摘要： 針對(duì)水體中存在的難降解農(nóng)藥莠去津(ATZ)污染問(wèn)題,提出零價(jià)鐵活化過(guò)氧單硫酸鹽(PMS/Fe0)降解水中的ATZ,研究不同工藝參數(shù)(溶液pH、PMS投加量、Fe0投加量、ATZ初始濃度)條件下ATZ的降解動(dòng)力學(xué).采用硝基苯(NB)和ATZ競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)的方法,原位鑒定PMS/Fe0體系的自由基種類,并進(jìn)一步基于穩(wěn)態(tài)假設(shè)定量推導(dǎo)得到自由基產(chǎn)率比的公式.最后,研究了模擬地下水條件下PMS/Fe0對(duì)ATZ的降解規(guī)律.結(jié)果表明:ATZ降解的假一級(jí)速率常數(shù)(kobs),隨pH的增加而降低,隨ATZ初始濃度的增加而降低,隨Fe0投量增加而增加,隨PMS的投量先增加后降低,在PMS投量為25μmol/L時(shí)最大.NB和ATZ的競(jìng)爭(zhēng)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,PMS/Fe0體系中的活性物種為硫酸根自由基(SO4-·)和羥基自由基(·OH),且兩種自由基的產(chǎn)率比為10.5:1.在模擬地下水條件下,Fe0和PMS的投量為0.25 g/L和25μmol/L時(shí),ATZ的降解率可達(dá)87％,說(shuō)明模擬地下水水質(zhì)背景下PMS/Fe0對(duì)ATZ有很好的降解效果.研究結(jié)論可對(duì)PMS/Fe0工藝修復(fù)受ATZ等農(nóng)藥污染地下水的工藝參數(shù)設(shè)計(jì)提供理論指導(dǎo).

摘要： 染料廢水普遍具有色度高、含鹽量大,總有機(jī)碳含量高、分子量大,有毒的特點(diǎn),難以用常規(guī)的生物法降解,是工業(yè)廢水中公認(rèn)的難處理廢水之一?；谶^(guò)硫酸鹽的高級(jí)氧化技術(shù)因能產(chǎn)生有效去除難降解有機(jī)物的過(guò)硫酸根自由基(SO_(4)^(?-)),而備受人們的關(guān)注。隨著研究人員不斷深入地研究,過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化體系種類也日趨豐富。論文總結(jié)了不同種類的過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化體系在染料廢水處理中的應(yīng)用,分析了存在的問(wèn)題及展望。

摘要： 硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))為主導(dǎo)的高級(jí)氧化法由于能夠高效降解水中難降解污染物,近年來(lái)引起了許多研究人員的關(guān)注。雙酚A是一種應(yīng)用較多的化工原料,具有干擾生物體內(nèi)分泌的特性。對(duì)硫酸根自由基氧化雙酚A過(guò)程中的催化激活方法、反應(yīng)條件、處理效果及氧化機(jī)理進(jìn)行了研究綜述。指出了目前該方法存在的問(wèn)題,并對(duì)今后的研究方向進(jìn)行了展望。

摘要： 通過(guò)在Fe/過(guò)硫酸鹽體系中加入金屬螯合劑使Fe^(0)羥基化,抑制Fe^(0)表面氧化鐵的形成,促進(jìn)鐵離子釋放,一方面可以保持金屬離子在水溶液中的溶解性,拓寬了過(guò)硫酸鹽反應(yīng)的pH適用范圍;另一方面金屬絡(luò)合劑的加入也可以充分保持金屬離子的氧化態(tài)和還原態(tài),從而維持Fe^(2+)在體系中的含量,促進(jìn)硫酸根自由基的生成,從而大幅強(qiáng)化Fe/過(guò)硫酸鹽體系的降解效能。為讀者選擇螯合能力強(qiáng)且環(huán)境友好的螯合劑提供理論依據(jù)。

摘要： 本文綜述了石墨烯、還原氧化石墨烯(RGO)、雜原子摻雜石墨烯、石墨烯-金屬?gòu)?fù)合材料活化過(guò)硫酸鹽處理各類廢水的研究進(jìn)展,深入探討了不同類型石墨烯材料活化過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生自由基的機(jī)制以及對(duì)污染物去除的應(yīng)用效果,并針對(duì)石墨烯材料應(yīng)用于活化過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化法所面臨的問(wèn)題提出了未來(lái)的研究方向。

摘要： 通過(guò)殼聚糖和Fe^(2+)的螯合后再通過(guò)高溫碳化制備過(guò)硫酸鹽催化劑,并測(cè)定其催化活化過(guò)硫酸鹽的性能和機(jī)理。結(jié)果表明,900°C碳化溫度下制備的催化劑性能最強(qiáng),在5 min內(nèi)去除效率已經(jīng)超過(guò)60%,60 min內(nèi)去除效率接近100%,該催化劑最優(yōu)的反應(yīng)p H為5~7,重復(fù)利用性很強(qiáng),10次仍保持高活性,其機(jī)理主要是通過(guò)催化分解過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基來(lái)降解有機(jī)物。

摘要： 利用臭氧/過(guò)硫酸氫鉀體系降解酮洛芬模擬廢水,考察了不同反應(yīng)溫度、初始濃度、初始pH值下酮洛芬的降解動(dòng)力學(xué),并擬合表觀動(dòng)力學(xué)方程;采用競(jìng)爭(zhēng)法,以硝基苯和苯甲酸為分子探針,測(cè)定酮洛芬與硫酸根自由基的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)。結(jié)果表明,不同實(shí)驗(yàn)條件下酮洛芬降解符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué),通過(guò)對(duì)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行擬合得到表觀動(dòng)力學(xué)方程k=494296exp(-31494/RT)C_(0)^(-0.36770)[OH^(-)]^(0.1478),酮洛芬與硫酸根自由基的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)為1.49×10^(9)M^(-1)s^(-1)。

摘要： 選用偶氮染料酸性橙7(AO_(7))作為模型污染物,利用天然錳礦石活化過(guò)一硫酸氫鉀(PMS)使其降解。通過(guò)XRF和XRD表征三種錳礦的主要成分是MnCO_(3)、MnO_(2)和Mn_(2)O_(3)。從XPS探究反應(yīng)前后菱錳礦可能存在Mn(Ⅱ)部分轉(zhuǎn)化為Mn(Ⅲ)和Mn(Ⅳ),SEM探究反應(yīng)前后菱錳礦的性質(zhì)無(wú)明顯變化。考察了單因素菱錳礦投加量、PMS投加量和pH對(duì)AO_(7)脫色率的影響,結(jié)果表明,1.3 g/L菱錳礦和0.1 g/L PMS處理20 mg/L AO_(7),在25 min后其脫色率達(dá)到95.20%,且反應(yīng)在弱酸或中性環(huán)境下效果較好。采用自由基猝滅劑間接確定反應(yīng)是由SO_(4)^(·-)占主導(dǎo)地位。通過(guò)熱重分析,菱錳礦有所損失,然而焙燒后得到的Mn_(3)O_(4)對(duì)AO_(7)脫色的催化活性比天然菱錳礦低。天然菱錳礦可能在有機(jī)廢水處理中具有潛在的應(yīng)用。

摘要： 通過(guò)化學(xué)沉淀-水熱法制備了FeOOH/MoS_(2)復(fù)合催化劑,以苯酚為目標(biāo)污染物,探究其活化過(guò)一硫酸鹽(PMS)的性能。SEM和XRD結(jié)果表明,FeOOH成功負(fù)載于MoS_(2)納米片上。FeOOH和MoS_(2)摻雜比為1∶3的復(fù)合催化劑活化PMS性能最好,在最佳反應(yīng)條件下,反應(yīng)20 min后,苯酚降解率為96.60%,且該反應(yīng)符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型。自由基捕獲實(shí)驗(yàn)證實(shí),SO_(4)^(-)是體系中主要的活性氧物種。另外,考察了實(shí)際水體和常見的無(wú)機(jī)陰離子對(duì)催化降解反應(yīng)的影響,苯酚降解率在實(shí)際水體中略有下降,無(wú)機(jī)陰離子對(duì)苯酚降解的干擾從大到小依次為HCO_(2)^(-)>H_(2)PO_(4)^(-)>NO_(3)^(-),Cl^(-)的影響可忽略不計(jì)。以上研究可為高活性PMS催化劑的設(shè)計(jì)提供新思路。

摘要： 對(duì)微波(MW)激活過(guò)硫酸鹽(PS)生成硫酸根自由基的機(jī)理進(jìn)行了分析,并對(duì)MW/PS方法去除水中難降解物質(zhì)的研究進(jìn)行了綜述。從實(shí)驗(yàn)影響因素、加熱方法對(duì)比、不同氧化劑對(duì)比等方面對(duì)MW/PS的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了歸納總結(jié),并提出了MW/PS工藝存的問(wèn)題及指出了今后的研究方向。

摘要： 目的：探討基于硫酸根自由基SO4-·的高級(jí)氧化消毒技術(shù)在水處理中的應(yīng)用.結(jié)果：隨著水源水質(zhì)污染的進(jìn)一步加重,傳統(tǒng)飲水消毒劑使用量增加,從而不可避免的產(chǎn)生大量有毒副產(chǎn)物及對(duì)人體有害殘留毒性.傳統(tǒng)的高級(jí)氧化消毒技術(shù)是以·OH為主要活性物質(zhì)的,基于硫酸根自由基SO4-·的高級(jí)氧化消毒技術(shù)是最近十幾年內(nèi)發(fā)展起來(lái)的新型高級(jí)氧化消毒技術(shù).結(jié)論：該技術(shù)在分解低濃度有機(jī)污染物、降低飲用水微生物學(xué)安全風(fēng)險(xiǎn)、藻類去除及藻毒素分解等飲用水處理工藝中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),不產(chǎn)生有毒有害"三致"副產(chǎn)物,得到越來(lái)越多的關(guān)注.

摘要： 針對(duì)紫外(UV)輻照和紫外/過(guò)硫酸鹽(UV/PS)法(利用硫酸根自由基)降解安替比林藥物進(jìn)行了研究.實(shí)驗(yàn)選取底物濃度、氧化劑投量、pH、光照強(qiáng)度和腐植酸等五個(gè)影響因素進(jìn)行研究.結(jié)果表明,各反應(yīng)工況條件下安替比林濃度隨時(shí)間的變化均符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型(R2＞0.95).兩個(gè)系統(tǒng)中準(zhǔn)一級(jí)反應(yīng)速率均隨安替比林初始底物濃度增加而降低,且UV/PS系統(tǒng)的平均反應(yīng)速率大于UV系統(tǒng).增加氧化劑投量、提高溶液pH值以及提升光照強(qiáng)度均可增大反應(yīng)速率.增加PS投量可使UV/PS系統(tǒng)準(zhǔn)一級(jí)速率常數(shù)kobs從2.46×10-2min-1([PS]0=0)增加至2.76×10-2min-1([PS]0=0.52mmol/L).考察pH影響中,兩個(gè)系統(tǒng)最大去除率均發(fā)生在pH=11.5,AP去除率分別是76.0％(UV)和85.7％(UV/PS),大于在pH=2.5時(shí)的去除率(71.9％和73.8％).各系統(tǒng)kobs均與光強(qiáng)呈線性關(guān)系(R2＞0.95),光強(qiáng)從414mJ/cm2降至69mJ/cm2時(shí),兩者的kobs分別從2.43×10-2min-1降至5.42×10-3min-1 (UV)及從2.64×10-2min-1降至5.20×10-3min-1(UV/PS).適當(dāng)?shù)母菜?HA)投入使得兩個(gè)系統(tǒng)的反應(yīng)速率增加,UV系統(tǒng)中kobs在[HA]0=7.5mg/L達(dá)到最大,為2.53×10-2min-1;UV/PS中kobs在[HA]0=2.5mg/L時(shí)達(dá)最大值3.28×10-2min-1,但是過(guò)多的HA投加會(huì)因?yàn)榕c底物AP競(jìng)爭(zhēng)與活性自由基反應(yīng)而導(dǎo)致反應(yīng)速率受到抑制,‰分別降至2.01×10-2min-1和2.80×10-2min-1.

摘要： 探討基于硫酸根自由基SO4-的高級(jí)氧化消毒技術(shù)在水處理中的應(yīng)用.隨著水源水質(zhì)污染的進(jìn)一步加重,傳統(tǒng)飲水消毒劑使用量增加,從而不可避免的產(chǎn)生大量有毒副產(chǎn)物及對(duì)人體有害殘留毒性.基于硫酸根自由基SO4-的高級(jí)氧化消毒技術(shù)是最近十幾年內(nèi)發(fā)展起來(lái)的新型高級(jí)氧化消毒技術(shù),該技術(shù)在分解低濃度有機(jī)污染物、降低飲用水微生物學(xué)安全風(fēng)險(xiǎn)、藻類去除及藻毒素分解等飲用水處理工藝中具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì),不產(chǎn)生有毒有害"三致"副產(chǎn)物,得到越來(lái)越多的關(guān)注.

摘要： 卡馬西平一種治療癲癇病和神經(jīng)性疼痛的藥物,其在水體中的殘留日益引起廣泛的關(guān)注,而傳統(tǒng)的處理工藝難以對(duì)其有機(jī)物進(jìn)行有效的降解.因此,以·OH/SO-4·為主要活性物質(zhì)的高級(jí)氧化技術(shù)越來(lái)越多的運(yùn)用于PPCPs類有機(jī)物的降解,UV/H2O2和UV/Na2S2O8降解卡馬西平的實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,卡馬西平的降解明顯加快,其中起主要作用的是·OH/SO-4·,以4-氯苯甲酸為參比物質(zhì)進(jìn)行競(jìng)爭(zhēng)動(dòng)力學(xué)分析,測(cè)定在pH為3、溫度20°C條件下,卡馬西平與羥基自由基/硫酸根自由基的二級(jí)反應(yīng)速率常數(shù)分別為5.16109M-s-1和1.75109M-1s-1.

摘要： 本文系統(tǒng)研究了熱活化過(guò)硫酸鹽氧化過(guò)程中，I-的轉(zhuǎn)化和碘代副產(chǎn)物的生成規(guī)律。結(jié)果表明，這一過(guò)程中產(chǎn)生了以碘仿和碘代乙酸為代表的副產(chǎn)物，且生成量受反應(yīng)時(shí)間、溫度、過(guò)硫酸鹽濃度及溶液pH值的影響。

摘要： 實(shí)驗(yàn)采用零價(jià)鐵(FeO)活化過(guò)硫酸鉀(PS)產(chǎn)生硫酸根自由基的高級(jí)氧化技術(shù)對(duì)經(jīng)生化處理后的焚燒廠垃圾滲濾液(CODcr=800mg·L-1、色度=120倍)進(jìn)行深度處理,考察了常溫下溶液初始pH值、FeO用量和PS用量對(duì)CODcr和色度去除率的影響,初步確定了FeO/PS體系催化氧化降解滲濾液的工藝條件,并采用三維熒光光譜、同步熒光光譜、紫外-可見光譜對(duì)處理前后的滲濾液情況進(jìn)行分析.結(jié)果表明,在溶液初始pH=7、FeO用量為Fe∶PS=1∶1(摩爾比)、PS用量為PS∶12CODcr=1(質(zhì)量比值)的最佳條件下,FeO/PS體系對(duì)CODcr的去除率可達(dá)68％,對(duì)色度的去除率在90％以上,同時(shí)對(duì)氨氮有一定的去除效果,并可提高滲濾液的可生化性;通過(guò)光譜檢測(cè)分析可知,FeO/PS體系可有效降解可見區(qū)類富里酸、復(fù)雜化程度高的大分子量熒光性有機(jī)物及帶共軛體系的苯環(huán)結(jié)構(gòu)的有機(jī)物.

摘要： 近年來(lái)水體中殘留的氟喹諾酮類抗生素已經(jīng)引起了研究者的關(guān)注,本文采用基于熱激活方式生成硫酸根自由基的方式氧化降解水中的典型氟喹諾酮抗生素環(huán)丙沙星,研究了溫度、過(guò)硫酸鹽濃度、pH及水中常見離子等影響因子對(duì)反應(yīng)的影響.研究發(fā)現(xiàn)在擬一級(jí)動(dòng)力學(xué)氧化模型的基礎(chǔ)上,反應(yīng)建立的二級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型具有較好的相關(guān)性.隨著初始過(guò)硫酸鈉濃度及反應(yīng)溫度的升高,環(huán)丙沙星素的降解速率得到升高,而隨著反應(yīng)pH的變化則呈現(xiàn)相反作用,研究得出該反應(yīng)活化能為105.25±14.43 kJ/mol.水中的Cl-在低濃度時(shí)具有抑制作用,在較高濃度的時(shí)候具有促進(jìn)作用,NOi及PO43-在較高的濃度下會(huì)對(duì)反應(yīng)產(chǎn)生抑制作用,而CO32-則在0.01 M的濃度即起到了較大抑制作用.

摘要： 利用紫外激活過(guò)硫酸鹽(PS)技術(shù)去除用于水中藥物卡馬西平(CBZ).紫外光會(huì)催化過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸自由基(SO4·-)降解水中卡馬西平.卡馬西平降解過(guò)程符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)模型.考察了過(guò)硫酸鹽濃度、卡馬西平初始濃度、pH、碳酸根離子和氯離子對(duì)卡馬西平降解效果的影響.較高的過(guò)硫酸鹽濃度和較低的卡馬西平初始濃度均可以提高卡馬西平的降解速率;酸性條件下,紫外激活過(guò)硫酸鹽降解卡馬西平速率較快;在反應(yīng)液中加入碳酸根離子和氯離子均會(huì)降低反應(yīng)速率;溶液中兩種陰離子對(duì)反應(yīng)的抑制作用如下:CO32-＞C1-.

摘要： 本文在UV-LED/Fe0/PDS體系中考察不同因素(pH,PDS濃度、Fe3O4投加量、溶液中摻雜不同陰離子等)對(duì)SMZ降解率的影響，并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討。通過(guò)XRD和SEM等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征并對(duì)催化劑的可重復(fù)利用性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，SMZ為100mg/L時(shí)，在pH12,10WUV-LED光、PDS濃度為50mmol/L,0.3g/L的Fe0條件下SMZ的降解率達(dá)94.8%。通過(guò)自由基捕獲劑實(shí)驗(yàn)表明該體系是以SO4·-為主的氧化反應(yīng)機(jī)制。

摘要： 本文在UV-LED/Fe0/PDS體系中考察不同因素(pH,PDS濃度、Fe3O4投加量、溶液中摻雜不同陰離子等)對(duì)SMZ降解率的影響，并對(duì)反應(yīng)機(jī)理進(jìn)行了探討。通過(guò)XRD和SEM等手段對(duì)催化劑進(jìn)行表征并對(duì)催化劑的可重復(fù)利用性進(jìn)行了研究。結(jié)果表明，SMZ為100mg/L時(shí)，在pH12,10WUV-LED光、PDS濃度為50mmol/L,0.3g/L的Fe0條件下SMZ的降解率達(dá)94.8%。通過(guò)自由基捕獲劑實(shí)驗(yàn)表明該體系是以SO4·-為主的氧化反應(yīng)機(jī)制。

摘要： 促使單過(guò)硫酸鹽、過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基的方法，它屬于水處理領(lǐng)域。本發(fā)明提供了促使單過(guò)硫酸鹽、過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基的方法。促進(jìn)劑按下述方法使用向被處理的水體中加入被促進(jìn)藥劑和單過(guò)硫酸鹽、過(guò)硫酸鹽體系促進(jìn)劑，然后均勻攪拌反應(yīng)。所述促進(jìn)劑抗壞血酸、亞硫酸鈉、鹽酸羥胺、硫酸羥胺、O-環(huán)丙基甲基羥胺、高錳酸鉀、氯化銨和檸檬酸等。本發(fā)明加快了水處理反應(yīng)的速率，降低成本；本發(fā)明方法不必調(diào)節(jié)水體pH值至4以下，而且單過(guò)硫酸鹽后過(guò)硫酸鹽反應(yīng)后不需再將水體pH值調(diào)節(jié)至中性即可后續(xù)水處理。本發(fā)明應(yīng)用在有機(jī)廢水、地下水、地表水及飲用水領(lǐng)域。

摘要： 本發(fā)明屬于有機(jī)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種催化單過(guò)硫酸鉀產(chǎn)生硫酸根自由基降解有機(jī)物的方法，將Co(NO3)2?6H2O、Cu(NO3)2?3H2O和SBA?15分子篩超聲溶解后置于管式爐中焙燒干燥研磨，得到Cu0.76Co2.24O4/SBA?15催化劑，利用Cu0.76Co2.24O4/SBA?15催化劑活化單過(guò)硫酸鹽對(duì)磺胺吡啶溶液進(jìn)行降解，由于催化劑中Cu0.76Co2.24O4均勻的附著在SBA?15孔道中或表面，能有效增強(qiáng)催化劑在反應(yīng)體系中的穩(wěn)定性，同時(shí)提高單過(guò)硫酸鹽與催化劑反應(yīng)的位點(diǎn)，且SBA?15的高比表面積有效地提高了活化硫酸根自由基的速率，使反應(yīng)更加快速，有效提高反應(yīng)物的利用率，大大地提高降解效率。

摘要： 本發(fā)明公開了一種催化電化學(xué)?臭氧?硫酸根自由基氧化的復(fù)合金屬活性炭基催化劑及其制備方法，所述催化劑由活性炭顆粒材料基體和活性金屬氧化物構(gòu)成，經(jīng)如下步驟制備而成：將金屬氧化物前驅(qū)體溶于水制備成前驅(qū)體混合液；配制助劑；將活性炭顆粒材料預(yù)處理，然后將預(yù)處理后的活性炭顆粒、金屬氧化物前驅(qū)體溶液和助劑混合攪拌；將所得的金屬氧化物前驅(qū)體和助劑浸漬后的活性炭顆粒放入烘箱內(nèi)干燥，干燥至水分低于5％；將干燥后的材料焙燒，從而制得的產(chǎn)物即為同時(shí)催化電化學(xué)氧化、臭氧氧化和硫酸根自由基氧化的復(fù)合金屬催化劑。

摘要： 促使單過(guò)硫酸鹽、過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基的方法，它屬于水處理領(lǐng)域。本發(fā)明提供了促使單過(guò)硫酸鹽、過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基的方法。促進(jìn)劑按下述方法使用向被處理的水體中加入被促進(jìn)藥劑和單過(guò)硫酸鹽、過(guò)硫酸鹽體系促進(jìn)劑，然后均勻攪拌反應(yīng)。所述促進(jìn)劑抗壞血酸、亞硫酸鈉、鹽酸羥胺、硫酸羥胺、O-環(huán)丙基甲基羥胺、高錳酸鉀、氯化銨和檸檬酸等。本發(fā)明加快了水處理反應(yīng)的速率，降低成本；本發(fā)明方法不必調(diào)節(jié)水體pH值至4以下，而且單過(guò)硫酸鹽后過(guò)硫酸鹽反應(yīng)后不需再將水體pH值調(diào)節(jié)至中性即可后續(xù)水處理。本發(fā)明應(yīng)用在有機(jī)廢水、地下水、地表水及飲用水領(lǐng)域。

摘要： 本發(fā)明屬于有機(jī)廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種催化單過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基降解有機(jī)物的方法，將Co(NO3)2·6H2O、Cu(NO3)2·3H2O和SBA?15分子篩超聲溶解后置于管式爐中焙燒干燥研磨，得到Cu0.7Co2.24O4/SBA?15催化劑，利用Cu0.7Co2.24O4/SBA?15催化劑活化單過(guò)硫酸鹽對(duì)磺胺吡啶溶液進(jìn)行降解，由于催化劑中Cu0.7Co2.24O4均勻的附著在SBA?15孔道中或表面，能有效增強(qiáng)催化劑在反應(yīng)體系中的穩(wěn)定性，同時(shí)提高單過(guò)硫酸鹽與催化劑反應(yīng)的位點(diǎn)，且SBA?15的高比表面積有效地提高了活化硫酸根自由基的速率，使反應(yīng)更加快速，有效提高反應(yīng)物的利用率，大大地提高降解效率。

摘要： 本發(fā)明公開了一種促使單過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基降解難降解有機(jī)物的方法。本發(fā)明通過(guò)在常溫下將過(guò)氧硫酸氫鉀復(fù)合鹽和Ni/C復(fù)合有機(jī)金屬催化劑加入水體中，然后攪拌均勻反應(yīng)，Ni/C復(fù)合有機(jī)金屬催化劑即可促進(jìn)單過(guò)硫酸鹽分解生成硫酸根自由基，從而達(dá)到降解難降解有機(jī)物的目的。本發(fā)明pH適用范圍廣，在堿性條件下也可以有良好的效果；與使用超聲，微波等活化單過(guò)硫酸鹽相比，反應(yīng)條件溫和，不需高溫高壓和其他儀器設(shè)備；過(guò)程簡(jiǎn)單，藥劑投加量少，操作無(wú)嚴(yán)苛的技術(shù)要求。本發(fā)明相處理效率優(yōu)異，方法簡(jiǎn)便，適宜大規(guī)模生產(chǎn)，在難降解污染物治理領(lǐng)域具有很大的前景。

摘要： 一種堿催化單過(guò)硫酸鹽產(chǎn)生硫酸根自由基破解污泥的方法，它涉及污泥的破解方法。本發(fā)明方法：將堿和單過(guò)硫酸鹽加入到待破解污泥中，攪拌，反應(yīng)，將破解后污泥的上清液打回至曝氣池，剩余污泥再進(jìn)行脫水等處理，即完成。本發(fā)明中單過(guò)硫酸鹽在堿的催化作用下，由于單過(guò)硫酸鹽結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性，不穩(wěn)定產(chǎn)生硫酸根自由基，硫酸根自由基利用其自身的氧化能力可以破壞污泥絮體結(jié)構(gòu)，釋放出結(jié)合水，改善污泥脫水性能，破壞微生物細(xì)胞結(jié)構(gòu)，使微生物細(xì)胞內(nèi)的難降解固體有機(jī)物等被釋放，轉(zhuǎn)化為易降解的可溶性物質(zhì)。本發(fā)明的特點(diǎn)：污泥處理效果好，不產(chǎn)生有毒有害副產(chǎn)物，可以為污水處理提供所需碳源，催化劑堿和氧化劑單過(guò)硫酸鹽綠色、安全、無(wú)毒副作用。

摘要： 本發(fā)明公開了一種利用芳基丙酸類藥物半定量檢測(cè)硫酸根自由基的方法，涉及自由基檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的核心技術(shù)為：以芳基丙酸類藥物作為發(fā)光試劑，根據(jù)硫酸根自由基氧化芳基丙酸類藥物時(shí)產(chǎn)生的化學(xué)發(fā)光信號(hào)，半定量檢測(cè)水中硫酸根自由基的含量。該檢測(cè)方法可實(shí)時(shí)在線檢測(cè)水中的硫酸根自由基，具有重現(xiàn)性好、靈敏度高、不受反應(yīng)體系pH影響、特異性強(qiáng)、檢測(cè)成本低等優(yōu)點(diǎn)，在水污染防治領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用前景，特別適用于基于硫酸根自由基的高級(jí)氧化工藝的性能評(píng)價(jià)和反應(yīng)機(jī)理研究。

摘要： 本發(fā)明公開了一種催化電化學(xué)?臭氧?硫酸根自由基氧化的復(fù)合金屬活性炭基催化劑及其制備方法，所述催化劑由活性炭顆粒材料基體和活性金屬氧化物構(gòu)成，經(jīng)如下步驟制備而成：將金屬氧化物前驅(qū)體溶于水制備成前驅(qū)體混合液；配制助劑；將活性炭顆粒材料預(yù)處理，然后將預(yù)處理后的活性炭顆粒、金屬氧化物前驅(qū)體溶液和助劑混合攪拌；將所得的金屬氧化物前驅(qū)體和助劑浸漬后的活性炭顆粒放入烘箱內(nèi)干燥，干燥至水分低于5％；將干燥后的材料焙燒，從而制得的產(chǎn)物即為同時(shí)催化電化學(xué)氧化、臭氧氧化和硫酸根自由基氧化的復(fù)合金屬催化劑。

摘要： 本發(fā)明屬于水處理技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明提供了一種電化學(xué)生成硫酸根自由基去除有機(jī)微污染物的方法，將包含有機(jī)微污染物和硫酸鹽的混合液通入流通式電催化過(guò)濾系統(tǒng)，在電場(chǎng)作用下實(shí)現(xiàn)混合液中有機(jī)微污染物的降解；所述流通式電催化過(guò)濾系統(tǒng)的流速為1.0～3.0mL/min，電場(chǎng)的電流密度為1.5～2.5mA/cm2。本發(fā)明采用膜分離與電化學(xué)技術(shù)相結(jié)合的方法，并以一種流通式操作方式運(yùn)行，對(duì)流強(qiáng)化傳質(zhì)可顯著增強(qiáng)目標(biāo)污染物分子向膜表面活性位點(diǎn)的傳遞過(guò)程，本發(fā)明能夠高效降解水中多種有機(jī)微污染物，不僅有效地避免了化學(xué)試劑的添加，節(jié)省了成本，還不會(huì)引起二次污染，有效解決水中微污染物導(dǎo)致的污染難題。