摘要： 基于中紅外光譜分析技術(shù)對濃香型白酒原酒中總酸及己酸乙酯的關(guān)鍵指標含量進行檢測分析,采用標準正態(tài)變換(SNV)方法對數(shù)據(jù)進行預(yù)處理,結(jié)合組合間隔偏最小二乘波段選擇法(SiPLS)及遺傳算法(GA)對各指標的特征吸收波長進行篩選,最終采用偏最小二乘法(PLS)建立分析模型,通過決定系數(shù)R^(2)、預(yù)測標準偏差(RMSEP)、性能和標準差之比(RPD)以及實際生產(chǎn)的獨立測試樣品對所建模型效果進行評價,探索中紅外光譜分析技術(shù)結(jié)合波段篩選用于白酒原酒關(guān)鍵指標的定量分析效果。結(jié)果表明:采用中紅外全光譜397~4000 cm^(-1)波段所建模型效果并不理想,總酸及己酸乙酯模型的RMSEP值分別達到0.156及0.981,R^(2)僅有0.666及0.453,RPD值為1.731及1.213,代表模型整體的相關(guān)擬合效果并不理想,預(yù)測誤差較大,無法應(yīng)用于實際生產(chǎn)。而采用GA在SiPLS波段優(yōu)化基礎(chǔ)上進一步進行特征變量篩選后,所建模型效果有了非常顯著的提升,總酸及己酸乙酯兩項指標的GA-SiPLS模型均體現(xiàn)出了較高的預(yù)測精度,R^(2)分別提升到了0.993及0.997,RMSEP值分別降低到0.023及0.077,RPD值提升至11.739及15.455,變量數(shù)也分別從935個降低到55及40個,在保留關(guān)鍵信息變量,體現(xiàn)原酒中總酸及己酸乙酯指標特征吸收的同時,有效減輕了模型的復(fù)雜程度,同時提高了模型運算速度及預(yù)測效果,充分體現(xiàn)了波段篩選對于中紅外光譜分析技術(shù)應(yīng)用于白酒原酒關(guān)鍵指標定量分析的重要性,也說明了中紅外光譜技術(shù)結(jié)合波段篩選在白酒品質(zhì)控制及原酒成分分析中的巨大潛力。考慮到白酒成分復(fù)雜,大部分關(guān)鍵品質(zhì)指標含量相對較低,而中紅外吸收區(qū)域的基頻吸收強度具有比倍頻、合頻吸收強數(shù)十倍的特點,中紅外光譜可能比其余光譜技術(shù)更適用于白酒液體樣品的快速分析,為白酒釀造過程的品質(zhì)控制提供技術(shù)借鑒,同時為酒類品質(zhì)的快速分析方法開拓提供新的思路。

摘要： 為了優(yōu)化定量分析棉/聚酯纖維/氨綸混紡織物的方法,根據(jù)新發(fā)布的國標GB/T 38015-2019《紡織品定量化學(xué)分析氨綸與某些其他纖維的混合物》設(shè)計了鹽酸-硫酸法:采用20%HCl在70°C,30 min條件下溶解棉,然后用75%H_(2)SO_(4)在50°C,1 h條件下溶解氨綸,根據(jù)質(zhì)量損失,求得各組分的質(zhì)量分數(shù),完成棉/聚酯纖維/氨綸混紡織物的定量分析。采用鹽酸-硫酸法對10塊不同規(guī)格的棉/聚酯纖維/氨綸混紡織物進行定量分析,并與傳統(tǒng)的拆分-75%H_(2)SO_(4)法及DMF-75%H_(2)SO_(4)法進行分析比較。結(jié)果表明:20%HCl(70°C,30 min)中聚酯纖維的質(zhì)量修正系數(shù)為1.00,新設(shè)計的鹽酸-硫酸法切實可行,并具有操作方便、數(shù)據(jù)準確等優(yōu)點。

摘要： 目的研究濃縮生長因子(CGF)中主要生長因子的含量,并與富血小板血漿(PRP)及富血小板纖維蛋白(PRF)中的生長因子進行比較。方法選取20名身體健康的志愿者,抽取外周血,離心獲得PRF、PRP及CGF。通過ELISA試驗定量血小板衍生生長因子-BB(PDGF-BB),轉(zhuǎn)化生長β-1(TGF-β1),胰島素樣生長因子-1(IGF1),血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)和堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)水平。結(jié)果3組組間PPP層、中間層中PDGF-BB、TGF-β1、IGF-1、VEGF水平比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3組中間層PDGF-BB、TGF-β1、IGF-1、VEGF的水平均高于PPP層,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05),PRF組、CGF組中間層bFGF水平明顯高于PRP組(P0.05)。結(jié)論CGF中含有大量PDGF-BB、TGF-β1、IGF-1、VEGF和Bfgf,前者作為生長因子的儲存載體應(yīng)用前景廣泛。

摘要： 科學(xué)劃分風(fēng)景名勝區(qū)生態(tài)分區(qū),對風(fēng)景名勝區(qū)生態(tài)安全、風(fēng)景名勝資源保育、可持續(xù)發(fā)展具有重要意義。采用數(shù)字化處理分析軟件和空間遙感地圖,對風(fēng)景名勝區(qū)生態(tài)本底進行定量分析,有針對性采取生態(tài)優(yōu)化策略,為生態(tài)分區(qū)劃分提供科學(xué)依據(jù)。

摘要： 主要研究了環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測定量分析過程中標準物質(zhì)的作用。首先簡要介紹了環(huán)境應(yīng)急監(jiān)測定量分析的大致流程;其次,以實驗為主,闡述了實驗需要使用的儀器、標準物質(zhì)、儀器分析的條件以及樣本采集的工作;再次,對不同的實驗方案展開探討;最后,對這個實驗進行了討論。

摘要： 采用頂空進樣器在實驗室模擬橡膠硫化條件,產(chǎn)生并收集硫化煙氣,通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對硫化煙氣成分進行定性定量分析。對有標樣的成分,采用外標法準確測定其含量;對于無標樣的成分,選取與之最接近的同類結(jié)構(gòu)標準物質(zhì)作為標樣進行半定量分析。該方法可以快速分析橡膠硫化煙氣的成分及含量,具有良好的準確度和重復(fù)性。

摘要： 為切實提升大學(xué)生鄉(xiāng)村夏令營短期支教公益活動的實效性,本文應(yīng)用定性研究法、問卷調(diào)研法、定量研究法等研究方法,結(jié)合鄉(xiāng)村夏令營實踐經(jīng)驗,論述了鄉(xiāng)村夏令營的重要意義,研究了陜西省鄉(xiāng)村夏令營短期支教存在的問題和改進對策,提出了“高校靈活適配政策,鼓勵大學(xué)生鄉(xiāng)村夏令營;積極爭取地方支持,協(xié)助開展大學(xué)生夏令營;凝聚社會各界力量,助力大學(xué)生鄉(xiāng)村夏令營;完善選培機制體制,打造鄉(xiāng)村夏令營精品團隊;推動地方完善立法,強化鄉(xiāng)村夏令營法理支持”實踐模式和相關(guān)對策。這些分析說明鄉(xiāng)村夏令營短期支教很有意義、需要完善升級。

摘要： 建立了一種采用氣相色譜測定聚甲氧基二甲醚(PODE)縮合產(chǎn)物組成的分析方法,以乙二醇二乙醚(EGDE)為內(nèi)標物測定了甲醇、甲酸甲酯、三聚甲醛及PODE_(n)(n≤3)的相對質(zhì)量校正因子;以甲縮醛、PODE_(2)和PODE_(3)為基準物,通過外推法計算得到PODE_(4~10)各組分的相對質(zhì)量校正因子;根據(jù)有效碳數(shù)法計算了聚甲氧基半縮醛(HF_(n))的相對質(zhì)量校正因子。精密度與加標回收試驗結(jié)果表明,甲醇、甲酸甲酯、三聚甲醛、甲縮醛、PODE_(2)和PODE_(3)重復(fù)測定的相對標準偏差均小于2%,加標回收率在99%~104%之間,滿足不同含水量原料合成PODE的產(chǎn)物組成定量分析要求。

摘要： 在核設(shè)施排放物的監(jiān)測中,為確保環(huán)境安全及實現(xiàn)核材料衡算,需針對通風(fēng)管氣體采樣濾膜中钚的含量進行分析。為探索利用激光誘導(dǎo)擊穿光譜(LIBS)技術(shù)定量分析濾膜中钚元素含量的可行性,開展了某核設(shè)施熱室內(nèi)含钚氣體采樣濾膜的LIBS分析研究。通過分析含钚氣體采樣濾膜中钚的LIBS特征光譜信號,篩選出钚的有效發(fā)射譜線,并優(yōu)化LIBS測量延遲時間參數(shù),最終得到了濃度范圍較低情況下的定量標準曲線,并進行了技術(shù)驗證分析。研究結(jié)果顯示,針對濾膜中的钚元素可采用有效特征譜線進行LIBS定量分析,能用于定量分析钚的可分析有效特征譜線為PuⅡ443.298 nm、PuⅠ460.721 nm、PuⅡ466.389 nm。分析結(jié)果表明,LIBS分析結(jié)果的精度好于3%。

摘要： 強化反壟斷執(zhí)法是我國為實現(xiàn)競爭政策基礎(chǔ)地位所作出的重要部署。從當前反壟斷執(zhí)法現(xiàn)狀看,提高執(zhí)法權(quán)威性、科學(xué)化和精細化是強化反壟斷執(zhí)法的關(guān)鍵。執(zhí)法權(quán)威性是強化反壟斷執(zhí)法的基石,執(zhí)法權(quán)威性又依賴執(zhí)法機構(gòu)的獨立性和公信力,為此需要優(yōu)化反壟斷執(zhí)法權(quán)的配置,健全橫向和縱向協(xié)調(diào)機制;為解決傳統(tǒng)執(zhí)法手段無法滿足執(zhí)法需要問題,需從執(zhí)法理念、執(zhí)法手段、分析工具著手促進執(zhí)法科學(xué)化;執(zhí)法精細化是強化反壟斷執(zhí)法的保障,需從執(zhí)法過程精細化、分析論證環(huán)節(jié)強化定量分析和說理三個方面予以推進。

摘要： 本文使用Agilent1200高效液相色譜,建立了2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和丙烯腈的定量分析方法.在以Zorbax SAX陰離子交換柱為分離柱,0.1mol/L KH2PO4溶液為流動相,檢測波長為220nm的條件下,AMPS濃度在0.0513～0.3078g/L,丙烯腈濃度在0.0351～0.2106g/L范圍內(nèi)峰面積和濃度呈現(xiàn)較好的線性關(guān)系,可以對樣品的純度進行分析.經(jīng)過對高效液相色譜法和酸堿滴定法對比與分析,發(fā)現(xiàn)酸堿滴定法的應(yīng)用具有很大的局限性,在分析純度不高的AMPS粗產(chǎn)品時出現(xiàn)分析結(jié)果錯誤的現(xiàn)象,這主要與含有低分子量磺酸類雜質(zhì)有關(guān).

摘要： 本研究旨在探討超聲造影動態(tài)血管模式曲線(DVPC)和時間強度曲線(TIC)在TI-RADS4類甲狀腺結(jié)節(jié)良性鑒別診斷中的價值.選取132例河南省人民醫(yī)院的單發(fā)甲狀腺結(jié)節(jié)患者,所有病例均經(jīng)手術(shù)病理證實.結(jié)果表明：超聲造影參數(shù)成像有助于提高鑒別TI RADS4類甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的準確性。

摘要： 石鏃是舊石器時代晚期出現(xiàn)的一種投射類復(fù)合武器的尖端.其類型與技術(shù)涉及原料采備模式、修理策略、文化適應(yīng)性和人群交流與擴散等問題,在人類技術(shù)演化史上具有重要意義.作者梳理了華北舊石器時代晚期出土于15個遺址(地點)的143件石鏃.這些石鏃的原料以燧石居多,毛坯以石片為主,修理方式,制作技術(shù)為兩面壓剝與單向修理并存;石鏃的使用者所處生態(tài)環(huán)境以稀樹草原為主.目前,我國專門針對華北舊石器時代石鏃的研究相對匱乏,仍停留在簡單的類型學(xué)分類和定性研究上,對其具體功能的研究尚未深入展開.對比國外學(xué)者的研究方法,作者認為,石鏃的研究應(yīng)從定性分析向定量分析轉(zhuǎn)變,綜合運用實驗考古手段,完善判定標準.此外,從"技術(shù)"角度出發(fā),以多元模式探討石鏃所隱含的文化屬性及人群的適應(yīng)模式也是未來值得關(guān)注的研究思路.

摘要： 進入21世紀以來,隨著納米技術(shù)的快速發(fā)展,納米材料釋放到環(huán)境中可能引起的生態(tài)環(huán)境效應(yīng)受到世界各國研究者的關(guān)注.經(jīng)過十余年的研究,研究者們對納米材料在環(huán)境中發(fā)生的團聚、溶解和化學(xué)轉(zhuǎn)化等過程,以及與生物體的相互作用(如生物吸收、營養(yǎng)級傳遞、毒性效應(yīng)等)有了較為深入的認識.其中,對于可溶性含金屬納米材料,如納米銀、納米氧化鋅(ZnO)、納米氧化銅(CuO)等,溶解釋放的金屬離子和未溶解的納米顆粒都可能被生物吸收進而造成影響.因此,納米顆粒在水環(huán)境中的溶解以及生物吸收等(表)界面過程,尤其是其動力學(xué)特征,對于研究金屬基人工納米材料的環(huán)境影響有重要意義.

摘要： 新的大氣排放標準的實施比以往更加嚴格,這給過濾材料市場帶來了機遇和挑戰(zhàn).一方面,過濾材料市場這塊蛋糕逐漸擴大,可以促進社會經(jīng)濟的發(fā)展;另一方面,過濾材料市場混亂,產(chǎn)品質(zhì)量參差不齊,特別是目前對過濾材料纖維含量沒有統(tǒng)一的試驗方法.本文設(shè)計原理是利用熱重方法(TG),即利用熱重分析儀在程序控溫下測試樣品質(zhì)量和溫度關(guān)系的一種熱分析技術(shù).在相同試驗條件下,分析9種過濾材料在試驗中的失重圖.找出每種纖維的差異點,再利用數(shù)學(xué)方程組計算出每組含量.

摘要： 近紅外定量模型是近紅外光譜技術(shù)定量分析的基礎(chǔ),然而,在實際應(yīng)用過程中,由于儀器的更換或儀器配置的老化,樣本的來源差異或質(zhì)量差異、檢測環(huán)境的變化,使得模型在新的系統(tǒng)條件下不適用,模型傳遞使在特定條件下建立的模型能夠應(yīng)用于新的樣品狀態(tài)、環(huán)境條件或儀器狀態(tài).本文對近紅外定量模型的傳遞方法及其適用性進行了綜述.目前國內(nèi)外主要基于“光譜校正”、“對預(yù)測值的校正”以及“對模型的校正”三種思路展開對NIR定量模型傳遞方法的研究。

摘要： 本研究針對人體甲狀腺組織中的胍基和脲基化合物(GCs/UCs),開發(fā)了一種高通量篩查和定量的分析方法.樣本中的GCs/UCs采用了芐基重排穩(wěn)定同位素標記方法(BRSIL),再利用液相色譜-漂移管離子淌度譜-四極桿飛行時間質(zhì)譜(LC-DTIMS-QTOF MS)進行檢測,單次檢測周期為5min.研究結(jié)果表明,BRSIL結(jié)合LC-DTIMS-QTOF MS可以實現(xiàn)對生物樣本中胍基和脲基化合物的高效識別以及可靠定量,在胍基和脲基化合物相關(guān)研究領(lǐng)域中具有廣泛的應(yīng)用前景.

摘要： 健康中國建設(shè),促進全民健康,既是建設(shè)社會主義現(xiàn)代化強國的一個重要目標,也是實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的基本要求.然而,健康中國建設(shè)是一個系統(tǒng)工程,在有14億人口的中國實現(xiàn)健康生活、健康服務(wù)、健康保障、健康環(huán)境、健康產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化,必然是一個長期而艱巨的任務(wù).本文從中國健康發(fā)展的經(jīng)濟、社會背景出發(fā),探討未來30年健康中國戰(zhàn)略的發(fā)展目標和戰(zhàn)略重點,以定量指標分析和國際比較為基礎(chǔ),構(gòu)建出健康中國指標體系,以期為落實黨的十九大報告提出的健康中國戰(zhàn)略提供決策參考.

摘要： 健康中國建設(shè),促進全民健康,既是建設(shè)社會主義現(xiàn)代化強國的一個重要目標,也是實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的基本要求.然而,健康中國建設(shè)是一個系統(tǒng)工程,在有14億人口的中國實現(xiàn)健康生活、健康服務(wù)、健康保障、健康環(huán)境、健康產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化,必然是一個長期而艱巨的任務(wù).本文從中國健康發(fā)展的經(jīng)濟、社會背景出發(fā),探討未來30年健康中國戰(zhàn)略的發(fā)展目標和戰(zhàn)略重點,以定量指標分析和國際比較為基礎(chǔ),構(gòu)建出健康中國指標體系,以期為落實黨的十九大報告提出的健康中國戰(zhàn)略提供決策參考.

摘要： 健康中國建設(shè),促進全民健康,既是建設(shè)社會主義現(xiàn)代化強國的一個重要目標,也是實現(xiàn)中華民族偉大復(fù)興的基本要求.然而,健康中國建設(shè)是一個系統(tǒng)工程,在有14億人口的中國實現(xiàn)健康生活、健康服務(wù)、健康保障、健康環(huán)境、健康產(chǎn)業(yè)的現(xiàn)代化,必然是一個長期而艱巨的任務(wù).本文從中國健康發(fā)展的經(jīng)濟、社會背景出發(fā),探討未來30年健康中國戰(zhàn)略的發(fā)展目標和戰(zhàn)略重點,以定量指標分析和國際比較為基礎(chǔ),構(gòu)建出健康中國指標體系,以期為落實黨的十九大報告提出的健康中國戰(zhàn)略提供決策參考.

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠讓用戶容易地理解所選擇的X射線光學(xué)系的測量的X射線分析的操作導(dǎo)向系統(tǒng)、操作導(dǎo)向方法、以及操作導(dǎo)向程序。具備：定性分析結(jié)果取得單元，其取得試樣中所含有的多個結(jié)晶相的信息；重量比計算單元，其基于多個結(jié)晶相中的、進行了對洛倫茲偏振因子的補正后的衍射強度之和、化學(xué)式量、化學(xué)式單位中所包含的原子各自所屬的電子的個數(shù)的平方和，來對所述多個結(jié)晶相的重量比進行計算。

摘要： 本發(fā)明提供一種能夠讓用戶容易地理解所選擇的X射線光學(xué)系的測量的X射線分析的操作導(dǎo)向系統(tǒng)、操作導(dǎo)向方法、以及操作導(dǎo)向程序。具備：定性分析結(jié)果取得單元，其取得試樣中所含有的多個結(jié)晶相的信息；重量比計算單元，其基于多個結(jié)晶相中的、進行了對洛倫茲偏振因子的補正后的衍射強度之和、化學(xué)式量、化學(xué)式單位中所包含的原子各自所屬的電子的個數(shù)的平方和，來對所述多個結(jié)晶相的重量比進行計算。

摘要： 本發(fā)明提供了一種可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及熒光X射線分析裝置。在通過熒光X射線分析裝置進行的定量分析方法中，包括以下步驟：取得步驟(S202)，在不同的條件下，從包含多個元素的樣品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多個光譜；指定步驟(S206)，在多個光譜中，指定主光譜、和在第2能量位置具有第2峰的副光譜；第1擬合步驟(S208、S210)，對副光譜所包含的所述第1峰進行擬合，計算在所述第1峰的所述第2能量位置處的背景強度；以及第2擬合步驟(S212)，對所述主光譜的所述第1峰進行擬合，并且在所計算出的所述背景強度被包含在所述第2能量位置的條件下，對副光譜的所述第2峰進行擬合。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于超聲分子影像研究的聲像圖定量分析及綜合定量分析方法，以超聲分子影像(包括常規(guī)超聲圖像和超聲造影圖像)為研究對象，通過對截取的各類ROI灰度值進行統(tǒng)計分析，可以實現(xiàn)對各類ROI的灰度值定量分析，從而為超聲醫(yī)學(xué)檢測和輔助診斷提供有效數(shù)據(jù)支持。進一步通過ROI位置標記和加載，可以分別在常規(guī)超聲圖像和超聲造影圖像中完全相同位置標記出同一ROI。因此，本發(fā)明填補了超聲ROI灰度值定量分析的空白，系統(tǒng)簡單、易用、可視化程度高，并集合了圖像縮放處理及任意ROI標記于一身，提高了ROI灰度值分析的精度和有效性，能廣泛應(yīng)用于超聲醫(yī)學(xué)圖像分析、輔助診斷等眾多領(lǐng)域。

摘要： 本發(fā)明公開了一種組織成分的定量分析模型構(gòu)建及定量分析方法、系統(tǒng)，組織成分的定量分析模型構(gòu)建方法包括：按照正交試驗規(guī)則利用不同質(zhì)量的不同樣品混合物，制備定標樣品，得到樣品質(zhì)量濃度矩陣；利用核磁共振裝置，獲取定標樣品的核磁信號，核磁信號具有不同質(zhì)量的不同樣品混合物相對應(yīng)的信號特征；利用定標樣品的核磁信號和樣品質(zhì)量濃度矩陣，構(gòu)建離體組織成分的定量分析模型。本發(fā)明通過正交試驗規(guī)則制備定標樣品，利用核磁共振裝置獲取定標樣品的核磁信號，進而構(gòu)建定量分析模型，使得測試可重復(fù)、降低了工作量，并且減少了系統(tǒng)偏差，進行保證了構(gòu)建模型的過程更加快速、安全、可靠，為離體組織主要成分的分析提供了一種強有力的手段。

摘要： 本發(fā)明提供一種定量分析模型構(gòu)建方法、定量分析方法、裝置及系統(tǒng)，構(gòu)建方法為：基于預(yù)設(shè)線性回歸方法及樣本集訓(xùn)練獲得第一定量分析模型；樣本集包括每一樣品的目標組分含量及所有樣品的光譜矩陣；將目標組分含量的覆蓋范圍分為連續(xù)且不交疊的k個子覆蓋范圍，基于k個子覆蓋范圍及相應(yīng)光譜矩陣將樣本集分為k個子樣本，k≥2；基于預(yù)設(shè)非線性回歸方法及每一子樣本分別訓(xùn)練獲得k個第二定量分析模型；該定量分析模型構(gòu)建方法在構(gòu)建定量分析模型時通過基于線性回歸方法構(gòu)建第一定量分析模型覆蓋全部檢測范圍，基于非線性回歸方法構(gòu)建k個第二定量分析模型分別覆蓋部分檢測范圍，針對全局線性但局部非線性的樣品具有較好的預(yù)測效果和精準度。

摘要： 本發(fā)明提供一種晶相定量分析裝置，能夠更簡便地進行包含多個晶相的樣品的定量分析。該晶相定量分析裝置包括：取得樣品的粉末衍射圖的單元；取得多個晶相的信息的單元；取得分別針對多個晶相的擬合函數(shù)的單元；使用這些擬合函數(shù)，對粉末衍射圖執(zhí)行全圖擬合，取得其結(jié)果的單元；以及基于其結(jié)果計算多個晶相的重量比的單元，其中，各擬合函數(shù)從由第一擬合函數(shù)、第二擬合函數(shù)、第三擬合函數(shù)構(gòu)成的組中選擇，第一擬合函數(shù)使用通過全圖分解得到的積分強度，第二擬合函數(shù)使用根據(jù)觀察或計算的積分強度，第三擬合函數(shù)使用根據(jù)觀察或計算的峰形強度。

摘要： 本發(fā)明提供能考慮幾何效應(yīng)的影響進行高精度的定量分析的定量分析方法、定量分析程序和熒光X射線分析裝置。一種定量分析方法包括：用于取得被設(shè)定為各分析成分含量的代表的代表組成的步驟、用于取得代表組成的分析成分的含量每個成分僅變更規(guī)定含量的多個比較組成的步驟、用于使用FP法計算表示具有預(yù)設(shè)的厚度并由代表組成和比較組成表示的虛擬樣品在幾何效應(yīng)的影響下檢測的熒光X射線的強度的檢測強度的檢測強度計算步驟以及用于基于檢測強度而計算每個分析成分的基體校正系數(shù)的步驟，通過使用包含成分i的檢測強度Ii、用于表示成分i的質(zhì)量分率的Wi、用于表示共存成分j的質(zhì)量分率的Wj、常數(shù)a、b和c以及用于表示成分i的共存成分j的基體校正系數(shù)的αj的校正曲線公式來計算αj。

摘要： 本發(fā)明提供了一種可高精度的定量分析的方法、定量分析程序以及熒光X射線分析裝置。在通過熒光X射線分析裝置進行的定量分析方法中，包括以下步驟：取得步驟(S202)，在不同的條件下，從包含多個元素的樣品中取得至少在第1能量位置具有第1峰的多個光譜；指定步驟(S206)，在多個光譜中，指定主光譜、和在第2能量位置具有第2峰的副光譜；第1擬合步驟(S208、S210)，對副光譜所包含的所述第1峰進行擬合，計算在所述第1峰的所述第2能量位置處的背景強度；以及第2擬合步驟(S212)，對所述主光譜的所述第1峰進行擬合，并且在所計算出的所述背景強度被包含在所述第2能量位置的條件下，對副光譜的所述第2峰進行擬合。

摘要： 本發(fā)明涉及一種細胞外囊泡捕獲或細胞外囊泡定量分析或細胞外囊泡內(nèi)含物定量分析的試劑盒及方法，屬于細胞外囊泡分離和檢測技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明所述試劑盒包括磁珠和與磁珠結(jié)合的第一探針，所述第一探針修飾有與磁珠結(jié)合的基團和膽固醇。本發(fā)明所述試劑盒能夠?qū)崿F(xiàn)細胞外囊泡的富集，進而進一步實現(xiàn)細胞外囊泡的定量分析或細胞外囊泡內(nèi)含物的定量分析。