摘要： 為探究不同供磷水平對(duì)間作體系玉米根系形態(tài)特征的影響,并分析這些根形態(tài)參數(shù)變化與玉米植株磷素吸收的相應(yīng)關(guān)系,研究通過(guò)盆栽試驗(yàn),設(shè)置玉米單作、玉米與大豆間作2種種植模式及不施磷(0 mg/kg)、低磷(50 mg/kg)、中磷(100 mg/kg)、高磷(150 mg/kg)4個(gè)施磷水平。結(jié)果表明,與玉米單作相比,玉米與大豆間作種植分別顯著增加了玉米根長(zhǎng)、根表面積、根體積、根尖數(shù)和根干重24.17%、32.23%、35.01%、26.11%和36.97%,顯著降低了根平均直徑17.74%,并顯著提高了玉米磷吸收量58.94%。與100 mg/kg常規(guī)施磷水平的玉米單作相比,50 mg/kg低磷條件下間作玉米磷吸收量并未降低。相關(guān)分析、通徑分析和逐步回歸分析結(jié)果顯示,根系形態(tài)各參數(shù)與玉米磷吸收均有顯著的相關(guān)性,其中根干重與玉米植株磷吸收的相關(guān)性最大,其次是根表面積與根系平均直徑。綜上表明,根系生長(zhǎng)、根系表面積的增大以及平均根直徑的減小是玉米與大豆間作提高玉米對(duì)磷素吸收能力的重要原因。

摘要： 【目的】鑒定毛竹Phyllostachys edulis磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白Ⅰ(phosphate transporter 1,PHTⅠ)家族基因,分析其表達(dá)模式?！痉椒ā坷蒙镄畔W(xué)方法,鑒定毛竹PHTⅠ家族成員,分析基因啟動(dòng)子調(diào)控元件、編碼蛋白的理化性質(zhì)、基因結(jié)構(gòu)、氨基酸保守基序、基因在染色體的位置、組織表達(dá)特異性、基因適應(yīng)性進(jìn)化及系統(tǒng)進(jìn)化等?！窘Y(jié)果】毛竹中共鑒定出20個(gè)PHTⅠ家族基因(PePHTs),分布在10條染色體上,均定位于細(xì)胞膜。每個(gè)基因都含有1~2個(gè)內(nèi)含子,PePHTs啟動(dòng)子序列中包含干旱、低溫等非生物脅迫以及赤霉素等激素類響應(yīng)元件。毛竹PHTⅠ大部分為堿性蛋白質(zhì),分子量為48.61~76.37 kDa,理論等電點(diǎn)為6.84~9.30,疏水性值均大于0,都屬于疏水蛋白?；蜻m應(yīng)性進(jìn)化分析顯示:大多數(shù)PePHTs的選擇壓力值小于0,說(shuō)明多數(shù)基因受到負(fù)選擇壓力。轉(zhuǎn)錄組表達(dá)圖譜表明:PePHTs在不同組織中的表達(dá)存在差異性,說(shuō)明該基因家族在毛竹生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中發(fā)揮著不同的作用。系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)表明:PePHTs都聚類在第Ⅰ亞家族,并且優(yōu)先和水稻Oryza sativa聚類在同一支上?！窘Y(jié)論】PHTⅠ家族在植物吸收和轉(zhuǎn)運(yùn)磷的過(guò)程中扮演了重要作用。本研究結(jié)果為深入研究毛竹PHTⅠ家族基因的功能奠定了理論基礎(chǔ)。

摘要： 通過(guò)2年盆栽試驗(yàn),探討不同磷水平下玉米–大豆間作根際土壤無(wú)機(jī)磷組分、土壤有效磷含量及作物磷吸收的差異,明確土壤無(wú)機(jī)磷組分、土壤有效磷與作物磷吸收之間的相互關(guān)系。試驗(yàn)設(shè)置玉米單作、大豆單作、玉米–大豆間作3種種植方式以及3個(gè)P2O5施用水平(0、50、100 mg/kg,分別記作P0、P50、P100),共9個(gè)處理。結(jié)果表明:與單作相比,2018年和2019年在P0、P50和P100水平下,間作顯著提高玉米和大豆的籽粒產(chǎn)量,并顯著提高玉米和大豆植株的磷素吸收量。與常規(guī)施磷水平(P100)下的單作處理相比,玉米–大豆間作在磷肥減少50%(P50)的條件下,并未降低玉米和大豆的磷吸收量與籽粒產(chǎn)量。3個(gè)磷水平下,間作提高了玉米和大豆根際土壤有效磷含量,而降低了根際土壤總無(wú)機(jī)磷以及Fe-P、Al-P、Ca-P、O-P的含量;同時(shí)適當(dāng)增施磷肥顯著提高了玉米和大豆根際土壤總無(wú)機(jī)磷及各無(wú)機(jī)磷組分的含量。本試驗(yàn)條件下,間作促進(jìn)土壤中Fe-P、Al-P、Ca-P和O-P的活化(尤其是Fe-P),是低磷脅迫下間作土壤有效磷含量與作物磷吸收量增加的重要原因。玉米–大豆間作具有節(jié)約磷肥、維持作物產(chǎn)量及根際土壤有效磷與作物磷吸收的潛力。

摘要： 【目的】探索間作種植模式中玉米根系形態(tài)的變化與玉米氮磷養(yǎng)分吸收的關(guān)系,為玉米間作體系氮磷養(yǎng)分的優(yōu)化管理提供理論依據(jù)?！痉椒ā客ㄟ^(guò)玉米/大豆間作田間試驗(yàn),設(shè)玉米單作與玉米/大豆間作2種種植方式,對(duì)玉米根長(zhǎng)、根表面積、根體積、平均根直徑及根尖數(shù)5個(gè)指標(biāo)進(jìn)行定量分析,并測(cè)定植株全磷和全氮含量,計(jì)算植株氮磷吸收量?！窘Y(jié)果】在小喇叭口期、抽雄期與成熟期,與單作玉米相比,間作可促進(jìn)玉米生長(zhǎng),玉米籽粒產(chǎn)量顯著提高35.10%(P0.05)。相關(guān)分析和逐步回歸分析結(jié)果顯示,玉米氮磷養(yǎng)分吸收與根系形態(tài)參數(shù)密切相關(guān),根長(zhǎng)和根干重對(duì)玉米植株氮吸收量影響最大,根體積與根干重對(duì)玉米磷吸收量影響最大?！窘Y(jié)論】與單作玉米相比,間作可增加玉米根長(zhǎng)、根表面積、根體積和根尖數(shù),降低平均根直徑,并顯著提高玉米植株氮磷養(yǎng)分吸收量。根系形態(tài)變化是驅(qū)動(dòng)間作玉米氮磷吸收增加的重要適應(yīng)機(jī)制之一。

摘要： 通過(guò)盆栽試驗(yàn),探討不同磷水平下玉米-大豆間作根系分泌物中有機(jī)酸以及磷吸收的變化特征。結(jié)果表明:與單作相比,在P50和P100水平下,間作種植顯著提高了玉米和大豆籽粒產(chǎn)量70.82%、52.67%和22.46%、16.62%。2個(gè)磷水平下,玉米-大豆間作具有明顯的磷吸收優(yōu)勢(shì),磷吸收土地當(dāng)量比(LERP)為1.32~1.56,且LERp不受磷水平調(diào)控。與常規(guī)磷水平(P100)下的單作相比,玉米-大豆間作在磷肥減施1/2(P50)的條件下,并未降低玉米和大豆的磷素吸收量。間作改變了玉米和大豆根系有機(jī)酸分泌的種類,顯著提高了有機(jī)酸的分泌速率,并且在P50水平下間作處理有機(jī)酸的分泌速率最大。因此,間作誘導(dǎo)根系有機(jī)酸分泌增加是驅(qū)動(dòng)不同磷水平下玉米和大豆磷高效吸收的重要機(jī)制之一,玉米-大豆間作具有減施磷肥并維持作物產(chǎn)量和磷吸收的潛力。

摘要： 為探明阿特拉津和外源磷對(duì)水生植物磷吸收及抗氧化酶系統(tǒng)影響的復(fù)合效應(yīng),選取典型的濕地植物香蒲(Typha angustifolia L.)為供試植物,采用水培實(shí)驗(yàn),研究阿特拉津(0、0.5、2 mg·L-1和5 mg·L-1)和外源磷(0.5、4 mg·L-1和10 mg·L-1)交互作用對(duì)香蒲體內(nèi)磷含量、葉綠素含量以及抗氧化酶活性的影響.結(jié)果表明:阿特拉津脅迫下,外源磷相較于對(duì)照顯著提高了香蒲地上(310.47％)和地下部(165.81％)平均磷含量;中低濃度(0.5 mg·L-1與2 mg·L-1)阿特拉津處理下,隨著外源磷濃度增加,葉綠素a、葉綠素b含量升高,過(guò)氧化氫酶(CAT)及谷胱甘肽(GSH)活性增強(qiáng),丙二醛(MDA)含量則顯著降低;高濃度阿特拉津(5 mg·L-1)處理下,外源磷降低了葉綠素a、葉綠素b含量及超氧化物歧化酶(SOD)、CAT、GSH活性,卻提高了MDA的積累.因此,中低濃度阿特拉津脅迫下外源磷能夠提高香蒲體內(nèi)磷含量、葉綠素含量及抗氧化酶系統(tǒng)活性,而高濃度阿特拉津與外源磷的復(fù)合效應(yīng)表現(xiàn)為協(xié)同抑制,研究結(jié)果有助于理解阿特拉津脅迫與外源磷交互作用下水生植物響應(yīng)的生理生化機(jī)制.

摘要： 為了提高華北地區(qū)土壤磷素有效性,減少化肥磷素的投入,開(kāi)展了不同春油菜翻壓對(duì)土壤供磷能力及對(duì)后茬玉米磷吸收影響的研究.結(jié)果表明,與春季閑田相比,翻壓春油菜可以顯著增加土壤磷素含量(P<0.05),提高土壤供磷能力.供試玉米品種中,中油肥1804、中油肥1901和中油肥1907的生物量較高、每公頃玉米含磷量也較大,翻壓后土壤中全磷、速效磷、堿性磷酸酶含量均高于剩余其他試驗(yàn)品種(中油肥1、中油肥2、中油肥1802、中油肥1903、中油肥1904、中油肥1906);翻壓春油菜土壤后茬玉米百粒質(zhì)量和產(chǎn)量均高于春季閑田,且中油肥1804((44.60±1.89)g,(15321.82±2150.29)kg/hm2)、中油肥1901((44.81±0.68)g,(15634.70±1201.92)kg/hm2)和中油肥1907((43.69±1.78)g,(12931.07±2787.86)kg/hm2)處理玉米百粒質(zhì)量和產(chǎn)量顯著高于其他處理,因此,推選中油肥1804、中油肥1901和中油肥1907為華北地區(qū)適宜種植的春油菜品種.

摘要： 磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1(phosphate transporter protein 1,PHT1)家族在植物對(duì)磷的吸收及再利用過(guò)程中發(fā)揮重要作用.該研究對(duì)菠蘿PHT1基因(AcoPHT1)進(jìn)行全基因組鑒定,并對(duì)基因結(jié)構(gòu)、編碼蛋白保守功能域和基因表達(dá)進(jìn)行了分析.結(jié)果表明:(1)共鑒定到9個(gè)AcoPHT1基因,位于基因組7個(gè)連鎖群上,所有基因均含有1～3個(gè)內(nèi)含子,內(nèi)含子相位類型多樣.(2)除AcoPHT1.8外,AcoPHT1蛋白均為堿性蛋白,所有蛋白屬于親水性蛋白,且含有10～13個(gè)跨膜功能域,均具有保守的PHT1蛋白標(biāo)簽序列GGDYPLSATIxSE,主要定位于葉綠體和細(xì)胞質(zhì)中.(3)AcoPHT1蛋白聚類在單子葉植物組和單雙子葉植物混合組中,相對(duì)于擬南芥,水稻PHT1與菠蘿PHT1相似度更高.(4)AcoPHT1基因啟動(dòng)子區(qū)含有P1BS、W-box等與磷吸收和響應(yīng)脅迫有關(guān)的多個(gè)順式作用元件.(5)靶基因預(yù)測(cè)分析顯示,基因AcoPHT1.2、AcoPHT1.8和AcoPHT1.9受多個(gè)miRNA調(diào)控.(6)AcoPHT1基因表達(dá)存在組織特異性和功能冗余性,不同PHT1基因可能在菠蘿不同組織或發(fā)育階段發(fā)揮作用.該研究結(jié)果為菠蘿PHT1家族基因的功能鑒定和育種應(yīng)用奠定理論基礎(chǔ).

摘要： [目的]研究鋅與磷肥以不同混合方式施用對(duì)玉米干物質(zhì)量、籽粒產(chǎn)量及磷、鋅利用率的影響,以期為鋅與磷肥科學(xué)配伍及新型含鋅磷肥的研制提供理論依據(jù).[方法]將七水硫酸鋅(Zn)按0.5％和5％(W/W)的添加量與磷肥(P)分別進(jìn)行物理混合(P+Zn)和反應(yīng)混合(PZn),制備含鋅磷肥試驗(yàn)產(chǎn)品:P+Zn0.5、P+Zn5、PZn0.5和PZn5.采用玉米土柱栽培試驗(yàn),設(shè)置8個(gè)處理,包括分別施用以上4種含鋅磷肥(P+Zn0.5、P+Zn5、PZn0.5和PZn5)、普通磷肥(P)和硫酸鋅(Zn0.5、Zn5),以不施肥為對(duì)照(CK).所有肥料均作為基肥一次性施入土柱0-30 cm土層.玉米成熟后,收獲、考種,測(cè)定玉米植株不同部位(莖稈、葉片、苞葉、穗軸、籽粒)干物質(zhì)量、磷和鋅含量,以及采集0-30、30-60、60-90 cm土層土壤速效磷和有效鋅含量.[結(jié)果]1)與普通磷肥相比,鋅與磷肥混合處理玉米地上部干物質(zhì)量和籽粒產(chǎn)量分別平均提高了15.18％、7.70％,反應(yīng)混合(PZn)效果優(yōu)于物理混合(P+Zn),PZn主要通過(guò)增加穗粒數(shù)實(shí)現(xiàn)增產(chǎn),鋅肥低添加量PZn0.5增產(chǎn)效果顯著優(yōu)于高添加量PZn5.2)與普通磷肥相比,PZn0.5處理玉米地上部和籽粒磷吸收量分別提高了8.40％和16.67％,磷肥表觀利用率提高了5.03個(gè)百分點(diǎn),磷肥農(nóng)學(xué)效率和偏生產(chǎn)力分別提高了41.91％和11.64％;與PZn5相比,PZn0.5的磷肥表觀利用率提高4.78個(gè)百分點(diǎn),磷肥農(nóng)學(xué)效率和偏生產(chǎn)力分別提高了14.57％和3.58％ (P＜0.05).3)與普通磷肥相比,施用PZn肥玉米籽粒鋅累積量平均提高了21.90％ (P＜0.05);與P+Zn肥相比,施用PZn肥玉米地上部鋅累積量平均提高了25.70％,鋅肥利用率平均提高了7.83個(gè)百分點(diǎn)(P＜0.05).[結(jié)論]鋅與磷肥混合后施用能夠增加玉米干物質(zhì)量和籽粒產(chǎn)量,其中反應(yīng)混合方式在提高玉米對(duì)磷、鋅的吸收量和磷、鋅肥利用率以及提高土壤速效磷、有效鋅含量等方面的效果優(yōu)于物理混合,且以硫酸鋅0.5％添加量與磷肥反應(yīng)混合效果最佳.

摘要： 為明確花域芽孢桿菌gz4-1與秸稈配施對(duì)苦蕎幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響,于2019年以'迪慶'苦蕎為材料,設(shè)置秸稈[0 g·kg-1土壤(J0)、4 g· kg-1土壤(J1)]和菌液濃度[0 (P0)、104 (P1)、106 (P2)、108 (P3)、1010(P4) cfu· mL-1]兩因素復(fù)合處理,以正常施肥為對(duì)照(CK),采用盆栽試驗(yàn)探究花域芽孢桿菌gz4-1與秸稈配施對(duì)苦蕎幼苗根系、地上部形態(tài)和生理特性的影響.結(jié)果 表明:(1)花域芽孢桿菌gz4-1與秸稈配施促進(jìn)苦蕎根系鮮質(zhì)量、干質(zhì)量、主根長(zhǎng)、根系表面積和根冠比,幼苗主根長(zhǎng)在J0P2處理下最高,比CK顯著提高12.1％,根系表面積和根冠比均在J1P1處理下最高,分別比CK顯著提高115.6％和103.3％.(2)花域芽孢桿菌gz4-1與秸稈配施促進(jìn)苦蕎幼苗莖粗、株高、鮮質(zhì)量、干質(zhì)量和節(jié)數(shù)的生長(zhǎng),幼苗株高和節(jié)數(shù)在J1P3處理下最高,分別比CK提高43.6％和33.3％.(3)隨著菌液濃度的增加,苦蕎幼苗根系活力和根系P含量均先升后降且在P2濃度下最高,在低磷脅迫(J0)條件下,根系酸性磷酸酶活性降低,在施加秸稈(J1)條件下,酸性磷酸酶活性在P2濃度時(shí)達(dá)到峰值.說(shuō)明花域芽孢桿菌gz4-1與秸稈配施可通過(guò)改變苦蕎幼苗形態(tài)和根系構(gòu)型、提高根系活力,改善根系生理機(jī)能提高對(duì)苦蕎幼苗生長(zhǎng)發(fā)育的影響,且綜合因素考慮在106 cfu·mL-1(P2)菌液濃度下配施秸稈對(duì)苦蕎幼苗的促生作用最大,可達(dá)最佳促生增產(chǎn)效果.

摘要： 蓖麻(Ricinus communis L.)是一種油料植物,蓖麻油具有廣泛的用途.然而,海濱鹽土的低生產(chǎn)力是建立這一物種的主要制約因素.利用盆栽試驗(yàn)考察在海濱鹽土中接種不同比例的AM真菌和毛霉菌(Mortierella sp.)對(duì)蓖麻生長(zhǎng)、磷吸收和土壤酶活性的影響.AM真菌和毛霉菌混合接種可顯著提高土壤酶活性,增加土壤速效磷含量,提高葉片葉綠素和磷含量,在鹽脅迫下有效促進(jìn)蓖麻幼苗生長(zhǎng).溫室條件下在濱海鹽土中接種AM真菌和毛霉菌促進(jìn)蓖麻生長(zhǎng)最有效的混合比例是15g:25ml(AM真菌的孢子數(shù):毛霉菌落數(shù)=28.56個(gè):11.5x10s個(gè)).

摘要： 本研究旨在進(jìn)一步揭示無(wú)機(jī)磷的吸收機(jī)理，為低磷日糧在生產(chǎn)中上的應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù)。選用120只大白鼠，隨機(jī)分成四組，每組5個(gè)重復(fù)，每重復(fù)6只動(dòng)物，分別飼喂含0．2％TP、0．4％TP、0．6％TP、0．8％TP的日糧，試驗(yàn)期14天。測(cè)定血鈣血磷、骨鈣骨磷及不同腸段Na+/PiII b載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA表達(dá)量和磷的吸收等指標(biāo)。試驗(yàn)證明，0．2％低磷組回腸、空腸、十二指腸Na+/Pi Ⅱb載體轉(zhuǎn)運(yùn)mRNA表達(dá)量分別是正常磷水平組的3．107倍、2．307倍、2．170倍；但腎臟中mRNA表達(dá)量比正常磷水平組(0．6％)低12．867倍、1．398、1．799倍；回腸中Na/PiⅡb mRNA表達(dá)量較其它部位高：0.2％低磷組磷吸收比0．6％和0．8％磷水平組提高了22．11％和19．35％(P0．5)提高回腸和空腸中Na+/PiⅡb載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA表達(dá)量和磷的吸收；顯著降低腎臟中磷的吸收； (2)大白鼠Na+/Pi Ⅱb載體轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白mRNA表達(dá)量以回腸含量最高，十二指腸和腎臟中含量最低．

摘要： 用蛭石與石英砂作為混合培養(yǎng)介質(zhì)研究了低磷脅迫對(duì)水稻(Oryyza sativa L.)苗期側(cè)根發(fā)生發(fā)育的影響及其與磷吸收的相關(guān)關(guān)系.結(jié)果表明,低磷對(duì)水稻的側(cè)根發(fā)生發(fā)育具有明顯的誘導(dǎo)作用及基因型差異.相關(guān)性分析表明,單位側(cè)根長(zhǎng)度(LRLP)的增加與單位根表面積(RSAP)的增大呈極顯著相關(guān),而單位側(cè)根數(shù)量(LRNP)的增多與單位根表面積的增大無(wú)顯著的相關(guān)性,說(shuō)明單位根表面積的增加主要來(lái)自于單位側(cè)根的伸長(zhǎng).側(cè)根參數(shù)與磷含量的相關(guān)性分析表明,低磷條件下,側(cè)根總長(zhǎng)度和側(cè)根數(shù)量都與植株磷含量存在顯著的正相關(guān),根系總表面積與磷含量存在極顯著的正相關(guān).說(shuō)明在低磷條件下,側(cè)根的發(fā)生發(fā)育對(duì)水稻的磷吸收具有重要的作用.根系和地上部的可溶性糖含量分析表明,低磷脅迫改變了同化物在地上部和根系的分配.生物量測(cè)定表明,低磷脅迫顯著增大了植株的根冠比.

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種在低磷環(huán)境下能促進(jìn)臺(tái)灣相思磷元素吸收的混合內(nèi)生真菌。所述混合內(nèi)生真菌由絲黑粉菌屬（

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種在低磷環(huán)境下能促進(jìn)臺(tái)灣相思磷元素吸收的混合內(nèi)生真菌。所述混合內(nèi)生真菌由絲黑粉菌屬（

摘要： 一種磷鐵中磷元素的連續(xù)光源原子吸收光譜測(cè)定方法，屬于原材料及成品的檢測(cè)領(lǐng)域。首先采用酸分解將磷鐵樣品制成溶液，采用連續(xù)光源原子吸收光譜儀測(cè)定磷元素標(biāo)準(zhǔn)系列和樣品溶液，繪制磷元素標(biāo)準(zhǔn)曲線，并從曲線中查得磷鐵樣品中磷元素的含量。本發(fā)明利用原子吸收光譜法直接測(cè)定磷鐵中的磷含量，操作簡(jiǎn)便、檢驗(yàn)快速，同時(shí)也為原子吸收光譜法直接測(cè)定其他非金屬元素提供了實(shí)踐參考。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種Na+/磷酸根協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體基因PvPTB在富集砷和/或吸收利用磷元素中的應(yīng)用。在蜈蚣草中提取出2個(gè)Na+/磷酸根協(xié)同轉(zhuǎn)運(yùn)體基因PvPTB，其核苷酸序列分別如SEQ ID NO：7和SEQ ID NO：8所示，為PvPTB1和PvPTB2基因。PvPTB1和PvPTB2基因是常見(jiàn)的高等植物中未存在的一類磷轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白基因，將其轉(zhuǎn)運(yùn)到EY917酵母突變株，使酵母具有砷和磷轉(zhuǎn)運(yùn)功能。在擬南芥中表達(dá)所述PvPTB基因，提高了其地上部的砷富集能力90％～110％，總磷積累量12％～46％。在工程植物或微生物中過(guò)表達(dá)PvPTB基因，用于修復(fù)環(huán)境中的砷污染和提高磷利用效率。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種OsbHLH6在提高作物磷吸收能力中的應(yīng)用，用于作物耐低磷育種，即，用于作物耐低磷能力的遺傳改良。本發(fā)明還同時(shí)提供了一種對(duì)水稻植株進(jìn)行改造的方法：包括用OsbHLH6基因轉(zhuǎn)化水稻細(xì)胞；和將轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞培育成植株；所述植株提高了磷吸收能力，具有耐低磷性能。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了磷吸收相關(guān)蛋白ZmPht1；5在調(diào)控植物磷吸收中的應(yīng)用。本發(fā)明所提供的磷吸收量相關(guān)蛋白ZmPht1；5為a)或b)或c)：a)氨基酸序列是SEQ ID No.2所示的蛋白質(zhì)；b)在SEQ ID No.2所示的蛋白質(zhì)的N端或/和C端連接標(biāo)簽得到的融合蛋白質(zhì)；c)將SEQ ID No.2所示的氨基酸序列經(jīng)過(guò)一個(gè)或幾個(gè)氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的與磷吸收量相關(guān)的蛋白質(zhì)。實(shí)驗(yàn)證明，本發(fā)明提供的磷吸收量相關(guān)蛋白ZmPht1；5及其編碼基因能增加植物的磷吸收量和生物量，提高了植物對(duì)低磷的耐受性。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種OsbHLH6在提高作物磷吸收能力中的應(yīng)用，用于作物耐低磷育種，即，用于作物耐低磷能力的遺傳改良。本發(fā)明還同時(shí)提供了一種對(duì)水稻植株進(jìn)行改造的方法：包括用OsbHLH6基因轉(zhuǎn)化水稻細(xì)胞；和將轉(zhuǎn)化的水稻細(xì)胞培育成植株；所述植株提高了磷吸收能力，具有耐低磷性能。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了GmRALF1蛋白在促進(jìn)植物對(duì)磷元素吸收中的應(yīng)用，本發(fā)明通過(guò)將大豆快速堿化因子GmRALF1基因作為目的基因構(gòu)建可高效表達(dá)大豆快速堿化因子GmRALF1蛋白的基因工程菌，并在缺磷土壤中接種該菌，可以有效改善植物的缺磷癥狀，促進(jìn)植物的根系生長(zhǎng)，進(jìn)一步提高植物對(duì)磷養(yǎng)分的吸收和對(duì)干物質(zhì)的積累；同時(shí)證明了表達(dá)快速堿化因子GmRALF1的枯草芽孢桿菌相較于表達(dá)AtRALF23枯草芽孢桿菌在改善植物生長(zhǎng)發(fā)育、提高植物磷養(yǎng)分吸收方面的效果更快、更強(qiáng)，表明大豆快速堿化因子GmRALF1蛋白相比現(xiàn)有的擬南芥快速堿化因子RALF23蛋白能夠更好的改善植物生長(zhǎng)發(fā)育，提高植物磷吸收。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種煙草磷吸收負(fù)調(diào)控基因NtSPX4及其應(yīng)用，旨在解決現(xiàn)有技術(shù)中缺磷土壤影響煙草生長(zhǎng)的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明克隆了一種煙草磷吸收負(fù)調(diào)控基因NtSPX4，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。本發(fā)明克隆的煙草NtSPX4?1、NtSPX4?2基因?yàn)闊煵?font color="red">磷吸收負(fù)調(diào)控基因，NtSPX4基因敲除可顯著提高煙株有效磷含量，促進(jìn)植株生長(zhǎng)發(fā)育和物質(zhì)積累，可利用該基因?qū)α椎托У臒煵萜贩N進(jìn)行定向改良，培育磷高效煙草品種。

摘要： 本發(fā)明屬于植物基因工程技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及乙烯不敏感蛋白GmEIN3在提高植物磷吸收利用率和促進(jìn)植物根系生長(zhǎng)中的應(yīng)用。通過(guò)將所述乙烯不敏感蛋白GmEIN3的編碼基因在植物中過(guò)表達(dá)，提高植物中乙烯不敏感蛋白GmEIN3的含量，促進(jìn)了根系的增大和磷效率的吸收與利用。因而，乙烯不敏感蛋白GmEIN3在提高植物的磷吸收利用率的研究中具有重要意義，可用于培育磷高效利用品種。