摘要： 目的 探討微小RNA-433(miR-433)在子癇前期(PE)患者中的表達水平及其潛在的生物學功能.方法 收集25例健康者和23例子癇前期患者的胎盤組織.采用qRT-PCR檢測miR-433在PE患者胎盤組織和正常胎盤組織中的表達差異.在滋養(yǎng)層細胞HTR-8/SVneo中過表達或抑制miR-433構建穩(wěn)定細胞系,通過劃痕試驗和遷移侵襲試驗檢測miR-433對細胞遷移和侵襲的影響.采用Targetscan和miRanda預測miR-433直接作用的靶基因,通過qRT-PCR、Western blot和雙熒光素酶報告基因檢測試驗進行驗證,初步探究miR-433在PE中發(fā)揮作用的可能機制.結果 在PE患者胎盤組織中miR-433的表達高于正常胎盤組織.抑制miR-433可促進滋養(yǎng)層細胞的遷移和侵襲能力,而過表達miR-433可抑制細胞的遷移和侵襲能力.雙熒光素酶報告基因檢測試驗結果 顯示,過表達miR-433可以抑制JNK1的表達.在過表達miR-433的細胞中增加JNK1的表達可以逆轉miR-433對細胞遷移和侵襲能力的抑制作用.結論 miR-433可能通過靶向JNK1影響滋養(yǎng)層細胞的遷移和侵襲來參與PE的進展,為了解PE的病因和發(fā)病機制提供了一個新的視角,同時為PE的早期預測和診斷提供了新的方向.

摘要： 目的應用心肌做功參數(shù)評估重度子癇前期孕婦子代新生兒期心肌損傷。方法前瞻性收集2020年6月至2021年4月重度子癇前期孕婦分娩的早產(chǎn)兒25例作為重度子癇前期組,同時收集無嚴重妊娠期并發(fā)癥孕婦分娩的早產(chǎn)兒25例作為對照組,分別于出生后24 h內(nèi)、48~72 h及14~28 d應用超聲心動圖檢查測量常規(guī)參數(shù),應用二維斑點追蹤成像技術通過心肌二維應變聯(lián)合無創(chuàng)測得的左室收縮壓構建無創(chuàng)性左室壓力-應變環(huán)計算心肌做功參數(shù)。結果與對照組相比,重度子癇前期組在出生后24 h內(nèi)左室整體做功指數(shù)和整體有用功降低(P<0.05);在出生后48~72 h左室整體做功效率降低,左室整體無用功增加(P<0.05);在出生后14~28 d左室整體做功效率仍降低(P<0.05)。結論重度子癇前期孕婦分娩的早產(chǎn)兒在新生兒期持續(xù)存在亞臨床心肌損傷。

摘要： 目的:探究孕前體質量指數(shù)(BMI)與妊娠期高血壓疾病(HDP)的相關性。方法:選取12258例定期產(chǎn)檢的孕婦為研究對象,依據(jù)是否患有HDP分為HDP組(n=190)和非HDP組(n=12068)。比較不同孕前BMI孕婦HDP發(fā)生率及妊娠結局,分析孕前BMI及其他相關因素與HDP的相關性。結果:兩組孕婦年齡、受教育程度、產(chǎn)婦類型比較,差異無統(tǒng)計學(P>0.05);兩組分娩孕周、是否為輔助生殖、孕前BMI及BMI分級比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Logistic回歸分析結果顯示,輔助生殖、孕前超重、孕前肥胖為提示HDP發(fā)生的影響因素(P<0.05);肥胖孕婦妊娠期高血壓、子癇前期、重度子癇前期的發(fā)生率高于孕前偏瘦、孕前BMI正常、孕前超重的孕婦(P<0.05);重度子癇前期孕婦剖宮產(chǎn)率高于妊娠期高血壓及子癇前期孕婦(P<0.05)。結論:輔助生殖、孕前超重、孕前肥胖為提示HDP發(fā)生的影響因素,孕前肥胖可增加HDP的發(fā)生率,建議孕前肥胖的婦女控制體重。

摘要： 目的:分析阿司匹林預防子癇前期-子癇發(fā)作風險的應用價值。方法:選取2019年5月~2021年4月于某院產(chǎn)科門診定期產(chǎn)檢的子癇前期-子癇高危因素孕婦104例作為研究對象,采用隨機數(shù)字表達法將其分為實驗組和對照組各52例,對照組給予孕期營養(yǎng)指導、體重管理、補鈣,實驗組在此基礎上給予阿司匹林進行干預。對比兩組患者妊娠結局、子癇發(fā)病率、妊娠情況和母體并發(fā)癥發(fā)生率。結果:實驗組患者早產(chǎn)率和子癇發(fā)病率顯著低于對照組,實驗組患者足月產(chǎn)率顯著高于對照組,實驗組患者分娩孕周及新生出生體重均顯著高于對照組,實驗組患者胎盤早剝、產(chǎn)后出血、肝功能異常等并發(fā)癥總發(fā)生率均顯著低于對照組,差異均具有統(tǒng)計學意義(P0.05)。結論:針對合并子癇高危因素的孕婦,應用阿司匹林對患者進行干預,可有效降低子癇發(fā)作風險,延長患者孕周及改善妊娠結局等作用效果,具有較高的臨床推廣應用價值。

摘要： 目的探討血清細胞因子信號轉導負調(diào)控因子-3(SOCS-3)、胎盤蛋白-13(PP-13)、GATA結合蛋白3(GATA-3)在子癇前期孕婦中的變化及其預測價值。方法選擇2018年1月~2020年1月在衡水市第二人民醫(yī)院治療的子癇前期患者240例作為觀察組,同時選擇同期在該院正常分娩的孕婦200例作為正常組,單純?nèi)焉锲诟哐獕涸袐D100例作為對照組。觀察組和對照組患者在確診當天,正常組孕檢時空腹采集肘靜脈血5ml,檢測血清SOCS3,PP-13,GATA-3水平,觀察三種因子的水平變化情況,使用相關性分析分析因子與病情嚴重程度之間的相關性,使用ROC曲線分析SOCS3,PP-13和GATA-3預測子癇前期的特異度和敏感度。結果觀察組患者血清SOCS3,GATA-3水平均低于對照組和正常組,PP-13水平均高于對照組和正常組;對照組SOCS3,GATA-3水平低于正常組,PP-13水平高于正常組,差異均有統(tǒng)計學意義(t=2.624~53.479,均P<0.05);子癇前期患者SOCS3,GATA-3水平與病情呈負相關(r=-0.432,-0.397,均P<0.05),PP-13水平與病情呈正相關(r=0.506,P<0.05);多因素分析顯示SOCS3,PP-13和GATA-3水平是子癇前期發(fā)病的危險因素(P<0.05);血清SOCS3,PP-13和GATA-3水平預測子癇前期的發(fā)病有較高的敏感度和特異度,并且聯(lián)合檢測的效能高于獨立檢測(P<0.05)。結論血清SOCS3,PP-13和GATA-3在子癇前期孕婦中發(fā)生較大變化,在預測子癇前期中有較好的敏感度和特異度,聯(lián)合檢測預測效能更高,在臨床上可廣泛使用。

摘要： 目的探討子癇前期(PE)患者血清可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體-1(sFlt-1)、激活素A(activin A)水平與氧化應激、新生兒結局的相關性。方法選取2017年1月至2020年10月西北婦女兒童醫(yī)院收治的180例PE患者為PE組,另選取同期來本院住院分娩的健康產(chǎn)婦50例作為對照組。檢測并比較兩組產(chǎn)婦的血清sFlt-1、activin A、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及總抗氧化能力(T-AOC)水平,隨訪新生兒結局。采用相關性分析方法(Pearson、Spearman)分析PE組患者血清sFlt-1、activin A水平與氧化應激、新生兒結局之間的相關性。結果PE組患者的血清sFlt-1、activin A水平分別為(216.97±47.36)pg/mL、(5.75±1.51)ng/mL,明顯高于對照組的(29.73±5.74)pg/mL、(2.44±0.70)ng/mL,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PE組患者的血清MDA、SOD、T-AOC水平分別為(4.70±1.60)μmol/L、(81.50±19.21)U/mL、(10.23±2.13)U/mL,對照組分別為(3.15±0.87)μmol/L、(103.29±24.77)U/mL、(13.63±2.41)U/mL,PE組患者的血清MDA明顯高于對照組,但SOD、T-AOC水平明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05);PE組患者的不良新生兒結局總發(fā)生率為17.78%,明顯高于對照組的6.00%,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);經(jīng)Pearson和Spearman相關性分析結果顯示,PE組患者sFlt-1、activin A水平均與MDA水平(r=0.7299、0.7718,P<0.01)和新生兒結局(r=0.5730、0.6329,P<0.001)呈正相關,與SOD(r=-0.7232、-0.7346,P<0.001)、T-AOC水平(r=-0.7075、-0.7581,P<0.001)呈負相關。結論PE患者血清sFlt-1、activin A水平異常升高,且與氧化應激、新生兒結局關系密切。

摘要： 目的本研究通過建立子癇前期大鼠模型,探討不同劑量補腎活血方對子癇前期大鼠模型血栓前狀態(tài)中血小板、凝血四項的影響,免疫組化法研究TFPI-2在胎盤中的表達。方法選用一氧化氮合成酶抑制劑——左旋亞硝基精氨酸甲酯(L-NAME)作為造模藥物,將造模成功的72只大鼠按照隨機數(shù)字表法分為6組,正常妊娠組、子癇前期組、阿司匹林組、補腎活血方低劑量組、補腎活血方中劑量組、補腎活血方高劑量組,每組12只。分別于妊娠前、妊娠第10、15、20天測量大鼠收縮壓;妊娠第10、15、20天檢測24 h尿蛋白;孕21 d麻醉后腹主動脈取血檢測血小板、凝血四項;取胎盤免疫組化檢測組織因子途徑抑制物-2(TFPI-2)的表達;將實驗結果進行統(tǒng)計分析。結果L-NAME能成功建立子癇前期模型大鼠,使收縮壓及24 h尿蛋白升高,血小板計數(shù)(PLT)升高,凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)縮短,纖維蛋白原(Fbg)升高(P<0.05);用藥后補腎活血方各劑量組均能不同程度降低大鼠收縮壓及24 h尿蛋白,降低PLT、Fbg,升高PT、APTT、TT,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);中劑量組作用明顯優(yōu)于高劑量組、低劑量組及阿司匹林組(P<0.01);子癇前期組胎盤TFPI-2表達高于正常妊娠組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),中劑量組胎盤中TFPI-2的表達較子癇前期組明顯下降,差異明顯具有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論補腎活血方能不同程度改善孕鼠血小板、凝血指標,減少胎盤微血栓形成,減少TFPI-2在大鼠胎盤組織中的表達。

摘要： 目的:探討子癇前期孕婦血清中晚期氧化蛋白產(chǎn)物(AOPP)和髓過氧化物酶(MPO)的表達及其臨床意義。方法:選取2018年9月—2020年10月收治的50例子癇前期孕婦,根據(jù)病情嚴重程度分為輕度子癇前期(MPE)組25例和重度子癇前期(SPE)組25例,選取同期產(chǎn)檢的孕婦25例為對照組。酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA)檢測三組AOPP及MPO表達水平,ROC曲線分析診斷價值。結果:SPE組AOPP和MPO的表達顯著高于MPE組(P<0.05),SPE組和MPE組AOPP和MPO的表達均高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。ROC曲線分析:AOPP及MPO用于診斷子癇前期的曲線下面積(AUC)分別為0.906及0.823,截斷值為52.35μmol/L,40.45μg/L時,敏感度為74.00%,72.00%,特異度為96.00%,84.00%;兩者聯(lián)合時AUC為0.950,敏感度為90.00%,特異度為96.00%。結論:AOPP及MPO在子癇前期孕婦中均呈高表達,而且兩因子聯(lián)合應用的價值明顯高于單獨應用。

摘要： 目的 觀察子癇前期患者剖宮產(chǎn)手術中左旋布比卡因混合舒芬太尼的麻醉效果。方法 采用回顧性分析方法,以2020年1月至2021年10月安康市中心醫(yī)院收治的90例子癇前期患者為研究對象。根據(jù)剖宮產(chǎn)手術麻醉方式分為對照組(n=45)與研究組(n=45)。對照組行左旋布比卡因麻醉,研究組行左旋布比卡因混合舒芬太尼麻醉。比較兩組患者不同時間段(麻醉后5、10、15 min)血流動力學指標(心率、平均動脈壓)水平、疼痛評分與感覺阻滯情況(達最高阻滯平面時間、感覺阻滯起效時間)、新生兒Apgar評分、寒戰(zhàn)發(fā)病率及麻醉效果。結果 兩組患者術前血流動力學指標水平差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。與術前相比,兩組患者麻醉后5、10、15 min平均動脈壓明顯降低,差異均有統(tǒng)計學意義(P 0.05);兩組患者麻醉后5、10、15 min心率、平均動脈壓差異無統(tǒng)計學意義(P> 0.05)。研究組術后1、6、12、24 h疼痛評分明顯低于對照組,達最高阻滯平面時間、感覺阻滯起效時間明顯短于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P 0.05)。觀察組的寒戰(zhàn)發(fā)病率為6.67%,顯著低于對照組(24.44%),差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。研究組麻醉效果優(yōu)良率為100.00%,明顯高于對照組(86.67%),差異有統(tǒng)計學意義(P <0.05)。結論 子癇前期患者剖宮產(chǎn)手術中左旋布比卡因混合舒芬太尼的麻醉效果顯著,可維持患者血流動力學穩(wěn)定,降低其疼痛程度,且感覺阻滯起效迅速,可減少寒戰(zhàn),對新生兒無顯著影響。

摘要： 目的探討子癇前期(PE)患者胎盤組織中微RNA(miR)-210、Foxp3的表達及臨床意義。方法選擇2018年6月至2019年12月南陽市中心醫(yī)院收治的且以剖宮產(chǎn)方式分娩的36例PE患者為PE組,選擇同期正常妊娠孕婦35例為正常妊娠組,另選擇體檢健康的未妊娠女性40例為未妊娠組。采用流式細胞術檢測3組受試者外周靜脈血CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)調(diào)節(jié)性T細胞(Treg細胞)、CD4^(+)輔助性T淋巴細胞(Th細胞)水平,計算CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)Treg細胞與CD4^(+)Th細胞的比值(CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)/CD4^(+));采用酶聯(lián)免疫吸附試驗檢測3組受試者血清白細胞介素(IL)-6、IL-10、IL-17水平;實時熒光定量聚合酶鏈反應法檢測PE組和正常妊娠組受試者胎盤組織中Foxp3 mRNA、miR-210表達,Western blot法檢測胎盤組織中Foxp3蛋白表達。結果PE組、正常妊娠組與未妊娠組受試者外周靜脈血CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)/CD4^(+)分別為(6.72±0.31)%、(8.92±0.37)%、(8.85±0.34)%;PE組受試者外周靜脈血CD4^(+)CD25^(+)CD127^(-)/CD4^(+)顯著低于正常妊娠組和未妊娠組(t=27.136、28.581,P0.05)。3組受試者血清IL-6、IL-10、IL-17水平比較差異有統(tǒng)計學意義(F=53.584、133.925、42.392,P0.05)。PE組受試者血清IL-10水平顯著低于正常妊娠組和未妊娠組(t=14.929、4.892,P<0.05),正常妊娠組受試者血清IL-10水平顯著高于未妊娠組(t=10.914,P<0.05)。PE組受試者血清IL-17水平顯著高于正常妊娠組和未妊娠組(t=8.184、3.038,P<0.05),正常妊娠組受試者血清IL-17水平顯著低于未妊娠組(t=7.325,P<0.05)。PE組受試者胎盤組織中Foxp3 mRNA相對表達量顯著低于正常妊娠組(t=13.948,P<0.05),miR-210相對表達量顯著高于正常妊娠組(t=16.565,P<0.05)。PE組和正常妊娠組受試者胎盤組織中Foxp3蛋白相對表達量分別為0.97±0.11、1.38±0.18,PE組受試者胎盤組織中Foxp3蛋白相對表達量顯著低于正常妊娠組(t=11.625,P<0.05)。結論PE患者外周靜脈血Treg細胞水平顯著降低,Treg/Th17細胞失衡,可破壞母體對胎兒的免疫耐受;PE患者胎盤組織中Foxp3表達水平下降可能與miR-210表達上調(diào)有關。

摘要： 近年來我國子癇前期發(fā)病率根據(jù)地域和民族的差異,波動在2％～10％之間.據(jù)研究,維生素缺乏可能為子癇前期的獨立高危因素,存在有效預防子癇前期的可能性.目前的實驗室研究表明:SVCT1和SVCT2的遺傳多態(tài)性可能是導致胎盤功能下降,維生素C重吸收減少的原因.分子水平的研究顯示:子癇前期孕婦臍帶靜脈DNA羥甲基化修飾表達降低.HUVEC實驗研究證實維生素C可以逆轉缺氧導致的DNA的低羥甲基化修飾水平.目前更多的研究結論傾向于孕期補充抗氧化劑維生素C并不能預防子癇前期的發(fā)生,但多基于高危人群或是正常妊娠總體層面上的研究,對于不同的高危因素人群,不同病理生理表現(xiàn)人群的更深層的研究還需繼續(xù).

摘要： 目的：評價某三甲醫(yī)院重度子癇前期患者硫酸鎂治療情況,提出改進措施. 方法：進行回顧性研究,通過搜集收入我院產(chǎn)科的重度子癇前期患者病歷資料,分析其臨床用藥,結合臨床查房﹑與婦產(chǎn)科專家﹑臨床醫(yī)生和護士探討,并以最新國外指南為評價依據(jù),分析硫酸鎂使用存在的問題和原因. 結果：以最新的NICE臨床指南和Collaborative Eclampsia試驗治療方案：首劑量4g加24小時1g/小時維持劑量為評價標準.共納入245例重度子癇患者,其中1例患者發(fā)生子癇,硫酸鎂治療病例數(shù)為127例,占總患者數(shù)的51.84％,其中108例(44.08％)患者給予硫酸鎂首劑量,給予硫酸鎂維持劑量99例(40.41％),80例(34.71％)患者同時給予首劑量和維持劑量.硫酸鎂分娩前24小時給藥共83例(33.88％),平均劑量34.58ml(8.65g). 結論：硫酸鎂用于預防和治療子癇得到醫(yī)護人員認可,但由于臨床缺乏硫酸鎂治療劑量﹑給藥時間﹑療程和適應癥的具體規(guī)范和藥學監(jiān)護措施,硫酸鎂使用仍存在局限性.

摘要： 研究表明,妊娠期高血壓疾病患者是女性心血管疾病的高風險人群,妊娠期高血壓疾病是女性產(chǎn)后遠期發(fā)生心血管疾病的重要預測指標甚或致病因素[1].妊娠期高血壓疾病分為4類,即慢性高血壓、妊娠期高血壓、子癇前期(pre-eclampsia)/子癇及慢性高血壓并發(fā)子癇前期/子癇.其中,子癇前期是導致母胎死亡的三大主要因素之一,同時也是引發(fā)早產(chǎn)的最主要原因.孕婦妊娠期高血壓疾病的發(fā)病率約為8％,而子癇前期的發(fā)病率為3％～7％.無論從病因學還是臨床意義上,子癇前期均是妊娠期高血壓疾病的研究重點.

摘要： 子癇前期(Preeclampsia,PE)是妊娠中晚期的一種妊娠特異性綜合征,是導致孕產(chǎn)婦及圍產(chǎn)兒死亡的主要原因之一.目前,普遍認為子癇前期的主要發(fā)病機理是血管痙攣和內(nèi)皮活化所致器官灌注減少.隨著內(nèi)源性一氧化氮(NO)在高血壓發(fā)病中研究的深入,其在子癇前期發(fā)病機理中的作用越來越受到關注.近年來,內(nèi)源性NO在子癇前期發(fā)病中的作用越來越受到重視,亞硝基左旋精氨酸甲酯(L-NAME)是一種一氧化氮合成酶抑制劑,競爭性抑制體內(nèi)NO合成.本研究應用L-NAME抑制孕鼠體內(nèi)NO合成,產(chǎn)生類似妊娠高血壓癥候群,建立小鼠子癇前期動物模型.

摘要： 目的：探討子癇前期患者胎盤中水通道蛋白-2的表達及其意義.方法：選取2012年1月至2013年12月期間于本院住院的子癇前期患者,將其分為A組重度子癇前期組39例;B組為輕度子癇前期組9例;C組為慢性高血壓合并妊娠組13例;D組為正常妊娠組43例.應用免疫組織化學技術檢測胎盤滋養(yǎng)細胞,血管內(nèi)皮,絨毛膜,胎膜及臍帶組織中AQP2的蛋白質定位及其蛋白量的表達,并將四組數(shù)據(jù)進行比較,明確胎盤,胎膜以及臍帶中AQP2基因表達與蛋白定位與子癇前期的相關性.結果：四組患者胎盤中AQP2表達比較，差異有顯著性(P0.05)。結論：AQP2在子癇前期患者胎盤胎膜中高表達，這可能為揭開子癰前期發(fā)病機制提供理論依據(jù)。

摘要： 本研究通過進一步嚴格納入標準探討子癇前期(PE)患者凝血指標和血小板參數(shù)的變化趨勢及其對疾病的預測價值,為PE的凝血特點和早期預測研究奠定初步的理論基礎.根據(jù)PE的國際臨床指南選取輕度PE患者53例,重度PE患者42例,正常對照組孕婦79例.排除既往有腎病史、胰島素依賴型糖尿病、慢性肝炎、嚴重外傷史、短效避孕藥、甾體激素和抗凝藥物史、吸煙史、特發(fā)性血小板減少性紫癜、妊娠期血小板減少癥或血液系統(tǒng)疾病的患者,對其凝血功能和血小板參數(shù)進行檢測、對比和統(tǒng)計學分析.最后采用ROC曲線評估每一參數(shù)預測PE發(fā)病和嚴重程度的實際效能,并用回歸分析評價篩選出的指標對PE的預測價值.正常妊娠晚期孕婦凝血-纖溶系統(tǒng)處于生理性的高凝狀態(tài);PE可導致內(nèi)源性和外源性凝血途徑均發(fā)生嚴重紊亂而出現(xiàn)“超高凝”狀態(tài)，同時伴有血小板和纖維蛋白原的大量消耗;MPV可作為PE發(fā)病和嚴重程度的理想早期預測指標。

摘要： 本文的目的是了解維生素A、E水平與孕周變化是否具有相關性;血清維生素A、E與子癇前期的發(fā)生是否有相關性;不同孕周血清維生素A、E水平與子癇前期的發(fā)生、疾病程度的相關性.以2015年4月～2016年1月北京同仁醫(yī)院建卡產(chǎn)檢、分娩的996例孕婦為研究對象,病例納入標準：單胎妊娠,無慢性心肝腎、高血壓、糖尿病及甲狀腺疾病,無吸煙、飲酒等不良嗜好.每次產(chǎn)檢隨訪孕婦血壓及血尿常規(guī),監(jiān)測血清中有關指標,出現(xiàn)子癇前期患者納入病例組.當研究隊列出現(xiàn)病例發(fā)病時,在所收集的隊列中選擇與病例孕齡相同,采血孕齡±10天的孕婦作為對照組.所有觀察對象于孕12周前、24～28周、32周后產(chǎn)檢時檢測血壓、血尿常規(guī)、血清維生素A,E水平,血轉氨酶、肌酐水平.結果表明，維生素A、E具有抗氧化作用，血清維生素A水平穩(wěn)定，隨孕周變化不顯著;在正常人群中血清維生素E水平隨孕周增加而增長;子癇前期患者中血清維生素E水平隨孕周變化不顯著;相同孕周子癇前期患者血清維生素E水平低于正常人群，但血清維生素A水平與正常人群無明顯差異;血清維生素E水平對子癇前期的發(fā)病有一定的預測作用，但尚需多中心、大規(guī)模的臨床試驗予以證實。

摘要： 心血管疾病(cardiovascular disease,CVD)是導致女性死亡的首要原因.女性CVD發(fā)病率在絕經(jīng)期后增加更為明顯,臨床癥狀不典型,預后差.女性CVD的早期防控研究迄今未受到應有重視.患有妊娠期高血壓疾病(hypertensive disorders in pregnancy,HDP)的女性,其CVD風險起源于妊娠期.HDP與CVD享有共同的病理生理機制,在防控上要進行一體化的臨床監(jiān)測和干預.對于有子癇前期(pre-eclampsia,PE)高危因素者在妊娠期即應開始CVD一級預防;對于PE患者,在分娩后即應開始CVD的二級預防.對于有PE宮內(nèi)暴露的子代,也應盡早開始CVD的一級預防.CVD的防控重點在控制危險因素及增強人體的自組織功能.

摘要： 目的：探討轉甲狀腺素蛋白(Transthyretin,TTR)對人絨癌細胞系JEG-3遷移、侵襲功能的影響,明確TTR在子癇前期發(fā)病中的作用. 方法：設計合成并構建pCMV-Myc-TTR質粒,與Lipofectmine2000結合后瞬時轉染體外培養(yǎng)的人絨癌細胞系JEG-3細胞,同時選取pCMV-Myc空載質粒轉染JEG-3細胞作為對照組,轉染48小時后,用Western blotting檢測兩組TTR的表達水平,Transwell chamber法檢測兩組細胞轉染24小時后細胞的遷移和侵襲能力. 結果：與pCMV-Myc空載質粒轉染的細胞比較，pCMV-Myc-TTR質粒轉染的細胞WB顯示TTR蛋白條帶非常清晰，而空載對照組TTR無條帶顯示，TTR質粒轉染組轉染24后的細胞遷移、侵襲明顯高于空載對照組，差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。 結論：TTR能顯著增強滋養(yǎng)細胞的侵襲功能，缺乏TTR可能導致滋養(yǎng)細胞的侵襲能力下降，TTR在子癇前期疾病的發(fā)病中可能發(fā)揮重要的作用。

摘要： 介紹了孕產(chǎn)婦死亡概況，識別與評估，常見的問題有:異位妊娠，羊水栓塞，突發(fā)的重度子癇前期，子宮破裂，兇險性前置胎盤，肺栓塞.

摘要： 一種用于預測子癇前期風險的基因組合、子癇前期風險預測模型及其構建方法，屬于生物醫(yī)學領域，本發(fā)明利用基因多態(tài)性檢測，篩選出易感基因499個，結合46個臨床檢測數(shù)據(jù)，利用計算機深度學習方法，制備子癇前期風險預測模型，可以實現(xiàn)子癇前期風險的預測。本發(fā)明的模型設計主要依賴于計算機機器學習中的隨機森林算法，將基因多態(tài)性檢測結果與臨床檢測數(shù)據(jù)轉化為構建模型所需的數(shù)字特征向量，隨機森林中決策樹的數(shù)量設置為1000棵，訓練過程采用有放回地隨機抽樣方法來構建訓練集，將袋外錯誤率樣本(未抽取到的樣本)作為測試集來計算模型的誤差率。

摘要： 本發(fā)明提供一種Ad?sAxl在子癇前期大鼠模型的建立中的應用及子癇前期大鼠模型的建立方法，通過尾靜脈注射Ad?sAxl至孕母鼠體內(nèi)構建子癇前期的大鼠模型該子癇前期的大鼠模型具有血壓升高、蛋白尿及心、肝、腎等重要臟器損害等子癇前期的特征性癥狀和體征改變，與人類子癇前期的癥狀體征及病理過程相符，并能反應疾病的系統(tǒng)性和嚴重程度，操作可控性好、穩(wěn)定性佳?？捎糜谘芯?font color="red">子癇前期的發(fā)生發(fā)展機制及防治措施。

摘要： 本發(fā)明涉及用于預測女性主體發(fā)生產(chǎn)后HELLP綜合征、產(chǎn)后子癇前期或產(chǎn)后子癇的風險的方法。所述方法基于測定在分娩嬰兒之前獲得自所述主體的第一樣品和分娩嬰兒之后獲得自所述主體的第二樣品中的i)sFlt?1和PlGF或ii)內(nèi)皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本發(fā)明涵蓋的是用于實施本發(fā)明的方法的裝置和試劑盒。

摘要： 一種用于預測子癇前期風險的基因組合、子癇前期風險預測模型及其構建方法，屬于生物醫(yī)學領域，本發(fā)明利用基因多態(tài)性檢測，篩選出易感基因499個，結合46個臨床檢測數(shù)據(jù)，利用計算機深度學習方法，制備子癇前期風險預測模型，可以實現(xiàn)子癇前期風險的預測。本發(fā)明的模型設計主要依賴于計算機機器學習中的隨機森林算法，將基因多態(tài)性檢測結果與臨床檢測數(shù)據(jù)轉化為構建模型所需的數(shù)字特征向量，隨機森林中決策樹的數(shù)量設置為1000棵，訓練過程采用有放回地隨機抽樣方法來構建訓練集，將袋外錯誤率樣本(未抽取到的樣本)作為測試集來計算模型的誤差率。

摘要： 本發(fā)明提供一種Ad?sAxl在子癇前期大鼠模型的建立中的應用及子癇前期大鼠模型的建立方法，通過尾靜脈注射Ad?sAxl至孕母鼠體內(nèi)構建子癇前期的大鼠模型該子癇前期的大鼠模型具有血壓升高、蛋白尿及心、肝、腎等重要臟器損害等子癇前期的特征性癥狀和體征改變，與人類子癇前期的癥狀體征及病理過程相符，并能反應疾病的系統(tǒng)性和嚴重程度，操作可控性好、穩(wěn)定性佳?？捎糜谘芯?font color="red">子癇前期的發(fā)生發(fā)展機制及防治措施。

摘要： 本發(fā)明涉及疾病治療領域。具體地，本發(fā)明涉及纖溶酶抑制因子的抑制劑用于預防和/或治療子癇前期或子癇的用途，或者在制備用于預防和/或治療子癇前期或子癇的藥物中的用途。

摘要： 本發(fā)明涉及用于預測女性主體發(fā)生產(chǎn)后HELLP綜合征、產(chǎn)后子癇前期或產(chǎn)后子癇的風險的方法。所述方法基于測定在分娩嬰兒之前獲得自所述主體的第一樣品和分娩嬰兒之后獲得自所述主體的第二樣品中的i) sFlt?1和PlGF或ii)內(nèi)皮糖蛋白和PlGF的水平。此外，本發(fā)明涵蓋的是用于實施本發(fā)明的方法的裝置和試劑盒。

摘要： 本發(fā)明公開了一種重度子癇前期/子癇病情評估系統(tǒng)，它包括一個輸入端、一個輸出端和一個數(shù)據(jù)處理模塊。首先將測得病人的心率、血壓、體溫、呼吸頻率、pH、氧分壓、氧合、鈉離子濃度、鉀離子濃度、紅細胞壓積、白細胞計數(shù)、血小板計數(shù)、纖維蛋白原、血肝酶、白蛋白、膽紅素、肌酐、血尿酸、年齡評分和神經(jīng)系統(tǒng)評分數(shù)據(jù)輸入端輸入該系統(tǒng)；再由數(shù)據(jù)處理模塊求出死亡風險系數(shù)；最后輸出端直接反映出病人的結果和專家建議。本發(fā)明可量化評估重度子癇前期/子癇患者病情危重程度，動態(tài)評估患者的病情危重程度并預測死亡風險，并給予臨床處理參考建議，有利于提高臨床科研時選取對照與病例的一致性與可比性；降低產(chǎn)兒和孕產(chǎn)婦死亡率。

摘要： 本發(fā)明提供了間充質干細胞來源的納米微囊泡在制備治療子癇前期的藥物中的應用，屬于生物藥物技術領域。本發(fā)明提供了間充質干細胞來源的納米微囊泡在制備治療子癇前期的藥物中的應用。實驗證明，從臍帶間充質干細胞提取分泌的微囊泡后，用于子癇前期大鼠動物模型的治療，hucMSC來源的微囊泡具有降低子癇前期模型鼠血壓和24h蛋白尿，改善大鼠子癇前期樣癥狀的作用，并且能夠增加仔鼠重改善胎仔發(fā)育，為子癇前期疾病的治療提供新方向。

摘要： 本發(fā)明屬于生物檢測技術領域，公開了妊娠中期預測子癇前期發(fā)病風險的檢測試劑盒及其檢測方法。通過利用偶聯(lián)了磁性熒光微球的PlGF捕獲抗體和偶聯(lián)了生物素的sFlt?1檢測抗體的設計，以檢測可溶性fms?like酪氨酸激酶?1與胎盤生長因子的濃度，并根據(jù)兩者的比值預測未來四周子癇前期的發(fā)病風險預測。搭配流式熒光微球檢測儀使用，在單一反應孔內(nèi)同時檢測兩種不同靶標，極大降低最低檢出限，提高反應靈敏度，免除了標準品的反復使用，降低時間及實際耗材成本。液相磁性熒光微球作為捕獲抗體載體，提高檢測靈敏度，降低最低檢出限。PlGF的最低檢出限與sFlt?1的最低檢出限均低于人體生理值；檢測樣本量只需5uL。