摘要： 目的 探討血生物指標在婦科人乳頭瘤病毒(HPV)感染及其病變中的檢測價值.方法 以186例非妊娠患者為對象,以同期180例健康人為對照組.根據(jù)宮頸上皮病變(CIN)病理結(jié)果 將患者分為慢性炎癥組(n=131)、CINⅠ級組(n=16)、CINⅡ級組(n=14)、CINⅢ級組(n=17)、宮頸癌組(n=8).檢測受試者血細胞及微量元素.結(jié)果 慢性炎癥組紅細胞平均體積(MCV)、血小板壓積(PCT)、血小板計數(shù)(PLT)水平高于對照組,平均血小板體積(MPV)、平均紅細胞血紅蛋白濃度(MCHC)水平低于對照組(P<0.05);CINⅠ組PLT、PCT水平高于對照組,MPV水平低于對照組(P<0.05);CINⅡ組、CINⅢ組MCHC、MPV水平低于對照組,PLT、PCT水平高于對照組(P<0.05);宮頸癌組MCHC水平低于對照組,PLT、PCT、MPV、MCV水平高于對照組(P<0.05);宮頸癌組MCV水平高于慢性炎組、CINⅠ、CINⅡ組,MPV水平低于上述組(P<0.05).對照組Fe水平高于慢性炎組、CINⅠ組、CINⅡ組、CINⅢ組(P<0.05);宮頸癌組Fe水平低于慢性炎組、CINⅡ組(P<0.05).慢性炎組Ca水平低于對照組(P<0.05).結(jié)論 動態(tài)監(jiān)測宮頸癌、CIN患者、HPV感染患者的血細胞及微量元素含量有助于判斷HPV感染患者病情的變化.

摘要： 高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)可誘發(fā)女性宮頸癌,HPV45是HPV主要高危亞型之一,L1蛋白是主要的保護性蛋白.以大腸桿菌表達、純化獲得的重組蛋白SUMO-45 L1作為免疫原,通過雜交瘤技術(shù)制備抗HPV45 L1蛋白的單克隆抗體,并以單克隆抗體3C11為靶分子,使用噬菌體展示技術(shù)對隨機十二肽庫進行親和淘選,三輪篩選后挑選12個與單抗3C11反應較強的克隆進行測序并分析.結(jié)果表明,噬菌體所展示的氨基酸序列與HPV45 L1蛋白序列"381VPNTYD386"相同,將其進行肽的合成,并通過斑點-酶聯(lián)免疫吸附測定(dot en-zyme-linked immunosorbent assay,Dot-ELISA)和間接競爭ELISA鑒定,最終鑒定出單克隆抗體3C11識別的L1蛋白線性表位"381VPNTYD386".該表位的鑒定,為進一步分析HPV45 L1蛋白的結(jié)構(gòu)和功能關(guān)系奠定了基礎(chǔ).

摘要： 目的 探討重組人干擾素聯(lián)合陰道乳桿菌活菌膠囊治療宮頸高危型HPV持續(xù)感染患者的效果.方法 選取2019年1月-2021年3月江西省宜豐縣婦幼保健院收治的80例宮頸高危型HPV持續(xù)感染患者,采用隨機數(shù)字表法分為對照組(40例)與研究組(40例).對照組給予重組人干擾素治療,研究組在對照組的基礎(chǔ)上予以陰道乳桿菌活菌膠囊治療,兩組均連續(xù)治療3個月.比較兩組治療后臨床效果,治療前后陰道菌群狀況、陰道微生物功能指標、陰道炎性反應及病原微生物情況.結(jié)果 治療后,研究組臨床總有效率高于對照組;與治療前比較,治療后研究組陰道菌群密集度及菌群多樣性降低,且低于對照組;研究組陰道中乳桿菌數(shù)量增加,對照組陰道中乳桿菌數(shù)量減少,其中研究組多于對照組;與治療前比較,治療后兩組過氧化氫、唾液酸酶、白細胞酯酶陰性率及pH值正常率均升高,其中研究組高于對照組;治療后研究組腸桿菌水平降低,對照組患者腸桿菌水平升高,其中研究組比對照組低;與治療前比,治療后兩組病原微生物、Nugent評分降低,其中研究組低于對照組(均P<0.05).結(jié)論 重組人干擾素聯(lián)合陰道乳桿菌活菌膠囊治療宮頸高危型HPV持續(xù)感染可有效緩解患者的臨床癥狀,改善陰道微生物功能,優(yōu)化陰道菌群分布,調(diào)節(jié)陰道微生態(tài)平衡,抑制陰道炎性反應,提高臨床療效.

摘要： 目的:觀察中西醫(yī)結(jié)合治療肛周尖銳濕疣的臨床療效。方法:回顧性分析肛周尖銳濕疣患者78例,治療采用高頻電刀切除肛周疣體,予干擾素局部注射、干擾素凝膠外涂、中藥熏洗坐浴、口服藥物等,觀察患者術(shù)后療效及短期復發(fā)情況。結(jié)果:71例患者均臨床治愈,治愈率為91.02%。傷口愈合時間16~32天,平均24天,隨訪6個月,痊愈且半年內(nèi)無復發(fā)71例,半年內(nèi)復發(fā)7例。結(jié)論:中西醫(yī)結(jié)合治療肛周尖銳濕疣短期療效肯定。

摘要： 目的:評價宮頸癌基因甲基化檢測、高危型人乳頭瘤病毒(HPV)檢測對宮頸癌篩查的分流作用。方法:分析2020年3月~12月間中日友好醫(yī)院宮頸病變診療中心門診就診的機會性篩查女性34例的臨床資料。其均有進行陰道鏡檢查的指征,對她們進行性傳播疾病(STD)十聯(lián)檢測、HPV分型(17型)檢測、宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化檢測。根據(jù)組織病理學診斷,評價不同檢測方案對高級別鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)的篩查效果。結(jié)果:STD十聯(lián)檢測、甲基化檢測與高危型HPV檢測三者聯(lián)合檢測均為陽性的患者中,87.5%(7/8)的患者組織病理學為HSIL;具有陰道鏡檢查指征的入選病例中,55.9%(19/34)為HSIL。結(jié)論:STD十聯(lián)檢測、高危型HPV17分型檢測和宿主基因SOX-1、PAX-1甲基化檢測,三者聯(lián)合可以短時間內(nèi)、在陰道鏡檢查取得組織病理學診斷前預測患者罹患HSIL的風險。

摘要： 目的檢測宮頸癌及癌前病變病人血清中DNA甲基轉(zhuǎn)移酶1(DNMT1)、DNA甲基轉(zhuǎn)移酶3a(DNMT3a)表達水平,探討二者與人乳頭瘤病毒(HPV)感染的相關(guān)性。方法選取2017年9月至2019年9月于焦煤集團中央醫(yī)院收治住院的宮頸癌病人58例及癌前病變病人70例作為觀察組。選取同期入院體檢的正常女性志愿者50例作為對照組。采用酶聯(lián)免疫吸附(ELI?SA)法檢測血清中DNMT1、DNMT3a表達水平,檢測各組HPV感染情況,將觀察組根據(jù)是否感染HPV分為HPV感染組和HPV未感染組,比較兩組間血清DNMT1、DNMT3a表達水平。分析血清DNMT1、DNMT3a水平與宮頸癌及癌前病變組病人病情嚴重程度及HPV感染類型的關(guān)系。結(jié)果宮頸癌及癌前病變病人血清DNMT1[(44.72±9.36)μg/L、(26.78±5.84)μg/L比(13.03±2.65)μg/L]、DNMT3a[(607.48±125.19)μg/L、(415.03±82.56)μg/L比(346.12±67.34)μg/L]表達顯著高于對照組(P<0.05),宮頸癌病人血清DNMT1、DNMT3a表達顯著高于癌前病變組(P<0.05)。血清DNMT1、DNMT3a水平與宮頸癌病人FIGO分期、CIN分級、HPV危險程度均相關(guān)(P<0.05)。血清DNMT1、DNMT3a診斷宮頸癌的AUC分別為0.918、0.875,截斷值分別為36.049μg/L、563.431μg/L,特異性分別為92.9%、94.3%,敏感度分別為82.8%、70.7%;二者聯(lián)合診斷宮頸癌的AUC為0.960,特異性為94.3%,敏感度為91.4%。各組HPV感染情況結(jié)果顯示,宮頸癌組病人HPV陽性率最高為100.00%,宮頸癌前病變組HPV陽性率為61.43%,對照組HPV陽性率為6.00%,三組HPV感染情況差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。HPV感染組病人及健康女性血清DNMT1、DNMT3a表達水平高于HPV未感染組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論宮頸癌及癌前病變病人血清DNMT1、DN?MT3a呈高表達,宮頸癌病人HPV感染率顯著高于癌前病變病人,HPV感染病人血清DNMT1、DNMT3a表達水平升高,且高表達DNMT1、DNMT3a水平與宮頸癌及癌前病變病人病情嚴重、HPV感染高危相關(guān)。

摘要： 人乳頭瘤病毒(HPV)是一種易感染表皮及黏膜鱗狀上皮的病毒。HPV引起的疾病可達數(shù)十種,尤其是可引起全球女性第四大癌癥的宮頸癌,嚴重威脅女性健康,增加人群疾病負擔。本文將從HPV相關(guān)疾病負擔情況和HPV流行病學特征兩個方面進行綜述,為制定HPV感染引發(fā)疾病的綜合防控措施提供依據(jù)。

摘要： 目的:探討上海長寧地區(qū)女性宮頸人乳頭瘤病毒(HPV)感染情況及基因亞型分布研究。方法:收集2018年1月-2020年12月上海市長寧區(qū)婦幼保健院就診婦女58217例患者的宮頸生物脫落細胞為研究樣本,采用多重PCR和毛細管電泳技術(shù)進行25種HPV-DNA亞型分型分析。結(jié)果:58217份檢測標本中,檢測出陽性標本14330份,陽性率為24.61%,其中,單一亞型感染9457例,陽性率65.99%(9457/14330);雙重感染3003例,陽性率20.96%(3003/14330);多重感染1870例,陽性率13.05%(1870/14330);此外,高危型HPV陽性12569例,感染率為21.59%;低危型HPV陽性3648例,感染率為6.27%。女性HPV感染存在一定年齡特征,60歲組感染率排第2,為36.57%(1259/3443)。長寧地區(qū)婦女感染的最常見的高危型HPV亞型為:HPV52、HPV53、HPV16、HPV58和HPV56;最常見的低危型HPV亞型為:HPV81、HPV43、HPV42。結(jié)論:上海長寧區(qū)婦女宮頸HPV感染以單一型和高危型感染為主,并具有一定的年齡特征和地區(qū)差異。

摘要： 目的:分析人乳頭瘤病毒在男性感染者中的基因型分布及臨床特征。方法:回顧性分析我院2017年1月至2021年7月HPV基因分型檢測陽性的男性患者臨床資料。結(jié)果:共分析552例男性HPV感染者,其中HPV6、11、16和51是最常見的感染亞型,占比分別為35.51%、23.73%、16.49%、10.14%。HPV高危亞型占63.95%(單純高危型感染占比+高低?；旌闲透腥菊急?。單一感染占比為56.88%,多重感染(含二重感染)占比為43.12%。與臨床聯(lián)系方面,552例男性HPV感染者中,335例(60.69%)表現(xiàn)為尖銳濕疣,以HPV6、11型感染為主;鮑溫樣丘疹病7例,以HPV16型感染為主;210例(38.04%)為HPV亞臨床感染者,以HPV16、52、58、51型感染為主。結(jié)論:本研究中,HPV6、11、16和51是最常見HPV感染亞型,高危HPV感染和單一感染占比高。亞臨床感染占比較高,且以高危型HPV感染為主,值得臨床警惕。

摘要： 目的:探究宮頸癌患者血清中微小RNA-3607-3p(miR-3607-3p)表達水平及其與人乳頭瘤病毒(HPV)感染相關(guān)性。方法:選取2018年8月-2020年2月本院行宮頸活檢的74例患者臨床資料,根據(jù)病理檢查結(jié)果分為宮頸炎患者18例(宮頸炎組)、宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變(SIL)患者31例(SIL組)和宮頸癌患者25例(宮頸癌組)。檢測3組血清miR-3607-3p水平及宮頸脫落細胞中HPV-DNA、HPV E6/E7 mRNA表達,Spearman分析miR-3607-3p與HPV感染的相關(guān)性;多因素lLogistic回歸分析影響宮頸癌發(fā)生的危險因素。結(jié)果:血清中miR-3607-3p水平宮頸炎組(0.98±0.16)、SIL組(0.64±0.15)、宮頸癌組(0.34±0.13)依次降低,HPV陽性表達率、HPV E6/E7 mRNA高載量率依次升高(均P<0.05)。宮頸癌患者血清miR-3607-3p水平與HPV陽性表達、HPV E6/E7 mRNA表達呈負相關(guān)(r=-0.541、-0.492,P=0.000),miR-3607-3p水平是宮頸癌發(fā)生的保護因素,HPV陽性表達、HPV E6/E7 mRNA高載量是影響宮頸癌發(fā)生的危險因素(P<0.05)。結(jié)論:宮頸癌患者血清中miR-3607-3p表達水平較低,與HPV感染呈負相關(guān),可能作為宮頸癌篩查的潛在生物指標。

摘要： 目的：觀察中醫(yī)藥外用治療宮頸癌前病變(CIN)、宮頸人乳頭瘤病毒(HPV)的臨床療效. 方法：用"復方麝香紫草油消炎生肌散"注入覆蓋整個宮頸,用消毒棉球塞入陰道,24小時后將棉球取出,隔五天上藥一次,月經(jīng)期停藥,月經(jīng)干凈后再上藥,直至宮頸上皮完全修復. 結(jié)果：共收治宮頸癌前病變(CIN)及宮頸人乳頭瘤病毒(HPV)1365例患者,20～40歲占72％,41～68歲占28％,其中單獨患宮頸人乳頭瘤病毒(HPV)583人;宮頸人乳頭瘤病毒(HPV)合并宮頸癌前病變(CIN)782人,內(nèi)中包括CINⅠ430人,CINⅡ275人,CINⅢ77人.經(jīng)過臭氧聯(lián)合復方麝香紫草油消炎生肌散局步外用治療后,有效率為100％,一次性治愈率為98.4％. 結(jié)論：運用臭氧聯(lián)合復方麝香紫草油消炎生肌散局步外用治療人乳頭瘤病毒(HPV)、宮頸癌前病變(CIN)是一種較理想且有特效的方法,使CIN患者病情逆轉(zhuǎn),HPV病毒轉(zhuǎn)陰,明顯改善臨床癥狀,無明顯毒副作用,廣大患者易于接受,療效佳,費用低廉,對宮頸無傷害,況且配方藥材易購,方法簡單,是預防因人乳頭瘤病毒(HPV)、宮頸癌前病變(CIN)引起發(fā)生宮頸癌的有效措施,值得推廣.

摘要： 目的：人乳頭瘤病毒感染是宮頸癌發(fā)生的最重要的原因之一，它們在生殖腫瘤的病因?qū)W的中起著關(guān)鍵作用。表達人乳頭瘤HPV33型病毒癌蛋白E6E7,并免疫小鼠制備抗體. 方法：從HPV33型基因組中擴增出E6E7的基因片段,通過基因測序加以證實;將其克隆至原核表達載體pET28a中,在大腸桿菌中經(jīng)IPTG誘導表達,經(jīng)HIS親核層析對重組蛋白進行純化,收集重組蛋白免疫的小鼠陽性血清,經(jīng)ProteinA/G親核層析柱純化得到多克隆抗體,同時將E6E7克隆至真核表達載體Pcdna3.1/His C中,轉(zhuǎn)染293細胞,分別采用免疫熒光法和Western Blot進行檢測抗體的特異性. 結(jié)果：用得到高純度的重組蛋白E6,E7制備的E7多克隆抗體,具有良好的特異性. 結(jié)論：這種高純度重組E7蛋白和抗體有望用于HPV33型人乳頭瘤疾病的臨床檢測及發(fā)生機制的研究.

摘要： 人乳頭瘤病毒感染是引起宮頸癌前病變及宮頸癌的主要原因,目前治療方式主要包括疫苗、物理治療、藥物療法或手術(shù),然而效果仍待進一步驗證.本文綜述近5年國內(nèi)外有關(guān)中醫(yī)藥對其研究的文獻,期以為人乳頭瘤病毒感染的治療提供新的思路，中醫(yī)藥被證實可通過各種方法和途通過其解毒、補虛、祛瘀的作用，從而發(fā)揮抗病毒的功效。依據(jù)目前研究，有如下幾方面作用，如改善局部微環(huán)境，調(diào)節(jié)基因表達，減少HPV DNA負載等。

摘要： 目的:rn 探討液基細胞學與人乳頭瘤病毒檢查在宮頸癌篩查中的價值.rn 方法:rn 收集來本院進行宮頸癌篩查和診治的864例婦女,分別進行液基細胞學和人乳頭瘤病毒檢查,并以病理檢查結(jié)果為金標準,然后分析TCT檢測結(jié)果、HPV-DNA檢測結(jié)果與病理組織學結(jié)果的關(guān)系,并對TCT檢測、HPV-DNA檢測以及兩者聯(lián)合檢測的臨床價值進行分析.rn 結(jié)果:rn 864例婦女中,兩種檢測方法中TCT和(或)HPV-DNA陽性的患者共有213例,213例陽性對象的病理檢查結(jié)果為正常或?qū)m頸炎患者42例,CINⅠ期患者60例,CINⅡ期患者55例,CINⅢ期48例,浸潤癌患者8例;TCT與病理組織學對宮頸癌篩查的一致性系數(shù)為0.724,HPV-DNA與病理組織學對宮頸癌篩查的一致性系數(shù)為0.735,TCT和HPV-DNA聯(lián)合檢測對宮頸癌診斷的準確性高于單獨檢測TCT或HPV-DNA指標的準確性,HPV-DNA指標單獨檢測的準確性高于TCT檢測的準確性,TCT、HPV-DNA及兩個指標聯(lián)合檢測對宮頸癌診斷的ROC曲線下面積分別為0.870、0.891和0.941.rn 結(jié)論:rn TCT、HPV-DNA的檢測有助于宮頸癌的診斷,聯(lián)合檢測的診斷價值更高.

摘要： 人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)是一種嗜人體皮膚、黏膜上皮細胞的DNA病毒,按其致癌性的大小分為低危型和高危型兩大類.低危型HPV多引起良性增生性病變,主要表現(xiàn)為外生殖器濕疣和宮頸低度病變;高危HPV DNA通常整合到宿主基因組中,研究證實其持續(xù)或反復感染是導致女性患宮頸癌的主要致病因素.我科于2012年8月至2015年5月收集了339例疑似外生殖器HPV感染者的皮損進行HPV分型檢測.

摘要： 人乳頭瘤病毒(HPV)16的E6E7早期多順反子轉(zhuǎn)錄本經(jīng)剪切后形成至少四種剪切體：全長E6、E6*Ⅰ、E6*Ⅱ和E6^E7,在E6和E7癌基因的表達中起重要作用.然而,其表達調(diào)控目前知之甚少,微小RNA(miRNA)是否參與可變剪切不得而知.本研究中，發(fā)現(xiàn)該位點位于E6基因開放讀碼框，且恰與HPV16 E6E7轉(zhuǎn)錄本的5‘可變剪切位點重疊。利用Siha細胞，證實高水平的miR-875和miR-3144可致全長E6含量下降，而其他剪切體E6*含量上升，同時導致表皮生長因子受體(EGFR)、E6和E7癌蛋白表達下降，伴隨Rb及P53蛋白升高。進一步預測出miR-875與EGFR存在一個靶向位點，并發(fā)現(xiàn)SiHa細胞中屏蔽EGFR后，miR-875和miR-3144所致的E6*水平升高失敗，而未剪切E6則仍下降，提示miR-875和miR-3144同時通過直接靶向作用和EGFR通路，調(diào)控E6/E6*平衡比例，從而抑制病毒癌基因E6和E7表達。進一步系統(tǒng)發(fā)生學進化分析發(fā)現(xiàn)，miR-875在EGFR中的靶位點在北方真獸類中高度保守。因此，研究提供了兩條可能在物種進化進程晚期出現(xiàn)的腫瘤抑制性人類miRNA。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV與宮頸癌發(fā)病可能有關(guān)的假設(shè)，1977年Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在HPV顆粒，1989年Keerti Shah證實宮頸癌與HPV感染有直接關(guān)系。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV與宮頸癌發(fā)病可能有關(guān)的假設(shè)，1977年Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在HPV顆粒，1989年Keerti Shah證實宮頸癌與HPV感染有直接關(guān)系。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV與宮頸癌發(fā)病可能有關(guān)的假設(shè)，1977年Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在HPV顆粒，1989年Keerti Shah證實宮頸癌與HPV感染有直接關(guān)系。

摘要： 1974年,Zur Hausen提出HPV與宮頸癌發(fā)病可能有關(guān)的假設(shè)，1977年Laverty在電鏡中觀察到宮頸癌活檢組織中存在HPV顆粒，1989年Keerti Shah證實宮頸癌與HPV感染有直接關(guān)系。

摘要： 靶向敲除人乳頭瘤病毒或皰疹病毒關(guān)鍵基因的復合納米粒的制備，它屬于CRISPR基因治療領(lǐng)域。方法：制備靶向敲除人乳頭瘤病毒或皰疹病毒關(guān)鍵基因的質(zhì)粒；構(gòu)建Minicircle?CRISPR/Cas9的真核表達載體；制備基因轉(zhuǎn)染材料；制備復合納米粒。本發(fā)明中將表達質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)染到細胞中，特異性的誘導相應病毒陽性細胞的致癌元件移碼突變，失去致癌特性，甚至直接導致細胞凋亡，達到降低病毒負荷、清除病毒及病變細胞、逆轉(zhuǎn)癌變的目的，具有重要的臨床應用價值。對SiHa細胞的殺傷力強，能有效抑制SiHa異位移植瘤的生長；本發(fā)明方法簡單，成本低。本發(fā)明適用于敲除人乳頭瘤病毒或皰疹病毒關(guān)鍵基因。

摘要： 本發(fā)明涉及11型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是提供一種新的編碼重組的HPV11 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV11 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV11感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及6型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是公開一種新的編碼重組的HPV6 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV6 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV6感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及18型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是提供一種新的編碼重組的HPV118 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV118 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV118感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及45型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是提供一種新的編碼重組的HPV45 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV45 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV45感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及52型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是提供一種新的編碼重組的HPV52 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV52 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV52感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及33型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是提供一種新的編碼重組的HPV33 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV33 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV33感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明涉及31型重組人乳頭瘤病毒病毒樣顆粒及其制備方法，具體技術(shù)要點是提供一種新的編碼重組的HPV31 L1蛋白的多核苷酸基因片段、包含該基因片段的載體、包括載體的宿主細胞，以及由該基因片段翻譯表達的HPV31 L1溶合蛋白、五聚體和由該五聚體組成VLP，本發(fā)明還公開該五聚體、VLP蛋白及其組成的疫苗組合物在制備預防HPV31感染的藥物中的應用。

摘要： 本發(fā)明提供了一種預測人乳頭瘤病毒陽性患者的宮頸高級別上皮內(nèi)瘤變的分子標記物，包括所述生物標志物為FHIT基因或其所編碼的蛋白，其氨基酸序列如SEQ NO.1所示，其中所述生物標志有HPV整合位點；以及MZF1基因，其核苷酸序列如SEQ NO.2所示，其中所述生物標志有HPV整合位點。利用本發(fā)明所述的生物標志物檢測人乳頭瘤病毒陽性患者高危人群的標志物具有快速、精準、方便、假陽性率低等優(yōu)點，具有重要的臨床診斷意義。

摘要： 本發(fā)明提供含鉬和/或鎢的化合物在抗人乳頭瘤病毒HPV或皰疹病毒HSV中的用途。本發(fā)明的含鉬和/或鎢的化合物作為抗病毒物質(zhì)可以快速殺死和持久抑制致病微生物(細菌、病毒和霉菌)以及多重耐藥菌；可以治療和緩解由人乳頭瘤病毒HPV和皰疹病毒HSV引發(fā)的各類癥狀，見效快，滅毒活性強，且抗病毒物質(zhì)本身不被人體吸收，不產(chǎn)生毒副作用；可以用于降低人體局部人乳頭瘤病毒HPV和皰疹病毒HSV的載量，也可用于制備由致病微生物引起的各類人體皮膚或者皮膚粘膜疾病的治療藥品、醫(yī)療器械、消毒劑及其他輔助護理產(chǎn)品。