摘要： 目的:探討鋅鐵鈣復合制劑治療佝僂病患兒的臨床效果及對NBAP(骨源性堿性磷酸酶)、25-(OH)D_(3)(25羥基維生素D_(3))水平的影響。方法:所選病例均為我院兒保門診2019年2月—2020年7月就診的120例嬰幼兒佝僂病患兒,遵循隨機分組的原則均分為兩組。對照組服用維生素D+鈣劑,研究組服用維生素D+鋅鐵鈣復合制劑。對兩組患兒的臨床療效進行比較,并比較治療后患兒的相關(guān)癥狀發(fā)生情況,檢測比較治療前后血Ca(鈣)、血Zn(鋅)、NBAP、25-(OH)D_(3)水平。結(jié)果:研究組患兒的臨床治療總有效率為96.67%,高于對照組的81.67%(P<0.05)。與對照組比較,研究組治療后多汗、厭食、夜驚等發(fā)生率均降低(P<0.05)。治療后兩組血Ca、Zn及25-(OH)D_(3)水平高于治療前,NBAP水平均低于治療前(P<0.05);研究組治療后血Ca、Zn及25-(OH)D_(3)水平高于對照組,NBAP水平均低于對照組(P<0.05)。結(jié)論:嬰幼兒佝僂病患兒服用鋅鐵鈣復合制劑取得的臨床效果顯著,患兒癥狀改善,血清微量元素水平明顯提高,臨床推廣的價值較高。

摘要： 目的:分析骨密度檢查對診斷維生素D缺乏性佝僂病的影響及作用。方法:選定佛山市中醫(yī)院2015年12月—2019年12月收治的96例佝僂病患者作為實驗組,以及同期門診體檢的96例健康人員作為參照組,檢測、對比兩組腰椎正位L1-L4、股骨近端骨密度,對比實驗組不同血清25-(OH)D(血清25-羥維生素D)水平腰椎正位L1-L4、股骨近端骨密度,對比實驗組不同骨密度患者血清25-(OH)D。結(jié)果:實驗組腰椎正位L1-L4、股骨近端骨密度均低于參照組,差異有統(tǒng)計學意義(t=4.743、6.806,P0.05);25-(OH)D缺乏組低于不足組,25-(OH)D不足組低于充足組,差異均有統(tǒng)計學意義(t=8.308、6.663、2.372,P<0.05)。骨密度不足組血清25-(OH)D水平低于正常組,差異有統(tǒng)計學意義(t=18.242,P<0.05)。結(jié)論:維生素D缺乏性佝僂病患者機體骨密度普遍較低,加強骨密度檢查,可為疾病診治提供科學的參考依據(jù)。

摘要： 目的:探討布拉氏酵母菌聯(lián)合維生素D治療佝僂病患兒的效果。方法:選取60例佝僂病患兒為研究對象,按隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組各30例。對照組口服維生素D治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合布拉氏酵母菌治療。比較兩組臨床療效,治療前、治療3個月后骨代謝指標水平、生長發(fā)育指標水平及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果:觀察組治療總有效率為93.33%(28/30),高于對照組的73.33%(22/30),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結(jié)論:布拉氏酵母菌聯(lián)合維生素D治療佝僂病患兒效果顯著,可調(diào)節(jié)骨代謝指標水平,促進患兒生長發(fā)育,效果優(yōu)于單用維生素D。

摘要： 目的:研究阿法骨化醇聯(lián)合維生素D治療早產(chǎn)兒佝僂病的效果及對骨代謝指標的影響。方法:選擇2018年10月~2020年10月我院的早產(chǎn)兒佝僂病患兒162例,使用隨機數(shù)字表法將其分為對照組和研究組各81例。對照組使用維生素D滴劑治療,研究組在對照組的基礎(chǔ)上使用阿法骨化醇輔助治療。對比兩組的臨床療效、骨代謝指標、骨密度、不良反應(yīng)情況。結(jié)果:研究組總有效率高于對照組(P<0.05);治療后研究組的血清堿性磷酸酶(ALP)、25-羥維生素D3(25-(OH)D3)、骨鈣素(BGP)高于對照組,骨堿性磷酸酶(BALP)低于對照組(P<0.05);治療后研究組的尺骨骨密度、橈骨骨密度高于對照組(P<0.05);研究組不良反應(yīng)總發(fā)生率低于對照組的(P<0.05)。結(jié)論:阿法骨化醇聯(lián)合維生素D治療早產(chǎn)兒佝僂病的效果顯著,能夠改善患兒的骨代謝指標,提高骨密度,安全性高,值得應(yīng)用。

摘要： 天氣寒冷,加之各地有散發(fā)的新冠疫情,所以有些人全天居,不能出去曬太陽,就選擇坐在窗邊隔著玻璃曬太陽,以達到補鈣的目的。真相:曬太陽與補鈣之間確實有密切關(guān)系。太陽光中的紫外線可以促進我們皮膚中的7-去氫膽固醇轉(zhuǎn)變成維生素D_(3),而維生素D_(3)在人體鈣吸收過程中起著至關(guān)重要的作用,它的缺乏不僅會影響人體對鈣的正常吸收,更會導致佝僂病、軟骨病等疾病。

摘要： 患兒為26個月男孩,患低磷性佝僂病且伴凝血及肝功能異常,臨床表現(xiàn)為走路不穩(wěn),鼻衄、惡心嘔吐。通過對患兒低磷性佝僂病病因的剖析以及輔助化驗檢查的深入,患兒最終診斷為1型酪氨酸血癥,由此,我們重新梳理了低磷性小兒佝僂病的診療流程。

摘要： 目的分析25-羥維生素D_(3)[25(OH)D_(3)]、堿性磷酸酶-3(AKP3)聯(lián)合骨密度檢測在兒童佝僂病早期篩查中的價值。方法選取2017年9月至2020年3月在我院就診的600例兒童作為研究對象,其中將104例診斷為佝僂病的患兒設(shè)為佝僂病組,其余496例兒童設(shè)為正常組。比較兩組的血清25(OH)D_(3)、AKP3、血磷、血鈣水平、骨密度及25(OH)D_(3)、AKP3和骨密度診斷佝僂病的準確度;分析血清25(OH)D_(3)、AKP3及骨密度單獨及聯(lián)合檢測對佝僂病的診斷效能。結(jié)果本研究納入的600例兒童中,確診佝僂病患兒104例,發(fā)病率為17.33%。佝僂病組的血清25(OH)D_(3)、血鈣水平及骨密度明顯低于正常組,AKP3和血磷水平明顯高于正常組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。血清25(OH)D_(3)診斷佝僂病的準確度為86.00%(516/600),高于AKP3診斷的78.50%(471/600)和骨密度診斷的74.83%(449/600),差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。ROC曲線分析顯示,血清25(OH)D_(3)、AKP3及骨密度三者聯(lián)合診斷的ACU均明顯大于25(OH)D_(3)、AKP3及骨密度單獨診斷,且三者聯(lián)合診斷的靈敏度、特異度均高于單獨診斷(P<0.05)。結(jié)論血清25(OH)D_(3)、AKP3及骨密度均可作為兒童佝僂病早期篩查的重要指標,三者聯(lián)合診斷具有較高的靈敏度、特異度。

摘要： (一)適應(yīng)癥①佝僂病和夜盲癥。②小兒手足抽搐癥。③預防維生素AD缺乏癥。④局部涂敷用于加速壓瘡、燙傷及外傷的創(chuàng)面和潰瘍等上皮形成。(二)用法用量維生素AD膠丸:口服,1次1丸,1日3~4次。維生素AD滴劑:口服,預防用量每日3~9滴,治療用量每日15~60滴。(三)不良反應(yīng)一次大劑量或長期過量服用可引起中毒反應(yīng)。

摘要： 目的:探討佝僂病患兒中骨源性堿性磷酸酶(Bone alkaline phosphatase,BALP)、25-羥維生素D(25-hydroxy vitamin D,25-OHD)水平變化及BALP水平的影響因素。方法:選取我院收治的佝僂病患兒102例歸為研究組。另選取同期于我院進行常規(guī)兒保的健康者102例作為對照組,對比研究組和對照組BALP、25-OHD水平,采用多元Logistic回歸分析影響B(tài)ALP水平的相關(guān)因素。結(jié)果:研究組BALP高于對照組、25-OHD水平低于對照組(P<0.05)。孕周時長≤34 w、孕期未補充鈣劑、孕期日曬時間不夠、孕期未服用維生素D及孕期飲食未多樣化及孕期體質(zhì)量增長異常患兒BALP水平均顯著升高(P<0.05)。經(jīng)多元Logistic回歸分析結(jié)果可見,孕期未補充鈣劑、孕期日曬時間不夠、孕期未服用維生素D及孕期飲食未多樣化及孕期體質(zhì)量增長異常是佝僂病患兒BALP水平升高的獨立影響因素(P<0.05)。結(jié)論:佝僂病患兒BALP的表達水平明顯升高、25-OHD的表達水平明顯下降,通過檢測BALP、25-OHD表達水平的變化有利于了解佝僂病患兒的病情變化,且孕期未補充鈣劑、孕期日曬時間不夠、孕期未服用維生素D及孕期飲食未多樣化及孕期體質(zhì)量增長異常是佝僂病患兒BALP水平升高的獨立影響因素。

摘要： 佝僂病是指幼畜由于缺乏維生素D、鈣、磷等礦物質(zhì)而引起的骨骼發(fā)育不良的一種慢性代謝疾病,臨床主要表現(xiàn)為消化機能紊亂、跛足、異嗜、關(guān)節(jié)畸形及生長緩慢等癥狀。該病多發(fā)生于青綠飼草缺乏的春冬季節(jié),對犢牛和羔羊的生長發(fā)育及生產(chǎn)效益帶來嚴重影響,給牛羊養(yǎng)殖戶造成巨大的困擾。犢牛和羔羊的生長發(fā)育是否良好直接關(guān)乎養(yǎng)殖效益。筆者結(jié)合多年來對當?shù)貭倥＜案嵫?font color="red">佝僂病發(fā)病情況的深入調(diào)研,詳細分析了該病的發(fā)病原因、臨床表現(xiàn)及診斷措施,并總結(jié)出相應(yīng)的防治手段,以期為更好地防御該病提供幫助,從而促進犢牛和羔羊的健康生長。

摘要： 目的：評價在嬰幼兒佝僂病中血清25-羥基維生素D3[25(OH)D3]水平的診斷意義.方法：采用電化學發(fā)光免疫分析法分別檢測1 52例佝僂病、99例其它疾病和218例健康嬰幼兒血清中25(OH)D3含量,并比較不同組別間結(jié)果差異情況.結(jié)果：佝僂病嬰幼兒血清25(OH)D3水平為28.45(10.47～54.21)ng/ml,健康嬰幼兒血清25(OH)D3水平為28.40(12.80～58.96)ng/ml,兩組間差異無統(tǒng)計學意義(Z=1.081,P=0.280);不同病例組嬰幼兒血清25(OH)D3營養(yǎng)狀況比較,差異有統(tǒng)計學意義(X2=237.334,P＜0.001);結(jié)論：檢測血清25(OH)D3水平后,應(yīng)及時判斷是否存在維生素D缺乏,并結(jié)合臨床和影像學結(jié)果,正確診斷嬰幼兒佝僂病,及時盡早補充維生素D.

摘要： 佝僂病和骨軟化癥是新合成骨基質(zhì)的礦化障礙所致疾病.佝僂病和骨軟化癥的病因主要有維生素D異常、低磷血癥、腎小管功能異常、藥物因素等。探討了腫瘤性骨軟化癥、腎小管性酸中毒、甲旁亢合并骨軟化/佝僂病的病因、診斷、治療等問題。

摘要： 仔幼犬佝僂病是由于VD不足或缺乏所引起的鈣、磷代謝障礙性疾病，臨床上以發(fā)育遲緩、軟骨肥厚和骨骺腫脹為特征，常發(fā)生于2～5月齡的仔幼犬，大型犬的發(fā)病率高于小型犬。是養(yǎng)犬業(yè)比較多發(fā)的普通性疾病之一。本文分析了仔幼犬佝僂病的發(fā)病原因，并就其臨床表現(xiàn)及防治措施進行探討。

摘要： 目的了解上海市小兒佝僂病的現(xiàn)狀及影響因素。方法2005年以整群和分層隨機抽樣法抽取上海市部分城區(qū)0～6歲小兒821名，采取問卷調(diào)查方法了解小兒的生活環(huán)境、飲食習慣、戶外活動、營養(yǎng)狀況、既往疾病史及母親的妊娠情況等。佝僂病的診斷以1996年國家衛(wèi)生部頒布的"嬰幼兒佝僂病防治方案"為診斷標準。結(jié)果取得完整有效資料769名。①小兒佝僂病患病率為17.3﹪(133/769)。②其中男童患病率為17．42﹪、女童為17．16﹪;母乳喂養(yǎng)的患病率為12．97﹪、混合喂養(yǎng)的為17．48﹪、人工喂養(yǎng)的為25.15﹪;按時添加VitD的患病率為13．5﹪、偶加或未加VitD的為32．47﹪;居住在市區(qū)的患病率為23．6﹪、居住在郊區(qū)的為10.56﹪;集居兒童患病率為13．82﹪、散居兒童為22．36﹪經(jīng)常戶外活動的患病率為12．85﹪、偶爾戶外活動的為31.76﹪小兒有反復呼吸道感染的患病率為26．86﹪、無反復呼吸道感染的為12．90﹪;母孕期有缺鈣的患病率為33．16﹪、無缺鈣的為11.98﹪。③佝僂病與喂養(yǎng)方式、魚肝油添加、居住環(huán)境、戶外活動時間、反復呼吸道感染及母孕期缺鈣等因素有關(guān)(P<0.01)。結(jié)論本市小兒佝僂病有上升趨勢。影響因素與城市環(huán)境污染、母乳喂養(yǎng)減少、年輕父母科學育兒知識缺乏等有關(guān)。建議有必要制定有效的干預措施，加強兒童保健方面的宣傳教育，將兒童佝僂病的防治工作落實到實處。

摘要： 本文首先介紹了維生素A與維生素D的作用、需要量及來源，指出了維生素A與維生素D缺乏的臨床表現(xiàn)，以及維生素A與維生素D的臨床應(yīng)用。提出預防佝僂病用魚肝油會否中毒維生素A。

摘要： 佝僂病是VitD缺乏極端范例，佝僂病發(fā)病高峰在3月至18月齡，佝僂病臨床表現(xiàn)包括一般非特異性癥狀、骨骼特征性改變和其他系統(tǒng)改變。依病變程度分為早期、活動期、恢復期和后遺癥期。必須注意的是佝僂病的非特異性癥狀如多汗、易激惹、夜驚、枕禿等，很難同生理現(xiàn)象區(qū)別，僅作為早期診斷的參考依據(jù)，不能作為診斷的主要依據(jù)。乳牙萌出延遲(1213月齡后)、前囪閉合延遲(24月齡后)不是佝僂病的特異體征，部分體征如方顱、雞胸有一定主觀性;下肢彎曲宜應(yīng)與生理性彎曲相鑒別(依據(jù)病史、骨X線攝片與血生化等資料)。VitD缺乏性佝僂病需與其他非VitD缺乏性佝僂病(如腎性骨營養(yǎng)障礙、腎小管性酸中毒、低血磷抗VitD性佝僂病、范可尼綜合征)，內(nèi)分泌、骨代謝性疾病(如甲狀腺功能減低、軟骨發(fā)育不全、粘多糖病)等鑒別。兒童患慢性腹瀉或肝膽、胰腺疾病或服用抗癲癇藥物可影響VitD在體內(nèi)的吸收、代謝、輕化，導致繼發(fā)性VitD缺乏，亦需鑒別。

摘要： 目的：嬰幼兒、孕婦乳母為維生素D缺乏高危人群,綜述其補充維生素D的研究,以期改善其維生素D營養(yǎng),預防疾病發(fā)生。rn 材料和方法：以關(guān)鍵詞嬰幼兒、孕婦、乳母維生素D補充,檢索2000年-2009年P(guān)ubMed。rn 結(jié)果：(1)血清25(OH)D是維生素D營養(yǎng)狀況的最好評價指標;(2)維生素D缺乏的高危人群包括新生兒、嬰幼兒、孕婦乳母、老年人等;(3)美國兒科學會(AAP)最新推薦：①新生兒需補充維生素D 400Iu/d,一直持續(xù)至兒童青少年;②任何母乳喂養(yǎng)的嬰兒,均需補充維生素D 400Iu/d;③孕婦最后三個月每日至少補充維生素D 400 IU;(4)維生素D補充劑的選擇標準：①維生素D3優(yōu)于維生素D3; ②單獨維生素D3膠囊型滴劑為佳;③推薦我國唯一的膠囊型滴劑一日日高,每粒含維生素D3 400IU。rn 結(jié)論：孕婦、新生兒、乳母及嬰兒應(yīng)注意補充維生素D3。近年來研究表明,嬰幼兒、孕婦乳母等為維生素D缺乏的高危人群。維生素D缺乏不但會導致鈣的吸收利用降低、佝僂病、骨軟化癥等,而且會引起免疫系統(tǒng)功能紊亂,長期缺乏可能增加癌癥(如：白血病、結(jié)腸癌、前列腺癌和乳腺癌)、牛皮癬、糖尿病和自身免疫病(如多發(fā)性硬化、類風濕性關(guān)節(jié)炎及系統(tǒng)性紅斑狼瘡)等疾病的發(fā)生風險。我們綜述孕婦乳母、新生兒及嬰兒補充維生素D的研究進展,以期改善其維生素D的營養(yǎng)狀況,預防疾病的發(fā)生。

摘要： 小兒遷延性肺炎是指小兒肺炎病程超過1個月者，臨床以咳嗽、伴痰涎壅盛、肺部濕羅音長時間難以吸收為特征。多見于體質(zhì)虛弱，如營養(yǎng)不良、佝僂病等或其治延誤不愈的重癥肺炎之后。本文介紹了以痰論治之依據(jù)和以痰論治之方法，淺談了治療體會，列舉了相關(guān)病例。

摘要： 目前常用檢測骨堿性磷酸酶(BALP)的方法有全血千化學骨堿性磷酸酶(BALP)免疫濃縮法、ELISA、化學發(fā)光法。應(yīng)用前兩種方法檢測BALP的文獻較多，而用化學發(fā)光法檢測骨堿性磷酸酶(BALP)的文獻報道較少，儀器廠家提供的多是成人的參考范圍，目前尚未見健康兒童的參考范圍的報道。本實驗用化學發(fā)光法側(cè)定血清骨堿性磷酸酶(BALP)，以確定兒童的參考范圍，并評價其在診斷佝僂病中的意義。

摘要： 維生素D缺少是一個全球性的問題，文章介紹了維生素D缺乏和維生素D缺少的定義，分析了維生素D的生理作用及其缺乏的嚴重后果，提出了理想的血25(OH)D水平和維生素D攝入量。指出對維生素D缺少的嚴重后果、骨和骨外生物功能以及改善人們尤其是嬰幼兒、婦女和老人的維生素D營養(yǎng)狀態(tài)，都值得重視并進行深入研究。

摘要： 本發(fā)明揭示了發(fā)生g.[7785?7788delGTGA]突變的MSH6突變基因為HR的新的致病基因，MSH6突變基因的突變片段序列如SEQ ID NO：1所示。擁有SEQ ID NO：1所示序列的MSH6突變基因二倍體純合基因型會導致人類低血磷性佝僂病的發(fā)生，擁有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2?SEQ ID NO：4所示序列中的任一個MSH6突變基因組成的二倍體雜合基因型也會導致人類低血磷性佝僂病的發(fā)生，且均呈常染色體隱性遺傳。在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明提供了基于PCR捕獲測序以及基于常規(guī)PCR和Sanger測序的兩種突變檢測試劑盒，這些對于HR的篩查、診斷、生育指導具有重要的意義，特別是有助于從源頭上杜絕HR患兒的出生。此外，對于MSH6基因特定突變的揭示也有助于HR發(fā)病機制的探究以及治療藥物和方法的開發(fā)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于支持向量機的小兒佝僂病自動篩查裝置及其使用方法，屬于體外診斷試劑自動檢測技術(shù)領(lǐng)域，裝置包括底座、立柱、頂板、直線電機、載物臺、卡槽、圖像采集傳感器和處理器，該裝置通過載物臺能夠固定批量的待檢測血清樣本，通過直線電機能夠?qū)⑴康臉颖緜魉椭翀D像采集傳感器下方，使用圖像采集傳感器進行待檢測血清樣本的顯色斑點圖像采集，并在處理器中使用支持向量機模型根據(jù)顯色斑點顏色特征確定骨堿性磷酸酶的活性范圍。并提供了裝置的使用方法。本發(fā)明裝置及方法能夠?qū)崿F(xiàn)血清樣本的骨堿性磷酸酶的活性范圍批量自動化檢測，避免檢測人員主觀判斷和環(huán)境光照等因素對于結(jié)果的不良影響，提高了檢測結(jié)果的準確度和檢測效率。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于防治佝僂病的藥物組合物，所述組合物由藥物活性成分和藥學上可接受的載體組成，其中，所述藥物活性成分由碳酸鈣、維生素D3、維生素K2、凝結(jié)芽孢桿菌和氨基酸組成，以鈣元素計，藥物活性成分中鈣元素：維生素D3：維生素K2：凝結(jié)芽孢桿菌：氨基酸的重量比為250：0.0025：0.02?0.04：15?50：80?130，所述氨基酸選自谷氨酸、谷氨酰胺、鹽酸賴氨酸、精氨酸的任一種或其組合，所述碳酸鈣的粒徑≤20um。本發(fā)明顯著提高用于防治佝僂病等病癥的治療效果，顯著提高了制劑的穩(wěn)定性和質(zhì)量均一性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種構(gòu)建X連鎖低血磷性佝僂病的小鼠模型的方法，本發(fā)明通過對XLHR患者及其家系進行基因篩查，在PHEX基因的第4號外顯子上發(fā)現(xiàn)一個突變位點(c.C426G)，隨之通過CRISPR/Cas9技術(shù)對小鼠PHEX基因第4號外顯子相應(yīng)位點進行基因編輯引入突變位點，可以獲得具有X連鎖低血磷性佝僂病患者的臨床表型(如低血磷、高尿磷、四肢及尾巴短小、骨骼礦化異常等)的小鼠。

摘要： 本發(fā)明揭示了發(fā)生g.[7785?7788delGTGA]突變的MSH6突變基因為HR的新的致病基因，MSH6突變基因的突變片段序列如SEQ ID NO：1所示。擁有SEQ ID NO：1所示序列的MSH6突變基因二倍體純合基因型會導致人類低血磷性佝僂病的發(fā)生，擁有SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2?SEQ ID NO：4所示序列中的任一個MSH6突變基因組成的二倍體雜合基因型也會導致人類低血磷性佝僂病的發(fā)生，且均呈常染色體隱性遺傳。在此基礎(chǔ)上，本發(fā)明提供了基于PCR捕獲測序以及基于常規(guī)PCR和Sanger測序的兩種突變檢測試劑盒，這些對于HR的篩查、診斷、生育指導具有重要的意義，特別是有助于從源頭上杜絕HR患兒的出生。此外，對于MSH6基因特定突變的揭示也有助于HR發(fā)病機制的探究以及治療藥物和方法的開發(fā)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種鑒定X?連鎖低血磷性佝僂病PHEX基因野生型和突變型蛋白體酶活性的試劑盒，該試劑盒包括包含野生型及突變的分泌型PHEX基因的載體、宿主細胞。本試劑盒能夠?qū)HEX基因突變進行快速的功能鑒定，為進一步治療該病提供設(shè)計藥物的靶點，同時為闡明該病的致病機制提供理論基礎(chǔ)。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于預防和治療小兒佝僂病的艾地骨化醇滴劑，本發(fā)明公開了一種用于預防和治療小兒佝僂病的艾地骨化醇滴劑的制備方法。所述滴劑包括艾地骨化醇包合物、基質(zhì)和穩(wěn)定劑。其中，艾地骨化醇包合物包括活性成分和包合材料，所述包合材料為α?環(huán)糊精，β?環(huán)糊精，羥基β?環(huán)糊精，羥丙基β?環(huán)糊精的一種或幾種?；钚猿煞峙c包合材料的重量比例為4:2?1:15。本發(fā)明艾地骨化醇滴劑圓整度好，藥物溶出迅速、給藥方便、起效快、生物利用度高、副作用小的優(yōu)點，其制備方法具有工藝簡單，易于控制，產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定，適合大生產(chǎn)規(guī)模應(yīng)用的特點。

摘要： 本發(fā)明公開了一種預防佝僂病、促進鈣磷吸收的滴劑飲料，由如下質(zhì)量份的各組分組成：0.105%維生素D3和99.985%MCT；每個劑量單位中含有400國際單位（IU）的維生素D3。通過以下制備工藝獲得：準確稱取MCT油投入混料罐，同時開動罐上的攪拌器，加熱，溫度達到65?70°C后，保持10?15分鐘；將該液體冷卻至室溫（20?25°C），按比例加入維生素D3繼續(xù)攪拌15分鐘至均勻，然后分瓶灌裝。本發(fā)明預防佝僂病，促進鈣，磷吸收，運用滴劑飲料，兒童效果更樂于服用，大大提高了臨床使用的順應(yīng)性。本發(fā)明的制備工藝簡單，使用常用輔料，成本較低廉，具有良好的市場前景。

摘要： 本發(fā)明公開了一種治療小兒佝僂病的中藥口服液，本發(fā)明還公開了該口服液的檢測方法，屬于藥物制劑和分析領(lǐng)域。本發(fā)明提供的口服液與原劑型相比，具有口感好，服用方便，吸收快的優(yōu)點，能提高患者用藥的依從性。本發(fā)明建立的質(zhì)量檢測方法包括三種中藥材的薄層定性鑒別、兩種化藥的含量測定，同時根據(jù)中藥的主要活性部位增加了正丁醇浸出物的含量檢測，從而通過定性定量全方位控制藥物質(zhì)量，使生產(chǎn)的口服液具有更高的質(zhì)量均一性，能更好地保證療效。

摘要： 本發(fā)明涉及Dickkopf?1(Dkk1)蛋白在制備用于治療X?連鎖低磷血癥佝僂病的藥劑中的用途，屬于生物醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明提供Dkk1蛋白在制備用于治療X?連鎖低磷血癥佝僂病的藥劑中的用途，利用Dkk1蛋白調(diào)控骨鈣素水平和骨轉(zhuǎn)換標志物P1NP水平，達到治療X?連鎖低磷血癥佝僂病的效果。