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MOFs衍生炭負(fù)載的鈷基催化劑的廉價制備及其CO加氫催化性能

     
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摘要

以對苯二甲酸(H2 BDC)為配體、乙酸鈷為Co源、水作溶劑,通過共沉淀法合成了金屬有機(jī)框架材料(Co-BDC MOFs);以其為前驅(qū)體分別在乙炔和氬氣氛下采用化學(xué)氣相沉積法制備了核殼結(jié)構(gòu)Co@C催化劑.結(jié)合XRD、氮吸附、SEM、TEM、XPS、TGA和Raman光譜等手段對Co@C催化劑的結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了表征,考察了該催化劑在費(fèi)托合成反應(yīng)中的活性及穩(wěn)定性.結(jié)果表明,炭化氣氛對炭層結(jié)構(gòu)的石墨化程度有較大影響,而對金屬Co核的物相結(jié)構(gòu)和粒徑影響較小;乙炔氣氛有助于形成多孔的石墨炭殼,從而促進(jìn)烴鏈的生長,Co@C-C2 H2催化劑上的C5+烴產(chǎn)物選擇性高達(dá)82.66％,反應(yīng)過程中催化劑物相由單相金屬Co轉(zhuǎn)變?yōu)榻饘貱o與Co2 C的混合相,且無失活現(xiàn)象發(fā)生,表明Co2 C具有較高的費(fèi)托反應(yīng)催化活性.

著錄項

  • 來源
    《燃料化學(xué)學(xué)報》 |2019年第4期|428-437|共10頁
  • 作者單位

    中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 煤轉(zhuǎn)化國家重點(diǎn)實驗室,山西 太原 030001;

    中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049;

    中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 煤轉(zhuǎn)化國家重點(diǎn)實驗室,山西 太原 030001;

    中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049;

    中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 煤轉(zhuǎn)化國家重點(diǎn)實驗室,山西 太原 030001;

    中科合成油技術(shù)有限公司 國家能源煤基液體燃料研發(fā)中心,北京 101407;

    中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 煤轉(zhuǎn)化國家重點(diǎn)實驗室,山西 太原 030001;

    中科合成油技術(shù)有限公司 國家能源煤基液體燃料研發(fā)中心,北京 101407;

    中國科學(xué)院山西煤炭化學(xué)研究所 煤轉(zhuǎn)化國家重點(diǎn)實驗室,山西 太原 030001;

    中科合成油技術(shù)有限公司 國家能源煤基液體燃料研發(fā)中心,北京 101407;

  • 原文格式 PDF
  • 正文語種 chi
  • 中圖分類 化學(xué)動力學(xué)、催化作用;
  • 關(guān)鍵詞

    鈷基催化劑; 金屬有機(jī)框架材料; 費(fèi)托合成; 炭載體; Co@C; Co2C;

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