摘要： 為了探究土壤中氯霉素類抗生素對小白菜生長的影響及累積遷移規(guī)律,并進(jìn)行健康風(fēng)險評價。通過盆栽試驗,在含有不同質(zhì)量比(0,5,10,25 mg/kg)的氟苯尼考、氯霉素、甲砜霉素土壤中種植小白菜,檢測根莖葉中各抗生素的累積量;采用富集系數(shù)、遷移系數(shù)分析土壤-小白菜體系的遷移累積特性,并采用風(fēng)險商值(hazard quotient,HQ)進(jìn)行健康風(fēng)險評價。結(jié)果表明:小白菜中氟苯尼考、氯霉素、甲砜霉素的累積量分別是4.71~410,0~0.359,0~0.161μg/kg;對于小白菜的不同部位,甲砜霉素累積量為根>莖>葉,氯霉素和氟苯尼考為葉>莖>根;小白菜體內(nèi)生物富集程度為氟苯尼考>氯霉素>甲砜霉素;3種抗生素的遷移能力為氟苯尼考>氯霉素>甲砜霉素。當(dāng)土壤中甲砜霉素質(zhì)量比≤25 mg/kg時,成人HQ0.1;當(dāng)土壤中氟苯尼考質(zhì)量比≥25 mg/kg時,兒童HQ>1?？梢?3種抗生素均可在小白菜中遷移累積,遷移能力、累積情況與抗生素種類有關(guān),根部易累積甲砜霉素,葉部易累積氯霉素和氟苯尼考;氟苯尼考遷移能力和富集能力最強;當(dāng)土壤中抗生素濃度達(dá)到一定程度時,生長的小白菜對人體健康有一定的風(fēng)險。

摘要： 利用液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀,以氯霉素-D_(5)為內(nèi)標(biāo)物,測定飼料中氯霉素的殘留量,并進(jìn)行不確定度的評估。結(jié)果表明,量化各不確定度分量得出飼料中氯霉素殘留量為:X=(5.01±0.98)μg/kg(k=2);同時得出影響氯霉素檢測結(jié)果不確定度的主要來源是標(biāo)準(zhǔn)系列溶液操作、樣品前處理、樣品重復(fù)測定和標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合。

摘要： 抗生素在水環(huán)境中具有高毒性和難生物降解性的特點,污水處理廠普通的處理工藝很難將其降解,抗生素通過生物富集等方式在生物體內(nèi)累積,給生物健康及生態(tài)平衡帶來嚴(yán)重威脅。文章利用臭氧技術(shù)對水體中氯霉素(chloramphenicol,CAP)降解效果評估?？疾霤AP的初始質(zhì)量濃度、臭氧質(zhì)量濃度、初始pH值以及自由基清除劑對CAP的降解影響。通入臭氧的流量為0.6104 mg/min,處理20 min后,溶液中CAP可被完全去除,此時溶液的總有機碳(total organic carbon,TOC)去除率為35.1%,說明降解過程中產(chǎn)生了中間產(chǎn)物。利用液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)分析降解過程中產(chǎn)生的物質(zhì),提出CAP可能的降解路徑。急性毒性實驗結(jié)果表明產(chǎn)生的中間產(chǎn)物的毒性逐漸降低,在30 min時含有CAP的廢水對V.fischeri的抑制率降低了34.98%。

摘要： 為提高檢測效率,本實驗室驗證了北京六角體科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的水產(chǎn)品中孔雀石綠、硝基呋喃類代謝物、氯霉素前處理試劑盒的適用性。本文主要從產(chǎn)品適用范圍、標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性相關(guān)系數(shù)、檢測靈敏度、精密度及方法回收率進(jìn)行驗證。通過驗證發(fā)現(xiàn),本產(chǎn)品的適用范圍、標(biāo)準(zhǔn)曲線、線性相關(guān)系數(shù)、檢測靈敏度、檢測精密度及方法回收率均滿足對應(yīng)檢測標(biāo)準(zhǔn)的要求,并用該產(chǎn)品檢測了有證質(zhì)控樣品,檢測結(jié)果符合要求。

摘要： 檢測市售六種牛奶產(chǎn)品的氯霉素殘留量,并比較四種不同前處理方法對檢測效果的影響。采用膠體金免疫層析法檢測牛奶產(chǎn)品中氯霉素的殘留量;通過加標(biāo)和ELISA試驗,對比四種牛奶前處理方法對檢測效果的影響。膠體金免疫層析法檢測結(jié)果顯示,六種牛奶的氯霉素含量均未超標(biāo),達(dá)到國家標(biāo)準(zhǔn)。準(zhǔn)確度測定結(jié)果顯示方法三的平均回收率最高;精密度分析結(jié)果顯示方法三批內(nèi)變異變異系數(shù)和批間變異系數(shù)分別為3.20%、4.99%,在四種方法中均最小,說明用乙酸乙酯提取牛奶中殘留的氯霉素,回收率最高,結(jié)果準(zhǔn)確。

摘要： 篩選了一系列過渡金屬催化劑,發(fā)現(xiàn)氯化鈀對氯霉素表現(xiàn)出優(yōu)異的電催化還原性能,檢測限低至0.02μM,即6 462.8 pg/mL,線性范圍0.02~20μM。除此之外,氯化鈀催化劑還具有良好的電化學(xué)穩(wěn)定性和特異性,經(jīng)過十圈差分脈沖伏安掃描后峰電流基本不變,并且能排除三種具有同類結(jié)構(gòu)(苯環(huán))或官能團(tuán)(硝基)化合物的干擾。因此,氯化鈀是一種在電化學(xué)檢測氯霉素中具有發(fā)展?jié)摿Φ拇呋瘎?

摘要： 目的建立高效液相色譜法(HPLC)法同時測定復(fù)方克力乳膏中氯霉素和醋酸曲安奈德兩組分含量的方法。方法固定相采用安捷倫ZORBAXSB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水-乙醚(64:34:2),檢測波長240 nm,流速1.0 mL·min^(-1),柱溫:30°C。結(jié)果氯霉素線性范圍為60.03~700.35μg·mL^(-1)(r=0.9993),平均回收率99.92%,RSD為0.12%(n=9),醋酸曲安奈德線性范圍為4.518~52.71μg·mL^(-1)(r=0.9999),平均回收率99.23%,RSD為0.73%(n=9)。結(jié)論HPLC法靈敏、準(zhǔn)確、操作方便、專屬性強,可作為復(fù)方克力乳膏質(zhì)量控制的方法。

摘要： 本文建立了高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定動物源性食品豬肉中氯霉素殘留量的分析方法。試樣采用乙腈提取,LC-Si硅膠小柱凈化,液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,LC-MS/MS)使用電噴霧負(fù)離子掃描(ESI-),多反應(yīng)監(jiān)測(Multiple Reaction Monitoring,MRM)模式檢測,以氯霉素-D_(5)為內(nèi)標(biāo)定量。結(jié)果表明,氯霉素在0.5~100.0 ng/mL線性關(guān)系良好,檢出限與定量限分別為0.04 μg/kg、0.1 μg/kg,加標(biāo)回收率為80.4%~100.0%,精密度為1.06%~8.33%,該方法適用于豬肉等動物源性食品中氯霉素殘留量的檢測。

摘要： 目的:研究了嬰幼兒配方奶粉中氯霉素、氟甲砜霉素殘留的超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(Ultra Performance Liquid Chromatography Tandem Mass Spectrometry,UPLC-MS/MS)測定方法。方法:樣品經(jīng)乙酸乙酯提取,正己烷除脂,固相萃取柱凈化,以乙腈水作為流動相,通過UPLC,采用多反應(yīng)檢測負(fù)離子模式進(jìn)行定性及定量分析。結(jié)果:氯霉素以及氟甲砜霉素的相關(guān)系數(shù)均大于0.999,氯霉素檢出限為0.04 μg/kg,氟甲砜霉素檢出限為0.02 μg/kg;氯霉素加標(biāo)回收率為77.36%~98.18%,RSD為3.97%~9.50%,氟甲砜霉素加標(biāo)回收率為79.56%~111.22%,RSD為4.70%~11.46%。結(jié)論:該方法靈敏度高、準(zhǔn)確性好,適用于測定嬰幼兒配方奶粉中氯霉素、氟甲砜霉素的殘留量。

摘要： 構(gòu)建成模較快,生存周期較長,生存率較高的穩(wěn)定非重型再生障礙性貧血大鼠模型。選取18只雄性6~8周齡SD大鼠,適應(yīng)性喂養(yǎng)一周后,隨機分為對照組8只和模型組10只,模型組大鼠經(jīng)2.5 Gy X射線全身照射后,分別于第4、6、8、15、17、19天腹腔注射環(huán)磷酰胺和氯霉素;對照組大鼠給予相同條件X射線實行假照射,于相同時間腹腔注射等量生理鹽水;分別于第5、20天,經(jīng)眼眶靜脈采血,測血常規(guī)。給藥期間觀察大鼠一般活動狀態(tài)、監(jiān)測體重變化;第20天,麻醉后頸脫臼處死,取大鼠脾臟并稱重,計算脾臟指數(shù);取部分脾臟組織做脾臟病理切片,取雙側(cè)股骨做骨髓病理活檢。與對照組相比,經(jīng)X射線照射聯(lián)合環(huán)磷酰胺和氯霉素腹腔注射的SD大鼠出現(xiàn)不同程度的眼、鼻、口腔出血,伴四肢腳爪紅腫及出血點;血常規(guī)檢測顯示外周血全血細(xì)胞均顯著減少,其中白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血小板(PLT)、血紅蛋白(HCB)迅速減少;脾臟體積縮小,顏色變淺,脾臟指數(shù)減低;骨髓病理活檢顯示,骨髓造血細(xì)胞增生減低,有核細(xì)胞減少,內(nèi)皮細(xì)胞、脂肪細(xì)胞等非造血細(xì)胞增多,可見脂肪空泡,骨髓增生程度減低。X射線聯(lián)合環(huán)磷酰胺與氯霉素建立的大鼠模型符合非重型獲得性再生障礙性貧血的臨床特點,模型穩(wěn)定,成模較快,死亡率低,存活時間較長,適用于再障機制及新型藥物治療的實驗研究。

摘要： 針對水廠傳統(tǒng)水處理工藝難以有效去除水中抗生素的問題,采用高級氧化技術(shù)紫外激活過硫酸鹽(UV/PS)去除水中典型抗生素氯霉素(CAP).對比了UV/PS聯(lián)用工藝與單獨UV和PS工藝對CAP的降解效果,分別考察了CAP濃度、PS投加量、pH值和氯離子對CAP降解效果的影響.結(jié)果表明:UV/PS會產(chǎn)生硫酸根自由基(SO4-)降解水中CAP;CAP降解過程符合準(zhǔn)一級動力學(xué)模型;較低的CAP濃度和較高的PS濃度可以提高CAP降解速率;酸性條件下,UV/PS降解CAP速率較快;氯離子在低濃度(0～5mM)下促進(jìn)UV/PS氧化降解CAP,高濃度(＞10mM)時產(chǎn)生抑制.

摘要： 為了了解氯霉素ELISA可視化微陣列芯片檢測試劑盒的有效性和可靠性,從靈敏度、特異性、準(zhǔn)確度、可重復(fù)性、檢出限、耐變性、批間變異等方面進(jìn)行了評價,結(jié)果表明該試劑盒在測試范圍內(nèi)線性回歸良好,與結(jié)構(gòu)相似的甲砜霉素、氟甲砜霉素的交叉反應(yīng)率均小于1％,批間變異系數(shù)小于20％,牛奶中的平均回收率為108.5％,檢出限為0.067μg/L,該試劑盒有較好的準(zhǔn)確性、特異性與重復(fù)性,耐變性與批間變異均在可接受范圍內(nèi),可用于牛奶樣品中氯霉素的殘留檢測.

摘要： 磺胺甲惡唑(SMX)和氯霉素(CAP)是在全球廣泛使用的兩種抗菌藥物,在地表水、飲用水以及污水處理廠出水中均有檢出.本研究采用光化學(xué)氧化（UV）和顆粒活性炭（GAC）吸附聯(lián)用技術(shù)分別對SMX和CAP兩種抗生素水溶液進(jìn)行處理，運用V.fischeri發(fā)光菌毒性檢測和SOS/umu遺傳毒性實驗考察目標(biāo)物質(zhì)在光化學(xué)氧化前后以及活性炭吸附之后的生態(tài)毒性變化規(guī)律，并進(jìn)行分析。

摘要： 目的：評估國產(chǎn)5種E-test藥敏條（青霉素、萬古霉素、氯霉素、兩性霉素B及氟康唑）的可靠性。 方法：收集2014-2015年臨床分離純化菌株294株，每種E-test藥敏條臨床研究總樣本數(shù)不少于50株，與進(jìn)口E-test藥敏條做平行對比，MIC值超過±1個稀釋倍數(shù)或體外敏感性判定結(jié)果不一致時，采用微量肉湯稀釋法進(jìn)行驗證。 結(jié)果：與對比E-test藥敏條MIC值相比，在待測的294份菌株中，共有289份菌株的藥敏檢測結(jié)果在±1個稀釋倍數(shù)范圍內(nèi)，即與對比E-test藥敏條測定結(jié)果的一致性為98.30% (289/294)。經(jīng)微量肉湯稀釋法確證后，有3份菌株的藥敏結(jié)果與待測E-test藥敏條完全一致，即與參考方法測定結(jié)果的一致性為99.32% (292/294)。其中，差異性結(jié)果僅發(fā)生在青霉素E-test藥敏條，其余4種E-test藥敏條與參考方法測定結(jié)果的一致性均為100%。如按照分類一致性進(jìn)行計算，在待測的294份菌株中，共有291份菌株的體外敏感性結(jié)果判讀完全一致，即與對比E-test藥敏條測定結(jié)果的CA%為98.98% (291/294)。經(jīng)微量肉湯稀釋法確證后，有2份菌株的藥敏結(jié)果與待測E-test藥敏條完全一致，即與參考方法體外敏感性結(jié)果判讀的一致性為99.66%(293/294)。同樣，差異性結(jié)果僅發(fā)生在青霉素E-test藥敏條，其余4種E-test藥敏條與參考方法體外敏感性結(jié)果判讀完全一致。 結(jié)論：基于上述結(jié)論，本研究可以證明國產(chǎn)5種E-test藥敏條（青霉素、氯霉素、萬古霉素、兩性霉素B、氟康唑）體外敏感性的測定結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可以滿足臨床和實驗室的需求。

摘要： 建立了雞肉中氯霉素、甲砜霉素和氟苯尼考?xì)埩袅康某咝б合嗌V-串聯(lián)質(zhì)譜法.樣品在堿性條件下用乙酸乙酯超聲提取,旋轉(zhuǎn)蒸干后,用水溶解,加正己烷去脂,供超高效液色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法分析.超高效液相色譜條件:色譜柱為Waters BEH C18(50mm×2.1mm,1.7μm);流動相為甲醇-水,梯度洗脫;柱溫為30°C;流速為0.3mL/min;進(jìn)樣量為10μL.質(zhì)譜條件為:電噴霧離子源(ESI-),多反應(yīng)監(jiān)測(MRM)方式采集,內(nèi)標(biāo)法定量.結(jié)果表明:在0.5-10μg/L的系列濃度范圍內(nèi),三種氯霉素類藥物的相關(guān)系數(shù)R2＞0.990;方法檢測限:氯霉素為0.1μg/kg、甲砜霉素和氟苯尼考為1.0μg/kg;從三個添加濃度檢測結(jié)果可以看出,方法的平均回收率在87.4％-103％,批內(nèi)、批間RSD均＜15％.本方法定性、定量準(zhǔn)確,結(jié)果重復(fù)性好,靈敏度高,可以滿足獸藥殘留分析的要求.

摘要： 我國是濫用抗生素情況最嚴(yán)重的國家之一,抗生素的使用存在很多等問題.無論是治療疾病普遍使用抗生素導(dǎo)致細(xì)菌耐藥能力增強,從而對藥物不再敏感外,大量養(yǎng)殖從業(yè)者也在飼料等添加抗生素,長此以往,將導(dǎo)致細(xì)菌的抗藥性增強,后果十分嚴(yán)重.因此,如何快速檢測微量的抗生素殘留有助于從源頭上控制抗生素.本研究主要目的結(jié)合分子印跡技術(shù)(MIP)與SRES檢測技術(shù),結(jié)合二者特異性富集及高靈敏度檢測的優(yōu)勢,對氯霉素進(jìn)行快速檢測.

摘要： 氯霉素作為一種廣譜抗生素藥物,不僅高效而且價格低廉,但因苯環(huán)上帶有硝基,結(jié)構(gòu)式見表1,是氯霉素類藥物中毒性最強的一種,嚴(yán)重危害人體造血系統(tǒng),導(dǎo)致再生障礙性貧血、粒狀白細(xì)胞缺乏癥、血小板減少等疾病.近幾年,奶粉已經(jīng)日益成為中小學(xué)生,中老年人的營養(yǎng)食品,更是嬰幼兒生長發(fā)育中必不可少的營養(yǎng)物質(zhì)來源之一,所以奶粉中氯霉素的殘留檢測顯得尤其重要.本文采用了QuEChERS方法，飽和氯化鈉分散樣品基質(zhì)，乙腈沉淀蛋白，冷凍離心除脂，除去了奶粉中的蛋白質(zhì)和脂肪，并采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測，為批量樣品的檢測提供了便捷，準(zhǔn)確的手段。

摘要： 本文將蜂蜜和雞蛋樣品經(jīng)過磁固相萃取后再用價格更低廉的檢測牛奶樣品中氯霉素(CAP)的試紙條檢測,建立了磁固相萃取前處理方法與膠體金免疫層析試紙條檢測聯(lián)用的方法.結(jié)果表明:兩者聯(lián)用后使得只能用于檢測牛奶樣品中氯霉素的試紙條也能應(yīng)用于蜂蜜和雞蛋等樣品,而且方法的檢出限低至0.2ng/g(在蜂蜜和雞蛋樣品中),低于國家規(guī)定的CAP最大允許檢出限量(0.3ng/g).該聯(lián)用方法擴大了氯霉素試紙條的應(yīng)用范圍同時降低了檢測成本.

摘要： 本文應(yīng)用膠體金免疫層析法快速檢測水產(chǎn)品中殘留的氯霉素.實驗結(jié)果表明,該快檢法檢出限為0.3μg/kg;假陽性率為0％,假陰性率為0％;對其他藥物無交叉反應(yīng),特異性較好;對實際樣品采用膠體金免疫層析法和儀器方法進(jìn)行檢測,其試驗結(jié)果基本一致.膠體金免疫層析法具有操作簡便、快速、直觀的特點,可作為篩選法對樣品進(jìn)行現(xiàn)場快速篩查.

摘要： 目的：測定氯苯醇溶液中氯霉素和苯海拉明的含量.rn 方法：采用高效液相色譜法,色譜柱為Diamonsil C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相A液0.01mol/L庚烷磺酸鈉磷酸鹽緩沖液(6.8g磷酸二氫鉀,加0.01mol/L庚烷磺酸鈉溶液溶解后,定容至1L,加入三乙胺5ml,用磷酸調(diào)節(jié)pH至3.45),B液為乙腈,A：B=66.5：33.5;柱溫：35°C;流速：1ml/min;檢測波長：鹽酸苯海拉明258nm,氯霉素277nm.rn 結(jié)果：陰性對照溶液在與對照品峰相應(yīng)的保留時間處均無色譜峰,表明其它成分對目標(biāo)成分測定無干擾,該方法專屬性好.氯霉素和鹽酸苯海拉明的RSD分別為0.11％和0.8％,表明方法精密度良好.鹽酸苯海拉明含量RSD為1.10％,表明方法重復(fù)性良好.氯霉素和鹽酸苯海拉明含量的RSD分別為0.91％和0.95％,表明供試品溶液2種組分在20h內(nèi)是穩(wěn)定的.rn 結(jié)論：該方法專屬性強,測定結(jié)果準(zhǔn)確、精密度高線性好,采用高效液相色譜法測定該制劑中氯霉素和苯海拉明的含量,為該制劑的質(zhì)量提供了參考.

摘要： 本發(fā)明實施例公開了一種氯霉素分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器，包括惰性電極和在惰性電極表面的氯霉素分子印跡聚合物薄膜；氯霉素分子印跡聚合物薄膜由以下步驟制得：以含有氯霉素和鄰苯二胺的醋酸緩沖溶液為電解液，惰性電極為工作電極構(gòu)建三電極體系；采用循環(huán)伏安法，聚合電位為0～0.8V，得到聚鄰苯二胺?氯霉素薄膜；用洗脫劑洗脫后，獲得氯霉素分子印跡聚合物薄膜；其中，醋酸緩沖溶液的pH值為5.2，醋酸緩沖溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05～0.2mol/L；氯霉素和鄰苯二胺物質(zhì)的量濃度分別為1～50mmol/L。本發(fā)明提供的氯霉素分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器，可用于檢測氯霉素，并且檢測靈敏度高，選擇性好。

摘要： 本發(fā)明公開了富集氯霉素和/或氯霉素堿的免疫親和吸附劑及其制備方法與應(yīng)用。該富集氯霉素和/或氯霉素堿的免疫親和吸附劑，是將氯霉素多克隆抗體和過碘酸氧化的固相載體偶聯(lián)得到的偶聯(lián)物；所述氯霉素多克隆抗體按照包括如下步驟的方法制備：以碘乙酰氯霉素堿與載體蛋白的偶聯(lián)物為免疫原免疫非人哺乳動物得到抗血清，從所述抗血清中純化得到氯霉素多克隆抗體。本發(fā)明富集氯霉素的免疫親和吸附劑及其親和色譜柱具有濃縮待測樣品中氯霉素濃度，提高檢測下限、排除雜質(zhì)干擾、提高檢測準(zhǔn)確性和可靠性、減少樣品過柱時間達(dá)到快速檢測的作用。

摘要： 本發(fā)明涉及到一種能同時識別氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的分子印跡聚合物的制備方法，屬于生物工程技術(shù)領(lǐng)域。具體為：首先將功能單體、交聯(lián)劑加入到致孔劑中，混合均勻后，加熱，然后加入模板分子甲砜霉素和引發(fā)劑，進(jìn)一步將混合溶液超聲脫氣，氮氣或抽真空狀態(tài)下密封，進(jìn)行聚合反應(yīng)；聚合反應(yīng)結(jié)束后，將合成的聚合物取出研磨、過篩，通過索氏萃取和固相萃取小柱的聯(lián)用方法，用有機溶劑洗脫除去模板分子，直到通過高效液相色譜-質(zhì)譜檢測不到模板分子為止；最后將除去模板分子的聚合物，真空干燥，得到分子印跡聚合物。本發(fā)明制得的聚合物可同時應(yīng)用于食品中氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素抗生素檢測的前處理，實現(xiàn)對氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的特異選擇性分離和高效富集。

摘要： 本發(fā)明涉及一種檢測氯霉素的熒光生物傳感器，包括原料：超順磁性Fe3O4@SiO2納米顆粒，BSA?AuNCs，核酸適配體Apt，輸出鏈，DNA1，DNA2，廢料鏈W，燃料鏈F，HP1發(fā)夾，HP2發(fā)夾；核酸適配體Apt、輸出鏈、DNA1、DNA2、廢料鏈W和燃料鏈F的序列如SEQ ID No.1?6所示，HP1發(fā)夾和HP2發(fā)夾的序列如SEQ ID No.7?8所示。本發(fā)明利用DNA的熵驅(qū)動和催化發(fā)夾自組裝放大策略，采用Fe3O4@SiO2作為識別和提取目標(biāo)物的超順磁性材料與BSA?AuNCs的熒光強度信號檢測氯霉素。該傳感器的反應(yīng)條件溫和，反應(yīng)速度快，具有檢測靈敏度高、方法簡單、成本低等優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于檢測牛羊肉中氯霉素的檢測卡以及檢測氯霉素的方法。所提供的檢測卡包括樣品墊、結(jié)合墊、反應(yīng)膜、吸水墊和底板，所述底板上依次粘貼有樣品墊、結(jié)合墊、反應(yīng)膜和吸水墊，所述結(jié)合墊上含有膠體金標(biāo)記的抗體，所述膠體金標(biāo)記的抗體具有SEQ ID NO:1、2和3所示的HCDR序列，以及SEQ ID NO:4、5和6所示的LCDR序列；所述反應(yīng)膜為硝酸纖維素膜，所述硝酸纖維素膜上具有檢測線(T)和質(zhì)控線(C)，所述檢測線包被有氯霉素?載體蛋白偶聯(lián)物，所述質(zhì)控線包被有羊抗鼠抗抗體。通過所提供的檢測卡可以實現(xiàn)牛羊肉中氯霉素的檢測，檢測限達(dá)到0.1ppb。

摘要： 本發(fā)明實施例公開了一種氯霉素分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器，包括惰性電極和在惰性電極表面的氯霉素分子印跡聚合物薄膜；氯霉素分子印跡聚合物薄膜由以下步驟制得：以含有氯霉素和鄰苯二胺的醋酸緩沖溶液為電解液，惰性電極為工作電極構(gòu)建三電極體系；采用循環(huán)伏安法，聚合電位為0～0.8V，得到聚鄰苯二胺-氯霉素薄膜；用洗脫劑洗脫后，獲得氯霉素分子印跡聚合物薄膜；其中，醋酸緩沖溶液的pH值為5.2，醋酸緩沖溶液的物質(zhì)的量濃度為0.05～0.2mol/L；氯霉素和鄰苯二胺物質(zhì)的量濃度分別為1～50mmol/L。本發(fā)明提供的氯霉素分子印跡電化學(xué)發(fā)光傳感器，可用于檢測氯霉素，并且檢測靈敏度高，選擇性好。

摘要： 本發(fā)明公開了富集氯霉素和/或氯霉素堿的免疫親和吸附劑及其制備方法與應(yīng)用。該富集氯霉素和/或氯霉素堿的免疫親和吸附劑，是將氯霉素多克隆抗體和過碘酸氧化的固相載體偶聯(lián)得到的偶聯(lián)物；所述氯霉素多克隆抗體按照包括如下步驟的方法制備：以碘乙酰氯霉素堿與載體蛋白的偶聯(lián)物為免疫原免疫非人哺乳動物得到抗血清，從所述抗血清中純化得到氯霉素多克隆抗體。本發(fā)明富集氯霉素的免疫親和吸附劑及其親和色譜柱具有濃縮待測樣品中氯霉素濃度，提高檢測下限、排除雜質(zhì)干擾、提高檢測準(zhǔn)確性和可靠性、減少樣品過柱時間達(dá)到快速檢測的作用。

摘要： 本發(fā)明涉及一種檢測乳或乳制品中氯霉素的預(yù)處理方法：在樣品中加入樣品提取劑得到樣品提取液，將樣品提取液依次經(jīng)渦旋處理、超聲處理和離心處理后取得一上清液，吹干上清液后所得物質(zhì)用濃度為10%的甲醇溶液溶解，得到第一溶解液；依次用甲醇、超純水流過固相提取小柱，然后將第一溶解液經(jīng)固相提取小柱凈化和富集，再用超純水流過固相提取小柱后抽干固相提取小柱；向抽干后的固相提取小柱中分別加入同等比例的甲醇和乙酸乙酯洗脫，收集的洗脫液吹干后，用濃度為50%的甲醇溶液溶解得到第二溶液，將第二溶液經(jīng)渦旋處理后再用微孔濾膜過濾。采用這種方法可以提高檢測的回收率，且可有效消除雜質(zhì)干擾。

摘要： 本發(fā)明提供一種豬肉中氯霉素、甲砜霉素、氟甲砜霉素標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備方法及應(yīng)用，屬于分析化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。用含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的飼料飼喂豬，使豬體內(nèi)組織中含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素，給藥結(jié)束后宰殺取肌肉，均質(zhì)勻漿，制成肉糜，真空冷凍干燥，過篩裝瓶封裝，得到含有氯霉素、甲砜霉素和氟甲砜霉素的豬肉凍干粉標(biāo)準(zhǔn)樣品。該方法解決了目標(biāo)物和基體結(jié)合情形與真實檢測樣品不完全一致而導(dǎo)致提取、凈化等處理結(jié)果與日常分析樣本存在較大差異的問題，標(biāo)準(zhǔn)樣品為實物標(biāo)準(zhǔn)樣品，均勻穩(wěn)定，無防腐劑及抗氧化劑，易保存，用于氯霉素類藥物殘留測試項目的能力驗證、檢測方法的驗證、測試儀器的校準(zhǔn)、測試結(jié)果的質(zhì)量控制與考核。

摘要： 本實用新型公開了一種基于傾斜光纖光柵的氯霉素傳感器，包括包括傾斜光纖光柵、復(fù)合膜、第一特異性結(jié)合體、第二特異性結(jié)合體和金納米雙錐，所述復(fù)合膜包括直接帶隙半導(dǎo)體層和貴金屬薄膜；所述復(fù)合膜包覆在所述傾斜光纖光柵的外周壁上，所述第一特異性結(jié)合體修飾固定于所述復(fù)合膜的表面上，可與氯霉素特異性結(jié)合，以使所述氯霉素固定在所述復(fù)合膜上；所述金納米雙錐用于固定在所述第二特異性結(jié)合體在表面上，所述第二特異性結(jié)合體可與所述氯霉素特異性結(jié)合，以使所述金納米雙錐固定在所述復(fù)合膜上。該氯霉素傳感器具有測量精度高的優(yōu)勢。本實用新型還公開了一種基于傾斜光纖光柵的氯霉素濃度檢測系統(tǒng)。