摘要： 環(huán)境中抗生素復(fù)合污染產(chǎn)生的毒性效應(yīng)具有潛在風險。為系統(tǒng)考察磺胺類抗生素(SAs)混合物的聯(lián)合毒性效應(yīng),以環(huán)境中常見的磺胺吡啶(SPY)、磺胺甲基嘧啶(SMR)、磺胺二甲嘧啶(SM2)、磺胺甲氧噠嗪(SMP)、磺胺甲惡唑(SMZ)和磺胺喹噁啉(SQ)6種SAs及其二元混合物體系(共75條混合物射線)為研究對象,利用96孔微板測定6種SAs及其二元混合物對斜生柵藻(So)的生長抑制毒性,通過濃度加和(CA)、獨立作用(IA)模型和模型偏移率(MDR)分析混合物的聯(lián)合毒性及毒性相互作用。結(jié)果表明,6種SAs及其混合物射線對So在96 h呈現(xiàn)明顯的毒性,但不同SAs的毒性大小不同,以半數(shù)效應(yīng)濃度的負對數(shù)(pEC_(50))為毒性大小指標,6種SAs的毒性大小順序為:SQ(pEC_(50)=5.311)>SPY(pEC_(50)=3.757)≈SMZ(pEC_(50)=3.749)>SMP(pEC_(50)=3.680)>SM2(pEC_(50)=3.090)>SMR(pEC_(50)=2.595);不同組分SAs混合物對So的聯(lián)合毒性存在差異,大部分混合物毒性存在組分濃度依賴性,而有小部分混合物毒性則不存在組分濃度依賴性;15個SAs混合物體系以拮抗作用和協(xié)同作用為主?；旌象w系組分的濃度比不同會產(chǎn)生不同的相互作用類型。在10%效應(yīng)下,含有組分SPY的混合體系大多呈現(xiàn)協(xié)同作用,且隨組分SPY濃度比的增大,協(xié)同作用增強。含有組分SMR的混合體系均呈現(xiàn)拮抗作用,且隨著組分SMR濃度比的增大,拮抗作用增強。研究成果為抗生素的生態(tài)風險評估提供重要的基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。

摘要： 建立了在線固相萃取-超高效液相色譜-三重四極桿質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定地表水中痕量磺胺類抗生素的方法。樣品經(jīng)濾膜過濾,HLB在線固相萃取小柱富集純化,以Acquity BEH 130為分析柱,三重四極桿質(zhì)譜進行檢測,外標法定量。通過在線固相萃取,并對色譜和質(zhì)譜等條件進行優(yōu)化,該方法檢出限為0.2~1.1 ng/L,回收率為80.6%~113%,相對標準偏差0.9972),滿足了磺胺類抗生素痕量分析測試的要求,且分析時間僅需17 min。該方法靈敏度高、分析速度快,對于保障水環(huán)境安全,及時提供污染信息,有效應(yīng)對環(huán)境應(yīng)急突發(fā)事件具有十分重要的意義。

摘要： 為探究香根草對水體中磺胺類抗生素的凈化潛力,在溫室水培模擬試驗條件下,采用MCX固相萃取小柱的前處理方法,以高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用儀(LC-MS)為檢測儀器,添加初始濃度為100μg·L^(-1)的磺胺類抗生素(SAs),分析香根草及營養(yǎng)液中SAs的殘留動態(tài)。和無植物組相比,香根草栽植第15天對磺胺吡啶(SPY)、磺胺甲噁唑(SMZ)、磺胺二甲氧嘧啶(SDM)和磺胺喹啉(SQX)的去除率分別提高27.88%、32.81%、29.9%和20.03%。在15 d的培養(yǎng)試驗中,香根草對SAs的吸收在第6天和12天出現(xiàn)2次高峰,栽植香根草營養(yǎng)液中的SAs在1~6 d去除率較高。處理時間與營養(yǎng)液中SAs的殘留濃度呈極顯著負相關(guān)(P<0.01),與水體中的去除率呈極顯著正相關(guān)(P<0.01);轉(zhuǎn)移系數(shù)與香根草莖葉、根中的SAs濃度呈極顯著正相關(guān)(P<0.01)。根系是香根草積累SAs的主要器官組織。香根草對SDM有較高的吸收能力,對SMZ、SQX有較強的根部富集能力,對SPY有較好的轉(zhuǎn)運能力。綜上所述,種植香根草可顯著提高水體中SAs的去除率,具有較好的凈化潛能。

摘要： 采用QuEChERS結(jié)合超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,UPLC-MS/MS)法建立了同時測定魚肉制品中磺胺二甲嘧啶、磺胺脒、結(jié)晶磺胺等24種磺胺類抗生素的分析方法。通過對色譜、質(zhì)譜條件和QuEChERS前處理技術(shù)的優(yōu)化,確定了最佳的實驗條件。樣品采用乙腈超聲提取,上清液經(jīng)C18和無水硫酸鎂凈化,過0.20μm濾膜后經(jīng)UPLC-MS/MS檢測。以乙腈-0.1%甲酸水溶液為流動相,經(jīng)Eclipse XDB-C18色譜柱(4.6 mm×100 mm,1.8μm)進行分離,在電噴霧電離源(electrospray ionization source,ESI)正離子模式下,進行多反應(yīng)監(jiān)測(multiple reaction monitoring,MRM),基質(zhì)匹配外標法定量。結(jié)果表明,在各自線性范圍內(nèi)24種磺胺類抗生素具有良好的線性關(guān)系,相關(guān)系數(shù)(r)大于0.999,在5、10、50μg/kg 3個加標濃度水平下的平均加標回收率為80.0%~116.4%,相對標準偏差(relative standard deviation,RSD)為0.8%~9.4%(n=7)。方法檢出限為0.01~0.48μg/kg,定量限為0.02~1.59μg/kg,所測樣品均未檢出磺胺類抗生素。該方法簡單快速、選擇性好、靈敏度高,適用于魚肉制品中24種磺胺類抗生素的高通量檢測。

摘要： 【目的】隨著規(guī)?；笄蒺B(yǎng)殖業(yè)的迅速發(fā)展,畜禽糞便中磺胺類抗生素污染問題目益突出。為評估畜禽糞便中磺胺類抗生素在土壤-植物-水系統(tǒng)中的遷移轉(zhuǎn)化特性?！痉椒ā繉⒂衩字仓攴N植在不施肥、施用復(fù)合肥、施用雞糞、施用豬糞4種處理土壤上,通過旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀、高效液相色譜儀等儀器,測定不同處理不同時期土壤、滲濾液和植物體中磺胺類抗生素濃度,研究磺胺類抗生素在畜禽糞便-土壤系統(tǒng)中的吸附/解吸特性和遷移能力。【結(jié)果】在施用雞糞和豬糞土壤中,大部分(67.65%和42.74%)磺胺類抗生素會自然分解,而未分解的磺胺類抗生素會向土壤深層遷移(12.59%、28.59%),只有少量(0.66%和1.66%)抗生素會遷移到土壤滲濾液中。根部是磺胺類抗生素中的主要累積部位,玉米果實中則未檢出磺胺類抗生素。【結(jié)論】畜禽糞便中的磺胺類抗生素會通過土壤在植物體內(nèi)累積,且根系是主要的累積部位,根莖類作物可能更容易受到磺胺類抗生素污染。

摘要： 厭氧發(fā)酵技術(shù)是處理畜禽糞污的有效手段之一。畜禽糞污中含有的多種抗生素,通過影響厭氧發(fā)酵菌群的活性,造成發(fā)酵系統(tǒng)內(nèi)有機物含量與組成發(fā)生變化,從而影響厭氧發(fā)酵的穩(wěn)定運行,降低產(chǎn)氣效率。與此同時,抗生素在厭氧環(huán)境下也會被厭氧微生物所降解。本文總結(jié)了磺胺類抗生素對厭氧發(fā)酵過程中微生物的影響,綜述了生物降解磺胺類抗生素的菌群、效果及降解途徑,為降低磺胺類抗生素對厭氧發(fā)酵效率的影響和提高磺胺類抗生素生物降解效果具有一定的指導(dǎo)意義。

摘要： 目的 了解淀山湖水質(zhì)污染現(xiàn)況及磺胺類抗生素污染現(xiàn)況,為開展水源保護提供參考依據(jù)。方法 以5點梅花布點法對淀山湖進行布點采樣,連續(xù)開展3年環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測,使用超高液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜對磺胺類抗生素進行檢測,對水體總磷、總氮使用紫外線分光法進行檢測,高錳酸鹽指數(shù)依據(jù)國標《生活飲用水標準檢驗方法》(GB/T5750-2006)進行檢測。結(jié)果淀山湖水質(zhì)較歷史監(jiān)測呈現(xiàn)好轉(zhuǎn)趨勢,總磷水平在(0.08—0.45)mg/L之間,總氮水平在(1.29—9.93)mg/L之間波動;磺胺類抗生素可測得4種常見磺胺類抗生素。結(jié)論 淀山湖水質(zhì)呈現(xiàn)好轉(zhuǎn)趨勢,主要表現(xiàn)為以氮、磷超標為特征的富營養(yǎng)化,但是能監(jiān)測到多種磺胺類抗生素,可能會對社區(qū)居民帶來健康風險。

摘要： 建立了在線固相萃取-超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜法測定地表水中22種磺胺類抗生素的方法。水樣經(jīng)濾膜過濾,加入0.1%甲酸混勻后采用在線固相萃取柱富集純化,超高效液相色譜-三重四級桿質(zhì)譜測定,外標法定量。優(yōu)化了液相色譜流動相和質(zhì)譜條件,22種磺胺類抗生素在線性范圍內(nèi)線性良好,相關(guān)系數(shù)r^(2)大于0.9912;方法檢出限為0.04~0.42 ng/L,測定下限為0.16~1.68 ng/L;實際水樣低、中、高濃度的平均加標回收率范圍為70%~111%;相對標準偏差小于5.7%。該方法與傳統(tǒng)離線固相萃取法比較具有簡單快速、靈敏度高、樣品消耗量小等優(yōu)點,能用于地表水中22種痕量磺胺類抗生素的測定。

摘要： 建立了一種同時快速提取并檢測沉積物中多種磺胺類抗生素及其典型代謝產(chǎn)物的方法,沉積物樣品經(jīng)冷凍干燥后,經(jīng)萃取液(純水,乙腈)萃取、凈化鹽(硫酸鎂,C18)凈化后,利用高效液相色譜–串聯(lián)質(zhì)譜儀(LC-MS/MS)進行測定。和常用的加速溶劑萃取法相比,該方法使用的有機溶劑量降低了57%,提取時間減少了40%。此外,該方法在低濃度下的回收率都相對較高,范圍在為80%~121%,相對標準偏差小于9%。該方法可應(yīng)用于水體沉積物中磺胺類抗生素及其代謝物的同時檢測,且檢測過程相對快速。

摘要： 本文采用工業(yè)固廢石油焦為碳源制備了石油焦基活性炭(AC),并采用共沉淀法制備了Fe_(3)O_(4)/AC復(fù)合材料,用此復(fù)合材料活化過硫酸鈉產(chǎn)生硫酸根自由基(SO_(4)?-)降解磺胺二甲基嘧啶(SMZ)。結(jié)果表明,隨著復(fù)合材料投加量和反應(yīng)溫度的增加,SMZ的降解率升高。隨著SMZ初始濃度的增大,SMZ的降解率降低。而隨著過硫酸鈉投加量的增大,SMZ的降解率先增大后減小。Fe_(3)O_(4)/AC活化過硫酸鈉降解磺胺二甲基嘧啶的降解過程符合二級反應(yīng)動力學。采用Fe_(3)O_(4)/AC復(fù)合材料活化過硫酸鈉降解水中的磺胺二甲基嘧啶是可行,為工業(yè)固廢石油焦的資源化利用提供了新的思路。

摘要： 近年來,抗生素使用量持續(xù)增加,由于生物體不完全代謝導(dǎo)致大量的抗生素排放到水環(huán)境中,導(dǎo)致水環(huán)境中抗生素污染問題嚴重.加之,抗生素耐藥基因傳播問題的加劇,抗生素污染問題引起了水處理領(lǐng)域的高度重視.磺胺類抗生素是水環(huán)境中檢出的最常見抗生素類型之一,特別是廣泛使用的磺胺嘧啶(SDZ)、磺胺甲基嘧啶(SMl)、磺胺二甲基嘧啶(SM2)、磺胺甲基異惡唑(SMX),嚴重威脅水環(huán)境安全和人類健康.針對傳統(tǒng)處理方法的局限性及常規(guī)吸附材料存在的二次污染問題,本研究旨在研發(fā)用于處理水中磺胺類抗生素污染的磁性納米材料,為水環(huán)境中磺胺類抗生素污染治理提供技術(shù)支持.本研究采用共沉淀法制備磁性納米材料(EPS/Fe3O4),經(jīng)HPLC技術(shù)檢測水中磺胺類抗生素濃度,探究其對水中磺胺類抗生素的吸附效能.并采用包括熱力學、動力學、紅外光譜等手段,結(jié)合定性和定量分析解析吸附機制.

摘要： 磺胺類抗生素是水環(huán)境中常見的一類藥品和個人護理品(PPCPs).前期研究表明,活性炭吸附可有效去除水中的磺胺類抗生素.本文選取一種常用飲用水處理活性炭——F-400型煤質(zhì)活性炭作為吸附劑,研究其對8種典型磺胺類抗生素的吸附特性.結(jié)果表明,磺胺類抗生素在活性炭上的吸附動力學可用擬二級動力學模型來表征;在試驗平衡濃度條件下,其吸附容量可用Freundlich等溫式和Langmuir等溫式來表征.本文采用Langmuir等溫式參數(shù)b·qm來表征磺胺類抗生素的可吸附性,建立了該參數(shù)與磺胺類物化參數(shù)的相關(guān)關(guān)系.結(jié)果表明,分子量、分子極化率和正辛醇水分配系數(shù)與b·qm成正相關(guān),溶解度與b·qm成負相關(guān).

摘要： 由于抗生素的濫用,大量抗生素進入環(huán)境,對生態(tài)環(huán)境和人類健康造成了嚴重威脅.規(guī)?；菪箴B(yǎng)殖廢棄物中的獸用抗生素是環(huán)境中抗生素的重要來源,而磺胺類抗生素是使用范圍最廣、使用量最多的獸用抗生素之一.有研究發(fā)現(xiàn)腐食性昆蟲可以加快抗生素的分解.另外本研究以麥麩為基質(zhì),以添加磺胺類抗生素的形式研究磺胺類抗生素對亮斑扁角水虻生長發(fā)育的影響,為亮斑扁角水虻分解禽畜廢棄物提供理論基礎(chǔ).結(jié)果發(fā)現(xiàn):10000μg/kg濃度磺胺類抗生素處理的亮斑扁角水虻的存活率下降,存活幼蟲的預(yù)蛹體重顯著高于對照,化蛹率顯著下降,蛹重與對照沒有明顯差異,羽化率與對照沒有顯著差異,幼蟲的生長歷期、蛹期均增加,幼蟲期腸道嗉囊與回腸的pH值沒有變化.而100μg/kg與1000μg/kg濃度磺胺類抗生素處理的亮斑扁角水虻各項指標并沒有顯著差異.這些結(jié)果表明亮斑扁角水虻在低濃度和中濃度抗生素環(huán)境中仍可以快速生長,而有機廢棄物中抗生素含量集中在低濃度和中濃度水平,所以有機廢棄物中抗生素并不會影響亮斑扁角水虻在實際生產(chǎn)中的應(yīng)用.

摘要： 飲用水中的微量抗生素可能威脅人體健康,并已受到廣泛關(guān)注.運用紫外(UV)催化單過氧硫酸氫鹽(PMS)高級氧化(UV/PMS)的方法,研究去除飲用水中微量磺胺類抗生素.結(jié)果表明:紫外光解中,磺胺類抗生素降解符合一級動力學,磺胺類抗生素含5元雜環(huán)比含6元雜環(huán)具有更快的光解速率.UV/PMS可以快速且完全去除飲用水中微量的磺胺類抗生素,HCO3-和pH對UV/PMS降解體系幾乎沒有影響,但是腐殖酸則有明顯的抑制作用.UV/PMS為控制飲用水中微量抗生素提供了方法.

摘要： 針對厭氧消化中磺胺類抗生素(SAs)降解特征不清等問題,本研究以豬糞為主要發(fā)酵原料,采用完全混合式反應(yīng)器(CSTR)在中溫[(37±1)°C]條件下進行室內(nèi)模擬試驗,探討不同原料配比和水力停留時間(HRT)對磺胺嘧啶(SD)、磺胺二甲嘧啶(SM)和磺胺氯噠嗪(SCP)的去除及其在固/液相中分配的影響.

摘要： 采用固相萃取-液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法分析了濟寧市城區(qū)主要地表水體中β-內(nèi)酰胺類及磺胺類共10種抗生素的含量特征.結(jié)果表明:在濟寧市污水處理廠進、出水及主要地表水系中共檢出2種β-內(nèi)酰胺類及3種磺胺類抗生素,最大檢出濃度均位于濟寧市污水處理廠進水口;阿莫西林(13.0～28.8ng/L)、氨芐青霉素(13.8～23.4ng/L)、磺胺甲唑(11.8～324ng/L)檢出率100％;經(jīng)A+A2/O處理工藝處理后廢水中β-內(nèi)酰胺類抗生素無明顯降解,磺胺類抗生素去除率達53.4％;最終匯入南四湖的地表水中阿莫西林、氨芐青霉素、磺胺甲唑、磺胺二甲氧嘧啶、磺胺間甲氧嘧啶質(zhì)量濃度分別為20.0ng/L、23.4ng/L、43.2ng/L、11.5ng/L、8.3ng/L,含量低于黃浦江、珠江廣州河段等地表水體中相應(yīng)抗生素最高殘留量,屬于較低濃度水平.

摘要： 本文首次以帕莫酸為有機配體，F(xiàn)e3+為金屬離子合成金屬-有機骨架材料。并利用層層液相外延增長的方法，使得數(shù)層金屬-有機骨架材料生長到羧基端接的磁性二氧化硅微球上。從而合成了一種MOFs@SiO2@Fe3O4三層結(jié)構(gòu)的混合納米材料?；旌喜牧系耐鈱咏Y(jié)構(gòu)通過X-射線衍射及BET進行分析，用透射電子顯微鏡對材料的形狀和尺寸進行研究。由于四氧化三鐵的磁性特點及金屬-有機骨架材料的高空隙率的結(jié)合，使得此混合材料成為良好的吸附劑用于痕量藥物的磁富集。本研究將混合材料應(yīng)用于環(huán)境水樣中五種磺胺類抗生素磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、磺胺二甲嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲噁唑的富集分離，以LC-MS對富集分離物進行定量檢測，結(jié)果顯示五種抗生素富集效率均在50倍以上，說明磁性金屬-有機骨架材料對磺胺類抗生素有極大的富集能力。

摘要： 抗生素因其具有抑制或殺滅細菌的作用,被廣泛用于人類和牲畜的疾病防治與治療,也被作為營養(yǎng)物質(zhì)的替代品用于飼料添加劑中,從而促進動物生長.規(guī)?；B(yǎng)殖促進了抗生素在養(yǎng)殖業(yè)(包括畜禽養(yǎng)殖和水產(chǎn)養(yǎng)殖)的大量使用,由于缺乏明確的管理和指導(dǎo),一系列環(huán)境問題隨之而來.環(huán)境中的抗生素及其代謝產(chǎn)物往往能夠具有較長時間的活性,從而引起土壤、地表水和地下水的污染,甚至對動物、植物和微生物產(chǎn)生影響,使生態(tài)平衡遭到破壞,對人類健康具有潛在風險.此外,大量抗生素進入環(huán)境中會誘導(dǎo)病原菌產(chǎn)生耐藥性,導(dǎo)致能抵抗抗生素作用的超級細菌出現(xiàn),嚴重威脅了公眾衛(wèi)生安全.

摘要： 建立了快速高分離液相色譜-色譜串聯(lián)質(zhì)譜法同時測定養(yǎng)殖水體中16種磺胺類抗生素的方法.水樣經(jīng)固相萃取小柱富集、洗脫、濃縮后用液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜儀測定,采用多反應(yīng)監(jiān)測模式進行測定,內(nèi)標法定量.方法的檢出限在0.467ng/L～1.88ng/L之間,加標回收率在80.1～114％之間,相對標準偏差(RSD)0.731～8.79％;適用于海水養(yǎng)殖水體中磺胺類殘留的定量檢測.

摘要： 目的：本文建立了一種使用島津超高效液相色譜LC-30A和三重四極桿質(zhì)譜LCMS-8060聯(lián)用測定尿液中磺胺、喹諾酮抗生素的方法.結(jié)果：該方法在12min內(nèi)完成28種抗生素的分析,磺胺類和喹諾酮類的校準曲線的相關(guān)系數(shù)均在0.998以上.對1ng/mL抗生素的混合標準溶液,平行測試6次,28種目標化合物的保留時間和峰面積的相對標準偏差分別在0.02～0.08％和0.48～4.48％之間,儀器精密度良好.靈敏度考察結(jié)果表明,28種抗生素的定量限在0.006～0.672ng/mL的范圍內(nèi).結(jié)論：該方法可用于尿液中磺胺類和喹諾酮類抗生素殘留的同時檢測.

摘要： 本發(fā)明公開了一種QuEChERS?超高效液相色譜?串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用，同時測定牛奶中磺胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氯霉素類、大環(huán)內(nèi)酯類5類38種抗生素殘留量的分析方法。本發(fā)明優(yōu)化了提取溶劑、凈化條件及色譜、質(zhì)譜條件、可實現(xiàn)對多種抗生素的快速、高效及靈敏的檢測，可保障我國食品和環(huán)境安全。

摘要： 本發(fā)明涉及環(huán)境污染技術(shù)，具體的說是一種測定土壤、污泥及動物糞便中磺胺類及四環(huán)素類抗生素的方法。具體為將預(yù)處理后的樣品加入到含有CaCl

摘要： 本發(fā)明提供了一種用于分析磺胺類抗生素的磁性材料及磺胺類抗生素的檢測方法，用于分析磺胺類抗生素的磁性材料包括Fe3O4＠SiO2＠γ?MAPS磁性納米顆粒，F(xiàn)e3O4＠SiO2＠γ?MAPS磁性納米顆粒表面包覆基于模板分子的分子印跡聚合物，模板分子為磺胺苯甲酰。磺胺類抗生素的檢測方法利用填充用于分析磺胺類抗生素的磁性材料的固相萃取柱，在磁場條件下富集磺胺類抗生素洗脫后通過液相色譜定量。本發(fā)明用于分析磺胺類抗生素的磁性材料以磺胺苯甲酰作為模板分子，結(jié)合磁增強原理，提高了用于分析磺胺類抗生素的磁性材料對于磺胺類抗生素的吸附容量，進而提高了萃取率，而且磺胺苯甲酰性質(zhì)穩(wěn)定。本發(fā)明磺胺類抗生素檢測方法避免了基質(zhì)對檢測結(jié)果的干擾，提取率高，靈敏度高。

摘要： 本發(fā)明涉及一種富集磺胺類抗生素固相萃取材料的制備及檢測。首先采用液相擴散法將環(huán)糊精（γ?CD）溶于氫氧化鉀的水溶液，溶液用PTFE膜過濾，裝入中號燒杯，再將中號燒杯放入盛有甲醇的大號燒杯，室溫靜置，用于晶體的第一次生長；然后將溶液加入十六烷基三甲基溴化銨，靜置，得到γ?CD?MOF固相萃取材料。該材料可以用于選擇性分離富集磺胺類抗生素，用甲醇和乙腈的混合物作洗脫劑，回收率達到102%。將其應(yīng)用到肉類食品中有較高的加標回收率。本發(fā)明制得的γ?CD?MOF結(jié)構(gòu)新穎、性質(zhì)穩(wěn)定、可重復(fù)使用，對復(fù)雜樣品中磺胺類抗生素吸附量大、吸附速度快、選擇性和富集能力強，尤其適合樣品中痕量目標組分的檢測，應(yīng)用潛力大。

摘要： 本發(fā)明屬于水體環(huán)境中殘留抗生素的富集檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種水體殘留四環(huán)素類、氟喹諾酮類和磺胺類抗生素同步檢測的方法。所述檢測方法包括如下步驟：(1)水樣前處理；(2)使用固相萃取小柱富集目標抗生素；(3)使用高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜上機檢測。本發(fā)明一次上機進樣可以同時檢測出水體中的多種抗生素，檢測過程耗時少，檢測的精確度和靈敏度高，檢出限低，可以檢測出環(huán)境水體中痕量抗生素的殘留情況，同時，本發(fā)明檢測方法操作簡便，有機試劑使用量少，環(huán)境毒性低。

摘要： 本發(fā)明公開了一種聚乙烯微塑料與磺胺類抗生素高效降解菌及其分離篩選方法和應(yīng)用，該菌株為解鳥氨酸拉烏爾菌屬(Raoultella ornithinolytica)J?MPs?SAs菌株，該菌株已于2021年11月02日保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心，保藏編號為CGMCC NO：23707。優(yōu)點是：菌株對聚乙烯微塑料和磺胺類抗生素降解菌具有良好的降解效果，為利用生物降解聚乙烯微塑料和磺胺類抗生素復(fù)合污染土壤提供了一種可行技術(shù)手段，為土壤環(huán)境中聚乙烯微塑料和磺胺類抗生素復(fù)合污染的生物修復(fù)提供了新資源和思路，應(yīng)用前景廣闊。

摘要： 本發(fā)明公開了一種基于TiO2的磺胺類抗生素污水光催化處理方法，包括S1、將納米TiO2粉末和鹽酸、乙醇溶液混合反應(yīng)，反應(yīng)產(chǎn)物進行干燥、煅燒處理，得到TiO2光催化劑；S2、對抗生素污水進行沉淀、過濾預(yù)處理；S3、向TiO2光催化劑中加入有機硅樹脂粘合劑，并均勻涂覆在玻璃板上，最后將玻璃放置在光催化反應(yīng)器中；將預(yù)處理后的抗生素污水通入光催化反應(yīng)器中，控制光催化反應(yīng)器溫度為22?28°C，并向光催化反應(yīng)器中持續(xù)照射強度為5500?5800Lux的紫外光，污水中磺胺二甲嘧啶濃度小于7ng/L即可排放；本發(fā)明設(shè)計合理，能夠?qū)崿F(xiàn)磺胺類抗生素污水的安全高效處理，適宜大量推廣。

摘要： 本發(fā)明屬于環(huán)境保護溯源技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種磺胺類抗生素地下水污染的溯源方法及系統(tǒng)，包括：收集溯源區(qū)域的信息并采集地下水樣，并對采集的水樣進行預(yù)處理，提取預(yù)處理后的水樣中的磺胺類抗生素并對其含量進行測定并分析，得分析數(shù)據(jù)；對分析數(shù)據(jù)進行分析與預(yù)測，若檢測到分析數(shù)據(jù)大于預(yù)設(shè)閾值時，水樣異常，否則溯源區(qū)域的地下水樣中的磺胺類抗生素的含量符合水質(zhì)標準；獲取水樣異常信號對應(yīng)的溯源區(qū)域的信息，并啟動應(yīng)急響應(yīng)后運行應(yīng)急監(jiān)測；通過計算溯源區(qū)域的水樣中的污染排放參數(shù)的估計值或概率分布，得到污染源信息，重復(fù)上述步驟，直至溯源搜索范圍縮小到可通過現(xiàn)場排查找到污染源。本發(fā)明能夠快速對地下水中磺胺類抗生素進行溯源。

摘要： 本發(fā)明屬于生物處理抗生素污染的技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一株在低溫下磺胺類抗生素降解菌及其應(yīng)用。降解菌為革蘭氏陰性的不動桿菌屬(Acinetobacter sp.)H?3，于2021年7月22日在中科院微生物研究所菌種保藏中心保藏，編號為CGMCC No.22940。本發(fā)明中所使的菌株對于低溫下降解磺胺嘧啶效率高，為土壤中磺胺嘧啶的降解提供了科學依據(jù)。

摘要： 本實用新型公開了屬于熒光免疫層析檢測技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種同時檢測四環(huán)素類和磺胺類抗生素的熒光試紙條。所述熒光試紙條包括PVC底板、樣品墊、反應(yīng)膜、吸水紙；其中，樣片墊、反應(yīng)膜和吸水紙均為位于PVC底板上，且樣品墊和吸水紙分別位于反應(yīng)膜的兩側(cè)并與反應(yīng)膜接觸；所述熒光試紙條使用時采用的檢測試劑包括四環(huán)素類抗生素單克隆抗體?稀土銪紅色熒光標記物和磺胺類抗生素單克隆抗體?稀土銪紅色熒光標記物，且凍干于塑料試劑桶中。所述熒光試紙條具有便攜性好、靈敏度高、檢測時間短、可以同時檢測四環(huán)素類和磺胺類抗生素等特點，在多類抗生素同時檢測中發(fā)揮重要作用。