摘要： 有機污染場地地下水石油烴污染問題較為普遍,對周邊環(huán)境和人體健康造成一定影響.為探究污染場地地下水環(huán)境中石油烴含量、健康風險及其與微生物群落分布關系,對天津市某污染場地地下水石油烴開展健康風險評估調(diào)查,使用氣相色譜法分析石油烴濃度,利用污染場地健康與環(huán)境風險評估軟件進行健康風險評估,利用高通量測序技術進行地下水微生物群落特征分析.結(jié)果表明:①5個監(jiān)測井的石油烴污染情況有顯著差異,A1~A4監(jiān)測井石油烴濃度較低,健康風險處于可接受水平;A5監(jiān)測井石油烴濃度是其他4個監(jiān)測井的60~100倍,總石油烴危害商為44.990,為可接受值的45倍,健康風險較高.②4個監(jiān)測井地下水中均含有變形菌門(Proteobacteria)和厚壁菌門(Firmicutes),說明這兩種細菌對石油烴污染有一定耐受能力.A5監(jiān)測井細菌Chao指數(shù)和Shannon-Wiener指數(shù)最高,說明細菌多樣性和豐富度最高,且該監(jiān)測井變形菌門(Proteobacteria)和厚壁菌門(Firmicutes)絕對豐度均較高,說明一定濃度石油烴的存在會促進具有降解石油烴功能的細菌生長.研究顯示,一定濃度石油烴的存在使石油烴降解菌絕對豐度增加,從而增加了對石油烴的降解能力,增強了石油烴的自然衰減能力,有利于降低人體健康風險.

摘要： 本文以張掖市20個重點企業(yè)(在產(chǎn)15個和關閉5個)為研究對象,按照重點企業(yè)污染調(diào)查布點方案,采集、分析土壤樣品,并建立一種新檢測方法來探討污染物的來源和潛在風險。該方法首先進行快速溶劑萃取、帶氫火焰離子化檢測器(FID)氣相色譜儀檢測,然后根據(jù)保留時間定性,使用石油烴標準物質(zhì)外標法定量。結(jié)果顯示,張掖市建設用地土壤石油烴含量遠遠低于一類用地篩選值,土地風險等級低。

摘要： 加油站地下水中石油烴污染是較為普遍的現(xiàn)象,本文對研究區(qū)位于不同水文地質(zhì)條件的加油站地下水進行取樣分析,分析加油站地下水中石油烴的污染特征和地下水化學類型特征,并運用因子分析、相關性分析和多元回歸分析揭示加油站地下水中石油烴潛在的生物降解機制。研究結(jié)果表明,地下水化學類型主要可劃分為Cl-Na型、HCO_(3)-Na型、HCO_(3)-Ca型和SO_(4)-Na型4類。加油站地下水中石油烴的檢出率為85.71%,檢出濃度為0.02~0.35 mg/L。因子分析結(jié)果表明影響地下水化學組成的因素主要以水巖相互作用和石油烴的生物降解為主。TPH與地下水化學指標間的相關關系表明:TPH與K^(+)、Na^(+)、Cl^(-)、Mn、Mg^(2+)、SO_(4)^(2-)呈現(xiàn)負相關的關系,與pH值、HCO_(3)^(-)、NO_(3)^(-)、NO_(2)^(-)、Ca^(2+)、Fe不存在顯著的相關關系。加油站地下水環(huán)境中可能存在嗜鹽或耐鹽微生物,導致隨著鹽度的升高,總石油烴(total petroleum hydrocarbon,TPH)生物降解率加快,TPH濃度呈現(xiàn)出降低的趨勢。微生物利用電子受體(SO_(4)^(2-)、Mn、NO_(3)^(-)、Fe)降解TPH的過程中,電子受體的貢獻率為:鐵還原(64.88%)>錳還原(24.86%)>硫酸根還原(5.78%)>硝酸鹽還原(4.46%),即加油站地下水中鐵錳還原菌的石油烴生物降解為優(yōu)勢反應。

摘要： 改進了海捕魚肌肉組織中石油烴的熒光分光光度儀測定方法。樣品用6 mol·L^(-1)的氫氧化鈉溶液在40°C恒溫振蕩6 h皂化完全,加入無水乙醇充分混勻再轉(zhuǎn)移至分液漏斗中后靜置3 h,加入30 mL飽和氯化鈉溶液防止醇化,分別用10 mL二氯甲烷萃取2次,收集萃取液于雞心瓶中,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀40°C下濃縮至干,加入10 mL脫芳石油醚復溶后待測。利用三維相關光譜法分析了石油烴特征峰,通過實驗驗證后選擇Ex/Em=310/360 nm為本方法熒光條件。石油烴在2.0~20.0 mg·kg^(-1)的添加范圍內(nèi)的平均回收率為80%~102%;方法檢出限為1.0 mg·kg^(-1)。從可操作性、樣品皂化的時間和溫度、萃取步驟的優(yōu)化等方面進行了改進,以建立更適于海捕魚中石油烴的實用檢測方法,得到滿足海捕魚中石油烴大批量檢測的方法,并歸納總結(jié)了此實驗須注意的問題。

摘要： 石油烴是目前環(huán)境中廣泛存在的有機污染物之一,會對動植物及人類產(chǎn)生不同程度的影響,對其采取有效的方法檢測來減少和避免危害就顯得尤為重要。石油烴檢測方法種類繁多,各自特點不同,文章對其進行綜合比較與分析,依實驗需求確定適宜的檢測方法,以期檢測工作更順利開展。

摘要： 從長江經(jīng)濟帶某在役石化場地采集了3個點位不同深度的土壤樣品,測定了石油烴等污染物的含量和微生物的群落結(jié)構(gòu),以揭示污染物分布規(guī)律和微生物特征。結(jié)果顯示,3個點位污染程度不同,但污染物含量均隨深度先升高后降低,最高含量均出現(xiàn)在埋深4.0 m左右,即地下水位附近。土壤中C6-C9高達5302 mg/kg,C10-C40高達625.6 mg/kg,芳烴高達455.2 mg/kg,鹵代烴高達41.54 mg/kg。土壤微生物的豐富度和多樣性隨深度增加而降低,同一深度土壤微生物的豐富度和多樣性隨污染物含量增大而降低。門水平上Actinobacteria、Firmicutes和Spirochaetes的相對豐度和石油烴含量顯著正相關(p<0.05),屬水平上Streptomyces、SCADC1-2-3、Desulfitobacterium和Cryptanaerobacter的相對豐度和石油烴含量顯著正相關(p<0.05)。

摘要： 化學氧化可快速高效修復石油污染土壤,但很少關注研究其對土壤質(zhì)量的影響以及殘留污染物的環(huán)境風險。本文以過碳酸鈉(SPC)為氧化劑,以檸檬酸(CA)/硫酸亞鐵[Fe(Ⅱ)]為催化劑,分析了其對柴油污染土壤的修復效率,分析了柴油中不同組分的降解特征,通過殘留初始總石油烴(TPH)有效性和浸提液生物毒性變化提示不同處理的環(huán)境風險,通過有機碳和傅里葉變換紅外光譜(FTIR)分析修復前后土壤特性變化。結(jié)果表明,SPC單獨處理效率較低,CA/Fe(Ⅱ)顯著提高了TPH去除率。FTIR光譜表明,處理后土壤樣品的Si-O-Si、C-H和-OH振動增強。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC/MS)圖譜表明,殘留TPH組分主要為長鏈烷烴(C_(16)~C_(21))。羥丙基-β-環(huán)糊精(HPCD)浸提液發(fā)光抑制率隨著浸提液pH的增加而增加,表明SPC投加量過多產(chǎn)生的強堿性對土壤生物毒性具有顯著影響。增加CA投加量對TPH去除率的促進幅度大于SPC和FeSO_(4),且有助于降低殘留TPH的生物有效性和提升土壤總有機碳(TOC)含量。采用化學氧化修復有機污染土壤應進行環(huán)境風險分析并對修復條件進行優(yōu)化。

摘要： 采用管式爐模擬土壤中石油烴熱脫附過程,考察了加熱溫度、保持時間以及負壓條件對土壤中分段石油烴熱脫附過程的影響,為實際石油烴污染土壤修復工作提供理論依據(jù)。結(jié)果表明:提高加熱溫度、延長保持時間以及提供負壓條件均對提高土壤中總石油烴去除率產(chǎn)生積極作用;常壓下,在250°C保持2 h與300°C保持1 h的條件下,土壤中總石油烴去除率均達到97%以上,總石油烴殘留量低于GB 36600-2018《土壤環(huán)境質(zhì)量建設用地土壤污染風險管控標準》中第一類用地風險篩選值;當溫度為150°C時,土壤中C_(10)-C_(16),C_(17)-C_(28),C_(29)-C_(40)段石油烴組分在1 h內(nèi)的去除率均低于40%;當溫度高于250°C時,土壤中C_(10)-C_(16)和C_(17)-C_(28)段的石油烴組分可被快速有效去除;C_(29)-C_(40)段石油烴組分受加熱溫度和保持時間變化影響明顯,因此提高重質(zhì)石油烴組分去除率成為實現(xiàn)修復目標的關鍵。

摘要： 以我國長三角地區(qū)某典型機械廠石油烴污染場地修復工程為案例,闡述原位電阻加熱技術對有機污染地下水的原位修復過程。通過原位電阻加熱將水土同步加熱至近100°C,將污染物從土壤和地下水中脫附出來,配以多相抽提井將污染物抽出并進行后續(xù)處理;設置地下溫度、壓力監(jiān)測點,動態(tài)監(jiān)測修復過程;設置地下水監(jiān)測井,定期采集地下水樣品,評估修復效果。地下水樣品中污染物濃度監(jiān)測結(jié)果表明,加熱50 d后(加熱中期)各監(jiān)測點位的地下水石油烴的修復達標率超過65%,加熱108 d后(加熱后期)達標率達100%。后期尚需對地下水污染物開展進一步跟蹤監(jiān)測,驗證該技術的持久性和徹底性,為后續(xù)技術示范推廣與應用提供可靠的數(shù)據(jù)和成功的經(jīng)驗支撐。

摘要： 采用艾蒿(Artemisia vulgaris L.)和紫花苜蓿(Medicago sativa L.)作為修復植物,研究凍融作用對石油烴與鎘元素(Cd)復合污染土壤修復植物生理特性的影響。結(jié)果表明,與單一污染相比較,石油烴與Cd的復合污染脅迫會引起艾蒿和紫花苜蓿葉片的相對電導率明顯增大、葉綠素含量和植物凈光合速率明顯降低等現(xiàn)象,復合污染的修復難度更大。修復植物能有效提高石油烴與Cd復合污染土壤中污染物的去除效率,艾蒿抗Cd的污染脅迫的能力高于紫花苜蓿,表現(xiàn)出對石油烴與Cd復合污染土壤具有更強的修復潛力。凍融作用雖然能改變土壤的酶生物學性質(zhì),但在石油烴與Cd復合污染土壤的植物修復方面尚未表現(xiàn)出明顯的協(xié)同作用。

摘要： 建立了加壓流體萃取、脫水干燥、濃縮、凈化、氣相色譜FID檢測器測定土壤中石油烴(C10-C40)的方法.采用正己烷作為提取劑提取受污染的建設用地土壤樣品,石油烴濃度為248-9300mg/L時,方法線性范圍良好,曲線線性可達到0.9999;當稱樣量為10g時,方法檢出限為:5mg/kg;方法精密度相對標準偏差為:5.1％-17.4％;加標回收率為86.1％-105％;本方法具有操作簡單,精密度好,準確度高等優(yōu)點,適用于各類土壤中非揮發(fā)性石油烴(C10-C40)的測定.

摘要： 本文利用油指紋鑒別技術對水體中的石油烴污染源進行鑒別,采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術對某溢油事故現(xiàn)場的兩個可疑溢油源樣品和四個水樣進行油指紋分析.結(jié)果表明:兩個溢油源樣品中的石油烴的油指紋具有較大差異,二者來源不同;四個水樣的油指紋相似性較高,說明石油烴污染物來源基本一致;通過對水樣和溢油源的油指紋對比,發(fā)現(xiàn)水樣與溢油源B的石油烴組分具有較高的一致性.因此,此處養(yǎng)殖區(qū)內(nèi)水井中石油烴污染物來源與可疑溢油源A具有較大差異,與可疑溢油源B較為相似,此處水體中的石油烴污染物來源于可疑溢油源為B.

摘要： 江漢油田經(jīng)過多年的石油開采,產(chǎn)生了大量受到污染的廢棄油井場地.項目組選取一處典型的石油污染場地,開展了微生物—植物聯(lián)合修復研究.通過松土、施用高效降解菌、種植油葵,表層土壤石油烴總量從1216～8501mg/kg下降到10～160mg/kg,降解率為92.6％～99.7％;深層土壤石油烴總量從126～1330mg/kg下降到10～260mg/kg,降解率為42.1％～98.9％.研究發(fā)現(xiàn),高效降解菌—油葵聯(lián)合修復法能夠有效降解石油烴,且土壤表層的石油烴降解效果要優(yōu)于土壤深層;在生物修復過程中,短鏈正構(gòu)烷烴會被優(yōu)先降解,長鏈正構(gòu)烷烴逐漸占優(yōu)勢且呈奇數(shù)碳分布特征;多環(huán)芳烴在修復前2～6環(huán)均有檢出,修復后僅檢出2～3環(huán)為主的低分子量多環(huán)芳烴.

摘要： 中國近岸海域海洋石油污染日益嚴重,特別是港口區(qū)域的石油污染尤為突出.天津港作為中國北方最大的綜合性港口和重要的對外貿(mào)易口岸,也面臨同樣的石油烴污染問題,有必要對天津港海域石油污染特征進行研究.本文對典型港口石化碼頭的海水和沉積物的石油烴監(jiān)測數(shù)據(jù)進行分析,得到海域的海水和沉積物中石油烴污染物濃度分布及變化趨勢.其中,天津港海水中石油類污染物都呈現(xiàn)逐年下降的趨勢,最高超二類標準的站位和倍數(shù)達到42.9％和0.3倍.沉積物中石油烴染物都呈現(xiàn)逐年上升的趨勢,濃度范圍為33.9～297.7×10-6mg/L.同時還對天津港南疆港區(qū)采集的原油樣品進行分析,研究得到了典型石油烴中族組分、飽和烴及芳烴族的狀況,了解區(qū)域石油烴組分狀態(tài).通過研究,整體掌握了解了天津港海域石油烴污染特征,為后續(xù)的天津港海域石油污染治理和生境修復研究提供了基礎.

摘要： 本文介紹了一種新型的土壤修復技術,利用土壤微生物燃料電池(Mi-crobial fuel cell,MFC)進行石油烴污染土壤的修復.實驗中設置了閉路反應器和開路反應器(對照組)的土壤MFC進行比較,經(jīng)過60d的運行后,閉路反應器中輸出的電荷為523C.閉路反應器中總石油烴(TPH)的降解率為13.2％,比開路反應器的降解率(6.4％)高出106％.碳指紋分析表明,閉路反應器中烷烴和多環(huán)芳烴的降解率顯著高于其在開路反應器的降解率.反應器運行結(jié)束后,閉路反應器中土壤的pH值從8.20上升到9.10,電導率從2.02mS/cm下降到1.57mS/cm,而開路反應器中土壤的pH值從8.20上升到8.54,電導率從2.02mS/cm下降到至1.51mS/cm.由于閉路反應器既增強了生物降解石油烴的能力又輸出了電荷,達到了在去除污染物的同時產(chǎn)生電能的目的,因此土壤MFC在石油烴污染土壤的修復中是一種很有前景的修復技術.

摘要： 實驗經(jīng)過微生物富集、分離及篩選,從含油污泥中培養(yǎng)出3株高效石油烴降解菌Klebsiella.sp(標號m1),Tatumella.sp(標號m2),Kluyvera.sp(標號m3),其中由m2和m3組成的復合菌組,對石油烴的降解效果最佳.后結(jié)合生產(chǎn)情況,對石油烴降解菌處理污泥的懸菌液添加量、處理時間、土壤添加量進行了優(yōu)化,確定了最佳投菌量為每1000g含油污泥加入200mL復合懸菌液,最佳處理時長為30天,石油烴降解率最高的土壤添加量為300％.生產(chǎn)中可通過延長處理時間和加土壤的方式,提高污泥處理效率,優(yōu)化后石油烴降解效率可由59.84％提升至90％以上.

摘要： 本文結(jié)合上海地區(qū)的地層電阻率特征,建立了石油烴污染場地的地電模型,并采用有限元方法進行高密度電法檢測的正反演計算,分析并總結(jié)了石油烴污染在高密度電法檢測剖面中的特征,最后引入一個工程應用案例,通過對檢測結(jié)果進行分析解釋,并與取樣室內(nèi)試驗結(jié)果進行對比,驗證了高密度電法在實際場地石油烴污染檢測中的有效性.

摘要： 根據(jù)2002年～2013年《省級水產(chǎn)品藥殘—貝類有毒有害物質(zhì)抽檢》、《福建省閩東沿岸生態(tài)監(jiān)控區(qū)監(jiān)測》、《近岸貝類與沉積物質(zhì)量趨勢性監(jiān)測》、《福建省海水貝類養(yǎng)殖生產(chǎn)區(qū)劃型工作》等全省海水養(yǎng)殖貝類有毒有害物質(zhì)檢測資料,著重對養(yǎng)殖僧帽牡蠣(Saccostrea cucullata)、縊蟶(Sinonovacula constricta)、菲律賓蛤仔(Ruditapesphilippin Adams)、泥蚶(Tegillarca granosa)體內(nèi)石油烴殘留與人體健康安全問題進行探討和研究.結(jié)果表明,福建沿海養(yǎng)殖的牡蠣產(chǎn)品石油烴殘留量的檢測范圍在1.4mg/kg～196.1mg/kg,總平均值為13.4mg/kg;縊蟶產(chǎn)品體內(nèi)石油烴的殘留量范圍在2.58mg/kg～179.7mg/kg,總平均值為15.8mg/kg;菲律賓蛤仔產(chǎn)品體內(nèi)石油烴的殘留量范圍在1.88mg/kg～34.1mg/kg,總平均值為9.17mg/kg;泥蚶產(chǎn)品體內(nèi)石油烴的殘留量范圍在1.1mg/kg～26.0mg/kg,總平均值為8.39mg/kg.4種受檢的貝類產(chǎn)品,石油烴的殘留水平高低順序是縊蟶＞牡蠣＞菲律賓蛤仔＞泥蚶.在不同養(yǎng)殖水域,同種養(yǎng)殖貝類石油烴的殘留水平存在一定的差異性,6個沿海地市養(yǎng)殖的牡蠣產(chǎn)品、縊蟶產(chǎn)品、菲律賓蛤仔產(chǎn)品和泥蚶產(chǎn)品,其石油烴殘留量水平順序是泉州市＞廈門市＞莆田市＞福州市、漳州市、寧德市;泉州市＞福州市＞廈門市、漳州市＞寧德市;廈門市、寧德市＞福州市、泉州市＞漳州市＞莆田市和泉州市、廈門市＞漳州市＞寧德市.根據(jù)國內(nèi)有關學者研究提出的,當水體中石油烴濃度為＜0.05mg/L時,貝類體富集的濃度處于中國一類(15mg/kg)和二類(50mg/kg)海洋生物質(zhì)量標準之間,即≤25mg/kg不會影響到食用安全.檢測結(jié)果表明,福建沿海抽檢的牡蠣產(chǎn)品有92.7％為食用安全;有80.9％的縊蟶產(chǎn)品食用安全;有96.2％的菲律賓蛤仔產(chǎn)品食用安全;有96.9％的泥蚶產(chǎn)品食用安全.

摘要： 在低溫條件下,初步探索了亞鐵離子活化過硫酸鈉體系氧化修復南極石油污染土壤的可行性,主要通過批次實驗發(fā)現(xiàn)極地石油污染土壤化學氧化修復的最佳氧化劑/催化劑比例為1:1;通過添加檸檬酸螯合劑增強氧化系統(tǒng)的緩釋效果、添加吐溫80表面活性劑增強石油烴的解吸程度,可以使活化過硫酸鈉的氧化修復效率提高一倍左右,其中,檸檬酸螯合物的緩釋作用對修復效率的提升最為明顯.使用GC-MS分析了該體系過硫酸鈉氧化總石油烴的作用機制,發(fā)現(xiàn)亞鐵離子活化過硫酸鈉氧化體系對土壤樣品中低碳數(shù)石油烴組分的去除效率遠高于高碳數(shù)石油烴組分.

摘要： 本文通過室內(nèi)小試研究了不同濃度不同反應時間下過硫酸鈉的修復效果、堿性激發(fā)適宜的氫氧化鈉用量以及水泥作為固化劑對于反應體系的影響.結(jié)果顯示:堿性條件下土樣的pH受過硫酸鈉影響較大,氫氧化鈉投放量不宜小于過硫酸鈉投放量的20％;堿活化條件下過硫酸鈉對TPH和多環(huán)芳烴具有一定的去除效果,且污染物去除率隨氧化劑投加量的增加而提高.過硫酸鈉在僅在反應前期對于目標污染物具有較高的去除率;在污染土體中加入一定量的水泥,可適當提高氧化劑對于污染物的去除效率.

摘要： 本發(fā)明涉及微生物電化學技術領域，尤其涉及一種降解石油烴的工作電極、降解石油烴的裝置和應用。本發(fā)明提供的降解石油烴的工作電極，包括導電基底；所述導電基底的工作面由導電區(qū)域和刻蝕區(qū)域組成；所述導電區(qū)域與所述導電基底為同心圓，且所述導電基底的直徑大于所述導電區(qū)域的直徑；所述刻蝕區(qū)域為圓環(huán)；所述導電區(qū)域的直徑與所述刻蝕區(qū)域的壁厚之和與所述導電基底的直徑相同；所述刻蝕區(qū)域包括凹槽區(qū)和非凹槽區(qū)；所述凹槽區(qū)中的凹槽沿直徑方向間隔排列；所述導電區(qū)域的表面生長有電活性微生物；所述電活性微生物包括石油烴降解菌；所述凹槽區(qū)鋪設有磁鐵礦。所述工作電極擴大了電活性微生物的修復范圍，并進一步強化了降解石油烴的降解效率。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于加工重質(zhì)石油烴的裂化氣化催化組合物、其制備方法及重質(zhì)石油烴的裂化氣化方法。以重量百分比計，所述催化組合物包括：1％～80％的活性中孔材料，活性中孔材料具有擬薄水鋁石的物相結(jié)構(gòu)，以氧化物重量計的無水化學表達式為(0?0.2)Na2O·(40?85)Al2O3·(10?55)SiO2·(0.5?10)P2O5·(0.5?10)MxOy，金屬M選自Mg，元素周期表IIB、IIIB、IVB、VIIB族元素，以及鑭系稀土元素中的一種或多種，y為金屬M形成氧化物時的最高化合價態(tài)，且x和y的數(shù)值使得M和O的化合價平衡。該催化組合物用于重質(zhì)石油烴裂化氣化，裂化性能好，氣化溫度低。

摘要： 本發(fā)明提供的石油烴降解菌株為威尼斯不動桿菌LCL?1(Acinetobacter venetianus LCL?1)，以石油污染的海洋底泥篩選得到海洋土著微生物可適應復雜海洋環(huán)境，且能高效降解石油烴，具備良好的商業(yè)價值，應用廣泛。另外，還提供了一種石油烴降解菌的聚氨酯泡沫制備方法，將聚氨酯泡沫分散于去離子水中，調(diào)節(jié)pH后加入二乙烯三胺水浴反應，水洗后真空干燥得到胺改性聚氨酯泡沫，將胺改性的聚氨酯泡沫分散于LB培養(yǎng)基中，接種上述菌株交聯(lián)反應得到石油烴降解菌的聚氨酯泡沫，上述胺改性泡沫，與微生物表面的胞外分泌物發(fā)生交聯(lián)反應，利于微生物的固定附著生長，固定后的微生物能夠避免被海水沖散，便于回收。

摘要： 本發(fā)明公開了一種重質(zhì)石油烴催化裂解與輕質(zhì)石油烴蒸汽裂解的組合工藝，利用催化裂解裝置原料適應能力較強、加工成本較低等優(yōu)勢首先處理重質(zhì)石油烴獲得低碳烯烴和裂解汽油等產(chǎn)物，然后再利用蒸汽裂解裝置，將催化裂解過程中生成的低附加值輕質(zhì)石油烴進一步轉(zhuǎn)化為高附加值的低碳烯烴和裂解汽油等產(chǎn)物，裂解汽油經(jīng)芳烴抽提得到苯、甲苯、二甲苯，抽余油作為蒸汽裂解原料，兩套裝置共用一套產(chǎn)品分離系統(tǒng)。該方法發(fā)揮了兩套裝置各自的優(yōu)勢，可將重質(zhì)石油烴最大程度轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴，有效提高了原料利用率，緩解了蒸汽裂解裝置原料短缺的問題，降低了加工過程能耗，有助于進一步推進煉化一體化進程。

摘要： 本發(fā)明涉及生物學技術和污染土壤生物修復技術交叉領域，具體的說一種利用三親配對接合并以石油烴為唯一碳源篩選攜帶石油烴降解基因的可自轉(zhuǎn)移廣宿主質(zhì)粒的方法。選用不同的Proteobacteria亞綱的染色體帶有選擇標記的受體菌與攜帶不能自我轉(zhuǎn)移(Tra-Mob+)并帶選擇標記質(zhì)粒的供體菌，通過與樣品三親配對接合，供體菌的質(zhì)粒在樣品中的可自轉(zhuǎn)(Tra+Mob+)廣宿主質(zhì)粒的協(xié)助下進入受體菌，接合子通過受體菌和供體菌質(zhì)粒帶有的選擇標記進行篩選。再將篩選的含有可自轉(zhuǎn)廣宿主質(zhì)粒的接合子在以石油烴為唯一碳源的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，篩選能夠降解石油烴的廣宿主質(zhì)粒。采用本發(fā)明提供的三親配對接合法”能夠從石油污染土壤中直接分離降解正辛烷、多環(huán)芳烴萘、芴和菲的廣宿主代謝質(zhì)粒，從而為進一步采用該質(zhì)粒進行污染土壤生物修復提供了遺傳材料。

摘要： 本發(fā)明涉及微生物電化學技術領域，尤其涉及一種降解石油烴的工作電極、降解石油烴的裝置和應用。本發(fā)明提供的降解石油烴的工作電極，包括導電基底；所述導電基底的工作面由導電區(qū)域和刻蝕區(qū)域組成；所述導電區(qū)域與所述導電基底為同心圓，且所述導電基底的直徑大于所述導電區(qū)域的直徑；所述刻蝕區(qū)域為圓環(huán)；所述導電區(qū)域的直徑與所述刻蝕區(qū)域的壁厚之和與所述導電基底的直徑相同；所述刻蝕區(qū)域包括凹槽區(qū)和非凹槽區(qū)；所述凹槽區(qū)中的凹槽沿直徑方向間隔排列；所述導電區(qū)域的表面生長有電活性微生物；所述電活性微生物包括石油烴降解菌；所述凹槽區(qū)鋪設有磁鐵礦。所述工作電極擴大了電活性微生物的修復范圍，并進一步強化了降解石油烴的降解效率。

摘要： 本發(fā)明提供一種石油烴降解菌降解石油烴能力的微量化檢測方法，所述方法包括(1)在96孔微板的反應孔中依次加入碳源底物、含顯色劑的石油烴降解培養(yǎng)基及石油烴降解菌液；(2)將步驟(1)中已經(jīng)接種的96孔微板進行恒溫培養(yǎng)，并于波長590nm處測定96孔微板中已接種反應孔的吸光度值；(3)計算96孔微板中每個時間點已接種反應孔顏色的相對變化率；(4)根據(jù)所述每個時間點已接種反應孔顏色的相對變化率判斷石油烴降解菌降解石油烴能力。該方法成本低廉，不需要加入大量藥劑，檢測僅需微升試劑，可以避免藥品的浪費及對環(huán)境的污染，操作步驟少。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于加工重質(zhì)石油烴的裂化氣化催化組合物、其制備方法及重質(zhì)石油烴的裂化氣化方法。以重量百分比計，所述催化組合物包括：1％～80％的活性中孔材料，活性中孔材料具有擬薄水鋁石的物相結(jié)構(gòu)，以氧化物重量計的無水化學表達式為(0-0.2)Na2O·(40-85)Al2O3·(10-55)SiO2·(0.5-10)P2O5·(0.5-10)MxOy，金屬M選自Mg，元素周期表IIB、IIIB、IVB、VIIB族元素，以及鑭系稀土元素中的一種或多種，y為金屬M形成氧化物時的最高化合價態(tài)，且x和y的數(shù)值使得M和O的化合價平衡。該催化組合物用于重質(zhì)石油烴裂化氣化，裂化性能好，氣化溫度低。

摘要： 本發(fā)明公開了一種重質(zhì)石油烴催化裂解與輕質(zhì)石油烴蒸汽裂解的組合工藝，利用催化裂解裝置原料適應能力較強、加工成本較低等優(yōu)勢首先處理重質(zhì)石油烴獲得低碳烯烴和裂解汽油等產(chǎn)物，然后再利用蒸汽裂解裝置，將催化裂解過程中生成的低附加值輕質(zhì)石油烴進一步轉(zhuǎn)化為高附加值的低碳烯烴和裂解汽油等產(chǎn)物，裂解汽油經(jīng)芳烴抽提得到苯、甲苯、二甲苯，抽余油作為蒸汽裂解原料，兩套裝置共用一套產(chǎn)品分離系統(tǒng)。該方法發(fā)揮了兩套裝置各自的優(yōu)勢，可將重質(zhì)石油烴最大程度轉(zhuǎn)化為低碳烯烴和芳烴，有效提高了原料利用率，緩解了蒸汽裂解裝置原料短缺的問題，降低了加工過程能耗，有助于進一步推進煉化一體化進程。

摘要： 本發(fā)明提供的石油烴降解菌株為威尼斯不動桿菌LCL?1(Acinetobacter venetianus LCL?1)，以石油污染的海洋底泥篩選得到海洋土著微生物可適應復雜海洋環(huán)境，且能高效降解石油烴，具備良好的商業(yè)價值，應用廣泛。另外，還提供了一種石油烴降解菌的聚氨酯泡沫制備方法，將聚氨酯泡沫分散于去離子水中，調(diào)節(jié)pH后加入二乙烯三胺水浴反應，水洗后真空干燥得到胺改性聚氨酯泡沫，將胺改性的聚氨酯泡沫分散于LB培養(yǎng)基中，接種上述菌株交聯(lián)反應得到石油烴降解菌的聚氨酯泡沫，上述胺改性泡沫，與微生物表面的胞外分泌物發(fā)生交聯(lián)反應，利于微生物的固定附著生長，固定后的微生物能夠避免被海水沖散，便于回收。