摘要： 目的探討曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇、卡鉑治療人表皮生長因子受體-2(HER-2)陽性乳腺癌的臨床效果及其對患者心功能的影響。方法選擇2017年1月至2019年1月榆林市第一醫(yī)院收治的150例HER-2陽性乳腺癌女性患者為研究對象,依據(jù)治療方案將患者分為觀察組(n=87)和對照組(n=63)。對照組患者給予紫杉醇和卡鉑聯(lián)合化學治療,觀察組患者給予曲妥珠單抗、紫杉醇和卡鉑聯(lián)合化學治療?；瘜W治療后1個月參照實體瘤療效評價標準評估2組患者的臨床療效,并計算客觀緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR);采用美國國立癌癥研究所制定的不良反應(yīng)事件通用術(shù)語標準評價2組患者治療期間的不良反應(yīng);化學治療前(T_(0))、化學治療1個療程(T_(1))、化學治療2個療程(T_(2))、化學治療結(jié)束(T_(3))及化學治療結(jié)束后1個月(T_(4))使用心臟超聲檢查患者左心室射血分數(shù)(LVEF);分別于化學治療前、化學治療后采用免疫發(fā)光法檢測血清心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、氨基末端B型腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。結(jié)果觀察組患者的臨床療效顯著優(yōu)于對照組(Z=3.805,P0.05)。2組患者T_(1)、T_(2)、T_(3)、T_(4)時LVEF顯著低于T_(0)時,T_(2)、T_(3)、T_(4)時LVEF顯著低于T_(1)時,T_(3)、T_(4)時LVEF顯著低于T_(2)時(P0.05)?；瘜W治療前2組患者血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);2組患者化學治療后血清cTnI、CK-MB、NT-proBNP水平顯著高于化學治療前(P0.05)。結(jié)論曲妥珠單抗聯(lián)合紫杉醇和卡鉑化學治療方案可提高HER-2陽性乳腺癌患者的治療效果,且曲妥珠單抗未增加心臟毒性事件及心臟功能損害。

摘要： 曲妥珠單抗作為人表皮生長因子受體-2(HER-2)的特異性拮抗劑,可延長HER-2陽性乳腺癌患者的生存期,目前已成為HER-2陽性乳腺癌患者治療的基礎(chǔ)選擇藥物。曲妥珠單抗總體安全性較好,但臨床中引起的心血管毒性事件也不容忽視。本文綜述了曲妥珠單抗在HER-2陽性乳腺癌患者治療中所致心血管毒性的臨床表現(xiàn)、發(fā)生率、發(fā)生機制、高危因素、監(jiān)測及防治,以期為臨床安全用藥提供參考。

摘要： 目的:探討人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor 2,HER2)表達陽性的乳腺癌患者,其雌激素受體(estrogen receptor,ER)表達狀態(tài)與高頻超聲及剪切波彈性成像(shear wave elastography,SWE)圖像特征的相關(guān)性。方法:選取2019年3月—2020年12月唐山市人民醫(yī)院乳腺外科就診、有明確病理學檢查結(jié)果,且HER2表達陽性患者136例。77例ER陰性為Ⅰ組,59例ER陽性為Ⅱ組。對上述病灶行高頻超聲及SWE檢查,獲得相應(yīng)變量。分別比較各變量表達情況與分子分型間的差異,最后將上述有差異的變量,建立logistic回歸模型,評價各變量診斷價值。以免疫組織化學檢查為金標準,應(yīng)用受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線分析比較各項指標。結(jié)果:高頻超聲結(jié)果顯示Ⅰ組較Ⅱ組更易出現(xiàn)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P<0.05)。SWE顯示Ⅰ組與Ⅱ組相比楊氏模量的最大值(E_(max))、平均值(E_(mean))、最小值(E_(min))均較高(P<0.05)。Logistic回歸結(jié)果顯示,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(OR=0.553,P=0.004)、E_(max)(OR=0.877,P=0.000)均是影響免疫組化結(jié)果的獨立影響因素。淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移指標曲線下面積為0.602,P=0.042,95%CI 0.506~0.698,診斷靈敏度為59.3%,特異度為61.0%。E_(max)指標曲線下面積為0.910,P=0.000,95%CI 0.861~0.959,診斷靈敏度為96.6%,特異度為79.2%,閾值為124.335 kPa。結(jié)論:乳腺癌患者HER2表達陽性時,ER不同表達狀態(tài)其腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移發(fā)生率及楊氏模量值存在明顯不同,淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移和E_(max)值均為獨立影響因素,其中E_(max)值診斷效能最佳,這將對臨床治療方案的選擇具有重要的指導(dǎo)作用。

摘要： 目的:研究TCH新輔助化療對人表皮生長因子受體2(HER2)陽性早期乳腺癌患者的療效及血清脂質(zhì)運載蛋白-2(LCN-2)水平表達的影響。方法:將2017年5月-2020年3月鐵嶺市中心醫(yī)院收治的93例HER2陽性早期乳腺癌患者納入研究。采用電腦隨機數(shù)字表法將其分為研究組46例和常規(guī)組47例。常規(guī)組開展TAC新輔助化療,研究組則開展TCH新輔助化療。分析兩組療效、不良反應(yīng)發(fā)生情況,比較兩組化療前后血清LCN-2、轉(zhuǎn)化生長因子-β1(TGF-β1)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平變化情況。結(jié)果:研究組總有效率高于常規(guī)組(P<0.05)。研究組化療1、3、6個療程后的血清LCN-2水平均低于常規(guī)組(P<0.05)?；?個療程后,研究組血清TGF-β1、VEGF水平均低于常規(guī)組(P<0.05)。研究組不良反應(yīng)發(fā)生率低于常規(guī)組(P<0.05)。結(jié)論:TCH新輔助化療應(yīng)用于HER2陽性早期乳腺癌患者的治療中可獲得較為理想的效果,同時可降低血清LCN-2、TGF-β1、VEGF水平,減少不良反應(yīng)的發(fā)生,具有較好的安全性。

摘要： 大約20%的晚期胃或胃食管連接部腺癌發(fā)生人表皮生長因子受體2(HER2,也稱為ERBB2)的擴增或過表達。十多年前,抗HER2抗體曲妥珠單抗聯(lián)合化療成為這類腫瘤患者的標準一線治療方案。盡管在化療中加入抗程序性死亡1(PD-1)抗體pembrolizumab,不會顯著改善晚期HER2陰性胃癌的療效,但在HER2陽性疾病治療中加入pembrolizumab有臨床前和臨床依據(jù)。

摘要： 肺癌是全球發(fā)病率和死亡率最高的惡性腫瘤之一,非小細胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是肺癌重要的病理類型之一,且晚期患者預(yù)后較差,內(nèi)科治療仍是其主要治療手段?？贵w偶聯(lián)藥物(antibody-drug conjugates,ADCs)是一類非常有潛力的新型抗腫瘤藥物,由單克隆抗體和小分子細胞毒藥物通過連接子偶聯(lián)而成,在肺癌等實體瘤中應(yīng)用前景廣闊。本文對現(xiàn)階段ADCs在晚期NSCLC中的作用機制和研究進展進行綜述。

摘要： [發(fā)布時間:2021-12-31]近日,國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序批準江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司申報的1類創(chuàng)新藥羥乙磺酸達爾西利片(商品名:艾瑞康)上市。該藥聯(lián)合氟維司群,適用于既往接受內(nèi)分泌治療后出現(xiàn)疾病進展的激素受體陽性、人表皮生長因子受體2陰性的復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性乳腺癌患者。

摘要： 目的:探討用曲妥珠單抗聯(lián)合化療方案治療人表皮生長因子受體-2(HER2)陽性晚期胃癌的效果。方法:選取臨汾市中心醫(yī)院2018年1月至2021年1月期間收治的50例HER2陽性晚期胃癌患者作為研究對象。按照治療方法的不同將其分為常規(guī)組和聯(lián)合組,每組各有患者25例。常規(guī)組患者采用常規(guī)化療方案進行治療,聯(lián)合組患者采用曲妥珠單抗聯(lián)合化療方案進行治療。比較兩組患者的臨床總有效率、血清腫瘤標志物的水平及不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果:聯(lián)合組患者的臨床總有效率高于常規(guī)組患者,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:用曲妥珠單抗聯(lián)合化療方案治療HER2陽性晚期胃癌的效果顯著,能有效降低患者血清腫瘤標志物的水平,提高其臨床療效,且治療的安全性較高。

摘要： 目的探討血清人表皮生長因子受體2(HER-2)和分化抗原簇44(CD44)水平在結(jié)直腸癌中的臨床價值。方法采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測38例結(jié)直腸癌患者(結(jié)直腸癌組)術(shù)前及術(shù)后2~3 d、35例結(jié)直腸良性病變患者(良性病變組)和36名健康體檢者(正常對照組)的血清HER-2和CD44水平。收集所有對象的一般資料。采用Pearson相關(guān)分析評估HER-2與CD44的相關(guān)性。采用受試者工作特征(ROC)曲線評估各項指標單項檢測及聯(lián)合檢測輔助診斷結(jié)直腸癌的效能。結(jié)果結(jié)直腸癌組術(shù)前血清HER-2水平高于良性病變組和正常對照組(P0.05)。血清HER-2水平與結(jié)直腸癌患者RAS基因突變及周圍神經(jīng)侵犯有關(guān)(P0.05);血清HER-2及CD44水平與年齡、性別、腫瘤類型、腫瘤大小、TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及脈管侵犯均無關(guān)(P>0.05)。ROC曲線分析結(jié)果顯示,HER-2、CD44、癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA19)-9單項檢測及聯(lián)合檢測診斷結(jié)直腸癌的曲線下面積(AUC)分別為0.779、0.692、0.620、0.634及0.837。結(jié)直腸癌患者術(shù)后血清CD44水平顯著低于手術(shù)前(P0.05)。結(jié)論結(jié)直腸癌患者HER-2與CD44顯著相關(guān),二者聯(lián)合檢測或可用于結(jié)直腸癌的輔助診斷及療效評估。

摘要： 目的研究雌激素受體(ER)、人表皮生長因子受體-2(Her-2)、細胞核增殖抗原(Ki-67)在原發(fā)灶和復(fù)發(fā)灶中的表達差異。方法回顧性選擇2017年3月至2021年3月蚌埠醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院收治的82例局部復(fù)發(fā)乳腺癌患者作為研究對象。使用免疫組織化學法和熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測患者原發(fā)灶和復(fù)發(fā)灶中ER、Her-2、Ki-67表達。觀察ER、Her-2、Ki-67在原發(fā)灶、復(fù)發(fā)灶中的表達。結(jié)果乳腺癌患者原發(fā)灶中ER、Her-2、陽性表達率分別為54.88%、24.39%,復(fù)發(fā)灶中ER、Her-2陽性表達率分別為51.22%、19.51%,兩種病灶中ER、Her-2陽性表達率比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);原發(fā)灶和復(fù)發(fā)灶中Ki-67高表達率分別為52.44%、71.95%,復(fù)發(fā)灶中Ki-67高表達比率較原發(fā)灶高,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05);臨床分期為Ⅲ或Ⅳ期的患者ER表達不一致率較高(P<0.05)。結(jié)論局部復(fù)發(fā)乳腺癌患者的原發(fā)灶和復(fù)發(fā)灶中ER、Her-2、Ki-67的表達存在較高的一致性,但仍含有部分患者的表達存在一定差異,臨床有必要同時檢測患者的原發(fā)灶和復(fù)發(fā)灶,可能有助于臨床治療方案的選擇。

摘要： 人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)是跨膜酪氨酸激酶受體,為人表皮生長因子受體家族的重要成員之一,其激活促進細胞分裂、遷移、增殖、分化等惡性生物學行為.HER-2/neu陽性乳腺癌是指免疫組化法3+,或熒光原位雜交法(FISH)和色素原位雜交法(CISH)顯示基因有擴增的一類乳腺癌.20％～25％的乳腺癌呈現(xiàn)HER-2陽性,HER-2陽性的分子亞型的患者其腫瘤表現(xiàn)出高度浸潤性,與不良預(yù)后、高轉(zhuǎn)移率以及化療/激素治療抵抗相關(guān).抗HER-2靶向治療在輔助治療中的應(yīng)用顯著減少患者復(fù)發(fā),延長患者生存期,改善患者預(yù)后,為HER-2陽性的患者帶來新的希望.本文主要對HER-2陽性乳腺癌患者的輔助治療的重要進展進行回顧.

摘要： 人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)是跨膜酪氨酸激酶受體,為人表皮生長因子受體家族的重要成員之一,其激活促進細胞分裂、遷移、增殖、分化等惡性生物學行為.HER-2/neu陽性乳腺癌是指免疫組化法3+,或熒光原位雜交法(FISH)和色素原位雜交法(CISH)顯示基因有擴增的一類乳腺癌.20％～25％的乳腺癌呈現(xiàn)HER-2陽性,HER-2陽性的分子亞型的患者其腫瘤表現(xiàn)出高度浸潤性,與不良預(yù)后、高轉(zhuǎn)移率以及化療/激素治療抵抗相關(guān).抗HER-2靶向治療在輔助治療中的應(yīng)用顯著減少患者復(fù)發(fā),延長患者生存期,改善患者預(yù)后,為HER-2陽性的患者帶來新的希望.本文主要對HER-2陽性乳腺癌患者的輔助治療的重要進展進行回顧.

摘要： 人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)是跨膜酪氨酸激酶受體,為人表皮生長因子受體家族的重要成員之一,其激活促進細胞分裂、遷移、增殖、分化等惡性生物學行為.HER-2/neu陽性乳腺癌是指免疫組化法3+,或熒光原位雜交法(FISH)和色素原位雜交法(CISH)顯示基因有擴增的一類乳腺癌.20％～25％的乳腺癌呈現(xiàn)HER-2陽性,HER-2陽性的分子亞型的患者其腫瘤表現(xiàn)出高度浸潤性,與不良預(yù)后、高轉(zhuǎn)移率以及化療/激素治療抵抗相關(guān).抗HER-2靶向治療在輔助治療中的應(yīng)用顯著減少患者復(fù)發(fā),延長患者生存期,改善患者預(yù)后,為HER-2陽性的患者帶來新的希望.本文主要對HER-2陽性乳腺癌患者的輔助治療的重要進展進行回顧.

摘要： 人表皮生長因子受體2(human epidermal growth factor receptor2,HER-2)是跨膜酪氨酸激酶受體,為人表皮生長因子受體家族的重要成員之一,其激活促進細胞分裂、遷移、增殖、分化等惡性生物學行為.HER-2/neu陽性乳腺癌是指免疫組化法3+,或熒光原位雜交法(FISH)和色素原位雜交法(CISH)顯示基因有擴增的一類乳腺癌.20％～25％的乳腺癌呈現(xiàn)HER-2陽性,HER-2陽性的分子亞型的患者其腫瘤表現(xiàn)出高度浸潤性,與不良預(yù)后、高轉(zhuǎn)移率以及化療/激素治療抵抗相關(guān).抗HER-2靶向治療在輔助治療中的應(yīng)用顯著減少患者復(fù)發(fā),延長患者生存期,改善患者預(yù)后,為HER-2陽性的患者帶來新的希望.本文主要對HER-2陽性乳腺癌患者的輔助治療的重要進展進行回顧.

摘要： 本研究主要檢測HER2與wnt/β-catenin信號通路之間的相互作用，為了解胃癌的發(fā)病及耐藥機制提供實驗證據(jù)。指出在胃癌N87細胞中，存在著HER2和wnt/β-catenin信號通路的相互作用，并促進了胃癌細胞的轉(zhuǎn)移，可以為胃癌耐藥性的產(chǎn)生原因及靶向治療藥物的聯(lián)合使用提供依據(jù)。但關(guān)于HER2和wnt/β-catenin信號通路進行相互作用的具體機制和作用靶點需要進一步研究。

摘要： 本研究主要檢測HER2與wnt/β-catenin信號通路之間的相互作用，為了解胃癌的發(fā)病及耐藥機制提供實驗證據(jù)。指出在胃癌N87細胞中，存在著HER2和wnt/β-catenin信號通路的相互作用，并促進了胃癌細胞的轉(zhuǎn)移，可以為胃癌耐藥性的產(chǎn)生原因及靶向治療藥物的聯(lián)合使用提供依據(jù)。但關(guān)于HER2和wnt/β-catenin信號通路進行相互作用的具體機制和作用靶點需要進一步研究。

摘要： 本研究主要檢測HER2與wnt/β-catenin信號通路之間的相互作用，為了解胃癌的發(fā)病及耐藥機制提供實驗證據(jù)。指出在胃癌N87細胞中，存在著HER2和wnt/β-catenin信號通路的相互作用，并促進了胃癌細胞的轉(zhuǎn)移，可以為胃癌耐藥性的產(chǎn)生原因及靶向治療藥物的聯(lián)合使用提供依據(jù)。但關(guān)于HER2和wnt/β-catenin信號通路進行相互作用的具體機制和作用靶點需要進一步研究。

摘要： 本研究主要檢測HER2與wnt/β-catenin信號通路之間的相互作用，為了解胃癌的發(fā)病及耐藥機制提供實驗證據(jù)。指出在胃癌N87細胞中，存在著HER2和wnt/β-catenin信號通路的相互作用，并促進了胃癌細胞的轉(zhuǎn)移，可以為胃癌耐藥性的產(chǎn)生原因及靶向治療藥物的聯(lián)合使用提供依據(jù)。但關(guān)于HER2和wnt/β-catenin信號通路進行相互作用的具體機制和作用靶點需要進一步研究。

摘要： 本研究主要檢測HER2與wnt/β-catenin信號通路之間的相互作用，為了解胃癌的發(fā)病及耐藥機制提供實驗證據(jù)。指出在胃癌N87細胞中，存在著HER2和wnt/β-catenin信號通路的相互作用，并促進了胃癌細胞的轉(zhuǎn)移，可以為胃癌耐藥性的產(chǎn)生原因及靶向治療藥物的聯(lián)合使用提供依據(jù)。但關(guān)于HER2和wnt/β-catenin信號通路進行相互作用的具體機制和作用靶點需要進一步研究。

摘要： 乳腺癌是危害女性健康最主要的惡性腫瘤.根據(jù)國家癌癥中心2015年公布的最新數(shù)據(jù)顯示,中國登記地區(qū)的女性乳腺癌發(fā)病率為37.86/10萬,每年以3％的速度遞增,中國已成為乳腺癌發(fā)病率增長最快的國家之一.乳腺癌是異質(zhì)性極強的疾病,有20％～30％的乳腺癌患者為人表皮生長因子受體2(HER-2)(+)乳腺癌,主要表現(xiàn)在HER-2蛋白過表達或者HER-2基因擴增.HER-2(+)乳腺癌生物學特點為惡性程度高,易復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移,對于常規(guī)化療、放射治療不敏感.在抗HER-2靶向藥物問世之前,HER-2(+)乳腺癌患者只是接受傳統(tǒng)化療,其生存期僅為HER-2(-)患者的一半.抗HER-2靶向生物制劑曲妥珠單抗已經(jīng)能使HER-2(+)早期乳腺癌患者的復(fù)發(fā)風險降低50％,顯著改善HER-2(+)乳腺癌患者的預(yù)后.除了抗HER-2治療的基石曲妥珠單抗藥物之外,目前國際上還有拉帕替尼、帕妥珠單抗、曲妥珠單抗-DM1和酪氨酸激酶抑制劑等創(chuàng)新藥物,這一系列新的藥物都可以進一步通過聯(lián)合和后續(xù)治療來改善患者預(yù)后,具有很好的發(fā)展前景.

摘要： 本發(fā)明提供治療在用抗VEGF抗體的在先治療中失敗的患者中的乳腺癌疾病的方法，該方法包括在繼續(xù)所述抗VEGF抗體治療的同時，給所述患者施用治療有效量的抗HER2抗體。本發(fā)明還提供相對應(yīng)的產(chǎn)品和藥物組合物的制品。

摘要： 本發(fā)明的示范性實施例提供與干細胞活性相關(guān)的凝血栓蛋白1(TSP-1)、凝血栓蛋白2(TSP-2)、白細胞介素17B受體(IL-17BR)和肝素結(jié)合表皮生長因子樣生長因子(HB-EGF)和其應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明提供治療由失調(diào)的人表皮生長因子受體(HER1/人EGFR)誘導(dǎo)的癌患者的方法，包括為了抑制通過表皮生長因子?表皮生長因子受體結(jié)合(mAb)而被活性化的途徑而對需要治療的患者實施用于聯(lián)合施用本發(fā)明的酪氨酸激酶抑制劑(TKI)及抗表皮生長因子抗體的融通活性療法的步驟?？赏ㄟ^給藥作為抗EFG的抗體來被動提供抗表皮生長因子抗體或者通過主動免疫化來生成。上述方法包括按照基于在10～150mg范圍內(nèi)的平均一天給藥量的連續(xù)療法給藥的酪氨酸激酶抑制劑，以一周三次、一周兩次、一周一次、兩周一次、三周一次或至少一個月一次的方式并基于達到治療有效量的給藥療法的主動或被動中的至少一種方式反復(fù)混合給藥上述mAb。

摘要： 本發(fā)明提供一種易于純化的人表皮生長因子融合蛋白及其核酸分子、一種人表皮生長因子制備方法，涉及生物工程技術(shù)領(lǐng)域，所述融合蛋白，包括金屬螯合親和蛋白、C端可自切的多肽和hEGF。所述融合蛋白在變性條件下具有金屬螯合特異性結(jié)合的能力，當融合蛋白與金屬特異性結(jié)合后改變變性條件使融合蛋白復(fù)性，復(fù)性的融合蛋白能自行切割，獲得成熟的53個氨基酸組成的rhEGF，不含多余的其他氨基酸。本發(fā)明構(gòu)建的融合蛋白易于純化，與常規(guī)純化方式相比，在確保純度高的情況下有效的簡化了純化流程，降低hEGF生產(chǎn)成本。本發(fā)明提供了人表皮生長因子的制備方法，僅需一步即可完成純化，有效簡化了蛋白分離的步驟，提高生產(chǎn)效率、節(jié)約成本。

摘要： 本發(fā)明公開了一種制備人表皮生長因子的工藝的方法研究。具體的說，就是以健康成年男性新鮮尿液為原料，經(jīng)過超濾、等電點沉淀以及梯度洗脫法等現(xiàn)代蛋白質(zhì)高端生化分離技術(shù)來制備人表皮生長因子，可以從10L尿液中，得到初步電泳純的人表皮生長因子0.61mg。

摘要： 本發(fā)明提供治療在用抗VEGF抗體的在先治療中失敗的患者中的乳腺癌疾病的方法，該方法包括在繼續(xù)所述抗VEGF抗體治療的同時，給所述患者施用治療有效量的抗HER2抗體。本發(fā)明還提供相對應(yīng)的產(chǎn)品和藥物組合物的制品。

摘要： 本發(fā)明公開了一種制備人表皮生長因子的工藝的方法研究。具體的說，就是以健康成年男性新鮮尿液為原料，經(jīng)過超濾、等電點沉淀以及梯度洗脫法等現(xiàn)代蛋白質(zhì)高端生化分離技術(shù)來制備人表皮生長因子，可以從10L尿液中，得到初步電泳純的人表皮生長因子0.61mg。

摘要： 本發(fā)明公開了一種制備人表皮生長因子的工藝的方法研究。具體的說，就是以健康成年男性新鮮尿液為原料，經(jīng)過超濾、等電點沉淀以及梯度洗脫法等現(xiàn)代蛋白質(zhì)高端生化分離技術(shù)來制備人表皮生長因子，可以從10L尿液中，得到初步電泳純的人表皮生長因子0.61mg。

摘要： 本發(fā)明的示范性實施例提供與干細胞活性相關(guān)的凝血栓蛋白1(TSP-1)、凝血栓蛋白2(TSP-2)、白細胞介素17B受體(IL-17BR)和肝素結(jié)合表皮生長因子樣生長因子(HB-EGF)和其應(yīng)用。

摘要： 公開了具有血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)結(jié)合特異性的配體、具有表皮生長因子受體(EGFR)結(jié)合特異性的配體或同時具有VEGF和EGFR結(jié)合特異性的配體。也公開了使用這些配體的方法。具體地講，描述了這些配體在癌癥治療中的用途。