摘要： 背景:小口徑人工血管在外周血管疾病治療中有著廣泛的應(yīng)用價值,但因早期血栓形成導(dǎo)致移植失敗的問題亟待解決。目的:總結(jié)小口徑人工血管早期血栓形成與預(yù)防的研究進(jìn)展。方法:由第一作者檢索中國知網(wǎng)、萬方、PubMed和Google Scholar數(shù)據(jù)庫2000-2020年發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn),中文檢索詞為“小口徑人工血管,小口徑管狀支架,組織工程血管,抗血栓,血栓形成,血液相容性,親水性,內(nèi)皮化”,英文檢索關(guān)鍵詞為“small-caliber vascular graft,vascular tissue engineering applications,endothelialization,hemocompatibility,surface modification”,檢索國內(nèi)外有關(guān)小口徑人工血管血栓形成的病理生理機制及預(yù)防血栓形成的相關(guān)文獻(xiàn),就生物材料的表面改性和內(nèi)皮化研究作為納入標(biāo)準(zhǔn),最終選取57篇文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論:預(yù)防血栓形成是小口徑人工血管研究的熱點與難點,從近幾年的國內(nèi)外研究進(jìn)展來看小口徑人工血管早期血栓形成與血漿蛋白吸附、凝血因子的接觸激活有關(guān),通過提高表面親水性、釋放抗血栓物質(zhì)、種植種子細(xì)胞、靶向基因誘導(dǎo)等方法,小口徑人工血管血栓形成的狀況得到一定程度改善,但當(dāng)前仍處于試驗階段,距離臨床應(yīng)用尚有一定距離,仍需進(jìn)一步探索或優(yōu)化一種更適宜的血管材料,為臨床應(yīng)用提供更多選擇。

摘要： 背景:心臟瓣膜病是心臟外科中的常見病,而人工心臟瓣膜置換手術(shù)是癥狀性瓣膜疾病的規(guī)范治療。近年來,生物瓣膜作為人工心臟瓣膜的重要組成部分,在材料和處理方式上取得了一些突破,但仍存在一定缺點。目的:總結(jié)部分現(xiàn)有人工生物瓣膜的相關(guān)研究并對其未來進(jìn)行展望。方法:第一作者于2022年3月應(yīng)用計算機在中國知網(wǎng)和PubMed數(shù)據(jù)庫檢索2012年1月至2022年3月人工生物瓣膜的相關(guān)文獻(xiàn),以“生物瓣膜、生物材料、脫細(xì)胞、交聯(lián)劑、內(nèi)皮化、TAVR”為中文檢索詞,以“bioprosthetic valves,biomaterials,decellularization,cross-linking agents,endothelialization,TAVR”為英文檢索詞,最終納入79篇文獻(xiàn)進(jìn)行綜述。結(jié)果與結(jié)論:①生物瓣膜具有優(yōu)越的生物相容性和血液動力學(xué)性能,血栓形成較少,患者無需終身抗凝,但生物瓣膜易鈣化,導(dǎo)致結(jié)構(gòu)性瓣膜退化,使其耐久性降低。②牛和豬是傳統(tǒng)異種瓣膜的主要生物材料來源,目前新型材料主要來源于轉(zhuǎn)基因豬和魚鰾。③脫細(xì)胞技術(shù)可以降低生物瓣膜的免疫原性,而脫細(xì)胞聯(lián)合方法可以在保護(hù)細(xì)胞外基質(zhì)的基礎(chǔ)上提高脫細(xì)胞效率。④化學(xué)交聯(lián)劑具有細(xì)胞毒性,會導(dǎo)致瓣膜鈣化,可通過替代交聯(lián)劑或修改交聯(lián)方法降低不良反應(yīng);天然交聯(lián)劑人體相容性好,可一定程度緩解鈣化。⑤生物瓣膜內(nèi)皮化具有抗凝血和抗炎作用,多種涂層技術(shù)可以促進(jìn)生物瓣膜表面內(nèi)皮化。⑥多種新型介入瓣膜正在研發(fā)或投入臨床,發(fā)展迅速。

摘要： 背景:鎂合金材料依靠其優(yōu)良的生物相容性和可降解性被譽為“革命性的金屬材料”,其降解對內(nèi)皮化的影響具有重大研究意義。目的:綜述鎂合金材料的研究進(jìn)展。方法:利用計算機檢索PubMed、中國知網(wǎng)數(shù)據(jù)庫、Web of Science和Elsevier等數(shù)據(jù)庫中的相關(guān)文獻(xiàn),以“金屬生物材料,鎂合金材料,血管支架,內(nèi)皮化,動物實驗,體外實驗”為中文主題檢索詞,以“Metallic biomaterials,Magnesium alloys,Vascular stents,Endothelialization,Animal experiments,In vitro”為英文檢索詞進(jìn)行檢索,檢索時限為2015-2022年,通過閱讀文題和摘要進(jìn)行初步篩選,最終納入116篇文獻(xiàn)進(jìn)行結(jié)果分析。結(jié)果與結(jié)論:鎂合金材料降解形成的含一定濃度鎂離子的微環(huán)境有利于內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞的增殖,鎂離子對內(nèi)皮化的作用基本被認(rèn)可。但降解速率過快是鎂合金的最大問題,鎂離子濃度過高會出現(xiàn)細(xì)胞毒性,因此目前的研究多集中于改善其降解,提高生物相容性。目前常見的改善鎂合金降解的方法有純化、合金化、表面改性,均可提高其耐腐蝕性,并且不同元素的合金化對鎂合金的改善是不同方面,未來可能針對不同需求來選擇不同合金化的鎂合金以適應(yīng)臨床患者的情況,除引入其他元素外,改進(jìn)鎂合金的制作工藝改善降解問題也可能是一種值得嘗試的方法。

摘要： 背景:藥物洗脫支架和單純內(nèi)皮修復(fù)型支架在治療血管狹窄疾病時可見內(nèi)皮化延遲以及植入后再狹窄的問題.作者既往的體外研究顯示雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體支架可協(xié)同抵消抗增殖藥物的內(nèi)皮化延遲和內(nèi)膜的過度增生.目的:在小型豬冠狀動脈損傷模型中,分析雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體復(fù)合支架預(yù)防血管再狹窄的效果.方法:將冠狀動脈損傷小型豬模型隨機分為雷帕霉素組、CD133抗體組以及雷帕霉素/CD133抗體組,分別在損傷冠狀動脈置入雷帕霉素支架、CD133抗體支架和雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體支架.動物實驗于2019-03-15經(jīng)沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院實驗動物倫理委員會審批,審批號20190017.結(jié)果 與結(jié)論:①3組支架植入后14 d和1個月時,內(nèi)皮化程度存在差異,其中雷帕霉素組支架內(nèi)皮覆蓋程度低于CD133抗體組及雷帕霉素/CD133抗體組.②置入后3和6個月,雷帕霉素組和雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體組管腔狹窄率較低,但雷帕霉素支架周圍組織存在明顯的炎癥反應(yīng),且CD133抗體支架可引起明顯內(nèi)膜增生及管腔狹窄.③提示雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體支架可在體內(nèi)實現(xiàn)早期內(nèi)皮化,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù),并在置入后降低周圍組織炎癥反應(yīng),且其6個月內(nèi)抗增殖效果與雷帕霉素支架接近.

摘要： 背景:藥物洗脫支架和單純內(nèi)皮修復(fù)型支架在治療血管狹窄疾病時可見內(nèi)皮化延遲以及植入后再狹窄的問題。作者既往的體外研究顯示雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體支架可協(xié)同抵消抗增殖藥物的內(nèi)皮化延遲和內(nèi)膜的過度增生。目的:在小型豬冠狀動脈損傷模型中,分析雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體復(fù)合支架預(yù)防血管再狹窄的效果。方法:將冠狀動脈損傷小型豬模型隨機分為雷帕霉素組、CD133抗體組以及雷帕霉素/CD133抗體組,分別在損傷冠狀動脈置入雷帕霉素支架、CD133抗體支架和雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體支架。動物實驗于2019-03-15經(jīng)沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院實驗動物倫理委員會審批,審批號20190017。結(jié)果與結(jié)論:①3組支架植入后14 d和1個月時,內(nèi)皮化程度存在差異,其中雷帕霉素組支架內(nèi)皮覆蓋程度低于CD133抗體組及雷帕霉素/CD133抗體組。②置入后3和6個月,雷帕霉素組和雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體組管腔狹窄率較低,但雷帕霉素支架周圍組織存在明顯的炎癥反應(yīng),且CD133抗體支架可引起明顯內(nèi)膜增生及管腔狹窄。③提示雷帕霉素聯(lián)合CD133抗體支架可在體內(nèi)實現(xiàn)早期內(nèi)皮化,促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞修復(fù),并在置入后降低周圍組織炎癥反應(yīng),且其6個月內(nèi)抗增殖效果與雷帕霉素支架接近。

摘要： 目的分析心房顫動(AF)患者左心耳封堵(LAAO)術(shù)后封堵器不完全內(nèi)皮化的影響因素。方法回顧性分析53例接受LAAO(封堵裝置均為Watchman)治療的AF患者。于術(shù)后3個月以雙源CT評估封堵器是否完全內(nèi)皮化;采用單因素及多因素logistic回歸分析觀察封堵器不完全內(nèi)皮化的影響因素。結(jié)果術(shù)后隨訪77~134天,中位隨訪時間100天。術(shù)后3個月,雙源CT診斷不完全內(nèi)皮化32例(不完全組)、完全內(nèi)皮化21例(完全組);組間左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)和二尖瓣反流(MR)差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P均0.05)。以LVEF和MR為自變量、完全內(nèi)皮化與否為因變量行l(wèi)ogistic回歸分析,結(jié)果顯示LVEF和MR均為封堵器不完全內(nèi)皮化的獨立影響因素(P均<0.05)。結(jié)論二尖瓣輕度及以上反流及低射血分?jǐn)?shù)可在一定程度上影響LAAO治療AF術(shù)后封堵器內(nèi)皮化,導(dǎo)致封堵器延遲內(nèi)皮化或內(nèi)皮化不完全。

摘要： 背景:人工血管材料在生理水平上的一氧化氮(NO)穩(wěn)定可控釋放是抑制小直徑人工血管內(nèi)壁血栓形成的技術(shù)關(guān)鍵,對新型人工血管材料的研發(fā)具有重要意義。目的:梳理近年來人工血管材料的研究和應(yīng)用進(jìn)展,重點對NO釋放型人工血管材料進(jìn)行綜述。方法:以“vascular graft、blood vessel、catalytic Nitric oxide、tissue engineering;人工血管,催化NO”等為檢索關(guān)鍵詞,檢索CNKI、萬方、谷歌學(xué)術(shù)和PubMed數(shù)據(jù)庫2000年1月至2020年7月發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn),再對檢索到的文獻(xiàn)進(jìn)行篩選、歸納和總結(jié)。結(jié)果與結(jié)論:一系列聚合物材料、涂層材料和納米復(fù)合材料展現(xiàn)出與天然內(nèi)皮組織相似的NO產(chǎn)生通量和釋放速率,其中負(fù)載有機硒、銅離子、角蛋白、納米貴金屬等的人工血管材料顯示出可用于心血管疾病治療的巨大潛力。負(fù)載有機硒的人工血管材料催化持續(xù)時間長,生物相容性好,機械性能優(yōu)良;負(fù)載銅的人工血管材料生物安全性好,抗血栓能力強;同時負(fù)載有機硒和銅離子的人工血管材料表現(xiàn)出長期穩(wěn)定的催化能力,以及選擇性的內(nèi)皮細(xì)胞活性增強能力;含有角蛋白的人工血管材料具有出色的細(xì)胞相容性和功能可拓展性;其他含有催化NO生成物質(zhì)的人工血管材料未來發(fā)展空間較大。但截至目前,釋放NO的可植入生物材料的臨床前開發(fā)或后期臨床試驗效果尚不明確,在NO的釋放時間、對內(nèi)皮細(xì)胞的影響等方面仍存在一些重要問題有待解決。

摘要： 背景:隨著血管疾病發(fā)病率的逐年上升,采用血管支架配合微創(chuàng)手術(shù)在血管疾病治療中的臨床應(yīng)用越來越普遍。目的:闡述血管支架的研究背景、性能要求、種類、原材料、制備和后加工技術(shù),分析血管支架植入人體后所出現(xiàn)的并發(fā)癥及改善方法。方法:應(yīng)用計算機檢索中國知網(wǎng)、Web of Science數(shù)據(jù)庫,檢索時間期限為2005至2020年,中文檢索關(guān)鍵詞為“血管支架、動脈瘤、腔內(nèi)隔絕術(shù)、研究現(xiàn)狀”,英文檢索關(guān)鍵詞為“vascular stent;aneurysm;endovascular exclusion;research status”。結(jié)果與結(jié)論:采用血管支架配合微創(chuàng)手術(shù)治療動脈瘤具有重要的臨床研究和應(yīng)用價值,然而傳統(tǒng)血管支架不能同時具備良好的遠(yuǎn)期暢通率、抗疲勞性、抗血栓和抗腫瘤功能,應(yīng)該從結(jié)構(gòu)設(shè)計、血管內(nèi)皮化和高效藥物緩釋功能改性等方面進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)計和改進(jìn)。血管支架研究是涉及多學(xué)科交叉的前沿研究,需要生物材料、工程技術(shù)和醫(yī)學(xué)臨床的多學(xué)科人才團(tuán)隊協(xié)同創(chuàng)新,才能開發(fā)出相容性更好、性能更穩(wěn)定和價格更低的血管支架,為人類的醫(yī)療事業(yè)做貢獻(xiàn)。

摘要： 背景:人工血管材料在生理水平上的一氧化氮(NO)穩(wěn)定可控釋放是抑制小直徑人工血管內(nèi)壁血栓形成的技術(shù)關(guān)鍵,對新型人工血管材料的研發(fā)具有重要意義.目的:梳理近年來人工血管材料的研究和應(yīng)用進(jìn)展,重點對NO釋放型人工血管材料進(jìn)行綜述.方法:以"vascular graft、blood vessel、catalytic Nitric oxide、tissue engineering;人工血管,催化NO"等為檢索關(guān)鍵詞,檢索CNKI、萬方、谷歌學(xué)術(shù)和PubMed數(shù)據(jù)庫2000年1月至2020年7月發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn),再對檢索到的文獻(xiàn)進(jìn)行篩選、歸納和總結(jié).結(jié)果與結(jié)論:一系列聚合物材料、涂層材料和納米復(fù)合材料展現(xiàn)出與天然內(nèi)皮組織相似的NO產(chǎn)生通量和釋放速率,其中負(fù)載有機硒、銅離子、角蛋白、納米貴金屬等的人工血管材料顯示出可用于心血管疾病治療的巨大潛力.負(fù)載有機硒的人工血管材料催化持續(xù)時間長,生物相容性好,機械性能優(yōu)良;負(fù)載銅的人工血管材料生物安全性好,抗血栓能力強;同時負(fù)載有機硒和銅離子的人工血管材料表現(xiàn)出長期穩(wěn)定的催化能力,以及選擇性的內(nèi)皮細(xì)胞活性增強能力;含有角蛋白的人工血管材料具有出色的細(xì)胞相容性和功能可拓展性;其他含有催化NO生成物質(zhì)的人工血管材料未來發(fā)展空間較大.但截至目前,釋放NO的可植入生物材料的臨床前開發(fā)或后期臨床試驗效果尚不明確,在NO的釋放時間、對內(nèi)皮細(xì)胞的影響等方面仍存在一些重要問題有待解決.

摘要： 背景:隨著血管疾病發(fā)病率的逐年上升,采用血管支架配合微創(chuàng)手術(shù)在血管疾病治療中的臨床應(yīng)用越來越普遍.目的:闡述血管支架的研究背景、性能要求、種類、原材料、制備和后加工技術(shù),分析血管支架植入人體后所出現(xiàn)的并發(fā)癥及改善方法.方法:應(yīng)用計算機檢索中國知網(wǎng)、Web of Science數(shù)據(jù)庫,檢索時間期限為2005至2020年,中文檢索關(guān)鍵詞為"血管支架、動脈瘤、腔內(nèi)隔絕術(shù)、研究現(xiàn)狀",英文檢索關(guān)鍵詞為"vascular stent;aneurysm;endovascular exclusion;research status".結(jié)果 與結(jié)論:采用血管支架配合微創(chuàng)手術(shù)治療動脈瘤具有重要的臨床研究和應(yīng)用價值,然而傳統(tǒng)血管支架不能同時具備良好的遠(yuǎn)期暢通率、抗疲勞性、抗血栓和抗腫瘤功能,應(yīng)該從結(jié)構(gòu)設(shè)計、血管內(nèi)皮化和高效藥物緩釋功能改性等方面進(jìn)行系統(tǒng)設(shè)計和改進(jìn).血管支架研究是涉及多學(xué)科交叉的前沿研究,需要生物材料、工程技術(shù)和醫(yī)學(xué)臨床的多學(xué)科人才團(tuán)隊協(xié)同創(chuàng)新,才能開發(fā)出相容性更好、性能更穩(wěn)定和價格更低的血管支架,為人類的醫(yī)療事業(yè)做貢獻(xiàn).

摘要： 心血管疾病是導(dǎo)致人類死亡的首要原因.通過血管移植對受損血管進(jìn)行替換是治療心血管疾病的主要途徑.然而,當(dāng)前合適的自體血管移植物來源有限,并且生物降解聚合物小口徑人工血管(內(nèi)徑≤5mm)在移植后由于表面缺乏功能內(nèi)皮化容易發(fā)生血栓及內(nèi)膜增生,從而影響了長期通暢率.近年來,通過體外在聚合物人工血管表面種植自體細(xì)胞構(gòu)建組織工程血管以提高小口徑人工血管的內(nèi)皮化和長期通暢率得以發(fā)展.

摘要： 覆膜支架在外周血管內(nèi)主要用于各種原因引起的動脈瘤、假性動脈瘤和其它動靜脈畸形,最近有人將其應(yīng)用于創(chuàng)傷性病變和PTA、TIPS等介入操作之中,效果顯著,但是術(shù)后內(nèi)皮化進(jìn)程較長以及較高的再狹窄率仍是困繞覆膜支架臨床應(yīng)用進(jìn)一步發(fā)展的主要原因.

摘要： 本發(fā)明公開了一種減緩內(nèi)皮間質(zhì)化的siRNA及GTF2H4低表達(dá)的細(xì)胞系。本發(fā)明提供了利用RNAi敲低GTF2H4表達(dá)的3種siRNA，其序列如SEQ ID NO：1?6所示，本發(fā)明還提供了序列如SEQ ID NO：13?14所示的shRNA，并基于該序列構(gòu)建了GTF2H4低表達(dá)的微血管內(nèi)皮細(xì)胞系；該細(xì)胞系能夠顯著抑制缺氧誘導(dǎo)的內(nèi)皮間質(zhì)化，抑制細(xì)胞的遷移能力，促進(jìn)細(xì)胞的成管能力，這為臨床上干預(yù)內(nèi)皮間質(zhì)化從而改善心血管疾病帶來了新的希望，同時有助于后續(xù)進(jìn)行更深一步的研究以探索GTF2H4與內(nèi)皮間質(zhì)化之間潛在的分子機制，為治療由內(nèi)皮間質(zhì)化所致的心血管疾病提供有用的線索，具有重要的應(yīng)用價值。

摘要： 本發(fā)明公開了組合因子誘導(dǎo)降解型內(nèi)皮細(xì)胞，治療肝纖維化疾病的方法，具體地，本發(fā)明公開了一種篩選因子降解細(xì)胞外基質(zhì)能力的方法，所述方法包括1)將待測細(xì)胞接種于膠原表面，所述膠原結(jié)合熒光分子，2)將步驟1)中的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)；3)用待測因子對細(xì)胞進(jìn)行處理；4)將步驟3)中培養(yǎng)液的上清液進(jìn)行熒光檢測，所述檢測的激發(fā)光為546nm，發(fā)射光為575nm，檢測所得到的熒光值表征細(xì)胞的降解能力。根據(jù)該方法，可以篩選出具有高降解能力的細(xì)胞。

摘要： 本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及具有促進(jìn)內(nèi)皮化作用，用于心臟外科手術(shù)心包膜的修補的內(nèi)皮化部分可吸收防粘連纖維膜及其制備方法。本發(fā)明PLGA是一種可降解的功能高分子有機化合物，具有良好的生物相容性且無毒，在制藥、醫(yī)用工程廣泛使用，靜電紡絲技術(shù)是一種常見的制作纖維膜的方法，在組織工程、組織修復(fù)及藥物載體等領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用，通過靜電紡絲，可以制備出具有不同纖維直徑、孔隙及厚度的纖維膜。表面接枝是一種簡單的能夠?qū)⑸锘钚圆牧瞎潭ㄔ诓牧媳砻娴姆椒?，在保留電紡纖維膜原有性質(zhì)的同時，增加特定的促進(jìn)內(nèi)皮化功能。本發(fā)明纖維膜，部分可吸收可減少植入量，減少炎癥的反應(yīng)，降低患者的異物感。

摘要： 本發(fā)明屬于生物醫(yī)學(xué)材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及促進(jìn)內(nèi)皮化防粘連纖維膜及其制備方法。本發(fā)明提供的方法所制備的促進(jìn)內(nèi)皮化防粘連纖維膜能夠防粘連的同時，兼顧促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞黏附。發(fā)明提供的促進(jìn)內(nèi)皮化防粘連纖維膜的制備方法，通過表面修飾進(jìn)行改性，方法簡單材料本體不受到影響。表面接枝將生物活性材料固定在材料表面，在不改變膜本體結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的前提下，僅在膜表面引入特定基團(tuán)，使膜表面具備一定的功能。表面接枝促進(jìn)內(nèi)皮化可以促進(jìn)內(nèi)皮細(xì)胞的黏附，降低纖維蛋白原的吸附和以及血小板的沉積，具有更好的血液相容性，此外，本發(fā)明內(nèi)皮化材料通過共價鍵接枝到基體上，非常牢固，不易脫落喪失性能。

摘要： 本發(fā)明提供一種促進(jìn)內(nèi)皮化阻流膜的制備方法與應(yīng)用，其中，方法包括步驟：絲膠蛋白的提取與純化；阻流膜表面處理；阻流膜表面接枝絲膠蛋白；生物活性分子的固定。本發(fā)明對阻流膜進(jìn)行表面處理，通過席夫堿反應(yīng)或者自組裝的方法將絲膠蛋白分子接枝至阻流膜上，再通過席夫堿反應(yīng)將促進(jìn)內(nèi)皮化的生物分子固定在阻流膜表面，實現(xiàn)原位促內(nèi)皮化，加快心臟封堵器表面內(nèi)皮化的速度，通過本發(fā)明提供的方法制備出的阻流膜具有較高的硬度，能夠促進(jìn)內(nèi)皮化，并潛在的延長其使用壽命。

摘要： 本發(fā)明提供一種人工血管，具體涉及一種具有促內(nèi)皮化及抗凝雙功能的人工血管及制備方法、用途。該人工血管將RGD?pH響應(yīng)二氧化硅載藥納米粒負(fù)載于人工血管內(nèi)層外壁，能夠在人體血液正常pH下實現(xiàn)藥物的緩慢穩(wěn)定釋放，同時RGD多肽可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞有序生長，二氧化硅納米粒也可體內(nèi)降解，有益于自體血管再生；負(fù)載的抗凝血藥物能夠長效預(yù)防人工血管內(nèi)血栓形成，提升人工血管的血液相容性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種可降解封堵器抗凝血及快速內(nèi)皮化涂層及其制備方法，涉及生物醫(yī)學(xué)工程功能材料技術(shù)領(lǐng)域，提供的可降解封堵器抗凝血及快速內(nèi)皮化涂層，包括帶有抗凝功能的聚合物A、具有促內(nèi)皮修復(fù)功能的功能物質(zhì)B以及可降解封堵器表面修飾的羥基官能團(tuán)，所述聚合物A和功能物質(zhì)B經(jīng)交聯(lián)劑偶聯(lián)，并可與羥基官能團(tuán)連接。其制備過程通過等離子體處理或強氧化劑處理的可降解封堵器本體材料，獲得的羥基官能團(tuán)表面為后續(xù)與聚合物A的化學(xué)基團(tuán)間發(fā)生有效物理化學(xué)交聯(lián)提供位點，本發(fā)明通過反應(yīng)位點的設(shè)計，通過抗凝模塊及促內(nèi)皮化合物模塊間的化學(xué)交聯(lián)，可以在保證抗凝功能的前提下，有效引入促內(nèi)皮的化合物，實現(xiàn)封堵器植入后的快速修復(fù)。

摘要： 本發(fā)明公開了一種促內(nèi)皮化的鎳鈦合金血管支架表面涂層及其制備方法，其中所述促內(nèi)皮化的鎳鈦合金血管支架表面涂層包括依次設(shè)置的微納起伏結(jié)構(gòu)、硅烷層和活性多肽層；微納起伏結(jié)構(gòu)包括凹陷區(qū)和凸出區(qū)，凹陷區(qū)包括納米級凹陷區(qū)和微米級凹陷區(qū)，凸出區(qū)包括納米級凸出區(qū)和微米級凸出區(qū)。根據(jù)本發(fā)明制備的促內(nèi)皮化的鎳鈦合金血管支架表面涂層，能夠賦予鎳鈦合金血管支架在體內(nèi)實現(xiàn)快速內(nèi)皮化的生物學(xué)功能，降低其植入后發(fā)生血管內(nèi)再狹窄和遲發(fā)性血栓等并發(fā)癥的幾率。

摘要： 本發(fā)明屬于人工血管領(lǐng)域，一種兼具抗凝血和促進(jìn)內(nèi)皮化功能的人工血管，其特征在于，含有鈉尿肽。其有益效果在于：本發(fā)明將鈉尿肽負(fù)載到人工血管上，通過鈉尿肽實現(xiàn)了抗凝與促內(nèi)皮化雙重功能，操作簡便，體內(nèi)植入效果良好。

摘要： 本發(fā)明公開了一種可降解封堵器的促內(nèi)皮化表面改性方法及其制備的改性可降解封堵器，其改性方法包括以下步驟：將可降解封堵器放置于等離子體表面處理機中，然后通入氧氣，進(jìn)行表面處理；將經(jīng)過表面處理的可降解封堵器浸泡在硅烷偶聯(lián)劑水溶液中進(jìn)行反應(yīng)；將修飾上硅烷偶聯(lián)劑的可降解封堵器浸泡在水溶性生物大分子水溶液中進(jìn)一步處理即可完成改性促內(nèi)皮化可降解封堵器的制備。本發(fā)明解決了臨床中現(xiàn)有的可降解心臟封堵器由于材質(zhì)生物相容性較差所造成的長時間炎癥反應(yīng)的問題，促進(jìn)心臟缺損處完成快速內(nèi)皮化，克服封堵器不完全內(nèi)皮化造成的脫落風(fēng)險，同時縮短抗栓藥物服用周期。