摘要： 高級(jí)氧化技術(shù)具有速度快、效率高、可控性好、適用范圍廣且環(huán)境友好等優(yōu)點(diǎn),在有機(jī)物脫除方面受到廣泛關(guān)注。本文概述了高級(jí)氧化技術(shù)的原理與特點(diǎn),綜述了臭氧氧化法、濕式氧化法、光催化氧化法、其他高級(jí)氧化技術(shù)及復(fù)合高級(jí)氧化技術(shù)在拜耳液中有機(jī)物去除方面的研究進(jìn)展,以期為高級(jí)氧化技術(shù)在相關(guān)方面的工業(yè)化應(yīng)用提供一定的參考。

摘要： 為使處理后的氣田水能達(dá)到國(guó)家二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn),首先向模擬氣田水中加入緩蝕劑CPI-W,考察緩蝕劑的添加對(duì)氣田水中的COD影響,然后分別采用次氯酸鈉法、芬頓試劑法和過(guò)硫酸鉀-硫酸亞鐵法處理添加了緩蝕劑CPI-W的模擬氣田水,考察處理后水中的COD去除效果。結(jié)果表明,3種處理方法均能使加注1000 mg/L緩蝕劑的模擬氣田水的COD值達(dá)到《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的二級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)(<150 mg/L)。采用次氯酸鈉氧化法處理后,當(dāng)次氯酸鈉加量為8 mg/L時(shí),COD去除率達(dá)94.4%;采用芬頓試劑法處理后,當(dāng)H_(2)O_(2)加量為4 mg/L、FeSO_(4)·7H_(2)O加量為0.08 mg/L時(shí),COD去除率達(dá)96.1%;而采用過(guò)硫酸鉀-硫酸亞鐵法處理后,K_(2)S_(2)O_(8)加量為8 mg/L、FeSO_(4)·7H_(2)O加量為4 mg/L時(shí),COD去除率達(dá)97.4%。對(duì)比分析COD去除率以及藥劑成本,3種高級(jí)氧化技術(shù)中過(guò)硫酸鉀-硫酸亞鐵法為降解氣田廢水中緩蝕劑的最優(yōu)方法。

摘要： 納濾/反滲透等膜法工藝廣泛用于滲濾液的深度處理,在滿足水質(zhì)排放標(biāo)準(zhǔn)的同時(shí),納濾和反滲透的膜分離過(guò)程會(huì)產(chǎn)生大量濃縮液,富含大量難降解有機(jī)物、重金屬、無(wú)機(jī)鹽等。本文重點(diǎn)討論了高級(jí)氧化工藝處理濃縮液的研究進(jìn)展。根據(jù)自由基生成方式的不同,簡(jiǎn)要分析各種高級(jí)氧化技術(shù)降解濃縮液中污染物的反應(yīng)機(jī)理,總結(jié)討論其優(yōu)缺點(diǎn)以及國(guó)內(nèi)外研究現(xiàn)狀。在此基礎(chǔ)上,進(jìn)一步對(duì)高級(jí)氧化法的應(yīng)用和前景進(jìn)行了闡述。

摘要： 過(guò)氧乙酸(PAA)是一種非對(duì)稱結(jié)構(gòu)的氧化劑,因其具有較高的氧化還原電位且反應(yīng)毒副產(chǎn)物較少,在高級(jí)氧化(AOPs)領(lǐng)域受到廣泛關(guān)注。本文介紹了PAA的理化性質(zhì)及其應(yīng)用于AOPs領(lǐng)域降解有機(jī)污染物的機(jī)理。此外,詳細(xì)總結(jié)了近年來(lái)報(bào)道的PAA活化方法,提出其主要影響因素,并對(duì)各個(gè)方法進(jìn)行對(duì)比。最后,基于現(xiàn)有研究,指出目前基于PAA的AOPs的不足以及未來(lái)的發(fā)展方向。

摘要： Fe^(3+)是良好的過(guò)硫酸氫鹽(PMS)催化劑,具有環(huán)境友好、來(lái)源廣泛等優(yōu)點(diǎn),但是Fe^(3+)/PMS體系性能受限于Fe^(3+)/Fe^(2+)低的轉(zhuǎn)化效率。將功能化碳納米管(O-CNT)與Fe^(3+)結(jié)合共同催化活化PMS用于水處理。采用掃描電鏡、X射線衍射、傅立葉紅外、X射線光電子能譜及拉曼光譜等對(duì)O-CNT的形貌、組成及結(jié)構(gòu)進(jìn)行了系統(tǒng)表征。以苯酚(PE)為目標(biāo)污染物,考察了Fe^(3+)/O-CNT體系活化PMS對(duì)難降解有機(jī)污染物的去除效果。結(jié)果表明,O-CNT和Fe^(3+)產(chǎn)生協(xié)同作用用于PMS活化去除PE,且O-CNT的石墨化程度影響催化體系的降解性能。該催化劑可以在寬pH范圍(3~9)內(nèi)保持高效。吸附在催化劑表面的羥基自由基是主要活性物種。

摘要： 本研究分析了高級(jí)氧化技術(shù)的特征及其應(yīng)用范圍,分別對(duì)電化學(xué)氧化技術(shù)、化學(xué)研發(fā)技術(shù)、超臨界水氧化技術(shù)等的原理及應(yīng)用前景進(jìn)行了分析和闡述。皮革工業(yè)產(chǎn)生的廢水中經(jīng)常存在大量難以降解的有機(jī)物,采用常規(guī)的好氧生化技術(shù)處理時(shí),處理效率低且效果差。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn),在高級(jí)氧化技術(shù)作用下,廢水經(jīng)過(guò)超聲波紫外線處理半小時(shí)后,能夠顯著提升后續(xù)生化反應(yīng)速率,經(jīng)8 h和24 h后COD去除率可達(dá)到經(jīng)微生物處理48 h處理48%的效果,繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間至48 h,其對(duì)廢水中COD的去除率無(wú)明顯提升。采用Fenton試劑強(qiáng)化超聲波紫外線處理后,其效果要高于單獨(dú)采用超聲波及紫外線處理技術(shù),預(yù)處理半小時(shí)后,在微生物條件下分別反應(yīng)4 h和8 h,廢水中COD的去除率可達(dá)到45%和51%,延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間能夠明顯提升廢水中COD的去除率,經(jīng)過(guò)48 h反應(yīng)之后,COD去除率分別能夠提升64%及72%。

摘要： 水力空化作為一種復(fù)雜水動(dòng)力學(xué)現(xiàn)象,在環(huán)境化學(xué)領(lǐng)域中是一種先進(jìn)的氧化工藝,具有操作成本低、能源效率高、協(xié)同應(yīng)用強(qiáng)及適用范圍廣等優(yōu)點(diǎn),已成為一種很有發(fā)展?jié)摿εc應(yīng)用前景的廢水處理方法與技術(shù),研究不同類型水力空化發(fā)生器對(duì)污染物降解效率的影響,以及水力空化協(xié)同其它高級(jí)氧化技術(shù)處理廢水是目前研究人員的熱門(mén)課題.本文系統(tǒng)概述和分析了空化基本理論及水力空化在水處理領(lǐng)域的研究進(jìn)展與發(fā)展趨勢(shì).綜述了空化成因、分類及其影響因素,總結(jié)了不同類型水力空化發(fā)生器及其特征,對(duì)比歸納了水力空化協(xié)同過(guò)氧化氫、臭氧、芬頓反應(yīng)及光催化等聯(lián)合方法降解有機(jī)污染物的進(jìn)展.結(jié)合當(dāng)前水處理領(lǐng)域發(fā)展需求和水力空化降解有機(jī)污染物研究方法中存在的不足,對(duì)水力空化用于水處理發(fā)展方向進(jìn)行了分析展望.引用文獻(xiàn)118篇.

摘要： 為實(shí)現(xiàn)低品質(zhì)風(fēng)化煤資源的高值高效利用和對(duì)含酚廢水的清潔治理,以低品質(zhì)風(fēng)化煤(CCM)為原料,分別添加ZnCl2,KOH和H3PO4等活性劑,采用浸漬混合-氮?dú)獗簾に囍苽淞?種煤基過(guò)硫酸鹽催化材料,利用XRD,SEM,BET,FT-IR和XPS等手段對(duì)其進(jìn)行了表征,并研究了其用于活化過(guò)一硫酸鹽(PMS)催化降解水中苯酚的性能。結(jié)果表明:以ZnCl2為活化劑制備的催化材料(CCM-ZnCl2)具備較高的催化活性,其反應(yīng)速率常數(shù)是未添加活性劑樣品的63.7倍;添加的活性劑ZnCl2與風(fēng)化煤生成了硅鋅礦,說(shuō)明新物質(zhì)的引入在熱處理過(guò)程中促使了物相轉(zhuǎn)變。CCM-ZnCl2對(duì)PMS的優(yōu)異的活化性能可歸結(jié)為以下原因:ZnCl2作為活性劑的加入使風(fēng)化煤具有更大的比表面積、更高的孔體積和更小的孔徑,從而獲得更好的吸附性能;CCM-ZnCl2材料豐富的邊緣缺陷可拉長(zhǎng)PMS的氧氧鍵,促進(jìn)電子由苯酚轉(zhuǎn)移至活化的PMS,從而通過(guò)非自由基路徑(通過(guò)產(chǎn)生1O2)來(lái)實(shí)現(xiàn)苯酚的快速降解。由自由基實(shí)驗(yàn)可得,CCM-ZnCl2/PMS/苯酚體系中活性物種包括SO·-4、·OH和1O2,其中1O2占主導(dǎo)地位;由pH和陰離子降解實(shí)驗(yàn)可得,pH(3.0~11.0)和陰離子(Cl-,H2PO-4,HCO-3和SO2-4)對(duì)CCM-ZnCl2/PMS體系影響不明顯,表明CCM-ZnCl2催化材料在實(shí)際廢水治理領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。

摘要： 目前我國(guó)每年污水排放量數(shù)以百億計(jì),國(guó)內(nèi)較多城市河流受到工業(yè)廢水影響,這些工業(yè)廢水一旦處理不達(dá)標(biāo)或者未經(jīng)處理直接排放,必然會(huì)對(duì)當(dāng)?shù)貐^(qū)域內(nèi)水資源造成直接污染。所以從遵循保護(hù)環(huán)境的基本國(guó)策前提下,為保障廣大社會(huì)民眾生活質(zhì)量,形成可持續(xù)發(fā)展的模式,便要關(guān)注現(xiàn)階段我國(guó)水資源污染問(wèn)題,做好工業(yè)廢水處理工作。而高級(jí)氧化技術(shù)的出現(xiàn),和其在工業(yè)廢水處理中的運(yùn)用所取得的顯著效果也受到了各界廣泛認(rèn)可,文章將對(duì)高級(jí)氧化技術(shù)在工業(yè)廢水處理中的運(yùn)用進(jìn)行全面分析,并結(jié)合實(shí)際做好相應(yīng)整理和總結(jié)。

摘要： 多相芬頓技術(shù)是一種有效的降解水中有機(jī)污染物的方法。相比經(jīng)典芬頓反應(yīng),多相芬頓反應(yīng)具有可循環(huán)利用、pH響應(yīng)范圍寬、不產(chǎn)生鐵泥,以及易于固液分離等優(yōu)點(diǎn)。但多相芬頓催化體系存在中性條件下活性低、催化劑穩(wěn)定性差以及過(guò)氧化氫利用率低等瓶頸。為解決上述瓶頸,優(yōu)異的多相芬頓催化劑通過(guò)多活性中心和多種技術(shù)共同耦合,增強(qiáng)催化活性。為進(jìn)一步拓展芬頓技術(shù)的應(yīng)用范圍,芬頓反應(yīng)研究需從幾個(gè)方面展開(kāi):提高pH適用范圍,提升催化劑的催化活性和穩(wěn)定性,開(kāi)發(fā)成本低廉、降解高效的多相芬頓催化劑。

摘要： 本文詳細(xì)介紹了COP高級(jí)氧化技術(shù)的工作原理、適用性、處理水質(zhì)效果等,并通過(guò)案例分析加以論證技術(shù)的可行性,對(duì)印染行業(yè)廢水處理和回用具有積極的指導(dǎo)意義.

摘要： 鋼鐵行業(yè)迅猛發(fā)展,產(chǎn)生了大量難處理的工業(yè)廢水,尤其是焦化廢水,含有大量有毒有害、難降解的高濃度有機(jī)物,具有成分復(fù)雜、水質(zhì)水量變化大等特點(diǎn),焦化廢水的治理日益引起人們的重視.目前,焦化廢水的處理主要是傳統(tǒng)的生物處理法、絮凝混凝法、吸附法等.焦化廢水可生化性差，需要大量稀釋后再進(jìn)行生化處理，并且存在生化出水后COD(化學(xué)需氧量)和氨氮量很難同時(shí)達(dá)標(biāo)的問(wèn)題，需要再進(jìn)行深度處理。而一些深度處理技術(shù)處理費(fèi)用高，對(duì)一些有毒有害物質(zhì)也很難做到完全降解，并容易產(chǎn)生二次污染?；谀壳敖够瘡U水的處理現(xiàn)狀，研究高效環(huán)保的處理技術(shù)是非常必要的。高級(jí)氧化技術(shù)(Advanced Oxidation Process，簡(jiǎn)稱AOPs)，利用反應(yīng)體系中產(chǎn)生的活性極強(qiáng)的羥基自由基(·OH)來(lái)進(jìn)攻有機(jī)污染物分子，最終將有機(jī)污染物氧化為CO2和H2O以及其他無(wú)毒的小分子酸，是綠色環(huán)保、高效的廢水處理技術(shù)。目前，高級(jí)氧化技術(shù)主要有化學(xué)氧化、光化學(xué)氧化、光催化氧化、濕式催化氧化等。由于AOPs具有氧化性強(qiáng)、操作條件易于控制的優(yōu)點(diǎn)，近年來(lái)引起越來(lái)越多的關(guān)注。

摘要： 抗生素是一類用于阻止和治療微生物傳染性疾病的人用和獸用藥物,在人類和動(dòng)物疾病治療領(lǐng)域以及水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)有著廣泛的用途.近年來(lái),抗生素作為一種新型污染物不斷排入水體并且在水體中持續(xù)存在,對(duì)水生態(tài)環(huán)境以及人類健康造成了威脅.化學(xué)和生物等降解技術(shù)引起廣泛關(guān)注,其中高級(jí)氧化技術(shù)(AOPs)由于其具有適用范圍廣、反應(yīng)速率快、氧化能力強(qiáng)等特點(diǎn),被成功應(yīng)用到自然水體和污水中抗生素等多種有機(jī)污染物的降解.基于近年來(lái)的研究成果,綜述了幾種常見(jiàn)AOPs對(duì)抗生素的降解過(guò)程和機(jī)理,對(duì)比分析了對(duì)抗生素的降解效果,最后展望了AOPs應(yīng)用于抗生素降解的研究方向和挑戰(zhàn).

摘要： 綜述目前造紙廢水處理中應(yīng)用較多的幾種高級(jí)氧化技術(shù),并著重闡述處理國(guó)內(nèi)外造紙廢水的高級(jí)氧化技術(shù)的應(yīng)用現(xiàn)狀.與此同時(shí),通過(guò)比較分析各種高級(jí)氧化技術(shù)的優(yōu)缺點(diǎn)以及解決方案表明高級(jí)氧化技術(shù)的應(yīng)用應(yīng)當(dāng)因地制宜或者采取多工藝聯(lián)合處理的方式,取長(zhǎng)補(bǔ)短,相輔相成,這樣才能做到既省了運(yùn)行成本,又能達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn).

摘要： 本文介紹了幾種工業(yè)化的成套高級(jí)氧化技術(shù)設(shè)備,如南京德磊科技生產(chǎn)的德宇清納米催化臭氧高級(jí)氧化一體機(jī)、賽佳環(huán)保公司生產(chǎn)的多維電極電解催化氧化設(shè)備以及德國(guó)A.C.K.AquA.Concept GmbH公司開(kāi)發(fā)的紫外光催化氧化設(shè)備的原理、特點(diǎn)、應(yīng)用效果。

摘要： 本文從實(shí)用的角度評(píng)述了芬頓氧化法、催化臭氧氧化法、光催化氧化法、電解催化氧化法、濕式空氣氧化和濕式催化氧化法、超臨界水氧化法和超聲氧化法等目前認(rèn)為最有實(shí)用價(jià)值的各類高級(jí)氧化技術(shù)的原理、特性和各自的優(yōu)缺點(diǎn)，同時(shí)也分析了各類高級(jí)氧化技術(shù)存在的問(wèn)題和未來(lái)的發(fā)展趨勢(shì)。

摘要： 高級(jí)氧化技術(shù)以產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化能力的羥基自由基(- OH)為特點(diǎn)，伴隨著羥基自由基的產(chǎn)生和消耗，羥基自由基是除氟以外氧化性最強(qiáng)的氧化劑，因此高級(jí)氧化過(guò)程能使需要幾年甚至幾世紀(jì)才能自然氧化降解的污染物加速氧化，大大縮短氧化反應(yīng)所需的時(shí)間。臭氧高級(jí)氧化過(guò)程中產(chǎn)生的氧化物種能與有機(jī)物污染物快速反應(yīng)，但希望通過(guò)投加臭氧的方法達(dá)到直接降低COD的目的是不可行的。因?yàn)檫@意味著以臭氧來(lái)代替氧的消耗，將大大增加臭氧的投加需求，提高了污水處理的總體運(yùn)行費(fèi)用。臭氧高級(jí)氧化技術(shù)在污水處理中的作用主要體現(xiàn)在在兩個(gè)方面:(1)提高污水B/C比，提高可生化性。(2)經(jīng)過(guò)臭氧曝氣投加后，可降低污水中可溶性有機(jī)物的溶解度而析出，以氣浮的形式去除。

摘要： 該文介紹了幾種高級(jí)氧化技術(shù)對(duì)飲用水中雙酚A的去除機(jī)理及反應(yīng)過(guò)程,并對(duì)主要影響因素做了詳細(xì)分析.高級(jí)氧化技術(shù)對(duì)飲用水中雙酚A具有較好的去除效果,但仍有一些亟待解決的問(wèn)題,需要進(jìn)一步研究BPA去除反應(yīng)過(guò)程中間產(chǎn)物的毒性及其與人類健康的關(guān)系,進(jìn)一步研究更加高效、耗時(shí)更短的BPA降解工藝.

摘要： 鈷活化過(guò)硫酸氫鹽產(chǎn)生的硫酸根自由基(SO4·-)可以降解大多數(shù)有機(jī)污染物,被廣泛用于污染治理.本研究發(fā)現(xiàn)在含有Br-的情況下,這個(gè)氧化工藝會(huì)導(dǎo)致三溴甲烷和二溴乙酸等鹵代消毒副產(chǎn)物的生成,而且在不加CO2+的情況下兩種消毒副產(chǎn)物的生成量更高.這說(shuō)明過(guò)硫酸氫鹽本身和它產(chǎn)生的SO4·-都可以將Br-氧化為Br2,進(jìn)而與水中的天然有機(jī)物(NOM)發(fā)生反應(yīng)最終生成消毒副產(chǎn)物.Cl-和Br-同時(shí)存在,生成的DBPs的種類大大增加.但是保持總鹵素離子濃度不變的情況下,Cl-的加入會(huì)使生成的消毒副產(chǎn)物的總量減少.本研究首次發(fā)現(xiàn)過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)處理含有鹵素離子和NOM的水過(guò)程中有DBPs生成,這一發(fā)現(xiàn)為全面評(píng)價(jià)過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化工藝在污染控制方面的應(yīng)用可行性提供了依據(jù).

摘要： 飲用水中的微量抗生素可能威脅人體健康,并已受到廣泛關(guān)注.運(yùn)用紫外(UV)催化單過(guò)氧硫酸氫鹽(PMS)高級(jí)氧化(UV/PMS)的方法,研究去除飲用水中微量磺胺類抗生素.結(jié)果表明:紫外光解中,磺胺類抗生素降解符合一級(jí)動(dòng)力學(xué),磺胺類抗生素含5元雜環(huán)比含6元雜環(huán)具有更快的光解速率.UV/PMS可以快速且完全去除飲用水中微量的磺胺類抗生素,HCO3-和pH對(duì)UV/PMS降解體系幾乎沒(méi)有影響,但是腐殖酸則有明顯的抑制作用.UV/PMS為控制飲用水中微量抗生素提供了方法.

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑的制備方法，步驟包括：將有機(jī)銅源、二氫二胺在含羥基的有機(jī)溶劑中混合，溶劑揮發(fā)后以1?10K/min的升溫速率升溫至500?600°C保溫2?5h，冷卻后研磨，得到用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuO?CN復(fù)合催化劑。得到了以異質(zhì)結(jié)作用相互結(jié)合的CuO和CN復(fù)合催化劑，這種異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以有效改善單體催化的原理缺陷，在無(wú)光等外加能量作用下，達(dá)到極高的氧化劑利用率。且CuO?CN復(fù)合催化劑催化性能佳，在2min可降解90％以上的有機(jī)污染物，具有良好的穩(wěn)定性，具有極佳的pH適用性，在實(shí)際廢水的處理中具有極強(qiáng)的適應(yīng)能力，且本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，具備良好的工業(yè)推廣應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑的制備方法，步驟包括：將有機(jī)銅源、硫脲在含羥基的有機(jī)溶劑中混合，升溫使溶劑揮發(fā)，然后升溫至400?500°C保溫1?4h，冷卻后研磨，得到用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑。得到了CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑，所述復(fù)合催化劑的異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以有效改善單體催化的原理缺陷，在無(wú)光等外加能量的條件下，可以達(dá)到極高的氧化劑利用率。且CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑催化性能佳，具有良好的穩(wěn)定性，具有極佳的pH適用性，在實(shí)際廢水的處理中具有極強(qiáng)的適應(yīng)能力，且本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，具備良好的工業(yè)推廣應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種鋅氨絡(luò)合耦合過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)脫除煙氣中二氧化硫的方法及系統(tǒng)，該方法首先將含鋅廢棄物與氨水及過(guò)硫酸銨溶液混合均勻，固液分離，得到鋅氨絡(luò)合液，接著將鋅氨絡(luò)合液通入電解裝置除雜并制得含有過(guò)硫酸銨的混合溶液，混合溶液噴入煙氣脫硫塔中，過(guò)硫酸銨在煙氣提供的廢熱中進(jìn)行活化，產(chǎn)生具有強(qiáng)氧化性的SO4·－，鋅氨絡(luò)合液在氧化強(qiáng)化下吸收煙氣中的SO2，實(shí)現(xiàn)煙氣高效脫硫的目的；脫硫漿液再次通入電解槽中，多次循環(huán)電解制得純納米鋅，電解生成的硫酸銨與過(guò)硫酸銨混合溶液進(jìn)行回收利用，再次參與鋅氨絡(luò)合反應(yīng)。本發(fā)明具有煙氣脫硫與二次鋅資源回收工藝耦合，煙氣脫硫效率及廢棄物中金屬回收率大以及硫酸銨多途徑循環(huán)利用等優(yōu)點(diǎn)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑的制備方法，步驟包括：將有機(jī)銅源、硫脲在含羥基的有機(jī)溶劑中混合，升溫使溶劑揮發(fā)，然后升溫至400?500°C保溫1?4h，冷卻后研磨，得到用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑。得到了CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑，所述復(fù)合催化劑的異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以有效改善單體催化的原理缺陷，在無(wú)光等外加能量的條件下，可以達(dá)到極高的氧化劑利用率。且CuS?CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑催化性能佳，具有良好的穩(wěn)定性，具有極佳的pH適用性，在實(shí)際廢水的處理中具有極強(qiáng)的適應(yīng)能力，且本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，具備良好的工業(yè)推廣應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuO?CN過(guò)氧化物復(fù)合催化劑的制備方法，步驟包括：將有機(jī)銅源、二氫二胺在含羥基的有機(jī)溶劑中混合，溶劑揮發(fā)后以1?10K/min的升溫速率升溫至500?600°C保溫2?5h，冷卻后研磨，得到用于高級(jí)氧化技術(shù)的CuO?CN復(fù)合催化劑。得到了以異質(zhì)結(jié)作用相互結(jié)合的CuO和CN復(fù)合催化劑，這種異質(zhì)結(jié)構(gòu)可以有效改善單體催化的原理缺陷，在無(wú)光等外加能量作用下，達(dá)到極高的氧化劑利用率。且CuO?CN復(fù)合催化劑催化性能佳，在2min可降解90％以上的有機(jī)污染物，具有良好的穩(wěn)定性，具有極佳的pH適用性，在實(shí)際廢水的處理中具有極強(qiáng)的適應(yīng)能力，且本發(fā)明制備工藝簡(jiǎn)單，具備良好的工業(yè)推廣應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)一種基于膜集成技術(shù)與高級(jí)氧化技術(shù)組合工藝的造紙廢水處理方法，造紙廢水經(jīng)過(guò)前期缺氧/好氧生化工藝處理后，依次進(jìn)入浸沒(méi)式超濾和納濾處理單元，納濾濃排水經(jīng)過(guò)Fenton高級(jí)氧化技術(shù)處理實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。本發(fā)明是一種新的造紙廢水的處理技術(shù)，造紙廢水是由制漿生產(chǎn)廢水、造紙生產(chǎn)廢水和生產(chǎn)上的其它廢水以及生活污水和異常雨水混合組成，調(diào)節(jié)CODcr和pH值，并經(jīng)過(guò)轉(zhuǎn)鼓過(guò)濾工藝和絮凝沉淀去除大部分懸浮物體和膠體類物質(zhì)，然后經(jīng)缺氧/好氧生化處理，進(jìn)入浸沒(méi)式超濾處理單元，滲透液再納濾處理系統(tǒng)，納濾滲透液經(jīng)檢測(cè)滿足造紙生產(chǎn)用水，納濾濃排水經(jīng)過(guò)Fenton高級(jí)氧化處理單元實(shí)現(xiàn)達(dá)標(biāo)排放。該方法特別適合于經(jīng)常規(guī)污水處理方法處理很難回用的造紙廢水處理。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種基于弱酸環(huán)境與高級(jí)氧化技術(shù)的水體總磷在線檢測(cè)方法，采用氧氣源電暈式臭氧發(fā)生器和夾套式鼓泡反應(yīng)器使臭氧氣體充分均勻地溶解于待測(cè)水樣中；利用紫外誘導(dǎo)臭氧在水中迅速產(chǎn)生強(qiáng)氧化性的羥基自由基·OH，并在低溫常壓條件下短時(shí)間內(nèi)氧化消解不同形態(tài)和價(jià)態(tài)的含磷化合物；利用高級(jí)氧化技術(shù)可減少氧化消解過(guò)程中化學(xué)試劑的使用及二次污染的產(chǎn)生。本發(fā)明提出了一種弱酸性環(huán)境消解方案，可有效提高裝置的消解效率，并提高水體總磷含量測(cè)定的準(zhǔn)確度和精密度。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)了一種三維電極協(xié)同過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)處理垃圾滲濾液生化尾水的裝置。所述裝置包括：三維電極反應(yīng)器、陰極、陽(yáng)極、粒子電極、pH在線監(jiān)測(cè)裝置、曝氣裝置、數(shù)控直流電源；三維電極反應(yīng)器設(shè)有進(jìn)液口和出液口，進(jìn)液口用于通入待處理的垃圾滲濾液生化尾水，出液口用于排出處理后的垃圾滲濾液；數(shù)控直流電源、陰極、陽(yáng)極、粒子電極用于對(duì)三維電極反應(yīng)器中的廢水進(jìn)行電解；pH在線監(jiān)測(cè)裝置用于檢測(cè)并記錄三維電極反應(yīng)器中廢水的pH值變化；曝氣裝置用于向三維電極反應(yīng)器內(nèi)通入空氣。本實(shí)用新型將三維電極與過(guò)硫酸鹽高級(jí)氧化技術(shù)協(xié)同，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，工藝集成，可實(shí)現(xiàn)經(jīng)濟(jì)、高效的廢水深度處理。