摘要： 以2,6-二氨基吡啶與L-酒石酸為原料在丙酮-水的混合溶劑體系內(nèi),通過H管緩慢擴散的方式,獲得一種新型有機超分子晶體材料(2,6-diaminopyridinium2+)2(L-Tartrate4-)(1)。通過X單晶結(jié)構(gòu)衍射儀測試結(jié)構(gòu)顯示,該化合物1屬于六方晶系,空間群P65。酒石酸陰離子的羧基和羥基的氧原子與2,6-二氨基吡啶陽離子的氮原子通過N-H…O氫鍵相互作用,使得兩類有機分子在晶胞內(nèi)形成結(jié)構(gòu)復(fù)雜的三維氫鍵網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)?；衔锏臒嶂胤治鼋Y(jié)構(gòu)顯示在435 K熱穩(wěn)定性較好,差示掃描量熱法(DSC)結(jié)果顯示化合物在415 K附近產(chǎn)生明顯的吸熱峰,表明存在固體相轉(zhuǎn)移?；衔?的三軸向介電常數(shù)測試,結(jié)果與DSC數(shù)據(jù)一致。并在相同的溫度產(chǎn)生明顯的介電異常峰,證明固體相轉(zhuǎn)移存在。

摘要： 為探索具有合成簡單且能量水平較高的有機胺含氧酸鹽,選取碘酸和乙二胺合成了兩種含能化合物,分別為乙二胺二碘酸鹽和乙二胺六碘酸鹽,測定了化合物的單晶結(jié)構(gòu)。利用X?射線衍射儀、傅里葉紅外光譜、差示掃描量熱儀和熱重分析儀對樣品進行了結(jié)構(gòu)表征和熱分解性能分析,并在8#工業(yè)雷管中作為主裝藥進行了軸向輸出實驗以及松裝條件下的燃燒實驗。結(jié)果表明,乙二胺二碘酸鹽屬于正交晶系,Pbca空間群,晶胞參數(shù)為a=7.4427?,b=6.7418?,c=18.2884?,Z=8,F(000)=760,Dc=2.982 g·cm^(-3),分解溫度為185.18°C,做主裝藥時能夠使5 mm鉛板貫穿。乙二胺六碘酸鹽為乙二胺二碘酸鹽和碘酸的共晶化合物,屬于單斜晶系,P21/c間群,晶胞參數(shù)為a=7.2350?,b=18.498?,c=7.5494?,β=107.947°,Z=4,F(000)=996,Dc=3.840 g·cm-3,兩個放熱分解峰為179.48°C和356.87°C,做主裝藥時不能使5 mm鉛板貫穿,但其與質(zhì)量分數(shù)為10%的納米鋁粉混合后,則能將5 mm的鉛板貫穿。乙二胺二碘酸鹽和加入質(zhì)量分數(shù)為10%鋁粉的乙二胺六碘酸鹽燃燒時均能產(chǎn)生紫色的煙霧,乙二胺二碘酸鹽可以作為一種單質(zhì)紫色發(fā)煙劑。

摘要： 通過溶劑熱法合成制備了基于三唑衍生物6-(1H-1,2,4-三唑-1-基)吡啶-2-甲酸(HTPA)、乙二酸(H2ox)和不同金屬釔(Ⅲ)鹽離子的2種結(jié)構(gòu)新穎的配合物,即{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)(NO_(3))_(2)]·1.5H_(2)O}n(配合物1)和{[Y_(2)(H_(2)O)_(4)(TPA)_(2)(ox)_(2)]·4H_(2)O}n(配合物2).通過單晶和粉末X-射線衍射、元素分析、紅外光譜和熒光光譜等方法,對配合物的結(jié)構(gòu)和性能進行了表征.結(jié)果表明:配合物1屬于三斜晶系的Pī空間群,不對稱單元僅包含1個晶體學獨立的Y(Ⅲ)離子,表現(xiàn)為具有中心對稱的[Y_(2)(TPA)_(2)]雙核結(jié)構(gòu);而配合物2屬于單斜晶系的P21/n空間群,不對稱單元中包含2個Y(Ⅲ)離子,由草酸陰離子橋連相鄰[Y_(2)(TPA_(2))]二聚體結(jié)構(gòu)單元形成一維無限鏈狀結(jié)構(gòu).固態(tài)光致發(fā)光光譜顯示,2種配合物具有相似的光致發(fā)光性能.

摘要： 以4,4’-聯(lián)苯二甲酸作為主要配體,2,2’-bpy作為輔助配體,ZnSO;·7H2;作為無機金屬鹽提供空軌道。以Zn(Ⅱ)為金屬中心,以水與無水乙醇為溶劑,經(jīng)過溶劑熱法,使得以上有機配體與Zn(Ⅱ)形成配位鍵,合成相應(yīng)的晶體。探究了合成過程中各項因素的影響并對合成出的配位聚合物進行紅外、熒光等表征,以此探究該配合物的光學及其化學性質(zhì)。

摘要： 以半剛性吡啶鎓兩性離子化合物1,1′-((2,3,5,6-四甲基-1,4-亞苯基)雙(亞甲基))雙(4-羧基吡啶-1-鎓)氯化物(H_(2)LCl_(2))為配體,采用常溫揮發(fā)法得到了去質(zhì)子化配體(L)的單晶,并用配體H_(2)LCl_(2)與CdCl_(2)在中性pH常溫條件下合成了一例具有分離正負電荷中心配合物[CdCl_(2)(H_(2)O)_(2)]·H_(2)O.單晶X射線衍射結(jié)果表明,去質(zhì)子化配體L結(jié)晶于Monoclinic晶系的I2/m空間群,其結(jié)構(gòu)中具有分離的正負電荷中心.配合物結(jié)晶于Monoclinic晶系P21/n空間群,相鄰Cd(Ⅱ)離子間通過相同朝向的“凹”字形去質(zhì)子化配體橋連形成梯形一維鏈,而后一維鏈間通過豐富的氫鍵作用形成三維超分子結(jié)構(gòu),其骨架延續(xù)了配體的特點,存在分離的電荷.此外,熒光研究表明,配合物顯示了與配體相似的藍色熒光特征,但由于配合物體系形成后共軛程度的增強,電子轉(zhuǎn)移躍遷的存在,配合物的熒光強度較配體增強,發(fā)射峰位置出現(xiàn)藍移,最強發(fā)射峰在436 nm處.

摘要： 多胺與金屬的配合物種類較多,結(jié)構(gòu)多變,可以被廣泛應(yīng)用于催化劑、功能材料等方面,并且還可以應(yīng)用于以DNA為靶點的藥物研發(fā)中。文章以4-甲氧基芐胺為主要原材料,通過加成及還原反應(yīng)得到相關(guān)多胺配體,隨后與高氯酸銅反應(yīng)最終生成多胺銅配合物。通過對配合物晶體進行紅外光譜等分析研究了多胺銅晶體的結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)配合物結(jié)構(gòu)類似于扭曲的四底邊錐形結(jié)構(gòu),最后分析了多胺銅配合物的鍵長鍵角等數(shù)據(jù)。

摘要： 氮氧化物發(fā)光材料是一種新型的無機發(fā)光材料,因其在固態(tài)照明方面和顯示方面的潛在應(yīng)用備注矚目。α-sialon熒光粉是一種新型的氮氧化物發(fā)光材料,表現(xiàn)出優(yōu)異的低熱猝滅性、較高的量子效率等。本文首先簡要概述了α-sialon的晶體結(jié)構(gòu),重點分析了影響稀土摻雜的α-sialon熒光粉的發(fā)光性能因素,綜述了α-sialon熒光粉的制備方法,展望了α-sialon熒光粉未來研究發(fā)展方向。

摘要： 將天然小麥淀粉分散到不同濃度的乙醇溶液(0、10%、20%、30%、40%、50%)中,在80°C下加熱處理30 min制備冷水溶脹小麥淀粉,研究了不同乙醇濃度下小麥淀粉的晶體結(jié)構(gòu)、功能特性(持水性、持油性、糊化特性、凝膠強度)及微觀形態(tài)的變化。結(jié)果表明,0~40%處理組X-射線衍射圖譜中天然小麥淀粉的A-型晶體結(jié)構(gòu)完全消失,50%處理組呈現(xiàn)有部分天然小麥淀粉的衍射峰;與傅里葉變換紅外光譜的結(jié)論一致。與此同時,當乙醇濃度從10%增加到40%時,處理組樣品持水性、持油性、凝膠強度顯著提高(P<0.05),乙醇濃度進一步增加至50%時,持水性和持油性顯著下降(P<0.05)。此外,掃描電鏡表明0~40%處理組顆粒表面裂縫數(shù)隨著乙醇濃度的升高增多,而50%處理組僅表面出現(xiàn)褶皺無裂縫。綜合考慮,選取40%乙醇濃度處理小麥淀粉制備冷水溶脹淀粉的效果最好。

摘要： 六方氮化硼(h-BN)納米材料,如氮化硼納米顆粒(BNNPs)、氮化硼納米管(BNNTs)、氮化硼納米纖維(BNNFs)、氮化硼納米片(BNNSs),被認為是近年來最有前途的無機納米材料。它們具有獨特的理化性能,包括超寬帶隙(5.0~6.0 eV)、高導熱率(50~600 W/(m·K))、高機械強度等,在覆銅板(CCL)、電子封裝(EMC)、熱界面材料(TIMs)、發(fā)光二極管(LED)以及相變儲能(PCMs)等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。與其他功能材料一樣,為改善其在聚合物復(fù)合材料中的分散性和界面親和性,在其填充聚合物材料之前,通常要對其進行表面改性,最終達到改善聚合物復(fù)合材料的力學性能、導熱性能及介電性能的目的。但由于h-BN特殊的晶體結(jié)構(gòu),使得其具有極強的化學惰性和抗氧化性,一方面,與石墨烯類似,每一個h-BN層中,B原子和N原子通過強共價鍵相連,但由于B和N的電負性不同,這種共價鍵具有類似離子鍵的特征,相比石墨結(jié)構(gòu)中的C-C共價鍵,B-N鍵更強,更難以斷裂。另一方面,不同于石墨片層間的AB型堆積,h-BN片層間為AA′型堆積,相鄰層中B和N原子交替堆積產(chǎn)生“Lip-lip”作用,使得層間的極性相互作用強于石墨層間的范德華力。另外,h-BN在合成過程中,除了邊緣上殘留有痕量的-OH及-NH_(2)基團外,幾乎沒有其它官能團,極大加劇了h-BN表面修飾改性的難度。常用的碳納米材料改性方法并不能使h-BN改性達到滿意的效果,因此許多新的方法和藥劑被用來設(shè)計修飾h-BN納米材料。本文根據(jù)h-BN晶體結(jié)構(gòu)、制備方法和表面性質(zhì),從共價鍵和非共價鍵功能化修飾兩個方面,重點總結(jié)修飾改性藥劑的設(shè)計選擇以及對復(fù)合材料性能影響的研究進展,最后,對未來h-BN功能化的具體措施及修飾藥劑設(shè)計選擇的發(fā)展方向進行了展望。

摘要： 在鎳(Ⅱ)離子存在的條件下,利用模板法以1,2?雙(2?甲氧基?6?甲?；窖趸?乙烷與乙二胺按照1∶1的化學計量比[2+2]合成,得到N_(4)O_(2)型的二十八元大環(huán)席夫堿鎳(Ⅱ)配合物[Ni(C_(40)H_(44)N_(4)O_(8))]Cl_(2)·4CH_(3)OH。通過元素分析、紅外光譜、粉末X射線衍射、單晶X射線衍射和密度泛函理論量化計算對鎳(Ⅱ)配合物進行了分析和表征。結(jié)構(gòu)分析表明,Ni(Ⅱ)離子與來自C=N基團的4個N原子和來自醚基團的2個O原子進行配位,形成扭曲的八面體幾何構(gòu)型。脲酶抑制活性及分子對接模擬研究表明,該鎳(Ⅱ)配合物能較好地抑制脲酶活性。

摘要： 以天然沸石為代表的多孔礦物由于具有納米、亞納米級的孔道結(jié)構(gòu),其晶體往往停留在納米級,難以發(fā)育成尺寸滿足單晶X射線衍射結(jié)構(gòu)解析所需的微米級尺寸單晶,因而,其晶體尺寸大小成為困擾新礦物結(jié)構(gòu)測定、限制發(fā)現(xiàn)納米級尺寸新礦物的速度的瓶頸.過去幾年,隨著三維電子衍射技術(shù)的發(fā)展,三維電子衍射已成為一個非常強大的納米級晶體結(jié)構(gòu)確定新方法,它在很多方面與傳統(tǒng)的X射線衍射技術(shù)相比,具有難以比擬的優(yōu)點.結(jié)合三維電子衍射技術(shù)和X射線衍射技術(shù),許多結(jié)晶顆粒尺寸小的合成材料、礦物、蛋白質(zhì)的晶體結(jié)構(gòu)能夠被順利解析.

摘要： 碳化硅材料以其優(yōu)良的理化性能廣泛應(yīng)用于軍工、電子技術(shù)、航空航天等高技術(shù)領(lǐng)域.介紹了碳化硅材料晶體結(jié)構(gòu)，目前的應(yīng)用狀況及一些制備方法和其廣闊的應(yīng)用前景.我國碳化硅的使用量接近全球的二分之一，但國內(nèi)碳化硅產(chǎn)業(yè)還很不完善，好在隨著近些年國家的重視以及多家企業(yè)進入碳化硅領(lǐng)域，使得碳化硅器件初步實現(xiàn)了量產(chǎn)。目前，西方發(fā)達國家掌握著先進的碳化硅工藝，但在國家的支持下，我國碳化硅半導體材料在未來定會有白己的一席之地。

摘要： 低導熱莫來石磚是以60、70莫來石均質(zhì)料為主要原料,充分利用莫來石均質(zhì)料的莫來石晶體結(jié)構(gòu)特性制成的高性能莫來石制品.通過與普通抗剝落高鋁磚和硅莫磚的理化性能對比分析,發(fā)現(xiàn)其具有低氣孔率、高熱震穩(wěn)定性、高荷重軟化溫度,良好抗硫堿侵蝕性能等優(yōu)點,采用平板法檢測低導熱莫來石磚1000°C熱導率為1.2W·m-1·K-1,是普通硅莫磚的60％.低導熱莫來石磚克服了復(fù)合結(jié)構(gòu)低導熱產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)缺陷及應(yīng)用風險,完全可代替市場硅莫磚產(chǎn)品,應(yīng)用于水泥回轉(zhuǎn)窯的預(yù)熱帶、安全帶,可降低筒體溫度50°C左右,通過理論計算,噸熟料煤耗可降低0.3kg,同時還可以降低筒體載荷5％,節(jié)能降耗效果顯著.

摘要： 生物礦化是自然界中普遍存在的一種現(xiàn)象,碳酸鈣作為生物材料之一,是生物礦化中最常見的礦物之一,研究其仿生合成,對于理解生物礦化的機理有重要的指導意義.目前,普遍認為生物有機分子影響碳酸鈣的物相、形貌和結(jié)構(gòu)等,但是有關(guān)生物礦化過程中有機分子調(diào)控作用的一些科學問題尚未得到很好的解決.另外,在前人的研究中,多數(shù)只把注意力集中在對碳酸鈣礦化影響作用明顯的酸性氨基酸上,對中性氨基酸沒有多少研究.

摘要： 自1883年首次人工合成碳化硼至今,碳化硼的制備工藝日臻完善,產(chǎn)品精度不斷提高,并且碳化硼以其低密度、高熔點、高硬度、化學性質(zhì)穩(wěn)定、可良好吸收中子、輻照自修復(fù)等優(yōu)點,被廣泛應(yīng)用于核工業(yè)、航空航天、防彈材料、復(fù)合陶瓷等方面.本文從碳化硼的晶體結(jié)構(gòu)出發(fā),著重介紹了不同制備方法下碳化硼產(chǎn)品的性能及碳化硼陶瓷的相關(guān)應(yīng)用和廣闊的前景.

摘要： 蒙脫石是一種層狀硅酸鹽礦物,其特殊的晶體結(jié)構(gòu)特點使之具有許多優(yōu)異的物理化學性能,在許多領(lǐng)域都有非常廣泛的應(yīng)用.在材料科學研究領(lǐng)域,分子模擬技術(shù)作為一種全新的科學研究方法,在蒙脫石的基礎(chǔ)理論和應(yīng)用研究中具有重要的作用.本文綜述了近幾年分子模擬技術(shù)在蒙脫石研究領(lǐng)域中的基本進展情況,主要包括蒙脫石的層間水化、無機陽離子種類、有機物吸附等所引起的蒙脫石晶體結(jié)構(gòu)方面的變化規(guī)律.

摘要： 鋼鐵工業(yè)的發(fā)展對含碳耐火材料提出了新的要求,低碳材料由于碳污染小、抗侵蝕性強、保溫性好受到廣泛關(guān)注,但抗熱震性差是其應(yīng)用的一個主要障礙.結(jié)合碳物相、結(jié)構(gòu)等對含碳材料的性能有重要影響,為此本文研究了氣氛控制和催化劑條件下瀝青、酚醛樹脂、熱處理溫度、壓力、氣氛等對低碳耐火材料中結(jié)合碳晶體結(jié)構(gòu)、顯微形貌以及性能的影響.結(jié)果表明催化劑的加入提高了樹脂的殘?zhí)柯屎褪潭?酚醛樹脂分子量越大殘?zhí)柯试礁?容易在材料內(nèi)部形成更多且形狀規(guī)則的纖維狀碳,提高材料的強度,改善抗熱震性.瀝青與酚醛樹脂的協(xié)同作用有利于殘?zhí)柯实奶岣?并且由于瀝青與酚醛樹脂形成鑲嵌結(jié)構(gòu),為纖維生長提供了更多空間,能夠有效的提高強度,顯著改善材料的抗熱震性.埋碳加氮氣氣氛和低壓熱處理有助于材料抗熱震性的提高.

摘要： 利用自制的高純鋁定向凝固裝置,研究高純鋁定向凝固過程中固液界面的結(jié)構(gòu)特性.結(jié)果表明:晶粒的形態(tài)決定了晶間的溶質(zhì)濃度和偏析出的雜質(zhì)元素向固液界面的排出速度,其徑向分布與固－液界面相對應(yīng).由雜質(zhì)元素分布圖可以看出,使用電解鋁液做提純原料,在試驗的工藝條件下,Ke值與K0值還有較大的差距,提純效果的進一步提升需要精確設(shè)定溫度梯度和冷卻速率的工藝條件和有效穩(wěn)定控制凝固過程的參數(shù)匹配.

摘要： 利用自制的高純鋁定向凝固裝置,研究高純鋁定向凝固過程中固液界面的結(jié)構(gòu)特性.結(jié)果表明:晶粒的形態(tài)決定了晶間的溶質(zhì)濃度和偏析出的雜質(zhì)元素向固液界面的排出速度,其徑向分布與固－液界面相對應(yīng).由雜質(zhì)元素分布圖可以看出,使用電解鋁液做提純原料,在試驗的工藝條件下,Ke值與K0值還有較大的差距,提純效果的進一步提升需要精確設(shè)定溫度梯度和冷卻速率的工藝條件和有效穩(wěn)定控制凝固過程的參數(shù)匹配.

摘要： 利用自制的高純鋁定向凝固裝置,研究高純鋁定向凝固過程中固液界面的結(jié)構(gòu)特性.結(jié)果表明:晶粒的形態(tài)決定了晶間的溶質(zhì)濃度和偏析出的雜質(zhì)元素向固液界面的排出速度,其徑向分布與固－液界面相對應(yīng).由雜質(zhì)元素分布圖可以看出,使用電解鋁液做提純原料,在試驗的工藝條件下,Ke值與K0值還有較大的差距,提純效果的進一步提升需要精確設(shè)定溫度梯度和冷卻速率的工藝條件和有效穩(wěn)定控制凝固過程的參數(shù)匹配.

摘要： 本發(fā)明的一個方式的納米晶體的排列方法具有以下工序：第1工序，將鈦酸鋇納米晶體和/或鈦酸鍶納米晶體和非極性溶劑加入容器中；第2工序，從容器內(nèi)采集含有鈦酸鋇納米晶體和/或鈦酸鍶納米晶體的上清液；第3工序，通過將具有凹凸結(jié)構(gòu)的基板浸漬于所述上清液并撈起，利用毛細管現(xiàn)象將所述上清液涂布于所述凹凸結(jié)構(gòu)表面，使所述納米晶體在所述凹凸結(jié)構(gòu)上排列。

摘要： 本發(fā)明的一個方式的納米晶體的排列方法具有以下工序：第1工序，將鈦酸鋇納米晶體和/或鈦酸鍶納米晶體和非極性溶劑加入容器中；第2工序，從容器內(nèi)采集含有鈦酸鋇納米晶體和/或鈦酸鍶納米晶體的上清液；第3工序，通過將具有凹凸結(jié)構(gòu)的基板浸漬于所述上清液并撈起，利用毛細管現(xiàn)象將所述上清液涂布于所述凹凸結(jié)構(gòu)表面，使所述納米晶體在所述凹凸結(jié)構(gòu)上排列。

摘要： 本發(fā)明的主要目的是提供具有優(yōu)異氧還原特性(氧還原催化能力)的氧還原電極。本發(fā)明涉及下述發(fā)明：(1)一種錳氧化物納米結(jié)構(gòu)體的制造方法，該錳氧化物納米結(jié)構(gòu)體具有由一次粒子聚結(jié)而成的樹枝狀晶體結(jié)構(gòu)，將惰性氣體和氧氣的混合氣體作為氛圍氣體，該氛圍氣體中氧氣的比率以質(zhì)量流量比計為0.05%以上0.5%以下，具有：在上述氛圍氣體中，通過將激光照射在由錳氧化物形成的靶板上，使靶板的構(gòu)成物質(zhì)脫離，并使該脫離物質(zhì)堆積在與上述靶板大致平行相對的基板上，得到上述具有樹枝狀晶體結(jié)構(gòu)的錳氧化物納米結(jié)構(gòu)體的工序，和(2)一種氧還原電極，含有：具有由一次粒子聚結(jié)而成的樹枝狀晶體結(jié)構(gòu)的過渡金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)體。

摘要： 本發(fā)明涉及采用如下結(jié)構(gòu)的光子晶體結(jié)構(gòu)體：具有不同折射率的兩層交替地層疊，包括源自含有氟化碳基團的單體的結(jié)構(gòu)單元的聚合物用于重復(fù)層之一，使得該光子晶體結(jié)構(gòu)體可以響應(yīng)于濕度和/或有機溶劑濃度。本發(fā)明的特征在于，使用光子晶體結(jié)構(gòu)體，可以制造具有優(yōu)異的靈敏度和再現(xiàn)特性的顏色轉(zhuǎn)換光子晶體傳感器。

摘要： 本發(fā)明公開了一種通過收集X射線衍射圖像以原子分辨率來解析晶體(4)的晶體結(jié)構(gòu)的方法和系統(tǒng)(2)，包括：a)將包括單個或多個晶體(4)的流體的微滴(8)噴射到超聲懸浮器(6)中；b)使包括所述晶體(4)的流體的所述微滴(8)懸浮在超聲懸浮器(6)中；b)利用可視化裝置監(jiān)測微滴(8)的位置和旋轉(zhuǎn)；c)對所述晶體(4)施加X射線(20)，所述X射線(20)源自X射線源(34)；以及d)由能夠捕獲二維衍射圖案的X射線檢測器(36)對來自被所述X射線源(34)輻射的所述晶體(4)的X射線衍射圖像(24)進行檢測。

摘要： 本發(fā)明涉及醫(yī)療設(shè)備并且在物理療法中可用于控制生物對象的功能。一種用于捕捉通過生物介質(zhì)的聲和電磁場的作用在初始晶體的結(jié)構(gòu)中誘導的變化的方法，包括：使用其結(jié)構(gòu)包括至少一個半導體結(jié)的晶體，將所述晶體定位在與置于容器中的所述生物介質(zhì)直接接觸的絕緣板上，并且通過將所述晶體結(jié)構(gòu)的半導體結(jié)暴露于截止極性電脈沖捕捉所述晶體結(jié)構(gòu)中的變化。一種用于在復(fù)制晶體結(jié)構(gòu)中復(fù)制發(fā)生在初始晶體結(jié)構(gòu)中的變化的方法，其特征在于，將兩晶體都定位在注水中空絕緣筒的一個面上；然后將所述初始晶體的半導體結(jié)重復(fù)暴露于正極性再現(xiàn)脈沖的作用，其后將所述復(fù)制晶體的半導體結(jié)曝光于捕捉截止極性脈沖的作用。一種用于對生物對象造成影響的方法，其特征在于，將具有變化結(jié)構(gòu)的晶體定位在注水中空絕緣筒的一個面上，所述注水中空絕緣筒的另一個面與所述生物對象直接接觸，并且將所述晶體的半導體結(jié)重復(fù)暴露于正極性電脈沖的作用。根據(jù)第二變型的用于對生物對象造成影響的方法，其特征在于，將所述晶體的半導體結(jié)重復(fù)暴露于正極性再現(xiàn)電脈沖的作用，并且生成的電流振蕩調(diào)制要被引導到所述生物對象的發(fā)光二極管的光通量。一種用于捕捉通過生物介質(zhì)的聲和電磁場的作用在包括至少一個半導體結(jié)的初始晶體的結(jié)構(gòu)中誘導的變化的裝置，包括其出口以截止極性連接到所述晶體2的半導體結(jié)的捕捉脈沖發(fā)生器1，所述晶體安裝在與置于容器6中的所述生物介質(zhì)5接觸的絕緣板4上。一種用于在復(fù)制晶體結(jié)構(gòu)中復(fù)制發(fā)生在初始晶體結(jié)構(gòu)中的變化的裝置包括：其結(jié)構(gòu)包括至少一個半導體結(jié)的晶體，其中在所述初始晶體結(jié)構(gòu)中捕捉通過生物介質(zhì)的聲和電磁場的作用誘導的變化；以正極性連接到所述初始晶體的半導體結(jié)去再現(xiàn)脈沖發(fā)生器；以截止極性連接到所述復(fù)制晶體的半導體結(jié)的捕捉脈沖發(fā)生器，其中所述晶體位于充滿水性介質(zhì)的中空絕緣筒的一個面上。一種用于對生物對象造成影響的裝置包括：采用晶體的形式的暴露源，所述晶體包括至少一個半導體結(jié)，在所述晶體的結(jié)構(gòu)中通過生物介質(zhì)的聲和電磁場的作用誘導的變化被捕捉；其出口以正極性連接到所述晶體的半導體結(jié)的再現(xiàn)脈沖發(fā)生，所述晶體位于充滿水性介質(zhì)的絕緣筒的一個面上，另一個面與所述生物對象直接接觸。根據(jù)第二變型的用于對生物對象造成影響的裝置包括：采用晶體的形式的暴露源，所述晶體包括至少一個半導體結(jié)，在所述晶體的結(jié)構(gòu)中通過生物介質(zhì)的聲和電磁場的作用誘導的變化被捕捉；其出口以正極性連接到所述晶體的半導體結(jié)的再現(xiàn)脈沖發(fā)生器，所述晶體的出口連接到用于曝光所述生物對象的發(fā)光二極管或半導體激光器。

摘要： 本發(fā)明的主要目的是提供具有優(yōu)異氧還原特性(氧還原催化能力)的氧還原電極。本發(fā)明涉及下述發(fā)明：(1)一種錳氧化物納米結(jié)構(gòu)體的制造方法，該錳氧化物納米結(jié)構(gòu)體具有由一次粒子聚結(jié)而成的樹枝狀晶體結(jié)構(gòu)，將惰性氣體和氧氣的混合氣體作為氛圍氣體，該氛圍氣體中氧氣的比率以質(zhì)量流量比計為0.05％以上0.5％以下，具有：在上述氛圍氣體中，通過將激光照射在由錳氧化物形成的靶板上，使靶板的構(gòu)成物質(zhì)脫離，并使該脫離物質(zhì)堆積在與上述靶板大致平行相對的基板上，得到上述具有樹枝狀晶體結(jié)構(gòu)的錳氧化物納米結(jié)構(gòu)體的工序，和(2)一種氧還原電極，含有：具有由一次粒子聚結(jié)而成的樹枝狀晶體結(jié)構(gòu)的過渡金屬氧化物納米結(jié)構(gòu)體。

摘要： 本發(fā)明的膠體晶體結(jié)構(gòu)體(10)具備膠體晶體層(3)和折射率控制材料(5)，上述膠體晶體層(3)包含多個膠體顆粒(1)和配置于多個膠體顆粒之間的固定有膠體顆粒的粘結(jié)劑(2)，上述折射率控制材料(5)設(shè)置于膠體晶體層中的一面且是透明的，并且與粘結(jié)劑的折射率之差小于10％。發(fā)光裝置具備具有膠體晶體結(jié)構(gòu)體的光學濾波器(32)和光源，光源所放出的初級光的一部分從光學濾波器透射。照明系統(tǒng)具備發(fā)光裝置。

摘要： 提供制造耐熱性特別優(yōu)良的以α型晶體結(jié)構(gòu)主體的氧化鋁被膜的方法，其中包括：1)在具有由以Al和Ti為必要金屬成分與B、C、N、O等的化合物構(gòu)成的硬質(zhì)被膜的疊層被膜上，氧化該硬質(zhì)被膜而形成氧化物含有層，在該氧化物含有層上形成以α型晶體結(jié)構(gòu)為主體的氧化鋁被膜的方法；2)在形成由氧化物生成的標準自由能大于鋁的金屬與B、C、N、O等的化合物構(gòu)成的硬質(zhì)被膜之后，氧化該硬質(zhì)被膜的表面而形成氧化物含有層，接著，伴隨該氧化物含有層表面的氧化物的還原，同時形成氧化鋁被膜。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于液晶材料的能谷光子晶體結(jié)構(gòu)，由六邊形晶胞呈陣列方式排列而成，以六邊形晶胞的六條邊的中點為頂點構(gòu)造六角星，六角星內(nèi)部的液晶分子始終平行于基板，六角星外部的六個平行四邊形區(qū)域內(nèi)的液晶分子按照間隔排列方式分為A、B兩組，A、B兩組液晶分子的排列狀態(tài)均為獨立可調(diào)的。本發(fā)明的晶體結(jié)構(gòu)中只包含液晶材料，且液晶分子的排列狀態(tài)可以通過電壓或激光調(diào)控，拓撲非平庸態(tài)的出現(xiàn)只需調(diào)控液晶分子的折射率即可實現(xiàn)。將拓撲特性相反的兩種晶胞結(jié)構(gòu)堆疊并進行陣列排列可以構(gòu)造具備不同邊界態(tài)的光波導，包括直線型和分別帶有60°、90°、120°彎角的波導，電磁場均被完美束縛在波導中，沒有明顯的背向散射和能量損耗。