摘要： 國蘭是我國傳統(tǒng)名花,也是世界上最重要的觀賞花卉之一。國蘭種植歷史悠久,具有重要的觀賞價值、文化價值和經(jīng)濟價值。國蘭品種更新較慢,滿足不了市場的需求,其原因主要是國蘭育種困難。近年來,圍繞著國蘭的育種開展了大量的研究,育種技術(shù)取得了重大突破。從國蘭種質(zhì)資源的收集、種質(zhì)資源的鑒定、雜交育種、組織培養(yǎng)、多倍體育種、分子育種等方面總結(jié)了國蘭育種的研究進展,探討了當前國蘭育種中存在的關(guān)鍵問題,并提出展望,以期為國蘭產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展奠定理論基礎(chǔ)。

摘要： 以茶用菊七月白×蘇菊7號F_(1)代分離群體為材料,調(diào)查16個與產(chǎn)量相關(guān)的性狀(初花期、盛花期、單花鮮質(zhì)量、單花干質(zhì)量、百花鮮質(zhì)量、百花干質(zhì)量、花徑、舌狀花長、舌狀花寬、舌狀花數(shù)、管狀花數(shù)、株高、冠幅、分枝數(shù)、葉長、葉寬)的遺傳變異情況,通過相關(guān)性分析和通徑分析研究茶用菊產(chǎn)量的影響因素及其關(guān)系,利用主成分分析和隸屬函數(shù)方法在雜交F_(1)代群體中篩選高產(chǎn)雜交植株,以期為茶用菊高產(chǎn)育種提供依據(jù)和重要的育種中間材料。變異分析結(jié)果表明,七月白×蘇菊7號F_(1)代群體中各性狀表現(xiàn)出不同程度的變異,變異系數(shù)為7.82%~96.80%,其中單花鮮質(zhì)量、單花干質(zhì)量、百花鮮質(zhì)量、百花干質(zhì)量等4個產(chǎn)量性狀的變異系數(shù)為35.99%~40.18%。16個性狀的廣義遺傳力均較高(>60.00%);除花徑、舌狀花長、舌狀花寬、分枝數(shù)、葉寬外,其余11個性狀的中親優(yōu)勢均達極顯著水平,中親優(yōu)勢率為-54.42%~42.45%;單花鮮質(zhì)量、單花干質(zhì)量、百花鮮質(zhì)量、百花干質(zhì)量的中親優(yōu)勢率為18.44%~42.45%,超高親率為46.51%~68.60%,為選擇茶用菊高產(chǎn)株系奠定了基礎(chǔ)。相關(guān)性分析結(jié)果表明,單花鮮質(zhì)量、單花干質(zhì)量、百花鮮質(zhì)量、百花干質(zhì)量4個產(chǎn)量性狀與絕大多數(shù)形態(tài)性狀(除冠幅)存在顯著或極顯著的相關(guān)性,除了與管狀花數(shù)、分枝數(shù)呈負相關(guān)外,與其他性狀均表現(xiàn)出正相關(guān)。通徑分析結(jié)果表明,單花鮮質(zhì)量、株高對產(chǎn)量具有正向直接作用(直接通徑系數(shù)分別為0.77、0.22),且單花鮮質(zhì)量、株高通過彼此對茶用菊產(chǎn)量具有正向間接作用;株高的決策系數(shù)(0.17)高于單花鮮質(zhì)量的決策系數(shù)(-0.02),表明株高是影響茶用菊產(chǎn)量的重要指標。通過主成分分析結(jié)合隸屬函數(shù)分析,在雜交F_(1)代群體中共篩選出10個高產(chǎn)雜交植株,為今后茶用菊高產(chǎn)育種提供了重要的中間材料。綜上,本研究初步明確了與茶用菊產(chǎn)量相關(guān)的性狀及其遺傳特點,相關(guān)研究結(jié)果有助于提高茶用菊高產(chǎn)育種的效率。

摘要： 隨著科學技術(shù)的快速發(fā)展,生物新技術(shù)的涌現(xiàn)有力支持了農(nóng)業(yè)發(fā)展。在農(nóng)業(yè)種植環(huán)節(jié),靈活應(yīng)用生物技術(shù),不僅能增強農(nóng)作物抵抗病蟲害的能力,而且能改善當?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境。通過了解生物技術(shù)的類型和基本特征,根據(jù)農(nóng)業(yè)種植行業(yè)的實際發(fā)展情況,有針對性地應(yīng)用生物技術(shù),有助于促進農(nóng)業(yè)健康、高效發(fā)展。

摘要： 以國家認定品種“泰山赤靈芝1號(TL-1)”和野生靈芝菌株“4895”為親本,通過原生質(zhì)體單核化雜交育種技術(shù)選育出集親本優(yōu)勢于一體的靈芝新品種“TL-3”,與TL-1相比,其在子實體形態(tài)特征、產(chǎn)量、生物學效率、子實體有效成分含量方面具有更大的優(yōu)勢。TL-3菌絲潔白濃密,子實體腎圓形,菌蓋中等偏大,菌蓋厚度顯著高于TL-1(P<0.01),平均單產(chǎn)和生物學效率比TL-1分別提高12.23%和12.37%,子實體多糖和三萜含量比TL-1分別提高1.87%和37.5%,具有較高的應(yīng)用推廣價值。

摘要： 我國繭絲產(chǎn)量占全球總量的80%以上,浙江省的繭、絲產(chǎn)量分列全國第5位、第1位。家蠶品種是蠶絲業(yè)的物質(zhì)基礎(chǔ),家蠶也是最早開展雜交育種研究的經(jīng)濟昆蟲。利用中系、日系原種正反雜交方法培育的家蠶品種已實現(xiàn)了多次更新?lián)Q代,有效推動了蠶絲產(chǎn)業(yè)的快速發(fā)展。但是,家蠶的雜交育種方法已沿用近百年,導(dǎo)致種質(zhì)創(chuàng)新缺乏、品種性狀類同問題凸顯。同時,蠶種生產(chǎn)需人工鑒別雌雄蠶蛹,技術(shù)落后、效率和準確率低下,難以適應(yīng)規(guī)?；⒓s化、高效化的現(xiàn)代蠶絲業(yè)發(fā)展需求。

摘要： 蟲草素(3’-脫氧腺苷)具有抗腫瘤、抗菌、抗病毒、增強免疫力等多種生物活性功能,是蛹蟲草(Cordyceps militaris)的核心生物活性物質(zhì)。目前,蛹蟲草中蟲草素含量還偏低,且蛹蟲草菌株易退化,急需選育高產(chǎn)優(yōu)質(zhì)的蛹蟲草新菌株。作者以高產(chǎn)蟲草素的蛹蟲草CM17菌株和高產(chǎn)子實體的蛹蟲草ZGCM菌株為親本,從ZGCM菌株中分離只有MAT1-1基因的子囊孢子單孢菌株和從CM17中分離只有MAT1-2基因的分生孢子單孢菌株,將兩種不同交配型的單孢菌株進行雜交,通過分子鑒定和生物特性篩選,獲得子實體產(chǎn)量高且蟲草素含量高的新菌株ZA10-C4。菌株ZA10-C4子實體中蟲草素產(chǎn)量達到(12.82±0.85)mg/g,為親本ZGCM的4.33倍,并且保持ZGCM高產(chǎn)子實體的特性。同時,采用改良的基因快速提取與標記方法對孢子菌株和雜交菌株進行MAT交配型基因鑒定,提高了育種的效率。

摘要： 為減少削繭、分雌雄蛹工作的成本,提高蛹期的保護從而提高種繭繁殖系數(shù),采用雜交育種和系統(tǒng)選擇的方法,先將育種親本611和612的斑紋限性基因分別導(dǎo)入綜合經(jīng)濟性狀優(yōu)良的現(xiàn)行生產(chǎn)用家蠶品種932和7532中,從而提高斑紋限性品種的綜合經(jīng)濟性狀,再采用雜交育種方法導(dǎo)入短生育期血緣(P9和華伴),結(jié)合蠶蛹自然羽化脫繭等方法對斑紋限性品種進行雜交和馴化改良,定向培育出了斑紋限性中系1193、P9芙和日系1275、伴湘等4個育種材料,其強健性、自然羽化脫繭率等成績均不同程度優(yōu)于斑紋限性親本611和612,自然羽化脫繭率在92%以上。斑紋限性雙交原種1193×P9芙與1275×伴湘的蟲蛹率分別為97.74%和92.79%,分別比對照種9·芙和7·湘高2.18個百分點和0.95個百分點,自然羽化脫繭率分別為98.25%和98.14%;一代雜交組合1193·P9芙×1275·伴湘主要經(jīng)濟性狀和絲質(zhì)成績均與現(xiàn)行生產(chǎn)用品種9·芙×7·湘無顯著差異,試驗達到了選育的基本目標。

摘要： 為獲得適合工廠化栽培的淺黃色金針菇品種,以白色金針菇菌株QFC和黃色金針菇菌株Q100為親本進行多孢雜交,獲得24個長勢較好的雙核雜交菌株。對其進行工廠化栽培出菇初篩,結(jié)果9個菌株未出芽,7個菌株產(chǎn)量低,8個菌株生長表現(xiàn)好、單瓶產(chǎn)量超過360 g。對8個優(yōu)勢菌株進行二次出菇篩選,得到菇形整齊、菇柄粗壯、生長周期短、產(chǎn)量高的淺黃色雜交菌株ZX112。將ZX112與兩親本進行比較,結(jié)果為菌絲形態(tài)同黃色親本較為接近,產(chǎn)量稍高于黃色親本,低于白色親本;菇形和菇體緊實度優(yōu)于黃色親本,與白色親本相近。

摘要： 【目的】利用原生質(zhì)體單核化技術(shù)獲得具有優(yōu)良性狀的阿魏菇(Pleurotus ferulae)新菌種,為新疆野生阿魏菇新品種的保育及產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用提供技術(shù)支撐?！痉椒ā坎捎迷|(zhì)體制備技術(shù)獲得阿魏菇單核菌株并進行交配型測定?！窘Y(jié)果】酶解3.5 h時,PL01、PL163與PL176等3株野生阿魏菇親本菌株的原生質(zhì)體釋放量最大,濃度最高達20.6×10^(5)個/mL,通過優(yōu)化的原生質(zhì)體單核化技術(shù)最終獲得50個單核菌株,親本菌株P(guān)L163、PL01、PL176原生質(zhì)體單核化率分別為25.68%、12.8%、10.8%,獲得率較低。對其進行了交配型測定,每株親本菌株得到2種交配型的單核菌株。其中,菌株P(guān)L01與PL163、2種交配型獲得比例均為1∶3,而PL1762種交配型獲得比例為1∶4。每個親本菌株與獲得的單核菌株在菌絲長速、菌落形態(tài)方面均具有差異。以不同交配型的單核菌株P(guān)L01-P16、PL01-P49、PL163-7、PL163-24、PL176-23、PL176-39作為雜交育種材料進行配對,獲得12株性狀優(yōu)良的雜交菌株。拮抗反應(yīng)表明,12株雜交菌株與親本之間形成明顯隆起的拮抗帶,與親本菌株顯著不同?！窘Y(jié)論】3株阿魏菇野生菌株在原生質(zhì)體再生單核獲得率、長速、形態(tài)等方面具有豐富的多樣性,獲得的雜交菌株為新疆阿魏菇新品種的保護奠定了基礎(chǔ),并為選育優(yōu)良阿魏菇雜交品種提供了良好的種質(zhì)材料。

摘要： 為了提高育種效率,采用灰色綜合評判法對2020—2021年度安陽市農(nóng)業(yè)科學院小麥研究所育種過程中的50個F;代小麥雜交組合進行了多性狀優(yōu)勢的綜合評估。根據(jù)灰色綜合評判值評出一等組合19個,二等組合22個,三等組合9個。其中,最優(yōu)組合為7號組合,灰色綜合評判值為0.7925,其單株產(chǎn)量、結(jié)實性和粒質(zhì)均已達到育種目標,達標指數(shù)均為1.0000;株高和千粒重比較接近育種目標性狀,達標指數(shù)分別為0.8511和0.7692;而飽滿度和單株穗數(shù)則距育種目標性狀較遠,達標指數(shù)分別為0.4444和0.5222。因此,在隨后的選育過程中,該組合應(yīng)當在保證其他性狀穩(wěn)定遺傳的前提下,加強對飽滿度和單株穗數(shù)的重點選擇。其他組合也可以通過類似的分析獲得最佳的處理方式。該方法可以讓育種工作者在育種早期確定重點組合,然后在其后代有針對性地進行選擇,節(jié)省人力、物力、地力和財力,極大地提高了育種效率,建議在雜交育種工作中廣泛推廣。

摘要： 在馬鈴薯雜交育種中,親本選配好壞是育種成敗的關(guān)鍵.通過分析恩施十八年來品系預(yù)備試驗參試材料的親本,探討了優(yōu)良親本在馬鈴薯雜交育種中的重要作用,為未來馬鈴薯育種親本的選擇提供參考.

摘要： 黃菖蒲是園林常見的栽培花卉,具有良好的適應(yīng)性和抗性.以黃菖蒲為親本雜交西伯利亞鳶尾將獲得花色更加豐富的后代.以黃菖蒲為親本,與西伯利亞鳶尾雜交,共完成16個雜交組合,結(jié)實率在0～61.54％.雜交親和性與基因型關(guān)系密切.其中系內(nèi)雜交結(jié)實率在33.33％～75％,相比系間雜交更易獲得種子,親緣關(guān)系近,更易獲得雜交后代.此外同一組正反交結(jié)實率差異顯著.

摘要： 為創(chuàng)制高產(chǎn)、高干物質(zhì)含量馬鈴薯新種質(zhì),以高產(chǎn)四倍體栽培種"冀張薯8號"為母本,高干物質(zhì)二倍體野生后代"ZJ1702"為父本,遠緣雜交獲得馬鈴薯(4x-2x)新種質(zhì)4份.新型馬鈴薯表型農(nóng)藝性狀均值介于母本和父本之間,生長勢由強到弱分別為ZJ1847.3(三倍體)、ZJ1847.4(四倍體)、ZJ1847.1(四倍體)、ZJ1847.2(四倍體).4份種間雜交子代相比,ZJ1847.1單株結(jié)薯數(shù)最多,產(chǎn)量最高為37768kg/hm2,較"冀張薯8號"增產(chǎn)7.9％,干物質(zhì)高達到29.84％,但田間粉痂病發(fā)病較重;ZJ1847.2單株結(jié)薯數(shù)最少,產(chǎn)量最低為16770kg/hm2,干物質(zhì)含量最低為26.77％,但田間瘡痂病、粉痂病發(fā)病最輕;三倍體材料ZJ1847.3結(jié)薯數(shù)和干物質(zhì)含量表現(xiàn)居中,田間瘡痂病較重;ZJ1847.4單株結(jié)薯數(shù)較多,干物質(zhì)含量最高,達到32.01％,雖產(chǎn)量略低為31169kg/hm2,但表皮僅有中等瘡痂.綜合分析產(chǎn)量、干物質(zhì)含量及田間發(fā)病表現(xiàn),ZJ1847.4表現(xiàn)最優(yōu),為高產(chǎn)、高干物質(zhì)材料苗頭品系.

摘要： 為創(chuàng)制高產(chǎn)、高干物質(zhì)含量馬鈴薯新種質(zhì),以高產(chǎn)四倍體栽培種"冀張薯8號"為母本,高干物質(zhì)二倍體野生后代"ZJ1702"為父本,遠緣雜交獲得馬鈴薯(4x-2x)新種質(zhì)4份.新型馬鈴薯表型農(nóng)藝性狀均值介于母本和父本之間,生長勢由強到弱分別為ZJ1847.3(三倍體)、ZJ1847.4(四倍體)、ZJ1847.1(四倍體)、ZJ1847.2(四倍體).4份種間雜交子代相比,ZJ1847.1單株結(jié)薯數(shù)最多,產(chǎn)量最高為37768kg/hm2,較"冀張薯8號"增產(chǎn)7.9％,干物質(zhì)高達到29.84％,但田間粉痂病發(fā)病較重;ZJ1847.2單株結(jié)薯數(shù)最少,產(chǎn)量最低為16770kg/hm2,干物質(zhì)含量最低為26.77％,但田間瘡痂病、粉痂病發(fā)病最輕;三倍體材料ZJ1847.3結(jié)薯數(shù)和干物質(zhì)含量表現(xiàn)居中,田間瘡痂病較重;ZJ1847.4單株結(jié)薯數(shù)較多,干物質(zhì)含量最高,達到32.01％,雖產(chǎn)量略低為31169kg/hm2,但表皮僅有中等瘡痂.綜合分析產(chǎn)量、干物質(zhì)含量及田間發(fā)病表現(xiàn),ZJ1847.4表現(xiàn)最優(yōu),為高產(chǎn)、高干物質(zhì)材料苗頭品系.

摘要： 為創(chuàng)制高產(chǎn)、高干物質(zhì)含量馬鈴薯新種質(zhì),以高產(chǎn)四倍體栽培種"冀張薯8號"為母本,高干物質(zhì)二倍體野生后代"ZJ1702"為父本,遠緣雜交獲得馬鈴薯(4x-2x)新種質(zhì)4份.新型馬鈴薯表型農(nóng)藝性狀均值介于母本和父本之間,生長勢由強到弱分別為ZJ1847.3(三倍體)、ZJ1847.4(四倍體)、ZJ1847.1(四倍體)、ZJ1847.2(四倍體).4份種間雜交子代相比,ZJ1847.1單株結(jié)薯數(shù)最多,產(chǎn)量最高為37768kg/hm2,較"冀張薯8號"增產(chǎn)7.9％,干物質(zhì)高達到29.84％,但田間粉痂病發(fā)病較重;ZJ1847.2單株結(jié)薯數(shù)最少,產(chǎn)量最低為16770kg/hm2,干物質(zhì)含量最低為26.77％,但田間瘡痂病、粉痂病發(fā)病最輕;三倍體材料ZJ1847.3結(jié)薯數(shù)和干物質(zhì)含量表現(xiàn)居中,田間瘡痂病較重;ZJ1847.4單株結(jié)薯數(shù)較多,干物質(zhì)含量最高,達到32.01％,雖產(chǎn)量略低為31169kg/hm2,但表皮僅有中等瘡痂.綜合分析產(chǎn)量、干物質(zhì)含量及田間發(fā)病表現(xiàn),ZJ1847.4表現(xiàn)最優(yōu),為高產(chǎn)、高干物質(zhì)材料苗頭品系.

摘要： 為創(chuàng)制高產(chǎn)、高干物質(zhì)含量馬鈴薯新種質(zhì),以高產(chǎn)四倍體栽培種"冀張薯8號"為母本,高干物質(zhì)二倍體野生后代"ZJ1702"為父本,遠緣雜交獲得馬鈴薯(4x-2x)新種質(zhì)4份.新型馬鈴薯表型農(nóng)藝性狀均值介于母本和父本之間,生長勢由強到弱分別為ZJ1847.3(三倍體)、ZJ1847.4(四倍體)、ZJ1847.1(四倍體)、ZJ1847.2(四倍體).4份種間雜交子代相比,ZJ1847.1單株結(jié)薯數(shù)最多,產(chǎn)量最高為37768kg/hm2,較"冀張薯8號"增產(chǎn)7.9％,干物質(zhì)高達到29.84％,但田間粉痂病發(fā)病較重;ZJ1847.2單株結(jié)薯數(shù)最少,產(chǎn)量最低為16770kg/hm2,干物質(zhì)含量最低為26.77％,但田間瘡痂病、粉痂病發(fā)病最輕;三倍體材料ZJ1847.3結(jié)薯數(shù)和干物質(zhì)含量表現(xiàn)居中,田間瘡痂病較重;ZJ1847.4單株結(jié)薯數(shù)較多,干物質(zhì)含量最高,達到32.01％,雖產(chǎn)量略低為31169kg/hm2,但表皮僅有中等瘡痂.綜合分析產(chǎn)量、干物質(zhì)含量及田間發(fā)病表現(xiàn),ZJ1847.4表現(xiàn)最優(yōu),為高產(chǎn)、高干物質(zhì)材料苗頭品系.

摘要： 為了培育玫瑰香型、無核、大粒葡萄新品種,以二倍體‘紅寶石無核’葡萄做母本,二倍體‘玫瑰香’葡萄和四倍體‘巨玫瑰’葡萄作父本雜交,進行不同父本、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基對無核葡萄胚挽救效果影響的研究.結(jié)果顯示:雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率較‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’的要高;適于雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’雜交胚發(fā)育的培養(yǎng)基為:Nitsch+1.5mol/L IAA+0.5mol/L6-BA+0.5mol/L GA3+60g/L蔗糖+5g/L瓊脂+1g/L活性炭;1/2MS和WPM均可作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基,其中1/2MS作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基效果較好.

摘要： 為了培育玫瑰香型、無核、大粒葡萄新品種,以二倍體‘紅寶石無核’葡萄做母本,二倍體‘玫瑰香’葡萄和四倍體‘巨玫瑰’葡萄作父本雜交,進行不同父本、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基對無核葡萄胚挽救效果影響的研究.結(jié)果顯示:雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率較‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’的要高;適于雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’雜交胚發(fā)育的培養(yǎng)基為:Nitsch+1.5mol/L IAA+0.5mol/L6-BA+0.5mol/L GA3+60g/L蔗糖+5g/L瓊脂+1g/L活性炭;1/2MS和WPM均可作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基,其中1/2MS作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基效果較好.

摘要： 為了培育玫瑰香型、無核、大粒葡萄新品種,以二倍體‘紅寶石無核’葡萄做母本,二倍體‘玫瑰香’葡萄和四倍體‘巨玫瑰’葡萄作父本雜交,進行不同父本、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基對無核葡萄胚挽救效果影響的研究.結(jié)果顯示:雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率較‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’的要高;適于雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’雜交胚發(fā)育的培養(yǎng)基為:Nitsch+1.5mol/L IAA+0.5mol/L6-BA+0.5mol/L GA3+60g/L蔗糖+5g/L瓊脂+1g/L活性炭;1/2MS和WPM均可作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基,其中1/2MS作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基效果較好.

摘要： 為了培育玫瑰香型、無核、大粒葡萄新品種,以二倍體‘紅寶石無核’葡萄做母本,二倍體‘玫瑰香’葡萄和四倍體‘巨玫瑰’葡萄作父本雜交,進行不同父本、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基對無核葡萄胚挽救效果影響的研究.結(jié)果顯示:雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率較‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’的要高;適于雜交組合‘紅寶石無核’ב玫瑰香’‘紅寶石無核’ב巨玫瑰’雜交胚發(fā)育的培養(yǎng)基為:Nitsch+1.5mol/L IAA+0.5mol/L6-BA+0.5mol/L GA3+60g/L蔗糖+5g/L瓊脂+1g/L活性炭;1/2MS和WPM均可作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基,其中1/2MS作為‘紅寶石無核’ב玫瑰香’的萌發(fā)培養(yǎng)基效果較好.

摘要： 本發(fā)明提供了一種將不育基因與化學誘導(dǎo)型啟動子控制的恢復(fù)基因串聯(lián)可獲得純合顯性雄性不育系植物表達載體，提供了一種利用RNAi能高效介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后基因沉默的原理，在花藥中特異時空表達不育基因dsRNA的棉花雄性不育高效恢復(fù)系植物表達載體。本發(fā)明還提供了一種利用純合顯性雄性不育系和高效恢復(fù)系載體進行棉花雜交種子制備的兩系法育種技術(shù)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種將不育基因與化學誘導(dǎo)型啟動子控制的恢復(fù)基因串聯(lián)可獲得純合顯性雄性不育系植物表達載體，提供了一種利用RNAi能高效介導(dǎo)轉(zhuǎn)錄后基因沉默的原理，在花藥中特異時空表達不育基因dsRNA的棉花雄性不育高效恢復(fù)系植物表達載體。本發(fā)明還提供了一種利用純合顯性雄性不育系和高效恢復(fù)系載體進行棉花雜交種子制備的兩系法育種技術(shù)。

摘要： 本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)種植技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種縮短火龍果雜交育種周期的育種方法，本發(fā)明的方法包括：促親本植株生長、調(diào)節(jié)花期誘導(dǎo)親本開花、促種子萌發(fā)及童苗生長和促雜交后代提早開花結(jié)實并篩選優(yōu)良單株幾個主要模式；本申請的方法是一個系統(tǒng)的方法，缺少任一環(huán)節(jié)都不能達到最佳效果；經(jīng)研究使用本申請的系統(tǒng)方法，21個月左右就能篩選出優(yōu)良單株，而如果還要對單株進行驗證擴繁，整個周期僅需45個月，而使用常規(guī)方法需要6～10年。

摘要： 本發(fā)明屬于水稻育種領(lǐng)域，公開了一種利用植物全生育期育種工廠開展水稻雜交育種的方法，通過LED高光強照明光源及其他溫度、濕度、通風、光周期等環(huán)境條件控制能夠?qū)崿F(xiàn)冬季水稻室內(nèi)的正常生長和雜交育種，解決了每年冬季到海南進行南繁的問題。具體為：苗期培養(yǎng)：采用全光譜LED光源，光照強度300?800μmol/m

摘要： 本發(fā)明公開了一種提高楊樹室內(nèi)人工雜交育種質(zhì)量的育種方法，涉及林木雜交育種技術(shù)領(lǐng)域，育種方法具體步驟如下：步驟一、接根楊樹苗木的準備；步驟二、移栽楊樹苗木；步驟三、養(yǎng)根處理；步驟四、雜交花枝準備；步驟五、雌花枝接根和水培：在對雄花枝水培處理后5～7d后對雌花枝進行接根和水培，通過上述方式，本發(fā)明采用雌花枝中部嫁接根系與雌花枝切枝基部水培同步聯(lián)用方法，嫁接雌花枝根系培養(yǎng)基質(zhì)配方和花枝水培溶液配方，有效克服了楊樹室內(nèi)人工雜交過程中由于單一營養(yǎng)供給源導(dǎo)致雌花枝營養(yǎng)不足進而產(chǎn)生的疏花疏果強度大、種子發(fā)育不完全等問題，能夠獲得更高的雜交育種種子結(jié)實率和更多成熟飽滿的雜交種子。

摘要： 本發(fā)明屬于水稻育種領(lǐng)域，公開了一種利用植物全生育期育種工廠開展水稻雜交育種的方法，通過LED高光強照明光源及其他溫度、濕度、通風、光周期等環(huán)境條件控制能夠?qū)崿F(xiàn)冬季水稻室內(nèi)的正常生長和雜交育種，解決了每年冬季到海南進行南繁的問題。具體為：苗期培養(yǎng)：采用全光譜LED光源，光照強度300?800μmol/m

摘要： 本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)種植技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種縮短火龍果雜交育種周期的育種方法，本發(fā)明的方法包括：促親本植株生長、調(diào)節(jié)花期誘導(dǎo)親本開花、促種子萌發(fā)及童苗生長和促雜交后代提早開花結(jié)實并篩選優(yōu)良單株幾個主要模式；本申請的方法是一個系統(tǒng)的方法，缺少任一環(huán)節(jié)都不能達到最佳效果；經(jīng)研究使用本申請的系統(tǒng)方法，21個月左右就能篩選出優(yōu)良單株，而如果還要對單株進行驗證擴繁，整個周期僅需45個月，而使用常規(guī)方法需要6～10年。

摘要： 本發(fā)明公開了一種航天輻射育種材料與野生大豆雜交育種方法。利用航天輻射育種材料經(jīng)人工在地面上選育優(yōu)良植株做母本，野生大豆做父本，進行雜交育成雜交一代。新的雜種個體有著雙親的不同遺傳物質(zhì)的差異，內(nèi)在矛盾加劇，因而生活力也隨之提高。與推廣品種相比較，在同等水、肥條件下，表現(xiàn)長勢旺盛，適應(yīng)性廣，抗寒、抗旱、抗病蟲害能力增強，一般比普通種植的品種增產(chǎn)幅度在30％、50％、70％以上，而且顯現(xiàn)出巨大的抗旱性和耐瘠薄等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明公開了一種從靈芝單孢雜交育種獲得高腺苷含量的雜交菌株的方法和用途，所述方法包括如下步驟：1)篩選無鎖狀聯(lián)合和不出菇的單核菌株，由若干所述單核菌株組成群；2)將所述單核菌株兩兩配對配制成多個雜交組，將單個所述雜交組接種于培養(yǎng)料中，在黑暗條件下進行菌絲培養(yǎng)；3)菌絲成熟后，在光照條件下進行出菇培養(yǎng)，得到子實體；出菇培養(yǎng)期間觀察出菇情況，測定所述子實體的腺苷含量；4)根據(jù)出菇情況和腺苷含量測定結(jié)果，篩選能出菇和腺苷含量高的雜交組，得到所述高腺苷含量的雜交菌株。本發(fā)明的單孢雜交育種方法便于操作，縮短了雜交流程，得到的雜交菌株在栽培袋內(nèi)生長滿袋的時間短，出菇時間短，轉(zhuǎn)換率高，且腺苷含量高。

摘要： 本實用新型提供一種輔助火龍果雜交育種的育苗盆及火龍果雜交育種裝置，該輔助火龍果雜交育種的育苗盆包括有蓋體結(jié)構(gòu)、盆體結(jié)構(gòu)，該輔助火龍果雜交育種的育苗盆能根據(jù)需求對育苗盆中的濕度進行調(diào)節(jié)，苗穴中的水份是通過毛細作用從吸水孔吸進苗穴，有效防止幼苗吸水過多而導(dǎo)致腐爛，若干扶苗結(jié)構(gòu)能在火龍果幼苗生長的初期對幼苗起到扶苗的作用，防止幼苗倒伏，并且上蓋體還能調(diào)節(jié)對幼苗的光照，火龍果雜交育種裝置，包括有蓋體結(jié)構(gòu)、盆體結(jié)構(gòu)及托盤，該火龍果雜交育種裝置將盆體結(jié)構(gòu)固定在托盤上，能有效防止輔助火龍果雜交育種的育苗盆在育苗時被打翻，托盤上能放入若干個盆體結(jié)構(gòu)也極大的方便了火龍果苗的大批量育苗以及管理。