摘要： 建立了一種測(cè)定雞蛋及牛奶中四環(huán)素類藥物殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法。樣品經(jīng)Mcllvaine-Na_(2)EDTA緩沖液提取,經(jīng)快速濾紙過濾,并經(jīng)加脫脂棉的HLB固相萃取柱凈化,洗脫液氮?dú)獯抵列∮? mL,加30%甲醇至1 mL并混勻,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測(cè),基質(zhì)匹配標(biāo)液外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,四環(huán)素類藥物在5~100μg/kg的濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。在雞蛋及牛奶中四環(huán)素類藥物的檢測(cè)限均為2μg/kg,定量限均為5μg/kg。在LOQ~2MRL(多西環(huán)素為L(zhǎng)OQ~10LOQ)添加濃度范圍內(nèi),四環(huán)素類藥物的回收率均在81.2%~110.0%之間,批內(nèi)、批間變異系數(shù)均小于11.4%。該方法各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均能滿足殘留檢測(cè)要求,且方法的重現(xiàn)性良好,滿足國內(nèi)外獸藥殘留檢測(cè)的相關(guān)規(guī)定。

摘要： 通過對(duì)2020年蒼南縣生產(chǎn)的農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)行采樣檢測(cè)分析,了解蒼南縣農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全狀況。結(jié)果顯示,在蒼南縣共采集農(nóng)產(chǎn)品樣品672批次,檢出不合格樣品7批次,整體合格率為99.0%,其中葉菜類蔬菜和禽蛋的合格率較低。檢測(cè)結(jié)果發(fā)現(xiàn),限用農(nóng)藥、抗生素等在蔬菜、雞蛋、豆芽上的風(fēng)險(xiǎn)隱患較大,重金屬鎘在稻谷、水產(chǎn)品的安全性還需繼續(xù)跟蹤監(jiān)測(cè)。由此表明,蒼南縣農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量相對(duì)安全,建議通過提高農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)者的安全意識(shí)、強(qiáng)化農(nóng)業(yè)投入品和生產(chǎn)過程的監(jiān)管、實(shí)行合格證制度等措施,進(jìn)一步提升食用農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全水平。

摘要： 為全面排查寧夏地區(qū)牛肉獸藥殘留風(fēng)險(xiǎn),從農(nóng)業(yè)農(nóng)村部規(guī)定的禁停用藥物、GB 31650—2019《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中獸藥最大殘留限量》中規(guī)定有最大殘留限量的藥物以及寧夏養(yǎng)殖環(huán)節(jié)大量使用藥物三方面篩選確定12類藥物,利用簡(jiǎn)單、快捷的前處理方法和超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜多反應(yīng)監(jiān)測(cè)分析技術(shù),建立了一次進(jìn)樣可同時(shí)分析檢測(cè)12類80種獸藥及其代謝物殘留的快速檢測(cè)方法。樣品采用Oasis PRiME HLB固相萃取柱凈化,經(jīng)Waters HSS T3色譜柱分離,多反應(yīng)監(jiān)測(cè)模式監(jiān)測(cè),基質(zhì)匹配外標(biāo)法定量。結(jié)果表明:80種獸藥及其代謝物在基質(zhì)匹配標(biāo)準(zhǔn)溶液1.0~50.0μg/L的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.990,方法定量限在2.0~5.0μg/kg,方法在2.0~100.0μg/kg的平均回收率為60%~103%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=5)均小于20%;應(yīng)用該檢測(cè)方法對(duì)40份市售牛肉進(jìn)行檢測(cè),其中4份牛肉檢出獸藥殘留,分別為土霉素(54.5μg/kg)、磺胺間甲氧嘧啶(23.3μg/kg和35.4μg/kg)及恩諾沙星(118μg/kg),再分別使用GB/T 21317—2007、GB/T 20759—2006、GB/T 21312—2007方法對(duì)陽性樣品進(jìn)行復(fù)檢,結(jié)果一致。經(jīng)驗(yàn)證表明:該檢測(cè)方法定性定量結(jié)果準(zhǔn)確可靠、靈敏度高、重現(xiàn)性好,可滿足對(duì)牛肉中獸藥殘留檢測(cè)分析的要求。

摘要： 目的實(shí)驗(yàn)開發(fā)一種采用微波消解法聯(lián)合ICP-AES法定量測(cè)定Cu、Ni、Co、V和Pb等金屬殘留的分析方法。結(jié)果Cu、Ni、Co、V和Pb金屬質(zhì)量濃度在0.01~4.0μg·mL^(-1)范圍具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均大于0.995;檢測(cè)限(mg·kg^(-1)):銅0.0016、鎳0.0014、鈷0.0021、釩0.0025、鉛0.0012;加標(biāo)回收率平均值在90.6%~102.8%;精密度RSD(n=6)均小于5.0%。結(jié)論實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明,該方法具有簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確、快速等特點(diǎn),可以用于工業(yè)區(qū)土壤等樣品中重金屬殘留的監(jiān)測(cè),為工業(yè)區(qū)土壤環(huán)境保護(hù)提供技術(shù)參考。

摘要： 本文以張掖市20個(gè)重點(diǎn)企業(yè)(在產(chǎn)15個(gè)和關(guān)閉5個(gè))為研究對(duì)象,按照重點(diǎn)企業(yè)污染調(diào)查布點(diǎn)方案,采集、分析土壤樣品,并建立一種新檢測(cè)方法來探討污染物的來源和潛在風(fēng)險(xiǎn)。該方法首先進(jìn)行快速溶劑萃取、帶氫火焰離子化檢測(cè)器(FID)氣相色譜儀檢測(cè),然后根據(jù)保留時(shí)間定性,使用石油烴標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)外標(biāo)法定量。結(jié)果顯示,張掖市建設(shè)用地土壤石油烴含量遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于一類用地篩選值,土地風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)低。

摘要： 本文研究了MS-222麻醉劑在虹鱒肌肉中殘留的高效液相色譜-紫外(HPLC-UV)檢測(cè)分析方法。虹鱒肌肉組織勻漿后置于Mcllvaine緩沖液與甲醇的混合提取液中超聲提取,提取液濃縮溶解后經(jīng)C_(18)固相萃取柱純化;純化定容樣品以甲醇∶水∶乙酸=65∶35∶1為流動(dòng)相,利用C_(18)色譜柱行等梯度洗脫分離,用紫外線檢測(cè)器于223 nm波長(zhǎng)處進(jìn)行檢測(cè)。MS-222的HPLC出峰時(shí)間為6.1 min左右,方法檢測(cè)限為20μg/kg,精密度在2.63%~4.74%之間;MS-222加標(biāo)回收率均﹥88%,批內(nèi)變異系數(shù)<1.2%,批間變異系數(shù)均<5%,方法的重復(fù)性和重現(xiàn)性好。該方法具有操作便捷、提取率高、重復(fù)性和重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn),具備良好的檢測(cè)特異性和精密度,滿足一般MS-222殘留分析的需要,可為進(jìn)一步研究MS-222在虹鱒體內(nèi)的殘留及其代謝規(guī)律提供技術(shù)支持。

摘要： 為評(píng)價(jià)復(fù)配農(nóng)藥78%撲草凈·乙草胺·異噁唑草酮懸乳劑在春玉米生產(chǎn)上的安全性,本研究通過改進(jìn)的QuEChERS方法和超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS),對(duì)青玉米、玉米、青玉米秸稈和玉米秸稈中的3種有效成分撲草凈、乙草胺、異噁唑草酮和異噁唑草酮代謝物(異噁唑草酮-二酮腈)進(jìn)行測(cè)定,并依據(jù)國家估算的每日攝入量(NEDI)與可接受的每日攝入量(ADI),評(píng)估這些農(nóng)藥的風(fēng)險(xiǎn)商(RQ)。結(jié)果表明,在0.001~0.5 mg/L范圍內(nèi),3種有效成分及代謝物的峰面積與其質(zhì)量濃度間呈良好的線性關(guān)系(R^(2)≥0.999)。在0.005~0.2 mg/kg添加水平下,3種有效成分及代謝物在青玉米、玉米、青玉米秸稈和玉米秸稈中的平均回收率為75.5%~110.8%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)為0.80%~14.40%。在良好農(nóng)業(yè)規(guī)范(GAP)條件下,3種有效成分及代謝物的最終殘留量在青玉米、玉米、青玉米秸稈和玉米秸稈中均未檢出。普通人群對(duì)3種有效成分的NEDI分別為0.0482、0.0230、0.000437 mg/(kg bw);RQ分別為1.91%、3.65%和0.035%。以上結(jié)果說明,施用2340 g a.i./hm^(2)78%撲草凈·乙草胺·異噁唑草酮懸乳劑對(duì)普通人群產(chǎn)生的膳食暴露風(fēng)險(xiǎn)在可接受范圍內(nèi)。

摘要： 以羧基化修飾的多壁碳納米管為分散載體、丙烯酸(MAA)為功能單體、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TRIM)為交聯(lián)劑,采用交聯(lián)法在多壁碳納米管表面合成對(duì)呋喃丹具有特異性識(shí)別的分子印跡聚合物(MWNTs-MIPs),并用掃描電鏡(SEM)、透射電鏡(TEM)、傅里葉變換紅外光譜儀(FT-IR)和熱重分析儀(TGA)等對(duì)該印跡聚合物進(jìn)行表征。結(jié)果表明,所制備的呋喃丹分子印跡聚合物可接枝于碳納米管表面。聚合物的平衡吸附量可達(dá)113.6μg/mg,吸附效果優(yōu)于其非印跡材料和普通分子印跡材料,且對(duì)呋喃丹的吸附效果具有特異性。在0.05~1 mg/kg添加水平內(nèi),韭菜中呋喃丹的回收率為89.7%~93.2%,優(yōu)于相同質(zhì)量的MIP柱。相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在3.2%~4.8%之間,檢出限(LOD)為0.15 mg/kg。采用呋喃丹MWNTs-MIPs為填料的SPE法是測(cè)定韭菜中呋喃丹殘留的一種很好的樣品前處理方法。

摘要： 毛細(xì)管電泳具有分離效率高和所需檢測(cè)樣品體積小等優(yōu)點(diǎn),逐漸被應(yīng)用到農(nóng)藥殘留的檢測(cè)中。檢測(cè)結(jié)果除了受到檢測(cè)方法的影響外,檢測(cè)器和樣品濃縮方法也會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果產(chǎn)生影響?？梢酝ㄟ^嘗試與不同的檢測(cè)器和樣品濃縮方法組合,提高檢測(cè)靈敏度。文章主要從濃縮方法、檢測(cè)器及檢測(cè)情況等3個(gè)方面展開論述。

摘要： 目的探討調(diào)強(qiáng)放療在甲狀腺癌術(shù)后殘留和復(fù)發(fā)治療中的臨床效果。方法選擇行甲狀腺癌手術(shù)治療的患者78例,采用隨機(jī)數(shù)字表法分為兩組,各39例。研究組采用調(diào)強(qiáng)放療,對(duì)照組行常規(guī)放療治療,共治療4周。對(duì)比兩組臨床療效、術(shù)后生存率及不良反應(yīng)。結(jié)果研究組治療率為84.62%,高于對(duì)照組的58.97%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組術(shù)后1年生存率為100.00%,術(shù)后3年生存率為76.92%,均高于對(duì)照組的76.92%、61.54%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);研究組不良反應(yīng)發(fā)生率為33.33%,低于對(duì)照組的56.61%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論采用調(diào)強(qiáng)放療治療甲狀腺癌術(shù)后殘留及復(fù)發(fā)中能夠有效改善患者病情,延長(zhǎng)患者生存時(shí)間,降低并發(fā)癥發(fā)生率,療效確切。

摘要： 敵敵畏（DDVP）是一種廣譜高效的有機(jī)磷殺蟲劑，可以有效防治及殺滅危害桑葉的桑癭蚊、桑毛蟲、桑薊馬、桑粉虱等害蟲。為探究敵敵畏在桑葉中的殘留消解動(dòng)態(tài)，為蠶業(yè)生產(chǎn)中的采葉安全期提供科學(xué)依據(jù)，將80%敵敵畏乳油稀釋800倍噴施桑樹(有效成分為1.5 kg/ha)后，分別于2 h、1 d、2 d、3 d、4 d、5 d、6 d、7 d和10d采摘桑葉，用氣相色譜儀檢測(cè)桑葉中敵敵畏的殘留量;并配合飼喂三齡起蠶，觀察蠶中毒死亡情況。結(jié)果表明：桑葉中敵敵畏的消解動(dòng)態(tài)方程為Ct=10.664e-0.7052t，半衰期T1/2=0.99 d;噴施過敵敵畏后不同時(shí)間采摘的桑葉飼喂三齡起蠶，自第五天起沒有死亡現(xiàn)象。因此建議生產(chǎn)上使用80%敵敵畏乳油800倍稀釋噴施桑樹后，對(duì)家蠶的安全采摘期為5 d 以上。

摘要： [目的]建立水果中氟硅唑農(nóng)藥殘留的毛細(xì)管氣相色譜測(cè)定法。[方法]采用丙酮和石油醚混合溶劑提取水果中氟硅唑農(nóng)藥殘留，液-液分配凈化，應(yīng)用毛細(xì)管氣相色譜氮磷檢測(cè)器進(jìn)行測(cè)定。[結(jié)果]在0.03～1.0 mg/kg的范圍內(nèi)，氟硅唑的進(jìn)樣量(x)和色譜峰面積(y)呈良好的線性關(guān)系，回歸方程為y=743.24x-396.79，r=0.995 7，氟硅唑平均回收率為96.40%～102.33%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差<10%，最低檢出濃度為O.03 mg/kg，最低檢出量為3.0×10-10g。[結(jié)論]該方法簡(jiǎn)單、快捷、靈敏，適合于水果中氟硅唑的測(cè)定。

摘要： @@有機(jī)氯農(nóng)藥具有毒性、生物累積性和長(zhǎng)距離遷移等特點(diǎn)，屬于持久性有機(jī)污染物。有機(jī)氯農(nóng)藥廣范存在環(huán)境中，即使殘留濃度低，也嚴(yán)重影響生態(tài)環(huán)境。土壤是植物和一些生物的營(yíng)養(yǎng)來源，土壤中的持久性有機(jī)污染物會(huì)在生物鏈上發(fā)生傳遞和遷移。人參是我國藥學(xué)的寶貴遺產(chǎn)，同時(shí)也是長(zhǎng)白山地區(qū)重要的經(jīng)濟(jì)農(nóng)產(chǎn)品。人參生長(zhǎng)的環(huán)境受到污染，直接影響人參的產(chǎn)品質(zhì)量，威脅人類的健康，也是進(jìn)入國際市場(chǎng)障礙。由于其種植地域不同和生長(zhǎng)期較長(zhǎng)，對(duì)土壤中殘留性污染物具有一定的累積性。本文檢測(cè)了位于長(zhǎng)白山腳下人參種植區(qū)的人參及土壤樣品，分析了包括DDTs、HCHs、CHLs等24種有機(jī)氯農(nóng)藥的殘留濃度及組成，為評(píng)價(jià)人參生長(zhǎng)的環(huán)境質(zhì)量提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

摘要： 選擇9頭泌乳中期(160±21)d中國荷斯坦牛，分為日糧干物質(zhì)中添加三聚氰胺0.1%(添加三聚氰胺1組，MEL1)，0.5%(添加三聚氰胺2組，MEL2)和1.0%(添加三聚氰胺3組，MEL3)三個(gè)添加水平處理組，研究了日糧來源三聚氰胺對(duì)泌乳奶牛干物質(zhì)采食量、乳產(chǎn)量、乳成分的影響，并探討了日糧中三聚氰胺向牛奶中轉(zhuǎn)化的效率以及停喂含三聚氰胺日糧后乳中三聚氰胺殘留消失的時(shí)間效應(yīng)。試驗(yàn)依據(jù)飼喂含三聚氰胺日糧的先后分為飼喂期和停喂期，分別持續(xù)14d，共28d。結(jié)果表明，日糧添加三聚氰胺對(duì)奶牛干物質(zhì)采食量(DMD、產(chǎn)奶量、乳脂、乳蛋白和乳糖含量無影響。但乳中尿素含量隨著三聚氰胺添加量的增加顯著升高。rn 乳中三聚氰胺含量隨添加水平的增加而顯著增加，在MEL1、MEL2和MEL3三個(gè)處理組的平均含量依次為5.48、28.32和51.96mg·L-1，乳中產(chǎn)量依次為66.00、420.05和745.20mg·d-1。而隨飼喂天數(shù)的漸進(jìn)三個(gè)水平組變化趨勢(shì)一致，均在飼喂至3d時(shí)趨于穩(wěn)定，而后持續(xù)至飼喂結(jié)束(14d)。日糧中三聚氰胺向乳中轉(zhuǎn)化的效率在三組間無顯著差異，平均轉(zhuǎn)化率為0.51±0.1%。在停喂三聚氰胺后牛奶中三聚氰胺含量迅速降低，在停喂3d后三聚氰胺殘留量均低于0.05mg·L-1。綜合本試驗(yàn)結(jié)果可知三聚氰胺在奶牛體內(nèi)迅速流通排泄，日糧較低含量的三聚氰胺污染即可轉(zhuǎn)化至牛奶中。

摘要： 研究了新型除草劑丙酯草醚(ZJ0273)在河北石家莊和湖北武漢油菜田土壤中的降解規(guī)律，以及后茬作物對(duì)丙酯草醚敏感性的室內(nèi)模擬試驗(yàn)。結(jié)果表明，丙酯草醚在土壤中殘效期較短，在河北石家莊和湖北武漢油菜田土壤中的降解半衰期分別為12.2和1O．9d，且殘留量較低，油菜收獲時(shí)土壤中最終殘留量均低于O．O1mg．kg-1。不同作物對(duì)丙酯草醚敏感性不同，其中以茄子、南瓜、辣椒、玉米、棉花等作物對(duì)丙酯草醚較敏感，其株高的ED10值分別為0.0262、0.0353、O．0415、O．0422、O．0456m.kg-1，而水稻、花生、大豆和豇豆等作物對(duì)丙酯草醚具有一定耐藥性，其株高的EDl0值分別為0.147l、O．6617、9．09、21.09lmg．kg-1?？梢?，油菜收獲后土壤中的丙酯草醚殘留量對(duì)后茬作物無明顯影響。

摘要： 利用嗜熱鏈球菌為菌種檢驗(yàn)牛奶中抗菌素殘留的氯化三苯基四氮唑法(TTC法)，是我國的國家標(biāo)準(zhǔn)方法。但是如果利用TTC法檢驗(yàn)鮮乳中磺胺類抗菌素殘留，發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)的靈敏度很低，檢出限高于國外對(duì)其殘留控制標(biāo)準(zhǔn)。

摘要： 本發(fā)明提供一種用于動(dòng)物源食品獸藥多殘留檢測(cè)的樣品前處理方法、基質(zhì)吸附材料及獸藥殘留檢測(cè)方法，屬于食品安全檢測(cè)領(lǐng)域。該樣品前處理方法包括：將待測(cè)動(dòng)物源食品的勻漿樣品與EDTA鹽溶液以及酸化乙腈混合后，再與無機(jī)鹽混合，離心后，得到樣品提取液；再用硅烷化試劑處理后的改性三聚氰胺海綿吸附所述樣品提取液中的干擾基質(zhì)，擠壓所述改性三聚氰胺海綿，得到動(dòng)物源樣品凈化液，稀釋一倍后過濾上機(jī)檢測(cè)。通過該方法，能夠有效提升動(dòng)物源食品基質(zhì)凈化過程的便捷度，也有助于顯著縮短和降低動(dòng)物源食品中獸藥多殘留檢測(cè)前處理的時(shí)間和成本。

摘要： 本發(fā)明的殘留DC測(cè)定裝置接受從顯示裝置出射的光并輸出受光信號(hào)，基于在由顯示裝置顯示閃爍測(cè)定用圖像的過程中輸出的受光信號(hào)，對(duì)顯示裝置的閃爍值進(jìn)行測(cè)定并作為初始閃爍值保存至存儲(chǔ)部，接下來，使顯示裝置以規(guī)定的顯示時(shí)間顯示規(guī)定的顯示圖像，如果經(jīng)過了規(guī)定的顯示時(shí)間，則再次使顯示裝置顯示閃爍測(cè)定用圖像，基于在閃爍測(cè)定用圖像的顯示中輸出的受光信號(hào)對(duì)顯示裝置的閃爍值進(jìn)行測(cè)定并作為事后閃爍值保存至存儲(chǔ)部，通過存儲(chǔ)部中保存的事后閃爍值和初始閃爍值的運(yùn)算，計(jì)算閃爍變化量，作為表現(xiàn)殘留DC的指標(biāo)值。

摘要： 本發(fā)明涉及殘留物確認(rèn)用附著材料以及使用其的洗滌后的洗滌對(duì)象上殘留的殘留物的確認(rèn)方法。具體而言，本發(fā)明涉及以下內(nèi)容：在洗滌對(duì)象上容易地發(fā)現(xiàn)、觀察洗滌后的洗滌對(duì)象上殘留的殘留物。為了確認(rèn)洗滌后的洗滌對(duì)象(1)上殘留的殘留物而使所述洗滌對(duì)象(1)預(yù)先附著殘留物確認(rèn)用附著材料(2A、2B)，所述殘留物確認(rèn)用附著材料(2A、2B)特征在于，其通過對(duì)切削加工中產(chǎn)生的碎屑實(shí)施著色而構(gòu)成。該殘留物確認(rèn)用附著材料(2A、2B)優(yōu)選利用激發(fā)狀態(tài)下發(fā)出可見光的涂料涂裝而實(shí)施著色構(gòu)成的所述碎屑。

摘要： 本發(fā)明公開了一種血漿袋殘留液回收裝置，包括機(jī)架主體、緩沖內(nèi)膽、收集桶、離心轉(zhuǎn)籠、夾持器和驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)，機(jī)架主體的內(nèi)部安裝有緩沖內(nèi)膽，底部設(shè)置有與該緩沖內(nèi)膽的內(nèi)部連通的收集桶，離心轉(zhuǎn)籠通過轉(zhuǎn)軸周向轉(zhuǎn)動(dòng)裝配在所述緩沖內(nèi)膽的內(nèi)部，離心轉(zhuǎn)籠沿周向方向均勻布置、且可拆卸連接有多個(gè)夾持器，驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)位于所述緩沖內(nèi)膽的下方，驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)與所述轉(zhuǎn)軸延伸出所述緩沖內(nèi)膽的底部的部分連接。將破袋的血漿袋置于夾持器上，通過驅(qū)動(dòng)機(jī)構(gòu)的作用下，離心轉(zhuǎn)籠以合適轉(zhuǎn)速帶動(dòng)夾持器內(nèi)的血漿袋做離心運(yùn)動(dòng)，從而將血漿袋內(nèi)的原料血漿分離出來，并且，通過夾持器與離心轉(zhuǎn)籠可拆卸的設(shè)計(jì)，保證夾持器的循環(huán)利用，以及方便夾持器的清洗和替換。

摘要： 提供了一種用于制造芯產(chǎn)品的方法、用于去除殘留樹脂的方法和用于去除殘留樹脂的裝置，包括：供應(yīng)熔融樹脂；通過將傳送夾具與芯本體一起從樹脂供應(yīng)裝置傳送至收集單元而將傳送夾具放置在收集單元上；通過從傳送夾具移除芯本體，將在樹脂形成區(qū)域中固化的樹脂與樹脂流動(dòng)路徑內(nèi)固化的樹脂分離；形成殘留樹脂，殘留樹脂為樹脂流動(dòng)路徑內(nèi)的固化樹脂的殘留物，并且獲取芯產(chǎn)品，芯產(chǎn)品包括芯本體和形成于樹脂形成區(qū)域中的固化樹脂；以及通過使擠出單元從上方抵靠殘留樹脂而使殘留樹脂從樹脂流動(dòng)路徑掉落到收集單元中。

摘要： 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N萃取結(jié)構(gòu)，包括：索氏提取機(jī)構(gòu)，具有提取管，提取管用于盛放待提取樣品；超聲波換能機(jī)構(gòu)，位于提取管的外側(cè)壁，且超聲波換能機(jī)構(gòu)的第一端的至少部分接觸于提取管的外側(cè)壁上；超聲波換能機(jī)構(gòu)用于可控制的向提取管內(nèi)發(fā)出超聲波震蕩。本申請(qǐng)還提供了一種殘留農(nóng)藥提取裝置及殘留農(nóng)藥檢測(cè)設(shè)備。

摘要： 本發(fā)明公開了一種吸水樹脂在農(nóng)藥殘留、獸藥殘留或血液中的有機(jī)物檢測(cè)樣品的前處理中的應(yīng)用及前處理方法。本發(fā)明將吸水樹脂應(yīng)用到農(nóng)藥殘留、獸藥殘留或血液中的有機(jī)物檢測(cè)樣品的前處理中，能夠顯著提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性；同時(shí)能夠簡(jiǎn)化操作步驟，具有廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供一種無畸變鐵粉以外的金屬材料作為X射線殘留應(yīng)力測(cè)定用基準(zhǔn)片。對(duì)金屬材料表面的至少一部分進(jìn)行納米結(jié)晶化之后，通過退火除去內(nèi)在應(yīng)變而進(jìn)行去應(yīng)力化，從而解決上述技術(shù)問題。

摘要： 本實(shí)用新型公開了一種檢測(cè)劃線殘留或者掰邊殘留的裝置，本實(shí)用新型使用時(shí)，光源發(fā)射器通過安裝固定組件安裝固定在設(shè)備內(nèi)壁板的一側(cè)，光源信號(hào)接收器通過安裝固定組件安裝固定在設(shè)備內(nèi)壁板的另一側(cè)，光源發(fā)射器和光源信號(hào)接收器正對(duì)設(shè)置，光源信號(hào)接收器來接受光源發(fā)射器發(fā)射的光信號(hào)，當(dāng)基板生產(chǎn)正常時(shí)，光源發(fā)射器和光源信號(hào)接收器之間無玻璃基板，光束正常抵達(dá)信號(hào)接收器，當(dāng)基板異常時(shí)，存在劃線殘留與掰邊殘余時(shí)，光源與信號(hào)接收器之間存在玻璃基板，光束發(fā)生折射，光束路徑改變，信號(hào)接收器無法接收信號(hào)，通過此種方式可以快速的檢測(cè)劃線殘留與掰邊殘余，光源發(fā)射器和光源信號(hào)接收器均通過安裝固定組件安裝固定在設(shè)備內(nèi)壁板上。

摘要： 本實(shí)用新型涉及一種低殘留過濾單元及低殘留過濾裝置，低殘留過濾單元，包括第一外殼和固定于第一外殼內(nèi)部的濾芯，第一外殼包括底座、頭部和位于底座和頭部之間的筒體；底座包括至少一個(gè)接頭；筒體由柔性材料制成，至少包括焊接層和抗拉層，且焊接層的兩端分別與底座和頭部焊接固定，使筒體與底座和頭部形成密封連接；筒體內(nèi)壁與濾芯的外周之間形成排液間隙。本實(shí)用新型的低殘留過濾單元的第一外殼的筒體采用柔性材料制成，當(dāng)濾芯達(dá)到使用壽命，需要更換過濾單元時(shí)，可推擠筒體，將過濾單元內(nèi)的殘留流體通過排液間隙和接頭中擠出；也可以切割劃破筒體，直接回收其內(nèi)的殘留流體；減少流體浪費(fèi)，降低用戶成本，也降低了生產(chǎn)商的制造成本。