摘要： 菠菜種子萌發(fā)可受到不同條件的影響,獲得最優(yōu)的萌發(fā)條件可在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)上節(jié)約時間成本,提高產(chǎn)量.研究不同溫度、光照、赤霉素濃度、6-芐氨基腺嘌呤濃度浸種處理菠菜有刺種和無刺種,以發(fā)芽率確定最適發(fā)芽條件.結(jié)果表明,有刺種菠菜最佳浸種溫度為20°C,光照條件更利于其萌發(fā),最佳GA浸種濃度為200 mg/L,最佳6-BA浸種濃度為70 mg/L;無刺種菠菜最佳浸種溫度為20°C,全光照條件更利于其萌發(fā),其最佳GA浸種濃度為100 mg/L,最佳6-BA浸種濃度為80 mg/L.本研究為提高菠菜產(chǎn)量、菠菜種子萌發(fā)基礎(chǔ)研究提供實驗基礎(chǔ)和理論依據(jù).

摘要： 光照和溫度是影響種子萌發(fā)的2個重要環(huán)境因子,光敏色素是光和溫度的受體,研究光敏色素協(xié)同光溫信號調(diào)控種子萌發(fā)對于指導(dǎo)作物播種具有重要意義。本研究旨在探索NtPHYB1基因型如何響應(yīng)光溫環(huán)境變化而調(diào)控?zé)煵?font color="red">種子萌發(fā)。結(jié)果表明,15種光溫條件下萌發(fā)率的均值為野生型(wild type,WT)種子顯著大于NtPHYB1-RNAi和NtPHYB1-OE種子。在持續(xù)光照下,NtPHYB1-OE種子萌發(fā)被抑制,而在黑暗下NtPHYB1-RNAi種子萌發(fā)被抑制。在15°C,3種基因型種子萌發(fā)均被抑制,NtPHYB1-OE種子萌發(fā)率最低;在20°C和25°C,光促進(jìn)或抑制種子萌發(fā)作用不明顯,3種基因型種子萌發(fā)率均較高,NtPHYB1-OE和WT種子達(dá)到最大萌發(fā)率;在30°C和35°C,光對于種子維持較高萌發(fā)率是必不可少的,NtPHYB1-RNAi種子達(dá)到最大萌發(fā)率。綜上所述,NtPHYB1、光周期和溫度三者之間在調(diào)控?zé)煵?font color="red">種子萌發(fā)時存在交互作用,通過修飾NtPHYB1基因和改善播種環(huán)境均可顯著提高煙草種子的萌發(fā)率。

摘要： 以鳶尾種子為試驗材料,浸水處理后播種,計算發(fā)芽率.以實生苗為外植體,篩選其組織培養(yǎng)各階段培養(yǎng)基配方,建立鳶尾組培快繁技術(shù),為鳶尾類花卉資源保護(hù)利用奠定基礎(chǔ).

摘要： 光照和溫度是影響種子萌發(fā)的2個重要環(huán)境因子,光敏色素是光和溫度的受體,研究光敏色素協(xié)同光溫信號調(diào)控種子萌發(fā)對于指導(dǎo)作物播種具有重要意義。本研究旨在探索NtPHYB1基因型如何響應(yīng)光溫環(huán)境變化而調(diào)控?zé)煵?font color="red">種子萌發(fā)。結(jié)果表明,15種光溫條件下萌發(fā)率的均值為野生型(wild type,WT)種子顯著大于NtPHYB1-RNAi和NtPHYB1-OE種子。在持續(xù)光照下,NtPHYB1-OE種子萌發(fā)被抑制,而在黑暗下NtPHYB1-RNAi種子萌發(fā)被抑制。在15°C,3種基因型種子萌發(fā)均被抑制,NtPHYB1-OE種子萌發(fā)率最低;在20°C和25°C,光促進(jìn)或抑制種子萌發(fā)作用不明顯,3種基因型種子萌發(fā)率均較高,NtPHYB1-OE和WT種子達(dá)到最大萌發(fā)率;在30°C和35°C,光對于種子維持較高萌發(fā)率是必不可少的,NtPHYB1-RNAi種子達(dá)到最大萌發(fā)率。綜上所述,NtPHYB1、光周期和溫度三者之間在調(diào)控?zé)煵?font color="red">種子萌發(fā)時存在交互作用,通過修飾NtPHYB1基因和改善播種環(huán)境均可顯著提高煙草種子的萌發(fā)率。

摘要： 列當(dāng)屬雜草對新疆地區(qū)的加工番茄、向日葵、西甜瓜等經(jīng)濟(jì)作物造成嚴(yán)重危害。為促進(jìn)列當(dāng)種子“自殺發(fā)芽”物質(zhì)的化學(xué)合成,本研究探索了魚腥草葉片甲醇浸提液對兩種列當(dāng)種子萌發(fā)的誘導(dǎo)效果。結(jié)果表明:魚腥草對列當(dāng)種子的萌發(fā)刺激作用表現(xiàn)為“低促高抑”效應(yīng)。不同產(chǎn)地的魚腥草對兩種列當(dāng)種子萌發(fā)的影響不同,廣西產(chǎn)魚腥草的甲醇提取物在濃度為3570.000μg·mL^(-1)時,瓜列當(dāng)種子的發(fā)芽率最高(65.38%);四川產(chǎn)魚腥草甲醇提取物則是在濃度為8.925μg·mL^(-1)時,瓜列當(dāng)種子的發(fā)芽率最高(89.18%)。廣西產(chǎn)魚腥草在濃度為0.450μg·mL^(-1)時,向日葵列當(dāng)種子的發(fā)芽率最高(85.39%);四川產(chǎn)魚腥草在濃度為8.925μg·mL^(-1)時,向日葵列當(dāng)種子的發(fā)芽率最高(77.57%)。綜合分析表明魚腥草可以作為誘捕植物誘導(dǎo)瓜列當(dāng)和向日葵列當(dāng)種子“自殺式萌發(fā)”。

摘要： 種子萌發(fā)耐鹽性是植株耐鹽性的重要組成部分,并與植株總體耐鹽性密切相關(guān)。為定向培育優(yōu)良的桑樹耐鹽種質(zhì)資源,本研究以安葚和朝魯為母本,以興海內(nèi)、興海外、鴛鴦A、菩提島7號、坎下白桑、遼魯6號和冀桑2號等為父本,配制14份桑樹定向雜交組合,進(jìn)行F_(1)代種子耐鹽性鑒定和綜合評價,以及雜交親本的配合力分析。鑒定試驗共設(shè)置0(對照)、0.05、0.10、0.15、0.20 mol/L等5個NaCl濃度梯度,測定種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽指數(shù)等相關(guān)指標(biāo),計算相對發(fā)芽率、相對發(fā)芽勢、相對發(fā)芽指數(shù)以及配合力相對效應(yīng)值和遺傳參數(shù)。結(jié)果表明,隨著鹽溶液濃度的增加,種子發(fā)芽受抑制的效應(yīng)逐漸增加,各表型性狀的變異均受基因型和環(huán)境共同影響;其對鹽脅迫的敏感性表現(xiàn)為:發(fā)芽指數(shù)>發(fā)芽勢>發(fā)芽率,結(jié)合相對發(fā)芽率、相對發(fā)芽勢、相對發(fā)芽指數(shù)的變異分析,確定0.20 mol/L作為種子萌發(fā)耐鹽性評價的適宜濃度。利用各指標(biāo)值及其相對值作為評價指標(biāo),應(yīng)用主成分分析和權(quán)重隸屬函數(shù)法計算種子耐鹽性的綜合D值,14份組合被劃分為極強(qiáng)耐鹽型、強(qiáng)耐鹽型、中耐鹽型和鹽敏感型。安葚、興海內(nèi)、興海外、鴛鴦A和菩提島7號是改良耐鹽性狀的優(yōu)良親本,安葚×興海內(nèi)、安葚×菩提島7號、朝魯×興海外、朝魯×鴛鴦A為相對優(yōu)良的高耐鹽性組合。雜交桑種子萌發(fā)耐鹽性的變異可能主要來源于發(fā)芽勢性狀的變異,發(fā)芽指數(shù)是雜交桑種子萌發(fā)耐鹽性選育中相對穩(wěn)定的評價指標(biāo)。

摘要： 基于云端移動學(xué)習(xí)時代背景下,以“植物種子的萌發(fā)”(第1課時)為例,將初中生物教學(xué)與“云課堂”教學(xué)模式結(jié)合,幫助學(xué)生有效構(gòu)建生物學(xué)核心概念,讓智慧的種子在云端生根、發(fā)芽。

摘要： 為探究加拿大一枝黃花(Solidago canadensis)在不同濃度下對鹽脅迫和鋁脅迫的耐受性,以加拿大一枝黃花為材料,采用室內(nèi)生物測定的方法,利用0、200、400、800、1600、3200 mg/L不同濃度NaCl和AlCl_(3)溶液處理加拿大一枝黃花種子,并對其萌發(fā)特性進(jìn)行比較研究。結(jié)果表明:(1)加拿大一枝黃花種子的發(fā)芽率隨著NaCl濃度的增加而降低,與對照相比,800 mg/L濃度的NaCl溶液對其發(fā)芽率和發(fā)芽勢產(chǎn)生顯著抑制作用(P<0.05),當(dāng)濃度為1600~3200mg/L時,發(fā)芽率和發(fā)芽勢極顯著降低(P<0.01),當(dāng)濃度為800~3200 mg/L時,加拿大一枝黃花發(fā)芽指數(shù)極顯著降低(P<0.01);(2)加拿大一枝黃花種子發(fā)芽率隨著AlCl3濃度的增加而降低,與對照相比,200~3200mg/L的AlCl_(3)溶液對其發(fā)芽率、發(fā)芽勢及發(fā)芽指數(shù)受到極顯著抑制作用(P<0.01)。(3)加拿大一枝黃花種子對鹽脅迫具有相對更強(qiáng)的耐受性。

摘要： 利用魚蛋白水解物(FPHs)可以增強(qiáng)植物營養(yǎng)吸收和培肥土壤的能力,設(shè)計不同魚蛋白水解物浸種含量(600倍液、800倍液、1000倍液、1500倍液)和灌根含量(50倍液、100倍液、200倍液、400倍液),探究魚蛋白水解物浸種對黃瓜種子發(fā)芽特性的影響及魚蛋白水解物灌根對黃瓜幼苗生長、基質(zhì)養(yǎng)分和酶活性的影響,以期明確適宜黃瓜種子萌發(fā)和幼苗生長的魚蛋白水解物含量。結(jié)果表明,FPHs對黃瓜種子萌發(fā)及幼苗生長具有積極影響,其中在FPHs 1000倍液處理的發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)和活力指數(shù)均最高,與CK相比分別增加了12.99%、36.28%、122.96%。與CK相比,FPHs 100倍液和FPHs 200倍液處理促進(jìn)幼苗生長的效果較佳,株高相對生長率、莖體積相對生長率、總生物量分別增加了141.43%、144.30%、65.42%和180.95%、125.52%、73.83%。與CK相比,FPHs 100倍液處理分別使基質(zhì)速效氮、速效磷、有機(jī)質(zhì)含量增加了103.28%、47.45%、26.97%,FPHs 200倍液處理對全磷含量、酶活性的增加效果顯著。綜合分析發(fā)現(xiàn),FPHs 100倍液、FPHs 200倍液處理得分較高,顯著高于CK?？傮w看出,FPHs 1000倍液適宜種子萌發(fā),FPHs 100倍液、FPHs 200倍液灌根有利于促進(jìn)幼苗生長、提高基質(zhì)綜合肥力。研究結(jié)果為魚蛋白水解物用于培育黃瓜壯苗提供了理論依據(jù)。

摘要： 以紫萼、巴洛、黑莓、閃爍4個耬斗菜品種的種子為材料,研究不同光質(zhì)處理對種子萌發(fā)的影響,6組光質(zhì)處理分別為黑暗、全光譜、紅光、紅藍(lán)4∶1、紅藍(lán)1∶4、藍(lán)光。結(jié)果表明,耬斗菜種子催芽8~10 d后開始萌發(fā),之后的2~4 d有一個萌發(fā)高峰期;5種有光處理下種子萌發(fā)效率差異不顯著,巴洛、黑莓、閃爍黑暗處理下種子發(fā)芽率明顯低于有光處理;紫萼6種處理下種子發(fā)芽率均很高;以黑莓為例,顯微鏡下觀察耬斗菜萌發(fā)種子的形態(tài)發(fā)現(xiàn),紅光處理下發(fā)芽的耬斗菜種子的根毛生長得更好。

摘要： 沙蒿為一種超旱生的沙生植物，生長在我國的荒漠和半荒漠地區(qū)，根系粗壯、發(fā)達(dá)，且莖多數(shù)叢生，防風(fēng)阻沙作用好，為優(yōu)良的固沙植物，冬季也可作為牛羊的飼料。但沙蒿人工引種培植的較少。因而，沙蒿可作為生物固沙的重要植物，在西北荒漠區(qū)進(jìn)行人工培植。再利用其沙蒿籽提取天然植物膠沙蒿膠，而沙蒿膠更是用途廣泛，可用作食品增稠劑和穩(wěn)定劑以及作為化學(xué)固沙劑等。本文利用實驗室制備的WMR-p(AA-co-DAAM)(SAP1)、WMR-p(AA-co-DAAM)/PGS(SAP2)和市場上購買的保水劑(SAPRx和SAPHDB)輔助沙蒿種子萌發(fā)和幼苗生長試驗.試驗中從發(fā)芽率、發(fā)芽勢、根長、莖長、耗水量、生物量、吸水保水性能和熱穩(wěn)定性進(jìn)行高吸水樹脂的評價.結(jié)果顯示:實驗室制備的SAP在耗水量、熱穩(wěn)定性、根長、莖長優(yōu)于市場上購買的SAP,能夠促進(jìn)沙蒿種子萌發(fā)和幼苗生長;在增強(qiáng)植物的抗旱能力的同時,能夠有效減少人工灌溉次數(shù).

摘要： 甜菜堿(glycine betaine,GB)作為一類重要的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì),與提高植物抗逆性密切相關(guān).為了探究外源甜菜堿對NaCl脅迫下紫花苜蓿(Medicago sativa)種子萌發(fā)及幼苗抗逆性的影響,本研究選取'甘農(nóng)3號'紫花苜蓿為供試材料,采用150mmol·L–1的NaCl溶液模擬中度鹽脅迫,設(shè)置外源甜菜堿6個梯度濃度(0、10、20、30、40、50mmol·L–1),并采取葉施和根注兩種施用方式,分別對種子萌發(fā)和盆栽幼苗生長進(jìn)行處理,通過分析種子萌發(fā)過程及幼苗期生長過程中的相關(guān)指標(biāo),探究外源甜菜堿緩解NaCl對苜蓿脅迫的生理機(jī)制.結(jié)果表明:1)苜蓿受到NaCl脅迫后,種子萌發(fā)期的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)、胚芽胚根長顯著降低(P<0.05),苗期的株高、組織含水量、葉綠素、可溶性糖、游離脯氨酸各指標(biāo)顯著降低,MDA顯著升高,SOD、POD及CAT的活性增強(qiáng).2)添加不同濃度的外源甜菜堿后,6項萌發(fā)性狀和8項生理抗逆指標(biāo)都顯著升高,MDA顯著降低.結(jié)果顯示,葉施30mmol·L–1與根注40mmol·L–1時抗逆效果最佳,不僅有效提高了苜蓿種子及幼苗的抗鹽能力,還能促進(jìn)苜蓿在鹽漬環(huán)境下的生長發(fā)育.

摘要： 為探討重金屬Cu對紫花苜蓿、黑麥草、狼尾草、高丹草種子萌發(fā)及幼苗生長的影響,采用土培發(fā)芽試驗,研究不同濃度Cu2+脅迫4種牧草種子萌發(fā)、幼苗生長的響應(yīng)特征,以期為植物在重金屬污染土壤治理與修復(fù)中提供新思路.結(jié)果表明:(1)低濃度下4種牧草種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、發(fā)芽指數(shù)差異不顯著;隨著Cu2+濃度的增加,4種牧草種子的萌發(fā)受到不同程度的抑制;高濃度脅迫下會出現(xiàn)不萌發(fā)現(xiàn)象.(2)重金屬Cu對4種植物幼苗的生長呈現(xiàn)低促高抑現(xiàn)象;在高濃度時,4種植物幼苗的生長幾乎完全被抑制,不能正常生長發(fā)育.(3)通過隸屬函數(shù)法對4種牧草耐重金屬銅的脅迫進(jìn)行評價,耐Cu2+的強(qiáng)弱順序為:黑麥草＞狼尾草＞高丹草＞紫花苜蓿.綜合分析得出黑麥草種子對重金屬Cu的耐性較強(qiáng),在土壤重金屬污染治理中具有較大的應(yīng)用潛力.

摘要： 通過研究引種鄧恩桉的花期發(fā)育和種子萌發(fā)能力,掌握鄧恩桉生殖生長規(guī)律,為鄧恩桉種子園的建設(shè)提供理論依據(jù).本研究以位于綿陽梓潼縣的鄧恩桉引種試驗林中開花的單株為研究對象,結(jié)果表明,引種鄧恩桉花期2月中旬至10月中下旬;依據(jù)形態(tài)變化,花期可分為:花芽分化期、花序形成期、蒴蓋變色期、蒴果膨大與脫落環(huán)形成期、盛花期和種子發(fā)育期.同一花序上的花蕾發(fā)育進(jìn)程基本一致,同一花枝上靠近基部的花蕾發(fā)育速度比頂部花蕾的要快,不同位置花枝的發(fā)育表現(xiàn)出隨機(jī)態(tài)勢.蒴果內(nèi)有3～4個子房腔,癟粒數(shù)量多,有效種子數(shù)量少,平均每個蒴果內(nèi)含有5粒能正常發(fā)育成苗的種子.

摘要： 為探究不同消毒方式和不同萌發(fā)基質(zhì)對杜鵑屬植物種子萌發(fā)的影響,以10種杜鵑屬植物的種子為研究對象進(jìn)行種子萌發(fā)實驗,消毒方式分別為0.3％的高錳酸鉀溶液消毒10min、1％的次氯酸鈉消毒10min、0.1％的升汞消毒10min、70％的酒精消毒30s+1％的次氯酸鈉消毒10min、用酒精浸泡30s+0.1％升汞消毒10min;萌發(fā)基質(zhì)分別為濾紙、海綿、紗布和瓊脂培養(yǎng)基,對比不同消毒方式和萌發(fā)基質(zhì)的種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢和發(fā)芽時滯.結(jié)果表明:不同消毒方式對不同杜鵑屬種子發(fā)芽率和發(fā)芽勢影響不一樣,1％NaClO和70％酒精+1％NaClO消毒后的發(fā)芽率和發(fā)芽勢較其他消毒方式高,且發(fā)芽時滯也明顯短于其他消毒方式.瓊脂培養(yǎng)基適合多數(shù)杜鵑種子的萌發(fā),而紗布不適合作為杜鵑種子的萌發(fā)基質(zhì).

摘要： 探討水稻在鎘(Cd)和砷(As)復(fù)合脅迫下,施硅對水稻種子萌發(fā)的影響以及對水稻幼苗期鎘、砷的積累的影響.試驗以水稻"泰豐優(yōu)736"為材料,通過營養(yǎng)液培養(yǎng)的方法,研究鎘砷復(fù)合脅迫下3種不同濃度施硅(Si0、Si1、Si2)對水稻萌發(fā)時期生長和鎘砷積累的影響,以及不同施硅濃度(Si0、Si1、Si2)聯(lián)合葉面硅肥施用對于水稻在鎘砷復(fù)合脅迫下對水稻幼苗生長時鎘砷積累的影響.結(jié)果表明:施硅濃度越高,有利于水稻種子萌發(fā),且對胚根的長度有顯著的提升;葉面硅肥與硅肥聯(lián)合施用能降低水稻幼苗鎘砷含量,相對于對照處理地上部鎘含量和砷含量分別降低了46.8％和38.9％,根部鎘含量和砷含量分別降低了14.3％和20.2％.試驗以期為水稻在鎘砷復(fù)合污染下水稻幼苗積累鎘砷提供數(shù)據(jù)支撐,為阻控水稻苗期積累鎘砷提供理論支持.

摘要： 本研究采用室內(nèi)培養(yǎng)皿培育試驗,研究多效唑浸種(0.45g/L)在不同PEG-6000百分比濃度模擬干旱脅迫對檸條錦雞兒(Caragana korshinskii Kom)種子萌發(fā)、形態(tài)特征及生理特性的影響,探明該多效唑浸種濃度下檸條錦雞兒對干旱脅迫的耐受程度,初步揭示其耐旱機(jī)理.結(jié)果顯示:(1)在對照條件下,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)均達(dá)到最高值.與對照相比,發(fā)芽指數(shù)與活力指數(shù)均呈現(xiàn)升高-降低-升高的變化趨勢,但均低于對照,而發(fā)芽率與發(fā)芽勢均無固定的變化規(guī)律.(2)隨著干旱程度的增加,檸條錦雞兒幼苗長度(苗高和根長)、葉長及葉厚均呈現(xiàn)波動性下降趨勢,而莖粗呈現(xiàn)持續(xù)上升和波動下降趨勢,但均高于對照.當(dāng)多效唑濃度為0.45g/L,且PEG濃度為15％～25％時,苗重和根重均呈現(xiàn)持續(xù)性遞減趨勢.(3)經(jīng)多效唑浸種處理后和模擬干旱脅迫下,檸條錦雞兒POD活性、SOD活性、MDA活性及葉綠素含量均呈現(xiàn)波動性上升趨勢.研究表明,0.45g/L多效唑浸種對PEG-6000模擬干旱脅迫下檸條錦雞兒生理特性具有明顯的促進(jìn)作用,而對不同程度干旱脅迫下種子萌發(fā)具有一定的抑制作用.此外,檸條錦雞兒形態(tài)特征對0.45g/L多效唑浸種的響應(yīng)特性有所不同,無明顯變化規(guī)律.經(jīng)相關(guān)分析和隸屬函數(shù)法分析發(fā)現(xiàn),0.45g/L多效唑浸種下檸條錦雞兒對PEG-6000百分比濃度為10％的抗旱效果最佳.

摘要： 目的:研究多效唑浸種(0.45g/L)在不同濃度鹽脅迫(0g/L、4g/L、8g/L、12g/L、16g/L)條件下對檸條錦雞兒(Caragana korshinskii Kom.)種子萌發(fā)、形態(tài)特征及生理特性的影響,進(jìn)而篩選出經(jīng)多效唑處理后適宜檸條錦雞兒生長的最優(yōu)鹽濃度,旨在提高檸條錦雞兒的抗鹽性與成活率. 方法:以檸條錦雞兒種子為試驗對象,通過室內(nèi)培養(yǎng)皿培育與控鹽方法,計算并測定其萌發(fā)指標(biāo)、形態(tài)指標(biāo)及生理指標(biāo),并應(yīng)用模糊數(shù)學(xué)中的隸屬函數(shù)分析法對該多效唑浸種濃度和不同質(zhì)量濃度鹽脅迫下檸條錦雞兒各項指標(biāo)進(jìn)行綜合評價. 結(jié)果:(1)隨著鹽濃度的升高,種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢、發(fā)芽指數(shù)及活力指數(shù)均呈現(xiàn)下降趨勢,表明高鹽濃度(8g/L～16g/L)對檸條錦雞兒種子萌發(fā)具有抑制作用;而多效唑浸種和鹽脅迫對檸條錦雞兒生理特性均具有促進(jìn)作用.(2)多效唑浸種和鹽處理下檸條錦雞兒形態(tài)特征的變化規(guī)律不一.其中,在CK條件下,種子的葉寬達(dá)到最低值(4.98mm),表明多效唑浸種和鹽脅迫對檸條錦雞兒葉寬具有促進(jìn)作用.當(dāng)多效唑濃度為0.45g/L,且鹽濃度為4g/L時,其莖粗達(dá)到最高值(1.95mm);當(dāng)鹽濃度大于4g/L時,多效唑浸種和鹽脅迫會抑制檸條錦雞兒苗重和苗高,并促進(jìn)其根質(zhì).與CK條件相比,葉長、葉厚、根長均無明顯變化.(3)與種子萌發(fā)和生理特性相比,檸條錦雞兒形態(tài)特征對多效唑浸種和鹽脅迫的響應(yīng)特性較弱. 結(jié)論:經(jīng)隸屬函數(shù)法綜合評價后發(fā)現(xiàn),0.45g/L的多效唑在質(zhì)量濃度為4g/L的鹽堿地中對檸條錦雞兒的調(diào)控效應(yīng)最佳.

摘要： 為了確定黃蜀葵種子發(fā)芽的最佳條件,本試驗研究了植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)種類與濃度、處理溫度、浸泡時間的長短等對黃蜀葵種子發(fā)芽的影響.試驗表明,黃蜀葵種子最佳浸泡時間為12h;最適發(fā)芽溫度為,變溫15～25°C;浸種時間培養(yǎng)溫度交互作用的最佳培養(yǎng)條件為浸種12h變溫15～25°C;不同濃度的生長調(diào)節(jié)物質(zhì)GA、6-BA、CTS、SPM、PEG對種子萌發(fā)表現(xiàn)出不同作用,其中以25％的PEG能顯著促進(jìn)種子的萌發(fā),發(fā)芽率能達(dá)到93％.

摘要： 本研究用不同濃度的Cu2+、Zn2+處理白刺花種子,結(jié)果表明:Cu2+、Zn2+對白刺花種子中α-淀粉酶、根的伸長都有抑制作用,其中Cu2+的抑制作用最為強(qiáng)烈.抑制作用都是隨濃度的增加而增強(qiáng).除了低于0.6mg·mL-的Zn2+對白刺花種子的萌發(fā)起促進(jìn)作用外,濃度高于0.6mg·mL-1的Zn2+和Cu2+對白刺花種子的萌發(fā)都起抑制作用,抑制作用隨濃度增加而增強(qiáng).用枯草桿菌蛋白酶處理白刺花種子,結(jié)果發(fā)現(xiàn)枯草桿菌蛋白酶對白刺花種子的萌發(fā)、α-淀粉酶、根的伸長都有抑制作用.

摘要： 包括連續(xù)排列的萌發(fā)單元(1a、1b、1c)的種子帶由至少一個載體條(2)以及至少一個可生物降解的、透氣材料的層(3)制成，所述可生物降解的、透氣材料層(3)位于所述載體條上。每個萌發(fā)單元(1a、1b、1c)包含載體(7)、至少一種添加劑(8)和任選地輔助劑(9)以及一個或多個種子(10)的混合物?？缮锝到獾摹⑼笟獾牟牧蠈?3)是柔性的和非織造的。一種或多種添加劑(8)是吸水性的。如此，所述種子帶特別適于經(jīng)受催芽過程，因為其具有很高的保持水分的能力，而不崩解。

摘要： 包括連續(xù)排列的萌發(fā)單元(1a、1b、1c)的種子帶由至少一個載體條(2)以及至少一個可生物降解的、透氣材料的層(3)制成，所述可生物降解的、透氣材料層(3)位于所述載體條上。每個萌發(fā)單元(1a、1b、1c)包含載體(7)、至少一種添加劑(8)和任選地輔助劑(9)以及一個或多個種子(10)的混合物?？缮锝到獾?、透氣的材料層(3)是柔性的和非織造的。一種或多種添加劑(8)是吸水性的。如此，所述種子帶特別適于經(jīng)受催芽過程，因為其具有很高的保持水分的能力，而不崩解。

摘要： 本發(fā)明公開了一種促進(jìn)連香樹種子萌發(fā)和提高種子萌發(fā)率的方法，包括如下步驟：選用顆粒飽滿，且表面有光澤的連香樹種子，用由硫酸錳、過氧化氫、那氏齊齊發(fā)誘導(dǎo)液配置的浸種劑浸種后，清水沖洗干凈，置于有機(jī)玻璃上，進(jìn)行極低頻脈沖電場處理，處理完畢后，將種子至于其內(nèi)鋪設(shè)雙層潤濕濾紙的培養(yǎng)皿，包裹種子的紗布作為第一層，在培養(yǎng)皿底部另加三層用連香樹凋落物浸提液潤濕的紗布，最后一起放入恒溫培養(yǎng)箱中，在溫度為25°C，光強(qiáng)1000lx，光照時間12h/d的條件下培養(yǎng)12天左右。本發(fā)明可以大大提高連香樹種子的發(fā)芽率和發(fā)芽勢，同時可以提高后期幼苗的根系質(zhì)量，提高幼苗的成活率。

摘要： 本發(fā)明公開了一種種子萌發(fā)率高的白芨種子萌發(fā)培養(yǎng)基，其按照以下原料的重量份數(shù)組成：改良MS培養(yǎng)基、6?BA 1.0?2.5mg/L、NAA 0.2?1.0mg/L、2，4?D 0.3?0.8mg/L、KT 0?1.0mg/L、IBA1.1?1.8mg/L、活性炭0.1?0.8mg/L、土豆汁1.5?2.0mg/L以及蔗糖0.1?0.8mg/L；其中改良MS培養(yǎng)基中利用淀粉代替瓊脂條，每1g瓊脂條用1.5g淀粉替代，改良MS培養(yǎng)基的大量元素、鐵鹽以及微量元素與MS培養(yǎng)基相同，改良MS培養(yǎng)基的有機(jī)成分為：肌醇100mg/L、鹽酸1mg/L、鹽酸吡哆醇1mg/L、鹽酸硫胺素0.2mg/L、甘氨酸2mg/L。本發(fā)明的白芨種子萌發(fā)培養(yǎng)基白芨種子萌發(fā)率高，減少病變。

摘要： 本發(fā)明提供了一種鷓鴣茶種子萌發(fā)方法：選取飽滿無損傷的成熟鷓鴣茶種子；將種子洗凈后，消毒；破除種子外種皮，清洗除去殼屑；再消毒，清洗；接種到種子培養(yǎng)基中，所述培養(yǎng)基為添加了25?35g/L蔗糖和5?10g/L卡拉膠的MS培養(yǎng)基；避光培養(yǎng)至種子開始萌發(fā)，去除避光，繼續(xù)培養(yǎng)10?20天。本發(fā)明還提供了一種用于鷓鴣茶種子萌發(fā)的培養(yǎng)基，所述培養(yǎng)基為添加了25?35g/L蔗糖和5?10g/L卡拉膠的MS培養(yǎng)基。本申請發(fā)明人為解決現(xiàn)有技術(shù)中的不足，反復(fù)摸索，成功獲得鷓鴣茶種子萌發(fā)的有效方法，該方法操作簡單，鷓鴣茶的種子發(fā)芽率高達(dá)95％以上，且培養(yǎng)周期短，填補(bǔ)了鷓鴣茶種子人工萌發(fā)的空白。

摘要： 本發(fā)明公開了一種促進(jìn)連香樹種子萌發(fā)和提高種子萌發(fā)率的方法，主要通過種子的選取、種子的消毒、激光處理、種子的破休眠處理、種子的萌發(fā)和幼苗的移植等步驟來實現(xiàn)；本發(fā)明綜合利用激光處理、硫酸處理、激素處理和變溫層積處理以及溫度和光照強(qiáng)度的控制，還有培養(yǎng)基質(zhì)的選擇等各個方面來促使連香樹種子的萌發(fā)，萌發(fā)率高，并且利用本發(fā)明得到的連香樹的種子實生苗根系發(fā)達(dá)，長勢好，速度快，成活率高。

摘要： 本發(fā)明公開了一種促進(jìn)連香樹種子萌發(fā)和提高種子萌發(fā)率的方法，主要通過種子的選取、種子的消毒、激光處理、種子的破休眠處理、種子的萌發(fā)和幼苗的移植等步驟來實現(xiàn)；本發(fā)明綜合利用激光處理、硫酸處理、激素處理和變溫層積處理以及溫度和光照強(qiáng)度的控制，還有培養(yǎng)基質(zhì)的選擇等各個方面來促使連香樹種子的萌發(fā)，萌發(fā)率高，并且利用本發(fā)明得到的連香樹的種子實生苗根系發(fā)達(dá)，長勢好，速度快，成活率高。

摘要： 本發(fā)明公開了一種連香樹種子萌發(fā)和提高種子萌發(fā)率栽培的方法，主要通過種子的選取、種子的消毒、種子的破休眠處理、種子的萌發(fā)和幼苗的移植、土壤管理等步驟來實現(xiàn)；本發(fā)明綜合利用硫酸處理、激素處理和變溫層積處理以及溫度和光照強(qiáng)度的控制，還有培養(yǎng)基質(zhì)的選擇等各個方面來促使連香樹種子的萌發(fā)，萌發(fā)率高，并且利用本發(fā)明得到的連香樹的種子實生苗根系發(fā)達(dá)，長勢好，速度快，成活率高，肥力增強(qiáng)，病蟲害控制率高。

摘要： 本實用新型提供便于計數(shù)的種子萌發(fā)實驗裝置及種子萌發(fā)實驗系統(tǒng)，涉及實驗裝置領(lǐng)域。通過苗床材料層上的粘結(jié)膠對種子進(jìn)行黏附，將黏附了種子的苗床材料層置于容器本體中，加水至苗床完全潤濕即可。能夠解決現(xiàn)有種子萌發(fā)技術(shù)中計數(shù)繁雜問題，簡化萌發(fā)種子的放置過程并為種子萌發(fā)提供適宜的水分，徹底消除在觀察和補(bǔ)水過程中移動萌發(fā)裝置致使種子順序混亂的問題，提高種子萌發(fā)實驗的效率。

摘要： 一種漆樹種子萌發(fā)處理系統(tǒng)及用于種子萌發(fā)的二次脫蠟槽，它涉及一種漆樹種子萌發(fā)處理系統(tǒng)及用于種子萌發(fā)的二次脫蠟槽。本實用新型的目的是提供一種脫蠟效果好，操作方便安全，發(fā)芽率高且穩(wěn)定的漆樹種子萌發(fā)處理系統(tǒng)及用于種子萌發(fā)的二次脫蠟槽。漆樹種子萌發(fā)處理系統(tǒng)由暴曬室、陰干室、干燥室、多菌靈浸泡池、脫蠟池、二次脫蠟槽、清水池、晾曬室和催芽室組成。用于種子萌發(fā)的二次脫蠟槽由種子進(jìn)口、噴淋水管、純堿投放口、出料口、攪拌電機(jī)、震動電機(jī)、震蕩面板、膠質(zhì)立柱和攪拌棒。本實用新型用于漆樹種子萌發(fā)。