摘要： 背景:骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療卵巢功能不全有不錯(cuò)的效果,但仍存在歸巢效率低、效果欠佳等問題。目的:探討電針療法聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療化療型卵巢功能不全的效果。方法:從32只SD大鼠中隨機(jī)選擇8只做正常組,其余隨機(jī)分為卵巢功能不全組、干細(xì)胞組、聯(lián)合組,每組8只,采用腹腔注射環(huán)磷酰胺溶液制備卵巢功能不全動(dòng)物模型。造模結(jié)束后,正常組不做處理,卵巢功能不全組尾靜脈注射1 mL生理鹽水,干細(xì)胞組與聯(lián)合組尾靜脈注射1 mL骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞懸液(細(xì)胞數(shù)為2×106),聯(lián)合組大鼠進(jìn)行電針治療,30 min/d,持續(xù)7 d,治療結(jié)束后取心臟血與卵巢組織觀察療效。結(jié)果與結(jié)論:①與卵巢功能不全組相比,干細(xì)胞組及聯(lián)合組大鼠血清雌二醇激素水平明顯升高,卵泡刺激素水平明顯降低;②與卵巢功能不全組相比,干細(xì)胞組及聯(lián)合組大鼠卵巢卵母細(xì)胞數(shù)量明顯增加;③與干細(xì)胞組相比,聯(lián)合組的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢水平明顯增加(P=0.0043),CXCR4蛋白表達(dá)水平升高(P=0.036);④與卵巢功能不全組相比,干細(xì)胞組及聯(lián)合組大鼠卵巢凋亡細(xì)胞明顯減少,Bax蛋白表達(dá)水平降低,Bcl-2蛋白表達(dá)水平升高;與干細(xì)胞組相比,聯(lián)合組Bax表達(dá)水平明顯降低(P=0.0284),Bcl-2表達(dá)水平明顯升高(P=0.0364);⑤結(jié)果顯示,電針能促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞歸巢,并增強(qiáng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的抗凋亡作用。

摘要： β-微管蛋白8(tubulin beta eight classⅧ,TUBB8)為靈長(zhǎng)類動(dòng)物中一種特有的β-微管蛋白,其編碼基因TUBB8與女性不孕的相關(guān)性于2016年得到明確。TUBB8基因的百余種不同突變均可不同程度地影響生育過程,導(dǎo)致女性不孕的可能性增高。眾多的基因突變可以按照其遺傳模式特點(diǎn)和堿基變化特點(diǎn)的不同而進(jìn)行分類及歸納。從基因水平出發(fā)的研究逐步揭示了基因突變所導(dǎo)致的蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)錄的錯(cuò)誤及功能區(qū)作用的異常,再以分子水平異常解釋細(xì)胞水平異常,進(jìn)一步可以歸納出7種導(dǎo)致女性不孕的機(jī)制,涉及女性妊娠前及妊娠的全過程。目前,對(duì)于TUBB8的研究已逐漸應(yīng)用于臨床,在不孕癥的診斷、治療以及輔助生殖技術(shù)的改善等方面均有不同程度的進(jìn)展。

摘要： 為了探究microRNAs(miRNAs)在斑馬魚生殖細(xì)胞發(fā)育過程中所起的作用,本研究在斑馬魚胚胎期過表達(dá)miR-430,結(jié)果發(fā)現(xiàn)原始生殖細(xì)胞(Primordial germ cells,PGCs)遷移出現(xiàn)紊亂,并且通過qRT-PCR發(fā)現(xiàn)nanos3、piwil2及tdrd7等生殖質(zhì)基因的表達(dá)水平顯著下調(diào)。此外,在斑馬魚性腺發(fā)育過程中,通過組織學(xué)觀察發(fā)現(xiàn)過表達(dá)miR-430會(huì)導(dǎo)致雌性斑馬魚卵母細(xì)胞發(fā)育異常、卵巢發(fā)育遲緩,但是對(duì)雄性生殖細(xì)胞及性腺的發(fā)育沒有造成明顯的影響,并且進(jìn)一步統(tǒng)計(jì)分析表明,miR-430不影響斑馬魚的性別分化。綜上所述,本研究初步明確了過表達(dá)miR-430對(duì)斑馬魚PGCs遷移、性腺發(fā)育以及性別分化的影響,并為進(jìn)一步探究miR-430在斑馬魚生殖細(xì)胞發(fā)育過程中的功能及分子機(jī)制奠定了理論基礎(chǔ)。

摘要： 胰島素抵抗(insulin resistance,IR)不僅是各種代謝性疾病的重要病因之一,也是影響女性生殖功能的一項(xiàng)重要因素。近年IR對(duì)女性生殖功能的影響越來越受到國(guó)內(nèi)外學(xué)者的重視,并從不同角度、不同層面對(duì)IR影響女性生殖功能的問題進(jìn)行了一系列研究。IR通過擾亂卵母細(xì)胞線粒體功能,破壞氧化與抗氧化的平衡狀態(tài),產(chǎn)生炎癥因子,使卵母細(xì)胞質(zhì)量下降,線粒體功能損傷加重IR,卵母細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)一步下降,如此形成惡行循環(huán)。IR通過影響子宮內(nèi)膜的能量代謝、AMP活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)通路和磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)通路分子的表達(dá)、慢性炎癥狀態(tài)以及其他微小分子的表達(dá),使子宮內(nèi)膜容受性下降,最終導(dǎo)致生育能力降低。此外,多種不良妊娠結(jié)局及妊娠并發(fā)癥也與IR有關(guān),如IR是自然流產(chǎn)的一個(gè)危險(xiǎn)因素,妊娠前IR會(huì)增加妊娠期糖尿病的發(fā)生率,也會(huì)增加后代出現(xiàn)葡萄糖耐受不良、巨大兒、肥胖和高血壓等的風(fēng)險(xiǎn)。

摘要： 外泌體是一種由多種細(xì)胞分泌的直徑為40~100 nm的細(xì)胞外囊泡,參與細(xì)胞間的信息傳遞,在卵母細(xì)胞生長(zhǎng)發(fā)育以及胚胎發(fā)育等方面起到非常重要的作用。本文介紹了外泌體組成、提取、鑒定和功能,并對(duì)外泌體在調(diào)控卵母細(xì)胞發(fā)育與胚胎發(fā)育中的作用進(jìn)行闡述,以期為外泌體的進(jìn)一步研究提供參考依據(jù)。

摘要： 在動(dòng)物生產(chǎn)中,卵母細(xì)胞及早期胚胎的發(fā)育質(zhì)量是影響動(dòng)物繁殖性能的關(guān)鍵因素。哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞成熟及早期胚胎發(fā)育過程中存在活躍的組蛋白修飾變化,其中對(duì)組蛋白甲基化和乙?；芯孔疃?活躍的組蛋白修飾變化在細(xì)胞重編程過程中起到重要的調(diào)控作用。本文綜述了哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞及受精后早期胚胎的組蛋白甲基化和乙酰化動(dòng)態(tài)修飾變化以及影響因素,為哺乳動(dòng)物的發(fā)育研究提供理論依據(jù)。

摘要： 旨在研究RFRP-3對(duì)豬卵母細(xì)胞體外成熟的影響。本研究采用從屠宰場(chǎng)收集健康母豬的卵巢中挑取的GV期卵母細(xì)胞,隨機(jī)分為3組,在培養(yǎng)基中分別添加0、10^(-6)和10^(-8)mol·L^(-1) RFRP-3培養(yǎng)豬卵母細(xì)胞44 h后統(tǒng)計(jì)各組卵母細(xì)胞的成熟率;在后續(xù)試驗(yàn)中將收集到的卵母細(xì)胞隨機(jī)分為2組,在培養(yǎng)基中分別添加0和10^(-8) mol·L^(-1) RFRP-3培養(yǎng)豬卵母細(xì)胞44 h,觀察豬卵母細(xì)胞的卵丘擴(kuò)展情況并計(jì)算各組的卵丘擴(kuò)展指數(shù)和各組卵母細(xì)胞的成熟率;利用qRT-PCR檢測(cè)卵丘擴(kuò)展因子(PTGS2、HAS2、PTX3)、卵母細(xì)胞分泌因子(GDF9、BMP15)和周期蛋白相關(guān)基因(CCNB1和CDK1)的表達(dá)變化;利用ELISA試劑盒檢測(cè)MPF和cAMP的含量;采用放射免疫法檢測(cè)孕酮和雌激素的濃度,每組卵母細(xì)胞量不少于100枚,每個(gè)試驗(yàn)重復(fù)3次。結(jié)果表明,與對(duì)照組相比,添加10^(-8)mol·L^(-1) RFRP-3培養(yǎng)豬卵母細(xì)胞可極顯著降低卵母細(xì)胞的成熟率(P0.05),但卵丘擴(kuò)展因子(PTGS2、HAS2、PTX3)的表達(dá)極顯著下降(P0.05);添加RFRP-3可促進(jìn)GDF9(P<0.01)和BMP15(P<0.05)的表達(dá),抑制CCNB1(P<0.05)和CDK1(P<0.05)的表達(dá);同時(shí)試驗(yàn)組培養(yǎng)基中孕酮、雌激素的濃度也極顯著下降(P<0.01)。綜上,RFRP-3通過調(diào)控豬卵母細(xì)胞成熟相關(guān)因子和卵丘擴(kuò)展因子的表達(dá)以及類固醇激素的分泌,從而抑制卵母細(xì)胞的體外成熟。本研究為闡明RFRP-3對(duì)哺乳動(dòng)物卵母細(xì)胞的調(diào)控作用奠定理論基礎(chǔ)。

摘要： 豬體外受精是動(dòng)物胚胎工程中的關(guān)鍵輔助生殖技術(shù),利用屠宰場(chǎng)卵巢卵子資源,可實(shí)現(xiàn)優(yōu)質(zhì)胚胎規(guī)模化體外生產(chǎn)。結(jié)合胚胎移植和基因編輯技術(shù),可生產(chǎn)出試管豬和基因編輯豬,科研和產(chǎn)業(yè)前景巨大。然而,與其他物種相比,豬體外受精技術(shù)方案還不完善,胚胎發(fā)育效率和質(zhì)量仍舊低下,尤其是卵子多精子受精問題仍然沒有得到解決。本文總結(jié)了卵母細(xì)胞成熟、精子處理、精子獲能、體外受精方式、受精液等體外受精技術(shù)關(guān)鍵環(huán)節(jié),為豬體外受精技術(shù)進(jìn)一步完善和應(yīng)用提供基礎(chǔ)。

摘要： 細(xì)胞重編程可以誘導(dǎo)細(xì)胞的分化,生成所需的細(xì)胞類型。使用細(xì)胞的內(nèi)在組分,如卵母細(xì)胞質(zhì)和轉(zhuǎn)錄因子,可以使體細(xì)胞重編程為多潛能干細(xì)胞。小分子化學(xué)誘導(dǎo)是另一種方法,能夠以簡(jiǎn)單和高度可控的方式操縱細(xì)胞命運(yùn)。北京大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)實(shí)現(xiàn)了使用化學(xué)小分子誘導(dǎo)人體細(xì)胞生成人多潛能干細(xì)胞的過程。

摘要： 目的研究紫外線吸收劑二苯酮-3(BP-3)在其生理濃度范圍內(nèi)對(duì)小鼠卵母細(xì)胞體外成熟及其質(zhì)量的影響,為人類生殖健康的研究提供參考。方法以6~10周齡的ICR雌鼠為研究對(duì)象,采用不同濃度的BP-3處理小鼠GV期卵母細(xì)胞,觀察卵母細(xì)胞的體外成熟率。通過檢測(cè)卵子活性氧(ROS)含量、DNA損傷、早期凋亡和轉(zhuǎn)錄水平來探討B(tài)P-3對(duì)卵母細(xì)胞成熟發(fā)育的影響。結(jié)果BP-3對(duì)卵母細(xì)胞成熟的抑制呈劑量依賴性(P<0.05)。與對(duì)照組相比,0.8μmol/L BP-3處理提高了卵子中ROS水平,促進(jìn)了DNA損傷和早期凋亡(P<0.05)。qRT-PCR結(jié)果顯示,抗氧化基因Gpx1和凋亡相關(guān)基因Bcl2的轉(zhuǎn)錄水平下調(diào),促凋亡相關(guān)基因Bax表達(dá)水平提高(P<0.05)。結(jié)論在生理濃度范圍內(nèi)的BP-3暴露會(huì)降低小鼠卵母細(xì)胞的體外成熟水平及其質(zhì)量。

摘要： 本研究旨在研究有無卵丘細(xì)胞對(duì)卵母細(xì)胞成熟及其胚胎發(fā)育能力的影響.本實(shí)驗(yàn)分別設(shè)裸卵組、卵丘細(xì)胞與卵母細(xì)胞共培養(yǎng)組、卵丘-卵母細(xì)胞復(fù)合體(COCs),以檢測(cè)卵丘細(xì)胞對(duì)豬成熟卵母細(xì)胞的存活率、極體率,孤雌激活后的卵裂率、囊胚率的影響.[結(jié)果]COCs組卵母細(xì)胞經(jīng)體外培養(yǎng)42小時(shí)后其成熟率最高(95.76％),顯著高于裸卵組(88.96％,p＜0.05),雖然也高于卵丘細(xì)胞與卵母細(xì)胞共培養(yǎng)組,但是差異不顯著(92.63％,p＞0.05);COCs組第一極體排出率為71.77％,顯著高于共培養(yǎng)組和裸卵組(分別為64.99％,60.48％,p＜0.05);COCs組在后期發(fā)育中其卵裂率與囊胚率分別為86.43％,35.55％,顯著高于共培養(yǎng)組和裸卵組,而卵丘細(xì)胞與卵母細(xì)胞共培養(yǎng)組卵裂率及囊胚率(分別為78.76％,27.45％)顯著高于裸卵組(47.46％,20.63％,p＜0.05).結(jié)果表明,卵丘細(xì)胞對(duì)卵母細(xì)胞成熟及發(fā)育均有顯著影響,在卵母細(xì)胞成熟過程中,卵丘細(xì)胞的旁分泌機(jī)制及卵母細(xì)胞與卵丘細(xì)胞的縫隙連接都會(huì)對(duì)卵母細(xì)胞成熟效率產(chǎn)生影響,并且在卵母細(xì)胞后期發(fā)育中,縫隙連接會(huì)對(duì)后期發(fā)育能力具有明顯影響.

摘要： 伴隨年齡增長(zhǎng),卵母細(xì)胞衰老進(jìn)程逐漸加速,但其過程相當(dāng)復(fù)雜,涉及到基因、轉(zhuǎn)錄、蛋白以及代謝物等各個(gè)層面,機(jī)制尚未清晰.代謝組學(xué)作為一種整體性的研究策略,與中醫(yī)學(xué)的"整體觀"、"辨證觀"、"動(dòng)態(tài)觀"等學(xué)術(shù)思想有較高的趨同性,故本文將從代謝組學(xué)角度探討中醫(yī)"七七"理論的科學(xué)內(nèi)涵和深刻價(jià)值,為臨床中醫(yī)藥改善高齡輔助生殖助孕結(jié)局提供新的思路,為解決高齡不孕夫婦的生育問題作出貢獻(xiàn).

摘要： 為了研究磁場(chǎng)對(duì)女性生殖的影響,選用小鼠做為研究對(duì)象,在小鼠卵母細(xì)胞成熟的過程中,觀察外加磁場(chǎng)對(duì)超排卵、體外成熟卵母細(xì)胞成熟率的影響,并且誘導(dǎo)磁場(chǎng)處理的成熟的卵母細(xì)胞孤雌活化.結(jié)果:暴磁后,超排卵以及體外成熟卵的成熟率與對(duì)照組相比都有顯著提高.磁場(chǎng)處理過的成熟卵母細(xì)胞活化能力與對(duì)照組相比差異物統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

摘要： 養(yǎng)豬生產(chǎn)中50％的母豬僅提供30～40頭仔豬即被淘汰,主要原因在于卵母細(xì)胞發(fā)育受阻.卵母細(xì)胞在促性腺激素作用下恢復(fù)減數(shù)分裂是保證卵母細(xì)胞發(fā)育成熟、并維持早期胚胎及胎兒發(fā)育的關(guān)鍵生理過程.卵母細(xì)胞發(fā)育成熟需要大量ATp以提供能量,葡萄糖一直被認(rèn)為是提供ATp的主要底物,但是卵母細(xì)胞中仍然存在大量脂質(zhì),是否參與促性腺激素調(diào)控卵母細(xì)胞成熟尚不清楚.最新研究表明,脂肪酸β-氧化是促性腺激素誘導(dǎo)下卵母細(xì)胞成熟的必需條件,同時(shí),AMPK磷酸化是啟動(dòng)脂肪酸β-氧化提供ATp的關(guān)鍵因素.本文重點(diǎn)綜述近年來AMPK啟動(dòng)的脂肪酸β-氧化在促性腺激素調(diào)控卵母細(xì)胞成熟中的作用及機(jī)制.

摘要： 卵母細(xì)胞體外成熟、體外受精、胚胎體外培養(yǎng)是牛胚胎體生產(chǎn)的三個(gè)主要技術(shù)環(huán)節(jié),與胚胎的存活及發(fā)育能力密切相關(guān),進(jìn)而影響胚胎移植后效率.本文綜述了牛卵母細(xì)胞體外成熟、體外受精、胚胎體外培養(yǎng)的研究進(jìn)展,為有關(guān)研究和生產(chǎn)提供參考.

摘要： 隨著國(guó)家"全面二孩"政策的實(shí)施,高齡婦女的生殖問題已成為熱點(diǎn).《素問·上古天真論》中"五七陽明脈衰",標(biāo)志著女性生理生殖功能的衰退,現(xiàn)代研究表明"腎氣-天癸-沖任-胞宮軸"與西醫(yī)"下丘腦-垂體-卵巢-子宮軸"異曲同工,所以基于以上研究,特在本文探討高齡女性不孕中卵泡液代謝組與中醫(yī)里陽明脈衰的關(guān)系.

摘要： 目的：基于卵泡液代謝組學(xué)分析"四七"、"五七"女性卵泡液,探討卵母細(xì)胞衰老機(jī)制,辨識(shí)并確定與高齡不孕腎氣虛證有密切關(guān)系的差異性化合物. 方法：回顧性分析55例既往行體外受精-胚胎移植(in virto fertilization and em-bryo transfer,IVF-ET)或卵母細(xì)胞單精子顯微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)的不孕患者,按照年齡將其分為兩組:高齡組(35～42歲,27例,"五七")和年輕組(28～35歲,28例,"四七"),選用拮抗劑超促排卵方案,利用超高效液相色譜-高分辨質(zhì)譜技術(shù)分析兩組的卵泡液,最終通過碎片離子掃描得到的碎片信息對(duì)這些物質(zhì)進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定以確定差異性化合物. 結(jié)果：發(fā)現(xiàn)兩組間差異性化合物大致分為激素類、卵磷脂類、溶血磷脂類、蛋白降解片段4類,其中上調(diào)物有7種:4,5-Dihydroorotic acid、Maleylacetoacetic acid、4-oxo-Retinoic acid、Rhazidigenine Nb-oxide、Deoxycorticosterone、3-hydroxynonanoyl carnitine、5,6-Dihydrouri-dine,下調(diào)物有6種:DG(14∶1(9Z)/22∶2(13Z,16Z)/0∶0)、LysoPC(14∶0)、LysoPC(16∶0)、LysoPC(18∶0)、TG(18∶1(11Z)/24∶0/20∶5(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z))、Phytosphingosine,僅在高齡組卵泡液中發(fā)現(xiàn)的差異性化合物有2種:Nicotine glucuronide、Phosphaticlylcholine(16∶0/22∶0). 結(jié)論：高齡組和年輕組相比生殖功能下降比較明顯,揭示了中醫(yī)"七七"理論的內(nèi)涵.

摘要： 抗苗勒管激素(AMH)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族成員之一,在雌性動(dòng)物卵巢顆粒細(xì)胞中表達(dá),通過自分泌或旁分泌作用調(diào)控卵泡發(fā)育及卵母細(xì)胞的成熟,并作為有效的內(nèi)分泌標(biāo)記物用于預(yù)測(cè)牛超數(shù)排卵效率及體外胚胎產(chǎn)量.本文綜述了AMH的表達(dá)模式、轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、生理功能,及其在不同雌性動(dòng)物中的應(yīng)用研究,旨在促進(jìn)其在動(dòng)物繁殖領(lǐng)域中的深入研究與應(yīng)用.

摘要： 抗苗勒管激素(AMH)是轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β超家族成員之一,在雌性動(dòng)物卵巢顆粒細(xì)胞中表達(dá),通過自分泌或旁分泌作用調(diào)控卵泡發(fā)育及卵母細(xì)胞的成熟,并作為有效的內(nèi)分泌標(biāo)記物用于預(yù)測(cè)牛超數(shù)排卵效率及體外胚胎產(chǎn)量.本文綜述了AMH的表達(dá)模式、轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑、生理功能,及其在不同雌性動(dòng)物中的應(yīng)用研究,旨在促進(jìn)其在動(dòng)物繁殖領(lǐng)域中的深入研究與應(yīng)用.

摘要： 本文旨在對(duì)FST及其重要功能進(jìn)行介紹，為日后FST的進(jìn)一步研究和開發(fā)提供基礎(chǔ)。自20世紀(jì)80年代人們從豬和牛的卵泡液發(fā)現(xiàn)卵泡抑素(Follistatin,FST)以來，關(guān)于FST的研究從未停止，并通過多種的體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了FST的多種功能作用。FST作為一種分泌型蛋白存在于哺乳動(dòng)物體內(nèi)的各種組織器官內(nèi)，并由多種組織器官分泌，在激素調(diào)節(jié)，能量代謝，肌肉脂肪組織增殖分化方面具有重大作用。由于FST是從性腺中發(fā)現(xiàn)的，人們對(duì)于FST調(diào)節(jié)性激素分泌與信號(hào)傳遞，促進(jìn)卵母細(xì)胞成熟和胚胎發(fā)育研究的較為透徹，進(jìn)行過多個(gè)物種的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，查明作用機(jī)制。FST作為TGF-β超家族的抑制劑，可以特異性與其一員抑肌素（Myostatin，MST)相結(jié)合并產(chǎn)生拮抗作用，促進(jìn)機(jī)體肌肉增殖、分化和膨大。棕色脂肪作為哺乳動(dòng)物體內(nèi)重要的代謝組織一直是人們研究的熱點(diǎn)，近年來發(fā)現(xiàn)FST可以促進(jìn)棕色脂肪分化，誘導(dǎo)白色脂肪棕色化，并在細(xì)胞實(shí)驗(yàn)與小鼠實(shí)驗(yàn)中得到驗(yàn)證。

摘要： 本發(fā)明提供了一種卵母細(xì)胞培養(yǎng)液，該培養(yǎng)液中含有成熟的卵泡液。成熟的卵泡液相對(duì)于未成熟的卵泡液，成熟的卵泡液對(duì)卵母細(xì)胞體外成熟有積極作用的物質(zhì)豐度更高，離成熟期越近的卵泡，它的卵泡液越能促進(jìn)卵母細(xì)胞IVM，并改善其質(zhì)量。使用體內(nèi)成熟卵泡液作為卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)液的組分能有效提高卵母細(xì)胞的質(zhì)量，并且能降低卵母細(xì)胞中的ROS含量。由此。不僅可以用來改善各種物種(如：牛、羊等)的卵母細(xì)胞體外成熟，提高制備優(yōu)質(zhì)的體外受精胚胎及克隆胚胎的生產(chǎn)率，還可供人類輔助生殖中卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)成熟的運(yùn)用提供參考，以改進(jìn)現(xiàn)有的卵母細(xì)胞體外成熟的培養(yǎng)體系，從而促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

摘要： 本發(fā)明提供了一種體外保存/培養(yǎng)卵母細(xì)胞以抑制卵母細(xì)胞生發(fā)泡破裂的方法。本發(fā)明提供的方法采用卵泡液作為卵母細(xì)胞體外保存/培養(yǎng)的保存液或培養(yǎng)液，在20至30°C之間在體外保存/培養(yǎng)卵母細(xì)胞，以抑制卵母細(xì)胞生發(fā)泡破裂。這種方法可以大大的提高卵巢卵母細(xì)胞在科研和畜牧業(yè)生產(chǎn)上的利用率，為科研上利用屠宰場(chǎng)卵巢解除了時(shí)間上的限制，便于體外操作時(shí)間的安排；生發(fā)泡期卵母細(xì)胞常溫保存/培養(yǎng)有助于提高卵母細(xì)胞體外成熟質(zhì)量，促進(jìn)核成熟和胞質(zhì)成熟同步，是一種最佳的不依賴于抑制劑的生理學(xué)控制核成熟進(jìn)程的方法。豬卵泡液易于制取，能夠制成商品化制劑。這種方法對(duì)于動(dòng)物胚胎工程以及人類輔助生殖技術(shù)研究和應(yīng)用都有重要意義。

摘要： 本發(fā)明提供了一種體外保存/培養(yǎng)卵母細(xì)胞以維持卵母細(xì)胞減數(shù)分裂停滯的方法。本發(fā)明提供的方法采用全血清作為卵母細(xì)胞體外保存/培養(yǎng)的保存液或培養(yǎng)液，在20至30°C之間在體外保存/培養(yǎng)卵母細(xì)胞，使其維持卵母細(xì)胞減數(shù)分裂停滯。這種方法可以大大的提高卵巢卵母細(xì)胞在科研和畜牧業(yè)生產(chǎn)上的利用率，為科研上利用屠宰場(chǎng)卵巢解除了時(shí)間上的限制，便于體外操作時(shí)間的安排；生發(fā)泡期卵母細(xì)胞的常溫保存/培養(yǎng)有助于提高卵母細(xì)胞體外成熟質(zhì)量，促進(jìn)核成熟和胞質(zhì)成熟同步，是一種最佳的不依賴于抑制劑的生理學(xué)控制核成熟進(jìn)程的方法，對(duì)于動(dòng)物胚胎工程以及人類輔助生殖技術(shù)研究和應(yīng)用都有重要意義。

摘要： 本發(fā)明涉及用于從未成熟卵母細(xì)胞生成成熟卵母細(xì)胞并提高卵母細(xì)胞質(zhì)量以提高輔助生殖技術(shù)(ART)成功率的方法和裝置。所述方法包括：使用隧道納米管形成細(xì)胞和卵母細(xì)胞，其中，所述隧道納米管形成細(xì)胞將自體基因組材料、生物分子和細(xì)胞組分轉(zhuǎn)移至所述卵母細(xì)胞。本發(fā)明的裝置包括微流體裝置，以提高在隧道納米管形成細(xì)胞和卵母細(xì)胞之間轉(zhuǎn)移生物分子和細(xì)胞組分的效率。

摘要： 未成熟卵母細(xì)胞的誘導(dǎo)方法包括：將由FIGLA、NOBOX、LHX8和TBPL2組成的4種基因、或者它們的轉(zhuǎn)錄物或表達(dá)蛋白導(dǎo)入到選自由多能干細(xì)胞、外胚層樣細(xì)胞和原始生殖細(xì)胞組成的組中的至少1種細(xì)胞中。成熟卵母細(xì)胞的制作方法包括：將由FIGLA、NOBOX、LHX8和TBPL2組成的4種基因、或者它們的轉(zhuǎn)錄物或表達(dá)蛋白導(dǎo)入到選自由多能干細(xì)胞、外胚層樣細(xì)胞和原始生殖細(xì)胞組成的組中的至少1種細(xì)胞中；以及對(duì)導(dǎo)入后的所述細(xì)胞和卵巢體細(xì)胞進(jìn)行共培養(yǎng)。

摘要： 本發(fā)明屬于生殖生物學(xué)領(lǐng)域，具體涉及一種促進(jìn)未成熟卵母細(xì)胞體外成熟的NO微泡制劑及促進(jìn)卵母細(xì)胞體外成熟的方法，其由殼膜層與內(nèi)層空腔組成，所述內(nèi)層空腔填充有包含NO的氣體；所述殼膜層包括脂質(zhì)材料、起泡劑、凍干支撐劑，所述脂質(zhì)材料、起泡劑、凍干支撐混合后加入溶劑進(jìn)行冷凍干燥后制成凍干粉末，得到殼膜層；所述的脂質(zhì)材料成分選自天然磷脂、氫化磷脂、合成磷脂及其聚乙二醇修飾衍生物中的一種或多種；所述起泡劑為吐溫?80；所述凍干支撐劑為Poloxamer 188。本發(fā)明提供的NO微泡制劑添加進(jìn)常規(guī)卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)液中可實(shí)現(xiàn)NO長(zhǎng)效釋放，并且生物安全性高，促進(jìn)了GV期卵母細(xì)胞的體外成熟率，具有良好的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明公開了一種卵母細(xì)胞冷凍保存液及磁場(chǎng)低溫保存卵母細(xì)胞的方法。本發(fā)明通過在卵母細(xì)胞冷凍保存液中添加海藻糖修飾的超順磁性納米顆粒，并在磁場(chǎng)下低溫保存鼠卵母細(xì)胞，實(shí)現(xiàn)了對(duì)卵母細(xì)胞的冷凍保存方法的優(yōu)化，在冷凍保存小鼠卵母細(xì)胞、胚胎時(shí)，不僅克服了現(xiàn)有技術(shù)的諸多缺陷，而且保存效率顯著提高。

摘要： 本發(fā)明提供了一種卵母細(xì)胞培養(yǎng)液，該培養(yǎng)液中含有成熟的卵泡液。成熟的卵泡液相對(duì)于未成熟的卵泡液，成熟的卵泡液對(duì)卵母細(xì)胞體外成熟有積極作用的物質(zhì)豐度更高，離成熟期越近的卵泡，它的卵泡液越能促進(jìn)卵母細(xì)胞IVM，并改善其質(zhì)量。使用體內(nèi)成熟卵泡液作為卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)液的組分能有效提高卵母細(xì)胞的質(zhì)量，并且能降低卵母細(xì)胞中的ROS含量。由此。不僅可以用來改善各種物種(如：牛、羊等)的卵母細(xì)胞體外成熟，提高制備優(yōu)質(zhì)的體外受精胚胎及克隆胚胎的生產(chǎn)率，還可供人類輔助生殖中卵母細(xì)胞體外培養(yǎng)成熟的運(yùn)用提供參考，以改進(jìn)現(xiàn)有的卵母細(xì)胞體外成熟的培養(yǎng)體系，從而促進(jìn)生物醫(yī)學(xué)的發(fā)展。

摘要： 本發(fā)明公開了一種無血清的牛卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)液及卵母細(xì)胞培養(yǎng)方法，屬于細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明公開的一種無血清的牛卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)液，包括無Hepes的M199基礎(chǔ)培養(yǎng)液、無脂肪酸BSA、HMG、17β?雌二醇、EGF、L?cysteine、bFGF、100xGlutamax、葉酸、膽酸、CXCL12。本發(fā)明公開的牛卵母細(xì)胞體外成熟培養(yǎng)液在不使用血清的情況下培養(yǎng)牛卵母細(xì)胞，提高了牛卵母細(xì)胞的成熟率，并有效提高體外受精胚胎和體細(xì)胞核移植胚胎的早期胚胎發(fā)育率。

摘要： 本發(fā)明提供了一種體外保存/培養(yǎng)卵母細(xì)胞以維持卵母細(xì)胞減數(shù)分裂停滯的方法。本發(fā)明提供的方法采用全血清作為卵母細(xì)胞體外保存/培養(yǎng)的保存液或培養(yǎng)液，在20至30°C之間在體外保存/培養(yǎng)卵母細(xì)胞，使其維持卵母細(xì)胞減數(shù)分裂停滯。這種方法可以大大的提高卵巢卵母細(xì)胞在科研和畜牧業(yè)生產(chǎn)上的利用率，為科研上利用屠宰場(chǎng)卵巢解除了時(shí)間上的限制，便于體外操作時(shí)間的安排；生發(fā)泡期卵母細(xì)胞的常溫保存/培養(yǎng)有助于提高卵母細(xì)胞體外成熟質(zhì)量，促進(jìn)核成熟和胞質(zhì)成熟同步，是一種最佳的不依賴于抑制劑的生理學(xué)控制核成熟進(jìn)程的方法，對(duì)于動(dòng)物胚胎工程以及人類輔助生殖技術(shù)研究和應(yīng)用都有重要意義。