摘要： 目的探討老年人雙酚A(BPA)暴露與慢性阻塞性肺病(COPD)發(fā)生的相關(guān)性。方法隨機(jī)抽取169名COPD患者作為病例組,并以169名健康人群作為對照組,采用液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法檢測目標(biāo)人群尿液中BPA的暴露水平。結(jié)果BPA暴露與COPD患病有相關(guān)性。調(diào)整年齡、文化程度、飲酒、吸煙、BMI等變量后,發(fā)現(xiàn)BPA暴露后可能增加COPD患病風(fēng)險(OR=2.46,P<0.01)。對男性進(jìn)行敏感性分析發(fā)現(xiàn)男性人群中的BPA暴露水平增加,COPD患病率也隨之增加(OR=6.26,P<0.01)。結(jié)論BPA的暴露水平與老年人群COPD的患病率有相關(guān)性,BPA可能是老年人群COPD發(fā)生的危險因素。

摘要： 雙酚A是當(dāng)前我國工業(yè)生產(chǎn)需求量增長十分迅猛的苯酚衍生物,是生產(chǎn)聚碳酸酯、環(huán)氧樹脂、不飽和聚酯樹脂的主要原料。本文以雙酚A的合成反應(yīng)介紹為切入點(diǎn),對目前雙酚A的生產(chǎn)工藝難點(diǎn)與解決方案進(jìn)行系統(tǒng)分析,并重點(diǎn)介紹樹脂法合成雙酚A的生產(chǎn)工藝,及其產(chǎn)品優(yōu)點(diǎn),以期為我國雙酚A工業(yè)化生產(chǎn)找尋可行性的發(fā)展方向。

摘要： 硫酸根自由基(SO_(4)^(·-))為主導(dǎo)的高級氧化法由于能夠高效降解水中難降解污染物,近年來引起了許多研究人員的關(guān)注。雙酚A是一種應(yīng)用較多的化工原料,具有干擾生物體內(nèi)分泌的特性。對硫酸根自由基氧化雙酚A過程中的催化激活方法、反應(yīng)條件、處理效果及氧化機(jī)理進(jìn)行了研究綜述。指出了目前該方法存在的問題,并對今后的研究方向進(jìn)行了展望。

摘要： 建立了高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定紡織品中苯酚和雙酚A的方法。該方法可進(jìn)行批量前處理,操作簡便,檢測回收率在83.24%~94.80%,精密度(RSD)在1.98%~8.10%,檢出限(LOD)為0.03~0.05 mg/kg,定量限(LOQ)為0.10~0.17 mg/kg,能滿足生態(tài)紡織品中苯酚和雙酚A的檢測需求。

摘要： 雙酚A被廣泛應(yīng)用于食品接觸材料中,人體暴露于雙酚A可能會帶來健康問題。目前中國是世界上最大的雙酚A生產(chǎn)國,在全國范圍內(nèi)尚未對雙酚A的暴露量進(jìn)行系統(tǒng)性評估,缺乏相應(yīng)的食品接觸材料數(shù)據(jù)庫。因此,了解食品接觸材料遷移的雙酚A暴露風(fēng)險及國內(nèi)外主要的風(fēng)險管理措施,對于中國食品安全風(fēng)險管理策略的制定及消費(fèi)者食品選擇指導(dǎo)具有重要的意義。研究發(fā)現(xiàn),雙酚A的毒性主要表現(xiàn)在干擾內(nèi)分泌系統(tǒng)、神經(jīng)毒性、免疫毒性和遺傳毒性等;通過對雙酚A暴露評估結(jié)果表明,各國居民普遍暴露于雙酚A之下;各國對食品接觸材料中雙酚A的應(yīng)用采取嚴(yán)格的管理措施。中國居民目前雙酚A暴露廣泛,但暴露量低于歐洲食品安全局規(guī)定的暫定可耐受攝入量,暴露水平仍處于可接受范圍內(nèi)。然而,隨著人們對塑料制品消費(fèi)需求的不斷增長,暴露于雙酚A的風(fēng)險在不斷增加,可能會引發(fā)更多不良后果。建議中國加強(qiáng)對雙酚A的重視和監(jiān)管,相關(guān)部門應(yīng)盡快組織全國范圍內(nèi)系統(tǒng)性的雙酚A暴露評估工作并及時關(guān)注雙酚A的研究動態(tài),降低雙酚A的潛在健康風(fēng)險。

摘要： 雙酚A(bisphenol A,BPA)是一種海洋環(huán)境中普遍檢出的內(nèi)分泌干擾物,但生物膜作為海洋細(xì)菌最常見的生存方式,其對海洋環(huán)境中BPA歸趨的影響尚不清晰.考察了典型海洋細(xì)菌——假交替單胞菌GCY的生物膜對BPA的降解特性及降解途徑.結(jié)果表明,生物膜及游離菌對BPA降解均符合準(zhǔn)一級反應(yīng)動力學(xué).生物膜體系中BPA的降解速率常數(shù)為0.0425 h^(-1),大于游離菌體系的0.0374 h^(-1).并證實(shí)兩體系對BPA的降解均發(fā)生在胞外,以活性氧(reactive oxygen species,ROS)介導(dǎo)的降解反應(yīng)為主.降解過程中生物膜體系的H_(2)O_(2)、O^(·-)_(2)、·OH產(chǎn)量高于同時刻游離菌體系的,這歸因于生物膜體系L-氨基酸氧化酶活性及鐵載體產(chǎn)量的提高.在生物膜體系中,BPA的主要降解途徑為異丙基斷裂.

摘要： 本文建立了一種使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀測定皮革中的雙酚A含量的方法。樣品經(jīng)過甲醇超聲提取,提取液經(jīng)過乙酸酐乙酰化后,再通過液液萃取至正己烷中,采用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀全掃描模式定性分析,選擇離子(SIM)模式定量分析。該方法檢出限為0.1mg/kg,定量限為0.4mg/kg,線性關(guān)系良好(相關(guān)系數(shù)為0.9994),回收率為94.46%~102.94%,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在2.44%~4.29%(n=6),方法穩(wěn)定可靠。

摘要： 觀察右旋檸檬烯對環(huán)境雌激素雙酚A影響下荷人源MDA-MB-231乳腺癌裸小鼠移植瘤的抑制情況和腸道菌群的影響。將人源乳腺癌MDA-MB-231細(xì)胞接種于Balb/c-nu/nu雌性裸鼠右側(cè)腋窩皮下建立人三陰性乳腺癌裸鼠移植瘤模型,獲得的30只三陰性乳腺癌荷瘤裸鼠隨機(jī)分為5組,模型組(每天予蒸餾水),雙酚A+右旋檸檬烯低、中、高劑量組(0.25 mL/kg、0.5 mL/kg、1 mL/kg),雙酚A組(1 mL/kg),每組6只;每天灌胃給藥1次,連續(xù)6周。實(shí)驗結(jié)束,觀察比較右旋檸檬烯低、中、高劑量組與模型組荷瘤鼠腫瘤質(zhì)量、瘤體體積的變化,計算腫瘤抑制率,采用高通量測序技術(shù)檢測荷瘤小鼠的腸道菌群變化。結(jié)果:雙酚A組腫瘤較對照腫瘤組腫瘤增加大,雙酚A+右旋檸檬烯低、中、高劑量組中的乳腺癌腫瘤體積、瘤重比對照組和雙酚A組減小;接種腫瘤后細(xì)菌種類和豐度下降,右旋檸檬烯治療后腸道菌群種類和豐度增加,右旋檸檬烯中高劑量組疣微菌門菌verrucomicrobiota豐度較雙酚A組和對照組的明顯增多,而擬桿菌門Bacteroidet豐度較雙酚A組和對照組的明顯減少。在屬水平上,與對照組相比,雙酚A及右旋檸檬烯處理組擬桿菌屬Bacteroides、異戊酸桿菌Alloprevotella、阿克曼氏菌Akkermansia、乳桿菌Lactobacillus、螺桿菌屬Helicobacter、毛螺旋菌屬Parasutterella差異較大,但未達(dá)到顯著性意義。結(jié)論:右旋檸檬烯對雙酚A條件下的乳腺癌增殖有一定的抑制作用,并影響了雙酚A環(huán)境下的三陰性乳腺癌裸鼠腸道菌群的數(shù)量和豐度。

摘要： 采用銅/鋅復(fù)合金屬磷酸鹽晶體和海藻酸鈣凝膠雙重包覆技術(shù)對漆酶進(jìn)行固定化,制得石榴狀A(yù)lg@Cu_(3)/Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Lac的凝膠微球.SEM,EDX和FTIR表征結(jié)果表明,在凝膠微球內(nèi)部,漆酶被成功固定于由海藻酸鈣凝膠包覆的銅/鋅復(fù)合金屬磷酸鹽晶體內(nèi),銅/鋅復(fù)合金屬磷酸鹽晶體鑲嵌于海藻酸鈣凝膠網(wǎng)格的孔隙中而呈石榴狀.以2,2′-聯(lián)氮雙(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)(ABTS)為底物,經(jīng)酶學(xué)性質(zhì)研究表明,在無機(jī)鹽晶體和海藻酸鈣凝膠的雙重保護(hù)下,Alg@Cu_(3)/Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Lac的耐熱性、耐酸性以及儲存穩(wěn)定性比游離漆酶均有不同程度增強(qiáng).將Alg@Cu_(3)/Zn_(3)(PO_(4))_(2)@Lac應(yīng)用于雙酚A(BPA)的降解,采用孔徑約1 mm濾網(wǎng)實(shí)現(xiàn)快速回收,經(jīng)6次循環(huán)利用,對BPA的降解率下降約14%,顯示出比較穩(wěn)定的重復(fù)利用性和便捷的可操作性,這主要得益于海藻酸鈣和銅/鋅無機(jī)鹽晶體對漆酶蛋白分子的雙重保護(hù).

摘要： 制備高比表面積的石墨烯納米材料,然后將其用做固相萃取(SPE)吸附劑制備石墨烯基SPE小柱。利用所制備的石墨烯基SPE小柱對雙酚A(BPA)的高效富集作用并結(jié)合毛細(xì)管(CE)技術(shù)的高效檢測能力構(gòu)建SPE-CE聯(lián)用分析方法。通過優(yōu)化實(shí)驗獲取所制備的石墨烯基SPE小柱對BPA的最優(yōu)萃取條件和最優(yōu)CE檢測條件。在最優(yōu)條件下,經(jīng)與商品化的SPE小柱對比,所構(gòu)建的SPE-CE聯(lián)用分析方法對BPA在0.05~80μg/mL范圍內(nèi)表現(xiàn)出良好的線性關(guān)系,檢出限可達(dá)0.02μg/mL(S/N=3σ)。此外,采用甲醇超聲提取和純水回流提取兩種方法提取嬰兒奶嘴實(shí)際樣品中痕量BPA,用所構(gòu)建的SPE-CE聯(lián)用分析方法測定嬰兒奶嘴實(shí)際樣品中BPA的遷移量,該方法表現(xiàn)出良好的準(zhǔn)確性和精密度,可實(shí)現(xiàn)實(shí)際樣品中痕量BPA的高靈敏快速檢測。因此,該文所構(gòu)建的聯(lián)用方法可為食品接觸材料中痕量組分的分析檢測提供可行的思路,具有廣闊的應(yīng)用前景。

摘要： 建立了測定玩具中雙酚A遷移量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)方法.改進(jìn)了歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN71-10:2005以水為模擬液的遷移條件,提出了遷移后模擬液經(jīng)混合纖維素酯(MCE)過濾器過濾后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材質(zhì)針式過濾器對雙酚A的影響.結(jié)果表明,聚酰胺(PA、尼龍66)和聚醚砜(PES)過濾器會導(dǎo)致雙酚A大量損失,而MCE過濾器對雙酚A的回收率最高(＞90％).該方法在2～100μg·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)大于0.999,方法檢出限(LOD)為0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)為1.00～1.72μg·L-1,加標(biāo)回收率為96.5％～106％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為2.0％～8.6％.該法可滿足歐盟指令(Eu)2017/898中雙酚A遷移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因過濾器選擇不當(dāng)導(dǎo)致的雙酚A損失,具有較好的實(shí)際意義.

摘要： 建立了測定玩具中雙酚A遷移量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)方法.改進(jìn)了歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN71-10:2005以水為模擬液的遷移條件,提出了遷移后模擬液經(jīng)混合纖維素酯(MCE)過濾器過濾后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材質(zhì)針式過濾器對雙酚A的影響.結(jié)果表明,聚酰胺(PA、尼龍66)和聚醚砜(PES)過濾器會導(dǎo)致雙酚A大量損失,而MCE過濾器對雙酚A的回收率最高(＞90％).該方法在2～100μg·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)大于0.999,方法檢出限(LOD)為0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)為1.00～1.72μg·L-1,加標(biāo)回收率為96.5％～106％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為2.0％～8.6％.該法可滿足歐盟指令(Eu)2017/898中雙酚A遷移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因過濾器選擇不當(dāng)導(dǎo)致的雙酚A損失,具有較好的實(shí)際意義.

摘要： 建立了測定玩具中雙酚A遷移量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)方法.改進(jìn)了歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN71-10:2005以水為模擬液的遷移條件,提出了遷移后模擬液經(jīng)混合纖維素酯(MCE)過濾器過濾后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材質(zhì)針式過濾器對雙酚A的影響.結(jié)果表明,聚酰胺(PA、尼龍66)和聚醚砜(PES)過濾器會導(dǎo)致雙酚A大量損失,而MCE過濾器對雙酚A的回收率最高(＞90％).該方法在2～100μg·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)大于0.999,方法檢出限(LOD)為0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)為1.00～1.72μg·L-1,加標(biāo)回收率為96.5％～106％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為2.0％～8.6％.該法可滿足歐盟指令(Eu)2017/898中雙酚A遷移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因過濾器選擇不當(dāng)導(dǎo)致的雙酚A損失,具有較好的實(shí)際意義.

摘要： 建立了測定玩具中雙酚A遷移量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)方法.改進(jìn)了歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN71-10:2005以水為模擬液的遷移條件,提出了遷移后模擬液經(jīng)混合纖維素酯(MCE)過濾器過濾后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材質(zhì)針式過濾器對雙酚A的影響.結(jié)果表明,聚酰胺(PA、尼龍66)和聚醚砜(PES)過濾器會導(dǎo)致雙酚A大量損失,而MCE過濾器對雙酚A的回收率最高(＞90％).該方法在2～100μg·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)大于0.999,方法檢出限(LOD)為0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)為1.00～1.72μg·L-1,加標(biāo)回收率為96.5％～106％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為2.0％～8.6％.該法可滿足歐盟指令(Eu)2017/898中雙酚A遷移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因過濾器選擇不當(dāng)導(dǎo)致的雙酚A損失,具有較好的實(shí)際意義.

摘要： 建立了測定玩具中雙酚A遷移量的高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(HPLC-MS/MS)方法.改進(jìn)了歐盟玩具安全標(biāo)準(zhǔn)EN71-10:2005以水為模擬液的遷移條件,提出了遷移后模擬液經(jīng)混合纖維素酯(MCE)過濾器過濾后直接由HPLC-MS/MS分析的方法.研究了不同材質(zhì)針式過濾器對雙酚A的影響.結(jié)果表明,聚酰胺(PA、尼龍66)和聚醚砜(PES)過濾器會導(dǎo)致雙酚A大量損失,而MCE過濾器對雙酚A的回收率最高(＞90％).該方法在2～100μg·L-1范圍內(nèi)呈良好線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r2)大于0.999,方法檢出限(LOD)為0.30～0.52μg·L-1,定量下限(LOQ)為1.00～1.72μg·L-1,加標(biāo)回收率為96.5％～106％,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD,n=7)為2.0％～8.6％.該法可滿足歐盟指令(Eu)2017/898中雙酚A遷移限量(0.04mg·L-1)的要求,且避免了因過濾器選擇不當(dāng)導(dǎo)致的雙酚A損失,具有較好的實(shí)際意義.

摘要： 目的：建立高效液相色譜-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)測定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中雙酚A遷移量的方法. 方法：選用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和異辛烷溶液作為食品模擬液,準(zhǔn)確量取遷移試驗中得到的食品模擬液1mL,通過0.22μm微孔濾膜后,用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對雙酚A進(jìn)行分離測定. 結(jié)果：該方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之間;檢出限為1μg/L. 結(jié)論：該方法樣品前處理方法簡便,檢出限高,操作簡單,線性關(guān)系好,適合于PC水杯及不同塑料制品中遷移雙酚A的檢測分析.

摘要： 目的：建立高效液相色譜-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)測定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中雙酚A遷移量的方法. 方法：選用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和異辛烷溶液作為食品模擬液,準(zhǔn)確量取遷移試驗中得到的食品模擬液1mL,通過0.22μm微孔濾膜后,用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對雙酚A進(jìn)行分離測定. 結(jié)果：該方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之間;檢出限為1μg/L. 結(jié)論：該方法樣品前處理方法簡便,檢出限高,操作簡單,線性關(guān)系好,適合于PC水杯及不同塑料制品中遷移雙酚A的檢測分析.

摘要： 目的：建立高效液相色譜-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)測定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中雙酚A遷移量的方法. 方法：選用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和異辛烷溶液作為食品模擬液,準(zhǔn)確量取遷移試驗中得到的食品模擬液1mL,通過0.22μm微孔濾膜后,用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對雙酚A進(jìn)行分離測定. 結(jié)果：該方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之間;檢出限為1μg/L. 結(jié)論：該方法樣品前處理方法簡便,檢出限高,操作簡單,線性關(guān)系好,適合于PC水杯及不同塑料制品中遷移雙酚A的檢測分析.

摘要： 目的：建立高效液相色譜-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)測定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中雙酚A遷移量的方法. 方法：選用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和異辛烷溶液作為食品模擬液,準(zhǔn)確量取遷移試驗中得到的食品模擬液1mL,通過0.22μm微孔濾膜后,用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對雙酚A進(jìn)行分離測定. 結(jié)果：該方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之間;檢出限為1μg/L. 結(jié)論：該方法樣品前處理方法簡便,檢出限高,操作簡單,線性關(guān)系好,適合于PC水杯及不同塑料制品中遷移雙酚A的檢測分析.

摘要： 目的：建立高效液相色譜-質(zhì)譜法(high performance liquid chromatography-mass spectrometry,HPLC-MS)測定聚碳酸酯(polycarbonate,PC)水杯中雙酚A遷移量的方法. 方法：選用水、4％乙酸溶液、10％乙醇和異辛烷溶液作為食品模擬液,準(zhǔn)確量取遷移試驗中得到的食品模擬液1mL,通過0.22μm微孔濾膜后,用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀對雙酚A進(jìn)行分離測定. 結(jié)果：該方法相對標(biāo)準(zhǔn)偏差不大于3.24％(n=6),回收率在87.7％～105.0％之間;檢出限為1μg/L. 結(jié)論：該方法樣品前處理方法簡便,檢出限高,操作簡單,線性關(guān)系好,適合于PC水杯及不同塑料制品中遷移雙酚A的檢測分析.

摘要： 本發(fā)明涉及酚精制方法，它是將原料酚與強(qiáng)酸性離子交換樹脂接觸，再經(jīng)蒸餾除去酚中雜質(zhì)。本發(fā)明還包括用所得精制酚對雙酚A·酚結(jié)晶加合物精制的方法；雙酚A·酚結(jié)晶加合物的制法；雙酚A·酚結(jié)晶加合物的制造方法以及高品位雙酚A的制法。

摘要： 本發(fā)明提供了樹脂，所述樹脂包含雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂。也提供了組合物，所述組合物包含伯胺固化劑和所述雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或所述雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂。另外，提供了所述雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或所述雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂的聚合產(chǎn)物。此外，提供了制備聚合網(wǎng)絡(luò)的方法。還提供了雙組分體系，所述雙組分體系的所述組分中的一者包含固化劑，并且另一種組分包含所述雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或所述雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂。此外，提供了樹脂共混物，所述樹脂共混物包括雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂、雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂或雙酚T雙鄰苯二甲腈醚樹脂中的至少兩種的共混物。

摘要： 一種用于純化雙酚二酸酐組合物的方法，包括使雙酚二酸酐組合物與鹵化溶劑接觸以形成溶液，以及從該溶液中分離純化的雙酚二酸酐組合物。一種制備雙酚二酸酐組合物的方法，包括使包含雙酚四酸和鈉離子、鉀離子、鈣離子、鋅離子、鋁離子、鐵離子、鎳離子、鈦離子、鉻離子、鎂離子、錳離子、銅離子、磷離子、磷酸根離子、硫酸根離子、氯離子、溴離子、氟離子、硝酸根離子和亞硝酸根離子中的至少一種的第一溶液與鹵化溶劑接觸以提供第二溶液，加熱該第二溶液以形成相應(yīng)的雙酚二酸酐，以及分離純化的雙酚二酸酐。該雙酚二酸酐對于形成可用于多種制品中的聚(醚酰亞胺)是特別有用的。

摘要： 一種用于純化雙酚A二酐組合物的方法，包括使雙酚A二酐組合物與鹵化溶劑接觸以形成溶液，以及以下各項中的一項或多項：過濾溶液以除去離子物質(zhì)；用含水介質(zhì)洗滌該溶液以除去離子物質(zhì)；使雙酚A二酐從溶液中結(jié)晶以除去離子物質(zhì)；以及使溶液與吸附劑接觸以除去離子物質(zhì)。還描述了純化的雙酚A二酐組合物。雙酚A二酐組合物可以用于制備聚(醚酰亞胺)，并且由雙酚A二酐組合物制得的聚(醚酰亞胺)可以用于形成多種制品。

摘要： 本發(fā)明提供一種雙酚A、雙酚S、雙酚AF濃度的測定方法，涉及分析檢測技術(shù)領(lǐng)域，包括如下步驟：S1：分別配制不同濃度的雙酚A標(biāo)準(zhǔn)溶液、雙酚S標(biāo)準(zhǔn)溶液以及雙酚AF標(biāo)準(zhǔn)溶液；S2：分別獲取不同濃度的各標(biāo)準(zhǔn)溶液的導(dǎo)數(shù)紫外吸收光譜圖；S3：根據(jù)各標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度以及各溶液在零點(diǎn)波長處的吸收光譜導(dǎo)數(shù)值建立標(biāo)準(zhǔn)曲線；S4：根據(jù)待測溶液在所述零點(diǎn)波長處的吸收光譜導(dǎo)數(shù)值以及所述標(biāo)準(zhǔn)曲線，計算所述待測樣品中雙酚A的濃度、雙酚S的濃度、雙酚AF的濃度。利用導(dǎo)數(shù)光度法進(jìn)行檢測，檢測過程無需使用大型儀器，檢測方法簡單、便捷，且價格低廉，綠色環(huán)保。

摘要： 本發(fā)明提出的可同時檢測雙酚A、雙酚F、雙酚S含量的方法，方法包括將樣品進(jìn)行預(yù)處理，獲得待檢試樣；使用LC?MS/MS對所述待檢試樣進(jìn)行檢測，獲得雙酚A、雙酚F、雙酚S含量中的一種或多種。本發(fā)明能快速、準(zhǔn)確、同時定量測定雙酚A、雙酚F、雙酚S三種物質(zhì)，最低檢測限可達(dá)0.01mg/kg，檢測省時，減少了檢測人員的工作量，易于實(shí)現(xiàn)批量化處理，從而大大提升了檢測效率；所用耗材毒性低，萃取試劑使用量少，降低了測試人員的接觸風(fēng)險，同時大大降低了耗材消耗以及廢液處理的成本。

摘要： 本發(fā)明公開了一種壬基酚和雙酚A雙模板分子印跡聚合物的制備方法，包括印跡分子與功能單體發(fā)生相互作用、聚合反應(yīng)、印跡分子的去除等步驟；本發(fā)明還公開了一種壬基酚和雙酚A分子印跡柱，該分子印跡柱的填料為壬基酚和雙酚A雙模板分子印跡聚合物。本發(fā)明所提供的壬基酚和雙酚A分子印跡柱，可特異性吸附壬基酚和雙酚A；本發(fā)明也公開了壬基酚和雙酚A分子印跡柱的一種應(yīng)用，它可應(yīng)用于檢測食品中的壬基酚和雙酚A，不需要使用同位素內(nèi)標(biāo)法，降低了成本；檢測效率高，萃取回收率達(dá)90%以上，解決了因為雙酚A和壬基酚含量較低，基質(zhì)多樣、干擾嚴(yán)重而不能同時將雙酚A和壬基酚提取凈化的問題。本發(fā)明適用于壬基酚和雙酚A分子印跡柱及其應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明涉及酚精制方法,它是將原料酚與強(qiáng)酸性離子交換樹脂接觸,再經(jīng)蒸餾除去酚中雜質(zhì)。本發(fā)明還包括用所得精制酚對雙酚A·酚結(jié)晶加合物精制的方法;雙酚A·酚結(jié)晶加合物的制法;雙酚A·酚結(jié)晶加合物的制造方法以及高品位雙酚A的制法。

摘要： 本發(fā)明提供了樹脂，所述樹脂包含雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂。也提供了組合物，所述組合物包含伯胺固化劑和所述雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或所述雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂。另外，提供了所述雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或所述雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂的聚合產(chǎn)物。此外，提供了制備聚合網(wǎng)絡(luò)的方法。還提供了雙組分體系，所述雙組分體系的所述組分中的一者包含固化劑，并且另一種組分包含所述雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂或所述雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂。此外，提供了樹脂共混物，所述樹脂共混物包括雙酚M雙鄰苯二甲腈醚樹脂、雙酚P雙鄰苯二甲腈醚樹脂或雙酚T雙鄰苯二甲腈醚樹脂中的至少兩種的共混物。