摘要： 學(xué)院醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室占地面積700平方米,配置儀器設(shè)備價(jià)值約350萬(wàn),成立臨床檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、微生物檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、模擬門診檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室、心態(tài)學(xué)實(shí)驗(yàn)室和中央儀器實(shí)驗(yàn)室,配置了血細(xì)胞分析儀、血凝分析儀、血流變分析儀、電解質(zhì)分析儀、尿液分析儀、全自動(dòng)生化分析儀、化學(xué)發(fā)光分析儀、酶標(biāo)儀、722-分光光度計(jì)、電子天平等儀器設(shè)備。承擔(dān)學(xué)院臨床檢驗(yàn)、微生物學(xué)檢驗(yàn)、免疫學(xué)檢驗(yàn)、臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)以及臨床血液學(xué)檢驗(yàn)的本科層次實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作。

摘要： 血細(xì)胞分析是臨床上常用的技術(shù)和手段,隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,血細(xì)胞分析技術(shù)也取得了巨大的進(jìn)步。隨著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,臨床儀器也在不斷的研發(fā)當(dāng)中,并且取得了巨大成績(jī),血細(xì)胞分析是臨床上最為基礎(chǔ)的檢測(cè)手段,也是檢測(cè)患者血項(xiàng)的重要過(guò)程,能夠?yàn)榕R床上很多疾病提供科學(xué)的參考依據(jù)和基礎(chǔ),為后續(xù)治療方案的制定和實(shí)施提供依據(jù),而血細(xì)胞分析儀的便利性與準(zhǔn)確性與否,直接關(guān)系到臨床患者指標(biāo)檢測(cè)的準(zhǔn)確性,檢測(cè)項(xiàng)目越多的儀器,往往能夠在一次檢測(cè)當(dāng)中獲取到患者的血項(xiàng)數(shù)據(jù),不但節(jié)約了檢測(cè)的時(shí)間,還簡(jiǎn)化了檢測(cè)的流程。為了分析其在臨床診斷當(dāng)中的價(jià)值和意義,本次綜述將對(duì)血細(xì)胞分析儀的臨床研究進(jìn)展進(jìn)行深入的分析。

摘要： 邁瑞B(yǎng)C-7500血細(xì)胞分析儀是市場(chǎng)上血細(xì)胞計(jì)數(shù)主流設(shè)備之一,血液常規(guī)檢查是疾病診斷依據(jù),為臨床的監(jiān)測(cè)及療效觀察提供了有價(jià)值的指標(biāo)。邁瑞B(yǎng)C-7500血細(xì)胞分析儀內(nèi)部結(jié)構(gòu)復(fù)雜,維修成本高,本文介紹了邁瑞B(yǎng)C-7500血細(xì)胞分析儀常見(jiàn)故障排除方法,通過(guò)分析有效的排除了該設(shè)備的常見(jiàn)故障,并介紹了分析故障的細(xì)節(jié)方法,通過(guò)自修,降低了醫(yī)院維修成本。

摘要： 目的:探討血涂片細(xì)胞形態(tài)檢查聯(lián)合血細(xì)胞分析儀在臨床診斷初診中的應(yīng)用效果。方法:行便利抽樣法選取2019年1月~2021年2月在本院接受血常規(guī)檢查的300例初診發(fā)熱患者血液標(biāo)本為研究對(duì)象,患者均接受單獨(dú)血細(xì)胞分析儀檢查(單獨(dú)1組)、單獨(dú)血涂片細(xì)胞形態(tài)檢查(單獨(dú)2組)和血涂片細(xì)胞形態(tài)檢查聯(lián)合血細(xì)胞分析儀檢查(聯(lián)合組),以病原學(xué)檢查為診斷金標(biāo)準(zhǔn),比較分析兩種檢查結(jié)果診斷血常規(guī)及篩查血液系統(tǒng)疾病的陽(yáng)性符合率。結(jié)果:單獨(dú)1組、聯(lián)合組的異常血小板、幼稚細(xì)胞及異常淋巴細(xì)胞診斷陽(yáng)性符合率均比單獨(dú)2組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。聯(lián)合組、單獨(dú)2組在篩查傳染性單核細(xì)胞增多癥、急性淋巴細(xì)胞白血病、慢性粒細(xì)胞白血病方面的陽(yáng)性符合率均比單獨(dú)1組更高,聯(lián)合組在篩查急性非淋巴細(xì)胞白血病、嗜酸性粒細(xì)胞增多癥、地中海貧血方面的陽(yáng)性符合率均比單獨(dú)1組、單獨(dú)2組更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:聯(lián)合血涂片細(xì)胞形態(tài)檢查與血細(xì)胞分析儀能夠仔細(xì)觀察初診患者的血常規(guī)表現(xiàn),有助于準(zhǔn)確判斷有無(wú)血液病、細(xì)菌感染等疾病,對(duì)于臨床診斷初診患者具有重要價(jià)值。

摘要： 目的:提高血細(xì)胞分析項(xiàng)目檢測(cè)的效能,建立適用于孝感市中心醫(yī)院基于邁瑞CAL8000流水線的血細(xì)胞分析復(fù)檢規(guī)則。方法:依據(jù)國(guó)際41條復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)結(jié)合CAL8000流水線上血細(xì)胞分析儀的性能及實(shí)驗(yàn)室樣本分布特點(diǎn)制定初步的復(fù)檢規(guī)則,并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室工作需求制定復(fù)檢預(yù)期目標(biāo)(假陰性率<5%、復(fù)檢率<20%),選取2021年5月18日~2021年5月28日門診及住院血細(xì)胞分析靜脈血標(biāo)本1100例,以雙盲法分別進(jìn)行儀器分析和血涂片鏡檢,應(yīng)用血涂片鏡檢的陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn),以鏡檢結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),對(duì)比儀器分析和血涂片鏡檢結(jié)果,評(píng)估復(fù)檢規(guī)則對(duì)標(biāo)本判斷的真陽(yáng)性率、真陰性率、假陽(yáng)性率、假陰性率以及血涂片復(fù)檢率。隨后重新選取2021年5月30日~5月31日300例標(biāo)本按上述過(guò)程進(jìn)行復(fù)檢規(guī)則確定后的驗(yàn)證。結(jié)果:建立復(fù)檢規(guī)則的1100例樣本的真陽(yáng)性率12.0%,假陽(yáng)性率7.7%,真陰性率77.4%,假陰性率2.9%,復(fù)檢率19.7%。驗(yàn)證復(fù)檢規(guī)則的300例樣本的真陽(yáng)性率10.3%,假陽(yáng)性率9.0%,真陰性率77.3%,假陰性率3.3%,復(fù)檢率19.3%。結(jié)論:復(fù)檢規(guī)則建立及驗(yàn)證過(guò)程的假陰性率(2.9%<5%、3.3%<5%)及復(fù)檢率(19.7%<20%、19.3%<20%)均達(dá)到實(shí)驗(yàn)室預(yù)期目標(biāo),復(fù)檢規(guī)則設(shè)置適宜,能滿足現(xiàn)階段實(shí)驗(yàn)室對(duì)血細(xì)胞分析復(fù)檢的要求。

摘要： 目的評(píng)價(jià)血細(xì)胞分析儀檢測(cè)血常規(guī)時(shí),細(xì)胞的分類以及警示標(biāo)志的準(zhǔn)確性、真實(shí)性、可靠性。重點(diǎn)討論血涂片檢查與血細(xì)胞儀器法分析存在的差異性,進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)手工涂片復(fù)查的必要性,從而提高血常規(guī)的檢驗(yàn)質(zhì)量。方法選擇2020年1-4月該院首診患者5655例,采用乙二胺四乙酸二鉀(EDTA-K_(2))抗凝真空靜脈采血管采集標(biāo)本,在邁瑞5380全自動(dòng)分析以上檢測(cè),出現(xiàn)的警示標(biāo)志與手工分類對(duì)比分析。結(jié)果血常規(guī)檢查中出現(xiàn)異常提示的1044例標(biāo)本,進(jìn)行涂片染色復(fù)檢(復(fù)檢率為18.46%)、并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,真陽(yáng)性率為77.74%、假陽(yáng)性率為21.50%、假陰性率4.20%。結(jié)論血細(xì)胞分析儀檢測(cè)血常規(guī)具有局限性,對(duì)報(bào)警異常血象只能起到初篩的目的,對(duì)于形態(tài)結(jié)構(gòu)異常的細(xì)胞不能做出準(zhǔn)確的判斷和定性。因此運(yùn)用血細(xì)胞分析儀時(shí),應(yīng)進(jìn)行必要的血涂片復(fù)檢,只有二者結(jié)合、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)才能減少漏診和誤診,從而確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、可靠性。

摘要： 目的比較希森美康(Sysmex)公司的XN系列(XN-350、XN-550和XN-1800)血細(xì)胞分析儀與血涂片手工顯微鏡鏡檢(手工鏡檢)在白細(xì)胞分類[淋巴細(xì)胞(L)、單核細(xì)胞(M)、中性粒細(xì)胞(N)、嗜酸性粒細(xì)胞(E)、嗜堿性粒細(xì)胞(B)]計(jì)數(shù)百分比檢測(cè)中的應(yīng)用價(jià)值。方法收集2020年8月門診及病房的血常規(guī)標(biāo)本50份,分別使用XN-350(儀器1)、XN-550(儀器2)、XN-1800(儀器3)血細(xì)胞分析儀進(jìn)行白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)百分比檢測(cè),同時(shí)每份標(biāo)本制作血涂片做瑞氏染色后采用手工鏡檢,對(duì)XN系列血細(xì)胞分析儀與手工鏡檢的檢測(cè)數(shù)據(jù)進(jìn)行配對(duì)t檢驗(yàn)和Spearman相關(guān)性分析。結(jié)果配對(duì)t檢驗(yàn)結(jié)果顯示,儀器2、儀器3的M%與手工鏡檢檢測(cè)結(jié)果比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。Spearman相關(guān)分析結(jié)果顯示,3種型號(hào)血細(xì)胞分析儀的L%、M%、N%、E%和儀器1的B%與手工鏡檢檢測(cè)結(jié)果存在一定相關(guān)性(r均≥0.4,P<0.05);而儀器2、儀器3的B%與手工鏡檢檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性較差。結(jié)論雖然儀器2、儀器3的M%與手工鏡檢檢測(cè)結(jié)果存在差異,且儀器2、儀器3的B%與手工鏡檢檢測(cè)結(jié)果的相關(guān)性較差,但考慮到外周血中M與B含量較少,且XN系列血細(xì)胞分析儀在L%、N%、E%的檢測(cè)中具有良好的性能,因此XN系列血細(xì)胞分析儀適合大批量標(biāo)本的快速檢測(cè),日常工作中可與手工鏡檢結(jié)合,同時(shí)應(yīng)定期對(duì)儀器的白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)百分比檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行校準(zhǔn),以確保檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

摘要： 目的:對(duì)本實(shí)驗(yàn)室Sysmex XN-2000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀進(jìn)行性能評(píng)價(jià),保證儀器檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠.方法:按照中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)WS/T 406-2012《臨床血液學(xué)檢驗(yàn)常規(guī)項(xiàng)目的分析質(zhì)量要求》及相關(guān)文件的要求,對(duì)該儀器的本底計(jì)數(shù)、攜帶污染率、批內(nèi)精密度、日間精密度、線性范圍、正確度、不同吸樣模式可比性、實(shí)驗(yàn)室內(nèi)結(jié)果的可比性、準(zhǔn)確度、儀器間五分類比對(duì)和人機(jī)五分類比對(duì)進(jìn)行驗(yàn)證,判斷是否符合衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的要求.結(jié)果:該儀器的本底計(jì)數(shù)良好,攜帶污染率、批內(nèi)精密度、日間精密度、正確度、準(zhǔn)確度等均在要求范圍內(nèi),不同吸樣模式比對(duì)和實(shí)驗(yàn)室內(nèi)結(jié)果比對(duì)的偏差均符合要求,儀器間白細(xì)胞五分類比對(duì)和人機(jī)五分類的結(jié)果也均合格.結(jié)論:本實(shí)驗(yàn)室Sysmex XN-2000血細(xì)胞分析儀各項(xiàng)指標(biāo)性能良好,符合質(zhì)量目標(biāo)要求.

摘要： 目的 分析Sysmex XN-1000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(以下簡(jiǎn)稱XN-1000)血小板聚集報(bào)警信息的符合性,并探討其處理方法.方法 住院患者XN-1000血小板聚集報(bào)警值>100的123例為高值組,隨機(jī)對(duì)應(yīng)抽取年齡、 性別、 血小板數(shù)值相仿且血小板聚集報(bào)警值0～100的123例為低值組.并分別制作血涂片人工鏡檢血小板聚集情況和手工血小板計(jì)數(shù).結(jié)果 高值組人工鏡檢血小板聚集陽(yáng)性53例、 陰性70例,低值組人工鏡檢血小板聚集陽(yáng)性1例,陰性122例,血小板聚集報(bào)警的敏感性為98.15％,特異性為63.54％,陽(yáng)性預(yù)測(cè)值為43.09％,陰性預(yù)測(cè)值為99.19％,準(zhǔn)確性為71.14％.結(jié)論 XN-1000血小板聚集報(bào)警信息可以很好篩選出血小板聚集,不易漏診,但聚集準(zhǔn)確性須人工鏡檢進(jìn)一步核實(shí).

摘要： 目的:對(duì)外周血涂片鏡檢與血細(xì)胞分析儀對(duì)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)的比較進(jìn)行分析.方法:選取2019年1月至2019年12月到本院就診的共120例患者的血液標(biāo)本作為研究樣本,分別應(yīng)用外周血涂片鏡檢與血細(xì)胞分析儀對(duì)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)進(jìn)行比較,對(duì)照結(jié)果數(shù)據(jù).結(jié)果:血細(xì)胞分析儀及血涂片鏡檢對(duì)白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)中存在顯著差異的類目為單核細(xì)胞及嗜堿性粒細(xì)胞,組間對(duì)照呈現(xiàn)顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)差異.中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞相關(guān)性明顯(P0.05).結(jié)論:白細(xì)胞分類計(jì)數(shù)通過(guò)全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀確定整體價(jià)值較高,但在具體的細(xì)胞形態(tài)及結(jié)構(gòu)鑒定方面存在缺點(diǎn),通過(guò)外周血涂片鏡檢進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查確定白細(xì)胞的其他參數(shù),對(duì)于血液分析評(píng)價(jià)的準(zhǔn)確性具有補(bǔ)充性的關(guān)鍵意義.

摘要： 血細(xì)胞分析儀是醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用最為廣泛的檢測(cè)設(shè)備,在臨床疾病的診治及療效判斷中有著舉足輕重的價(jià)值.儀器的運(yùn)行狀態(tài)密切關(guān)系著檢驗(yàn)質(zhì)量,當(dāng)檢測(cè)部件發(fā)生故障或潛在故障風(fēng)險(xiǎn)時(shí),檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性會(huì)受到嚴(yán)重影響.儀器的一些潛在故障風(fēng)險(xiǎn)有時(shí)不易發(fā)覺(jué),但可通過(guò)室內(nèi)質(zhì)控監(jiān)測(cè)到.筆者通過(guò)觀察到血細(xì)胞分析儀XE-5000儀器WBC質(zhì)控圖精密度CV偏大發(fā)現(xiàn)并排除潛在故障一例.

摘要： 在ISO15189實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可管理模式下,血細(xì)胞分析儀發(fā)生故障時(shí),如何進(jìn)行修復(fù)后驗(yàn)證根據(jù)CNAS-CL02系列文件的相關(guān)規(guī)定進(jìn)行一系列驗(yàn)證操作準(zhǔn)文件的理解程度和行為規(guī)范是影響檢驗(yàn)質(zhì)量的重要原因和CNAS-CL02-A001中相關(guān)設(shè)備維修條款要求作一解讀有效的完成修復(fù)后驗(yàn)證和故障前標(biāo)本追溯提出個(gè)人建議合案例淺談實(shí)施經(jīng)驗(yàn),以供借鑒.：更新標(biāo)識(shí)、修復(fù)后驗(yàn)證、,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該故障前追溯.對(duì)標(biāo),也是不符合項(xiàng)的主要來(lái)源.本文對(duì)CNAS-CL02,并針對(duì)如何科學(xué)、適宜的選用驗(yàn)證方法,如何更,以期為臨床實(shí)驗(yàn)室相關(guān)技術(shù)操作提供幫助,并結(jié)合案例淺談實(shí)施經(jīng)驗(yàn),以供借鑒.

摘要： 通過(guò)2例Sysmex XT-1800i血細(xì)胞分析儀在工作中遇到標(biāo)本不分類的故障,較詳細(xì)地介紹儀器的白細(xì)胞計(jì)數(shù)原理,通過(guò)計(jì)算機(jī)信息處理單元(IPU)提供的數(shù)據(jù),準(zhǔn)確地判斷儀器出現(xiàn)堵塞或者異常的位置,讓故障得到快速解決,保障實(shí)驗(yàn)室工作,為臨床科室提供準(zhǔn)確可靠的血常規(guī)報(bào)告.

摘要： 目的：建立邁瑞B(yǎng)C-6800血細(xì)胞分析儀的復(fù)檢規(guī)則.rn 方法：依據(jù)國(guó)際血液學(xué)復(fù)檢組推薦的血細(xì)胞分析儀復(fù)檢規(guī)則結(jié)合湖北省臨床實(shí)驗(yàn)室血液學(xué)復(fù)檢規(guī)則,應(yīng)用邁瑞B(yǎng)C-6800血細(xì)胞分析儀對(duì)來(lái)我院就診的門診和住院患者共1200份,其中包括門診患者300例,住院患者900例.進(jìn)行檢測(cè),并進(jìn)行血涂片顯微鏡鏡檢.rn 結(jié)果：對(duì)1000份樣品的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行分析,真陽(yáng)性率:21.7％,真陰性率:46.6％,假陽(yáng)性率:26.2％,假陰性率:5.5％.假陰性率超過(guò)預(yù)期5％,復(fù)檢率為17.9％.根據(jù)假陰性和假陽(yáng)性的構(gòu)成,適當(dāng)調(diào)整規(guī)則后,根據(jù)此規(guī)則統(tǒng)計(jì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),真陽(yáng)性率:15.7％,真陰性率:64.6％.假陽(yáng)性率:16.2％,假陰性率:3.5％.假陰性率小于5％,復(fù)檢率為31.9％,符合預(yù)期.200份標(biāo)本的驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果顯示假陰性率為3.4％,假陽(yáng)性率為16.8％.沒(méi)有漏檢惡性血液病標(biāo)本.rn 結(jié)論：研究制定出適合我院的邁瑞B(yǎng)C-6800血細(xì)胞分析儀的復(fù)檢規(guī)則.但要保證規(guī)則在日常工作中的嚴(yán)格執(zhí)行,還需要嚴(yán)格的管理和檢驗(yàn)人員的責(zé)任心.

摘要： 目的：采用復(fù)檢標(biāo)準(zhǔn)制定協(xié)作組推薦的血細(xì)胞復(fù)檢規(guī)則,通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,建立適合實(shí)驗(yàn)室的Sysmex XE-2100血細(xì)胞分析儀復(fù)檢規(guī)則,保證血細(xì)胞分析結(jié)果的準(zhǔn)確性,便于臨床診斷和治療方法.rn 方法：根據(jù)醫(yī)院的實(shí)際情況建立Sysmex XE-2100血細(xì)胞分析儀復(fù)檢規(guī)則,并在復(fù)檢規(guī)則指導(dǎo)下通過(guò)對(duì)500例標(biāo)本儀器檢測(cè)結(jié)果和顯微鏡鏡檢結(jié)果的數(shù)據(jù)分析,評(píng)價(jià)規(guī)則的可行性和可靠性.參照鏡檢陽(yáng)性標(biāo)準(zhǔn),Sysmex XE-2100血細(xì)胞分析儀作血細(xì)胞分析時(shí),遵照紅細(xì)胞系鏡檢規(guī)則、白細(xì)胞系鏡檢規(guī)則、血小板系鏡檢規(guī)則及三系聯(lián)合鏡檢規(guī)則,結(jié)果紅細(xì)胞系、血小板系、白細(xì)胞系及三系聯(lián)合的假陰性率均低于國(guó)際血液學(xué)復(fù)審協(xié)作組關(guān)于假陰性率小于5.0％的規(guī)定,可達(dá)篩選目的;結(jié)果：而紅細(xì)胞系的假陽(yáng)性達(dá)12.98％,研究發(fā)現(xiàn)這和"修改后的12條國(guó)際涂片鏡檢陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)"里關(guān)于紅細(xì)胞的標(biāo)準(zhǔn)有關(guān).另外設(shè)有單一有核紅細(xì)胞(NRBC)和幼稚細(xì)胞(IG)鏡檢規(guī)則時(shí)其陰性率分別為3.85％和67.67％,說(shuō)明Sysmex XE-2100血細(xì)胞分析儀作NRBC分析具有一定的篩查,能達(dá)到國(guó)際血液學(xué)復(fù)審協(xié)作組關(guān)于假陰性率小于5.0％的規(guī)定,但作白細(xì)胞分析時(shí),其對(duì)IG的漏診率太高,達(dá)不到篩選的作用.rn 結(jié)論：血細(xì)胞分析儀在作白細(xì)胞分析時(shí)可起到一定的過(guò)篩作用，但必須設(shè)置鏡檢規(guī)則來(lái)防止漏診，由于血細(xì)胞分析儀對(duì)各系血細(xì)胞分析原理不同，應(yīng)針對(duì)各細(xì)胞系設(shè)置鏡檢規(guī)則，同時(shí)筆者認(rèn)為“修改后的12條國(guó)際涂片鏡檢陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)”中應(yīng)增加紅細(xì)胞系鏡檢陽(yáng)性判斷標(biāo)準(zhǔn)，如球形紅細(xì)胞、橢圓形紅細(xì)胞、靶形紅細(xì)胞及H-J小體等可設(shè)為陽(yáng)性參數(shù)。

摘要： 目的：探討Sysmex XE-5000及Sysmex XN-2000血細(xì)胞分析儀體液模式對(duì)體液標(biāo)本白細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類計(jì)數(shù)的相關(guān)性. 方法：收集臨床住院患者胸腹水及腦脊液標(biāo)本67例,分別采用Sysmex XE-5000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀體液模式(半導(dǎo)體激光的流式技術(shù)-儀器法)、Sysmex XN-2000i和顯微鏡人工計(jì)數(shù)法(手工法)三種進(jìn)行白細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類計(jì)數(shù),對(duì)結(jié)果進(jìn)行三種方法的相關(guān)性分析. 結(jié)果：Sysmex XE-5000與手工法、Sysmex XN-2000i與手工法、Sysmex XE-5000與Sysmex XN-2000i細(xì)胞計(jì)數(shù)的相關(guān)系數(shù)R分別為0.9396、0.966及0.973;細(xì)胞分類計(jì)數(shù)單核細(xì)胞的相關(guān)性分別為0.9049、0.9123及0.947;多個(gè)核細(xì)胞的相關(guān)系數(shù)分別為0.9389、0.9474及0.946.分析數(shù)據(jù)顯示,三方法對(duì)胸、腹腔積液、腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類計(jì)數(shù)相關(guān)性良好. 結(jié)論：Sysmex XE-5000、Sysmex XN-2000全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀體液模式對(duì)胸、腹腔積液、腦脊液白細(xì)胞計(jì)數(shù)與分類計(jì)數(shù)檢驗(yàn)有良好的應(yīng)用價(jià)值.

摘要： 目的:探討血小板計(jì)數(shù)參考方法的建立和在臨床血細(xì)胞分析儀正確度驗(yàn)證中的應(yīng)用.rn 方法:根據(jù)國(guó)際血液學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)(ICSH)推薦參考方法,在本實(shí)驗(yàn)室建立血小板參考方法;通過(guò)兩家參考實(shí)驗(yàn)室賦值新鮮全血,對(duì)四臺(tái)不同型號(hào)血細(xì)胞分析儀血小板計(jì)數(shù)結(jié)果進(jìn)行正確度驗(yàn)證.rn 結(jié)果:流式細(xì)胞術(shù)法測(cè)定PLT的批內(nèi)重復(fù)性高值(750×109/L)、中值(204×109/L)、低值(10×109/L)標(biāo)本的不精密度(CV)分別為2.2％、2.0％、8.4％;PLT在在21×109/L-794×109/L范圍內(nèi)線性良好(R2=0.998);標(biāo)本在6h內(nèi)測(cè)定結(jié)果穩(wěn)定;攜帶污染率為0.05％.評(píng)定了影響PLT參考方法的各個(gè)分量的不確定度,全血標(biāo)本中PLT的擴(kuò)展不確定度為(204±15.2)×109/L(擴(kuò)展因子k=2).對(duì)4臺(tái)不同型號(hào)血細(xì)胞分析儀進(jìn)行正確度驗(yàn)證,系統(tǒng)1、系統(tǒng)2和系統(tǒng)4兩份樣本均能在可接受限內(nèi),系統(tǒng)3的樣本結(jié)果均低于可接受限.rn 結(jié)論:ICSH推薦的血小板計(jì)數(shù)參考方法已在本室建立完成,其性能符合要求,且具有較小的不確定度;賦值新鮮全血用于臨床血細(xì)胞分析儀的正確度驗(yàn)證具有可行性,有利于推動(dòng)檢驗(yàn)結(jié)果的可比性和一致化.

摘要： 了解LH750血球儀的結(jié)構(gòu)(分析器,稀釋器,動(dòng)力源,工作站)以及它的計(jì)數(shù)和分類原理;能夠熟悉的掌握機(jī)器的工作流程,工作狀態(tài).對(duì)工作過(guò)程中出現(xiàn)的故障報(bào)警有清晰的認(rèn)識(shí),從而快速的判斷故障,解決故障,在不斷的學(xué)習(xí)和工作中提高自己,以保證科室機(jī)器的正常使用.

摘要： 目的：探索人血,豬血,牛血作為血細(xì)胞分析儀自制的質(zhì)控品原料時(shí)其各自紅細(xì)胞(RBC)固定的條件.rn 方法：按照正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)三因素三水平的方法,三因素為甲醛,戊二醛和固定時(shí)間,各自有三個(gè)處理水平.根據(jù)表格設(shè)計(jì)濃度為A,B,C的甲醛和濃度為D,E,F的戊二醛按不同固定時(shí)間固定紅細(xì)胞.將各個(gè)組的固定紅細(xì)胞分裝于青霉素小瓶.置于4°C,連續(xù)測(cè)定7天,觀察其穩(wěn)定性,并計(jì)算其CV值,采用所計(jì)算出的CV值做正交設(shè)計(jì)的方差分析.根據(jù)方差分析結(jié)果,確定各種紅細(xì)胞固定的最佳固定方案.rn 結(jié)果：甲醛濃度變化對(duì)豬血RBC計(jì)數(shù)影響的最佳濃度為C濃度(P＜0.05).甲醛濃度變化對(duì)牛血平均紅細(xì)胞大小體積(MCV)影響的最佳濃度為A濃度(P＜0.05).甲醛濃度變化對(duì)人血血紅蛋白(HGB),紅細(xì)胞比容(HCT),MCV,紅細(xì)胞分布寬度(RDW-SD)影響的最佳濃度均為C濃度(P＜0,05).戊二醛濃度變化對(duì)人血MCV,RDW-SD影響的最佳濃度均為F濃度(P＜0.05).rn 結(jié)論：甲醛與戊二醛固定可以改善紅細(xì)胞的穩(wěn)定性,不同的血細(xì)胞來(lái)源其固定條件不一樣.制備質(zhì)控品時(shí)應(yīng)選取合適的來(lái)源以及選取其相應(yīng)合適的固定條件.

摘要： 目的：利用比對(duì)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行血液分析室內(nèi)質(zhì)控.rn 方法：每天采集臨床病人新鮮靜脈全血標(biāo)本,分別在日本Sysmex公司的xs-800i血細(xì)胞分析儀及深圳邁瑞公司的BC3000血細(xì)胞分析儀上對(duì)紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)、血小板(PLT)和白細(xì)胞(WBC)進(jìn)行測(cè)定,以Sysmex xs-800i血細(xì)胞分析儀作為參比儀器,利用LIS系統(tǒng)比對(duì)圖,來(lái)對(duì)測(cè)定儀器邁瑞B(yǎng)C3000血細(xì)胞分析儀進(jìn)行室內(nèi)質(zhì)量控制.rn 結(jié)果：通過(guò)動(dòng)態(tài)觀察當(dāng)日的比對(duì)實(shí)驗(yàn)圖,HGB、RBC、WBC、PLT4項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)不可接受率均符合要求,表明BC3000血細(xì)胞分析儀檢測(cè)系統(tǒng)性能穩(wěn)定、結(jié)果可靠,有效地反映了測(cè)定儀器與參考比對(duì)儀器測(cè)定結(jié)果的一致性.rn 結(jié)論：通過(guò)日常化比對(duì)實(shí)驗(yàn),可以使測(cè)定儀器達(dá)到日常室內(nèi)質(zhì)控的效果,保證了檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性.不但方法簡(jiǎn)便易行,而且可節(jié)約質(zhì)控品經(jīng)費(fèi).

摘要： 本發(fā)明提出一種用于血細(xì)胞分析儀的液路系統(tǒng)，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相對(duì)的第二表面及連接所述第一表面和所述第二表面的側(cè)面，所述第一表面和所述第二表面均開(kāi)設(shè)有供液體流動(dòng)且互通的導(dǎo)流槽，所述第一表面還開(kāi)設(shè)有多個(gè)連通所述導(dǎo)流槽的液體池，所述側(cè)面安裝有貫通所述導(dǎo)流槽的轉(zhuǎn)接頭，試劑和待測(cè)樣品通過(guò)膠管和所述轉(zhuǎn)接頭連通。所述用于血細(xì)胞分析儀的液路系統(tǒng)可有效的實(shí)現(xiàn)整體集成化，便于拆卸和維護(hù)，同時(shí)可使整體重量降低、體積減小，便于提高便攜性。

摘要： 本申請(qǐng)涉及生物樣品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，具體公開(kāi)了一種稀釋液、血細(xì)胞分析儀、血細(xì)胞分析儀用試劑以及試劑盒，該稀釋液用于稀釋血液樣本，或者，用于清洗血液樣本流經(jīng)的管路或裝置，包括：緩沖對(duì)；水溶性酶；助溶劑；稀釋液的滲透壓為50～150mOsm/kg。通過(guò)上述方式，本申請(qǐng)能夠提高紅細(xì)胞及血小板的計(jì)數(shù)準(zhǔn)確度和精密度。

摘要： 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物及其制備方法、血細(xì)胞分析儀，該血細(xì)胞分析儀用質(zhì)控物包括紅細(xì)胞模擬物、白細(xì)胞模擬物及血小板模擬物；其中，所述紅細(xì)胞模擬物與所述白細(xì)胞模擬物均包含動(dòng)物紅細(xì)胞。通過(guò)上述方式，能夠能準(zhǔn)確地模擬人血，以實(shí)現(xiàn)質(zhì)控效果的同時(shí)，還能夠降低質(zhì)控物的成本。

摘要： 本發(fā)明提出一種用于血細(xì)胞分析儀的液路系統(tǒng)，其液路基板，所述液路基板具有第一表面、和所述第一表面相對(duì)的第二表面及連接所述第一表面和所述第二表面的側(cè)面，所述第一表面和所述第二表面均開(kāi)設(shè)有供液體流動(dòng)且互通的導(dǎo)流槽，所述第一表面還開(kāi)設(shè)有多個(gè)連通所述導(dǎo)流槽的液體池，所述側(cè)面安裝有貫通所述導(dǎo)流槽的轉(zhuǎn)接頭，試劑和待測(cè)樣品通過(guò)膠管和所述轉(zhuǎn)接頭連通。所述用于血細(xì)胞分析儀的液路系統(tǒng)可有效的實(shí)現(xiàn)整體集成化，便于拆卸和維護(hù)，同時(shí)可使整體重量降低、體積減小，便于提高便攜性。

摘要： 本申請(qǐng)公開(kāi)了一種血細(xì)胞分析儀及血細(xì)胞分析方法，該血細(xì)胞分析儀包括：血樣采集裝置、試劑提供裝置、血樣反應(yīng)裝置及血樣檢測(cè)裝置，其中，血樣采集裝置用于采集并提供待測(cè)血樣；試劑提供裝置用于提供分析所述待測(cè)血樣所使用的試劑；血樣反應(yīng)裝置用于接收所述血樣采集裝置所提供的所述待測(cè)血樣，以及所述試劑提供裝置所提供的所述試劑，并進(jìn)行混合、反應(yīng)，得到反應(yīng)后的待測(cè)血樣；血樣檢測(cè)裝置用于接收所述反應(yīng)后的待測(cè)血樣，并對(duì)所述反應(yīng)后的待測(cè)血樣進(jìn)行血細(xì)胞分析以及血型檢測(cè)，以得出所述待測(cè)血樣的血常規(guī)參數(shù)以及血型檢測(cè)結(jié)果。通過(guò)上述方式，本申請(qǐng)能夠在血細(xì)胞分析儀上實(shí)現(xiàn)血常規(guī)與血型同時(shí)檢測(cè)，且減少患者痛苦。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種血細(xì)胞分析方法及使用該方法的血細(xì)胞分析儀，該方法包括使用試劑處理血液樣本的反應(yīng)池，加注各種試劑和樣本的液路系統(tǒng)，用于對(duì)處理后的樣本中的血細(xì)胞進(jìn)行檢測(cè)的激光散射檢測(cè)系統(tǒng)。該方法利用更加合理的流程，使得在一個(gè)反應(yīng)池中，利用分時(shí)復(fù)用技術(shù)，可以得到可靠的白細(xì)胞五分類結(jié)果，同時(shí)節(jié)省測(cè)量時(shí)間，簡(jiǎn)化儀器復(fù)雜度，降低成本。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)一種用于分析血細(xì)胞的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)及血細(xì)胞分析儀，光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)包括前光組件、光隔離組件、流動(dòng)室及光檢測(cè)組件，前光組件包括沿第一方向設(shè)置的激光器、準(zhǔn)直鏡、整形透鏡部件，光隔離組件包括光隔離件和輸出偏振件，準(zhǔn)直鏡將激光器發(fā)出的激光準(zhǔn)直為平行光束，平行光束經(jīng)過(guò)整形透鏡部件、光隔離件及輸出偏振件轉(zhuǎn)為第三光束，位于輸出偏振件遠(yuǎn)離光隔離件的一側(cè)的流動(dòng)室，具有經(jīng)過(guò)熒光染色處理的血細(xì)胞沿第二方向流過(guò)的通道，輸出偏振件與通道對(duì)應(yīng)設(shè)置，并將流動(dòng)室表面的反射光轉(zhuǎn)為第四光束，光隔離件反射或隔離第四光束，光檢測(cè)組件檢測(cè)第三光束照射通道內(nèi)的血細(xì)胞所產(chǎn)生的散射光和熒光。本發(fā)明的光學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)可兼容不同激光器的激光。

摘要： 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环NPOCT血細(xì)胞分析儀的光學(xué)檢測(cè)座及POCT血細(xì)胞分析儀。具體地，光學(xué)檢測(cè)座包括：座體、光學(xué)接收器、彈性壓圈和止擋件，其中座體形成有放置腔和與放置腔連通的接收腔，放置腔用于放置反應(yīng)杯，光學(xué)接收器設(shè)于接收腔內(nèi)，光學(xué)接收器用于接收經(jīng)過(guò)反應(yīng)杯的光束；彈性壓圈嵌設(shè)于接收腔內(nèi)且與光學(xué)接收器的端部抵接，用于對(duì)光學(xué)接收器進(jìn)行固定；止擋件設(shè)于彈性壓圈背離光學(xué)接收器的一側(cè)，用于對(duì)彈性壓圈進(jìn)行限位。本申請(qǐng)的光學(xué)檢測(cè)座的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，成本較低，且便于裝配。

摘要： 本實(shí)用新型適用于醫(yī)療檢測(cè)設(shè)備領(lǐng)域，提供了一種基于血細(xì)胞分析儀的LED恒流驅(qū)動(dòng)電路及血細(xì)胞分析儀，所述驅(qū)動(dòng)電路包括主機(jī)電源、與所述主機(jī)電源并聯(lián)的濾波電路、以及與所述主機(jī)電源串聯(lián)的LED燈，其中，所述主機(jī)電源與所述LED燈之間還串聯(lián)有恒流二極管，所述恒流二極管的輸入端與所述濾波電路及所述主機(jī)電源的一端相連，所述恒流二極管的輸出端與所述LED燈的陽(yáng)極相連。本實(shí)用新型通過(guò)在主機(jī)電源和LED燈之間串聯(lián)設(shè)置恒流二極管，為L(zhǎng)ED燈提供一個(gè)恒定的電流，使得LED燈發(fā)出的光強(qiáng)穩(wěn)定，保證了血細(xì)胞分析儀測(cè)量血紅蛋白濃度的穩(wěn)定性，同時(shí)，采用恒流驅(qū)動(dòng)電路驅(qū)動(dòng)LED燈，電路簡(jiǎn)單而可靠性高，節(jié)省了物料和工藝成本。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種用于血細(xì)胞分析儀的隔離室及血細(xì)胞分析儀，所述隔離室包括主體和上蓋，在所述主體中設(shè)置有過(guò)濾器，所述過(guò)濾器包括過(guò)濾網(wǎng)骨架，在所骨架上設(shè)置有過(guò)濾網(wǎng)；所述過(guò)濾器底部封口，頂部呈開(kāi)放式；隔離室的上蓋與本體采用超聲波焊接加工方式熔合在一起。采用本實(shí)用新型可不用額外增加過(guò)濾元件，可避免過(guò)濾材料容易堵塞異常；本裝置的過(guò)濾面積較大，極大限度的利用了隔離室的空間，并且能避免雜質(zhì)顆粒惡劣堆積方式的發(fā)生，使用壽命長(zhǎng)。