摘要： 哈工大全媒體2月11日訊,該校環(huán)境學(xué)院馬軍院士團(tuán)隊(duì)與阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)(KAUST)賴志平教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合攻關(guān),在膜法水處理技術(shù)研究領(lǐng)域取得突破,研究成果以《超高通量納米多孔石墨烯膜利用低品質(zhì)熱源實(shí)現(xiàn)可持續(xù)海水淡化》(An Ultrahigh-Flux Nanoporous Graphene Membrane for Sustainable Seawater Desalination using Low-grade Heat)為題發(fā)表在《先進(jìn)材料》(Advanced Materials)上,該工作設(shè)計(jì)合成了超高通量多孔石墨烯膜并利用低品質(zhì)熱源實(shí)現(xiàn)了高效可持續(xù)的海水淡化.

摘要： 2021年2月11日從哈爾濱工業(yè)大學(xué)獲悉,該校環(huán)境學(xué)院馬軍院士團(tuán)隊(duì)與阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)(KAUST)賴志平教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合攻關(guān),在膜法水處理技術(shù)研究領(lǐng)域取得重大突破,其成果日前發(fā)表在國(guó)際期刊《先進(jìn)材料》上,該研究設(shè)計(jì)合成了超高通量多孔石墨烯膜,并利用低品質(zhì)熱源實(shí)現(xiàn)了高效可持續(xù)的海水淡化。

摘要： 記者2月11日從哈爾濱工業(yè)大學(xué)獲悉,該校環(huán)境學(xué)院馬軍院士團(tuán)隊(duì)與阿卜杜拉國(guó)王科技大學(xué)(KAUST)賴志平教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合攻關(guān),在膜法水處理技術(shù)研究領(lǐng)域取得重大突破,其成果日前發(fā)表在國(guó)際期刊《先進(jìn)材料》上,該研究設(shè)計(jì)合成了超高通量多孔石墨烯膜并利用低品質(zhì)熱源實(shí)現(xiàn)了高效可持續(xù)的海水淡化.膜蒸餾(MD)利用熱量驅(qū)動(dòng)水蒸氣通過(guò)膜,獲得高品質(zhì)清潔水,是一項(xiàng)具有重大應(yīng)用前景的海水淡化技術(shù)。

摘要： 為尋找高效與低毒的吡唑肟活性物質(zhì),設(shè)計(jì)、合成了9個(gè)未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的吡唑肟化合物6a~6i,并通過(guò)^(1)H NMR、^(13)C NMR及元素分析等方法表證了其目標(biāo)物的結(jié)構(gòu)。初步生物活性測(cè)試數(shù)據(jù)顯示,在500μg/mL濃度下,目標(biāo)化合物6a~6i對(duì)粘蟲(chóng)均有較好的殺滅效果,殺死率均為100%,與對(duì)照藥啶蟲(chóng)丙醚的殺蟲(chóng)效果相當(dāng),值得進(jìn)一步深入研究。

摘要： 對(duì)近5年來(lái)設(shè)計(jì)合成的新型香豆素?zé)晒馓结樠芯窟M(jìn)展進(jìn)行綜述.系統(tǒng)闡述合成新型香豆素?zé)晒馓结樤谏飳W(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用,主要包括檢測(cè)內(nèi)源性物質(zhì)、監(jiān)測(cè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)形態(tài)、對(duì)重金屬離子的定性定量分析等.香豆素母核的活性位點(diǎn)多樣,適于結(jié)構(gòu)修飾,基于香豆素?zé)晒馓结槍?duì)7、8位的活性位點(diǎn)進(jìn)行改造,得到一系列新型香豆素衍生物熒光探針.通過(guò)對(duì)此類熒光傳感器相關(guān)技術(shù)進(jìn)展進(jìn)行綜述,為尋找新的熒光結(jié)合位點(diǎn)以及合成新型香豆素衍生物傳感器提供參考.

摘要： 根據(jù)金屬有機(jī)框架材料(MOFs)催化劑活性位點(diǎn)的來(lái)源不同,將MOFs催化劑分為三大類:(1)MOFs上本身具有配位不飽和的活性金屬節(jié)點(diǎn),能夠促進(jìn)反應(yīng)的進(jìn)行;(2)形成MOFs的有機(jī)配體或者后合成修飾到MOFs上的官能團(tuán)具有催化活性;(3)MOFs本身不起催化作用,只作為催化劑的載體,起到攜帶催化劑和阻止催化劑團(tuán)聚和流失的作用。分別敘述了上述三類MOFs催化劑的合成方法,并對(duì)它們?cè)谟袡C(jī)反應(yīng)中的催化活性、重復(fù)使用性和選擇性等進(jìn)行總結(jié)。

摘要： 近日,中國(guó)科學(xué)院福建物質(zhì)結(jié)構(gòu)研究所的研究人員設(shè)計(jì)合成了一種含12個(gè)疊氮基團(tuán)的新型鎳酞菁(N_(3)NiPc)分子材料,用于構(gòu)筑單分子異質(zhì)結(jié)型雙功能電催化劑,實(shí)現(xiàn)了陰極CO_(2)還原和陽(yáng)極氧化納米聚合的優(yōu)異性能與高效集成。

摘要： 采用一種在CoNi2S4上電沉積NiS的有效方法來(lái)改善鈷/鎳硫化物的性能.CoNi2S4@NiS電極材料在1A·g-1時(shí)比電容達(dá)到1433 F·g-1,并具有很好的倍率性能.CoNi2S4@NiS和還原氧化石墨烯組裝成的柔性固態(tài)非對(duì)稱超級(jí)電容器的能量密度在功率密度為800 W·kg-1時(shí)達(dá)到36.6 Wh·kg-1,并且在10 000次充放電后表現(xiàn)出良好的循環(huán)性能,循環(huán)保持率達(dá)87.8％.

摘要： 近日,武漢大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院孫志軍教授課題組與西南大學(xué)材料與能源學(xué)院許志剛副教授課題組合作,針對(duì)腫瘤免疫治療抵抗的機(jī)制及微環(huán)境的理化特征,設(shè)計(jì)合成了一種能夠增強(qiáng)惡性黑色素瘤PD-L1抗體免疫治療療效的納米膠束藥物AOZN。藥物膠束制劑具備合適的尺寸、較高藥物上載量、優(yōu)良的血液相容性、良好的生物響應(yīng)性以及緩控釋等獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。該膠束體系利用谷胱甘肽(GSH)響應(yīng)型的交聯(lián)劑將谷維素(γ-oryzanol)及α,β-亞甲基腺苷5’二磷酸(AMPCP)高效遞送至了腫瘤部位。

摘要： 近日,中國(guó)科學(xué)院蘭州化學(xué)物理研究所聚合物自潤(rùn)滑復(fù)合材料課題組成功設(shè)計(jì)合成了基于動(dòng)態(tài)烯胺鍵的熱固性形狀記憶聚酰亞胺(PI),實(shí)現(xiàn)了全閉環(huán)回收利用。形狀記憶聚酰亞胺具有出色的形狀記憶性能、機(jī)械性能、熱穩(wěn)定性、耐化學(xué)、抗輻射、耐高低溫等特點(diǎn),在柔性電子器件、高溫驅(qū)動(dòng)器以及航空航天等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 目的:設(shè)計(jì)合成QseC受體介導(dǎo)的靶向革蘭氏陰性菌的雙功能LED209-PAMAM樹(shù)枝狀抗菌分子,為樹(shù)枝狀靶向抗菌分子的研究奠定基礎(chǔ).方法:設(shè)計(jì)合成QseC受體抑制劑羧基化的LED209,并將其以不同比例與不同代數(shù)、氨基末端的PAMAM共價(jià)連接,通過(guò)核磁共振氫譜(1H NMR)和MALDI-TOF質(zhì)譜對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定,并對(duì)產(chǎn)物進(jìn)行體外抗菌作用評(píng)價(jià),探討產(chǎn)物的構(gòu)效關(guān)系.結(jié)果:設(shè)計(jì)合成一系列的G3 LED209-PAMAM對(duì)所檢測(cè)8株菌株,均有一定抗菌活性,其MIC值是相應(yīng)代數(shù)PAMAM MIC值的1-2倍.并且對(duì)于具有相同代數(shù)的PAMAM,其末端氨基被修飾的比例越高,其抗菌活性越低.結(jié)論:低修飾比例的G3 LED209-PAMAM,具有較強(qiáng)的抗菌活性,是一類潛在的雙功能抗菌分子.

摘要： 抗菌染料是一種近些年來(lái)受到廣泛關(guān)注的功能性染料，它實(shí)現(xiàn)了染色與抗菌性整理的同步進(jìn)行。本文從抗菌機(jī)理、設(shè)計(jì)合成、抗菌和染色性能等方面分類介紹了最新開(kāi)發(fā)出的抗菌染料。提出了設(shè)計(jì)抗菌染料的性能要求，對(duì)于目前已有的抗菌染料的優(yōu)缺點(diǎn)也進(jìn)行了評(píng)述。

摘要： 光催化技術(shù)目前受到廣泛的關(guān)注。合適的光催化材料應(yīng)該具有成本低、活性高、環(huán)境友好、容易大批量制備制備等特點(diǎn)。與廣泛使用的TiO2光催化材料相比,ZnO具有成本低廉,容易結(jié)晶等優(yōu)勢(shì),是非常有前景的光催化材料。但是,通常的制備方法獲得的ZnO活性較低,穩(wěn)定性差,同時(shí)兼有合成步驟復(fù)雜等缺點(diǎn),不利于材料的實(shí)際應(yīng)用?；谝陨蠁?wèn)題，我們?cè)谔岣遉nO光催化材料的結(jié)構(gòu)調(diào)控、性能優(yōu)化方面開(kāi)展了初步的研究工作。以廉價(jià)便宜的醋酸鋅為原料，經(jīng)適當(dāng)溫度下固相焙燒即可獲得高活性的ZnO光催化材料。所得材料具有優(yōu)異的光催化活性和良好的循環(huán)使用性能。光催化降解甲基橙的速率約為商用P25 TiO2的4倍，且循環(huán)使用5次后活性沒(méi)有明顯的降低。此外，基于峪修飾可提高ZnO材料的光催化活性和穩(wěn)定性的特點(diǎn)，我們發(fā)展了簡(jiǎn)單的“液一固”路線以及“一鍋法”制備了高活性Ag/ZnO光催化材料。結(jié)果表明，Ag修飾可有效改善ZnO的光催化活性和穩(wěn)定性。我們的方法具有原料價(jià)廉易得、方法簡(jiǎn)單及產(chǎn)率高的特點(diǎn)，對(duì)設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)高性能ZnO基光催化材料有重要的意義。

摘要： 高效白色發(fā)光裝置一發(fā)光二極管LED(Light Emitting Diode)照明裝置是21世紀(jì)最具發(fā)展前景的高新技術(shù)領(lǐng)域之一。傳統(tǒng)照明是將電轉(zhuǎn)化成熱再轉(zhuǎn)化成光，而LED照明則是將電直接轉(zhuǎn)化成光。

摘要： 設(shè)計(jì)合成了偶氮四唑的鉀、銅、鈷、鍶、鋇和鉛鹽類化合物,并通過(guò)元素分析和紅外進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征。DSC分析表明這些化合物分解時(shí)強(qiáng)烈放熱,從而可以做為含能的添加劑應(yīng)用于推進(jìn)劑配方中。此外我們還首次設(shè)計(jì)并合成了相對(duì)鈍感的含三個(gè)四唑結(jié)構(gòu)的六氫三嗪的鹽類化合物,以上這些化合物都有望用于氣體發(fā)生劑,低特征信號(hào)推進(jìn)劑,含能燃速催化劑及火炸藥。

摘要： 在超分子化學(xué)的指導(dǎo)下,設(shè)計(jì)合成了一種新型黑色活性染料.與現(xiàn)有的商品黑色活性染料相比較,該黑色活性染料烏黑度良好,各組分之間的染色配伍性好,竭染率及固色率高,染色殘液色度低,有優(yōu)異的環(huán)境效益.

摘要： 本文設(shè)計(jì)合成了22只含復(fù)合雙活性的藍(lán)色活性染料.測(cè)定了活性染料的四個(gè)特征參數(shù)S、E、R和F值,考察了染料結(jié)構(gòu)與直接性的關(guān)系.測(cè)定了染料的提升力,根據(jù)染料的相容性和染料的結(jié)構(gòu)特征選擇拼混染料;不同類活性染料和同類活性染料的拼混得到染深性很好的混合染料.測(cè)定了活性染料的耐堿性,耐堿性好的染料與耐堿差的染料通過(guò)適當(dāng)比例混合后,混合染料具有優(yōu)異的耐堿性.

摘要： 本文通過(guò)對(duì)Higashi直接縮聚法的借鑒和改進(jìn),采用分步投料法,以N,N'-己二撐-1.6-雙苯偏三酸酰業(yè)胺二酸(IA6)、6-羥基-2-萘甲酸(HNA)和4,4'二羥基二苯酮(DHBP)勾主要原料,介成了一種在分子主鏈中含有萘環(huán)扭曲結(jié)構(gòu)單元的三元液晶聚酯酰亞胺.采用差熱分析(DSC)、偏光顯微鏡(PLM)和廣角X-射線衍射(WAXD)、熱失重分析(TGA)等測(cè)試表征手段考察不同HNA單體投料最對(duì)聚合物結(jié)構(gòu)與性能的影響.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,HNA中扭曲結(jié)構(gòu)的引入,大大降低了聚合物的熔融溫度,同時(shí)還保持了較高的玻璃化溫度。

摘要： 21世紀(jì)是一個(gè)信息時(shí)代，作為信息來(lái)源的重要終端設(shè)備，顯示器件也正歷經(jīng)重大變革。有機(jī)電致發(fā)光顯示器件以其制作工藝簡(jiǎn)單、驅(qū)動(dòng)電壓低、低能耗、易于大面積制作等優(yōu)點(diǎn)，正成為極具商業(yè)價(jià)值的下一代顯示。

摘要： 21世紀(jì)是一個(gè)信息時(shí)代，作為信息來(lái)源的重要終端設(shè)備，顯示器件也正歷經(jīng)重大變革。有機(jī)電致發(fā)光顯示器件以其制作工藝簡(jiǎn)單、驅(qū)動(dòng)電壓低、低能耗、易于大面積制作等優(yōu)點(diǎn)，正成為極具商業(yè)價(jià)值的下一代顯示。

摘要： 本發(fā)明尤其公開(kāi)了化合物、組合物以及它們?cè)诤怂釡y(cè)序中的使用方法。

摘要： 在一種合成部件以便設(shè)計(jì)滿足有效能損耗目標(biāo)值的系統(tǒng)的方法中，合成一個(gè)或多個(gè)候選部件組并且計(jì)算所述一個(gè)或多個(gè)候選部件組中的每一個(gè)的有效能損耗值。確定所述候選部件組中的至少一個(gè)是否滿足有效能損耗目標(biāo)值，并且將被確定為滿足有效能損耗目標(biāo)值的至少一個(gè)候選部件組標(biāo)識(shí)為用于設(shè)計(jì)所述系統(tǒng)的部件組。

摘要： 本發(fā)明涉及基于子帶合成的多輸入多輸出合成孔徑雷達(dá)系統(tǒng)設(shè)計(jì)方法，包括雷達(dá)波形產(chǎn)生模塊產(chǎn)生各發(fā)射陣元發(fā)射所需的正交編碼信號(hào)；雷達(dá)以M個(gè)發(fā)射陣元同時(shí)發(fā)射信號(hào)，以N個(gè)接收陣元同時(shí)接收回波信號(hào)；每個(gè)接收陣元通過(guò)主接收通道接收回波信號(hào)，通過(guò)子接收通道從主接收通道接收到的回波信號(hào)中提取自身需要的部分回波信號(hào)，每個(gè)接收陣元具有M個(gè)子接收通道；對(duì)M個(gè)子接收通道得到的部分回波信號(hào)進(jìn)行信號(hào)重構(gòu)；對(duì)重構(gòu)后的信號(hào)在距離向進(jìn)行子帶合成。本發(fā)明采用基于子脈沖線性調(diào)頻步進(jìn)體制即子帶合成的方位多孔徑MIMO SAR 系統(tǒng)，成倍降低了系統(tǒng)的瞬時(shí)工作帶寬及采樣率，可在SAR模式下可以實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)距離高分辨率寬觀測(cè)帶成像。

摘要： 本發(fā)明的目的旨在提供下述的在設(shè)計(jì)和構(gòu)建具有通用性、翻譯模板活性高且可簡(jiǎn)單構(gòu)建的無(wú)細(xì)胞蛋白質(zhì)合成用的轉(zhuǎn)錄模板時(shí)使用的3’端PCR引物、5’端PCR引物以及使用它們的轉(zhuǎn)錄模板的構(gòu)建方法。作為3’端PCR用引物，提供具有可與存在于傳病媒介的抗藥性遺傳基因等的標(biāo)記基因的轉(zhuǎn)錄終止子序列與Ori之間的堿基序列形成互補(bǔ)鏈的各種傳病媒介固有的堿基序列的多核苷酸；作為5’端PCR用引物，提供滿足僅使用其中一種引物時(shí)由所構(gòu)建的DNA不引起轉(zhuǎn)錄的條件的兩種引物，也就是，具有與從啟動(dòng)子的5’端開(kāi)始至少含有啟動(dòng)子功能一部分的堿基序列互補(bǔ)的序列的多核苷酸和具有與從啟動(dòng)子的3’端開(kāi)始至少含有一部分RNA聚合酶識(shí)別部位的堿基序列互補(bǔ)的序列的多核苷酸。

摘要： 本發(fā)明尤其公開(kāi)了化合物、組合物以及它們?cè)诤怂釡y(cè)序中的使用方法。

摘要： 本發(fā)明尤其公開(kāi)了化合物、組合物以及它們?cè)诤怂釡y(cè)序中的使用方法。

摘要： 本發(fā)明涉及基于子帶合成的多輸入多輸出合成孔徑雷達(dá)系統(tǒng)設(shè)計(jì)方法，包括雷達(dá)波形產(chǎn)生模塊產(chǎn)生各發(fā)射陣元發(fā)射所需的正交編碼信號(hào)；雷達(dá)以M個(gè)發(fā)射陣元同時(shí)發(fā)射信號(hào)，以N個(gè)接收陣元同時(shí)接收回波信號(hào)；每個(gè)接收陣元通過(guò)主接收通道接收回波信號(hào)，通過(guò)子接收通道從主接收通道接收到的回波信號(hào)中提取自身需要的部分回波信號(hào)，每個(gè)接收陣元具有M個(gè)子接收通道；對(duì)M個(gè)子接收通道得到的部分回波信號(hào)進(jìn)行信號(hào)重構(gòu)；對(duì)重構(gòu)后的信號(hào)在距離向進(jìn)行子帶合成。本發(fā)明采用基于子脈沖線性調(diào)頻步進(jìn)體制即子帶合成的方位多孔徑MIMOSAR系統(tǒng)，成倍降低了系統(tǒng)的瞬時(shí)工作帶寬及采樣率，可在SAR模式下可以實(shí)現(xiàn)遠(yuǎn)距離高分辨率寬觀測(cè)帶成像。

摘要： 本發(fā)明的實(shí)施方式涉及語(yǔ)音合成裝置、語(yǔ)音合成方法、語(yǔ)音合成程序、語(yǔ)音合成模型學(xué)習(xí)裝置、語(yǔ)音合成模型學(xué)習(xí)方法以及語(yǔ)音合成模型學(xué)習(xí)程序，能夠防止語(yǔ)音劣化和不自然的音素持續(xù)長(zhǎng)度。實(shí)施方式的語(yǔ)音合成裝置具有存儲(chǔ)部、制作部、決定部、生成部和波形生成部。存儲(chǔ)部將具有多個(gè)狀態(tài)的統(tǒng)計(jì)模型的各狀態(tài)下的、包含基音特征參數(shù)的音響特征參數(shù)的輸出分布以及基于時(shí)刻參數(shù)的持續(xù)長(zhǎng)度分布作為統(tǒng)計(jì)模型信息進(jìn)行存儲(chǔ)。制作部根據(jù)與輸入文本對(duì)應(yīng)的上下文信息、以及統(tǒng)計(jì)模型信息，制作統(tǒng)計(jì)模型序列。決定部使用基于統(tǒng)計(jì)模型序列的各統(tǒng)計(jì)模型的各狀態(tài)的持續(xù)長(zhǎng)度分布而得到的持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)度、以及基于基音特征參數(shù)的輸出分布而得到的基音信息，決定各狀態(tài)的基音波形數(shù)。生成部基于基音波形數(shù)來(lái)生成音響特征參數(shù)的輸出分布列，基于該輸出分布列來(lái)生成音響特征參數(shù)。波形生成部根據(jù)所生成的音響特征參數(shù)來(lái)生成語(yǔ)音波形。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種芳炔前體的設(shè)計(jì)合成及其在多取代芳烴合成上的應(yīng)用。所述芳炔前體有如式1所示的結(jié)構(gòu)，該芳炔前體的合成方法包括2?溴?1,3?二(三氟甲磺酸)苯酯的合成和芳炔前體的合成兩個(gè)步驟。本發(fā)明的技術(shù)效果是：首先，芳炔中間體是通過(guò)選擇性C?C鍵活化的方式生成的，生成條件溫和，效率高；其次，芳炔前體具有在苯環(huán)的1,2，3?位置上進(jìn)行三官能化反應(yīng)的特點(diǎn)，該性能在有機(jī)物合成和藥物合成領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景；最后，芳炔前體的合成方法簡(jiǎn)便，能大量制備。