摘要： 農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中畜禽糞污還田會(huì)將殘留的抗生素帶入農(nóng)田土壤,并能通過(guò)淋溶作用遷移至深層土壤最終進(jìn)入地下水.該研究采用模擬土壤柱淋溶試驗(yàn)方法,研究了2種磺胺類抗生素——磺胺嘧啶(sulfadiazine,SDZ)和磺胺甲惡唑(sulfamethoxazole,SMX)在農(nóng)田土壤中的淋溶行為,以及表層土抗生素含量、淋溶液pH和有機(jī)質(zhì)對(duì)各土柱剖面SDZ和SMX殘留水平的影響.結(jié)果表明:①不同表層土抗生素含量下,SDZ和SMX在供試土壤中均呈向下遷移的趨勢(shì),但淋溶結(jié)束后上層土壤中二者含量明顯高于下層,土柱各層抗生素的含量隨表層土抗生素含量的增加而增加.②淋溶液pH為3.00和5.00時(shí),各層土壤中SDZ和SMX的含量均高于淋溶液pH為7.00時(shí).淋溶液pH較高時(shí)兩種磺胺類抗生素多以陰離子形態(tài)存在,會(huì)與帶負(fù)電荷的土壤顆粒產(chǎn)生靜電斥力而易于向下遷移;隨著淋溶液pH的降低,兩種磺胺類抗生素陰離子形態(tài)占比減少,上層土壤中保留的抗生素含量變高,向下遷移的能力減弱.③糞便添加組上層土壤中SDZ和SMX的含量明顯高于未添加組,抗生素向下遷移的能力減弱,這與有機(jī)質(zhì)的添加使得上層土柱吸附能力增強(qiáng)有關(guān).通過(guò)模型模擬,SDZ和SMX的地下水污染指數(shù)分別為3.50和4.45,均大于2.8,表明在供試土壤中這2種磺胺類抗生素的淋溶遷移性較強(qiáng).研究顯示,淋溶試驗(yàn)結(jié)果與模型模擬結(jié)果一致,表明SDZ和SMX對(duì)地下水存在潛在污染風(fēng)險(xiǎn).

摘要： 采用玉米芯制備的生物炭對(duì)磺胺甲惡唑(SMZ)的吸附能力進(jìn)行了研究。玉米芯經(jīng)過(guò)預(yù)處理、活化、裂解及功能化處理,成功制備了功能化生物炭材料。采用SEM、FTIR、XRD技術(shù)對(duì)生物炭的形貌和理化性質(zhì)進(jìn)行了表征。吸附實(shí)驗(yàn)表明,利用磷酸活化、硝酸功能化的生物炭(PNBC)吸附效果最佳,其最大吸附量達(dá)162.08 mg/g,動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)證實(shí)該吸附過(guò)程更符合準(zhǔn)二級(jí)吸附動(dòng)力學(xué)模型。另外,討論了溶液pH、離子強(qiáng)度對(duì)吸附過(guò)程及PNBC循環(huán)吸附性能的影響。最后,分析了PNBC對(duì)SMZ吸附的可能機(jī)理。

摘要： 該文以紫花苜蓿為原料,分別在600°C、700°C和800°C下熱解制備生物炭,研究其對(duì)水溶液中磺胺甲惡唑的吸附機(jī)理。通過(guò)元素分析、FTIR、BET、XRD等方法對(duì)制備的生物炭進(jìn)行表征,探究了熱解溫度、環(huán)境溫度、初始抗生素濃度、溶液pH值、離子強(qiáng)度以及離子類型等對(duì)磺胺甲惡唑吸附的的影響,應(yīng)用吸附動(dòng)力學(xué)和吸附等溫線研究生物炭對(duì)磺胺甲惡唑的吸附行為。結(jié)果表明,生物炭對(duì)磺胺甲惡唑的吸附性能隨著熱解溫度的升高而升高,BC800具有最優(yōu)異的吸附性能,環(huán)境溫度、初始抗生素濃度、溶液pH值、離子強(qiáng)度以及離子類型等對(duì)磺胺甲惡唑的吸附具有顯著影響。吸附過(guò)程遵循擬二級(jí)動(dòng)力學(xué)方程,等溫吸附實(shí)驗(yàn)符合Langmuir方程,主要吸附過(guò)程為自發(fā)吸熱的化學(xué)吸附,最大吸附量可達(dá)到47.88 mg·g^(-1)。根據(jù)該文研究,苜蓿在800°C下產(chǎn)生的生物炭是一種吸附容量好、性能較優(yōu)的環(huán)境友好型吸附劑,對(duì)去除廢水中的磺胺甲惡唑抗生素具有潛在價(jià)值。

摘要： 盡管全身性抗生素治療在控制感染、降低發(fā)病率和死亡率方面至關(guān)重要,但據(jù)推測(cè),抗生素的過(guò)度使用會(huì)導(dǎo)致負(fù)面影響,如對(duì)抗藥性微生物的選擇和對(duì)共生微生物的附帶損害。在一項(xiàng)對(duì)4種臨床相關(guān)抗生素治療方案[強(qiáng)力霉素(20 mg或100 mg)、頭孢氨芐或甲氧芐啶/磺胺甲噁唑(TMP/SMX)]的前瞻性隨機(jī)研究中,研究人員調(diào)查了健康志愿者全身使用抗生素后皮膚上的微生物變化。

摘要： 采用離子交換-原位沉淀法,以D201陰離子交換樹(shù)脂負(fù)載水合氧化鐵(HFO)制備催化劑HFO/D201,在動(dòng)態(tài)實(shí)驗(yàn)條下對(duì)磺胺甲惡唑(SMX)進(jìn)行催化臭氧氧化降解實(shí)驗(yàn)。分別考察了溶液初始濃度、pH、流速、催化劑及臭氧投加量對(duì)SMX去除率的影響,并探討反應(yīng)機(jī)理。結(jié)果表明,增大臭氧和催化劑的投加量、減小流速和溶液初始濃度均可提升SMX的去除率,當(dāng)pH接近HFO/D201的零電荷點(diǎn)時(shí),催化效果最佳。在臭氧劑量為1.85 mg/L,HFO/D201投加量為0.8 g/L,SMX初始濃度為10 mg/L,流速為4 mL/min,不調(diào)節(jié)溶液pH(pH值=5.25)的條件下,SMX的去除率可達(dá)92.67%,比臭氧氧化體系提高了57.75%。通過(guò)自由基抑制劑投加實(shí)驗(yàn)間接推斷出,在HFO/D201催化臭氧氧化SMX的反應(yīng)過(guò)程中,同時(shí)存在·O^(-)_(2)氧化及臭氧分子直接氧化。

摘要： 為了探究并優(yōu)化鈷離子(Co^(2+))活化過(guò)一硫酸鹽(PMS)對(duì)水中抗生素的去除能力,以典型抗生素磺胺甲噁唑(SMX)為目標(biāo)物,研究了反應(yīng)體系對(duì)SMX的降解情況?？疾炝薈o^(2+)投量、SMX濃度、PMS投量、溫度和pH等因素對(duì)SMX降解效能的影響,并對(duì)反應(yīng)體系的總有機(jī)碳(TOC)和活性物種進(jìn)行分析。結(jié)果表明,常溫條件下,Co^(2+)濃度為0.05 mmol×L^(-1),PMS濃度為0.1 mmol×L^(-1),SMX濃度為0.01 mmol×L^(-1),pH為3.0時(shí)降解效果最佳,當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為30 min時(shí),SMX降解率為62.3%,TOC去除率為47.7%。自由基淬滅分析表明,硫酸根自由基(SO_(4)^(-)·)是Co^(2+)/PMS體系降解SMX的主導(dǎo)自由基。

摘要： 磺胺甲噁唑是一種典型的磺胺類抗生素,在生活中有著廣泛的應(yīng)用,在湖泊、河流和廢水中經(jīng)常能檢測(cè)其存在。該物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜、難被生物降解且毒性大,在水環(huán)境中的積累會(huì)對(duì)人類和自然環(huán)境造成威脅,傳統(tǒng)的水處理工藝很難將其去除。目前,磺胺類藥物的降解研究成為了國(guó)內(nèi)水處理的熱點(diǎn)問(wèn)題之一。文章介紹了磺胺甲噁唑的污染現(xiàn)狀和危害,以及磺胺甲噁唑的去除技術(shù),比較了各種去除技術(shù)的效能及優(yōu)劣點(diǎn),指出磺胺甲噁唑去除技術(shù)的現(xiàn)存問(wèn)題及今后的研究方向。

摘要： 采用共沉淀和液相還原兩步法制得四氧化三鐵負(fù)載納米零價(jià)鐵(Fe_(3)O_(4)-nZVI),將其作為類Fenton反應(yīng)的催化劑用于水中磺胺甲惡唑(SMX)的降解.通過(guò)批實(shí)驗(yàn)法研究了H_(2)O_(2)濃度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量、pH值、SMX初始濃度、反應(yīng)溫度等因素對(duì)SMX降解的影響.SEM、EDS、XRD和XPS表征結(jié)果表明,制備的Fe_(3)O_(4)-nZVI為納米級(jí)磁性復(fù)合材料.批實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,在一定實(shí)驗(yàn)條件范圍內(nèi),提高H_(2)O_(2)濃度、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量和反應(yīng)溫度,以及降低體系pH值,均可提高SMX的降解率.動(dòng)力學(xué)擬合參數(shù)表明,SMX的類Fenton催化降解符合擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型.在25°C時(shí),當(dāng)H_(2)O_(2)濃度為10mmol/L、Fe_(3)O_(4)-nZVI投加量為0.8g/L、pH=3、SMX初始濃度為10mg/L,SMX在180min時(shí)的降解率為99.61%.用VSM測(cè)得Fe_(3)O_(4)-nZVI的飽和磁化強(qiáng)度為105.52emu/g,表明其易于磁回收.重復(fù)利用實(shí)驗(yàn)表明,Fe_(3)O_(4)-nZVI具有較好的反應(yīng)活性和穩(wěn)定性.自由基淬滅實(shí)驗(yàn)表明,·OH的氧化作用是SMX降解的主要機(jī)理.

摘要： 微塑料(MPs)和磺胺類抗生素(SAs)在農(nóng)田土壤中普遍共存,且MPs和土壤均可吸附SAs,但不清楚MPs如何影響土壤對(duì)SAs的吸附。為此,本研究選擇南方紅壤區(qū)農(nóng)田土壤探究了聚酰胺6微塑料(PA6)對(duì)土壤吸附磺胺甲惡唑(SMZ)特性的影響。結(jié)果表明,土壤和土壤+PA6對(duì)SMZ的吸附在24 h內(nèi)達(dá)到平衡,動(dòng)力學(xué)能用雙常數(shù)方程較好地?cái)M合(R^(2)≥0.968),Freundlich模型能很好地描述吸附等溫線(R^(2)≥0.998);土壤吸附SMZ受土壤pH和腐植酸(HA)濃度的影響,堿性土壤和低HA濃度土壤有利于SMZ的遷移;PA6對(duì)土壤吸附SMZ有顯著影響,表現(xiàn)為土壤中PA6含量占比越高其促進(jìn)作用越大,且不受老化過(guò)程影響。本研究能為評(píng)估MPs和SAs的土壤生態(tài)風(fēng)險(xiǎn)提供科學(xué)依據(jù)。

摘要： 磺胺甲噁唑是水體中一種典型的難降解污染物,常規(guī)傳統(tǒng)的方法很難將其從水體中去除。采用介質(zhì)阻擋放電等離子體降解水中的磺胺甲噁唑,結(jié)果表明,介質(zhì)阻擋放電等離子體技術(shù)是一種高效的污染物降解技術(shù)。為了進(jìn)一步了解等離子體降解污染物的原理,檢測(cè)了等離子體產(chǎn)生的活性物質(zhì)。

摘要： 本研究針對(duì)使用量最大的磺胺類抗生素-磺胺甲惡唑，考察MBR對(duì)其處理效率和膜污染性能參數(shù)，通過(guò)分批吸附、降解實(shí)驗(yàn)探究去除機(jī)制，并利用分子生物技術(shù)分析反應(yīng)器中微生物種群變化規(guī)律。

摘要： 磺胺甲惡唑(SMX)和氯霉素(CAP)是在全球廣泛使用的兩種抗菌藥物,在地表水、飲用水以及污水處理廠出水中均有檢出.本研究采用光化學(xué)氧化（UV）和顆粒活性炭（GAC）吸附聯(lián)用技術(shù)分別對(duì)SMX和CAP兩種抗生素水溶液進(jìn)行處理，運(yùn)用V.fischeri發(fā)光菌毒性檢測(cè)和SOS/umu遺傳毒性實(shí)驗(yàn)考察目標(biāo)物質(zhì)在光化學(xué)氧化前后以及活性炭吸附之后的生態(tài)毒性變化規(guī)律，并進(jìn)行分析。

摘要： 本文根據(jù)磺胺甲惡唑?qū)η虻缺藿鹪濉⑶鄭u大扁藻、褶皺臂尾輪蟲(chóng)的單種群毒性效應(yīng)實(shí)驗(yàn)及簡(jiǎn)化群落毒性效應(yīng)實(shí)驗(yàn)，分析了種間作用對(duì)磺胺甲惡唑的生態(tài)毒性效應(yīng)及閾值濃度的影響，探討了三種群群落穩(wěn)態(tài)平衡生物量作為生態(tài)毒性效應(yīng)終點(diǎn)的可靠性和穩(wěn)定性。

摘要： 天然有機(jī)物與消毒劑產(chǎn)生的消毒副產(chǎn)物,以及殺蟲(chóng)劑,個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品,內(nèi)分泌干擾物等人工合成有機(jī)物嚴(yán)重破壞水體生態(tài)環(huán)境,影響人類健康,在水處理中受到越來(lái)越廣泛地認(rèn)識(shí).混凝工藝在水處理中普遍應(yīng)用,尤其鋁鹽以Ala,Alb,Alc各種形態(tài)被重視.近年來(lái),磁性樹(shù)脂因其可再生,吸附小分子有機(jī)物等優(yōu)點(diǎn)被提上研究方案.本文應(yīng)用磁性樹(shù)脂作為預(yù)處理，強(qiáng)化了以Ala為代表的硫酸鋁，Alb為代表的聚合氯化鋁(PAC)，Alc為代表的Al13三種傳統(tǒng)鋁鹽混凝劑去除天然腐殖酸和抗生素，磺胺甲惡唑的去除效果，評(píng)估了混凝機(jī)理和磁性樹(shù)脂的吸附機(jī)理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，混凝的確能很好地處理富含腐殖酸的水體，但相對(duì)磺胺甲惡唑這種小分子的有機(jī)物其去除效果不佳，而磁性樹(shù)脂卻能很好的去除小分子物質(zhì)。因此，用樹(shù)脂強(qiáng)化混凝，能夠增強(qiáng)去除腐殖酸和磺胺甲惡唑的效果，少量的硫酸鋁與充足的磁性樹(shù)脂結(jié)合能夠較好的去除中高等分子質(zhì)量的有機(jī)物，面PAC和磁性樹(shù)脂的結(jié)合則對(duì)磺胺甲惡唑這種小分子物質(zhì)處理效果極佳。

摘要： 磺胺類抗生素是一類人工合成的、具有廣譜抗菌效果的藥物,它們被廣泛地應(yīng)用于人類醫(yī)療、畜牧養(yǎng)殖和水產(chǎn)養(yǎng)殖等行業(yè).研究表明,磺胺類藥物進(jìn)入環(huán)境后降解較慢,極有可能長(zhǎng)期殘留.目前磺胺類抗生素對(duì)含水層沉積物微生物影響研究報(bào)道較少,研究磺胺類抗生素對(duì)含水層沉積物中微生物的影響具有十分重要的意義.本文以磺胺甲惡唑?yàn)檠芯繉?duì)象，采用室內(nèi)培養(yǎng)的方法，模擬含水層沉積物低溫缺氧環(huán)境，研究了濃度分別為0,2,5,10,20mg·L-1的SMZ對(duì)含水層沉積物中細(xì)菌數(shù)量、微生物整體活性和多樣性的影響，同時(shí)分析了SMZ的降解率，探索了SMZ在該培養(yǎng)條件下的生物可降解性。

摘要： 本文在UV-LED/Fe0/PDS體系中考察不同因素(pH,PDS濃度、Fe3O4投加量、溶液中摻雜不同陰離子等)對(duì)SMZ降解率的影響，并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討。通過(guò)XRD和SEM等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征并對(duì)催化劑的可重復(fù)利用性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，SMZ為100mg/L時(shí)，在pH12,10WUV-LED光、PDS濃度為50mmol/L,0.3g/L的Fe0條件下SMZ的降解率達(dá)94.8%。通過(guò)自由基捕獲劑實(shí)驗(yàn)表明該體系是以SO4·-為主的氧化反應(yīng)機(jī)制。

摘要： 研究表明，飲用水常規(guī)處理工藝無(wú)法有效去除原水中的SMX，因此急需開(kāi)發(fā)出能經(jīng)濟(jì)高效去除SMX的新技術(shù)。采用光催化氧化(UV/TiO2)工藝去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在納米TiO2(DegussaP-25)懸漿體系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始質(zhì)量濃度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素對(duì)SMX去除效果的影響.結(jié)果表明,UV/TiO2工藝可以有效地去除水中的SMX,其反應(yīng)過(guò)程符合擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.當(dāng)TiO2投加量為500mg·L-1,SMX初始濃度為0.02mmol·L-1,反應(yīng)液pH值為7時(shí),SMX的去除率達(dá)到98.76％,反應(yīng)速率常數(shù)k為0.1438min-1,半衰期t1/2為0.0803h.相同條件下,反應(yīng)速率在TiO2投加量為500mg·L-1時(shí)最大,pH為7時(shí)最大,并隨SMX初始質(zhì)量濃度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明顯促進(jìn)反應(yīng)速率.叔丁醇對(duì)SMX光催化去除存在顯著的抑制效果.同時(shí)引入和計(jì)算了光催化氧化反應(yīng)每一對(duì)數(shù)減小級(jí)的電能輸入(EEo),以評(píng)價(jià)該工藝的電能利用效率.

摘要： 研究表明，飲用水常規(guī)處理工藝無(wú)法有效去除原水中的SMX，因此急需開(kāi)發(fā)出能經(jīng)濟(jì)高效去除SMX的新技術(shù)。采用光催化氧化(UV/TiO2)工藝去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在納米TiO2(DegussaP-25)懸漿體系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始質(zhì)量濃度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素對(duì)SMX去除效果的影響.結(jié)果表明,UV/TiO2工藝可以有效地去除水中的SMX,其反應(yīng)過(guò)程符合擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.當(dāng)TiO2投加量為500mg·L-1,SMX初始濃度為0.02mmol·L-1,反應(yīng)液pH值為7時(shí),SMX的去除率達(dá)到98.76％,反應(yīng)速率常數(shù)k為0.1438min-1,半衰期t1/2為0.0803h.相同條件下,反應(yīng)速率在TiO2投加量為500mg·L-1時(shí)最大,pH為7時(shí)最大,并隨SMX初始質(zhì)量濃度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明顯促進(jìn)反應(yīng)速率.叔丁醇對(duì)SMX光催化去除存在顯著的抑制效果.同時(shí)引入和計(jì)算了光催化氧化反應(yīng)每一對(duì)數(shù)減小級(jí)的電能輸入(EEo),以評(píng)價(jià)該工藝的電能利用效率.

摘要： 研究表明，飲用水常規(guī)處理工藝無(wú)法有效去除原水中的SMX，因此急需開(kāi)發(fā)出能經(jīng)濟(jì)高效去除SMX的新技術(shù)。采用光催化氧化(UV/TiO2)工藝去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在納米TiO2(DegussaP-25)懸漿體系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始質(zhì)量濃度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素對(duì)SMX去除效果的影響.結(jié)果表明,UV/TiO2工藝可以有效地去除水中的SMX,其反應(yīng)過(guò)程符合擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.當(dāng)TiO2投加量為500mg·L-1,SMX初始濃度為0.02mmol·L-1,反應(yīng)液pH值為7時(shí),SMX的去除率達(dá)到98.76％,反應(yīng)速率常數(shù)k為0.1438min-1,半衰期t1/2為0.0803h.相同條件下,反應(yīng)速率在TiO2投加量為500mg·L-1時(shí)最大,pH為7時(shí)最大,并隨SMX初始質(zhì)量濃度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明顯促進(jìn)反應(yīng)速率.叔丁醇對(duì)SMX光催化去除存在顯著的抑制效果.同時(shí)引入和計(jì)算了光催化氧化反應(yīng)每一對(duì)數(shù)減小級(jí)的電能輸入(EEo),以評(píng)價(jià)該工藝的電能利用效率.

摘要： 研究表明，飲用水常規(guī)處理工藝無(wú)法有效去除原水中的SMX，因此急需開(kāi)發(fā)出能經(jīng)濟(jì)高效去除SMX的新技術(shù)。采用光催化氧化(UV/TiO2)工藝去除水中磺胺甲噁唑(SMX),研究了SMX在納米TiO2(DegussaP-25)懸漿體系中的光催化去除效果,考察了TiO2投加量、SMX初始質(zhì)量濃度、pH值、CO32-和叔丁醇等因素對(duì)SMX去除效果的影響.結(jié)果表明,UV/TiO2工藝可以有效地去除水中的SMX,其反應(yīng)過(guò)程符合擬一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型.當(dāng)TiO2投加量為500mg·L-1,SMX初始濃度為0.02mmol·L-1,反應(yīng)液pH值為7時(shí),SMX的去除率達(dá)到98.76％,反應(yīng)速率常數(shù)k為0.1438min-1,半衰期t1/2為0.0803h.相同條件下,反應(yīng)速率在TiO2投加量為500mg·L-1時(shí)最大,pH為7時(shí)最大,并隨SMX初始質(zhì)量濃度增加而降低.少量CO32-投加不利于SMX的去除,但大量CO32-投加明顯促進(jìn)反應(yīng)速率.叔丁醇對(duì)SMX光催化去除存在顯著的抑制效果.同時(shí)引入和計(jì)算了光催化氧化反應(yīng)每一對(duì)數(shù)減小級(jí)的電能輸入(EEo),以評(píng)價(jià)該工藝的電能利用效率.

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了選擇性識(shí)別一體化磺胺甲惡唑印跡復(fù)合材料的制備方法，屬于新材料領(lǐng)域。本發(fā)明制備出金屬有機(jī)骨架材料?血紅蛋白?引發(fā)劑復(fù)合材料，以此為高效地催化?引發(fā)體系，不需要一價(jià)銅離子的引入，可以高效的制備分子印跡復(fù)合材料。制備材料作為固相萃取吸附劑用于食品樣本中磺胺甲惡唑的選擇性識(shí)別和萃取，取出濾紙后將其覆蓋在絲網(wǎng)印刷電極表面，作為敏感元件可以實(shí)現(xiàn)磺胺甲惡唑的高靈敏檢測(cè)。操作過(guò)程簡(jiǎn)單、快速、高效，實(shí)現(xiàn)萃取和檢測(cè)的一體化，滿足現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)的需要。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種利用磁性二維Mxene/CuFeO2催化劑活化過(guò)硫酸鹽降解廢水中磺胺甲惡唑的方法，屬于水處理領(lǐng)域。本發(fā)明的目的在于解決現(xiàn)有過(guò)硫酸鹽催化活化技術(shù)效率偏低及會(huì)催化劑回收難的問(wèn)題，開(kāi)發(fā)出一種更加高效、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保的活化方法。本發(fā)明選取磺胺甲惡唑抗生素作為水體中典型的難降解有機(jī)污染物。該方法首次將磁性Mxene/CuFeO2催化劑應(yīng)用于活化過(guò)硫酸鹽，利用活化產(chǎn)生的單線態(tài)氧可從水體中選擇性氧化降解抗生素等新興污染物。使用該方法對(duì)典型新興污染物?磺胺甲惡唑去除效果明顯，在10分鐘去除率即可達(dá)到99%以上。該方法具有活化效率高、污染物去除高效快速、催化劑易回收等優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種木材海綿協(xié)同熱活化過(guò)硫酸鹽降解磺胺甲惡唑的方法，木材海綿催化劑通過(guò)將木塊化學(xué)處理后，采用Tris?HCl緩沖的多巴胺溶液進(jìn)行涂覆處理，隨后采用九水合硝酸鐵和六水合硝酸鈷進(jìn)行浸漬，滴加氫氧化鈉溶液后洗滌，進(jìn)行冷凍干燥，進(jìn)一步采用尿素浸漬處理，在惰性氣體環(huán)境下煅燒后。將木材海綿與過(guò)硫酸鹽混合，在pH為3?9之間，溫度在30?60°C加熱條件下，進(jìn)行磺胺甲惡唑的降解。本發(fā)明采用上述一種木材海綿協(xié)同熱活化過(guò)硫酸鹽降解磺胺甲惡唑的方法，解決了傳統(tǒng)非均相過(guò)硫酸鹽活化技術(shù)中催化活性差、粉末狀催化劑難以回收、用量大、傳統(tǒng)熱活化過(guò)程能耗大、效率低等問(wèn)題，實(shí)現(xiàn)了水體中磺胺甲惡唑的高效降解。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種可應(yīng)用于活化過(guò)一硫酸鹽高效降解磺胺甲惡唑的磁性污泥生物炭的制備方法，具體為，將高溫?zé)峤庵苽涞奈勰嗌锾?SBC)置于盛有硫酸亞鐵和氯化鐵溶液的燒杯中經(jīng)共沉淀生成磁性污泥生物炭(ASBC)。本發(fā)明制備的磁性污泥生物炭ASBC可用于活化過(guò)一硫酸鹽的體系可實(shí)現(xiàn)水中磺胺甲惡唑的高效降解，反應(yīng)60min對(duì)水中磺胺甲惡唑的去除率可達(dá)96.1％，且其較強(qiáng)的磁性能夠?qū)崿F(xiàn)其循環(huán)利用。

摘要： 本發(fā)明屬于生物電化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種利用微生物協(xié)同作用降解磺胺甲惡唑的光電催化方法，包括步驟1：基體采用FTO摻氟的二氧化錫導(dǎo)電玻璃，采用水熱法制備光陽(yáng)極；為便于連接鈦絲進(jìn)行導(dǎo)電，將玻璃導(dǎo)電面的邊緣刮開(kāi)約0.3cm，在馬弗爐中于550°C的溫度退火3h即可；步驟2：搭建光能驅(qū)動(dòng)微生物電解系統(tǒng)(PMES)，構(gòu)建雙室反應(yīng)器；步驟3：制備陰極液和陽(yáng)極液，其結(jié)構(gòu)合理，采用光能驅(qū)動(dòng)微生物電解系統(tǒng)(PMES)來(lái)降低能耗，利用同型產(chǎn)乙酸菌與硫酸鹽還原菌的協(xié)同作用來(lái)實(shí)現(xiàn)磺胺甲惡唑的高效降解。同時(shí)通過(guò)對(duì)不同時(shí)間點(diǎn)中間產(chǎn)物的測(cè)定，確定了SMX的降解途徑。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種磺胺甲惡唑熒光探針、制備方法及其應(yīng)用，包括如下步驟：(1)磺胺甲惡唑(Sulfamethoxazole，SMX)熒光探針儲(chǔ)備液的制備；(2)磺胺甲惡唑熒光探針工作液的制備；(3)人結(jié)腸腺癌細(xì)胞系Caco?2、人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞系A(chǔ)549的培養(yǎng)；(4)磺胺甲惡唑熒光探針工作液處理Caco?2和A549細(xì)胞；(5)熒光成像；(6)數(shù)據(jù)分析。本發(fā)明采用熒光標(biāo)記手段，在生物體細(xì)胞內(nèi)實(shí)現(xiàn)對(duì)磺胺甲惡唑分布的準(zhǔn)確觀察，從而為評(píng)估磺胺甲惡唑?qū)ι矬w細(xì)胞的影響提供理論支持，該方法操作步驟簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確度高、實(shí)驗(yàn)周期短、熒光穩(wěn)定性好、樣品穿透性強(qiáng)，能夠快速、真實(shí)、清楚地評(píng)價(jià)磺胺甲惡唑在生物體細(xì)胞內(nèi)的分布情況。

摘要： 本發(fā)明屬于環(huán)境污染處理技術(shù)領(lǐng)域，公開(kāi)了一種利用富鐵固體廢棄物赤泥負(fù)載生物炭并用于催化過(guò)硫酸鈉降解磺胺甲惡唑的新型材料及其應(yīng)用方法。所述赤泥負(fù)載生物炭材料是將赤泥與咖啡渣放入行星球磨儀進(jìn)行球磨，然后將所得的混合物加入乙醇溶液中進(jìn)行離心，干燥后在保護(hù)氛圍下進(jìn)行煅燒，冷卻至室溫后水洗得到赤泥負(fù)載生物炭材料。可用于處理磺胺甲惡唑廢水。本發(fā)明從“以廢治廢”的角度出發(fā)，利用赤泥作為鐵源制備新型鐵基生物炭，解決赤泥處置困難的問(wèn)題，制得的赤泥負(fù)載生物炭能高效活化過(guò)硫酸鈉，對(duì)pH、各種離子和腐殖酸有較強(qiáng)的抗干擾能力，在較短時(shí)間內(nèi)對(duì)磺胺甲惡唑的降解率可達(dá)100%。

摘要： 本發(fā)明涉及一種高效活化過(guò)一硫酸鹽選擇性氧化磺胺甲惡唑的催化劑及制備方法和應(yīng)用。其特征在于該催化劑是氮、硼共摻雜的聚多巴胺PDACB，其中N元素的原子占比為2.00?5.00％，B元素的原子占比為25.00?35.00％。利用PDA的自聚合特性，以PDA衍生的氮摻雜碳材料(PDAC)作為碳源和氮源，以硼酸為B源，制備出聚多巴胺衍生的N、B共摻雜的靶向碳基催化劑PDACB活化PMS，旨在通過(guò)界面電子轉(zhuǎn)移的非自由基途徑，選擇性氧化降解典型污染物SMX。本發(fā)明碳基材料綠色環(huán)保且經(jīng)濟(jì)，可大規(guī)模合成且合成工藝簡(jiǎn)單、成本低，在廣泛pH條件下均能強(qiáng)化對(duì)PMS的活化效果，且可實(shí)現(xiàn)回收利用，可應(yīng)用于抗生素廢水中活化PMS對(duì)SMX的選擇性氧化處理。

摘要： 本發(fā)明屬于磺胺類抗生素的檢測(cè)領(lǐng)域，具體涉及一種磺胺甲惡唑含量的測(cè)定方法。該測(cè)定方法包括以下步驟：1)磺胺甲惡唑標(biāo)準(zhǔn)品和水混合，超聲至溶解，得到濃度不大于10mg/L的磺胺甲惡唑原液；使用所述磺胺甲惡唑原液和水配置出不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液，測(cè)定吸光度，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，得到線性回歸方程；2)將磺胺甲惡唑固體制劑和水混合，超聲輔助溶解并過(guò)濾，制成檢測(cè)液；或者將待測(cè)水樣過(guò)濾，制成檢測(cè)液；測(cè)定檢測(cè)液的吸光度，依據(jù)線性回歸方程，測(cè)定磺胺甲惡唑的含量。本發(fā)明利用紫外分光光度法，以水為溶劑測(cè)定磺胺甲惡唑制劑中主藥含量或環(huán)境水樣中磺胺甲惡唑濃度，準(zhǔn)確性高，可以大幅降低檢驗(yàn)成本，縮短檢驗(yàn)時(shí)間。

摘要： 本發(fā)明涉及一種利用生物炭激活過(guò)氧碳酸氫鹽降解磺胺甲惡唑的方法，該方法采用四種類型的生物炭對(duì)水體中的磺胺甲惡唑進(jìn)行降解，其中生物炭是以木屑、小麥秸稈、玉米秸稈和竹子為原料在500°C下熱解制備的。本發(fā)明方法采用生物炭激活過(guò)氧碳酸氫鹽對(duì)磺胺甲惡唑進(jìn)行處理，能夠有效處理磺胺甲惡唑，具有制備簡(jiǎn)單、成本低、催化性能強(qiáng)、抗干擾能力強(qiáng)、分散性好、穩(wěn)定性強(qiáng)、易于回收重復(fù)利用的優(yōu)點(diǎn)，在被磺胺甲惡唑污染的水體中具有良好的應(yīng)用前景。