摘要： 自新冠病毒發(fā)現(xiàn)以來,新冠肺炎在社會內(nèi)引起廣泛關(guān)注,其傳播能力相較于其他冠狀病毒具有更高的傳染性和致病性,在世界范圍內(nèi)對人類的生命財產(chǎn)安全造成了巨大的危害.靈敏檢測和早期診斷是實現(xiàn)新冠病毒COVID-19有效阻隔和治療的關(guān)鍵環(huán)節(jié),傳統(tǒng)的PCR等技術(shù)目前已被應(yīng)用于COVID-19的診斷與檢測當(dāng)中,但其仍存在著定量困難、耗時長、成本昂貴等缺點(diǎn).表面等離子共振(SPR)傳感器是一種高靈敏、無標(biāo)記和快速的實時分析工具,可用于特定蛋白質(zhì)、核酸和病毒粒子的定量檢測,在COVID-19檢測中發(fā)揮著重要作用.本文綜述了基于不同檢測方法,包括直接法、間接法、夾心法在內(nèi)的SPR傳感器對COVID-19的定量檢測與診斷研究進(jìn)展,對固定配體進(jìn)行分類,研究目標(biāo)分子包括COVID-19的核酸分子、抗原、抗體及病毒粒子.同時,也從傳感器設(shè)計、表面修飾、檢測性能等方面對SPR傳感器進(jìn)行了介紹,總結(jié)了SPR傳感器針對COVID-19檢測的開發(fā)方向、目前存在的問題及可以采取的措施.另外,SPR傳感器可以通過其獨(dú)特的親和力動力學(xué)分析實現(xiàn)分子間KD值的計算,對SPR傳感器在COVID-19潛在藥物評價方面的應(yīng)用及作用機(jī)制進(jìn)行了概述和展望.上述研究成果有助于構(gòu)建和開發(fā)新冠病毒的高靈敏檢測方法,并為相關(guān)治療藥物的設(shè)計和作用機(jī)制研究提供基礎(chǔ)和指導(dǎo).

摘要： 為研究銹蝕鋼筋自發(fā)漏磁效應(yīng)在銹蝕區(qū)域產(chǎn)生的磁信號特征,推動橋梁鋼筋銹蝕缺陷檢測技術(shù)發(fā)展,以二維梯形磁偶極子模型為理論依據(jù),將自發(fā)漏磁技術(shù)應(yīng)用于鋼筋銹蝕寬度檢測。在數(shù)值分析磁偶極子模型的基礎(chǔ)上,分別完成了對8根裸筋和10片混凝土梁的加速銹蝕、掃描及破壞試驗。分析得到沿鋼筋縱向的磁感應(yīng)強(qiáng)度Bx-x曲線圖和相鄰提離高度漏磁信號曲線交點(diǎn)間距Di-yi曲線圖,以提離高度為零時的線性擬合值D0作為判據(jù),提出了基于二維梯形磁偶極子模型的鋼筋銹蝕區(qū)域?qū)挾葯z測方法。數(shù)值分析以及裸筋和梁內(nèi)銹蝕試驗結(jié)果表明:根據(jù)提離高度為零時的線性擬合值D0可消除實際工程中混凝土梁的保護(hù)層厚度對提離高度的限制,提高定量判斷鋼筋銹蝕區(qū)域?qū)挾鹊木取?

摘要： 食品衛(wèi)生安全問題與人們的生命健康息息相關(guān),是社會公眾較為關(guān)注的民生問題。尤其是近年來,人們的經(jīng)濟(jì)生活水平得到了較為明顯的提升,逐漸提高了對食品衛(wèi)生質(zhì)量的要求,食品衛(wèi)生檢驗技術(shù)也開始引起人們的關(guān)注。在食品衛(wèi)生檢驗的過程中,微生物檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性直接影響著食品的衛(wèi)生安全質(zhì)量。鑒于此,本文對食品微生物定量檢測內(nèi)部質(zhì)量控制的方法展開深入研究,以期進(jìn)一步提升食品衛(wèi)生安全質(zhì)量。

摘要： 本研究利用伯樂QX200微滴數(shù)字PCR儀,建立準(zhǔn)確、定量、測定乳制品中阪崎腸桿菌(克羅諾桿菌屬)的方法,對其可行性通過本研究進(jìn)行評價和評估。采用SN/T 1632.3-2013方法中的引物和探針,經(jīng)過試驗進(jìn)行篩選,建立本文中的微滴數(shù)字PCR反應(yīng)體系。阪崎腸桿菌(克羅諾桿菌屬)微滴數(shù)字PCR的最低檢出限可達(dá)到1×10^(3)cfu/mL純菌懸液,具有較好的敏感性;所建立的微滴數(shù)字PCR檢測方法,通過對13株其他常見病原菌進(jìn)行檢測,具有較高的特異性;同時重復(fù)性試驗結(jié)果也非常好。

摘要： 免疫膠體金技術(shù)是當(dāng)前常用標(biāo)記技術(shù),該技術(shù)可通過膠體金與蛋白質(zhì)等大分子物質(zhì)結(jié)合,利用抗原抗體反應(yīng)達(dá)到檢測目的,具有操作簡單、快捷直觀、敏感度高等優(yōu)點(diǎn),現(xiàn)已在生物醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域獲得廣泛應(yīng)用。近年來,隨著免疫膠體金技術(shù)的不斷發(fā)展與完善,其在各領(lǐng)域中的應(yīng)用研究也逐漸成熟。本文對免疫膠體金技術(shù)在臨床檢驗中的應(yīng)用進(jìn)展作一綜述,供臨床參考。

摘要： 為了有效降低惡性腫瘤的死亡率,提高腫瘤篩查的普適性、穩(wěn)定性和靈敏度,建立了近紅外熒光標(biāo)記蛋白芯片的多腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合定量檢測系統(tǒng)。對該系統(tǒng)的近紅外熒光標(biāo)記蛋白芯片免疫分析原理和用于蛋白芯片掃描分析的生物芯片掃描儀進(jìn)行了研究。采用雙抗體夾心的近紅外熒光法檢測,在固相載體上包被多種腫瘤標(biāo)志物抗體,捕獲被檢者血清中對應(yīng)腫瘤標(biāo)志物的抗原,再結(jié)合生物素標(biāo)記的二抗,并與近紅外熒光標(biāo)記的鏈霉親和素結(jié)合,利用專門研制的生物芯片掃描儀進(jìn)行掃描分析,進(jìn)而獲得被檢者血清中腫瘤標(biāo)志物含量的生物信息。最后,利用該檢測系統(tǒng)和羅氏電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀對10例樣本血清中4項腫瘤標(biāo)志物進(jìn)行檢測。實驗結(jié)果表明,兩儀器對腫瘤標(biāo)志物CA125、CEA、CA19-9、AFP檢測的線性相關(guān)系數(shù)分別為0.995、0.992、0.991和0.990。近紅外熒光標(biāo)記蛋白芯片的多腫瘤標(biāo)志物聯(lián)合定量檢測系統(tǒng)可實現(xiàn)多人份多項腫瘤標(biāo)志物的一次性檢測,結(jié)果與羅氏單人份單指標(biāo)檢測結(jié)果高度相關(guān)。

摘要： 金山乳桿菌(Lactobacillus jinshani)是1株廣泛存在于白酒釀造體系中的功能菌株,為了快速、準(zhǔn)確地對白酒釀造過程中的L.jinshani進(jìn)行定性、定量檢測,通過設(shè)計L.jinshani特異性引物,建立了實時熒光定量PCR檢測方法。該研究根據(jù)白酒釀造菌株L.jinshani的全基因組序列設(shè)計了1對擴(kuò)增產(chǎn)物大小為266 bp的特異性引物,經(jīng)特異性、敏感性和重復(fù)性試驗顯示,在常見的13種白酒釀造微生物中,可特異性檢測到L.jinshani,最低檢出量為3.08×10^(3) copies/μL。重復(fù)性結(jié)果變異系數(shù)均≤3.06%。進(jìn)一步對白酒釀造中大曲及不同輪次酒醅樣品進(jìn)行了檢測,結(jié)果顯示,大曲及第1輪酒醅中未檢測出L.jinshani,在第2輪次酒醅中L.jinshani含量達(dá)到(8.9±0.11)lgcopies/g,4輪酒醅中檢出L.jinshani(9.38±0.11)lgcopies/g,第5輪酒醅中L.jinshani含量達(dá)到(9.43±0.11)lgcopies/g,與高通量測序所得結(jié)果一致。說明該實時熒光定量PCR方法可實現(xiàn)對白酒釀造系統(tǒng)中L.jinshani的快速鑒定和定量檢測。

摘要： 為提高食品中金黃色葡萄球菌定量檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,本文對測量不確定度進(jìn)行分析和評定。按照《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗金黃色葡萄球菌檢驗》(GB 4789.10—2016)第二法金黃色葡萄球菌平板計數(shù)法對人工染菌的乳粉樣品進(jìn)行檢測,按照《測量不確定度評定與表示》(JJF 1059.1—2012)分析不確定度來源、評定標(biāo)準(zhǔn)不確定度、計算合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度和擴(kuò)展不確定度。金黃色葡萄球菌定量檢測結(jié)果的擴(kuò)展不確定度U=0.0662(k=2.26),金黃色葡萄球菌定量檢測結(jié)果為33574~45541 CFU·g^(-1),修約后為34000~46000 CFU·g^(-1)。對金黃色葡萄球菌檢測不確定度貢獻(xiàn)最大的是接種Baird-Parker平板引入的不確定度,其次是重復(fù)檢測引入的不確定度。

摘要： 基于熱四端網(wǎng)絡(luò)法的瞬態(tài)響應(yīng)模型,建立了建筑圍護(hù)結(jié)構(gòu)表面脈沖信號和階躍信號瞬態(tài)響應(yīng)與圍護(hù)結(jié)構(gòu)內(nèi)部材料蓄熱系數(shù)之間的數(shù)學(xué)表征關(guān)系,提出了通過施加上述2種信號分析圍護(hù)結(jié)構(gòu)表面瞬態(tài)響應(yīng)數(shù)據(jù)來獲取材料蓄熱系數(shù)的無損檢測方法。針對隨機(jī)信號引起的瞬態(tài)響應(yīng)數(shù)據(jù),基于杜哈梅爾定理,采用反卷積法和截斷奇異值分解法,提出了重建脈沖信號響應(yīng)和階躍信號響應(yīng)的數(shù)值方法,突破了實際現(xiàn)場檢測時對圍護(hù)結(jié)構(gòu)輸入信號的限制。采用上述方法對2種建筑材料進(jìn)行了檢測實驗,結(jié)果表明,利用該方法可以準(zhǔn)確快速地對建筑材料的蓄熱系數(shù)進(jìn)行定量檢測。

摘要： 四環(huán)素(tetracycline,TC)作為廣普性抗生素,在畜產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)中常因使用不當(dāng)或濫用致使奶乳制品中出現(xiàn)抗生素殘留,對人類健康造成嚴(yán)重威脅。傳統(tǒng)檢測方法如色譜,酶聯(lián)免疫分析等,對儀器依賴性較強(qiáng),且檢測體系復(fù)雜、時間較長,不能很好地滿足現(xiàn)場快速檢測需求。因此,本研究設(shè)計了四環(huán)素雙價適配體非酶標(biāo)記傳感器,以硫黃素T(ThT)熒光信號變化的形式響應(yīng)檢測結(jié)果,在10 nmol/L-1μmol/L的四環(huán)素濃度范圍內(nèi)的對數(shù)值呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,R^(2)達(dá)0.99以上,檢測限低至96 pmol/L,同時,還實現(xiàn)了在20 min內(nèi)對牛奶樣本中四環(huán)素的快速檢測,且特異性良好。

摘要： 血清HBV標(biāo)記物定量檢測有重要實踐意義，預(yù)測慢性HBV感染自然演變和轉(zhuǎn)歸，預(yù)測慢性HBV感染疾病進(jìn)展和轉(zhuǎn)歸，指導(dǎo)選擇慢性HBV感染的治療方案，協(xié)助評價慢性HBV感染的治療效果。

摘要： 本文基于O-GlcNAc專一性剪切酶N-乙酰葡萄糖胺糖苷酶和納米金放大技術(shù),研制了一種靈敏、可定量檢測O-GlcNAc的SPR生物傳感器;該方法具有較寬的線性范圍(4.65×10-12-4.65×10-7M),較低的檢測限(4.65×10-13M),并且最后成功的用于α-晶體蛋白和癌細(xì)胞裂解液中O-GlcNAc的含量檢測.

摘要： 可視化(visualization)利用計算機(jī)圖形學(xué)和圖像處理技術(shù),將數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換成圖形或圖像在屏幕上顯示出來,并進(jìn)行交互處理的理論、方法和技術(shù).DPD用于豎脊肌可重復(fù)性好;正常人雙側(cè)豎脊肌對稱;男性、女性豎脊肌之間不存在顯著差異;肌肉彈性隨身高、年齡增加而降低;肌張力與肌肉硬度成正比，與肌肉彈性成反比;拔罐療法可短時間內(nèi)使肌張力、硬度升高，彈性減低;這種變化可被DPD定量檢測。

摘要： 高嶺石的徑厚比在其應(yīng)用的許多領(lǐng)域如造紙、涂料,尤其是應(yīng)用于橡膠的阻隔性能和補(bǔ)強(qiáng)性能,都是一個關(guān)鍵的影響因素,具有重要的研究價值.但受其礦物形貌的特殊性及納米級微觀結(jié)構(gòu)的影響,高嶺石徑厚比的測量一直是備受業(yè)界關(guān)注的重點(diǎn)和難點(diǎn).目前對于片狀礦物徑厚比的測量主要是基于透射電鏡或掃描電鏡的觀察,并且僅是定性和概略性的描述,尚未有一個統(tǒng)一和定量檢測的方法及標(biāo)準(zhǔn).

摘要： 目的:探討精索靜脈曲張(VC)不育癥與精漿生化標(biāo)志物及精子頂體酶的關(guān)系,為精索靜脈曲張不育癥的發(fā)病機(jī)制提供實驗依據(jù). 方法:患者來源于2012年5月至2013年5月廣東省中醫(yī)院珠海醫(yī)院男科門診就診的不育癥患者,隨機(jī)選取VC不育癥精液參數(shù)異常者(A組)136例,生殖系統(tǒng)感染性不育癥但無VC且精液參數(shù)異常者(B組)32例,有VC精液參數(shù)正常者(C組)35例,另取無VC且精液參數(shù)正常并已生育的體檢健康者(D組)35例設(shè)為正常對照組.其中A組根據(jù)VC的程度分為A1組(Ⅰ度)34例、A2組(Ⅱ度)35例、A3組(Ⅲ度)35例、A4組(亞臨床型)32例,分別對其精漿中性α-葡萄糖苷酶、鋅、彈性硬蛋白酶、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量進(jìn)行定量檢測。 結(jié)果:A組與B組中性α-糖苷酶含量分別為(28.44±17.02)、(25.27±10.17)mU/一次射精,精子頂體酶含量分別為(70.20±49.02)、(50.93±38.64)μIU/106精子,兩組相比,無顯著性差異(p＞0.05);鋅含量分別為(2.57±1.19)、(1.85±1.11)μmol/ml,彈性硬蛋白酶含量分別為(178.14±79.36)、(601.84±553.97)μg/L,酸性磷酸酶含量分別為(239.71±35.2)、(147.96±28.44)U/一次射精,兩組相比,有非常顯著性差異(p＜0.01);C組中性α-糖苷酶含量為(48.02±21.10)mU/一次射精,精子項體酶含量為(138.46±99.14)μIU/106精子,與A組相比,有非常顯著性差異(p＜0.01);鋅含量分別為(3.87±1.85)μmol/ml,與A組相比,有顯著性差異(p＜0.05);彈性硬蛋白酶含量為(182.01±108.64)μg/L、酸性磷酸酶含量為(270.11±31.03)U/一次射精,與A組相比,無顯著性差異(p＞0.05).D組中性α-糖苷酶含量為(50.82±20.85)mU/一次射精,鋅含量為(3.90±1.62)μmol/ml,精子頂體酶含量為(146.78±90.59)μIU/106精子,與A組相比,有非常顯著性差異(p＜0.01);酸性磷酸酶含量為(269.64±28.91)U/一次射精,與A組相比,有顯著性差異(p＜0.05);彈性硬蛋白酶含量為(177.77±86.55)μg/L,與正常對照組相比,無顯著性差異(p＞0.05);精索靜脈曲張不育證各亞組A4組、A1組、A2組、A3組曲張程度逐漸加重,各組進(jìn)行多組間方差分析比較,其中A1、A3組、A4組中性α-糖苷酶含量分別為(31.87±20.45)、(21.57±7.15)、(34.12±19.34)mU/一次射精,A1與A3、A3與A4兩組相比有顯著性差異(p＜0.05).A2、A3、A4組頂體酶含量分別為(53.11±19.34)、(45.50±28.76)、(974.73±42.41)μIU/106精子,A2與A4兩組相比有顯著性差異(p＜0.05),A3與A4兩組相比有非常顯著性差異(p＜0.01). 結(jié)論:VC可導(dǎo)致α-糖苷酶活性、鋅、酸性磷酸酶、精子頂體酶含量下降,隨曲張程度加重,α-糖苷酶、精子頂體酶活性下降越明顯,影響精子的活動力和受精能力.

摘要： 結(jié)合動力學(xué)建模和多變量預(yù)測模型(Variable Predictive Mode Based Class Discriminate,VPMCD),本文提出了齒輪裂紋損傷定量診斷方法.本文首先建立齒輪裂紋故障的物理模型,通過求解微分方程得到不同裂紋故障的齒輪動力學(xué)響應(yīng),從中提取能夠表征齒輪裂紋程度的特征參數(shù)構(gòu)建特征向量矩陣;其次,將特征向量矩陣輸入到VPMCD方法中進(jìn)行訓(xùn)練,以建立反映特征參數(shù)與故障程度范圍的映射模型.最后,通過對實驗信號進(jìn)行信號分解,提取實驗信號的特征向量并導(dǎo)入映射模型中進(jìn)行故障程度識別.實驗結(jié)果表明,基于物理模型和VPMCD的齒輪裂紋損傷識別方法可以有效地識別齒輪裂紋狀態(tài).

摘要： 目前長慶油田侏羅系有7000余口油井的套管目前有7口采用DPC內(nèi)涂層防腐技術(shù),有效緩解了套管內(nèi)腐蝕問題,整體套損率平均下降30％以上.為評價井下套管內(nèi)涂層質(zhì)量效果,以及套管防腐材質(zhì)受井下介質(zhì)影響的長期動態(tài)變化,針對國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)均無法檢測井下套管內(nèi)壁薄涂層(＜0.3mm)的難題,本文試驗了電法檢測技術(shù),成功測得井下套管內(nèi)涂層特征曲線,實現(xiàn)了井下內(nèi)涂層質(zhì)量檢測和電阻變化的定量分析,可解決內(nèi)涂層油管或套管服役后防腐效果的在線評價問題,以及輔助判斷管柱的結(jié)蠟結(jié)垢問題.在油田試驗40口井,檢測結(jié)果與下井記錄一致,涂層檢測面積分辨率＜0.05m2,縱向分辨率＜0.3m,達(dá)到了預(yù)期的效果,為井筒管柱防腐設(shè)計、涂層質(zhì)量監(jiān)控和井筒全生命周期管理決策提供依據(jù).

摘要： 目前長慶油田侏羅系有7000余口油井的套管目前有7口采用DPC內(nèi)涂層防腐技術(shù),有效緩解了套管內(nèi)腐蝕問題,整體套損率平均下降30％以上.為評價井下套管內(nèi)涂層質(zhì)量效果,以及套管防腐材質(zhì)受井下介質(zhì)影響的長期動態(tài)變化,針對國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)均無法檢測井下套管內(nèi)壁薄涂層(＜0.3mm)的難題,本文試驗了電法檢測技術(shù),成功測得井下套管內(nèi)涂層特征曲線,實現(xiàn)了井下內(nèi)涂層質(zhì)量檢測和電阻變化的定量分析,可解決內(nèi)涂層油管或套管服役后防腐效果的在線評價問題,以及輔助判斷管柱的結(jié)蠟結(jié)垢問題.在油田試驗40口井,檢測結(jié)果與下井記錄一致,涂層檢測面積分辨率＜0.05m2,縱向分辨率＜0.3m,達(dá)到了預(yù)期的效果,為井筒管柱防腐設(shè)計、涂層質(zhì)量監(jiān)控和井筒全生命周期管理決策提供依據(jù).

摘要： 目前長慶油田侏羅系有7000余口油井的套管目前有7口采用DPC內(nèi)涂層防腐技術(shù),有效緩解了套管內(nèi)腐蝕問題,整體套損率平均下降30％以上.為評價井下套管內(nèi)涂層質(zhì)量效果,以及套管防腐材質(zhì)受井下介質(zhì)影響的長期動態(tài)變化,針對國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)均無法檢測井下套管內(nèi)壁薄涂層(＜0.3mm)的難題,本文試驗了電法檢測技術(shù),成功測得井下套管內(nèi)涂層特征曲線,實現(xiàn)了井下內(nèi)涂層質(zhì)量檢測和電阻變化的定量分析,可解決內(nèi)涂層油管或套管服役后防腐效果的在線評價問題,以及輔助判斷管柱的結(jié)蠟結(jié)垢問題.在油田試驗40口井,檢測結(jié)果與下井記錄一致,涂層檢測面積分辨率＜0.05m2,縱向分辨率＜0.3m,達(dá)到了預(yù)期的效果,為井筒管柱防腐設(shè)計、涂層質(zhì)量監(jiān)控和井筒全生命周期管理決策提供依據(jù).

摘要： 目前長慶油田侏羅系有7000余口油井的套管目前有7口采用DPC內(nèi)涂層防腐技術(shù),有效緩解了套管內(nèi)腐蝕問題,整體套損率平均下降30％以上.為評價井下套管內(nèi)涂層質(zhì)量效果,以及套管防腐材質(zhì)受井下介質(zhì)影響的長期動態(tài)變化,針對國內(nèi)外現(xiàn)有技術(shù)均無法檢測井下套管內(nèi)壁薄涂層(＜0.3mm)的難題,本文試驗了電法檢測技術(shù),成功測得井下套管內(nèi)涂層特征曲線,實現(xiàn)了井下內(nèi)涂層質(zhì)量檢測和電阻變化的定量分析,可解決內(nèi)涂層油管或套管服役后防腐效果的在線評價問題,以及輔助判斷管柱的結(jié)蠟結(jié)垢問題.在油田試驗40口井,檢測結(jié)果與下井記錄一致,涂層檢測面積分辨率＜0.05m2,縱向分辨率＜0.3m,達(dá)到了預(yù)期的效果,為井筒管柱防腐設(shè)計、涂層質(zhì)量監(jiān)控和井筒全生命周期管理決策提供依據(jù).

摘要： 本發(fā)明公開了一種可同時檢測多種微生物的多重?zé)晒舛縋CR檢測方法，包括以下步驟：第一步，以待測樣品的DNA為模板，進(jìn)行熒光定量PCR擴(kuò)增，獲得PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；第二步，檢測擴(kuò)增產(chǎn)物的熒光信號；第三步，以檢測結(jié)果的Ct值判定樣品中是否含有大腸埃希氏菌O157、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、單核細(xì)胞增生李斯特氏菌、諾如病毒GI、諾如病毒GII和輪狀病毒。本發(fā)明還公開了一種可同時檢測多種微生物的多重?zé)晒舛縋CR檢測試劑盒，可以用于定性檢測蔬菜中是否含有大腸埃希氏菌O157、沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、單核細(xì)胞增生李斯特氏菌、諾如病毒GI、諾如病毒GII和輪狀病毒。

摘要： 本發(fā)明提供能夠快速、廉價并簡便地檢測、定量檢測對象的檢測、定量用試劑盒以及檢測、定量方法。檢測檢驗體中的檢測對象的試劑盒，含有第1結(jié)合物和第2結(jié)合物，該第1結(jié)合物為含有刺激響應(yīng)性聚合物的第1物質(zhì)和對檢測對象的第1親和性物質(zhì)相結(jié)合的結(jié)合物，該第2結(jié)合物為具有電荷的第2物質(zhì)和對檢測對象的第2親和性物質(zhì)相結(jié)合的結(jié)合物。第1親和性物質(zhì)和第2親和性物質(zhì)能夠在檢測對象的不同部位同時與上述檢測對象結(jié)合。

摘要： 一種抑制定量檢測儀及采用該抑制定量檢測儀的抑制定量檢測方法，利用偏振片達(dá)到雙眼分視的效果，減少了顏色鏡片對檢查結(jié)果的影響；注視目標(biāo)采用有內(nèi)容的視標(biāo)而非點(diǎn)光源，使被檢者能更容易、更客觀的判斷雙眼是否平衡了；再通過變換ND濾鏡的透光率使雙眼達(dá)到相同視覺效果，從而方便、快捷的定量檢測視覺抑制程度。

摘要： 本發(fā)明涉及一種定量檢測DNA含量的SYBR Green I定量檢測試劑盒及其檢測方法，包括盒體，支架，第一EP管以及第二EP管，其中，所述盒體內(nèi)設(shè)置支架；所述支架上設(shè)有4?6個管架；所述第一EP管設(shè)置于第一管架上，所述第一EP管底部設(shè)有鉆孔，管內(nèi)設(shè)有定性濾紙；所述第二EP管設(shè)置于第二管架上，所述第二EP管底部設(shè)有鉆孔，管內(nèi)設(shè)有定性濾紙。本發(fā)明方法操作簡便、成本低廉、準(zhǔn)確度高。

摘要： 本發(fā)明公開了一種檢測肝癌樣本肝組織GGPPS1熒光定量PCR的試劑盒。該試劑盒包括以下成分：特異性引物、熒光定量PCR反應(yīng)液。本發(fā)明還公開了一種檢測肝組織GGPPS1熒光定量PCR試劑盒的使用方法。利用該試劑盒可以快速定量檢測肝組織GGPPS1的表達(dá)量，檢測結(jié)果可以作為臨床肝癌早期或進(jìn)展期的診斷標(biāo)準(zhǔn)，本發(fā)明操作簡便、快速、結(jié)果穩(wěn)定、靈敏度高且特異性強(qiáng)。

摘要： 本發(fā)明提供能夠快速、廉價并簡便地檢測、定量檢測對象的檢測、定量用試劑盒以及檢測、定量方法。檢測檢驗體中的檢測對象的試劑盒，含有第1結(jié)合物和第2結(jié)合物，該第1結(jié)合物為含有刺激響應(yīng)性聚合物的第1物質(zhì)和對檢測對象的第1親和性物質(zhì)相結(jié)合的結(jié)合物，該第2結(jié)合物為具有電荷的第2物質(zhì)和對檢測對象的第2親和性物質(zhì)相結(jié)合的結(jié)合物。第1親和性物質(zhì)和第2親和性物質(zhì)能夠在檢測對象的不同部位同時與上述檢測對象結(jié)合。

摘要： 本發(fā)明涉及中藥配方顆粒分析技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及蒼耳子中藥配方顆粒的近紅外定量檢測模型的構(gòu)建方法及其定量檢測方法。包括以下步驟：在近紅外光譜范圍，對所述校正光譜集的近紅外光譜進(jìn)行預(yù)處理，采用偏最小二乘法，將預(yù)處理后的近紅外光譜的數(shù)據(jù)與蒼耳子中藥配方顆粒中羧基蒼術(shù)苷或綠原酸的含量進(jìn)行關(guān)聯(lián)，構(gòu)建蒼耳子中藥配方顆粒中羧基蒼術(shù)苷的近紅外定量檢測模型或蒼耳子中藥配方顆粒中綠原酸的近紅外定量檢測模型。與傳統(tǒng)的方法相比，本發(fā)明采用近紅外光譜技術(shù)，制樣過程簡單、不破壞樣品，無化學(xué)試劑污染，結(jié)果準(zhǔn)確。

摘要： 本發(fā)明公開了一種近紅外定量檢測模型的參數(shù)選取方法和定量檢測方法，基于麻花艽或全緣葉綠絨蒿的建模，所述參數(shù)選取方法包括建模集樣本選擇步驟，所述建模集樣本選擇步驟包括以下子步驟：設(shè)置建模集樣本量，當(dāng)基于麻花艽的建模時，所述建模集樣本量為80?100；當(dāng)基于全緣葉綠絨蒿的建模時，所述建模集樣本量為110?130。本發(fā)明相較于現(xiàn)有技術(shù)中總是傾向于樣本集具有大樣本量，本發(fā)明的建模集樣本量的設(shè)置，當(dāng)基于麻花艽的建模時，所述建模集樣本量為80?100；當(dāng)基于全緣葉綠絨蒿的建模時，所述建模集樣本量為110?130，使得后續(xù)模型質(zhì)量最好。

摘要： 本發(fā)明提供了一種核酸擴(kuò)增產(chǎn)物定量檢測儀器及核酸擴(kuò)增產(chǎn)物定量檢測方法，包括光學(xué)檢測模塊和檢測控制模塊，其特征在于：所述檢測儀器包括光學(xué)檢測模塊殼體，光學(xué)檢測模塊殼體開設(shè)有供PCR擴(kuò)增管容置的樣品孔，光學(xué)檢測模塊殼體在樣品孔的兩側(cè)開設(shè)有與樣品孔垂直相交的通光孔，所述光學(xué)檢測模塊殼體兩側(cè)面的通光孔內(nèi)分別設(shè)置光源和光電傳感器；本發(fā)明直接將核酸擴(kuò)增反應(yīng)容器(PCR擴(kuò)增管)用作比色皿，進(jìn)行核酸擴(kuò)增產(chǎn)物定量檢測，解決肉眼觀察核酸染料顯色結(jié)果不能獲得定量檢測結(jié)果、分光光度計需要轉(zhuǎn)移樣液導(dǎo)致檢測過程費(fèi)時費(fèi)力、容易造成污染和假陽性結(jié)果的缺陷，實現(xiàn)核酸擴(kuò)增產(chǎn)物的快速定量檢測。

摘要： 本發(fā)明提供了一種凝血酶定量檢測酶試劑的制備方法及凝血酶定量檢測卡，所述凝血酶定量檢測酶試劑的制備方法包括：向緩沖溶液中加入丙烯酰胺和過硫酸銨，得到第一混合溶液；向第一混合溶液中加入多肽底物和穩(wěn)定劑，得到第二混合溶液；將WS2/C復(fù)合材料加入到水溶液中進(jìn)行超聲處理，再加入到第二混合溶液中，得到凝血酶定量檢測酶試劑；所述凝血酶定量檢測卡包括電極基片與親水膜層，所述電極基片上設(shè)有檢測區(qū)域和絕緣層，且所述檢測區(qū)域上涂覆有上述制備方法制得的凝血酶定量檢測酶試劑。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于，采用本發(fā)明提供的凝血酶定量檢測酶試劑的制備方法及凝血酶定量檢測卡，能夠?qū)δ高M(jìn)行定量檢測，靈敏度高且重復(fù)性好。