摘要： 目的:評價全蕓豆食品的生理功效,開發(fā)不同花色蕓豆功能性資源。方法:采用體外胃腸模擬消化模型,分析蕓豆消化液總酚、總黃酮和酸性多糖含量、抗氧化活性與α-淀粉酶抑制活性,以及其淀粉水解動力學與葡萄糖擴散性。結(jié)果:總酚、總黃酮和酸性多糖含量、抗氧化能力及α-淀粉酶抑制能力為黑蕓豆>紅蕓豆>白蕓豆(P<0.05)。淀粉水解一級反應動力學速率、快速消化淀粉含量及消化液葡萄糖擴散速率為黑蕓豆<紅蕓豆<白蕓豆(P<0.05),且蕓豆消化液活性組分含量與抗氧化活性呈顯著正相關(P<0.05),與葡萄糖擴散速率呈顯著負相關(P<0.05)。結(jié)論:蕓豆消化液中富含酚類化合物與酸性多糖,具有良好的抗氧化活性與一定的α-淀粉酶抑制活性。

摘要： [目的]系統(tǒng)研究印楝素在水溶液中的水解.[方法]硅膠柱層析法和半制備液相色譜法分離純化w為44.56%的印楝素原藥中的印楝素A,采用核磁共振儀和高效液相色譜定性、定量測定分離得到的印楝素A,建立一種檢測水樣中印楝素殘留的高效液相色譜方法.[結(jié)果]核磁共振儀和高效液相色譜測得印楝素A的質(zhì)量分數(shù)分別為90.37%和91.82%.當印楝素添加水平為0.1、1.0和5.0 mg·kg-1時,水樣中印楝素的平均回收率為92.53%~94.12%,變異系數(shù)為0.35%~0.84%,最小檢測質(zhì)量濃度為0.012 mg·L-1.印楝素在pH 4.0~6.0的緩沖溶液中穩(wěn)定,當pH大于8.0時,印楝素降解加快,降解半衰期從pH 8.0的14.856 h 降到pH 10.0的0.033 h.在pH 6.0的緩沖溶液中,25、35、45 °C條件下印楝素的降解半衰期分別為24.68、13.69和2.36 d,而在pH 7.0的緩沖溶液中印楝素的降解半衰期分別為9.35、6.51和0.94 d.在pH 2.0的緩沖溶液中分離純化水解產(chǎn)物得到印楝素A內(nèi)酯衍生物.[結(jié)論]印楝素在堿性環(huán)境下極不穩(wěn)定,而在弱酸性環(huán)境中比較穩(wěn)定.溫度對印楝素的降解影響很大,隨著溫度的升高印楝素降解加快.%[Objective] To study hydrolysis of azadirachtin in water systematically.[Method]Azadirachtin A from the 44.56% azadirachtin TC was isolated and purified by silica column chromatography and semi-preparative high performance liquid chromatography (HPLC).The chemical structure and content of isolated azadirachtin A were identified by nulear magnetic resonance (NMR) and HPLC.A method for determining azaditachtin residue in water by HPLC was established.[Result]The mass fractions of azadirachtin A were 90.37% and 91.82% detected by NMR and HPLC respectively.When azadirachtin was added with the concentrations of 0.1, 1.0 and 5.0 mg·kg-1, the average recovery rates of azadirachtin from water samples ranged from 92.53% to 94.12%, the variation coefficients ranged from 0.35% to 0.84%, and the minimum detection limit was 0.012 mg·L-1.Azadirachtin was stable in buffer solutions with pH varying from 4.0 to 6.0.When pH was above 8.0, hydrolysis of azadirachtin was accelerated, and the degradation half-life was 14.856 h at pH 8.0 and declined to 0.033 h at pH 10.0.The degration half-lives of azadirachtin in buffer solutions at pH 6.0 were 24.68, 13.69 and 2.36 d under 25, 35 and 45 °C temperature respectively, while were 9.35, 6.51 and 0.94 d at pH 7.0.A lactone derivative of azadirachtin was obtained by isolating and purifing hydrolysate in buffer solution at pH 2.0.[Conclusion]Azadirachtin is extremely unstable in alkaline environment while relatively stable in weak acid environment.Temperature has a great effect on the degradation of azadirachtin and the degradation accelerates as temperature increases.

摘要： OBJECTIVE To explore the hydrolysis kinetics of capilliposide B and capilliposide C under different temperatures and pH values,and identify the hydrolysis products.METHODS The LC-B and LC-C were quantified by HPLC,then the hydrolysis process was deduced.Samples were taken to investigate the stability of LC-C and LC-B at different time points under the conditions of 30,50,70 °C,and pH 8.0,9.0,10.0,11.0,respectively.The hydrolysis products were identified by mass spectrometry and nuclear magnetic resonance spectroscopy.RESULTS The hydrolysis reaction rates of LC-B and LC-C obeyed first-order kinetics under different pH values and temperatures.And they were related to hydrolysis temperature and pH:at the same temperature,the higher the pH,the faster the hydrolysis rate;at the same pH,the higher the temperature,the faster the hydrolysis rate.The hydrolysis product was capilliposide A.CONCLUSION The study provided an effective method for the preparation of LC-A.%目的 研究細梗香草皂苷B(capilliposide B,LC-B)和細梗香草皂苷C(capilliposide C,LC-C)在不同溫度,pH條件下水解動力學,及水解產(chǎn)物的鑒定.方法 采用高效液相色譜法測定LC-B,LC-C含量,推導出LC-B,LC-C水解過程,恒溫30,50和70°C,pH分別為9.0,10.0,11.0的條件下,不同時間點分別取樣檢測LC-C和LC-B的含量,探討其穩(wěn)定性,并通過質(zhì)譜、核磁共振譜鑒定水解產(chǎn)物.結(jié)果 LC-B,LC-C在不同溫度,pH條件下的水解反應均符合一級動力學.水解速率受水解的溫度和體系pH值的影響:相同的水解溫度,pH越高,水解越快;相同pH,溫度越高水解越迅速.水解產(chǎn)物為細梗香草皂苷A(capilli-poside A,LC-A).結(jié)論 該實驗為LC-A的制備提供一種有效方法.

摘要： 針對Amberlyst-15樹脂為催化劑的草酸二乙酯水解過程進行了研究,考察了催化劑用量、水酯比及溫度對反應的影響.結(jié)果表明Amberlyst-15的加入能明顯提高水解速率.草酸二乙酯水解反應為連串反應,草酸單乙酯為中間產(chǎn)物.基于樹脂催化反應特點提出了包含離子交換樹脂催化作用和水解產(chǎn)生的草酸的催化作用在內(nèi)的動力學模型.通過實驗數(shù)據(jù)的回歸獲得動力學參數(shù),模型計算與實驗數(shù)據(jù)的平均相對偏差＜0.06,表明該模型適用于草酸二乙酯樹脂催化水解動力學規(guī)律的描述.

摘要： 以BrΦnsted酸硼酸作為催化劑高效地合成了固體酯水楊酸苯酯和苯甲酸苯酯,并利用液體法IR研究其水解動力學.通過IR,GC-MS等進行結(jié)構(gòu)表征,并優(yōu)化反應條件:n(羧酸)∶n(苯酚)∶n(硼酸)為1.5∶ 1∶0.2,135°C回流24 h,水楊酸苯酯和苯甲酸苯酯產(chǎn)率分別達86％和61％.利用液體法IR監(jiān)測酯的水解,依據(jù)IR中1 650 cm-1 ～1 800cm-1的特征吸收峰強度變化,獲得不同pH、溫度時固體酯水解動力學.該研究提供一種簡便高效的合成固體酯的方法,并闡明了固體酯水解的影響因素及規(guī)律.

摘要： Synthesizing epichlorohydrin(ECH) from dichloropropanol(DCP) is a complicated reaction due to the partial decomposition of ECH under harsh conditions. A microchemical system can provide a feasible platform for improving this process by conducting a separation once full conversion has been achieved. In this work, referring to a common DCP feed used in industry, the reaction performance of mixed DCP isomers with Na OH in the microchemical system on various time scales was investigated. The operating window for achieving high conversion and selectivity was on a time scale of seconds, while the side reactions normally occurred on a time scale of minutes. Plenty of Cl-ions together with a high temperature were proved to be critical factors for ECH hydrolysis.A kinetic study of alkaline mediated ECH hydrolysis was performed and the requirements for an improved ECH synthesis were proposed by combining quantitative analysis using a simpli fied reaction model with experimental results on the time scale of minutes. Compared with the conventional distillation process, this new strategy for ECH synthesis exploited microchemical system and decoupled the reaction and separation with potentials of higher productivity and better reliability in scaling up.

摘要： 采用HPLC研究活性染料/D5懸浮體系染色過程中染料的水解性能,以明確該體系所實現(xiàn)的超低浴比染色環(huán)境是否有效抑制染料水解從而獲得更高固著率的機制.通過模擬D5染色和傳統(tǒng)水浴染色的染料水解環(huán)境,研究了不同環(huán)境下C.I活性紅195在pH值為11、60 ～ 80°C條件下的水解情況.結(jié)果表明:活性染料/D5懸浮體系染色過程中極少水量的染色環(huán)境顯著抑制了染料水解,pH值為11條件下水解90 min,D5介質(zhì)中雙水解染料量相對傳統(tǒng)水浴60°C減小27.8％,70°C減小57.8％,80°C減少51.1％.相同溫度下,傳統(tǒng)水浴中染料的水解速率是D5介質(zhì)中的1.8倍左右.同時,一定量織物的存在可進一步降低D5介質(zhì)染色的模擬水解條件下雙水解染料的量,水解速率常數(shù)也有所降低.%Hydrolysis kinetics of reactive dye in dye/D5 suspending system was investigated using HPLC to see whether the super low bath ratio dyeing realized by this system had effectively inhibited dye hydrolysis and thus obtained a higher fixation ratio.HPLC analysis of dye hydrolysis kinetics was carried out using C.I.Reactive Red 195 under the simulated hydrolysis conditions at pH =11,and temperature 60 ～ 80 °C.The results showed that hydrolysis of dye in dye/D5 suspending system was much lower than that in aqueous system.The amount of complete hydrolyzed dye after 90 min treatment in the dye/D5 suspending system under simulated conditions at pH =11 was reduced by 27.8％ at 60 °C,57.8％ at 70 °C and 51.1％ at 80 °C,respectively,as compared with the conventional aqueous system.And when the temperature was identical,the hydrolysis rate in aqueous system was 1.8 times of that in the dye/D5 system.When hydrolysis performed in the presence of fabric in dye/D5 suspending system,the amount of complete hydrolyzed dye was further reduced,and so did the rate constants.

摘要： 為考察均三嗪和乙烯砜的雙活性基團活性染料的耐堿性,以活性黃176為例,采用反相離子對高效液相色譜法,測定了一系列活性黃176的濃度隨時間、溫度、pH值等變化的實驗數(shù)據(jù),得出了活性黃176在不同條件下的水解關系曲線,并采用準一級反應動力學模型擬合實驗數(shù)據(jù).結(jié)果表明:在酸性介質(zhì)(pH 4.47)中,雙活性基團染料活性黃176會水解,但溫度升高時變化規(guī)律不明顯;在中性介質(zhì)(pH8.07)中,溫度越高染料水解速度越快.并且兩者在溫度一定時染料水解反應基本服從準一級反應(R2＞0.982).在堿性介質(zhì)(pH10.3)中,溫度升高活性黃176水解十分劇烈,并幾乎嚴格按照準一級反應進行(R2＞0.992).

摘要： 目的考察吲哚美辛5-氟尿嘧啶甲酯(indom ethacin5-fluorouracil-1-ylmethyl ester,IFM)水溶液在不同pH值、不同溫度及在Krebs-Ringer試液中的化學穩(wěn)定性。方法采用經(jīng)典恒溫法測定IFM在不同條件下的降解情況。結(jié)果 IFM在水溶液中的降解速率常數(shù)與溶液pH值和溫度有關。隨著溫度的升高,IFM的降解速度加快;pH值在3.6～5.8內(nèi)穩(wěn)定性較好,pH小于2.0或大于6.8時,隨溫度升高,降解明顯加快。但在室溫和310K條件下較穩(wěn)定。310K下IFM在Krebs-Ringer試液中的降解速率常數(shù)為9.0×10-4h-1。結(jié)論 IFM在水溶液中的降解符合一級反應動力學特點,IFM在水溶液中的降解為酸堿催化反應。

摘要： 甲硫嘧磺隆,試驗代號為HNPC-C9908,化學名稱為2-(4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶-2-基)氨基甲酰基氨基磺?；郊姿峒柞?是我國具有自主知識產(chǎn)權的新型磺酰脲類除草劑,主要用于防除麥類作物田各種闊葉雜草和一些禾本科雜草,且對作物安全。本文采用HPLC研究了甲硫嘧磺隆在水體中的水解動力學以及各種環(huán)境因子(如pH值、溫度、粘土、微生物和表面活性劑等)對甲硫嘧磺隆水解的影響,同時采用LC／MS手段分離鑒定降解產(chǎn)物,探討了其水解機理。結(jié)果表明,甲硫嘧磺隆在pH1～7緩沖溶液中降解速率呈緩慢減少的態(tài)勢,而pH8-10范圍內(nèi)呈現(xiàn)隨堿度增加,水解速率則呈顯著增加態(tài)勢。甲硫嘧磺隆在pH5、7、9條件下隨著溫度的升高,甲硫嘧磺隆水解速率明顯加快。存在于池塘水和稻田水中的微生物對甲硫嘧磺隆的降解并沒有太大的影響,水解速率常數(shù)相對于滅菌前后沒有明顯差異。這三種表面活性劑0205、EL-40和NP-20都不同程度的影響了甲硫嘧磺隆的水解速率,同時發(fā)現(xiàn)表面活性劑0205對降解的影響明顯的促進作用,EL-40和NP-20對甲硫嘧磺隆的水解沒有明顯的影響,EL-40對水解有一定的促進作用,而NP-20則對甲硫嘧磺隆的水解用一定的抑制作用。同時也發(fā)現(xiàn)甲硫嘧磺隆在粘土礦物的影響下,降解速率較在重蒸水中慢很多,說明粘土礦物對甲硫嘧磺隆藥劑的吸附影響了其的降解速率。經(jīng)LC-MS鑒定發(fā)現(xiàn),甲硫嘧磺隆在水解的主要降解產(chǎn)物為2-苯甲酸甲酯基磺?；被姿狨?、2-氨基-4-甲氧基-6-甲硫基嘧啶、2-氨基-4-甲氧基-6-甲基亞砜嘧啶,2-氨磺酰基苯甲酸甲酯和2-亞磺酸基苯甲酸甲酯。

摘要： 目的：研究水溶液中烏頭堿的水解動力學特征。方法：采用HPLC法測定烏頭堿在不同pH值的緩沖溶液和不同溫度下的水解動力學參數(shù)。結(jié)果：隨著pH值的增加,烏頭堿水解速率明顯加快;同一緩沖液里,隨著溫度升高,烏頭堿水解速率加快;烏頭堿的表觀活化能隨溶液中緩沖液pH值升高而降低。結(jié)論：烏頭堿在堿性條件下不穩(wěn)定,其水解屬于一級水解反應,水解速率與溶液pH值及溫度有關。

摘要： 芍藥苷(paeoniflorin)為黃酮類化合物，具有擴張血管、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、抗炎抗?jié)?、解熱解痙、利尿的作用。芍藥苷是白芍和赤芍的主要有效成分，一般多以其作為鑒別、含量測定及工藝研究考察的指標成分。人們對芍藥苷的藥理作用及其化學性質(zhì)研究較多，但芍藥苷的水解動力學和不同pH下，其水解動力學的變化未見報道。本實驗對芍藥苷的水解動力學及其pH值對水解的影響進行研究，為含有芍藥苷的中藥的煎煮合理性進一步研究提供依據(jù)。

摘要： 目的 研究丹酚酸B的水解動力學特征和降解機理。方法 運用HPLC定量分析丹酚酸B，運用LC-MS及NMR檢測丹酚酸B的水解產(chǎn)物，推測其降解途徑。結(jié)果 丹酚酸B降解符合一級動力學特征，降解速率隨緩沖鹽濃度的增加，溫度的升高而加快，pH-速率圖是“S”型曲線，在pH2.0 時最為穩(wěn)定。1H(13C)-NMR 鑒定結(jié)果表明，丹參素、原兒茶醛、咖啡酸、丹酚酸E、紫草酸和紫草酸異構(gòu)體Ⅰ等是丹酚酸B的降解產(chǎn)物。結(jié)論 得出了丹酚酸B的水解動力學特征，初步推斷了丹酚酸B的降解機理。

摘要： 研究竹漿纖維在甲酸體系中的水解動力學,探討甲酸體系中鹽酸濃度、固液比、反應溫度、反應 時間對竹漿纖維水解的影響,以及在該體系中葡萄糖的降解情況。結(jié)果表明，竹漿纖維素在含4%鹽酸的甲 酸體系中的水解速率55°C時為1.63×10-2h-1，60°C時為2.59×10-2h-1，65°C時為4.56×10-2h-1，70°C時為6.75×10- 2 h-1，75°C時為0.10h-1。葡萄糖的降解速率55°C時為6.57×10-3h-1，60°C時為1.98×10-2h-1，65 °C時為2.53×10-2 h-1，70°C時為7.47×10-2h-1，75°C時為0.14h-1。竹漿纖維素水解的Arrhenius方程指前因子為：1.48×1014h-1， 葡萄糖降解Arrhenius的方程指前因子為：2.32×1020h-1。竹漿纖維水解的表觀活化能為：87.65 kJ/mol，葡 萄糖的降解表觀活化能：141.44 kJ/mol。圖8表2參21

摘要： 為了分析某彈藥中金屬部件銹蝕的原因,通過對銹蝕產(chǎn)物醋酸鋅產(chǎn)生機理的分析,確定炸藥中聚醋酸乙烯酯降解(PVAc)的醋酸引起銹蝕.對比研究了乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)的水解動力學和熱穩(wěn)定性,PVAc的水解速率是EVA的25～30倍,且其熱穩(wěn)定性低于EVA,認為EVA粘結(jié)劑可大大降低彈藥長儲失效.

摘要： 采用高溫固相法合成了尖晶石型LiMn2O4,以SiO2為包覆基質(zhì),對其進行表面處理。通過XRD,SEM等分析技術對表面處理前后的錳酸鋰進行表征并結(jié)合電化學性能測試結(jié)果,考察了正硅酸乙酯在不同體系(甲醇和乙醇體系)中的水解效果以及表面處理工藝對LiMn2O4材料電化學性能的影響。結(jié)果表明,SiO2包覆能有效提高LiMn2O4材料的高溫循環(huán)性能,在55°C下經(jīng)70周1C充放電循環(huán)后的容量保持性能如圖1所示;在相同條件下,正硅酸乙酯在甲醇體系中的水解效果較乙醇好,這是由正硅酸乙酯在不同體系中水解動力學的差異引起的。

摘要： 氯烯炔菊酯(1-乙炔基-2-甲基戊-2-烯基(RS)-2,2-二甲基-3-(2,2-二氯乙烯基)環(huán)丙烷羧酸酯），又名二氯炔戊菊酯、中西氣霧菊酯、8501c等，是一種高效、低毒的擬除蟲菊酯類殺蟲劑。氯烯炔菊酯主要用做衛(wèi)生殺蟲劑，對蚊、蠅、蟑螂均有較好的效果，具有蒸汽壓高、揮發(fā)度好、殺滅力強的特點，對害蟲擊倒速度快，特別是在噴霧及熏蒸時的擊倒效果更為顯著。農(nóng)藥使用后在環(huán)境中的降解和歸趨是對農(nóng)藥環(huán)境風險評價的一個重要內(nèi)容，由于氯烯炔菊酯主要用于生活區(qū)域而不是大田環(huán)境，因此對其降解的主要影響就是水解和光解。目前有關氯烯炔菊酯在環(huán)境樣品中的殘留檢測方法報道很少，而有關其相關環(huán)境行為的研究在國內(nèi)外更尚未見公開報道。筆者在建立氯烯炔菊酯殘留的GC-ECD檢測方法基礎上，研究了該藥在不同溫度、不同pH條件下的水解動力學過程，以及不同光照條件下的水中光解特性，并鑒定了相應的降解產(chǎn)物，以期為評價其環(huán)境安全性提供科學依據(jù)。

摘要： 以二苯甲酮(BP)為光敏劑，以紫外光化學接枝對聚乙烯(PE)中空纖維膜接枝丙烯酸(AA)修飾，采用掃描電鏡(SEM)表征了膜表面形貌．對所合成的含單氯甲基結(jié)構(gòu)手性Salen催化劑(R，R)-N-(3，5-二叔丁基水楊醛)-N-(3'-叔丁基-5’-氯甲基水楊醛)-1，2-環(huán)己二胺醋酸合鈷(Ⅲ)水合物(mono-CH2Cl-Salen-Co)胺化修飾，然后采用碳二亞胺鹽酸鹽(EDC)活化的方法將胺化mono-CH2Cl-Salen-Co固載到接枝AA的PE膜上，并以紅外光譜和XPS技術分別表征了胺化催化劑和固載催化劑膜的表面化學結(jié)構(gòu)．進一步通過催化環(huán)氧氯丙烷水解動力學拆分實驗考察催化劑及膜的催化性能．結(jié)果表明：mono-CH2Cl-Salen-Co(Ⅲ)均相催化環(huán)氧氯丙烷水解動力學拆分時，對應選擇性ee和(S)-環(huán)氧氯丙烷收率Y分別可達86．67％和57．26％，固載膜(固載量為均相催化劑用量的2．14％)催化拆分時，ee值和Y分別為5．72％和8．23％，重復利用仍然有催化拆分作用，但催化性能有所減弱．

摘要： 本文在系統(tǒng)考察影響和制約秸稈類生物質(zhì)發(fā)酵生物制氫關鍵因素的基礎上，優(yōu)化了秸稈發(fā)酵制氫的工藝條件，初步探討并弄清了秸稈類生物質(zhì)發(fā)酵制氫的內(nèi)在聯(lián)系和規(guī)律。在此基礎上，也嘗試通過將發(fā)酵制氧與其他技術相耦合實現(xiàn)對秸稈的資源化利用，主要內(nèi)容包括：秸稈水解預處理及水解動力學：系統(tǒng)研究了稀酸水解(包括鹽酸、硫酸和乳酸)、液態(tài)纖維素酶水解、酸-酶兩步水解、固態(tài)酶水解對秸稈糖化效率和產(chǎn)氫效率的影響，通過對不同水解方法的數(shù)據(jù)分析和參數(shù)優(yōu)化，篩選出適合秸稈發(fā)酵產(chǎn)氫的水解方法。試驗結(jié)果表明：稀酸預處理、酸-酶水解耦合預處理的糖化效率效果最佳，例如：玉米酸水解后，糖化效率達到290-354mg/gTS，酸酶耦合水解后糖化效率可達540mg/gTS；其中，酸預處理、微生物預處理適合秸稈發(fā)酵產(chǎn)氫，酸-酶耦合預處理適合秸稈發(fā)酵產(chǎn)乙醇-產(chǎn)氫。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蔗糖水解反應過程動力學研究方法，該方法采用拉曼光譜結(jié)合角度轉(zhuǎn)換法快速跟蹤蔗糖水解過程中組分含量，在此基礎上進行蔗糖水解過程動力學研究，該研究方法包括：通過采集蔗糖、果糖、葡萄糖不同濃度配比下的混合溶液拉曼光譜，對光譜進行求二階導、平滑降噪后，利用角度轉(zhuǎn)換算法，建立蔗糖水解過程體系中蔗糖含量分析模型；反應速率常數(shù)計算；反應活化能Ea的計算。本發(fā)明對樣品無需進行前處理，可實現(xiàn)蔗糖水解過程中組分含量的在線追蹤及反應動力學研究。

摘要： 本申請公開了一種連續(xù)水解法研究生物質(zhì)水解反應動力學的方法，所述方法包括：采用連續(xù)水解反應器進行生物質(zhì)水解反應，在所述連續(xù)水解反應器上，沿反應進行的方向上設置有不少于一個的在線取樣檢測微通路；利用連續(xù)反應自身的壓差驅(qū)動流路內(nèi)部的液流，通過取樣檢測微通路在反應器的位置換算出此處的等效反應時間；在進行生物質(zhì)連續(xù)水解反應并達到穩(wěn)態(tài)后，通過在取樣檢測微通路進行實時檢測或取樣檢測水解反應產(chǎn)物的參數(shù)，以獲得反映與等效反應時間相對應的生物質(zhì)水解反應產(chǎn)物組成的參數(shù)或數(shù)據(jù)；以及利用所獲得的數(shù)據(jù)進行反應動力學研究。

摘要： 一種用于改善具有焊縫的海洋船舶的流體動力學輪廓和污染特性的方法，該焊縫形成在船舶水線以下的表面上突起的焊帽。該方法包括通過將整流件應用到水下表面來修正焊縫，例如通過使用填充物。一種具有整流件的船舶以及一種用于船舶并且包括整流件的覆層系統(tǒng)。

摘要： 按本發(fā)明的行駛動力學調(diào)節(jié)系統(tǒng)具有電子的行駛動力學控制單元，該行駛動力學控制單元與至少一個驅(qū)動控制單元連接并且構(gòu)成為，使得該行駛動力學控制單元首先確定額定打滑值或者額定打滑范圍和作為參考速度的實際車速。在此，在相應的實際行駛情況中，優(yōu)選通過用于慣性滑行的最小允許的額定打滑值和用于牽引運行的最大允許的額定打滑值來設定額定打滑范圍。按第一替選方案，根據(jù)額定打滑值或額定打滑范圍將額定轉(zhuǎn)速或額定轉(zhuǎn)速范圍輸出給所述至少一個驅(qū)動控制單元。按第一替選方案的轉(zhuǎn)速范圍由在這種行駛情況中的最大允許的驅(qū)動打滑值和減速打滑值來計算。按第二替選方案，額定打滑值與參考車速一起直接輸送給所述至少一個驅(qū)動控制單元，該驅(qū)動控制單元由此本身確定在馬達層面上的額定轉(zhuǎn)速。在第二替選方案中，類似于第一替選方案，取代額定打滑值，也可輸出額定打滑范圍，該額定打滑范圍由驅(qū)動控制單元又換算成額定轉(zhuǎn)速范圍。

摘要： 本發(fā)明公開了一種蔗糖水解反應過程動力學研究方法，該方法采用拉曼光譜結(jié)合角度轉(zhuǎn)換法快速跟蹤蔗糖水解過程中組分含量，在此基礎上進行蔗糖水解過程動力學研究，該研究方法包括：通過采集蔗糖、果糖、葡萄糖不同濃度配比下的混合溶液拉曼光譜，對光譜進行求二階導、平滑降噪后，利用角度轉(zhuǎn)換算法，建立蔗糖水解過程體系中蔗糖含量分析模型；反應速率常數(shù)計算；反應活化能Ea的計算。本發(fā)明對樣品無需進行前處理，可實現(xiàn)蔗糖水解過程中組分含量的在線追蹤及反應動力學研究。

摘要： 本申請公開了一種連續(xù)水解法研究生物質(zhì)水解反應動力學的方法，所述方法包括：采用連續(xù)水解反應器進行生物質(zhì)水解反應，在所述連續(xù)水解反應器上，沿反應進行的方向上設置有不少于一個的在線取樣檢測微通路；利用連續(xù)反應自身的壓差驅(qū)動流路內(nèi)部的液流，通過取樣檢測微通路在反應器的位置換算出此處的等效反應時間；在進行生物質(zhì)連續(xù)水解反應并達到穩(wěn)態(tài)后，通過在取樣檢測微通路進行實時檢測或取樣檢測水解反應產(chǎn)物的參數(shù)，以獲得反映與等效反應時間相對應的生物質(zhì)水解反應產(chǎn)物組成的參數(shù)或數(shù)據(jù)；以及利用所獲得的數(shù)據(jù)進行反應動力學研究。

摘要： 本發(fā)明涉及一種高放廢物玻璃固化體核素遷移水解反應動力學模型的構(gòu)建方法，建立了考慮到玻璃的組成、溶液的PH值和溫度的玻璃水解反應動力學方程，并考慮核素全部釋放和部分釋放兩種情況，建立了玻璃固化體中核素遷移模型，從而有效指導高放廢物地質(zhì)處置安全評價工作中源項分析與核素遷移計算工作。

摘要： 本專利介紹了一種應用固定化脂肪酶催化酯水解動力學拆分2?(4?甲基苯基)丙酸對映體的方法。利用雙官能團化合物戊二醛，同時與載體UIO?66?NH2以及皺褶假絲酵母脂肪酶（Lipase AYS）上氨基反應形成席夫堿，實現(xiàn)酶與載體共價連接，獲得固定化酶，并用于2?(4?甲基苯基)丙酸對映體動力學拆分。光學純2?(4?甲基苯基)丙酸是一種重要的醫(yī)藥中間體，本專利提供的制備方法具有明顯的技術優(yōu)勢。共價連接固定化結(jié)合力更強，可減少酶流失，保持了酶的活性和選擇性。與游離酶相比，固定化酶熱穩(wěn)定性高，對pH耐受度高，便于循環(huán)使用，容易與產(chǎn)物分離，顯著降低了技術成本，而且操作簡便，綠色環(huán)保。

摘要： 本發(fā)明涉及具有動態(tài)脲鍵的聚合物，更具體地涉及含有具有快速水解動力學的受阻脲鍵(HUB)的聚合物。這些脲鍵是芳基取代的，即芳族取代的受阻脲鍵，其表現(xiàn)出不依賴于pH的水解動力學，使得其在pH為2至11的水中始終如一地快速水解。這些材料的脲鍵解離通常使得k?1＞h?1，比脂肪族受阻脲快兩個數(shù)量級。本發(fā)明還涉及結(jié)合有HUB的水解可逆或可降解的線性、支化或網(wǎng)狀聚合物，以及用于將HUB結(jié)合到這些聚合物中的前體。該技術可應用于并整合到各種聚合物中，如聚脲、聚氨酯、聚酯、聚酰胺、聚碳酸酯、多胺和多糖，以制備線性、支化或交聯(lián)聚合物。結(jié)合有HUB的聚合物可用于多種用途，包括例如環(huán)境相容的包裝材料和生物醫(yī)學應用，如藥物遞送體系和組織工程。在其他實施方案中，HUB可用于自修復聚合物中。

摘要： 本發(fā)明屬于藥物化學領域，涉及通過水解動力學拆分末端環(huán)氧化合物（