摘要： 紫外輻射增強常導致藻類體內(nèi)活性氧成分的產(chǎn)生,從而損傷藻類光合器官,引起藻類光抑制。馬尾藻(Sargassum)金潮近些年在世界多地頻繁暴發(fā),金潮暴發(fā)時,漂浮于海面的藻體接受更多的紫外輻射,但金潮藻應(yīng)對這種紫外脅迫的生理學機制尚不明確。本研究以中國金潮種--銅藻(Sargassum horneri)為研究對象,在實驗室條件下,以太陽模擬器提供光源,設(shè)置P(光合有效輻射,Photosynthetically active radiation,PAR,400~700 nm,200 W/m^(2))、PA(PAR+UVA(紫外線A,Ultraviolet A),320~700 nm)和PAB(PAR+UVA+UVB(紫外線B,Ultraviolet B),280~700 nm),探討了紫外輻射下銅藻的光合活性變化和抗氧化應(yīng)激響應(yīng)。結(jié)果顯示,3種光輻射處理下,藻體光合活性均受到抑制,最大光化學量子產(chǎn)量(F_(v)/F_(m))都隨輻射時間延長而逐漸降低,降低幅度為PAB>PA>P。后繼的240 min低光P(PAR,2.0 W/m^(2))恢復過程中,藻體F_(v)/F_(m)均逐漸恢復。相應(yīng)地,光輻射處理后,藻體內(nèi)的活性氧成分O_(2)^(-)和H_(2)O_(2)及膜脂過氧化產(chǎn)物MDA含量均顯著升高,且O_(2)^(-)和MDA在PAB處理中升高幅度更大。同時,這種高水平的O_(2)^(-)、H_(2)O_(2)和MDA含量一直延續(xù)至低光恢復過程。光輻射處理后,抗氧化酶超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、過氧化氫酶(Catalase,CAT)、過氧化物酶(Peroxidase,POD)的活性和抗氧化物抗壞血酸(Ascorbic acid,AsA)的含量均顯著增加,低光恢復后,抗氧化酶CAT和POD活性降低,而SOD和抗氧化物AsA始終保持較高水平,最終使得總抗氧化能力(Ttotal antioxidant capacity,T-AOC)在輻射處理和低光恢復階段一直保持較高水平。在光輻射處理和低光恢復整個過程中,紫外輻射(UVA和UVB)的存在,顯著提高了銅藻的抗氧化酶、抗氧化劑含量及總抗氧化能力,且PAB處理中具有更高的值。本研究首次對金潮藻在紫外脅迫下的抗氧化應(yīng)激響應(yīng)做了較系統(tǒng)全面的探究,為銅藻適應(yīng)漂浮生活生理機制的揭示提供了重要的數(shù)據(jù)支持。

摘要： 據(jù)《Scientia Horticulturae》的一篇研究報道(https://doi.org/10.1016/j.scienta.2021.110811),巴西圣保羅大學的研究人員研究了香蕉果實成熟過程中果皮組織光合活性和碳水化合物代謝的情況。香蕉果肉中的淀粉合成和降解已被廣泛研究,然而.

摘要： 光照與溫度對條斑紫菜(Neopyropia yezoensis)貝殼絲狀體生長發(fā)育與殼孢子放散水平均具有重要影響。因溫度對光強的協(xié)同效應(yīng)以及各培養(yǎng)階段對光強的需求不同,本文僅改變培養(yǎng)光強,研究了不同光照強度對條斑紫菜貝殼絲狀體著生、生長、發(fā)育及殼孢子放散的影響,為育苗階段光照強度管理提供數(shù)據(jù)支撐。在16°C下采用1.3~25.0μmol/(m^(2)·s)5個光照強度梯度,接種條斑紫菜Y-9101絲狀體于文蛤殼并培養(yǎng)至殼孢子放散,利用光學與電子顯微鏡、色差計與葉綠素熒光儀等,測量絲狀體的著生效率、水平生長速率、縱向生長率、色度值、光合活性及殼孢子放散量。結(jié)果顯示,貝殼絲狀體著生效率與水平生長速率均呈現(xiàn)先上升后下降趨勢,其中18.8μmol/(m^(2)·s)下著生效率最高,達到5.6%,6.3μmol/(m^(2)·s)下水平生長速率最大,達到86.6μm/d,縱向生長速率隨光強增加而增加。6.3~18.8μmol/(m^(2)·s)下貝殼絲狀體最終生長深度趨于一致、藻斑顏色均為黑色,且殼孢子放散總量高于其他處理組。25.0μmol/(m^(2)·s)下貝殼絲狀體藻斑顏色偏淺黃,且殼孢子放散量較低,其最大光化學量子效率低于6.3~18.8μmol/(m^(2)·s)處理組,呈現(xiàn)光能利用效率下降的趨勢。綜上所述,6.3~18.8μmol/(m^(2)·s)為條斑紫菜貝殼絲狀體生長的適宜光照強度。

摘要： 本文以小新月菱形藻(Nitzschia closterium f.minutissima)B248為研究對象,利用常壓室溫等離子體(ARTP)誘變育種技術(shù)對其進行誘變,并從中篩選出生長、光合活性和巖藻黃素含量均優(yōu)于出發(fā)株的優(yōu)良突變株。研究表明:小新月菱形藻B248產(chǎn)生有利突變的最佳條件為ARTP輸入功率120 W、氣流速度10 L/min、處理距離2 mm、處理時間16或20 s,在上述條件下藻的致死率在90%以上。將誘變的突變株經(jīng)過固體平板第一輪篩選、96孔板第二輪篩選、20 mL試管第三輪篩選、100 mL錐形瓶第四輪篩選,最終獲得6株優(yōu)良突變株,分別編號為Z-A1、Z-A2、Z-A3、Z-A4、Z-A5和Z-A6,6株優(yōu)良突變株的PSII最大光能轉(zhuǎn)化效率Fv/Fm為0.577~0.686,相對電子傳遞速率rETR為15.0~19.0,單位體積干質(zhì)量為0.55~0.71 g/L,巖藻黃素含量為1.01~1.53 mg/L,與出發(fā)株相比,分別提高了9.8%~30.4%、15.1%~45.7%、33.4%~71.5%和14.7%~73.1%。遺傳穩(wěn)定性研究表明,編號為Z-A1、Z-A4和Z-A6的突變株遺傳穩(wěn)定性較高。研究結(jié)果表明,ARTP誘變育種技術(shù)是選育高產(chǎn)巖藻黃素小新月菱形藻藻株的有效手段,最終篩選出的3株突變株在生長、光合活性和巖藻黃素含量方面均優(yōu)于出發(fā)株,且經(jīng)5次傳代后性狀穩(wěn)定。

摘要： 近年來,為應(yīng)對化石燃料燃燒造成的CO_(2)過度排放及由此帶來的全球變暖和能源枯竭等問題,微藻固碳聯(lián)產(chǎn)高值產(chǎn)品的CO_(2)減排策略備受關(guān)注,尤其是基于化學吸收法耦合能源微藻固碳的培養(yǎng)體系已成為新的研究熱點。本文以優(yōu)良CO_(2)耐受小球藻Chlorella sp.為試驗藻株,探究添加不同質(zhì)量濃度化學吸收劑單乙醇胺(MEA)在體積分數(shù)為20%的CO_(2)和通氣比為0.33的條件下對小球藻生理生化特性及固碳效應(yīng)的影響。結(jié)果表明,添加MEA可緩解由高濃度CO_(2)造成的培養(yǎng)基酸化對微藻的生長抑制,且適宜質(zhì)量濃度的MEA可以有效提高小球藻的生長代謝、CO_(2)固定效率及光合活性。在50 mg/L MEA的條件下,小球藻的生物量、CO_(2)固定率和油脂含量達到最大值,分別為3.07 g/L、0.55 g CO_(2)(/L·d)和23.5%,與無MEA的對照相比分別提高了43.7%、45.6%和21.7%。綜上所述,50 mg/L質(zhì)量濃度的MEA作為CO_(2)吸收劑用于微藻培養(yǎng)體系可以顯著提升小球藻在高濃度CO_(2)條件下的生物量、油脂積累以及固碳效率。以上結(jié)果可為微藻CO_(2)生物減排及清潔能源開發(fā)提供理論依據(jù)。

摘要： 全球氣候變化引起內(nèi)陸水體鹽度緩慢升高,對浮游植物造成顯著影響。為了探究水體鹽度升高對浮游植物生理特性的影響,以普通小球藻為試驗對象,在原水和不同鹽度(1、3、5 g·L^(-1))條件下研究普通小球藻生長增殖情況,分析其抗氧化酶活性及對光合作用的生理響應(yīng)。結(jié)果顯示,鹽度升高會抑制普通小球藻生長,當達到3 g·L^(-1)以上時抑制作用明顯,細胞分裂增殖指標均明顯下降,葉綠素a合成速率衰減,藻細胞膜損壞嚴重,同時其光合活性顯著降低。這表明過高鹽度(>3 g·L^(-1))極有可能破壞藻細胞的生理結(jié)構(gòu)和抗氧化能力,導致其生長增殖受到抑制。研究結(jié)果從細胞增殖和生理特性角度分析了水體鹽度變化對水體浮游藻類的影響,以期為保護內(nèi)陸水體生物多樣性提供參考。

摘要： 本研究以經(jīng)濟紅藻條斑紫菜(Pyropia yezoensis)為研究對象,應(yīng)用激光顯微切割技術(shù)(Laser Microdissection,LMD)分離不同時期、不同部位、不同組織紫菜葉狀體細胞團.統(tǒng)計細胞團中成活細胞比例,測定成活率,并應(yīng)用葉綠素熒光成像法測定成活細胞光合活性,建立適合不同類型細胞的激光顯微切割流程.結(jié)果表明:(1)整個切割流程需要在30 m in內(nèi)完成,不同材料成活率由高到低為:精子囊、成熟紫菜頂部、紫菜幼苗基部、成熟紫菜基部、幼苗頂基部,同株紫菜相同區(qū)域的中央與邊緣細胞切割后成活率相近;(2)顯微切割獲得的紫菜細胞團的各項葉綠素熒光參數(shù)中,最大光量子傳遞效率Fv/Fm、實際光量子傳遞效率Y(Ⅱ)、光化學淬滅q P下降、非光化學淬滅q N上升,其中Fv/Fm、Y(Ⅱ)變動均高于其他參數(shù),可作為指示切割細胞團光合能力的敏感指標;(3)不同時期紫菜適用的切割技術(shù)不同:成熟條斑紫菜在10、20、63倍鏡下切割的直徑100～300μm細胞團,幼苗在6.3、10、20倍鏡下切割的直徑150～300μm細胞團,成活率高且具有較高的光合活性.本研究針對條斑紫菜不同材料摸索形成適宜的切割技術(shù)參數(shù),最少可從100μm直徑細胞團(約20細胞)中獲取1～6個成活細胞,為細胞的精確分離提供了新的技術(shù)手段.

摘要： 滸苔(Ulva prolifera)引起的大規(guī)模綠潮起源于黃海南部,在向北遷移過程中生物量迅速擴增,在海州灣附近(35°N左右)迅速增加達到峰值.在綠潮漂浮遷移過程中,海水表層溫度、溶解無機氮(dissolved inorganic nitrogen,DIN)和磷酸鹽(PO43--P)變化顯著.本文以遷移過程中的滸苔為研究對象,分析了環(huán)境要素變化與滸苔藻體的生物學特征間的關(guān)系.結(jié)果顯示,隨著綠潮的漂浮遷移,滸苔藻體光系統(tǒng)Ⅱ最大光化學量子產(chǎn)量Fv/Fm從0.7逐漸降低至0.45左右,光系統(tǒng)Ⅱ?qū)嶋H光化學量子產(chǎn)量Y(Ⅱ)從0.55逐漸降至0.25左右;硝酸還原酶活性(nitrate reductase activity,NRA)從2.7 μmol/L NO2-/(mg·h)降至0.5 μmol/L NO2-/(mg·h)左右;生殖分配率(RA)從15％逐漸上升至50％左右.相關(guān)性分析表明,DIN與滸苔藻體的生物學特征相關(guān)性呈極顯著,表明在漂浮遷移中,DIN對滸苔的生物學特征至關(guān)重要.溫度對滸苔藻體光合活性和NRA的影響極顯著;光照強度對滸苔藻體光合活性的影響極顯著,對NRA的影響顯著;鹽度和PO43--P顯著影響滸苔藻體的光合活性和NRA,而這四種環(huán)境要素與滸苔形成生殖細胞的相關(guān)性不顯著.本文認為,綠潮漂浮遷移過程中,滸苔藻體光合活性、營養(yǎng)鹽吸收等生物學特征對環(huán)境中DIN的變化響應(yīng)最敏感,其他環(huán)境要素對滸苔藻體的影響程度大小依次為溫度、PO43--P、鹽度和光照強度.綠潮漂浮遷移過程中環(huán)境要素的變化直接影響了滸苔的生長與生殖,尤其是海州灣附近(35°N左右)是滸苔藻體狀態(tài)改變的分水嶺.

摘要： 為探討硅藻在不同環(huán)境中對晝夜溫差變化的響應(yīng)機制,以梅尼小環(huán)藻為代表,研究了在高光照與低光照兩種條件下,3種不同晝夜溫差對梅尼小環(huán)藻生物量、光合活性、營養(yǎng)鹽吸收利用的影響.試驗結(jié)果表明:在5～10°C范圍內(nèi),晝夜溫差的減小能促進梅尼小環(huán)藻細胞密度與葉綠素a的增長,使其比生長速率增加;在高光照下,各組梅尼小環(huán)藻的最大量子產(chǎn)量(Fv/Fm)差異顯著,降幅范圍為36.3％～65.2％(P＜0.05),而低光照下各組Fv/Fm的組間差異不顯著(P＞0.05);此外,隨著溫差減小,培養(yǎng)基中PO43--P的凈減小值越大;不同處理組梅尼小環(huán)藻對硅的親和力也表現(xiàn)出差異:高光照下,5°C溫差組的硅親和力最高,其半飽和常數(shù)(Km)為 1.755 ng/L,而低光照下,恒溫組的親和力最高,其Km為4.673 ng/L;不同光照條件下,梅尼小環(huán)藻的生理習性對晝夜溫差的響應(yīng)不同,但總體上一定范圍內(nèi)晝夜溫差減小有利于梅尼小環(huán)藻的生長繁殖.

摘要： 采用熒光定量PCR方法檢測轉(zhuǎn)基因聚球藻7942在不同生長階段vp19基因的相對表達量,在此基礎(chǔ)上,通過氧電極的方法測定轉(zhuǎn)vp19基因聚球藻7942在不同溫度、光強、pH和鹽度下光合活性的變化,探究其最適生長條件.結(jié)果表明:轉(zhuǎn)基因聚球藻7942的最佳采收時間是對數(shù)生長后期(約12 d),其vp19基因相對表達率達到9.2％,VP19蛋白的產(chǎn)率達到7.31 mg∕L.轉(zhuǎn)vp19基因型聚球藻的最適生長條件為:溫度38°C,光照強度2500 lx,pH 8.0,鹽度0 mol∕L NaCl.研究結(jié)果可為轉(zhuǎn)vp19基因型聚球藻口服疫苗規(guī)模制備提供依據(jù).

摘要： 目的：研究雨生紅球藻在回轉(zhuǎn)器模擬微重力過程中生理代謝的變化情況,為微藻的空間適應(yīng)性研究奠定基礎(chǔ).方法：利用回轉(zhuǎn)器(二維)模擬微重力,對20d回轉(zhuǎn)過程中雨生紅球藻細胞結(jié)構(gòu)、光合活性及蝦青素代謝情況進行分析.結(jié)果：發(fā)現(xiàn)回轉(zhuǎn)處理使藻細胞體積變小,形狀不規(guī)則.超微結(jié)構(gòu)分析顯示回轉(zhuǎn)處理后藻細胞淀粉粒變小,類囊體膜結(jié)構(gòu)排列松弛.葉綠素含量在回轉(zhuǎn)前期降低,中后期提高.類胡蘿卜素含量及光合系統(tǒng)Ⅱ活性在整個回轉(zhuǎn)過程都降低.對雨生紅球藻次生代謝產(chǎn)物—蝦青素含量的測定結(jié)果顯示,其含量在整個回轉(zhuǎn)過程中均下降,分析是由于蝦青素的原初合成底物類胡蘿卜素含量的降低導致.結(jié)論：回轉(zhuǎn)處理不僅影響雨生紅球藻細胞結(jié)構(gòu)也改變其光合活性及代謝生理.

摘要： 以銅綠微囊藻為研究對象,考察了H2O2與UV工藝對銅綠微囊藻的滅活特點及光合活性的影響。結(jié)果表明,在0-2mmol·L-1H2O2投加范圍內(nèi),隨H2O2投加量的增大,對銅綠微囊藻的滅活效果不斷提高,藻的光合活性不斷下降；而投加量超過2mmol·L-1后,滅活率并無明顯提高；UV工藝對銅綠微囊藻有較好的滅活效果,在藻濃度為35×108個/L條件下,91.8mJ·cm-2的劑量即可使藻停滯生長7d以上；UV工藝對藻光合活性的降低效率高于H2O2工藝,且各活性參數(shù)隨紫外線劑量的升高呈指數(shù)衰減；在達到較好的滅活效果時,UV工藝對藻液UV254升高的控制優(yōu)于H2O2工藝。

摘要： 研究了亞致死劑量Ultraviolet-C(UV-C)輻照對銅綠微囊藻生長及光合活性的抑制效果。結(jié)果表明,對初始密度為106cells/mL的銅綠微囊藻,當亞致死劑量為50～75 mJ/cm2時,抑制效果可以持續(xù)5～12 d。UV-C輻照引起藻細胞光合活性降低甚至完全喪失。藻細胞光合曲線的升高拐點比生長曲線提前2～3 d,通過監(jiān)測光合活性變化,能夠預警生長能力的恢復。

摘要： 本文主要研究碳酸氫鈉((NaHC03)和醋酸鈉(NaAC)對魚腥藻IB02的影響。結(jié)果表明，lOmM的NaHC03對轉(zhuǎn)基因工程藍藻生長的促進效果最為明顯，穩(wěn)定期細胞密度達到對照組的1.69倍，比NaAC的促進效果明顯；在對數(shù)生長期一，添加6mM的NaHC03后，異形胞的頻率從3.7%增長到5.5%，添加IOmM的NaAC則使異形胞的頻率從3.7%增長到5.3%，相反對生長促進效果最佳的1OmM NaHC03和14mM的NaAC反而使異形胞頻率分別降低到3.4%和3.2%:NaHC03對轉(zhuǎn)基因藍藻光合活性的促進作用明顯，添加lOmM NaHC03時，凈呼吸強度隨細胞活性的提高達到對照組的2.76倍，凈光合活性仍達到對照組的2.4倍，NaAC對光合活性的影響多為下降，如加14mM的NaAC時，凈呼吸強度為對照組的79%，凈光合活性為對照組的85%；NaAC對TNF-a基因的表達有明顯的促進作用，添加14mM的NaAC可使表達率提高60%。

摘要： 病毒侵染植物常引起花葉、褪綠、斑駁等系統(tǒng)癥狀,導致寄主生理功能發(fā)生改變,其中光合作用的變化尤為顯著。近年來國內(nèi)外相繼報道了煙草花葉病毒等多種病毒對寄主植物的光合速率、電子傳遞、葉綠素熒光誘導動力學和低溫熒光發(fā)射光譜的影響,對病毒抑止光合作用的分子機理有了進一步了解。rn 本文研究了蠶豆萎蔫病毒2號中國分離物B935和歐洲分離物PV131侵染蠶豆后對葉片光合氣體交換和葉綠素熒光誘導動力學參數(shù)的影響,指出與B935分離物相比，PV131分離物對葉綠體的破壞作用更強，反映在蠶豆寄主光合氣體交換參數(shù)和熒光誘導動力學參數(shù)變化上所受的影響更大，這可能是BBWV 2不同分離物的致病性差異造成了對寄主植物的脅迫差別。

摘要： 馬唐(Digitaria sanguinalis(L.)Scop)生防菌畫眉草彎孢霉(Curvularia eragrostidis)菌株QZ2000產(chǎn)生一種具有除草劑活性毒素helminthosporin。通過研究該毒素對馬唐類囊體膜光合活性的影響,發(fā)現(xiàn)毒素對馬唐類囊體膜Hill反應(yīng)活性、光合磷酸化活性、Mg2+-ATP酶和ca2+-ATP酶活性均有較強的抑制作用。葉綠素熒光動力學參數(shù)測定顯示,馬唐離體葉片用150μg／mL濃度的毒素處理24h后,葉片的Fv／Fo、Fv/Fm、ΦPSⅡ、Fm都顯著降低,Fo呈上升的趨勢,但毒素對gP、gN,影響較小。毒素對馬唐葉片葉綠素含量也有一定的影響。從試驗結(jié)果還可看出,毒素雖對馬唐類囊體膜結(jié)構(gòu)具有一定損傷作用。但對馬唐類囊體膜光合電子傳遞影響較小。

摘要： 該文以蘋果屬一年生盆栽幼樹為試材，測定了土壤水分專職缺條件下八棱海棠和首紅蘋果葉片光合作用的日變化、葉綠體結(jié)構(gòu)變化、植株干物質(zhì)積累的變化和葉片低水熱條件下的細胞壓力熱、滲透勢、凈光合速率、氣孔導度、細胞間隙CO濃度的變化。結(jié)果表明：土壤水分專職缺對首紅葉片葉綠體結(jié)構(gòu)有明顯的破壞性影響。中度水分專職缺條件下，八棱海棠和首紅午間光合速率明顯降低。壓力勢為零時的八棱海棠葉片水熱為-2.3MP；首紅葉片水勢為-2.0Mpa。隨著葉水勢的下降，細胞滲透勢增高、壓力熱降低，兩種類葉片凈光合事率和氣孔導度明顯降低，細胞間隙CO濃度顯著上升，種類間的上述指標在葉水勢-1.5Mpa～-2.5Mpa范圍內(nèi)呈極顯著差異。

摘要： 本申請涉及生物電化學廢水處理的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種調(diào)控電活性光合微生物代謝的有機廢水處理和資源化裝置。本申請包括：反應(yīng)容器、三電極體系裝置、光源裝置和光合微生物膜，通過施加不同電勢，調(diào)節(jié)富集產(chǎn)電光合微生物的優(yōu)勢種群，光合微生物通過光合作用和呼吸作用氧化廢水中的有機污染物產(chǎn)生光合/呼吸電子，同時在電極電勢驅(qū)動下加速光合微生物胞內(nèi)電子利用自身排泄的醌類化合物和胞外膜色素作為胞外氧化還原介體傳遞光合/呼吸電子至工作電極，再通過外電路到達輔助電極，電子被溶液中的H+接收生成H2從而形成電流，從而提高污水處理效率和產(chǎn)電效率。同時，光合微生物細胞生物質(zhì)可用作飼料、肥料或用于生產(chǎn)高附加值生化產(chǎn)品。

摘要： 本申請涉及生物電化學廢水處理的技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種調(diào)控電活性光合微生物代謝的有機廢水處理和資源化裝置。本申請包括：反應(yīng)容器、三電極體系裝置、光源裝置和光合微生物膜，通過施加不同電勢，調(diào)節(jié)富集產(chǎn)電光合微生物的優(yōu)勢種群，光合微生物通過光合作用和呼吸作用氧化廢水中的有機污染物產(chǎn)生光合/呼吸電子，同時在電極電勢驅(qū)動下加速光合微生物胞內(nèi)電子利用自身排泄的醌類化合物和胞外膜色素作為胞外氧化還原介體傳遞光合/呼吸電子至工作電極，再通過外電路到達輔助電極，電子被溶液中的H

摘要： 本發(fā)明公開了一種高活性海洋光合菌干粉的制備方法，包括：在海洋光合菌培養(yǎng)基中加入0.6%～1.2%（按體積百分數(shù)計）的海藻糖，并將海洋光合菌菌種接種到該海洋光合菌培養(yǎng)基上進行發(fā)酵，得到海洋光合菌發(fā)酵液；向海洋光合菌發(fā)酵液中添加2%～4%（按體積百分數(shù)計）的海藻糖和1%～2%（按體積百分數(shù)計）的脫脂奶粉，并將該混合物放入離心噴霧干燥塔中進行離心噴霧，從而制成活性至少為90%的海洋光合菌干粉。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中海洋光合菌數(shù)量少、活性低的問題，從而短時間地制備出高活性的海洋光合菌干粉，進而大幅促進生物體生長，提高成活率和養(yǎng)殖效果。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高活性海洋光合菌干粉的制備方法，包括：在海洋光合菌培養(yǎng)基中加入0.5%～1%（按體積百分數(shù)計）的海藻糖，并將海洋光合菌菌種接種到該海洋光合菌培養(yǎng)基上進行發(fā)酵，得到海洋光合菌發(fā)酵液；向海洋光合菌發(fā)酵液中添加2%～4%（按體積百分數(shù)計）的海藻糖和1%～2%（按體積百分數(shù)計）的脫脂奶粉，并將該混合物放入離心噴霧干燥塔中進行離心噴霧，從而制成活性至少為90%的海洋光合菌干粉。本發(fā)明能夠解決現(xiàn)有技術(shù)中海洋光合菌數(shù)量少、活性低的問題，從而短時間地制備出高活性的海洋光合菌干粉，進而大幅促進生物體生長，提高成活率和養(yǎng)殖效果。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高效活性富硒光合菌劑，具體涉及該光合菌劑的組成制備方法，包括以下步驟：A.培養(yǎng)基制備：將蒸餾水調(diào)制呈弱堿性，PH值為6.5?9.0，用所得到的蒸餾水配制成液體培養(yǎng)基，其培養(yǎng)基按質(zhì)量比添加。B.菌種活化培養(yǎng)：采用密封培養(yǎng)器，將液體培養(yǎng)基加入到培養(yǎng)器容積的65％?75％，將沼澤紅假單胞菌菌種接入培養(yǎng)基內(nèi)，接種量為20％?30％，培養(yǎng)溫度為28?37°C，用50W的白熾燈燈泡培養(yǎng)3?5天，即為活化菌種，其有效活菌數(shù)不低于2×108/ml。C.種子液培養(yǎng)：將所得到的活化菌種進行發(fā)酵培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為28?37°C，光照強度為2000Lx～3500Lx；本發(fā)明還涉及該菌劑可提高土壤養(yǎng)分和酶活性，具有很強的抗逆能力，促進水稻生長等這些方面的應(yīng)用及使用方法。

摘要： 本發(fā)明涉及一種帶有復合光合細菌和生物活性酶的微生物除臭劑，所述帶有復合光合細菌和生物活性酶的微生物除臭劑是由微生物菌劑、植物提取物、藻類提取物、生物活性酶和水組成；所述微生物菌劑包括15%?35%的植物乳桿菌，15%?35%的啤酒酵母，2%?6%的復合光合細菌，2%?6%的改良硝化菌和3%?5%的芽孢桿菌；所述植物提取物包括5%?10%檸檬、4%?15%的菊花提取物和3%?8%的黨參提取物；所述藻類提取物為0.5?2.5%的金魚藻提取物；以上百分比均為質(zhì)量百分比。本發(fā)明帶有復合光合細菌和生物活性酶的微生物除臭劑成本低，高效率，適應(yīng)廣，在具體的生產(chǎn)中非常的實用，大大提高了垃圾處理的效率。

摘要： 本發(fā)明涉及分離自應(yīng)激誘導的光合生物的生物活性級分。本發(fā)明還涉及產(chǎn)生適合用于分離改變的生物活性級分的應(yīng)激誘導的光合生物的方法。本發(fā)明還涉及生物活性組合物、生物活性局部制劑及它們的使用方法。

摘要： 本發(fā)明描述了具有減少量的捕光蛋白(LHP)多肽，并含有一種或多種編碼與脂質(zhì)生物合成相關(guān)的一種或多種酶的引入或過表達的多核苷酸的經(jīng)修飾的光合微生物，包括藍細菌，并且這些光合微生物能夠產(chǎn)生增加量的脂肪酸和/或合成甘油三酯。

摘要： 本發(fā)明公開了一種與植物光合作用活性相關(guān)的HPE109蛋白及其編碼基因與應(yīng)用。本發(fā)明的HPE109蛋白是如下a)或b)或c)的蛋白質(zhì)：a)氨基酸序列是序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)；b)在序列表中序列2所示的蛋白質(zhì)的N端和/或C端連接標簽得到的融合蛋白質(zhì)；c)將序列表中序列2所示的氨基酸序列經(jīng)過一個或幾個氨基酸殘基的取代和/或缺失和/或添加得到的具有相同功能的蛋白質(zhì)。通過實驗證明：HPE109蛋白參與了葉綠體生物發(fā)生的維持，從而極大的影響了光合作用的進行，對于高效的光能利用有著重要的作用，因此該基因具有重要的應(yīng)用價值。

摘要： 描述了具有擴大的光吸收能力和增加的光合活性的光合微生物。擴大的光吸收通過修飾所述微生物以利用非天然后膽色素來實現(xiàn)。增加的光合活性由擴大的光吸收引起，并且還可由自遮蔽的減少引起。所述微生物包括藍細菌，包括修飾的藍細菌。