摘要： 菊-池病,也稱為組織細胞壞死性淋巴結(jié)炎,是一種相對罕見的疾病,其特征是亞急性壞死性區(qū)域淋巴結(jié)病,最常表現(xiàn)為頸部淋巴結(jié)病(60%~90%的病例),經(jīng)常伴有腋窩和/或鎖骨上淋巴結(jié)受累,受累淋巴結(jié)有壓痛。全身性淋巴結(jié)病很少報道(1%~22%的病例)。以無菌性腦膜炎為首發(fā)臨床表現(xiàn)的組織細胞壞死性淋巴結(jié)炎極為罕見,全世界僅報告了42例與KFD相關的無菌性腦膜炎,其中以腦膜炎為首發(fā)癥狀的KFD僅有5例(包括本病例)。

摘要： 患者,男,58歲,2019年1月發(fā)現(xiàn)左眼角膜緣處結(jié)膜腫物,當?shù)蒯t(yī)院以左眼結(jié)膜腫物行手術治療,未行病理學檢查。術后1個月,結(jié)膜腫物復發(fā),再次于當?shù)蒯t(yī)院手術,術后病理檢查示鱗狀細胞癌。3個月后因結(jié)膜腫物再次復發(fā)于北京同仁醫(yī)院眼腫瘤科住院行左眼結(jié)膜腫物擴大切除術,術中見鞏膜表層受累,組織病理檢查示鱗狀細胞癌,切緣未見癌細胞;免疫組織化學染色結(jié)果示CKH(+~++)、Ki-67(+)、p53(+)、p16(-)、PAS(-)(圖1)。

摘要： 目的分析真核翻譯起始因子5A2(eukaryotic translation initiation factor 5A2,EIF5A2)和Ki67在肝內(nèi)膽管癌組織中表達的臨床意義及兩者的相關性。方法收集成都市第七人民醫(yī)院肝膽外科、昆明醫(yī)科大學第二附屬醫(yī)院肝膽胰外科2014年9月至2021年12月118例肝內(nèi)膽管癌患者術后石蠟切片,采用免疫組化的方法檢測EIF5A2和Ki67表達,收集臨床病理資料,分析EIF5A2、Ki67高表達與不同病理特征的關系及兩者的相關性。結(jié)果肝內(nèi)膽管癌組織中EIF5A2高表達60例(50.85%),Ki67高表達81例(68.64%),EIF5A2高表達與患者年齡、性別、腫瘤直徑、腫瘤數(shù)量無關(P>0.05),與TNM分期和淋巴轉(zhuǎn)移有關(P0.05),與TNM分期、淋巴轉(zhuǎn)移、腫瘤直徑有關(P<0.05),EIF5A2與Ki-67的表達呈正相關(r=0.285,P=0.002)。結(jié)論肝內(nèi)膽管癌中EIF5A2和Ki-67的高表達與高TNM分期和淋巴轉(zhuǎn)移有關,兩者表達呈正相關,有助于預判肝內(nèi)膽管癌患者的臨床分期及預后。

摘要： 目的在胃腺癌標本中,探討免疫組織化學蛋白表達與中性、酸性粘液AB-PAS組織化學在同一張切片上組合染色的優(yōu)選方案。方法設置不同的條件與方法分別進行Ki-67、CEA或EMA免疫組織化學與AB-PAS組織化學組合染色。結(jié)果這3組組合染色中,先進行免疫組織化學顯色,然后行特殊染色的實驗組,各成分染色表達清晰,互不干擾且色彩有反差,均達到較好的陽性染色效果。結(jié)論胃腺癌組織中,先行免疫組織化學染色后與AB-PAS組織化學組合染色是值得推廣的方法。

摘要： 目的:探討B(tài)cl-2相關轉(zhuǎn)錄因子-1(BCLAF1)在肝細胞癌(HCC)組織中的表達及臨床意義。方法:免疫組織化學染色法檢測104例HCC癌組織及配對的癌旁組織中BCLAF1的表達水平。根據(jù)染色結(jié)果,將患者分為高表達組和低表達組。生存分析用Kaplan-Meier法,多因素分析用COX比例風險回歸模型。結(jié)果:癌組織中BCLAF1高表達率為65.38%(68/104),明顯高于癌旁組織的14.42%(15/104),差異有統(tǒng)計學意義(P400 ng/mL、TNM分期為Ⅲ-Ⅳ、組織學分級為G_(3)-G_(4)的占比均高于低表達組(P均5 cm、血管侵犯、TNM分期為Ⅲ-Ⅳ、組織學分級為G_(3)-G_(4)和BCLAF1高表達是HCC患者OS和PFS較短的影響因素(P均<0.05)。高表達組5年總體生存率和無進展生存率分別為41.17%和36.76%,明顯低于低表達組的80.56%和58.33%,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。結(jié)論:BCLAF1與HCC的發(fā)生和發(fā)展有關,對評價患者的生存預后有一定價值。

摘要： 目的探究鋅指蛋白139(zinc finger protein 139,ZNF139)在結(jié)直腸癌(colorectal cancer)組織中的表達及與臨床病理參數(shù)及預后的關系。方法選取2012年5月~2014年6月就診于恩施土家族苗族自治州中心醫(yī)院行手術治療的67例結(jié)直腸癌患者的臨床病理資料及癌組織、癌旁組織和正常黏膜組織進行研究。采用實時熒光定量逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(RT-PCR)和免疫組織化學法染色檢測ZNF139 mRNA及蛋白在結(jié)直腸癌組織中的表達情況,分析其與結(jié)直腸癌患者臨床病理因素的關系;采用K-M生存曲線分析ZNF139表達對預后的影響;采用COX回歸模型分析影響結(jié)直腸癌患者預后的風險因素。結(jié)果結(jié)直腸癌病灶組織中ZNF139 mRNA(0.651±0.130)表達水平明顯高于癌旁組織(0.217±0.070)和正常組織(0.201±0.052),差異有統(tǒng)計學意義(t=24.060,24.947,均P=0.001)。結(jié)直腸癌組織中ZNF139蛋白陽性率(52.24%)明顯高于癌旁組織(28.36%)和正常黏膜組織(19.40%),差異均有統(tǒng)計學意義(χ^(2)=7.941,15.711;P=0.005,0.000)。結(jié)直腸癌組織中ZNF139 mRNA及蛋白表達與腫瘤分化程度、浸潤程度、TNM分期和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關(t=4.447~10.964,χ^(2)=16.613~35.850,均P<0.01)。ZNF139陰性表達組患者5年總體生存率為75.0%,優(yōu)于陽性組患者的51.4%(Log-rankχ^(2)=3.391,P=0.047)。ZNF139表達(HR:2.249,95%CI:1.359~3.712,P=0.003),臨床TNM分期(HR:2.016,95%CI:1.230~3.327,P=0.006)和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(HR:2.125,95%CI:1.302~3.469,P=0.002)是影響結(jié)直腸癌患者總體預后的獨立危險因素。結(jié)論ZNF139在結(jié)直腸癌組織中高(陽性)表達,與結(jié)直腸癌的分化、浸潤、TNM分期和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移密切相關,是影響結(jié)直腸癌患者預后的獨立危險因素之一,可作為臨床診斷及評估預后的參考指標。

摘要： 目的分析錯配修復(Mismatch repair,MMR)蛋白表達結(jié)合林奇綜合征(Lynch syndrome,LS)相關腫瘤個人史或家族史在臨床篩查林奇綜合征相關子宮內(nèi)膜癌(Lynch syndrome associated endometrial cancer,LS-EC)中的應用價值。方法納入2019年1月~2020年12月在我院經(jīng)病理診斷為子宮內(nèi)膜癌(Endometrial cancer,EC)患者147例,患者組織標本均采用免疫組化(Immunohistochemistry,IHC)法檢測MMR蛋白表達,對MMR蛋白表達缺失或有LS相關腫瘤個人史或家族史的患者采用二代測序技術(Next-generation sequencing,NGS)檢測LS相關基因。根據(jù)基因檢測結(jié)果,采用易侕統(tǒng)計軟件比較免疫組化檢測MMR蛋白表達、LS相關個人史或家族史在LS-EC初篩中的預測價值。結(jié)果147例EC患者中,經(jīng)免疫組化檢測發(fā)現(xiàn)46例患者存在MMR蛋白表達缺失(d MMR),發(fā)生率為31.3%(46/147);14例患者有LS相關腫瘤個人史或家族史。共43例患者行NGS檢測,10例患者確診LS,LS發(fā)生率為6.8%,突變率最高的基因為PMS2。腫瘤個人史或家族史聯(lián)合PMS2及MLH1預測LS的敏感度為100%,特異性為76.6%,AUC為0.95。結(jié)論MMR蛋白免疫組化檢測可作為LS的初篩手段,在dMMR人群中以LS相關腫瘤個人史或家族史作為分流手段,可提高篩查特異性。綜合篩查手段的敏感度、特異性、可及性和成本效益,推薦MMR蛋白免疫組化檢測聯(lián)合LS相關腫瘤個人史或家族史作為LS的篩查策略。

摘要： 目的 探討K-ras蛋白表達及KRAS基因突變在子宮內(nèi)膜癌(EC)發(fā)生及發(fā)展中的意義,并分析其與臨床病理參數(shù)之間的關系。方法 回顧性分析2013年1月至2019年1月在首都醫(yī)科大學大興教學醫(yī)院行全子宮切除術的88例EC患者的臨床病理資料。采用免疫組織化學染色及擴增阻滯突變系統(tǒng)聚合酶鏈反應(ARMS-PCR)的方法,對K-ras蛋白表達及KRAS基因突變情況進行檢測。88例行K-ras免疫組織化學染色,36例用ADX-ARMS方法對樣本中KRAS基因進行突變檢測。結(jié)果 88例EC組織中,73例免疫組織化學染色為陽性,15例染色為陰性,陽性率為83. 0%(73/88),K-ras在Ⅰ型和Ⅱ型EC中陽性表達率分別為86. 1%(68/79)、55. 6%(5/9),在高、中、低分化EC中陽性表達率分別為89. 8%(44/49)、85. 7%(18/21)、61. 1%(11/18),差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在36例EC中,共檢測到KRAS突變15例,其突變率為41. 7%(15/36),主要是KRAS基因2號外顯子G12A、G12C、G12D、G12V、G13D位點的突變,分別有2、1、3、5、4例。ARMS-PCR法檢測KRAS基因突變與免疫組織化學染色結(jié)果的陽性一致性為27. 8%(10/36),陰性一致性為5. 6%(2/36),總一致性為33. 3%(12/36)。結(jié)論 K-ras陽性表達與EC的組織學分型及分化程度相關;在EC中檢測出KRAS基因點突變,推測KRAS參與了EC的信號傳導過程,KRAS基因突變的分子檢測結(jié)果與免疫組織化學染色結(jié)果存在一定的差異。提示目前臨床工作中尚不能用K-ras免疫組織化學染色結(jié)果簡單替代KRAS基因常見位點的點突變。

摘要： 目的:探討透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白1 (hyaluronan binding protein 1, HABP1)和細胞周期蛋白A (Cyclin A)在子宮內(nèi)膜腺癌的表達及其與臨床病理的關系,初步評價HABP1和Cyclin A在子宮腺癌發(fā)生發(fā)展中的作用及其臨床應用價值。方法:選取子宮內(nèi)膜腺癌組織56例,子宮內(nèi)膜非典型增生組織24例,正常子宮內(nèi)膜組織20例。用免疫組織化學染色法檢測HABP1和Cyclin A在子宮內(nèi)膜腺癌組、子宮內(nèi)膜非典型增生組和正常子宮內(nèi)膜組中的表達,并分析HABP1和Cyclin A與臨床病理特征的相關性。結(jié)果:免疫組化分析表明,HABP1和Cyclin A在子宮內(nèi)膜腺癌中表達高于正常子宮內(nèi)膜和非典型增生子宮內(nèi)膜,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在晚期子宮內(nèi)膜腺癌、低分化組和有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組較早、中分化組和無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組表達增高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);在子宮內(nèi)膜癌HABP1和Cyclin A二者的表達呈正相關。結(jié)論:HABP1和Cyclin A在子宮內(nèi)膜腺癌中表達增高,并且與臨床分期、組織分化程度、肌層浸潤深度和有無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關,且二者的表達呈正相關。二者的異常表達不僅促進子宮內(nèi)膜細胞癌變的發(fā)生發(fā)展,而且參與子宮內(nèi)膜癌的轉(zhuǎn)移過程,可能成為預測子宮內(nèi)膜癌發(fā)生和判斷子宮內(nèi)膜癌預后的新的腫瘤標志物應用于臨床。

摘要： 目的探討盆腔孤立性纖維瘤(solitary fibrous tumor,SFT)臨床病理特點、診治現(xiàn)狀及預后。方法復習國內(nèi)外文獻,回顧性分析2010年1月至2019年7月西安交通大學第一附屬醫(yī)院5例經(jīng)手術切除及病理確診為盆腔SFT的病人病例資料,采用HE和免疫組織化學SP法檢測Vim、CD34、CD99、Ki-67、bcl-2和S-100的表達,分析其臨床病理特點及預后。結(jié)果5例SFT病人平均年齡54歲,分別發(fā)生于腹膜后、骶前、膀胱等盆腔位置。早期SFT病人無任何典型臨床表現(xiàn),隨著腫瘤體積增大,病灶局部逐漸出現(xiàn)腫塊壓迫癥狀。大體標本組織學示腫瘤內(nèi)為伴血管外皮瘤樣和黏液樣變性的成束梭形細胞,其間隔不同范圍的膠原纖維。免疫組化染色結(jié)果:Vim陽性率100%(5/5)、CD34100%(5/5)、CD9980%(4/5)、Ki-6760%(3/5)、bcl-260%(3/5)、S-100、SMA、Des、NSE均為20%(1/5)。均獲有效隨訪,平均隨訪37.4個月,均無復發(fā)及轉(zhuǎn)移。結(jié)論作為一種特殊且少見的梭形細胞腫瘤,SFT的常規(guī)影像學和實驗室檢查特異性均較低,臨床診斷需結(jié)合病理和免疫組化結(jié)果進行,根治性切除為首選治療方法,也是影響SFT預后的最重要因素。

摘要： 本文將簡要的回顧分析文獻中報道的常用于診斷腎腫瘤的免疫組織化學標志物，并且以列表的形式簡略的歸納一下其在常規(guī)病理鑒別診斷和亞分類腎腫瘤的實踐應用。

摘要： 本次研究采用四級評分法并結(jié)合陽性細胞所占范圍的評分方法，對比分析了經(jīng)分子檢測的399例NSCLC標本中EGFR突變的結(jié)果，探討了使用突變型EGFR特異性抗體采用免疫組織化學的方法篩查非小細胞肺癌標本EGFR突變的可能性。結(jié)果分析，3+的病例擁有完美的PPV(100%)，可以直接進行TKI治療而無需分子檢測的證實。0分患者也具有較好的NPV(93. 696)。而1+或2+的病例并不可靠，需要應用分子檢測驗證EGFR的突變狀態(tài)。按照提出的診斷策略，應用免疫組織化學染色的方法可以快速決定出近一半的患者TKI治療的適用性，而避免了更加復雜、昂貴的分子檢測。突變特異性抗體檢測為0分的病例可以使用EGFR單克隆抗體(D38B1)進一步檢測總EGFR蛋白的表達，以減少假陰性的概率。

摘要： 目的:淋巴管畸形感染或創(chuàng)傷時常伴隨體積迅速增大，提示炎癥在淋巴管畸形快速發(fā)展過程中可能發(fā)揮重要作用。利用免疫組織化學的方法，檢測感染或未感染淋巴管畸形組織中炎癥相關的三級淋巴結(jié)構(gòu)(Tertiary lymphoid organ, TLT)及巨噬細胞的分布。rn 方法:收集27例淋巴管畸形組織標本(其中大囊型淋巴管畸形5例，微囊型淋巴管畸形22例;感染病變G例，未感染21例)，以正常和炎性增生的淋巴結(jié)標本作為對照。對每例標本進行免疫組織化學染色，鏡下觀察，拍照并統(tǒng)計分析三級淋巴結(jié)構(gòu)標記物汀淋巴細胞標記物CD3,B淋巴細胞標記物CD20和高內(nèi)皮細胞標記物PNAd)及巨噬細胞細胞標記物CD68的表達。rn 結(jié)果:三級淋巴結(jié)構(gòu)在未感染的淋巴管畸形組織中可見少量表達(8/21)，感染的淋巴管畸形中表達明顯增強(6/6)，表現(xiàn)為典型的特征性三級淋巴結(jié)構(gòu)，即高內(nèi)皮靜脈周圍T淋巴細胞和B淋巴細胞的灶狀聚集，與炎性增生的淋巴結(jié)相似。巨噬細胞標記物CD68在淋巴管畸形中表達廣泛(21/27)，在感染的淋巴管畸形組織中巨噬細胞數(shù)目明顯增多，且表達強度高于未感染組。巨噬細胞在未感染淋巴管畸形組織中主要分布于勃膜下區(qū)域，感染的淋巴管畸形中則主要見于擴張的淋巴管周圍。rn 結(jié)論:淋巴管畸形中三級淋巴結(jié)構(gòu)和巨噬細胞的分布與感染密切相關，揭示炎癥影響淋巴管畸形的發(fā)展。然而它們?nèi)绾握{(diào)控淋巴管畸形發(fā)展則有待進一步的深人研究。

摘要： 目的:探討顱內(nèi)原發(fā)性生殖細胞腫瘤的病理類型和臨床特點.rn 方法:對16例顱內(nèi)原發(fā)性生殖細胞腫瘤患者進行臨床病理觀察,對其中12例進行免疫組織化學染色.rn 結(jié)果:生殖細胞瘤7例,腫瘤由大小一致的圓形或多邊形細胞構(gòu)成,呈巢團狀分布,細胞界限清楚,胞質(zhì)透亮,細胞核大、居中,核仁明顯,間質(zhì)可見淋巴細胞浸潤;成熟性畸胎瘤4例,腫瘤內(nèi)可見成熟的外胚層、葉胚層及內(nèi)胚層成分;卵黃囊瘤2例,由未分化間葉成分和原始腺上皮成分組成,分界不清,呈疏松網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),可見透明小體;混合性生殖細胞瘤2例,其中1例為生殖細胞瘤混合胚胎性癌,另1例為生殖細胞瘤混合未成熟畸胎瘤;絨毛膜上皮癌1例,由大而異型的細胞滋養(yǎng)葉細胞、中間滋養(yǎng)葉細胞及合體滋養(yǎng)葉細胞構(gòu)成伴大量出血.rn 結(jié)論:顱內(nèi)原發(fā)性生殖細胞腫瘤是一種少見的腫瘤,準確的病理學診斷對臨床治療具有重要的指導意義.

摘要： 目前免疫組織化學染色方法有手工法和自動染色劑兩大類。文章就手工免疫組化法與自動免疫組化染色機方法進行了評估，鑒于兩種方法染色結(jié)果無明顯差異，在日常工作中，可以根據(jù)自身不同情況，選擇不同工作方法，或?qū)⒍呦嘟Y(jié)合，以實現(xiàn)制片更快更準確的目標，從而更好的為患者服務。

摘要： 本文在采用國產(chǎn)GS環(huán)保型組織樣本制備套液制備常規(guī)病理標本的基礎上，對腎活檢標本的處理進行了改進，取得滿意效果。GS固定液為無醛固定液，無刺激性氣味，低揮發(fā);GS脫水劑為非苯類無毒性復合試劑，有醇和酮混合氣味，既能與乙醇混容，又能溶解石蠟組織在脫水時不會因過度脫水而產(chǎn)生組織變脆、變硬的現(xiàn)象;能最大程度的保護組織中的抗原不被破壞、降解或擴散，使免疫組化染色表達良好。

摘要： 本文在采用國產(chǎn)GS環(huán)保型組織樣本制備套液制備常規(guī)病理標本的基礎上，對腎活檢標本的處理進行了改進，取得滿意效果。GS固定液為無醛固定液，無刺激性氣味，低揮發(fā);GS脫水劑為非苯類無毒性復合試劑，有醇和酮混合氣味，既能與乙醇混容，又能溶解石蠟組織在脫水時不會因過度脫水而產(chǎn)生組織變脆、變硬的現(xiàn)象;能最大程度的保護組織中的抗原不被破壞、降解或擴散，使免疫組化染色表達良好。

摘要： 本文在采用國產(chǎn)GS環(huán)保型組織樣本制備套液制備常規(guī)病理標本的基礎上，對腎活檢標本的處理進行了改進，取得滿意效果。GS固定液為無醛固定液，無刺激性氣味，低揮發(fā);GS脫水劑為非苯類無毒性復合試劑，有醇和酮混合氣味，既能與乙醇混容，又能溶解石蠟組織在脫水時不會因過度脫水而產(chǎn)生組織變脆、變硬的現(xiàn)象;能最大程度的保護組織中的抗原不被破壞、降解或擴散，使免疫組化染色表達良好。

摘要： 本文在采用國產(chǎn)GS環(huán)保型組織樣本制備套液制備常規(guī)病理標本的基礎上，對腎活檢標本的處理進行了改進，取得滿意效果。GS固定液為無醛固定液，無刺激性氣味，低揮發(fā);GS脫水劑為非苯類無毒性復合試劑，有醇和酮混合氣味，既能與乙醇混容，又能溶解石蠟組織在脫水時不會因過度脫水而產(chǎn)生組織變脆、變硬的現(xiàn)象;能最大程度的保護組織中的抗原不被破壞、降解或擴散，使免疫組化染色表達良好。

摘要： 自動免疫組化儀在醫(yī)院病理科處理大批量免疫組化標本中發(fā)揮重要作用。該儀器由主機和控制電腦等組成,操作步驟設定好程序后由電腦控制,操作方便,省時、省力,并且具有定位準確,靈敏度高,易掌握,染色時間短等優(yōu)點。但是也存在著一些缺點和不足,影響染色結(jié)果的準確性,影響病理診斷。文章重點對自動免疫組化儀在免疫組化染色中應用的注意事項進行了綜述，以期為該技術的推廣應用提供參考。

摘要： 一套用于對組織切片進行免疫化學染色及保存的載玻片，其載物單元的承載面上具有不同深度、形狀的用于容納組織切片的凹槽，凹槽內(nèi)表面光滑，每個凹槽對應有一塊封片單元，封片單元片與所述凹槽的形狀相匹配，封片單元上以其中心為基點，分布有縱橫垂直交叉的直線，形成邊長為10 um的每個方格，且封片單元的邊緣設有密封圈。該套載玻片有效避免了現(xiàn)有免疫組織化學檢測過程中容易造成組織切片脫落，抗體溢出、蓋玻片移位以及組織轉(zhuǎn)移受損等問題，且結(jié)構(gòu)簡單，成本低廉，能較好的保證組織切片和蓋玻片的穩(wěn)定性以及抗體與組織接觸反應的有效性，同時通過封片單元上的刻度線可對受檢測組織的大小和面積進行測算。

摘要： 本發(fā)明提供一種冷凍切片免疫組織化學自動化染色儀，涉及冷凍切片染色技術領域，解決了不能夠通過結(jié)構(gòu)上的改進在固定后自動形成箱體散熱用的窄風通道以及利用該結(jié)構(gòu)同時實現(xiàn)電纜線的輔助固定；不能夠通過結(jié)構(gòu)上的改進在開啟蓋板時實現(xiàn)切片放置板上水分的震落的問題。一種冷凍切片免疫組織化學自動化染色儀，包括箱體；所述箱體上連接有電纜線，且箱體內(nèi)焊接有放置板，并且放置板上放置有切片放置板。因電纜線穿插在滑動座和固定塊之間，當箱體固定在墻體上，且固定塊與墻體接觸時電纜線呈夾緊狀態(tài)，從而可實現(xiàn)電纜線的輔助固定，進而可防止電纜線被無意拉扯造成斷開現(xiàn)象。

摘要： 本發(fā)明公開了一種冷凍切片免疫組織化學自動化染色儀。該染色儀包括：控制器、馬達、探針、管道、第一試劑倉、第二試劑倉、第三試劑倉以及機械軸；所述控制器用于控制所述探針沿著所述機械軸移動；所述控制器還用于控制所述馬達轉(zhuǎn)動使所述第一試劑倉、所述第二試劑倉以及所述第三試劑倉內(nèi)的液體沿所述管道送入所述探針內(nèi)，所述探針用于將所述液體噴射至待染色的組織切片上。本發(fā)明能較好的提升染色技術的時效性和穩(wěn)定性。

摘要： 本發(fā)明屬于免疫組織化學技術領域，公開了一種豬不同部位脂肪組織交感神經(jīng)免疫組織化學染色優(yōu)化方法，石蠟切片脫蠟水化后，進行抗原修復；利用丙酮固定后，血清封閉，一抗孵育；利用過氧化氫阻斷后，進行二抗孵育；進行DAB顯色，核復染后，脫水封片；進行顯微鏡鏡檢，石蠟切片免疫組化結(jié)果判讀。通過本發(fā)明的優(yōu)化實驗步驟，染出了效果較好的組織學切片；一是加入了丙酮固定這一實驗步驟，可以很好的達到使細胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗體更好結(jié)合組織抗原的效果；二是調(diào)整過氧化氫阻斷的順序，在一抗孵育之后，再進行過氧化氫阻斷的步驟。因為在過氧化物阻斷后，一些抗原表位被過氧化物修飾了，降低了抗原抗體的結(jié)合。

摘要： 本發(fā)明涉及C07D209/86領域，具體為一種用于免疫組織化學染色的合成咔唑的提取工藝。本發(fā)明以二苯胺為原料，采用乙醇、乙酸乙酯作為溶劑，且控制二苯胺、溶劑的重量比為1：(15～20)，可以最大程度地提高二苯胺的溶解性能，從而有效提高二苯胺的轉(zhuǎn)化率的同時節(jié)約成本；采用氧化鈀、氧化亞銅復配作為催化劑，且通過控制氧化鈀、氧化亞銅的質(zhì)量比為(1～1.5)：1，提高二苯胺環(huán)化脫氫反應活性、降低反應副產(chǎn)物的生成；通過本發(fā)明簡單易操作的二苯胺溶解?二苯胺脫氫環(huán)化反應?咔唑粗料酸化?升華后處理工藝制備的高選擇性、高收率、高純度的合成咔唑產(chǎn)品可拓展應用于免疫組織化學染色等醫(yī)學領域。

摘要： 本發(fā)明涉及生物技術領域，公開了一種用于Bax和Bcl?2的免疫組織化學染色方法，包括：采用胰酶?EDTA溶液進行抗原修復。本發(fā)明對傳統(tǒng)的抗原修復進行改進，通過采用胰酶?EDTA溶液，使得免疫組化結(jié)果圖染色背景淺，抗原暴露位點完整，定位準確，非特異性染色少，顯色準確，強度表達強弱分明，易于統(tǒng)計表達率和表達強度，同時一抗與抗原結(jié)合更加緊密，不易洗脫，可減少相關實驗步驟和成本。

摘要： 本發(fā)明公開了免疫組織化學染色裝置，包括轉(zhuǎn)盤和夾體，所述轉(zhuǎn)盤的上方設置有染料管，且染料管的前端設置有標尺，所述轉(zhuǎn)盤的下方安裝有轉(zhuǎn)桿，且轉(zhuǎn)桿的下方連接有底座，所述轉(zhuǎn)盤的左側(cè)設置有支架，且支架的內(nèi)部設置有螺紋套體，所述螺紋套體的末端連接有滑道，且螺紋套體的內(nèi)部連接有螺紋桿，所述螺紋套體的始端固定有移動體，且夾體位于移動體的下方。該化學染色裝置通過滑動的移動體可以對夾體進行上升下降，避免人手進行升降的情況，提高組織體移動的穩(wěn)定性，從而減少對組織體的傷害，通過貫穿的螺紋桿可以給螺紋套體提供動力的同時提高螺紋套體移動時的穩(wěn)定性，且該動力可以由電機提供去實現(xiàn)自動升降的功能，提高染色效率。

摘要： 本實用新型公開了一種用于免疫組織化學染色試劑涂敷均勻的卡板，包括連接板，所述連接板底部設置有涂抹機構(gòu)，所述涂抹機構(gòu)包括涂抹板、涂抹槽、卡口與涂抹線，所述涂抹板設置于連接板底部，所述卡口開設于涂抹板底部中間，所述涂抹槽開設于涂抹板內(nèi)，所述涂抹槽設置于卡口頂部中間，且所述涂抹槽與卡口相連通，所述涂抹線設置于涂抹板底面處于涂抹槽的部位，所述連接板頂部設置有輔助機構(gòu)，輔助機構(gòu)包括輔助組件與放置組件，本實用新型機構(gòu)簡單，設計合理，通過該卡板，能有效避免涂抹試劑過程中損壞組織樣品，同時操作過程無需特別謹慎，操作簡單便捷，可在相同時間內(nèi)處理更多組織樣品，提高效率，提高成品率。

摘要： 本實用新型涉及一種免疫組織化學染色儀的試劑架，包括試劑架本體，所述試劑架本體上設有若干用于放置試劑瓶的試劑瓶放置位，所述試劑架上設有第一磁鐵和光耦擋板。本實用新型的試劑架與染色儀可拆卸連接，能在機器以外完成取放試劑后，再放置到機器上。

摘要： 本實用新型公開了一種免疫組織化學染色儀用摩天輪結(jié)構(gòu)，包括驅(qū)動件；摩天輪本體傳動連接驅(qū)動件，通過驅(qū)動件驅(qū)動摩天輪本體動作；摩天輪本體包括轉(zhuǎn)盤和多個玻片盤，多個玻片盤的一端設于轉(zhuǎn)盤上，多個玻片盤的另一端通過固定臂組件固接以使多個玻片盤在旋轉(zhuǎn)過程中均處于水平狀態(tài)。本實用新型采用摩天輪結(jié)構(gòu)，在保證外形尺寸不變的情況下，能夠顯著增加通量，大大提高儀器的染色效率，而且單個玻片盤在旋轉(zhuǎn)過程中一直處于水平狀態(tài)，防止玻片上的液體因傾斜而導致流失的現(xiàn)象，方便實用。