摘要： 通過對湛江灣近海海域表層沉積物樣品粒度和稀土元素(REE)測試分析,系統(tǒng)地研究海域沉積物稀土元素地球化學特征并探討其物質(zhì)來源。結(jié)果表明,研究區(qū)沉積物的稀土元素含量變化較大,平均值為163.23μg/g,灣外的REE含量(168.61μg/g)高于灣內(nèi)的REE含量(142.17μg/g);不同類型沉積物的稀土元素含量存在差異,但都表現(xiàn)為隨沉積物粒度變細呈增長的趨勢。(La/Yb)_(N)變化范圍在4.80~11.76之間,平均值為8.01;δEu變化范圍為0.22~0.61,平均值為0.45;δCe變化范圍為0.98~1.07,平均值為1.03;樣品均具有典型的輕稀土元素(LREE)富集、重稀土元素(HREE)均一、Eu負異常明顯的陸源物質(zhì)特征。球粒隕石標準化配分曲線及特征參數(shù)分析顯示,湛江灣沉積物與鑒江、漠陽江、珠江附近海域沉積物近似同源,物源主要來自華南大陸的花崗巖以及雷州半島北部玄武巖和湛江組(Qp^(1)z)、北海組(Qp^(2)b)的松散沉積物。

摘要： 老東寨鉛鋅礦床是黔東南地區(qū)近年來新發(fā)現(xiàn)的中型鉛鋅礦床,主礦體賦存于震旦系陡山沱組中,該礦床尚未有地球化學等方面的研究報道,導致對其成因機制知之甚少。本研究在系統(tǒng)分析礦床地質(zhì)的基礎上,對該礦床開展硫化物和圍巖稀土元素及硫化物S同位素地球化學研究,為厘清其成因機制提供地球化學依據(jù)。結(jié)果表明硫化物稀土元素含量較低(ΣREE=4.31×10^(?6)~39.9×10^(?6),均值21.1×10^(?6)),與容礦白云巖REE含量(13.9×10^(?6))相當,但低于圍巖地層(10820×10^(?6))。閃鋅礦均具有弱的Ce負異常(δCe=0.62~0.89),Eu出現(xiàn)了負異常(δEu=0.45~0.86)和正異常(1.22~4.47)。金屬硫化物(閃鋅礦、方鉛礦)δ^(34)S值介于9.99‰~17.31‰之間,低于震旦紀–寒武紀海水的δ^(34)S值(20‰~35‰),揭示成礦流體中的硫可能主要來源于海相硫酸鹽熱化學還原作用(TSR)。結(jié)合區(qū)域鉛鋅礦床研究認為,老東寨鉛鋅礦床屬于構(gòu)造–巖性控制的后生熱液礦床,鉛鋅等金屬元素來源與賦礦地層關系密切,結(jié)合礦石REE地球化學特征及重晶石的產(chǎn)出及分布情況,推測該礦床成礦環(huán)境經(jīng)歷了從氧化到還原的過程。

摘要： 沉積巖中的稀土元素具有良好的化學穩(wěn)定性,能夠較好保存原始沉積記錄。為了揭示陽江東凹文昌組發(fā)育時期的物源區(qū)物質(zhì)來源、構(gòu)造背景和沉積環(huán)境,選取凹陷內(nèi)Y-1井文昌組泥巖樣品進行元素測試,系統(tǒng)分析研究區(qū)文昌組泥巖稀土元素地球化學特征。結(jié)果表明,文昌組泥巖稀土元素含量高,輕稀土元素相對富集,Eu為明顯負異常,Ce為微弱正異常特征。文昌組物質(zhì)來源以花崗巖為主,含有少量沉積巖,沉積源區(qū)為被動大陸邊緣構(gòu)造背景。Ce_(anom)和δCe參數(shù)指示文昌期水體處于還原環(huán)境,為優(yōu)質(zhì)烴源巖發(fā)育提供良好的保存條件,縱向上水體還原性演化規(guī)律為:強→弱→強→弱,與文昌組泥巖TOC變化趨勢一致。

摘要： 稀土的開采和利用導致了環(huán)境污染和生物體暴露,對機體健康造成威脅。鑭(La)、鈰(Ce)、釔(Y)是幾種最常見的稀土元素,文獻表明其對人體主要系統(tǒng)(呼吸系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、生殖系統(tǒng))有重要影響,長期接觸會導致肺部炎癥、肺纖維化形成,損害海馬體的空間學習與記憶能力,減弱精子形成、破壞性器官的結(jié)構(gòu)。但目前還缺少類似的對多種稀土元素與多種人體系統(tǒng)的健康影響的相關總結(jié),本文擬對這三種稀土元素對人體主要系統(tǒng)的影響進行綜述,以期為稀土的開發(fā)利用和毒性作用提供理論基礎與依據(jù)。

摘要： 對中印度洋海盆14個站位的表層沉積物進行了稀土元素(REE+Y,簡稱REY)分布特征和富集規(guī)律研究。結(jié)果表明,樣品中REY主要富集于沸石黏土和遠洋黏土中(稀土元素總量最高為1239×10^(?6)),且明顯富集釔(Y)等重稀土元素(Y富集系數(shù)高達14.1,重稀土元素和Y富集系數(shù)最高為11.6);富稀土沉積物呈明顯Ce虧損,發(fā)育在受南極底層流影響的氧化環(huán)境中;魚牙骨等生物磷灰石是深海稀土富集的重要富集礦物或宿主礦物。樣品地球化學特征表明,深海富稀土沉積是有別于已知陸地稀土礦床的一種新類型。研究區(qū)沉積物中REY的富集與構(gòu)造位置(距洋中脊距離)、氧化還原條件、發(fā)育水深和沉積物類型等密切相關。初步推測距離東南印度洋中脊450~1200 km范圍內(nèi)、水深超過碳酸鹽補償深度(CCD)的沸石黏土發(fā)育區(qū)是最具資源潛力的區(qū)域;推測在中印度洋海盆北部可能埋藏有一個向北部延伸的富稀土沉積層,其埋藏深度隨著遠離洋中脊而逐漸加大,富集層厚度可能與暴露在初始富集區(qū)域的時間密切相關。

摘要： 制備不同Nd含量的TC11鈦合金單道熔覆和單道多層激光增材制造(LAM)試樣,研究Nd添加對顯微組織和力學性能的影響。結(jié)果表明,隨著Nd含量增加,單道熔覆熔池的深寬比增加,并且在熔池中發(fā)生柱狀晶向等軸晶的轉(zhuǎn)變(CET)。單道多層TC11?1.0Nd試樣的原始β晶粒尺寸和α片層寬度相比純TC11樣品的明顯減小,主要原因是熔池快速凝固時優(yōu)先形成平均尺寸約1.51μm的均勻彌散分布的細小Nd_(2)O_(3)析出相,在后續(xù)凝固和固態(tài)相變中作為異質(zhì)形核質(zhì)點而細化組織。由于Nd對顯微組織的多重影響,激光增材制造TC11?1.0Nd相比純TC11樣品抗拉強度提高,而屈服強度、伸長率和顯微硬度降低。

摘要： 在實驗室原有催化劑技術(shù)的基礎上,通過加入氧化性強的Ce離子提高催化劑的氧化性能。采用水熱法合成一系列不同Ce離子含量的Mo-Bi系催化劑,通過X射線衍射(XRD)、傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)、X射線光電子能譜(XPS)、N_(2)物理吸附(BET)、程序升溫還原(H_(2)-TPR)等手段表征其物化性能。結(jié)合叔丁醇(TBA)選擇氧化制備甲基丙烯醛探針反應評價結(jié)果,優(yōu)化篩選Ce離子最佳加入量。結(jié)果表明,催化劑中Ce離子含量為n Ce∶n MoBiFeCo=0.05,TBA的轉(zhuǎn)化率最高為95.30%,甲基丙烯醛的選擇性最高為90.10%。其原因在于適量Ce離子的加入可產(chǎn)更多地參與與氧化還原反應的缺陷氧物種O lab。

摘要： 微合金化技術(shù)作為一種能夠開發(fā)金屬潛能、優(yōu)化金屬性能的新型冶金技術(shù),近年來在金基材料的應用和開發(fā)中得到了廣泛應用。從組織結(jié)構(gòu)和原子形態(tài)2個角度出發(fā),論述了金基材料微合金化技術(shù)的機制,詳細介紹了黃金微合金化技術(shù)的發(fā)展歷程和研究現(xiàn)狀,并對比了金基材料在不同微量元素作用下所表現(xiàn)出的性能差異。結(jié)果表明:稀土元素兼具良好的固溶強化效果、第二項強化效果和細晶強化效果,是當前優(yōu)化金基材料性能的主要微量元素;微合金化金基材料越來越廣泛地應用于黃金首飾、芯片封裝、航天材料和醫(yī)療器材等領域;建立能夠科學預測金基材料微觀形態(tài)和性能的數(shù)學模型,獲得最佳補口元素類型及配比,從而高效制備出具理想性能的金基材料,將成為未來微合金化金基材料研究的重要方向。

摘要： (除非特別注明,否則文中數(shù)據(jù)單位為氧化釔(Y_(2)O_(3))公噸)一、美國國內(nèi)釔生產(chǎn)及應用釔是稀土元素之一。氟碳鈰礦是一種稀土氟碳酸鹽礦物,2021年在加州芒廷帕斯作為初級產(chǎn)品開采。2015年第四季度開始,芒廷帕斯礦一直處于維護狀態(tài),2018年第一季度恢復生產(chǎn)。

摘要： 稀土的開發(fā)和廣泛應用使得人們倍加關注其在環(huán)境中的分布及其環(huán)境地球化學行為。贛江作為鄱陽湖流域五大入湖河之一,發(fā)源于稀土資源富集的贛南地區(qū),而其下游水體及周邊地下水中稀土元素的含量和分異特征目前尚不完全清楚。以贛江北支水體及沉積物為研究對象,開展了稀土元素地球化學研究。結(jié)果表明,贛江北支水體中稀土元素總量在地表水中為230~1 146 ng/L(均值458.85 ng/L),地下水中為284~1 498 ng/L(均值634.94 ng/L),沉積物中稀土元素總量為177.9~270.7 mg/kg(均值226.99 mg/kg)。PHREEQC模擬計算表明,水體中的稀土元素主要以碳酸根絡合物(REECO_(3)^(+))的形式存在。地表水和地下水總體上均表現(xiàn)為重稀土元素相較于輕、中稀土元素富集,沉積物未表現(xiàn)出明顯的富集特性;水體具有Ce、Eu負異常特點,而沉積物表現(xiàn)為Ce正異常和Eu負異常,指示氧化還原環(huán)境和水巖相互作用對稀土元素在水-沉積物系統(tǒng)中遷移轉(zhuǎn)化的影響。地下水中稀土元素的含量沿流向具有上升趨勢,而水體中重稀土元素的富集程度不斷減弱,同時碳酸根絡合物(REECO_(3)^(+))的占比不斷降低,反映水體中稀土元素的含量受到pH、膠體吸附、絡合作用以及地下水-地表水相互作用的影響。水體中重稀土元素的富集受到碳酸根絡合反應的影響,Ce、Eu負異常與Ce氧化沉淀和母巖特性相關。Gd異常值表明,研究區(qū)中下游水體中的Gd元素受到人為輸入的影響。

摘要： 傳統(tǒng)觀點通常認為硫酸鹽具有兩點性質(zhì):高熔點,如常壓下Na2SO4,K2SO4 和CaSO4晶體的熔點分別為884、1069 和1460°C,并且水的加入不會導致硫酸鹽熔點顯著降低;逆溶解度,硫酸鹽在水中的溶解即隨溫度升高而逐漸降低,這暗示在高溫的地質(zhì)流體不能溶解大量的硫酸鹽.然而,實際地質(zhì)觀察卻揭示部分熱液流體中極富硫酸鹽.前人研究揭示川西牦牛坪、里莊稀土礦床成礦期包裹體中含大量硫酸鹽子礦物,而且這些硫酸鹽子礦物在升溫至335～350°C會發(fā)生熔融,形成與水溶液不混容的硫酸鹽熔體.這一熔融溫度遠低于含水條件下硫酸鹽的熔點.熱力學模擬結(jié)果顯示，硅飽和條件下的富硫酸鹽流體中，稀土元素溶解度較高，主要與SO42-形成配合物遷移，具有成礦潛力。

摘要： 橄欖巖作為上地幔的主要巖石,其化學組成對研究大洋/大陸巖石圈地幔和硅酸鹽地球的起源與演化至關重要,橄欖巖的稀土元素組成可為部分熔融或地幔交代過程提供重要信息.本文在前人研究的基礎上，采用共沉淀，以及陰離子交換等技術(shù)，可將稀土元素與基體元素較好地分離。本文所用樣品為DTS-2b和JP-1，巖性分別為含鉻鐵礦純橄巖和純橄巖，分別稱取0.25g左右樣品，使用HF-HNO3密閉高壓消解樣品，可徹底消解其中的尖晶石。再用濃硝酸和濃鹽酸轉(zhuǎn)介質(zhì)。將得到的澄清溶液蒸干后使用稀硝酸溶解，然后使用稀氨水調(diào)節(jié)pH值，使溶液中的Fe3+形成Fe(OH)3沉淀，稀土元素與Fe(OH)3共沉淀，從而實現(xiàn)REE與Mg、Ca、Ba等基體元素的分離。

摘要： 稀土元素普遍被認為是惰性元素,但在熱液交代蝕變作用中具有一定程度的活動性,故被用作巖石成因、成礦物源、成巖成礦物理化學條件、地殼演化的指示劑.本文對上宮金礦田賦礦圍巖、巖漿巖、蝕變巖及礦石進行稀土元素地球化學特征進行了初步研究,探討了其巖石成因、礦質(zhì)來源以及蝕變礦化過程中稀土元素的地球化學行為.

摘要： 通過對馬來半島東部彭亨河和吉蘭丹河的表層沉積物進行稀土元素(REE)測試,對比分析了稀土元素的組成特征和分布規(guī)律,探討了稀土元素組成的控制因素和物源示蹤意義.結(jié)果表明,彭亨河沉積物粒度較吉蘭丹河整體粗,且從上游到下游變化大.彭亨河沉積物稀土元素含量為25～304μg/g,平均含量為165μg/g;吉蘭丹河沉積物中稀土元素含量為124～281μg/g,平均值為181μg/g.彭亨河大部分沉積物UCC 標準化模式為重稀土相對輕稀土富集,吉蘭丹河沉積物輕重稀土無明顯分異.源巖和礦物組成對兩條河流的REE 組成起到了重要的控制作用,黏土礦物的吸附作用促進了吉蘭丹河LREE 的富集,化學風化對彭亨河稀土元素組成的影響大于吉蘭丹河.結(jié)果表明其可作為定性判別兩條河流來源的有效指標，并可用于陸架邊緣海沉積物來源的示蹤和定量識別。

摘要： 臨滄花崗巖基形成于海西晚期一印支期，是一個受多期次侵入形成的復式巖基，受到構(gòu)造活動的強烈改造。根據(jù)分析可知，研究區(qū)有豐富的物源、較適宜的氣候環(huán)境、較發(fā)育的構(gòu)造環(huán)境，對于成礦影響最大的因素則為地形地貌條件。可將高程及坡度變化作為找礦參考。綜合研究區(qū)內(nèi)稀土元素組合異常區(qū)、成礦地質(zhì)條件和地形地貌條件后發(fā)現(xiàn)，勐庫-勐省-上允、竹塘-芒信和勐海-勐混三個地區(qū)具有較好的稀土礦產(chǎn)找礦潛力。其中，勐庫-勐省-上允內(nèi)已發(fā)現(xiàn)有瀾滄縣上允稀土礦床;勐海-勐混地區(qū)發(fā)現(xiàn)有勛海小型獨居石礦，竹塘-芒信地區(qū)尚未有所突破，仍具有較大找礦潛力。

摘要： 華南離子吸附型稀土礦床是全球最主要的重稀土資源類型,提供了全球逾3/4的重稀土產(chǎn)品,具有重要的戰(zhàn)略意義和極高的經(jīng)濟價值.闡明該類型稀土礦床中稀土元素的賦存狀態(tài)和富集分異機制,有助于認識和理解該稀土礦床的成礦機制,并為其稀土資源的高效清潔利用提供關鍵依據(jù).為此,本研究對位于江西和廣東兩省交界的仁居離子吸附型稀土礦區(qū)進行鉆孔取樣,并開展了詳細的礦物學和地球化學研究.

摘要： 盡管此前專家、學者和地質(zhì)人員對白象廠礦區(qū)開展了長時間的研究,其中包括礦床控巖控礦研究和巖石學研究,且對斑巖型礦床的研究相對成熟,該礦床也是一個與新生代富堿斑巖有關的成礦系統(tǒng)的產(chǎn)物,與新生代富堿斑巖帶中的北衙金多金屬礦床、馬廠箐銅鉬金多金屬礦相毗鄰,具有良好的找礦前景,礦化類型繁多(斑巖型Cu-Mo-Au 礦化、接觸交代型Fe-Cu-Au 礦化、熱液脈型Pb-Zn-Ag-Fe 礦化),成礦條件復雜.前人對礦床地質(zhì)特征、成巖時代及地球物理、化學特征等方面進行了一些研究,取得了一系列重要成果,但總體來說研究程度偏低,尤其在成礦流體來源、運移和沉淀過程方面,尚未詮釋,需要深入研究.進行此項研究對找礦也具有實際意義.研究認為白象廠礦區(qū)內(nèi)斑巖體是殼一慢混溶的產(chǎn)物，且?guī)r石學特征顯示礦區(qū)內(nèi)斑巖體為富堿斑巖體。斑巖型礦石總體上繼承了富堿斑巖體的REE配分模式，呈現(xiàn)輕稀土相對富集的右傾型，Eu具弱的負異常，Ce基本不具異常，體現(xiàn)了巖漿熱液REE特征。在溫度梯度和壓力梯度的驅(qū)動下成礦流體不斷向外帶圍巖運移，萃取淋濾巖體，導致稀土元素總量發(fā)生變化。其中矽卡巖礦石具有Eu的正異常和Ce的負異常指示了其形成環(huán)境為還原環(huán)境。

摘要： 研究了超聲處理協(xié)同稀土元素Er和Ce復合變質(zhì)對過共晶Mg-3.2Si合金中組織和力學性能的影響,并探討了其作用機理.結(jié)果表明,在過共晶Mg-3.2Si合金中,添加約0.6％(質(zhì)量分數(shù),下同)的Er時,初生Mg2Si相的尺寸由150μm減小到40μm,其形態(tài)從粗大樹枝狀變?yōu)椴灰?guī)則多面體形狀;繼續(xù)添加1.0％的Ce,可獲得5～10μm大小的多面體或球狀初生Mg2Si相,變質(zhì)效果明顯;在此基礎上,超聲處理可以有效改變初生Mg2Si相的形狀和尺寸,當作用功率為1200W時,可獲得顆粒狀的初生Mg2Si相,細化效果最佳,合金試樣的抗拉強度與伸長率分別達到158MPa和4.5％.對其斷口分析可知,經(jīng)超聲處理的合金表現(xiàn)為介于解理斷裂和韌窩斷裂之間的一種混合斷裂形式.

摘要： 本論文主要通過向AM50鎂合金中添加稀土Gd來研究其耐蝕性的變化情況.通過改變稀土Gd的含量(1.0％,2.0％)對比鎂合金的耐蝕性、剩余強度的差異,以及在3.5％的NaCl溶液中腐蝕不同時間后的剩余強度和腐蝕速率,確定出稀土Gd的最佳含量.

摘要： 本論文主要通過向AM50鎂合金中添加稀土Gd來研究其耐蝕性的變化情況.通過改變稀土Gd的含量(1.0％,2.0％)對比鎂合金的耐蝕性、剩余強度的差異,以及在3.5％的NaCl溶液中腐蝕不同時間后的剩余強度和腐蝕速率,確定出稀土Gd的最佳含量.

摘要： 通過包括以下步驟的方法從磨料液體中回收能夠重新用作磨料的稀土氧化物的方法：(1)將包含稀土元素的液體與酸混合并加熱，以溶解液體中所含的稀土元素；(2)從步驟(1)中獲得的稀土元素溶液中除去不可溶的物質(zhì)；(3)在步驟(2)中獲得的稀土元素溶液中加入可溶的碳酸鹽，或可溶的碳酸氫鹽，或草酸，以將溶液中的稀土元素轉(zhuǎn)化為稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽；(4)從步驟(3)中獲得的稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽的漿液中分離出稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽；(5)焙燒分離出的稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽，以產(chǎn)生稀土氧化物；及(6)回收稀土氧化物。

摘要： 本發(fā)明的課題在于提供用于將輕稀土元素和重稀土元素分離的方法。作為其解決手段，本發(fā)明的方法是如下的方法，其特征在于，至少包括：(1)由含有輕稀土元素和重稀土元素的處理對象物得到兩者的復合氧化物或氧化物的混合物的工序；(2)將得到的輕稀土元素與重稀土元素的復合氧化物或氧化物的混合物溶解于鹽酸和/或硝酸的工序；(3)在得到的溶液中加入沉淀劑以得到沉淀物的工序；(4)將得到的沉淀物燒成的工序；(5)將溶解上限量的1.1倍～3.0倍的得到的燒成物添加到濃度為0.7mol/L以上的鹽酸和/或硝酸中以得到溶液和殘渣的工序；和(6)將得到的溶液作為富含輕稀土元素的含有物、將殘渣作為富含重稀土元素的含有物各自分離而得到的工序。

摘要： 本發(fā)明涉及稀土元素提取廢水中的有機物處理系統(tǒng)及利用其的稀土元素提取廢水中的有機物處理方法。本發(fā)明通過提高稀土元素提取廢水中的有機物的氧化效率，不僅提高了處理效率，而且解決了由殘留臭氧引起的二次污染，由此進一步提高了臭氧氧化處理工藝的現(xiàn)場適用性。

摘要： 本發(fā)明公開一種獲得稀土元素組合物的方法。該方法包括提供包含至少一種稀土元素化合物和高嶺石的顆粒物質(zhì)的分散水懸液。該方法還包括將選擇性絮凝聚合物加入到懸液中，所述選擇性絮凝聚合物通過使高嶺石絮凝并允許稀土元素化合物的顆粒不絮凝或保持不絮凝，促使至少一部分的至少一種稀土元素化合物與高嶺石分離。該方法也包括允許含有聚合物的懸液在選擇性絮凝分離器中分離成層，包括絮凝產(chǎn)物層和含有所述一部分的至少一種稀土元素化合物的不絮凝層。該方法還包括從分離器提取每一個分離的層。稀土元素化合物可包括La

摘要： 本發(fā)明為了實現(xiàn)稀土元素的分離回收成本的降低，目的在于提供能夠提高不同種類的稀土元素的分配比率的分離回收方法及實現(xiàn)該分離回收方法的分離回收裝置。本發(fā)明的稀土元素分離回收方法，從含有多種稀土元素的離子的水溶液分離回收特定的稀土元素，具有：凝聚工序：向所述水溶液添加具有酸性基團的水溶性高分子后，添加具有氨基的水溶性高分子，使氨基的總數(shù)大于所述具有酸性基團的水溶性高分子的酸性基團的總數(shù)，生成凝聚物；分離回收工序：從所述水溶液分離回收所述凝聚物；溶解工序：用酸溶解所述凝聚物，生成溶液；再凝聚工序：向所述溶液添加具有氨基的水溶性高分子，生成再凝聚物。

摘要： 通過包括以下步驟的方法從磨料液體中回收能夠重新用作磨料的稀土氧化物的方法：(1)將包含稀土元素的液體與酸混合并加熱，以溶解液體中所含的稀土元素；(2)從步驟(1)中獲得的稀土元素溶液中除去不可溶的物質(zhì)；(3)在步驟(2)中獲得的稀土元素溶液中加入可溶的碳酸鹽，或可溶的碳酸氫鹽，或草酸，以將溶液中的稀土元素轉(zhuǎn)化為稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽；(4)從步驟(3)中獲得的稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽的漿液中分離出稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽；(5)焙燒分離出的稀土碳酸鹽或稀土草酸鹽，以產(chǎn)生稀土氧化物；及(6)回收稀土氧化物。

摘要： 本發(fā)明涉及鈣鈦礦納米晶技術(shù)領域，尤其涉及一種摻雜稀土元素的鈣鈦礦納米晶的制備方法，包括如下步驟：步驟S1：將銨鹽、酸、稀土類醋酸鹽、金屬鹽混合；步驟S2：加熱到80?500°C至各組分完全溶解形成溶解液；步驟S3：在時間t1內(nèi)將溶解液退火至30?160°C；步驟S4：在時間t2內(nèi)將溶解液退火至0?29°C。本發(fā)明還涉及摻雜稀土元素的鈣鈦礦納米晶墨水的制備方法及薄膜的制備方法。本發(fā)明的摻雜稀土元素的鈣鈦礦納米晶的制備方法在制備過程中摻雜進稀土元素，輔以降溫結(jié)晶的方式獲得鈣鈦礦納米晶，使得制成的產(chǎn)品的可見光活性及光致發(fā)光的穩(wěn)定性得到提高。

摘要： 本發(fā)明公開了用于稀土元素測試的前處理方法及裝置、以及稀土元素的檢測方法，涉及稀土元素檢測技術(shù)領域。用于稀土元素測試的前處理方法，利用樣品罐和吸附管形成的吸附管線使待吸附液吸附于吸附管中的樹脂上，然后利用洗脫液罐、吸附管和洗脫樣罐形成的洗脫管線將壓力氣和洗脫液通入吸附管中，將樹脂上吸附的物質(zhì)洗脫下來進入洗脫樣罐中。用于稀土元素測試的前處理裝置，其利用樣品罐、吸附管和泵組依次相連形成吸附管線，利用依次相連的洗脫液罐、吸附管和洗脫樣罐形成洗脫管線。稀土元素的富集過程是利用封閉的管線進行，避免了對環(huán)境的污染；利用壓力氣和洗脫液并行進行洗脫，洗脫速率快、效果好，提高了后續(xù)檢測過程的精確度。

摘要： 本發(fā)明的課題在于提供用于將輕稀土元素和重稀土元素分離的方法。作為其解決手段，本發(fā)明的方法是如下的方法，其特征在于，至少包括：(1)由含有輕稀土元素和重稀土元素的處理對象物得到兩者的復合氧化物或氧化物的混合物的工序；(2)將得到的輕稀土元素與重稀土元素的復合氧化物或氧化物的混合物溶解于鹽酸和/或硝酸的工序；(3)在得到的溶液中加入沉淀劑以得到沉淀物的工序；(4)將得到的沉淀物燒成的工序；(5)將溶解上限量的1.1倍～3.0倍的得到的燒成物添加到濃度為0.7mol/L以上的鹽酸和/或硝酸中以得到溶液和殘渣的工序；和(6)將得到的溶液作為富含輕稀土元素的含有物、將殘渣作為富含重稀土元素的含有物各自分離而得到的工序。

摘要： 本發(fā)明涉及稀土元素提取廢水中的有機物處理系統(tǒng)及利用其的稀土元素提取廢水中的有機物處理方法。本發(fā)明通過提高稀土元素提取廢水中的有機物的氧化效率，不僅提高了處理效率，而且解決了由殘留臭氧引起的二次污染，由此進一步提高了臭氧氧化處理工藝的現(xiàn)場適用性。