雞蛋
雞蛋的相關(guān)文獻(xiàn)在1978年到2023年內(nèi)共計(jì)17391篇,主要集中在畜牧、動物醫(yī)學(xué)、狩獵、蠶、蜂、輕工業(yè)、手工業(yè)、農(nóng)業(yè)經(jīng)濟(jì)
等領(lǐng)域,其中期刊論文11947篇、會議論文125篇、專利文獻(xiàn)5319篇;相關(guān)期刊2683種,包括家禽科學(xué)、中國禽業(yè)導(dǎo)刊、烹調(diào)知識等;
相關(guān)會議76種,包括中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會家禽學(xué)分會第十七次全國家禽學(xué)術(shù)研討會、第五屆中國獸藥大會(中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會動物藥品學(xué)分會2014年學(xué)術(shù)年會、中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會生物制藥學(xué)分會暨中國微生物學(xué)會獸醫(yī)微生物學(xué)專業(yè)委員會聯(lián)合學(xué)術(shù)論壇)、持久性有機(jī)污染論壇2014暨第九屆持久性有機(jī)污染全國學(xué)術(shù)研討會等;雞蛋的相關(guān)文獻(xiàn)由18139位作者貢獻(xiàn),包括王景申、田冬香、趙學(xué)智等。
雞蛋—發(fā)文量
期刊論文>
論文:11947篇
占比:68.70%
總計(jì):17391篇
雞蛋
-研究學(xué)者
- 王景申
- 田冬香
- 趙學(xué)智
- 不公告發(fā)明人
- 馬美湖
- 葛紅東
- 佚名
- 王巧華
- 高玉時(shí)
- 李靖軍
- 朱建良
- 寇祖泉
- 趙春玲
- 張小燕
- 范志紅
- 孫道榮
- 楊寧
- 謝愷舟
- 徐桂云
- 許殿明
- 遲玉杰
- 張樹旺
- 朱國安
- 朱文海
- 葛慶聯(lián)
- 屠康
- 曲田桂
- 李嘉輝
- 李素蘋
- 田院平
- 許志翔
- 黎助勝
- 唐夢君
- 王樹才
- 蔡朝霞
- 謝星
- 任發(fā)政
- 張克英
- 戴國俊
- 潘磊慶
- 黃炎坤
- 丁立君
- 劉偉
- 文友先
- 肖錦華
- 陳雪峰
- 萬意
- 劉靜波
- 包軍
- 張迎善
排序:
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張崇威;
李華岑;
陳薔;
彭麗;
張振宇;
吳志明
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摘要:
建立了一種測定雞蛋及牛奶中四環(huán)素類藥物殘留量的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜方法。樣品經(jīng)Mcllvaine-Na_(2)EDTA緩沖液提取,經(jīng)快速濾紙過濾,并經(jīng)加脫脂棉的HLB固相萃取柱凈化,洗脫液氮?dú)獯抵列∮? mL,加30%甲醇至1 mL并混勻,液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測,基質(zhì)匹配標(biāo)液外標(biāo)法定量。結(jié)果表明,四環(huán)素類藥物在5~100μg/kg的濃度范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系。在雞蛋及牛奶中四環(huán)素類藥物的檢測限均為2μg/kg,定量限均為5μg/kg。在LOQ~2MRL(多西環(huán)素為LOQ~10LOQ)添加濃度范圍內(nèi),四環(huán)素類藥物的回收率均在81.2%~110.0%之間,批內(nèi)、批間變異系數(shù)均小于11.4%。該方法各項(xiàng)技術(shù)指標(biāo)均能滿足殘留檢測要求,且方法的重現(xiàn)性良好,滿足國內(nèi)外獸藥殘留檢測的相關(guān)規(guī)定。
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徐夢;
陳婷婷;
盧如劍;
陳宇;
呂好平
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摘要:
采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(UPLC-MS/MS)優(yōu)化提取凈化條件,利用外標(biāo)法進(jìn)行定量,建立雞蛋中13種性激素殘留量的定量分析方法。樣品經(jīng)乙腈提取后,用Waters Oasis PRiME HLB柱凈化,UPLC-MS/MS法檢測,經(jīng)正負(fù)離子模式采集,多反應(yīng)監(jiān)測方式(Multiple reaction monitoring,MRM)檢測,基質(zhì)匹配外標(biāo)法分析雞蛋中雌二醇、雌三醇、雌酮等13種性激素的殘留量。結(jié)果顯示,13種性激素在雞蛋基質(zhì)中的線性良好,定量限在1.50~41.00μg/kg范圍內(nèi),回收率RSD為0.21%~14.08%,在雞蛋中50.00、100.00、200.00μg/kg添加水平上的回收率平均值為62.60%~117.20%。該方法分析速度快、特異性強(qiáng)、準(zhǔn)確度高及操作簡便,適合用于檢測分析雞蛋中性激素的殘留篩查。
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摘要:
1.有機(jī)雞蛋大小和顏色不同:因?yàn)槭巧B(yǎng)雞蛋,不同的雞吃的東西多少不同所以產(chǎn)的雞蛋大小也不一樣,每個雞蛋顏色的深淺也不一樣。普通雞蛋的大小和顏色都差不多,主要是吃的東西相同,每個雞蛋就像克隆的一樣。2.蛋黃的大小不同:散養(yǎng)的雞蛋,蛋黃大,顏色有的深些,有機(jī)雞蛋的蛋黃比普通雞蛋的蛋黃硬度大,真正的有機(jī)雞蛋的蛋黃用手就可以抓起來。
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薛慶鑫
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摘要:
人們在享受著雞蛋帶來營養(yǎng)成分的同時(shí),還制造了很多關(guān)于雞蛋的"負(fù)面新聞",而這些流傳已久的"負(fù)面新聞",有不少都是錯誤的。一、吃蛋黃能補(bǔ)鐵?效果并不理想經(jīng)常聽老人說:"孩子到了添加輔食的時(shí)候了,要給吃蛋黃,蛋黃是補(bǔ)鐵的。"
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余一條
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摘要:
“嘭”的關(guān)門聲完全展示了我此刻的壞情緒。在廚房的媽媽探出頭,看了我一眼:“放學(xué)了怎么還氣呼呼的?”我一邊放下書包,一邊和母親大人吐苦水:“我再也不要參與小組合作了,他們都不理解我,我也不理解他們,不如自己做,樂得輕松!”“噢,這樣啊……來,幫媽媽打兩個雞蛋?!?
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摘要:
用料:黃油160克,低筋面粉160克,雞蛋3個,白糖160克,鹽2克,白蘭地酒1小勺。1黃油室溫軟化稍微打發(fā)一下,加白糖繼續(xù)打發(fā),直到充分蓬松。2雞蛋打散分次加入黃油中,每加一次都要充分融合后再加下一次。
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倪煒華;
陳妍;
王麗麗;
薛羽晴
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摘要:
建立基于QuEChERS凈化提取的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定雞蛋中氟苯尼考、金剛烷胺和金剛乙胺的檢測方法。樣品經(jīng)含1%甲酸的乙腈-水(體積比為80∶20)溶液提取,用QuEChERS凈化管凈化,采用Agilent EC-C_(18)(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色譜柱分離,以0.2%甲酸水溶液和甲醇作為流動相,梯度洗脫,正負(fù)離子切換模式下檢測,金剛烷胺與金剛乙胺用同位素內(nèi)標(biāo)法定量,氟苯尼考用外標(biāo)法定量。氟苯尼考的色譜峰面積與質(zhì)量濃度在0.5~20 ng/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)為0.998;金剛烷胺和金剛乙胺的色譜峰面積與內(nèi)標(biāo)色譜峰面積的比值與質(zhì)量濃度在0.5~20 ng/mL范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)分別為0.9991和0.9996。氟苯尼考、金剛烷胺和金剛乙胺的檢出限均為1.0μg/kg??瞻讟悠吩诟?、中、低3種加標(biāo)濃度水平時(shí)的平均回收率為84.0%~117.9%,測定結(jié)果的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為5.6%~12.0%(n=6)。該方法滿足雞蛋中氟苯尼考、金剛烷胺和金剛乙胺同時(shí)測定的要求。
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肖陳貴;
沈金燦;
朱萍萍;
趙鳳娟;
郭偉杰;
康海寧;
岳振峰
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摘要:
建立雞蛋樣品中那西肽的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜檢測方法。樣品經(jīng)甲酸-乙腈溶液提取后,正己烷除脂,再經(jīng)HLB固相萃取柱凈化;樣品溶液通過高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜進(jìn)行檢測,采用負(fù)離子模式電噴霧電離,配合多反應(yīng)離子掃描分析目標(biāo)化合物。分別對樣品前處理?xiàng)l件及色譜質(zhì)譜參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明,采用1%甲酸-乙腈溶液萃取,經(jīng)HLB固相萃取凈化,定容液用聚四氟乙烯濾膜過濾,以醋酸銨-乙腈作為流動相,能夠?qū)崿F(xiàn)那西肽的快速測定。在優(yōu)化條件下采用基質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)曲線外標(biāo)法定量分析,那西肽在1.0~20.0μg/L質(zhì)量濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)R;大于0.998,方法的檢出限為0.3μg/kg,定量限為1.0μg/kg。在1.0、2.0μg/kg和10μg/kg添加量下,那西肽的平均回收率為83.8%~96.2%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為6.0%~8.8%。該方法簡便快速、靈敏度高、準(zhǔn)確性好,適用于雞蛋中那西肽殘留的監(jiān)測。
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孫連剛
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摘要:
一、雞蛋現(xiàn)貨市場價(jià)格走勢2022年2月第3周雞蛋現(xiàn)貨價(jià)格整體弱勢調(diào)整為主,截止到2月18日主產(chǎn)區(qū)錦州雞蛋現(xiàn)貨均價(jià)為7.00元/千克,較上周(2022年2月11日)均價(jià)7.40元/千克下降0.40元/千克,跌幅5.41%;主銷區(qū)北京雞蛋均價(jià)為7.42元/千克,較上周(2022年2月11日)7.42元/千克持平。隨著節(jié)后短暫補(bǔ)貨的結(jié)束,當(dāng)前季節(jié)性淡季的影響逐步顯現(xiàn),整體市場心態(tài)偏空,蛋價(jià)弱勢調(diào)整為主。
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羅靜;
鄭良清;
尚吟竹;
趙曉亞;
葉誠;
王晗;
車志龑;
王鵬
- 《2018分析檢測技術(shù)與儀器發(fā)展創(chuàng)新論壇》
| 2018年
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摘要:
本工作建立了一種基質(zhì)固相分散-液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(LC-MS/MS)聯(lián)用測定雞蛋中14種氟喹諾酮類藥物殘留的新方法.基質(zhì)固相分散提取過程中以硅膠為分散劑,氨甲醇溶劑為洗脫劑,其萃取回收率在80%以上.洗脫液濃縮定容后經(jīng)C18柱分離,采用電噴霧正離子多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)模式進(jìn)行檢測.方法的線性范圍為0.1~50μg/kg,檢出限達(dá)到0.1μg/kg,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差為8.8%~10.4%,檢出限優(yōu)于國標(biāo)方法,可滿足實(shí)際樣品分析的要求.
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LI Li;
李莉;
張晶;
吳春燕;
陳娟;
馬巖;
鄧亞婷;
陳海燕;
陳建蓉
- 《寧夏農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全檢測技術(shù)與方法交流會》
| 2017年
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摘要:
建立了雞蛋中7種喹諾酮類藥物殘留檢測的超高效液相色譜–串聯(lián)質(zhì)譜方法(UPLC–MS/MS).樣品經(jīng)EDTA-Mcllvaine緩沖溶液提取,正己烷除脂,HLB固相萃取柱凈化后,進(jìn)行UPLC–MS/MS分析.7種喹諾酮類藥物在2.5~100.0ng/mL的濃度范圍內(nèi),呈良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)均>0.990;該方法檢測限為0.05~1.2μg/kg,定量限為0.2~5.0μg/kg;在0.2~25.0μg/kg的樣品添加中,方法的平均回收率在91.5%~108.0%,批內(nèi)、批間RSD均<15%.該方法定性、定量準(zhǔn)確,結(jié)果重復(fù)性好,靈敏度高,適用于雞蛋中7種喹諾酮類藥物殘留量的定性和定量分析.
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HAN Zhanbing;
韓占兵;
YANG Pengkun;
楊朋坤;
LIU Jian;
劉??;
FAN Jiaying;
范佳英;
HUANG Yankun;
黃炎坤;
XU Chaojie;
許超杰
- 《中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會家禽學(xué)分會第十八次全國家禽學(xué)術(shù)討論會》
| 2017年
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摘要:
試驗(yàn)旨在研究雞蛋在室溫與冷藏保存條件下物理性狀的變化規(guī)律,為雞蛋的保存提供參考.試驗(yàn)選取褐殼商品雞蛋240個,隨機(jī)分成2組,常溫保存組(Ⅰ組)和4°C冷藏保存組(Ⅱ組),每組各120個.保存第1、2、3、4周分別?、窠M、Ⅱ組各30枚雞蛋進(jìn)行物理性狀測定.測定結(jié)果:氣室直徑隨保存期延長而逐漸增大,保存第3周、第4周氣室直徑冷藏組小于室溫組,差異極顯著(P<0.01);室溫與冷藏保存各周蛋殼強(qiáng)度相比,室溫各組略高,但差異均不顯著(P>0.05),隨著保存期的延長,未見蛋殼強(qiáng)度有顯著降低趨勢;冷藏組保存4周后哈夫單位仍然達(dá)到較高水平(81.95),而室溫保存下降較快,4周后為48.91,冷藏各周哈夫單位極顯著高于室溫保存(P<0.01).冷藏保存蛋黃顏色全部高于室溫保存,且第2周差異顯著(P<0.05),其余各周差異不顯著(P>0.05).
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ZHANG Jing;
張靜;
周倩;
ZHOU Qian;
TANG Meng-jun;
唐夢君;
ZHANG Xiao-yan;
張小燕;
ZHAO Min;
趙敏;
YANG Xing-xing;
楊星星;
萬玉
- 《第九屆中國優(yōu)質(zhì)禽育種與生產(chǎn)學(xué)術(shù)研討會》
| 2017年
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摘要:
目的:試驗(yàn)旨在研究油佐劑疫苗在雞蛋和雞肉中殘留規(guī)律. 方法:選用120只1日齡的京粉蛋雞作為實(shí)驗(yàn)對象,每組設(shè)12個重復(fù),每重復(fù)1()只.按照免疫程序推薦劑量注射油佐劑疫苗,全部右側(cè)翅肩肌注.在159d、166d、180d、201d、235d、271d測定雞蛋中正烷烴和多環(huán)芳烴的殘留量,同時(shí)在280d、330d、380d、430d測定右側(cè)翅肩肌、左側(cè)胸肌、右側(cè)胸肌、左側(cè)腿肌、右側(cè)腿肌、肝、腎中正烷烴和多環(huán)芳烴的殘留量. 結(jié)果:結(jié)果表明:礦物油中分子量較小的烷烴,如正十六烷、正十七烷、正十八烷,更易于被機(jī)體代謝,殘留消除速率較快,也易于擴(kuò)散到機(jī)體其他部位;礦物油進(jìn)入機(jī)體后,在注射部位中殘留量最大,通過體循環(huán)擴(kuò)散到機(jī)體其他組織、器官中,在肝、腎中的殘留量較大,且消除速率較慢;各個采樣部位正烷烴和多環(huán)芳烴殘留量隨著時(shí)間的變化而降低.雞蛋中未檢測到多環(huán)芳烴. 結(jié)論:礦物油經(jīng)過機(jī)體代謝進(jìn)入雞蛋中的量很少,不足以對雞蛋質(zhì)量安全造成影響;而其在雞體內(nèi)組織、器官中形成較長期的殘留,特別是長鏈烷烴需要更長時(shí)間的代謝.
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YU Qiong-Wei;
余瓊衛(wèi);
SUN Huan;
孫歡;
LIU Ping;
劉平;
FENG Yu-Qi;
馮鈺锜
- 《第二屆食品質(zhì)量與安全學(xué)術(shù)研討會》
| 2016年
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摘要:
目的:建立一種雞蛋中阿苯達(dá)唑(albendazole,ABZ)獸藥及其代謝產(chǎn)物阿苯達(dá)唑亞砜(albendazole sulfoxide,ABZ-SO)和阿苯達(dá)唑砜(albendazole sulfone,ABZ-SO2)的新監(jiān)測方法. 方法:將目前已知的苯并咪唑類藥物標(biāo)準(zhǔn)樣品直接進(jìn)質(zhì)譜分析,考察其二級碎裂質(zhì)譜行為,找出其共同的特征子離子.雞蛋樣品經(jīng)乙腈提取濃縮后,經(jīng)5mL20mmol/L磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解,再經(jīng)氧化鎳涂層硅膠(SiO2@NiO)萃取柱進(jìn)行固相萃取,最后采用m/z159特征子離子進(jìn)行母離子掃描監(jiān)測阿苯達(dá)唑藥物及其代謝產(chǎn)物. 結(jié)果:采用本方法監(jiān)測到喂食阿苯達(dá)唑藥物的母雞產(chǎn)的雞蛋中的阿苯達(dá)唑殘留及其代謝產(chǎn)物,ABZ,ABZ-SO和ABZ-SO2的檢出限分別為2.2、5和3ng/g. 結(jié)論:該方法快速、準(zhǔn)確,適合食品中阿苯達(dá)唑及其代謝產(chǎn)物的分析監(jiān)測.
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王雨昕;
王夢;
李敬光;
趙云峰
- 《2016持久性有機(jī)污染論壇暨第十一屆持久性有機(jī)污染物國際學(xué)術(shù)研討會》
| 2016年
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摘要:
全氟有機(jī)化合物(polyfluoroalkyl substances,PFASs)因其特殊的理化性質(zhì),在工業(yè)生產(chǎn)和生活中被廣泛應(yīng)用,由其引發(fā)的環(huán)境問題和潛在健康風(fēng)險(xiǎn)也備受人們關(guān)注.已有研究表明,人體除通過膳食、空氣及皮膚接觸PFASs外,其前體物質(zhì)如氟調(diào)聚醇類物質(zhì)、全氟辛基磺酰胺乙酸類物質(zhì)、全氟辛基磺酰胺類物質(zhì)、氟調(diào)聚磺酸鹽、全氟烷基烯酸類物質(zhì)、多氟烷基磷酸類物質(zhì)等都可以轉(zhuǎn)化為PFASs,且某些前體物質(zhì)及其中間代謝產(chǎn)物的毒性、半衰期、生物富集性比PFASs更大[1-3].已有研究表明,動物性膳食是人體攝入PFASs的主要來源.目前,我國針對膳食中PFASs前體物質(zhì)的研究較少,本研究采用超高效液相色譜串聯(lián)三重四級桿質(zhì)譜,結(jié)合穩(wěn)定性同位素稀釋技術(shù),建立了適用于雞蛋樣品中PFASs前體物質(zhì)的檢測方法.
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曲斌;
QU Bin;
GENG Shi-wei;
耿士偉;
LU Gui-ping;
陸桂萍;
JIANG Tian-mei;
蔣天梅;
LIU Shan-jing;
劉善菁;
SHAO De-jia;
邵德佳;
CHEN Rong;
陳蓉;
DING Jia-jing;
丁佳婧;
王芳;
WANG Fang;
WEN Hai-yan;
溫海燕
- 《2016第六屆中國獸藥大會(中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會動物藥品學(xué)分會第五屆全國會員代表大會暨2016學(xué)術(shù)年會、中國微生物學(xué)會獸醫(yī)微生物學(xué)專業(yè)委員會、中國畜牧獸醫(yī)學(xué)會生物制品學(xué)分會2016年聯(lián)合學(xué)術(shù)大會)》
| 2016年
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摘要:
目的:建立雞蛋中利巴韋林、嗎啉胍、金剛烷胺、金剛乙胺、阿昔洛韋、更昔洛韋等抗病毒藥物殘留的檢測方法.方法:使用改進(jìn)的QuEChERS方法,雞蛋樣品經(jīng)乙腈提取、EMR-lipid和C18除脂,濃縮后經(jīng)液相色譜-四極桿-靜電場軌道阱質(zhì)譜檢測,采用Thermo Hypersil GOLD aQ色譜柱(2.1×100mm,1.9μm)分離,以0.1%甲酸和乙腈為流動相,梯度洗脫,內(nèi)標(biāo)法定量分析.結(jié)果:上述六種目標(biāo)化合物在7分鐘內(nèi)實(shí)現(xiàn)分離,峰形良好,在0.2~50μg/kg范圍內(nèi)線性良好(r2>0.95).雞蛋中金剛烷胺和嗎啉胍的檢測限為0.1μ.g/kg,定量限為0.2μg/kg;利巴韋林、金剛乙胺、阿昔洛韋、更昔洛韋的檢測限為0.2μg/kg,定量限為0.5μg/kg.高中低濃度日內(nèi)、日間精密度小于15%,回收率在70%和120%之間.結(jié)論:本方法經(jīng)方法學(xué)驗(yàn)證,并將此方法應(yīng)用于實(shí)際雞蛋中抗病毒藥物的檢測,證明本方法靈敏度高,便捷、高效、實(shí)用.
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