摘要： 博士教育是美國高等教育競爭力的重要體現(xiàn),也是其培養(yǎng)知識經(jīng)濟社會領(lǐng)軍性人物的關(guān)鍵路徑。六十余年來,美國博士教育的總體規(guī)模呈現(xiàn)出周期性的增長態(tài)勢,近年趨于穩(wěn)定。在發(fā)展過程中,美國的博士培養(yǎng)表現(xiàn)出向科學(xué)與工程領(lǐng)域傾斜、女性及少數(shù)族裔人數(shù)增加等特點;與此同時,也面臨著吸引力下降、與勞動力市場銜接不夠等諸多挑戰(zhàn)。為保持博士教育的比較優(yōu)勢,如何改革博士教育成為21世紀(jì)以來美國政府、學(xué)界及利益相關(guān)者共同關(guān)注的焦點,不同主體在加強質(zhì)量評估、促進博士生多學(xué)科交叉培養(yǎng)等方面進行了持續(xù)的探索。博士教育質(zhì)量體現(xiàn)著一流大學(xué)人才培養(yǎng)的高度,在我國建設(shè)"雙一流"的背景下,亟須借鑒美國經(jīng)驗,實施博士質(zhì)量工程,提升我國博士教育的整體質(zhì)量;推進學(xué)科群的聯(lián)合,促進博士生的交叉培養(yǎng);優(yōu)化博士教育結(jié)構(gòu),深化工程類博士培養(yǎng)模式改革。

摘要： 提出一種引入樣本熵(SE)優(yōu)化的經(jīng)驗小波變換(EWT)結(jié)合非局部均值(NLM)濾波的組合自適應(yīng)降噪方法。該方法使用SE確定全部經(jīng)驗?zāi)B(tài)分量中低頻有效信號界限,疊加其余中高頻分量后進行NLM濾波處理,之后重構(gòu)濾波信號與有效信號為最終降噪信號,從而達到濾除高頻噪聲的目的。模擬數(shù)據(jù)與實測數(shù)據(jù)的實驗結(jié)果表明,優(yōu)化的EWT-NLM方法整體優(yōu)于EMD、EWT方法,RMSE分別降低13.41%/10.63%(實測數(shù)據(jù)/模擬數(shù)據(jù))、7.13%/5.78%,信噪比分別提升22.03%/22.54%、9.72%/7.42%。

摘要： 自2021年6月2日,華為正式發(fā)布HarmonyOS 2以來,華為平板已經(jīng)率先將其運用在華為旗艦平板華為MatePad Pro上,在HarmonyOS 2強大的系統(tǒng)加持下,不僅打通了平板與手機、PC、智慧屏等華為全場景終端產(chǎn)品的界限,實現(xiàn)了生產(chǎn)力和創(chuàng)造力的邊界突破,與此同時,產(chǎn)品力與體驗也得到全面的提升與革新。這次華為將旗艦平板所搭載的HarmonyOS 2運用到了華為MatePad SE上,通過HarmonyOS 2獨特的分布式技術(shù)以及華為平板橫屏生態(tài)應(yīng)用,為用戶帶來更為高效、流暢的智慧體驗。

摘要： 2001年至今,SE產(chǎn)品線為許多仰望PRS Guitars卻囊中羞澀的朋友們提供了可以體驗的機會。2022年,SE Silver Sky成為了本產(chǎn)品線中第一款Bolt On產(chǎn)品,它是否也和其他的SE兄弟一樣,兼顧美產(chǎn)設(shè)計的同時照顧了用戶們的錢包?

摘要： 得益于2021年驍龍888的“助攻”,驍龍870被用戶稱為“一代神U”。本以為在瞬息萬變的手機市場,類似“長江后浪催前浪,一代新人換舊人”的事會很快發(fā)生,但沒想到在2022年年中,驍龍870仍深受用戶追捧,這是為何?從i QOO Neo6 SE身上,我們或可一窺端倪。

摘要： 鎮(zhèn)海煉化SE水煤漿煤焦制氫燒嘴創(chuàng)長周期紀(jì)錄2021年3月25日,鎮(zhèn)海煉化第一套煤焦制氫裝置2號氣化爐按計劃更換燒嘴,該燒嘴已連續(xù)平穩(wěn)運行達125 d,創(chuàng)造SE水煤漿氣化裝置燒嘴長周期運行新紀(jì)錄。

摘要： 為了研究關(guān)中富Se 土壤區(qū)不同農(nóng)作物與土壤中重金屬元素間的相關(guān)關(guān)系和土壤環(huán)境的安全性,選擇關(guān)中三原—閻良、戶縣等富Se 土壤區(qū)不同農(nóng)作物和根系土壤開展研究,采集小麥、油菜、甘藍等各類農(nóng)作物樣品及根系土樣品,分析重金屬元素含量,并進行植物重金屬含量相關(guān)性分析和土壤安全性評價,得出以下結(jié)論:不同種屬農(nóng)作物對各重金屬表現(xiàn)為不同的富集特征.油菜對重金屬表現(xiàn)出較強的富集性,而番茄、辣椒等表現(xiàn)為不富集特征;關(guān)中富硒區(qū)土壤十分清潔,未受到重金屬的污染,滿足無公害農(nóng)產(chǎn)品和果品基地建設(shè)的要求.該研究成果將為大力開發(fā)關(guān)中富Se 土壤資源提供地球化學(xué)依據(jù).

摘要： 采用營養(yǎng)液培養(yǎng),研究了100、150、200 mg·L-1外源Se和50、100、150 mg·L-1外源VC對水稻200 mg·L-1鋅錳復(fù)合脅迫的緩解效應(yīng).結(jié)果表明,Se和VC均能對鋅錳復(fù)合脅迫起到緩解作用,且在測試濃度范圍內(nèi),濃度越高,緩解效應(yīng)越好,其中以150 mg·L-1 VC的效果最佳.可能是Se和VC通過增強植株的抗氧化能力來減少鋅錳復(fù)合脅迫帶給植物的損傷,VC的效果強于Se.

摘要： 目的:探討剪切波彈性成像(S W E)、應(yīng)變性彈性成像(S E)對乳腺癌的早期診斷價值.方法:選取2017年12月～2020年3月本科室行手術(shù)切除的單個乳腺腫塊患者120例,術(shù)前均行S W E、S E檢查,并以病理診斷為金標(biāo)準(zhǔn),比較S W E、S E對乳腺癌的診斷效能.結(jié)果:病理診斷結(jié)果顯示120例單個乳腺腫塊患者中有32例惡性腫塊,88例良性腫塊,乳腺惡性腫塊的SWE測量的Emax、SE計算的SR水平均高于良性腫塊,P>0.05;SWE、SE診斷乳腺癌的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度比較,P>0.05;SWE、SE聯(lián)合診斷乳腺癌的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均高于單一SWE、SE檢查,P<0.05.結(jié)論:單一SWE、SE對乳腺癌的早期診斷均具有較高的臨床價值,兩者聯(lián)合其診斷價值更高.

摘要： 本文根據(jù)個人在實際項目中對同步工程管理的經(jīng)驗與痛點,總結(jié)了公司同步工程標(biāo)準(zhǔn)化管理過程.結(jié)合各類軟件的應(yīng)用與再發(fā)防止的開展,確保團隊同步工程能力穩(wěn)步提升,達到最大限度縮短周期、提升質(zhì)量、降低成本的目的 .

摘要： 本文主要探討應(yīng)用氫化物-原子熒光光譜法同時測定化探樣品中Bi、Se,用1∶1王水處理樣品在10﹪的鹽酸介質(zhì)中測定Bi、Se,其Bi、Se的檢出限分別為:0.0005μg/mL,0.0002μg/mL.

摘要： 本文主要探討應(yīng)用氫化物-原子熒光光譜法同時測定化探樣品中Bi、Se,用1∶1王水處理樣品在10﹪的鹽酸介質(zhì)中測定Bi、Se,其Bi、Se的檢出限分別為:0.0005μg/mL,0.0002μg/mL.

摘要： 本文主要探討應(yīng)用氫化物-原子熒光光譜法同時測定化探樣品中Bi、Se,用1∶1王水處理樣品在10﹪的鹽酸介質(zhì)中測定Bi、Se,其Bi、Se的檢出限分別為:0.0005μg/mL,0.0002μg/mL.

摘要： 本文主要探討應(yīng)用氫化物-原子熒光光譜法同時測定化探樣品中Bi、Se,用1∶1王水處理樣品在10﹪的鹽酸介質(zhì)中測定Bi、Se,其Bi、Se的檢出限分別為:0.0005μg/mL,0.0002μg/mL.

摘要： 本文主要探討應(yīng)用氫化物-原子熒光光譜法同時測定化探樣品中Bi、Se,用1∶1王水處理樣品在10﹪的鹽酸介質(zhì)中測定Bi、Se,其Bi、Se的檢出限分別為:0.0005μg/mL,0.0002μg/mL.

摘要： 本文首先運用熱平衡分析法對不同氣氛下三種煤樣的燃燒系統(tǒng)中As,Se物質(zhì)的分布及含量進行了預(yù)報,并以此來指導(dǎo)實驗方案的設(shè)計,最后,進行相應(yīng)的實驗研究,來探究燃煤過程中As,Se的揮發(fā)行為特性.從研究結(jié)果我們可以提出:(1)As,Se的揮發(fā)量都隨著溫度的升高而增加,并且Se的揮發(fā)百分比要比As要大.(2)在氮氣氣氛下,As揮發(fā)量大幅提升的現(xiàn)象發(fā)生在600-900°C這一溫度范圍,而Se的大量揮發(fā)現(xiàn)象比As要早,大約在200-600°C的溫度范圍內(nèi).(3)氧化性氣氛有助于As,Se在更低的溫度下的揮發(fā)(4)SO在某一溫度范圍內(nèi)對于兩種痕量元素的揮發(fā)有微弱的促進作用.

摘要： 本文首先運用熱平衡分析法對不同氣氛下三種煤樣的燃燒系統(tǒng)中As,Se物質(zhì)的分布及含量進行了預(yù)報,并以此來指導(dǎo)實驗方案的設(shè)計,最后,進行相應(yīng)的實驗研究,來探究燃煤過程中As,Se的揮發(fā)行為特性.從研究結(jié)果我們可以提出:(1)As,Se的揮發(fā)量都隨著溫度的升高而增加,并且Se的揮發(fā)百分比要比As要大.(2)在氮氣氣氛下,As揮發(fā)量大幅提升的現(xiàn)象發(fā)生在600-900°C這一溫度范圍,而Se的大量揮發(fā)現(xiàn)象比As要早,大約在200-600°C的溫度范圍內(nèi).(3)氧化性氣氛有助于As,Se在更低的溫度下的揮發(fā)(4)SO在某一溫度范圍內(nèi)對于兩種痕量元素的揮發(fā)有微弱的促進作用.

摘要： 本文首先運用熱平衡分析法對不同氣氛下三種煤樣的燃燒系統(tǒng)中As,Se物質(zhì)的分布及含量進行了預(yù)報,并以此來指導(dǎo)實驗方案的設(shè)計,最后,進行相應(yīng)的實驗研究,來探究燃煤過程中As,Se的揮發(fā)行為特性.從研究結(jié)果我們可以提出:(1)As,Se的揮發(fā)量都隨著溫度的升高而增加,并且Se的揮發(fā)百分比要比As要大.(2)在氮氣氣氛下,As揮發(fā)量大幅提升的現(xiàn)象發(fā)生在600-900°C這一溫度范圍,而Se的大量揮發(fā)現(xiàn)象比As要早,大約在200-600°C的溫度范圍內(nèi).(3)氧化性氣氛有助于As,Se在更低的溫度下的揮發(fā)(4)SO在某一溫度范圍內(nèi)對于兩種痕量元素的揮發(fā)有微弱的促進作用.

摘要： 本文首先運用熱平衡分析法對不同氣氛下三種煤樣的燃燒系統(tǒng)中As,Se物質(zhì)的分布及含量進行了預(yù)報,并以此來指導(dǎo)實驗方案的設(shè)計,最后,進行相應(yīng)的實驗研究,來探究燃煤過程中As,Se的揮發(fā)行為特性.從研究結(jié)果我們可以提出:(1)As,Se的揮發(fā)量都隨著溫度的升高而增加,并且Se的揮發(fā)百分比要比As要大.(2)在氮氣氣氛下,As揮發(fā)量大幅提升的現(xiàn)象發(fā)生在600-900°C這一溫度范圍,而Se的大量揮發(fā)現(xiàn)象比As要早,大約在200-600°C的溫度范圍內(nèi).(3)氧化性氣氛有助于As,Se在更低的溫度下的揮發(fā)(4)SO在某一溫度范圍內(nèi)對于兩種痕量元素的揮發(fā)有微弱的促進作用.

摘要： 本文首先運用熱平衡分析法對不同氣氛下三種煤樣的燃燒系統(tǒng)中As,Se物質(zhì)的分布及含量進行了預(yù)報,并以此來指導(dǎo)實驗方案的設(shè)計,最后,進行相應(yīng)的實驗研究,來探究燃煤過程中As,Se的揮發(fā)行為特性.從研究結(jié)果我們可以提出:(1)As,Se的揮發(fā)量都隨著溫度的升高而增加,并且Se的揮發(fā)百分比要比As要大.(2)在氮氣氣氛下,As揮發(fā)量大幅提升的現(xiàn)象發(fā)生在600-900°C這一溫度范圍,而Se的大量揮發(fā)現(xiàn)象比As要早,大約在200-600°C的溫度范圍內(nèi).(3)氧化性氣氛有助于As,Se在更低的溫度下的揮發(fā)(4)SO在某一溫度范圍內(nèi)對于兩種痕量元素的揮發(fā)有微弱的促進作用.

摘要： 本發(fā)明公開了一種Se/C/Sb2Se3雙殼層中空納米棒狀鈉離子電池負極材料及其制備方法，制備方法使用γ?環(huán)糊精對硒化銻分子進行包合得到核殼結(jié)構(gòu)的C/Sb2Se3絡(luò)合物，將該核殼結(jié)構(gòu)絡(luò)合物置于堿性溶液中刻蝕處理，反應(yīng)過程中內(nèi)部硒化銻部分硒析出長于碳表面，最終得到具有York?Shell結(jié)構(gòu)的Se/C/Sb2Se3雙殼層中空納米棒。中空結(jié)構(gòu)的產(chǎn)生可以有效緩沖鈉離子因半徑較大在充放電循環(huán)過程中發(fā)生的體積膨脹現(xiàn)象，使電池負極材料的循環(huán)穩(wěn)定性得到很大改善。本發(fā)明只需采用水熱法便能合成目標(biāo)York?Shell雙殼層中空納米棒狀結(jié)構(gòu)，制備原料易得，工藝操作簡單，可行性強。

摘要： 本發(fā)明提供一種合成ZnxCd1?xSe（0.70≤x≤0.99）合金量子點的方法，包括以下步驟：硒粉溶解到有機溶劑中作為硒前軀體；鎘鹽和鋅鹽分別溶解到有機溶劑中獲得鋅前軀體和鎘前軀體；把硒前軀體加熱到220?300°C，然后把所述鋅前軀體和鎘前軀體注入到硒前軀體中得到ZnxCd1?xSe（0.70≤x≤0.99）合金量子點。本發(fā)明還提供以ZnxCd1?xSe合金為核，以ZnS為殼，生長ZnxCd1?xSe/ZnS量子點和ZnxCd1?xSe/ZnS/ZnS合金量子點的方法。本發(fā)明合成過程簡單，重復(fù)性好，具有單分散性好，質(zhì)量高，尺寸分布均勻，量子產(chǎn)率高達64%?95%，穩(wěn)定性強，低毒。

摘要： 本發(fā)明涉及可用作銅鋅錫硫?qū)僭鼗锴绑w油墨的涂覆的二元和三元納米顆粒硫?qū)僭鼗锝M合物。此外，本發(fā)明提供用于制造銅鋅錫硫?qū)僭鼗锉∧ぜ皳饺肓舜祟惐∧さ墓夥姵氐姆椒ā?

摘要： 本發(fā)明公開一種SE?PERC電池激光光斑、SE?PERC電池方阻調(diào)制方法和系統(tǒng)，屬于晶硅太陽能電池生產(chǎn)制造技術(shù)領(lǐng)域。針對現(xiàn)有技術(shù)中存在的現(xiàn)有技術(shù)電池工藝的片內(nèi)方阻均勻性差，影響電池性能；SE激光調(diào)整不同尺寸成本高不適合量產(chǎn)等問題，本發(fā)明提供一種SE?PERC電池方阻調(diào)制方法，通過設(shè)置不同的激光光斑圖形，調(diào)整SE激光的光斑排布和光斑的跨度范圍，降低電池的EL測試時出現(xiàn)的異常，提高電池的電性能和整體良率，在不更換激光光源的前提下，在電池片邊緣位置實現(xiàn)較大的激光光斑或?qū)㈦姵乇砻娴姆阶柘啾戎行膮^(qū)域?qū)崿F(xiàn)進一步降低的目的，進而提高成品良率。

摘要： 本發(fā)明公開了Bi2Se3基拓撲新材料Ti0.1Bi2Se3單晶及其制備方法，本發(fā)明將Ti粉、Bi粉、Se粉這三種初始固體粉末化合物按比例在研缽中進行充分的混合，利用壓片機進行壓片；將壓片后的樣品放入到石英管中進行真空封管，利用泵組對豎直連接的試管進行抽真空；再將封裝好樣品的試管放在管式爐中進行加熱，然后將試管取出，放入冰水中進行淬火；得到所述單晶。本發(fā)明利用合適的溫度和溫度梯度加熱進行固體化學(xué)反應(yīng)，并以合適溫度進行淬火，從而促成固體化學(xué)反應(yīng)后的樣品順利結(jié)晶；保證了原材料成分處于雙溫區(qū)充分燃燒和其進行固體化學(xué)反應(yīng)的時間和溫控所需的參數(shù)等，以提高Ti0.1Bi2Se3的單晶產(chǎn)量。

摘要： 本發(fā)明提供一種SE電池堿刻蝕方法以及SE電池，所述方法依次包括背面去PSG、正面氧化、背面堿刻蝕和去除正面氧化層的步驟，所述正面氧化為在背面去PSG后的硅片正面覆蓋酸液，而后在紫外燈管的照射下進行光催化氧化，在正面形成氧化層。本發(fā)明的SE電池堿刻蝕方法可實現(xiàn)SE電池背面堿拋，同時保護正面開口區(qū)域，有效提升電池效率，無需額外的昂貴設(shè)備，操作簡單，成本低。

摘要： 本發(fā)明公布一種(NiCo)Se/(NiCo)Se2@C異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料及其制備方法和應(yīng)用，通過將鎳鹽和鈷鹽加入到甘油和異丙醇的混合溶液中，得到前驅(qū)體和硒粉均勻混合后退火處理，制得(NiCo)Se2。將(NiCo)Se2超聲分散到有機物溶液中，劇烈攪拌下得到(NiCo)Se2@organic復(fù)合材料再與硒粉二次均勻混合后退火處理，制得(NiCo)Se/(NiCo)Se2@C異質(zhì)結(jié)構(gòu)復(fù)合材料。本發(fā)明獲得的異質(zhì)結(jié)構(gòu)材料具有良好的結(jié)構(gòu)連續(xù)性和可控性，產(chǎn)物成本低、對環(huán)境友好、重現(xiàn)性好。將該材料用于鈉離子電池，展現(xiàn)出較高的放電比容量和良好的倍率和循環(huán)穩(wěn)定性，具有很好的實施性與發(fā)展前景。

摘要： 一種以Co?MOF為前驅(qū)體制備高性能超級電容器正極電極材料的合成方法，將摩爾比為2.12：1的Co(NO3)2·6H2O和H3BTC溶于乙醇和乙二醇混合溶液(V1:V2＝2:3)中，在150°C的條件下反應(yīng)24h，得到球狀Co?BTC MOFs，然后將Co?BTC MOFs溶于100mL乙醇溶液中，加入100mL Ni(NO3)2·6H2O和60mL的HMT的乙醇溶液。在80°C的油浴下反應(yīng)13h，得到Ni?LDH@Co?BTC，隨后將Ni?LDH@Co?BTC溶于乙醇溶液中，并與Se和NaBH4的溶液進行混合，在180°C的條件下反應(yīng)4h，得到Ni3Se4@Co3Se4。本發(fā)明提供的合成方法，Ni3Se4和Co3Se4分別處于不同的殼層，形成雙殼層結(jié)構(gòu)，提高了反應(yīng)動力學(xué)中電子和電解質(zhì)的轉(zhuǎn)移速率，為反應(yīng)提供了更多的電活性位點，提高了材料的比容量和倍率性能，將其與氧化還原石墨烯處理的鋅板組裝不對稱超級電容器器件，具有較高的能量密度和功率密度。

摘要： 本發(fā)明公開了一種?Se?Se?雙硒鍵僑聯(lián)β淀粉樣蛋白抑制藥物的熒光探針及其制備方法，將β淀粉樣蛋白抑制藥物(M)、DCC/DMAP按照摩爾比1:0.1～1/0.1～1溶解到氯仿中，加入1～1.3當(dāng)量(M:M)含雙硒鍵的linker，50～100°C攪拌1～6h，25°C?70°C真空旋蒸除去溶劑，采用層析柱分離提純，得到固體產(chǎn)物M?LSeSe。本發(fā)明利用含有雙硒鍵的配體把BODIPY與β淀粉樣蛋白抑制藥物僑聯(lián)在一起，得到一種?Se?Se?雙硒鍵僑聯(lián)β淀粉樣蛋白抑制藥物的熒光探針。眾所周知，β?淀粉樣蛋白纏結(jié)是阿爾茲海默病主要原因之一，本發(fā)明開發(fā)的熒光探針其雙硒鍵在腦脊液氧化還原微環(huán)境中斷裂，使得BODIPY和β淀粉樣蛋白抑制藥物協(xié)同發(fā)揮對β淀粉樣蛋白聚集體診斷抑制作用，達到AD診療目的。

摘要： 本實用新型公開了一種SE太陽能電池正面開槽結(jié)構(gòu)，其包括設(shè)于硅片正面的多個主柵摻雜區(qū)、多個副柵摻雜區(qū)和多個激光MARK點；每個主柵摻雜區(qū)內(nèi)設(shè)有1～6條第一線槽；每個副柵摻雜區(qū)內(nèi)設(shè)有1～3條第二線槽；所述第一線槽包括多個沿其延伸方向分布的第一孔點，所述第二線槽包括多個沿其延伸方向分布的第二孔點。相應(yīng)的，本實用新型還公開了一種SE電池。實施本實用新型，可擴大重摻雜區(qū)域，降低擴散層復(fù)合，提升太陽能電池效率。