摘要： 以中值粒徑為287μm的粗木炭粉為原料,以不銹鋼球為磨介,采用球磨粉碎法制備超細木炭粉;優(yōu)化雙向旋轉(zhuǎn)球磨機的工作參數(shù);測試和表征粗木炭粉和超細木炭粉的粒徑分布、比表面積和微觀形貌;研究炭粉超細化對其碘吸附值以及無硫黑火藥熱分解性能的影響。結(jié)果表明:以直徑為10 mm的不銹鋼球為磨介,雙向旋轉(zhuǎn)球磨粉碎機制備超細木炭粉的最佳工作參數(shù)為:磨球體積與筒體容積之比為0.7、球料質(zhì)量比為10∶1、球形筒體轉(zhuǎn)速為120 r/min、攪拌器轉(zhuǎn)速為80 r/min、粉碎時間為6 h;采用最佳工作參數(shù)制備的超細木炭粉粒徑約為2.30μm,粒徑分布較窄,比表面積可達到852.01 m^(2)/g;超細木炭粉的碘吸附值可達到1 049 mg/g,更易于吸附小分子雜質(zhì);相比于粗木炭粉,以超細木炭粉制備的無硫黑火藥的熱分解溫度降低了30°C左右,熱分解放熱峰溫度降低了50°C左右,細化炭粉粒徑能夠有效提升無硫黑火藥的點火性能。

摘要： 以山西晉城地區(qū)的6種無煙煤為原料,分別采用煤焦油和羧甲基淀粉為黏結(jié)劑,經(jīng)捏合、成型、炭化、水蒸氣活化等步驟制備煤基柱狀活性炭;采用燒失率、耐磨強度、碘值、亞甲藍值等指標,評估活性炭制備過程原料煤理化性質(zhì)與使用黏結(jié)劑類型對活性炭成孔特性的影響規(guī)律。實驗結(jié)果表明,較高的原料煤變質(zhì)程度和固定碳、揮發(fā)分含量有利于活性炭微孔發(fā)展;羧甲基淀粉黏結(jié)劑易于炭化形成膠體狀物質(zhì),具有良好的延展性,促進活性炭骨架結(jié)構(gòu)形成并強化水蒸氣對活性炭孔隙結(jié)構(gòu)的活化及擴增,使活性炭孔隙向微孔發(fā)展;煤焦油黏結(jié)劑較強的熱穩(wěn)定性限制活性炭微孔發(fā)展,制備的活性炭表現(xiàn)出大孔特性;以羧甲基淀粉為黏結(jié)劑可制備耐磨強度為95.3%~97.1%,碘值為1002.2~1031.0 mg/g,亞甲藍值為222.8~259.8 mg/g的柱狀活性炭。

摘要： 采用固定床熱再生工藝對某化工廢水反滲透凈化處理工藝中產(chǎn)生的飽和木質(zhì)活性炭進行再生效果研究,考察了不同熱再生工藝條件下再生活性炭與新鮮活性炭對COD去除率、碘吸附值、SEM分析結(jié)果等方面的影響。研究表明,再生活性炭對COD的去除率能達到新鮮活性炭的96%;低溫、中溫階段,碘吸附值隨溫度升高而減小;掃描電鏡表征結(jié)果表明,再生后的活性炭形貌已基本恢復與新鮮活性炭形貌一致;高溫階段(700°C以上),3°C/min的升溫速率比6°C/min、12°C/min更有利于吸附質(zhì)脫附。固定床熱再生工藝可實現(xiàn)廢活性炭資源循環(huán)再利用,以及活性炭吸附質(zhì)無害化集中處理。

摘要： 根據(jù)以往的活性炭篩選和水處理效果研究,優(yōu)選了一種碘吸附值和亞甲藍吸附值相對低、焦糖脫色率相對高、對南方某水廠原水水質(zhì)特征適應性較好的顆?；钚蕴坑糜诟鼡Q該水廠某一格活性炭濾池濾料。運行的兩年時間里,該活性炭濾池出水水質(zhì)良好穩(wěn)定,對COD_(Mn)、TOC、UV_(254)、三氯甲烷前體物的平均去除率分別為31.3%、36.2%、77.2%、53.1%;與主臭氧工藝聯(lián)用對水中熒光溶解性有機物和顆粒數(shù)去除效果顯著,對三維熒光光譜Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ區(qū)標準體積的去除率均在88%~92%,對顆粒數(shù)的平均去除率為84.4%,表明該廠的臭氧活性炭工藝提高了水質(zhì)的微生物安全性。該活性炭濾料可作為水廠活性炭濾池整體換炭的優(yōu)選炭種,并可降低約30%的換炭成本,具有良好的經(jīng)濟效益。

摘要： 煤質(zhì)活性炭標準樣品的研制對于規(guī)范活性炭產(chǎn)品的應用市場以及提高活性炭檢測水平等均有積極的作用。碘吸附值是活性炭理化檢驗中常規(guī)的液相吸附指標,用以表征活性炭的微孔吸附能力,而我國大多活性炭廠較難滿足活性炭碘吸附值的測定與檢驗工作的標準要求,且標準修訂后碘吸附值的雙對數(shù)坐標擬合計算法較難被掌握且存在影響碘值計算精確度的問題,因此有必要研制煤質(zhì)活性炭碘吸附值標準樣品以最大程度降低試驗儀器、試驗人員及計算方法等因素所引起的測定誤差。統(tǒng)籌我國煤質(zhì)活性炭總體分布與綜合利用的實際需要,簡介其候選物采集與加工制備、標準樣品的均勻性與穩(wěn)定性檢驗,并按照GB/T 7702.7—2008《煤質(zhì)顆粒活性炭試驗方法碘吸附值的測定》方法檢測3種煤質(zhì)活性炭標樣候選物的碘吸附值。針對活性炭標準樣品易吸附空氣中水分及有害氣體從而導致其穩(wěn)定性較差的特性,研制過程中采用真空包裝技術以改善其穩(wěn)定性,從而延長標樣的有效期。標準樣品的均勻性檢驗采用方差法分析,穩(wěn)定性檢驗考察了其短期及長期穩(wěn)定性,結(jié)果表明:當顯著性水平為0.05時,自行研制的3種煤質(zhì)活性炭標準樣品的均勻性良好,達到標準物質(zhì)的制備要求;標準樣品經(jīng)多次分析均未發(fā)現(xiàn)特性值發(fā)生顯著性變化,標準樣品的穩(wěn)定性良好,其有效期暫定為1 a。按照GB/T 7702.7—2008對煤質(zhì)活性碳標樣候選物進行定值,結(jié)果表明標準樣品的碘吸附值呈梯度分布且含量范圍寬,目前可作為實驗室內(nèi)部標準樣品應用于活性炭碘吸附值的測定與分析,同時也為煤質(zhì)活性炭標準樣品國家標物的后續(xù)申報奠定基礎。

摘要： 主要通過選取適合制備壓塊活性炭的煤種,并且在源頭上控制灰分,不使用后處理脫灰,制備具有碘吸附值高且灰分低的活性炭樣品。選用3種不同地區(qū)的煤為原料,通過配煤壓塊成型的方法制備活性炭,以碘吸附值、強度、灰分為主要評價指標進行性能研究。結(jié)果表明,C煤與B煤配比分別為5∶0、4∶1、1∶1、1∶4時,在550°C終溫炭化,900°C活化3.5 h的條件下,均可制備出美碘≥1100 mg/g、美強≥90%、灰分≤10%的活性炭樣品。其中,配比為5∶0時,制備的樣品的美碘達到1223 mg/g、美強達到95%、灰分僅為5.46%。

摘要： 論述了粉狀活性炭的熱再生條件,通過在不同加熱溫度、加熱時間、水蒸氣通入量的實驗條件下,得出粉狀活性炭再生效能的最佳條件,為粉狀廢活性炭的資源化再生利用技術實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)提供技術支撐.

摘要： 碘吸附值是衡量活性炭質(zhì)量優(yōu)劣的重要指標,該實驗以GB/T 12496.8—2015中(150±5)°C烘箱法為參考,用鹵素水分測定儀HX204確定木質(zhì)活性炭快速檢測方法主參數(shù)為溫度130°C,加熱模式標準,關機模式1 mg/32 s.用鹵素水分測定儀測定的水分計算干基碘吸附值,與烘箱法測定的碘吸附值相對標準偏差為1.36％,在誤差允許范圍,兩種方法碘吸附值無顯著差異.

摘要： 對比分析了GB/T 12496.8—2015《木質(zhì)活性炭試驗方法碘吸附值的測定》、GB/T 7702.7—87《煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒?font color="red">碘吸附值的測定》、GB/T 7702.7—2008《煤質(zhì)顆?；钚蕴吭囼灧椒?font color="red">碘吸附值的測定》、ASTM D 4607—2014《測定活性炭中碘值的標準試驗方法》、JIS K1474—2014《活性炭的試驗方法》5種國內(nèi)外活性炭碘吸附值檢測標準的特點,分別采用這些標準測試了3種典型活性炭樣品的碘吸附值,在此基礎上討論4個活性炭碘吸附值測試標準間的等效關系及適用性.結(jié)果表明:除去JIS K1474—2014之外的4種測試方法碘吸附值結(jié)果具有可比性;GB/T 12496.8—2015具有試劑消耗少、操作流程簡捷、測試時間短、結(jié)果偏差小、能夠彌補GB/T 7702.7—2008檢測方法不足等特點,可以有效把控活性炭質(zhì)量;GB/T 7702.7—2008與ASTM D 4607—2014標準試驗精密度要求高,社會承認度高,適用于科學研究、產(chǎn)品仲裁.但此測試方法操作步驟繁瑣以及當碘吸附值小于600 mg/g時測試值偏差大,不適用于周期短、檢測量大以及精密度要求高的樣品檢測.

摘要： 采用磷酸活化木質(zhì)素磺酸鈉(Na-Ls)制備活性炭,考查磷酸濃度和活化溫度對活性炭碘吸附值及得率的影響,優(yōu)化制備條件.利用掃描電鏡對活性炭進行了形貌表征.結(jié)果表明,活性炭制備的最佳條件為:磷酸濃度為34wt％,活化溫度800°C.所得活性炭的孔結(jié)構(gòu)呈裂隙狀,碘吸附值為1 259.3 mg/g.利用熱失重和傅里葉變換紅外光譜等方法,研究了磷酸活化木質(zhì)素的熱分解過程和發(fā)生的物質(zhì)變化.結(jié)果表明,磷酸在Na-Ls的熱分解中涉及交聯(lián)、催化、氧化反應;磷酸的加入改變Na-Ls熱解途徑的同時提高了其高溫熱穩(wěn)定性;磷酸濃度和活化溫度是影響活性炭成孔及吸附性能的重要因素.

摘要： 碘吸附值(以下簡稱碘值)是評價活性炭液相吸附能力的最重要的技術指標.碘值是活性炭吸附小分子吸附質(zhì)的示性數(shù).世界各國碘吸附值的測試方法經(jīng)過相互借鑒、滲透、融合,其原理、步驟逐步向趨同化方向發(fā)展,可比性進一步增強.但仍有些操作細節(jié)不盡相同,進而造成測試結(jié)果的差異.經(jīng)過分析和試驗證明,在眾多不同因素中,碘吸附標準溶液的不同配比,對測定結(jié)果影響最甚,論文就此進行必要的討論.在碘值測定中,各國標準中采用了不同的碘與碘化鉀的配比,以致造成最終測定的碘吸附值的差異.為澄清不同配比對碘值測試數(shù)據(jù)的影響,908廠計量測試中心組織力量進行了系統(tǒng)的對比試驗.初步摸清了二者之間的量化關系；分析了產(chǎn)生測試數(shù)據(jù)不一致的原因；提出修正我國國家標準的建議；為不同國家測試方法的測量數(shù)據(jù)的可比性奠定了基礎.

摘要： 活性氧化鎂與輕質(zhì)氧化鎂的生產(chǎn)工藝大同小異,大體都采用得到的前驅(qū)物通過煅燒法獲得.本實驗以水鎂石作為前驅(qū)物,分別探究煅燒溫度及煅燒時間對其煅燒后MgO產(chǎn)物的失重率,檸檬酸活性(CAA值),碘吸附值和水化率的影響.研究發(fā)現(xiàn),當煅燒溫度為550°C-650°C,煅燒時間為1.0-2.0h所得MgO的CAA值最小,碘的吸附值最大,且平均水化率相對而言也是最大的,即產(chǎn)物MgO活性最強,從而在工業(yè)上就擁有更大的應用價值.另外發(fā)現(xiàn)在600°C煅燒下得到MgO的結(jié)構(gòu)在SEM圖呈棉絮狀.在經(jīng)80°C水解,抽濾,烘干后得到的Mg(OH)2的粒徑很細小,電鏡(SEM)圖上也呈棉絮狀,較其他煅燒溫度所得到的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)明顯不同.

摘要： 論文依據(jù)GB/T 7702.7-2008,對活性炭碘值測量過程中的不確定度分量進行了分析和評定,定量表征了測量結(jié)果的可信程度,測量不確定度主要來源于碘標準滴定溶液、滴定過程、重復性引入的不確定度,從而對此測量方法的準確性進行了科學的判斷.

摘要： 考察了在氫氟酸、氨水、氫氧化鈉和過硫酸銨存在條件下水熱改性對半焦表面酸堿性和碘吸附值等的影響。研究結(jié)果表明氨水和NaOH水熱改性有利于半焦表面堿性官能團含量增加,而HF和過硫酸銨水熱改性有利于半焦表面酸性性官能團含量增加;與原料半焦相比,NaOH水熱改性半焦的碘吸附值有所增加,HF水熱改性半焦的灰分含量最低。另外各種水熱改性條件較大程度地影響了半焦的平均孔徑,而對半焦的比表面積和孔容影響不是很大。

摘要： 本文運用數(shù)理的方法對活性炭生產(chǎn)過程中的產(chǎn)品測試項目,如碘吸附值、水容量以及脫硫值等測試項目進行了關聯(lián)分析,提出的結(jié)論有利于活性炭的行業(yè)和生產(chǎn)過程進行質(zhì)量控制并提出了發(fā)展電子信息化的建議。

摘要： 本文設計了一種適用于竹材連續(xù)干餾炭化的爐型,進行了年生產(chǎn)竹炭能力200噸規(guī)模的工業(yè)性試驗。結(jié)果表明:竹炭收率為絕干竹材的24.7﹪,固定碳含量(無灰基)94﹪以上,碘吸附值平均700mg/g,電阻值一般在10歐以下;竹醋液平均收率為絕干竹材的20﹪,總酸含量平均5.07﹪,pH值一般在2.4～2.8,溶解焦油含量平均1.17﹪。

摘要： 石油焦是易石墨化炭,孔隙率低,因此用水蒸汽法直接活化,吸附性能很差,其碘吸附值小于350mg/g.通過成型法可得到合格的活性炭.考察了燒失率、活化溫度、活化時間、水流量、水炭比等對活性炭吸附性能的影響.以獨山子石油焦為原料制得活性炭的碘吸附值與亞甲藍值分別達871.58mg/g、100.67mg/g.

摘要： 以污水處理站剩余污泥為原料,對其熱解制備吸附劑.試驗結(jié)果表明:碘值不能真實反映出低溫時熱解污泥吸附劑的吸附性能,高溫時隨溫度升高,碘值和亞甲基藍值均增大;隨熱解恒溫時間的增長,碘值和亞甲基藍值均有增大的趨勢,但影響不顯著;添加劑(KNO3和NH4Cl)對碘值和亞甲基藍值影響顯著,添加劑中KNO3有利于中孔的形成,NH4C1有利于微孔的形成.

摘要： 以污水處理站剩余污泥為原料,對其熱解制備吸附劑.試驗結(jié)果表明:碘值不能真實反映出低溫時熱解污泥吸附劑的吸附性能,高溫時隨溫度升高,碘值和亞甲基藍值均增大;隨熱解恒溫時間的增長,碘值和亞甲基藍值均有增大的趨勢,但影響不顯著;添加劑(KNO3和NH4Cl)對碘值和亞甲基藍值影響顯著,添加劑中KNO3有利于中孔的形成,NH4C1有利于微孔的形成.

摘要： 以污水處理站剩余污泥為原料,對其熱解制備吸附劑.試驗結(jié)果表明:碘值不能真實反映出低溫時熱解污泥吸附劑的吸附性能,高溫時隨溫度升高,碘值和亞甲基藍值均增大;隨熱解恒溫時間的增長,碘值和亞甲基藍值均有增大的趨勢,但影響不顯著;添加劑(KNO3和NH4Cl)對碘值和亞甲基藍值影響顯著,添加劑中KNO3有利于中孔的形成,NH4C1有利于微孔的形成.

摘要： 實施方式涉及碘吸附劑、水處理用罐、碘吸附系統(tǒng)及碘吸附劑的制造方法。實施方式提供銀的溶出少的碘吸附劑。實施方式的碘吸附劑是具有作為含硅化合物的載體、與載體鍵合的有機基團和銀的吸附劑，有機基團在末端具有用S

摘要： 本發(fā)明的提供了固態(tài)吸附劑碘改性裝置及改性方法和碘改性固態(tài)吸附劑。本發(fā)明所述裝置可以通過關閉球閥形成封閉系統(tǒng)，從而在封閉條件下進行碘改性反應，同時加熱過程中升華的碘單質(zhì)也不會擴散到大氣中。同時，本發(fā)明方法中，將單質(zhì)碘在封閉條件下加熱升華后與吸附劑反應，從而實現(xiàn)對吸附劑的改性，具有制備方法便捷且無污染，同時所制得的碘改性吸附劑對于重金屬元素吸附效果好等優(yōu)點。進一步的，由本發(fā)明方法所制得的碘改性固態(tài)吸附具有較強的氧化性，能夠有效吸附一些還原性物質(zhì)，尤其是對汞、鉛、砷、鎘等重金屬單質(zhì)，有很好的吸附效果。

摘要： 實施方式涉及碘吸附劑、水處理用罐、碘吸附系統(tǒng)及碘吸附劑的制造方法。實施方式提供銀的溶出少的碘吸附劑。實施方式的碘吸附劑是具有作為含硅化合物的載體、與載體鍵合的有機基團和銀的吸附劑，有機基團在末端具有用S

摘要： 實施方式提供銀的溶出少的碘吸附劑。實施方式的碘吸附劑的特征在于，其具有載體、與載體鍵合的有機基團、銀、以及氯化物離子、溴化物離子或氯化物離子及溴化物離子中的任一者，有機基團在末端具有以S-或SR表示的官能團，銀鍵合在S-或SR的硫上，R為包含氫原子或烴的取代基。

摘要： 本發(fā)明涉及一種活性碳纖維在制備氣體吸附材料或者制造碘過濾裝置中的用途、氣體吸附材料和碘過濾裝置，其中，活性碳纖維具有多孔結(jié)構(gòu)，多孔結(jié)構(gòu)包括直徑不超過2nm的微孔以及其他孔徑的孔，多孔結(jié)構(gòu)中微孔的容積占多孔結(jié)構(gòu)的總孔容積的65％?95％。本發(fā)明通過使用微孔占比在65％?95％的活性碳纖維作為原料制備氣體吸附材料或者制造碘過濾裝置，實現(xiàn)了通過對微孔比例的調(diào)控，降低了活性碳纖維對水汽的吸收，為氣態(tài)碘的吸收提供了更充足的空間，增加了氣體吸附材料或者碘過濾裝置對氣態(tài)碘的吸附效率。

摘要： 提供一種甲基碘吸附劑，其包含含有至少一種吸附碘化物的金屬或其化合物的沸石，其中所述沸石為疏水沸石。還說明了所述吸附劑的用途和用于吸附甲基碘的方法。

摘要： 本發(fā)明的提供了固態(tài)吸附劑碘改性裝置及改性方法和碘改性固態(tài)吸附劑。本發(fā)明所述裝置可以通過關閉球閥形成封閉系統(tǒng)，從而在封閉條件下進行碘改性反應，同時加熱過程中升華的碘單質(zhì)也不會擴散到大氣中。同時，本發(fā)明方法中，將單質(zhì)碘在封閉條件下加熱升華后與吸附劑反應，從而實現(xiàn)對吸附劑的改性，具有制備方法便捷且無污染，同時所制得的碘改性吸附劑對于重金屬元素吸附效果好等優(yōu)點。進一步的，由本發(fā)明方法所制得的碘改性固態(tài)吸附具有較強的氧化性，能夠有效吸附一些還原性物質(zhì)，尤其是對汞、鉛、砷、鎘等重金屬單質(zhì)，有很好的吸附效果。

摘要： 本發(fā)明提供了飛灰吸附劑碘改性方法及碘改性飛灰吸附劑和燃煤煙氣脫汞的方法。本發(fā)明方法中，采用單質(zhì)碘對飛灰進行改性，從而可以使得改性后的飛灰具有很強的脫汞能力，并能夠有效吸附脫除單質(zhì)汞，進而能夠?qū)θ济簾煔膺M行有效的凈化；本發(fā)明方法中，無需對飛灰進行浸漬、曬干以及烘干等復雜的改性步驟，而這也使得本發(fā)明方法簡便易行，且改性效果好。同時，本發(fā)明煙氣脫汞方法中，通過使用本發(fā)明碘改性飛灰吸附劑作為脫汞試劑，因而能夠有效的將燃煤煙氣中的離子和單質(zhì)狀態(tài)的汞吸附脫除，并能夠?qū)θ济簾煔膺M行有效的凈化。

摘要： 本實用新型公開了一種煤質(zhì)活性炭碘吸附值檢測裝置，包括罐體、過濾室和擋水槽，所述罐體的內(nèi)部開設有多組過濾室，所述過濾室的內(nèi)壁上設置有安裝架，所述過濾室均通過連接管與設置在罐體內(nèi)部的排水槽連通，所述連接管的外壁上安裝有檢測器，所述排水槽的內(nèi)部設置有支板，所述支板上活動連接有轉(zhuǎn)軸，所述轉(zhuǎn)軸遠離支板的一側(cè)外壁上等間距安裝有多組槳葉，所述罐體的頂部活動連接有頂蓋，所述頂蓋的上表面安裝有水箱，所述水箱的內(nèi)部設有濾網(wǎng)，所述水箱的底部設有多組與過濾室連通的導管，所述導管的內(nèi)壁上安裝有隔板。該煤質(zhì)活性炭碘吸附值檢測裝置，通過簡單的結(jié)構(gòu)設計，提升了活性炭吸附值檢測的準確性。

摘要： 本實用新型涉及一種煤質(zhì)活性炭碘吸附值檢測裝置，包括煤質(zhì)活性炭儲存罐、三個第一錐形瓶、振動電機和振動板、點火器、三個第二錐形瓶、三個第三錐形瓶、電熱恒溫干燥箱和控制器；所述三個第一錐形瓶設置在所述煤質(zhì)活性炭儲存罐的下方；所述煤質(zhì)活性炭儲存罐的輸出口固定連接有三條管道，各管道的輸出口分別設置在各第一錐形瓶的瓶口；所述各管道上均設有粉末流量計和開關閥。本實用新型通過設置粉末流量計和開關閥可對煤質(zhì)活性炭儲存罐內(nèi)的煤質(zhì)活性炭進行精準的定量取樣，進而調(diào)整活性炭濾液濃度到合格的范圍內(nèi)，進而保證了煤質(zhì)活性炭碘吸附值檢測精確度；通過設置振動板，可配合振動電機和點火器實現(xiàn)了對第一錐形瓶的搖勻和加熱過程。