摘要： 為研究霍山鐵皮石斛糖蛋白的功效,以霍山鐵皮石斛鮮莖為試驗材料,比較鹽溶液浸提和水提醇沉2種方法提取糖蛋白的效果。鹽(NaCl)溶液浸提條件為:提取溫度4°C、濃度0.3mol/L、料液比1∶16、提取時間24h,提取液經(jīng)硫酸銨分級(15%、35%、60%)沉淀,去離子水透析脫鹽后,再經(jīng)聚乙二醇濃縮得糖蛋白提取液。水提醇沉提取條件:65°C水浴浸提,浸提3次,每次3h,對鐵皮石斛進行浸提得提取液,加不同濃度(50%、70%、90%)乙醇進行沉淀得糖蛋白粗品,經(jīng)去離子水復(fù)溶得糖蛋白溶液。2種方法所得的提取產(chǎn)物用SDS-PAGE電泳,再經(jīng)蛋白染色和糖染色,確定并對比糖蛋白條帶。結(jié)果表明:鹽溶液浸提法獲得的糖蛋白條帶在濃度、數(shù)量和分子量范圍上都顯著高于水提醇沉法。試驗結(jié)果為進一步開展霍山鐵皮石斛糖蛋白的活性研究奠定了基礎(chǔ)。

摘要： 以酵母作為宿主生產(chǎn)的蛋白在生活和醫(yī)療中有著廣泛應(yīng)用,但其特有的對蛋白進行高甘露糖基化修飾會造成蛋白免疫原性改變、半衰期縮短等負面影響。通過工程改造,能夠減弱酵母中蛋白的甘露糖基化修飾程度,且在畢赤酵母(Pichia pastoris)中已經(jīng)能夠產(chǎn)生唾液酸化糖蛋白。介紹酵母系統(tǒng)在生產(chǎn)藥物蛋白方面的應(yīng)用,簡述酵母N-糖基化修飾過程以及目前酵母人源化研究進展。

摘要： 減肥是食品健康領(lǐng)域最具吸引力的話題,各種各樣的“減肥神器”層出不窮,讓人們眼花繚亂。其中,“白蕓豆提取物”是人氣極高的一種?！安颓皝韮闪０资|豆提取物膠囊,大吃不怕胖?”白蕓豆提取物到底是什么?“吃了它就不怕胖”到底是商家的營銷噱頭,還是確有其事?“白蕓豆提取物”是一種抑制淀粉酶活性的特殊糖蛋白,通過抑制人體對淀粉的吸收起到減肥效果。

摘要： 采用透析、醇沉法提取馬氏珠母貝(Pinctada martensii)黏液中的糖蛋白,經(jīng)Sephadex G-150分離純化后得糖蛋白純化品,對糖蛋白純化品MP-FI、MP-FII進行分子量分布、氨基酸組成及傅里葉紅外光譜(FTIR)分析,進一步采用體外細胞試驗初步評估MP-FI和MP-FII的體外抗癌生物活性。結(jié)果表明,MP-FI和MP-FII均含有與抗癌功能活性相關(guān)的賴氨酸和精氨酸且含量較高,MP-FI中賴氨酸和精氨酸的含量占水解氨基酸總量的8.81%和5.80%。MP-FI的分子量集中在6.7~39.0 kDa范圍。MP-FI、MP-FII的FTIR特征吸收峰表明2種樣品結(jié)構(gòu)組成存在差異,MP-FI具有α螺旋的二級結(jié)構(gòu)和β-型糖苷鍵的糖鏈結(jié)構(gòu)。MP-FI、MP-FII均表現(xiàn)出一定的抗癌活性,當MP-FI作用質(zhì)量濃度達6 mg/mL時,對HepG2的抑制率高達61.56%±0.99%,IC_(50)值為2.7 mg/mL,對LLC的抑制率達42.23%±3.27%,IC_(50)值為12.1 mg/mL,且MP-FI對HepG2、LLC的抑制作用明顯高于MP-FII(p<0.05)。研究結(jié)果可為探索馬氏珠母貝黏液中的生物活性物質(zhì)提供理論基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

摘要： 我校生命科學(xué)學(xué)院曾威博士2021年獲批國家自然科學(xué)基金青年項目:擬南芥ABC轉(zhuǎn)運蛋白PGP3在尿嘧啶核苷酸挽救途徑中的作用機理。項目批準號:32100219。嘧啶核苷酸對于細胞維持生命活動是必不可少的,它不僅是核酸的合成前體,而且與蔗糖、多糖、糖蛋白以及磷脂等的合成緊密相關(guān)。

摘要： 糖蛋白是一種由多肽鏈與寡糖通過共價鍵相連而成的一類結(jié)合蛋白,具有糖和蛋白質(zhì)2種特性,并且在自然界中廣泛存在?；谔烊?font color="red">糖蛋白抗腫瘤、抗氧化、免疫調(diào)節(jié)等眾多生物活性以及來源廣泛的特點,天然糖蛋白的開發(fā)利用和研究對食品藥物研發(fā)具有十分重要的意義。該文對糖蛋白生物活性功能以及天然糖蛋白提取、分離純化技術(shù)以及其結(jié)構(gòu)分析表征的方法進行概述,為未來糖蛋白基礎(chǔ)研究應(yīng)用提供參考。

摘要： 目的:研究安康紫陽富硒綠茶中所含富硒(茶)糖蛋白(Se-rich tea glycoprotein,STG)對心肌細胞線粒體功能的影響。方法:選用大鼠作為測試對象,隨機分成三組后分別進行為期8周的實驗,實驗測試心肌線粒體抗氧化酶活性、線粒體功能指標。結(jié)果:運動加STG組大鼠線粒體SOD、GSH-Px具有顯著性差異,CAT具有非常顯著性差異;能量代謝標志酶活性提高,細胞內(nèi)的MDA、H_(2)O_(2)產(chǎn)生量顯著降低。結(jié)論:STG具有增強心肌細胞線粒體抗疲勞、抗氧化能力和提高能量代謝標志酶活性的功能。

摘要： 漢坦病毒在我國主要導(dǎo)致腎綜合征出血熱,以高感染率、高病死率嚴重危害公共健康。由于滅活疫苗存在免疫效力欠佳和免疫靶標脫失等問題,近期研究方向主要聚焦蛋白的免疫反應(yīng)性表位。表位是抗原分子的主要功能單位,可有效刺激機體的細胞免疫和體液免疫。隨著免疫學(xué)和生物信息學(xué)技術(shù)的發(fā)展,研究具有免疫反應(yīng)性抗原表位的技術(shù)不斷完善。本文總結(jié)了近年來關(guān)于漢灘病毒糖蛋白表位的研究,從方法和應(yīng)用2個方面進展進行簡要綜述,并總結(jié)當前表位研究所存在的問題,為腎綜合征出血熱的預(yù)防和治療提供指導(dǎo)。

摘要： 在完整復(fù)合物層面表征糖蛋白復(fù)合物的高級結(jié)構(gòu)和動態(tài)學(xué),對于研究蛋白質(zhì)功能具有重要意義。行波式離子淌度與非變性質(zhì)譜結(jié)合不僅可提供額外的正交分離維度,還可通過測定碰撞截面積(CCS)獲取分析物的幾何特征信息,助力結(jié)構(gòu)表征。本工作針對糖蛋白復(fù)合物穩(wěn)定性及小規(guī)模結(jié)構(gòu)差異的表征需求,選取由不同物種表達的親和素作為糖蛋白模式復(fù)合物,探究離子淌度在非變性質(zhì)譜分析中可提供的結(jié)構(gòu)信息。結(jié)果表明,離子淌度可在完整復(fù)合物水平上分離蛋白型亞群分布,能夠反映高階復(fù)合物的幾何特征,以及蛋白在氣相解離條件、電荷調(diào)控條件和經(jīng)電荷調(diào)控的氣相解離條件下的構(gòu)象變化程度,可應(yīng)用于糖蛋白復(fù)合物體系的穩(wěn)定性評價。

摘要： 在完整蛋白及其復(fù)合物層面表征糖蛋白可提供修飾程度、變異體分布、結(jié)合計量關(guān)系等方面的重要結(jié)構(gòu)信息。大量天然蛋白質(zhì)及蛋白質(zhì)藥物都以糖蛋白形式存在,隨著糖基化程度的增大,蛋白體系的異質(zhì)性增強,糖鏈與肽鏈理化性質(zhì)的差異使得常規(guī)表征手段容易損失準確性。使用質(zhì)譜測定會因蛋白型質(zhì)量分布展寬造成信號重疊,以及不同糖型離子化響應(yīng)差異造成不同價態(tài)蛋白型質(zhì)量分布差異而損失準確度,甚至無法實現(xiàn)分子質(zhì)量測定。為解決這一問題,開發(fā)了基于有限價態(tài)還原的非變性質(zhì)譜方法,但這些方法有的存在還原效率有限,有的需使用僅個別型號商品化儀器才具備的基于電子/質(zhì)子轉(zhuǎn)移的氣相反應(yīng)功能,應(yīng)用范圍受到限制。本工作針對含有非共價亞基的完整IgA2單克隆抗體及其尺寸變異體復(fù)合物體系,使用基于非變性質(zhì)譜及串聯(lián)質(zhì)譜的碎片互補方法,以及碰撞誘導(dǎo)解離(CID)或高能碰撞解離(HCD)反應(yīng),綜合利用有限價態(tài)還原效應(yīng)和解離反應(yīng)的質(zhì)量守恒約束條件,實現(xiàn)高異質(zhì)性糖蛋白復(fù)合物的測定。通過與針對全體蛋白型系綜還原方法及蛋白型亞群有限還原方法的平行比較和交叉驗證,評價各種方法的性能。結(jié)果表明,在解離產(chǎn)物特異性高且分子質(zhì)量均一的情況下,碎片互補法可充分保證價態(tài)及分子質(zhì)量測定的準確性。這一策略可為高異質(zhì)性糖蛋白體系在完整層面的分析提供普適化方案。

摘要： 糖蛋白(Glycoprotein)是指由比較短、往往帶有分支的寡糖鏈與多肽鏈通過共價連接而成的一類糖復(fù)合物.其特點是蛋白質(zhì)含量較多,糖所占比例變化大,表現(xiàn)為蛋白質(zhì)的特性.

摘要： 目的：闡明中國六省的水痘-帶狀皰疹病毒糖蛋白gM(glycoprotein M)、gL(glycoprotein L)的基因特征(2007-2015年),并與GenBank數(shù)據(jù)庫所有上傳的疫苗株及野毒株序列進行比對分析. 方法：通過聚合酶鏈反應(yīng)(Polymerase chain reaction,PCR)擴增本研究所選標本的gM、gL基因序列片段,進行核苷酸序列測定和分析. 結(jié)果：與疫苗株相比12份陽性VZV標本在gM、gL基因上分別有兩個、四個核苷酸差異,且分別有一個堿基突變引起了氨基酸突變.與疫苗株相比gM、gL的核苷酸/氨基酸水平上的同源性分別為99.2％-100％/98.2-100％、99.3％-100％/98.6％-100％;與GeneBank中已上傳的野毒株相比gM、gL的核苷酸/氨基酸同源性分別為99.3％-100％/98.5％-100％、99.1％-100％/98.6％-100％.基于2個糖蛋白構(gòu)建基因親緣性關(guān)系樹,其中g(shù)M共有七份標本與四株疫苗株具有較近的親緣性關(guān)系,gL中十二份標本均與疫苗株在同一分支. 結(jié)論：本研究系首次針對流行于中國的VZV野毒株的糖蛋白gM、gL的進行基因特征分析,發(fā)現(xiàn)其基因序列保守,遺傳特性穩(wěn)定,豐富了我國水痘-帶狀皰疹病毒的糖蛋白本底資料,為評估水痘疫苗的保護效果及水痘的綜合防治提供參考資料.但我國幅員遼闊且人口眾多,因此非常有必要進行持續(xù)和廣泛的病毒學(xué)檢測,逐漸縮小監(jiān)測空白.

摘要： 狂犬病病毒(Rahies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一剌激機體產(chǎn)生針對狂犬病病毒中和抗體的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白.本研究使用Gateway技術(shù),設(shè)計特異性引物擴增狂犬病病毒弱毒株SRV9的糖蛋白基因,先后經(jīng)過BP反應(yīng)和LR反應(yīng)、轉(zhuǎn)化,獲得經(jīng)測序正確的pLv-SRG載體質(zhì)粒,與pPACKH1-1-1-Gap、pPACKG1-Rev、pVSV-G2-1包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細胞,包裝重組病毒并鑒定,滴度為3×108TU/mL.本實驗獲得表達狂犬病病毒弱毒株SRV9糖蛋白基因的重組慢病毒,為開展下一步的疫苗研究奠定基礎(chǔ).

摘要： 狂犬病病毒(Rabies virus,RABV)糖蛋白(Glycoprotein,GP)是唯一刺激機體產(chǎn)生針對狂犬病病毒中和抗體的抗原,是基因工程狂犬病疫苗研究的主要靶蛋白.本研究使用Gateway技術(shù),設(shè)計特異性引物擴增狂犬病病毒弱毒株SRV9的糖蛋白基因,先后經(jīng)過BP反應(yīng)和LR反應(yīng)、轉(zhuǎn)化,獲得經(jīng)測序正確的pLv-SRG載體質(zhì)粒,與pPACKH1-1-1-Gag、pPACKH1-Rev、pVSV-G2-1包裝質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染293T細胞,包裝重組病毒并鑒定,滴度為3×108TU/mL.本實驗獲得表達狂犬病病毒弱毒株SRV9糖蛋白基因的重組慢病毒,為開展下一步的疫苗研究奠定基礎(chǔ).

摘要： 糖蛋白是由寡糖和多肽鏈共價修飾連接而形成的一類重要生理活性物質(zhì).本文先簡單概括了糖蛋白存在方式以及糖蛋白的連接方式與結(jié)構(gòu)以及特點,并較為詳細地列舉了幾種常見的糖蛋白（甘薯糖蛋白、免疫球蛋白、粘液糖蛋白）的功能,并對糖蛋白的研究做了展望.

摘要： 目的:為了補充當糖基仍連接在對應(yīng)蛋白質(zhì)上時的分析方法,優(yōu)化HILIC固定相及相應(yīng)方法用于分離完整糖蛋白和消化糖蛋白的糖型.rn 方法:與采用反相模式分離不同疏水性的蛋白異構(gòu)體一樣,本文研究了使用酰胺鍵合大孔徑HILIC固定相BEH Amide300(A)的HILIC模式分離具有不同親水性的蛋白異構(gòu)體,如糖基修飾位點不同的異構(gòu)體.rn 結(jié)果:使用此HILIC技術(shù)分離出完整糖基化蛋白的不同糖型和并開發(fā)出對應(yīng)的分析方法,此技術(shù)還可應(yīng)用于糖基修飾位點研究.rn 結(jié)論:采用大孔徑(300(A))酰胺鍵合亞乙基橋雜化顆粒固定相和開發(fā)的HILIC方法,實現(xiàn)了對質(zhì)量范圍為10～150 kDa的完整蛋白糖型的高效分離,豐富了HILIC技術(shù)在大分子分離中的應(yīng)用,未來可以將HILIC與光學(xué)檢測或ESI-MS相結(jié)合,對完整糖蛋白進行更為詳細的表征.

摘要： 目的：探討N-連接人血漿糖蛋白與高血壓的相關(guān)性. 方法：2009年4月至2009年7月在北京進行橫斷面研究.采用高效液相色譜技術(shù)(HPLC)于Waters亞乙基橋雜化顆粒技術(shù)色譜柱檢測血漿N-糖基組.根據(jù)高血壓診斷標準,將研究對象分為正常組和高血壓組.兩組間糖蛋白的比較采用秩和檢驗和t檢驗.Logistic回歸分析高血壓的影響因素. 結(jié)果：單變量分析結(jié)果顯示,GP5(p＜0.001),GP11(p＜0.001),DG10(p＜0.001),Trisijalo(p＜0.001),A2(p＜0.001),GP8(p＜0.001),Monosijalo(p＜0.001),Disijalo(p＜0.001),BAMS(p＜0.001)和BADS(p=0.005)在正常組和高血壓組之間差異具有統(tǒng)計學(xué)意義.散點矩陣圖和Pearson相關(guān)系數(shù)結(jié)果顯示,與其他糖基化相比,GP8(r=0.35),Monosijalo(r=0.36),BAMS(r=0.32),BADS(r=0.33)和A2(r=0.38)與血壓關(guān)聯(lián)性更強.調(diào)整性別后,Logistic回歸分析結(jié)果顯示,BAMS(OR=0.429,95％CI=0.200-0.916)和A2(OR=5.078,95％CI=2.244-11.492)對血壓有顯著影響. 結(jié)論：本研究得出特定的N-糖基組結(jié)構(gòu)特征中BAMS和A2可能是中國成年人高血壓的影響因素.血漿糖基化的個體差異與高血壓相關(guān),并且可能為個體化診斷和治療方法的發(fā)展提供了新的途徑.

摘要： 唾液腺包括腮腺、下領(lǐng)下腺和舌下腺三對。腮腺、下領(lǐng)下腺在脾經(jīng)上，所以，分泌的為涎，醫(yī)學(xué)叫它漿液，成分生物酶。以消化酶為主，如淀粉酶、酸性磷酸酶、核糖核酸酶等。而舌下腺在足少陰腎脈，分泌的是粘液，成分是糖蛋白。糖蛋白:由寡糖和多膚組成，維持蛋白質(zhì)穩(wěn)定、參與體內(nèi)免疫功能、激素功能、胞內(nèi)轉(zhuǎn)運功能、保護和促進物質(zhì)吸收、參與血液凝固與細胞識別等，對于增殖的調(diào)控、受精、發(fā)生、分化以及免疫等生命現(xiàn)象，起著十分重要的作用。顯而易見，涎與脾相關(guān);唾與腎相關(guān)。喝茶三境界:兩頰生津;舌面生津;舌底鳴泉。非存放30年以上的好茶做不到舌底鳴泉。因為老茶中單寧的霸氣漸漸內(nèi)斂、醇化，味淡而蘊厚。少了幾許茶香，多了幾許藥香、參香。這也是喝茶的最高境界:無味之味。

摘要： 目的:通過研究綿羊早期子宮中MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因的相應(yīng)表達變化,研究MUC-1與GlyCAM-1在調(diào)控自然發(fā)情綿羊子宮容受態(tài)方面的作用.rn 方法:分別收集自然發(fā)情并配種以及未配種的綿羊早期子宮組織,在綿羊自然發(fā)情并配種以及試情未配種后,于發(fā)情后第10、12、14、16和18天分別收集其相應(yīng)的早期著床部位子宮組織(每個時間段收集5-8只羊的組織),進行原位雜交檢測、半定量RT-PCR檢測、免疫組織化學(xué)染色檢測與Western印跡檢測對MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因分別在轉(zhuǎn)錄與翻譯水平進行定性與定量分析.rn 預(yù)期結(jié)果:初步得出MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因在調(diào)控自然發(fā)情綿羊子宮容受態(tài)方面的作用.rn 創(chuàng)新點:MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因,作為判斷早期妊娠子宮容受態(tài)的標志因子的研究尚未見報道.本研究為后續(xù)有關(guān)綿羊子宮容受態(tài)的研究提供參考依據(jù),從母體子宮容受態(tài)變化的角度了解這些基因的相應(yīng)差異變化與導(dǎo)致綿羊早期妊娠異?；蚴≈g的潛在聯(lián)系.

摘要： 目的:通過研究綿羊早期子宮中MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因的相應(yīng)表達變化,研究MUC-1與GlyCAM-1在調(diào)控自然發(fā)情綿羊子宮容受態(tài)方面的作用.rn 方法:分別收集自然發(fā)情并配種以及未配種的綿羊早期子宮組織,在綿羊自然發(fā)情并配種以及試情未配種后,于發(fā)情后第10、12、14、16和18天分別收集其相應(yīng)的早期著床部位子宮組織(每個時間段收集5-8只羊的組織),進行原位雜交檢測、半定量RT-PCR檢測、免疫組織化學(xué)染色檢測與Western印跡檢測對MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因分別在轉(zhuǎn)錄與翻譯水平進行定性與定量分析.rn 預(yù)期結(jié)果:初步得出MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因在調(diào)控自然發(fā)情綿羊子宮容受態(tài)方面的作用.rn 創(chuàng)新點:MUC-1與GlyCAM-1這兩種基因,作為判斷早期妊娠子宮容受態(tài)的標志因子的研究尚未見報道.本研究為后續(xù)有關(guān)綿羊子宮容受態(tài)的研究提供參考依據(jù),從母體子宮容受態(tài)變化的角度了解這些基因的相應(yīng)差異變化與導(dǎo)致綿羊早期妊娠異?；蚴≈g的潛在聯(lián)系.

摘要： 本發(fā)明屬于醫(yī)藥或食品領(lǐng)域，涉及一種新的甘薯糖蛋白及包含該甘薯糖蛋白的甘薯提取物，以及它們在制備抗腫瘤藥物或保健品中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的甘薯糖蛋白為單組分物質(zhì)，生物質(zhì)譜分子量為7180?9187，分子中糖的相對含量為73.4％，蛋白質(zhì)的相對含量為26.6％，對腫瘤細胞的生長抑制作用顯著。

摘要： 本發(fā)明公開了一種多糖蛋白結(jié)合疫苗中多糖蛋白結(jié)合位點結(jié)合率的測定方法：(1)標準品的酶解；(2)固相萃取富集目標肽段；(3)高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析；(4)繪制標準曲線，得標準工作曲線方程；(5)樣品檢測，計算得到樣品中各特征肽段的濃度；(6)計算各特征肽段的多糖結(jié)合率、各位點蛋白殘留率。本發(fā)明實現(xiàn)了多糖蛋白結(jié)合疫苗多糖蛋白結(jié)合率的多位點定量監(jiān)測，其中破傷風蛋白涉及20個監(jiān)測位點，CRM197涉及16個監(jiān)測位點。本發(fā)明不僅可以檢測殘留蛋白含量，還可以評價多糖蛋白結(jié)合疫苗多糖蛋白結(jié)合位點的結(jié)合率，也可用于多糖或蛋白殘余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白結(jié)合疫苗的研究，可為改進多糖蛋白結(jié)合工藝提供直接的監(jiān)測方法。

摘要： 本發(fā)明涉及具有GnTIVa/b和/或GnTV表達降低的經(jīng)遺傳修飾的細胞系、用于使用所述細胞系產(chǎn)生具有三?和/或四?觸角N?聚糖數(shù)目減少的N?聚糖的糖蛋白的方法，及相應(yīng)的糖蛋白。

摘要： 本發(fā)明屬分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，涉及糖蛋白質(zhì)譜相對/絕對定量的方法，具體涉及一種基于糖蛋白非糖肽的質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測定量糖蛋白方法，其包括：利用肼化學(xué)法對樣品中的糖蛋白進行富集，用蛋白酶釋放糖蛋白的非糖肽，利用色譜?質(zhì)譜鑒定技術(shù)對非糖肽進行鑒定，合成適用于MRM定量的標準肽段，然后對這些肽段的保留時間，能量，母子離子對進行質(zhì)譜優(yōu)化，并建立相應(yīng)的數(shù)據(jù)庫；并將肽段可用于樣品中糖蛋白的絕對/相對定量。本發(fā)明方法步驟簡單、操作方便、快速高效，可以實現(xiàn)糖基化的單個蛋白質(zhì)/糖蛋白質(zhì)組的快速、精準定量。

摘要： 本發(fā)明提供糖蛋白質(zhì)的制造方法，其包括向鱗翅目昆蟲活體導(dǎo)入編碼半乳糖轉(zhuǎn)移酶的基因和編碼期望的蛋白質(zhì)的基因的工序，及對上述工序中得到的昆蟲活體施用選自脫氧半乳糖野尻霉素、甲基β?吡喃半乳糖苷及乳糖的1種以上的物質(zhì)，取得具有在非還原末端有半乳糖的糖鏈的期望的蛋白質(zhì)的工序。

摘要： 本發(fā)明屬于醫(yī)藥或食品領(lǐng)域，涉及一種新的甘薯糖蛋白及包含該甘薯糖蛋白的甘薯提取物，以及它們在制備抗腫瘤藥物或保健品中的應(yīng)用。本發(fā)明提供的甘薯糖蛋白為單組分物質(zhì)，生物質(zhì)譜分子量為7180?9187，分子中糖的相對含量為73.4％，蛋白質(zhì)的相對含量為26.6％，對腫瘤細胞的生長抑制作用顯著。

摘要： 本發(fā)明提供一種能比過去更精準地檢測肝病的糖鏈標志物糖蛋白的測定方法。本發(fā)明提供一種能比過去更精準地檢測肝病的肝病檢查方法。本發(fā)明提供一種用于上述測定方法的糖蛋白定量用試劑。本發(fā)明還提供一種能夠根據(jù)肝病病情發(fā)展區(qū)別肝病病情的肝病病情指標糖鏈標志物糖蛋白。本發(fā)明提供的糖蛋白測定方法是對采自受檢者的試樣中所含α-1-酸性糖蛋白(AGP)和Mac-2-結(jié)合蛋白（M2BP）至少其中之一的糖蛋白進行測定，當糖蛋白為AGP時，測定與選自AOL和MAL的第一凝集素結(jié)合的AGP，當糖蛋白為M2BP時，測定與選自WFA、BPL、AAL、RCA120和TJA-II的第二凝集素結(jié)合的M2BP。

摘要： 由具有糖蛋白生成抑制活性的序列表中序列1記載的氨基酸序列構(gòu)成的蛋白質(zhì)、其變異體蛋白質(zhì)、由序列表中序列2記載的核苷酸序列組成的DNA、其DNA變異體以及使用上述蛋白質(zhì)和DNA的糖蛋白異常癥(例如囊性纖維化癥)的包括基因治療在內(nèi)的治療藥。

摘要： 本發(fā)明公開了一種多糖蛋白結(jié)合疫苗中多糖蛋白結(jié)合位點結(jié)合率的測定方法：(1)標準品的酶解；(2)固相萃取富集目標肽段；(3)高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析；(4)繪制標準曲線，得標準工作曲線方程；(5)樣品檢測，計算得到樣品中各特征肽段的濃度；(6)計算各特征肽段的多糖結(jié)合率、各位點蛋白殘留率。本發(fā)明實現(xiàn)了多糖蛋白結(jié)合疫苗多糖蛋白結(jié)合率的多位點定量監(jiān)測，其中破傷風蛋白涉及20個監(jiān)測位點，CRM197涉及16個監(jiān)測位點。本發(fā)明不僅可以檢測殘留蛋白含量，還可以評價多糖蛋白結(jié)合疫苗多糖蛋白結(jié)合位點的結(jié)合率，也可用于多糖或蛋白殘余率相同但活性和毒性不同的多糖蛋白結(jié)合疫苗的研究，可為改進多糖蛋白結(jié)合工藝提供直接的監(jiān)測方法。

摘要： 提供了一種用于生產(chǎn)以高甘露糖型糖鏈為主要N?糖鏈結(jié)構(gòu)的糖蛋白的動物細胞株、用該細胞株生產(chǎn)糖蛋白的方法、用該方法生產(chǎn)的糖蛋白及其用途，該細胞株的高爾基體甘露糖苷酶基因和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)甘露糖苷酶基因中的至少兩種基因被破壞或敲除。