摘要： 甲硝唑主要用于治療或預(yù)防部分厭氧菌引起的系統(tǒng)或局部感染[1],如腹腔、消化道、女性生殖系、下呼吸道、皮膚及軟組織、骨關(guān)節(jié)等部位的厭氧菌感染[2]。因甲硝唑價(jià)格低,效果好,使用量逐年增大。塑料輸液瓶因其輕便、耐高溫、透光性好、阻隔性能好、毒性小等優(yōu)點(diǎn),越來(lái)越多地應(yīng)用于注射液直接接觸藥品包裝材料[3]。塑料包材中廣泛使用添加劑,如抗氧化劑、抗酸劑、增塑劑、著色劑等,它們通過(guò)加工分散在塑料分子結(jié)構(gòu)中,起到改善塑料的物理、化學(xué)性能和使用性能。大多的添加劑并不參與到塑料的分子結(jié)構(gòu)中,只是存在于塑料分子的空隙中,在適當(dāng)?shù)臈l件下有可能從塑料中遷移出來(lái),各種添加劑的遷移對(duì)于藥物溶液不溶性微粒、pH、藥物化學(xué)性質(zhì)等諸多方面產(chǎn)生影響[4]。

摘要： 消化性潰瘍是臨床上一種多發(fā)、常見(jiàn)的慢性疾病,可見(jiàn)于任何年齡。自抑制胃酸分泌物的質(zhì)子泵抑制劑(PPI)、H2受體拮抗劑(H2RA)臨床應(yīng)用以來(lái),該病的近期愈合率可達(dá)90%,但患者停藥后復(fù)發(fā)率高達(dá)60%~80%【1】。若臨床上仍投以價(jià)格昂貴的抑酸藥或強(qiáng)抗酸劑維持量給藥,患者需要承受高昂的醫(yī)藥費(fèi)用支出。為此,尋找一種價(jià)廉又有確切療效方法預(yù)防消化性潰瘍復(fù)發(fā),能使患者獲益更多。

摘要： 嗎丁啉是一種胃腸動(dòng)力藥,主要用于反流性食管炎、反流性胃炎和慢性胃炎、食管炎引起的消化不良,也可用于各種原因引起的惡心、嘔吐。嗎丁啉可促進(jìn)胃腸道的蠕動(dòng)和張力恢復(fù),促進(jìn)胃排空。由于其作用機(jī)制與其它胃藥不同,因此,一般與其它胃藥合用極易互相減弱藥效,增強(qiáng)不良反應(yīng)。抗酸劑。

摘要： 泌尿系結(jié)石往往會(huì)給患者的生活帶來(lái)極大的影響,同時(shí)疼痛癥狀一般較嚴(yán)重,所以我們應(yīng)該在生活中提前預(yù)防泌尿系統(tǒng)結(jié)石的出現(xiàn)。一、腎結(jié)石如何預(yù)防1、多喝水不管是身體患有什么樣的結(jié)石,最重要的預(yù)防方法是增加自身的飲水量。水可以稀釋尿液,防止高濃度鹽和礦物質(zhì)積聚成結(jié)石。適當(dāng)?shù)娘嬎恳悦刻炫艃缮哪蛞簽闃?biāo)準(zhǔn)。2、控制鈣攝入量30%的結(jié)石是由鈣或含鈣產(chǎn)品形成的。如果最后結(jié)石的形成原因主要是鈣,則需要注意鈣的攝入。如果正在服用營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑,需要先咨詢醫(yī)生正在服用的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充劑是否適合自身。其次,控制高鈣食品的每日攝入量,包括牛奶、奶酪、奶油等乳制品。牛奶和抗酸劑均可能會(huì)產(chǎn)生腎結(jié)石。

摘要： 抗酸劑主要作用為直接中和胃酸,可快速緩解胃痛(進(jìn)餐后1小時(shí)~1.5小時(shí),胃酸分泌達(dá)到高峰,此時(shí)服用可發(fā)揮藥物最大的胃酸中和能力)。如鋁碳酸鎂,成人在飯后1/小時(shí)~2小時(shí),睡前或胃不適時(shí)服用,推薦服法1片/次~2片/次,3次/天~4次/天,嚼服;治療胃和十二指腸潰瘍時(shí),2片/次,4次/天,嚼服,癥狀緩解后,至少堅(jiān)持服用4周。

摘要： 肚子脹有些藥物會(huì)造成胃腸不適,如治療便秘的藥物常含乳果糖和山梨醇,常會(huì)引起腹脹放屁。此外,服抗酸劑碳酸鈣和質(zhì)子泵抑制劑奧美拉唑后,也經(jīng)常會(huì)放屁。因此,用藥前可咨詢醫(yī)生,結(jié)合自身情況制訂方案,以避免在重要場(chǎng)合出現(xiàn)難堪。尿液變色有些藥會(huì)改變尿液顏色,如服用B族維生素可使尿液變成亮橙色,止痛藥吲哚美辛可使尿液變藍(lán);抗生素中的甲硝唑會(huì)讓尿液發(fā)黑。若出現(xiàn)上述情況,應(yīng)及時(shí)咨詢醫(yī)生或藥師,評(píng)估風(fēng)險(xiǎn),決定是否換藥。

摘要： Portal hypertensive gastropathy (PHG) has a high incidence rate in cirrhotic patients,leading to a high risk of upper gastrointestinal bleeding.Gastric mucosal injury is the major pathological change of PHG.There are few studies focusing on the clinical application of antacids in the treatment of PHG in cirrhotic patients and there are still controversies over this issue.This article reviews the influencing factors for PHG,the mechanism of gastric mucosal injury,and the application of antacids.It is pointed out that during the treatment of PHG,besides the reduction in portal venous pressure,the application of antacids such as proton pump inhibitors can improve the cure rate of PHG.Prospective randomized control trials with a large sample size are needed to further demonstrate the clinical effect and safety of antacids in the treatment of PHG in cirrhotic patients.%肝硬化門(mén)靜脈高壓性胃病(PHG)的發(fā)病率高,并發(fā)上消化道出血的風(fēng)險(xiǎn)大.胃黏膜損傷是其主要的病理改變,抗酸劑在肝硬化PHG中的應(yīng)用研究較少且存在爭(zhēng)議.對(duì)PHG的影響因素、胃黏膜損傷機(jī)制及抗酸劑的應(yīng)用進(jìn)行了概括.認(rèn)為治療PHG過(guò)程中,在降低門(mén)靜脈壓力的同時(shí)使用質(zhì)子泵抑制劑等抑酸藥物可提高PHG的治愈率.但不同抑酸藥物干預(yù)肝硬化PHG的療效及安全性進(jìn)行客觀評(píng)價(jià)仍需通過(guò)前瞻性、大樣本、隨機(jī)對(duì)照試驗(yàn)進(jìn)一步證實(shí).

摘要： 嘉胃斯康是典型治療胃食管返流病的海藻酸鈉制劑.它在胃酸中可以形成一種漂浮的凝膠筏,較好地阻止胃食管返流.我們?cè)u(píng)價(jià)這個(gè)體系的指標(biāo)有多種參數(shù),如強(qiáng)度、體積、漂浮性、耐受力和彈性.另外,凝膠筏的強(qiáng)度還受許多因素影響,如分子量、M/G的比值.這兩種參數(shù)是影響筏強(qiáng)度大小的內(nèi)在因素.一些外在的因素如筏中鈣離子的存在,包裹在筏中的二氧化碳數(shù)量.本文主要總結(jié)了如何評(píng)價(jià)凝膠筏,介紹了影響凝膠筏的因素,最后概括了海藻酸鈉的降解情況及未來(lái)的進(jìn)展.%Formulations of Gaviscon based on novel alginate raft forming system have been developed to prevent gastroesophageal reflux disease (GERD) symptoms.Alginate gel becomes buoyant and CO2-aerated as soon as Gaviscon comes into contact with gastric contents.This system can be characterized by several indicators,such as strength or coherence,volume,buoyancy,reflux resistance and resilience.In addition,the strength of the raft is influenced by many factors,such as molecular weight and the ratio of D-mannuronic and L-guluronic acid residues (M/G),which are intrinsic factors in this formulation.Besides,there are several extrinsic factors,such as the presence of specific cations,the amount of carbon dioxide generated and entrapped in the raft.This review focused on how to evaluate the raft,introduced some factors that impact the raft and summarized the degradation of alginate and future advance.

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種油井酸化用抗酸渣劑及其制備方法，抗酸渣酸化液。油井酸化用抗酸渣劑由以下重量份數(shù)的組分組成：乙二醇單丁醚30～50份，鐵離子穩(wěn)定劑15～30份，氯化銨1～3份，水70～90份。本發(fā)明的油井酸化用抗酸渣劑，在酸液中極易分散，與其他酸化添加劑配伍性良好，主要用于高凝油藏注水井酸化；酸化時(shí)，抗酸渣劑分布在酸與原油界面上，減少酸與原油的接觸，阻止酸液與原油中膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等形成酸渣；進(jìn)入原油中的抗酸渣劑，按極性相近的規(guī)則與膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中的含硫、含氮部分結(jié)合，減少了膠質(zhì)、瀝青質(zhì)與酸反應(yīng)及與鐵離子絡(luò)合，用于高凝油藏注水井酸化，抗酸渣作用良好。

摘要： 本發(fā)明涉及將WecA及其直系同源的活性阻礙劑、與MurX及其直系同源的活性阻礙劑和RNA合成阻礙劑中的至少一種并用的并用抗抗酸菌藥、抗抗酸菌藥的篩選方法、和WecA及其直系同源的活性阻礙劑。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種油井酸化用抗酸渣劑及其制備方法，抗酸渣酸化液。油井酸化用抗酸渣劑由以下重量份數(shù)的組分組成：乙二醇單丁醚30～50份，鐵離子穩(wěn)定劑15～30份，氯化銨1～3份，水70～90份。本發(fā)明的油井酸化用抗酸渣劑，在酸液中極易分散，與其他酸化添加劑配伍性良好，主要用于高凝油藏注水井酸化；酸化時(shí)，抗酸渣劑分布在酸與原油界面上，減少酸與原油的接觸，阻止酸液與原油中膠質(zhì)、瀝青質(zhì)等形成酸渣；進(jìn)入原油中的抗酸渣劑，按極性相近的規(guī)則與膠質(zhì)、瀝青質(zhì)中的含硫、含氮部分結(jié)合，減少了膠質(zhì)、瀝青質(zhì)與酸反應(yīng)及與鐵離子絡(luò)合，用于高凝油藏注水井酸化，抗酸渣作用良好。

摘要： 本發(fā)明涉及將WecA及其直系同源的活性阻礙劑、與MurX及其直系同源的活性阻礙劑和RNA合成阻礙劑中的至少一種并用的并用抗抗酸菌藥、抗抗酸菌藥的篩選方法、和WecA及其直系同源的活性阻礙劑。

摘要： 本發(fā)明涉及一種液體口服藥物劑型，其包含a)基本上不含水的疏水性/親脂性液體中藥理學(xué)有效量的至少一種組胺H2受體拮抗劑，以及b)藥理學(xué)有效量的至少一種抗酸劑，其中a)和b)彼此物理分離；包含多種液體口服劑型的包裝；以及一種通過(guò)使用液體口服藥物劑型來(lái)治療胃病或障礙的方法。

摘要： 本發(fā)明提供了一種抗酸劑的抗酸性能的檢測(cè)方法，包括如下步驟：取分別預(yù)熱至37±1°C的鹽酸和純水以體積比為1:0~1:1混合均勻，鹽酸的濃度為0.05~0.2 mol/L，得混合溶液A，將待檢測(cè)的抗酸劑加入混合溶液A中，攪拌，計(jì)時(shí)并監(jiān)測(cè)pH值，加入抗酸劑后第10~30min時(shí)，向體系中勻速加入預(yù)熱至37±1°C的0.05~0.2 mol/L的鹽酸，記錄pH值變化，獲得pH達(dá)到3.0的時(shí)間、最大pH值和pH值保持3.0~5.0的時(shí)間。本發(fā)明的抗酸劑的抗酸性能的檢測(cè)方法，提高了對(duì)不同處方、工藝的抗酸劑的抗酸性能的區(qū)分力，同時(shí)對(duì)于貯藏過(guò)程中抗酸劑性能變化也能檢測(cè)出來(lái)，完善了藥品質(zhì)量評(píng)價(jià)指標(biāo)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種測(cè)試含鎂無(wú)機(jī)抗酸劑體外抗酸性能的方法，屬于醫(yī)藥檢測(cè)領(lǐng)域。該方法將液體介質(zhì)與含鎂無(wú)機(jī)抗酸劑混合、振搖或攪拌，同時(shí)檢測(cè)液體的pH值和鎂離子溶出情況，實(shí)現(xiàn)了對(duì)這類(lèi)藥物更全面的質(zhì)量分析，有益于評(píng)估其安全性和內(nèi)在質(zhì)量。本發(fā)明具有操作簡(jiǎn)單、易于實(shí)施的優(yōu)點(diǎn)，非常適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種液體口服藥物劑型，其包含a)基本上不含水的疏水性/親脂性液體中藥理學(xué)有效量的至少一種組胺H2受體拮抗劑，以及b)藥理學(xué)有效量的至少一種抗酸劑，其中a)和b)彼此物理分離；包含多種液體口服劑型的包裝；以及一種通過(guò)使用液體口服藥物劑型來(lái)治療胃病或障礙的方法。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了含有柑橘類(lèi)提取物的液體抗酸劑組合物。該液體抗酸劑組合物具有對(duì)微生物攻擊的優(yōu)異抗性。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于檢測(cè)抗酸劑的抗酸性能的儀器，控制系統(tǒng)控制水浴加熱系統(tǒng)調(diào)節(jié)至預(yù)設(shè)溫度，加料系統(tǒng)將抗酸劑定量導(dǎo)入反應(yīng)容器內(nèi)，加液系統(tǒng)將反應(yīng)液導(dǎo)入反應(yīng)容器內(nèi)，通過(guò)攪拌系統(tǒng)攪拌抗酸劑和酸液以使其混合并充分反應(yīng)，測(cè)量系統(tǒng)將水浴加熱系統(tǒng)的溫度以及反應(yīng)容器內(nèi)的溫度和PH值傳導(dǎo)至控制系統(tǒng)內(nèi)，控制系統(tǒng)對(duì)水浴加熱系統(tǒng)的溫度進(jìn)行調(diào)節(jié)，進(jìn)而確保測(cè)得的PH值的準(zhǔn)確性，再根據(jù)測(cè)得的PH值得到抗酸劑的抗酸性能。本方案實(shí)現(xiàn)了自動(dòng)化的定量進(jìn)樣、定量定溫度進(jìn)酸、攪拌，并及時(shí)測(cè)量抗酸劑和酸液的混合溫度以及PH值，確保真實(shí)模擬人體胃腸消化運(yùn)動(dòng)過(guò)程的環(huán)境，整個(gè)過(guò)程協(xié)同配合運(yùn)行，自動(dòng)化程度高，測(cè)量精度高，工作效率快，受到的干擾和影響小。