)光層。之后,在這些發(fā)光層上 形成有機(jī)膜(硝化纖維),在該有機(jī)膜上蒸鍍鋁膜。最后,通過對(duì)這些 發(fā)光層進(jìn)行燒成而使有機(jī)膜分解氣化,形成鋁膜與發(fā)光層相接的結(jié)構(gòu)。 燒成后的發(fā)光層的厚度為10μm。

圖3的圖表G11是表示對(duì)根據(jù)本實(shí)施例制作的紫外光產(chǎn)生用靶照 射電子束而獲得的紫外光的光譜的圖表。此外,在圖3中,為了進(jìn)行 比較而一并表示圖表G12。圖表G12是對(duì)如圖4所示那樣在表面蒸鍍 有鋁膜101的Pr:LPS多晶基板102照射電子束而獲得的紫外光的光 譜。在這些圖表G11和G12中,令電子束的加速電壓為10kV,令電 子束的強(qiáng)度(電流量)為200μA,令電子束的直徑為5mm。從圖3可 知,在包含粉末狀或顆粒狀的Pr:LPS多晶的本實(shí)施方式的發(fā)光層, 與Pr:LPS多晶基板相比較,通過電子束的照射產(chǎn)生的紫外光的峰值 強(qiáng)度格外變大(即,發(fā)光效率格外提高)。另外,圖3中Pr:LPS多晶 基板的發(fā)光強(qiáng)度遍及整個(gè)波長區(qū)域幾乎為零,這是因?yàn)榘l(fā)光層變白濁 而紫外光不透射。由于Pr:LPS多晶基板的結(jié)晶結(jié)構(gòu)為單斜晶類,因 此透射紫外光的多晶基板的制作困難。

另外,關(guān)于如上述那樣將多晶形成為粉末狀或顆粒狀的效果在具 有與Pr:LPS多晶類似的組成的添加有活化劑的含有Lu和Si的氧化 物結(jié)晶、例如Pr:LSO多晶中也同樣能夠獲得,此外,并不限定于多 晶,認(rèn)為在單晶的情況下也能夠獲得同樣效果。

(第二實(shí)施例)

接著,對(duì)上述實(shí)施方式的第二實(shí)施例進(jìn)行說明。在本實(shí)施例中, 對(duì)利用粘合劑的發(fā)光層的形成和不利用粘合劑而利用熱處理實(shí)現(xiàn)的發(fā) 光層的形成進(jìn)行說明。

<利用粘合劑的發(fā)光層的形成>

首先,準(zhǔn)備直徑12mm、厚度2mm的藍(lán)寶石基板。接著,準(zhǔn)備Pr: LPS多晶基板,通過使用研缽將該P(yáng)r:LSO多晶基板粉碎,由此制作 粉末狀或顆粒狀的Pr:LPS多晶。

之后,將粉末狀或顆粒狀的Pr:LPS多晶、純水以及作為粘合劑 材料的硅酸鉀(K2SiO3)水溶液和醋酸鋇水溶液混合,將該混合液涂 敷在藍(lán)寶石基板上,利用沉淀法使Pr:LPS多晶和粘合劑材料沉積在 藍(lán)寶石基板上,形成發(fā)光層。接著,在發(fā)光層上形成有機(jī)膜(硝化纖 維),在該有機(jī)膜上利用真空蒸鍍形成鋁膜。最后,通過在大氣中、在 350℃對(duì)發(fā)光層進(jìn)行燒成而使有機(jī)膜分解氣化,形成鋁膜與發(fā)光層相接 的結(jié)構(gòu)。

<利用熱處理的發(fā)光層的形成>

首先,準(zhǔn)備直徑12mm、厚度2mm的藍(lán)寶石基板。接著,準(zhǔn)備Pr: LPS多晶基板,通過使用研缽將該多晶基板粉碎而制作粉末狀或顆粒 狀的Pr:LPS多晶。

接著,將粉末狀或顆粒狀的Pr:LSO多晶和溶劑(乙醇)混合, 將該混合液涂敷在藍(lán)寶石基板上后使溶劑干燥。這樣使Pr:LPS多晶 沉積在藍(lán)寶石基板上,形成發(fā)光層。接著,在減壓的氣氛中進(jìn)行該發(fā) 光層的熱處理。該熱處理因?yàn)槿缦略蚨M(jìn)行:通過使粉末狀或顆粒 狀的Pr:LSO多晶的表面熔融,而成為結(jié)晶顆粒彼此、以及結(jié)晶顆粒 與藍(lán)寶石基板的表面相互熔接的結(jié)構(gòu),由此增強(qiáng)發(fā)光層的附著力。之 后,在發(fā)光層上形成有機(jī)膜(硝化纖維),在該有機(jī)膜上利用真空蒸鍍 形成鋁膜。最后,通過在大氣中、在350℃對(duì)發(fā)光層進(jìn)行燒成而使有機(jī) 膜分解氣化,形成鋁膜與發(fā)光層相接的結(jié)構(gòu)。

圖5是表示利用粘合劑形成的發(fā)光層的發(fā)光強(qiáng)度和利用熱處理形 成的發(fā)光層的發(fā)光強(qiáng)度的經(jīng)時(shí)變化的圖表。在圖5,縱軸表示歸一化的 發(fā)光強(qiáng)度(初始值為1.0),橫軸按對(duì)數(shù)刻度表示電子束照射時(shí)間(單 位:小時(shí))。此外,圖表G21表示利用粘合劑形成的發(fā)光層的圖表,圖 表G22表示利用熱處理(1000℃,2小時(shí))形成的發(fā)光層的圖表。另 外,在圖表G21和G22,令電子束的加速電壓為10kV,令電子束的強(qiáng) 度(電流量)為20μA。

如圖5所示,在不利用粘合劑而利用熱處理形成發(fā)光層的情況下 (圖表G22),與利用粘合劑的情況(圖表G221)相比發(fā)光強(qiáng)度的經(jīng) 時(shí)變化(發(fā)光強(qiáng)度降低)變小。具體而言,10小時(shí)后的光輸出維持率 (10小時(shí)后的光輸出強(qiáng)度相對(duì)于剛開始的光輸出強(qiáng)度的比例)在被進(jìn) 行熱處理的發(fā)光層為91.1%,與此相對(duì),在利用粘合劑的發(fā)光層為 79.4%。這被認(rèn)為是因?yàn)橐韵碌睦碛?。即,在利用粘合劑形成發(fā)光層的 情況下,在完成的發(fā)光層中,不僅含有Pr:LPS結(jié)晶而且含有粘合劑 材料。如果對(duì)該發(fā)光層照射強(qiáng)的能量的電子束則引起溫度的上升和X 線的產(chǎn)生,由于高溫和X線的影響而引起粘合劑材料的改性和分解。 認(rèn)為因?yàn)楦街诮Y(jié)晶表面的改性后的粘合劑材料吸收來自結(jié)晶的紫外 光,所以被發(fā)射至外部的光量降低。

與此相對(duì),認(rèn)為:在利用熱處理形成發(fā)光層的情況下,由于在發(fā) 光層不含有粘合劑材料,所以不引起粘合劑材料的改性和分解,紫外 光的透射率被維持比較長的時(shí)間。因此,優(yōu)選利用熱處理形成發(fā)光層。

此處,圖6~圖9是拍攝的發(fā)光層的Pr:LPS多晶顆粒的狀態(tài)的電 子顯微鏡(SEM)照片。在這些圖中,(a)表示熱處理前的狀態(tài),(b) 表示與(a)同一處的熱處理(1500℃,2小時(shí))后的狀態(tài)。

參照?qǐng)D6~圖9可知,在熱處理后的Pr:LPS多晶顆粒,與熱處理 前相比較,表面熔融、再固化。換言之,在熱處理后的發(fā)光層,由于 熱處理而熔融、再固化而形成的結(jié)晶熔融層覆蓋Pr:LPS多晶顆粒的 表面。而且,相鄰的Pr:LPS多晶顆粒的結(jié)晶熔融層彼此相互熔接, 由此,Pr:LPS多晶顆粒彼此相互牢固地結(jié)合,因此能夠不使用上述的 粘合劑地增強(qiáng)發(fā)光層的機(jī)械強(qiáng)度。

此外,上述的結(jié)晶熔融層對(duì)Pr:LPS多晶顆粒與基板的結(jié)合也有 幫助。此處,圖10和圖11是拍攝的剝下發(fā)光層后的藍(lán)寶石基板的表 面的電子顯微鏡(SEM)照片。在這些圖中,(a)表示將利用熱處理 形成的發(fā)光層剝下后的情況,(b)表示將利用粘合劑形成的(未進(jìn)行 熱處理的)發(fā)光層剝下的情況。另外,在本實(shí)施例中,通過使用BEMCOT (注冊(cè)商標(biāo))強(qiáng)力擦拭發(fā)光層而將發(fā)光層除去。

參照?qǐng)D10(a)和圖11(a)可知,在剝下利用熱處理形成的發(fā)光 層的情況下,不能將Pr:LPS多晶完全地除去,在藍(lán)寶石基板的表面 殘留有Pr:LPS多晶的結(jié)晶熔融層。另一方面,參照?qǐng)D10(b)和圖 11(b)可知,在剝下利用粘合劑形成的(未進(jìn)行熱處理的)發(fā)光層的 情況下,能夠完全地除去Pr:LPS多晶,僅映現(xiàn)藍(lán)寶石基板的表面。 根據(jù)這些SEM照片,認(rèn)為在利用熱處理形成的發(fā)光層中,由于結(jié)晶熔 融層與基板表面熔接,Pr:LPS多晶顆粒與基板更牢固地結(jié)合,能夠抑 制發(fā)光層的剝離。

另外,關(guān)于對(duì)上述那樣的粉末狀或顆粒狀的多晶進(jìn)行熱處理的效 果,在具有與Pr:LPS多晶類似的組成的添加有活化劑的含有Lu和 Si的氧化物結(jié)晶、例如Pr:LSO多晶也同樣能夠獲得,此外,并不限 定于多晶,認(rèn)為在單晶的情況下也能夠獲得同樣的效果。

此外,在本實(shí)施例中令對(duì)發(fā)光層的熱處理的溫度為1500℃,但熱 處理的溫度優(yōu)選為1000℃以上且優(yōu)選為2000℃以下。通過使得熱處理 的溫度為1000℃以上,能夠?qū)⒔Y(jié)晶顆粒表面的結(jié)晶熔融層形成成足夠 的厚度,提高結(jié)晶顆粒彼此、以及結(jié)晶顆粒與基板的附著力,有效地 防止電子束照射時(shí)的發(fā)光層的剝離。此外,通過使得熱處理的溫度為 2000℃以下,能夠抑制結(jié)晶結(jié)構(gòu)的變化,防止發(fā)光效率的降低。此外, 能夠防止基板(特別是藍(lán)寶石基板)的變形。

圖12所示的圖表G31~G34是表示對(duì)如以下那樣設(shè)定對(duì)發(fā)光層的 熱處理的條件而制作的紫外光產(chǎn)生用靶照射電子束而獲得的紫外光的 光譜的圖表。

圖表G31:真空中,1000℃,2小時(shí)

圖表G32:真空中,1400℃,2小時(shí)

圖表G33:真空中,1500℃,2小時(shí)

圖表G34:真空中,1400℃,2小時(shí)

此外,在圖12,為了進(jìn)行比較而一并表示圖表G35。圖表G35是 表示對(duì)具有利用粘合劑形成的發(fā)光層的紫外光產(chǎn)生用靶照射電子束而 獲得的紫外光的光譜的圖表。在這些圖表G31~G35,令電子束的加速 電壓為10kV,令電子束的強(qiáng)度(電流量)為200μA,令電子束的直徑 為5mm。在圖12,縱軸表示以紫外光的峰值強(qiáng)度為1.0而歸一化后的 發(fā)光強(qiáng)度,橫軸表示波長(單位:nm)。參照?qǐng)D12可知,紫外光的峰 值波長根據(jù)熱處理時(shí)的溫度和氣氛發(fā)生變化。

即,在存在粘合劑(不進(jìn)行熱處理)的情況下,發(fā)光光譜不能僅 在一個(gè)種類變化,在不存在粘合劑(存在熱處理)的情況下,能夠通 過改變熱處理時(shí)的氣氛·溫度而使產(chǎn)生波長發(fā)生變化。即,能夠通過 改變熱處理?xiàng)l件選擇適合于用途的最佳的波長。

本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶、電子束激發(fā)紫外光源和紫 外光產(chǎn)生用靶的制造方法并不限定于上述的實(shí)施方式,能夠進(jìn)行其它 各種變形。例如,在上述實(shí)施方式和各實(shí)施例中在發(fā)光層上蒸鍍有鋁 膜,但在上述實(shí)施方式和各實(shí)施例中也可以省略鋁膜。另外,鋁膜作 為防止帶電的導(dǎo)電膜發(fā)揮作用,也可以為鋁以外的導(dǎo)電膜。

工業(yè)上的可利用性

根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)側(cè)面的紫外光產(chǎn)生用靶、電子束激發(fā)紫外光源 和紫外光產(chǎn)生用靶的制造方法,能夠提高紫外光產(chǎn)生效率。

符號(hào)的說明

10???電子束激發(fā)紫外光源

11???容器

12???電子源

13???引出電極

16???電源部

20???紫外光產(chǎn)生用靶

21???基板

21a??主面

21b??背面

22???發(fā)光層

23???鋁膜

EB???電子束

UV???紫外光

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