摘要： 色譜法是一種分離和分析技術。它分為兩部分:氣相色譜分析法和高效液相色譜分析法。前者可以基于特定應用過程中觀察對象的流動性。對研究對象與值之間的關系進行分析與科學研究,不同化學物質(zhì)的作用不同,因此在不同化學物質(zhì)中的停留時間也將不同,產(chǎn)生不同相互作用力。最終,相互作用力最小的那個將首先被釋放。基于此,以下有關氣相色譜法在飲用水水質(zhì)檢測中應用的討論僅供參考。

摘要： 有機微污染物是飲用水處理的新興難題,過一硫酸鹽氧化是去除有機微污染物的有效途徑,但存在催化劑成本高、制備和再生過程復雜等問題.本文嘗試利用三價鐵鹽改性后的蒙脫土(Fe-MMT)作為過一硫酸鹽催化劑,研究Fe-MMT活化過一硫酸鹽(PMS)降解飲用水中雙酚A的規(guī)律和效能.實驗結(jié)果表明:雙酚A能夠快速吸附到Fe-MMT表面,并在1 h內(nèi)的去除率高達96.4％.分析認為,Fe-MMT的納米級層間距加速了Fe3+與PMS間的電子轉(zhuǎn)移,有利于PMS活化分解產(chǎn)生HO·和SO4·-自由基,導致水中雙酚A快速降解.此外,Fe-MMT的層狀結(jié)構能夠有效抑制水中背景腐殖酸成分對PMS活化的影響.鐵鹽改性蒙脫土的制備和再生過程簡單,可作為過一硫酸鹽催化劑應用于飲用水處理領域.

摘要： 流言:有人說,喝堿性蘇打水可以調(diào)節(jié)身體酸堿平衡,也有人說,喝礦物質(zhì)水可以補充微量元素,喝水有必要“精挑細選”嗎?真相:喝水能促進人體新陳代謝,我們不必糾結(jié)喝哪種水,只要水是安全、有保障的即可。目前,市面上售賣的飲用水主要有三類:一是飲用天然礦泉水,它來自于地底深處,受污染少,由于水在地下巖層里長期流動、滲透,水中含有一定量的礦物質(zhì)、微量元素等。

摘要： 目的建立同時測定飲用水中8種亞硝胺化合物的方法。方法水樣中加入內(nèi)標物,用椰殼炭固相萃取柱進行富集、凈化和濃縮,氣相色譜—質(zhì)譜(GC-MS)法分析,內(nèi)標法定量。結(jié)果8種亞硝胺化合物在(10~250)ng/L的線性范圍內(nèi)線性關系良好(相關系數(shù)r>0.998),方法檢出限在(1.26~3.00)ng/L,定量限在(4.20~10.0)ng/L。水樣低、中、高濃度亞硝胺化合物加標的回收率為78.6%~116%,相對標準偏差(RSD)在1.50%~11.1%。本方法對水源水、末梢水進行測定,結(jié)果滿意。結(jié)論本方法操作簡便、靈敏度高、穩(wěn)定可靠,能夠滿足生活飲用水及其水源水中8種亞硝胺化合物的檢測要求。

摘要： 目的建立液相色譜—電感耦合等離子體質(zhì)譜法(LC-ICP-MS)測定飲用水中三價鉻和六價鉻形態(tài)化合物分析方法。方法待測樣品與EDTA-2Na絡合后,采用Dionex IonPac AG7色譜柱,0.075 mol/L硝酸和0.6 mmol/L乙二胺四乙酸二鈉作為流動相進行等度洗脫,液相色譜分離,電感耦合等離子體質(zhì)譜進行定性和定量分析,在2 min內(nèi)實現(xiàn)了鉻形態(tài)分析測定。結(jié)果該方法Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的檢出限分別為0.2和0.3μg/L,在1.00~80.0μg/L濃度范圍內(nèi)線性良好,相關系數(shù)均優(yōu)于0.999,方法加標回收率為83.7%~115.3%,相對標準偏差均<5%。結(jié)論本研究所建立的方法速度快、準確性好、靈敏度高,適用于水源水及飲用水中三價鉻和六價鉻的定量檢測。

摘要： 農(nóng)村飲用水水源地保護工作十分重要,一旦水源地受到污染,不僅會威脅村民身體健康,同時也會對當?shù)丨h(huán)境、經(jīng)濟等方面造成難以挽回的影響。因此,要落實好農(nóng)村飲用水水源地保護工作。本文介紹了農(nóng)村飲用水水源地現(xiàn)狀,分析了農(nóng)村飲用水水源地保護存在的問題,提出了農(nóng)村飲用水水源地的保護對策。

摘要： 作為母親河,長江流域各項資源都與我國社會、經(jīng)濟、文化發(fā)展緊密相關,具有重大戰(zhàn)略意義。為了更好地治理長江流域水污染,需要堅持生態(tài)優(yōu)先的基本理念,不斷加快流域立法進程,配套相應的司法措施以及其他措施,革新管理體制。當下,我國長江流域水污染治理中主要存在政府間合作力度不足、飲用水污染治理領域立法滯后、民事公益訴訟制度不完善等問題,為此,必須要加強政府間合作,加快飲用水污染治理領域立法進程,健全和完善民事公益訴訟制度,真正實現(xiàn)“共抓大保護,不搞大開發(fā)”的目標。

摘要： 流動注射分析技術是一種化學連續(xù)流動的分析方法。因其操作簡單、精度高、速度快等特點備受檢測領域熱寵。本文主要介紹了流動注射技術的發(fā)展概況、基本原理。通過與傳統(tǒng)手工檢測方法的對比,總結(jié)了其在水質(zhì)檢測中的操作簡單、分析速度快、試劑消耗少、安全性好等優(yōu)勢,闡述了其在生活飲用水質(zhì)量安全分析中應用。提出流動注射分析技術與其他儀器連用將進一步拓展其應用,并針對當前使用的現(xiàn)狀和應用前景對其未來的發(fā)展趨勢作出展望。

摘要： 飲用水除錳技術在給水處理中居于重要地位。以歷史文獻為依據(jù),追溯飲用水除錳技術的發(fā)展過程,及每一個理論之間的過渡,總結(jié)飲用水除錳技術發(fā)展至今的主要方法技術與工藝理論,以及工藝特點,分析過去研究成果中存在的部分問題,為后續(xù)除錳技術的發(fā)展提出展望,同時為后續(xù)除錳理論的完善提供依據(jù)。

摘要： 為認識南水北調(diào)中線干渠異味物質(zhì)的時空動態(tài),于2018年9月至2019年8月對干渠沿線9個樣點開展了6種異味物質(zhì)、藻類群落及理化因子的逐月同步調(diào)查;結(jié)果顯示:二甲基異莰醇含量平均值為(7.431±9.631)ng/L,夏季略超出嗅閾值;β-環(huán)檸檬醛和β-紫羅蘭酮平均值分別為(12.371±12.800)和(11.973±20.643)ng/L,β-紫羅蘭酮含量在秋季超標;二甲基三硫醚平均值為(173.014±302.047)ng/L,冬季和春季未檢出;土臭素和甲硫醚含量全年全程未超出嗅閾值;6種異味物質(zhì)的季節(jié)差異大于空間差異(P<0.05)。RDA冗余分析表明,COD_(Mn)與甲硫醚和二甲基三硫醚呈顯著負相關關系(P<0.05);β-環(huán)檸檬醛、β-紫羅蘭酮、二甲基三硫醚、二甲基異莰醇與硝態(tài)氮顯著相關(P<0.05),葉綠素a與β-環(huán)檸檬醛和β-紫羅蘭酮呈顯著正相關關系(P<0.05),硝態(tài)氮、COD_(Mn)和葉綠素a是預測異味物質(zhì)動態(tài)變化的關鍵環(huán)境因子。土臭素和二甲基異莰醇與金藻和假魚腥藻呈顯著正相關關系,微囊藻對β-紫羅蘭酮含量具有13.8%的解釋權重,甲硫醚和二甲基三硫醚與甲藻細胞密度和藻類總細胞密度具有相關關系。研究結(jié)果表明,南水北調(diào)中線干渠的異味問題總體上尚不嚴重,藻類是該水體異味物質(zhì)的重要貢獻者,為防止水質(zhì)異味問題,需要特別關注夏秋季藻類群落組成及其動態(tài)變化。

摘要： 隨著經(jīng)濟的飛速發(fā)展和人民生活水平不斷提高,飲用水處理已成為關系國計民生的重大問題,越來越受到公眾和政府管理部門的關注.傳統(tǒng)的飲用水處理方法可去除大部份懸浮物和細菌,但隨著環(huán)境污染加劇,水源水質(zhì)惡化,這種工藝已不能去除種類繁多的污染物,特別是各種人工合成的有機物污染,這就迫使尋找新的、有效可行的處理工藝.本文從飲用水源中有機物污染及各種處理方法進行了綜述和比較,為進一步開展飲用水凈化處理奠定研究基礎.

摘要： 針對飲用水中氨氮超標對環(huán)境造成的污染問題,采用紫外/氯組合工藝對飲用水中氨氮進行降解研究.結(jié)果表明,紫外/氯高級氧化工藝可以有效去除水中氨氮.一方面,自由氯和氨氮之間發(fā)生取代反應將氨氮轉(zhuǎn)化為氯胺,254nm紫外光可有效裂解N—Cl鍵,一氯胺在254nm處的摩爾吸光系數(shù)為354L·mol-1·cm-1,量子產(chǎn)率為0.68mol·E-1;另一方面,自由氯光解產(chǎn)生的自由基可直接氧化氨氮.隨著紫外輻照劑量的增加,氨氮和總?cè)芙庑缘?TN)的濃度逐漸減少,當紫外輻照劑量達到1000mJ·cm-2時,氨氮(起始濃度2mg·L-1)和TN的去除率分別為53%和35%,相比單獨氯化條件下分別提高了20%和15%.隨著Cl2/N的增加,氨氮和TN的濃度逐漸減小,當Cl2/N≥1.6時,紫外/氯組合工藝對氨氮的去除率接近100%,當Cl2/N<1.6時,紫外/氯工藝對TN的去除率相比單獨氯化工藝提高了30%左右.此外,氨氮去除率隨pH升高而增加,而TN去除率隨pH升高而降低.本研究結(jié)果可為紫外/氯組合工藝在水廠中的實際應用提供有效的理論和技術支持.

摘要： 消毒作為水處理過程中不可缺少的環(huán)節(jié),可有效保障人類免受病原微生物的危害.然而在消毒過程中,水中的無機物與有機物在消毒過程與化學劑反應會形成新的物質(zhì)——消毒副產(chǎn)物(Disinfection byproducts,DBPs).DBPs以三鹵甲烷(THMs)、鹵乙酸(HAAs)、鹵乙腈(HANs)、鹵代酮(HKs)、鹵乙醛(HAs)、鹵代硝基甲烷(HNMs)和其他一系列消毒副產(chǎn)物(DBPs)的形式存在.本文就目前國內(nèi)外對THMs毒理性質(zhì)和對人們的健康影響進行研究。健康風險評價是一種新型的評價方式，各國有自己的評價方式，我國也大多數(shù)使用美國環(huán)保局提供的方式。但是，參數(shù)涉及到人均壽命、致癌風險、飲水量、有毒害物質(zhì)的影響力，由于各國的文化差異，生活習慣都不同，因此所得的結(jié)果也只能用做初步參考。目前許多消毒副產(chǎn)物的分子結(jié)構仍然很難確認，對消毒副產(chǎn)物的分離分析技術仍有待進一步發(fā)展，而環(huán)境健康問題的區(qū)域性明顯，環(huán)境變化對健康的影響較難評價和預測。毒性效應引導的消毒副產(chǎn)物研究方法應該得到更廣泛的應用，為水消毒處理過程中的毒性控制和削減提供更多的信息和指導。為此，應加強環(huán)境變化與健康研究;建立多部門高端綜合協(xié)調(diào)管理機制，應對環(huán)境變化與健康風險挑戰(zhàn);提高全民意識，實施環(huán)境變化與健康保護行動計劃。

摘要： 自從消毒副產(chǎn)物及其毒理效應被發(fā)現(xiàn)后,飲用水安全備受重視.本文通過文獻查閱和整理針對金屬陽離子對氯化消毒過程中消毒副產(chǎn)物生成的影響這一方面進行了論述,具有一定的理論意義與實際意義.結(jié)果表明不同離子對不同消毒副產(chǎn)物生成的影響可為促進、抑制或不明顯,甚至同-種離子對同一種消毒副產(chǎn)物的作用不盡相同.整體來講:Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促進三鹵甲烷總量的生成,Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促進鹵乙酸總量的生成.Cu2+、Ca2+、Fe2+和Fe3+可促進二氯乙酸的生成,Fe2+和Fe3+可促進三氯乙酸的生成,Mg2+、Al3+和Mn2+對鹵甲烷總量和鹵乙酸總量生成的影響不明確.對于影響機制的研究多以猜想為主,還需進一步的深入,核心觀點為金屬陽離子的存在會導致含氧有機物更容易和氯反應從而生成更多的消毒副產(chǎn)物.

摘要： 建立了頂空-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中四乙基鉛的分析方法.實驗結(jié)果表明,在頂空加熱溫度為60°C、加熱10min、振蕩速度為20mm/s的條件下測定水中的四乙基鉛,標準曲線在0～1.5μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限為0.01μg/L,純水加標回收率為82.6％～108％,相對標準偏差為10.2％,地表水加標回收率為95.2％～113％.該方法操作簡單快捷、節(jié)省溶劑、數(shù)據(jù)準確,適于水中四乙基鉛的測定.

摘要： 建立了頂空-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中四乙基鉛的分析方法.實驗結(jié)果表明,在頂空加熱溫度為60°C、加熱10min、振蕩速度為20mm/s的條件下測定水中的四乙基鉛,標準曲線在0～1.5μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限為0.01μg/L,純水加標回收率為82.6％～108％,相對標準偏差為10.2％,地表水加標回收率為95.2％～113％.該方法操作簡單快捷、節(jié)省溶劑、數(shù)據(jù)準確,適于水中四乙基鉛的測定.

摘要： 建立了頂空-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中四乙基鉛的分析方法.實驗結(jié)果表明,在頂空加熱溫度為60°C、加熱10min、振蕩速度為20mm/s的條件下測定水中的四乙基鉛,標準曲線在0～1.5μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限為0.01μg/L,純水加標回收率為82.6％～108％,相對標準偏差為10.2％,地表水加標回收率為95.2％～113％.該方法操作簡單快捷、節(jié)省溶劑、數(shù)據(jù)準確,適于水中四乙基鉛的測定.

摘要： 建立了頂空-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中四乙基鉛的分析方法.實驗結(jié)果表明,在頂空加熱溫度為60°C、加熱10min、振蕩速度為20mm/s的條件下測定水中的四乙基鉛,標準曲線在0～1.5μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限為0.01μg/L,純水加標回收率為82.6％～108％,相對標準偏差為10.2％,地表水加標回收率為95.2％～113％.該方法操作簡單快捷、節(jié)省溶劑、數(shù)據(jù)準確,適于水中四乙基鉛的測定.

摘要： 建立了頂空-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中四乙基鉛的分析方法.實驗結(jié)果表明,在頂空加熱溫度為60°C、加熱10min、振蕩速度為20mm/s的條件下測定水中的四乙基鉛,標準曲線在0～1.5μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限為0.01μg/L,純水加標回收率為82.6％～108％,相對標準偏差為10.2％,地表水加標回收率為95.2％～113％.該方法操作簡單快捷、節(jié)省溶劑、數(shù)據(jù)準確,適于水中四乙基鉛的測定.

摘要： 建立了吹掃捕集-氣相色譜質(zhì)譜法測定水中松節(jié)油的分析方法.實驗結(jié)果表明,在取樣5ml,吹掃溫度40°C,吹掃時間11min,吹掃流量40ml/min,解析溫度180°C,解析時間1min,烘烤溫度190°C,烘烤時間10min的條件下測定水中的松節(jié)油,標準曲線在0～2.0μg/L范圍內(nèi)線性良好,檢出限為0.02μg/L,純水加標回收率為89.0％～101％,地表水加標回收率為82.2％～98.2％,相對標準偏差均小于10％.該方法操作簡單快捷、節(jié)省溶劑、數(shù)據(jù)準確,適于水中松節(jié)油的測定.

摘要： 本發(fā)明提供了一種水管清洗劑，以質(zhì)量分數(shù)計，包括12～50重量份的天然有機酸、10～50重量份的檸檬酸、10～15重量份的天然表面活性劑、10～15重量份的天然殺菌劑以及10～25重量份的水。本發(fā)明提供了一種水管清洗劑，通過清洗劑和水管內(nèi)壁的水垢、鐵銹、污泥發(fā)生物理、化學反應，能夠有效的清除水垢、鐵銹、污泥和實現(xiàn)高效殺菌。本發(fā)明的水管清洗劑均為可以食用材料，對水管無二次污染，即便有殘留也不會對人體產(chǎn)生其他傷害；而且清理過程簡便，清理設備簡單易得，清洗劑和清洗過程成本低，接受程度高，適于大規(guī)模推廣和應用，具有廣闊的發(fā)展前景。

摘要： 本發(fā)明提供了一種水管清洗劑，以質(zhì)量分數(shù)計，包括12～50重量份的天然有機酸、10～50重量份的檸檬酸、10～15重量份的天然表面活性劑、10～15重量份的天然殺菌劑以及10～25重量份的水。本發(fā)明提供了一種水管清洗劑，通過清洗劑和水管內(nèi)壁的水垢、鐵銹、污泥發(fā)生物理、化學反應，能夠有效的清除水垢、鐵銹、污泥和實現(xiàn)高效殺菌。本發(fā)明的水管清洗劑均為可以食用材料，對水管無二次污染，即便有殘留也不會對人體產(chǎn)生其他傷害；而且清理過程簡便，清理設備簡單易得，清洗劑和清洗過程成本低，接受程度高，適于大規(guī)模推廣和應用，具有廣闊的發(fā)展前景。

摘要： 本發(fā)明涉及一種飲用水加熱設備的水泵校準方法，包括步驟：S10：飲用水加熱設備進入水泵校驗模式；S20：測量飲用水加熱設備兩次測試的出水量；S30：計算出預設關系式Y(jié)/t＝ax+b中的a和b的值并且發(fā)送給飲用水加熱設備；S40：飲用水加熱設備在每次運行時對水泵的運行參數(shù)進行實時校準。同時，本發(fā)明還提供一種飲用水加熱設備。本發(fā)明的有益效果為：通過測量飲用水加熱設備的出水量的方式，進而得到校準水泵所需的參數(shù)，使得飲用水加熱設備在每次運行時可以對水泵進行實時校準，不僅提高了水泵的出水精度，而且無需在飲用水加熱設備上增加零件，成本低，安裝難度低。

摘要： 本發(fā)明涉及一種用于飲用水龍頭設施(2)的流出元件(1)，通過其設施能從流出元件(1)中輸出根據(jù)選擇至少部分經(jīng)處理的飲用水或混合水，第一水路(3)由流出元件(1)形成并通入到第一輸出平面(4)中，從第一輸出平面能從流出元件(1)中輸出流經(jīng)第一水路(3)的水，其中，第二水路(5)由流出元件(1)形成并且通入到第二輸出平面(6)中，從該第二輸出平面能從流出元件(1)中輸出流經(jīng)第二水路(5)的水，其中，第二水路(5)至少局部地不同于第一水路(3)，其中，第三水路(7)由流出元件(1)形成并且通入到第三輸出平面(8)中，從該第三輸出平面能從流出元件(1)中輸出流經(jīng)第三水路(7)的水，其中，第三水路(7)與第一水路(3)和第二水路(5)分隔開地延伸經(jīng)過流出元件(1)，其中，第三輸出平面(8)相對于第一輸出平面(4)和第二輸出平面(6)具有至少1mm的間距(9)。

摘要： 本公開涉及一種桶裝飲用水聰明蓋、飲用水桶和桶裝飲用水。其中，桶裝飲用水聰明蓋包括：蓋體，中部設有蓋體出水孔；和密封蓋，被配置為在蓋體的內(nèi)側(cè)封閉蓋體出水孔；其中，密封蓋相對于蓋體呈向內(nèi)凸出的拱形。通過將密封蓋設計成相對于蓋體向內(nèi)凸出的拱形，當桶裝水上飲水機后，飲水機的取水口的聰明柱可以輕易刺破密封蓋進入水桶取水，且可以避免飲水機內(nèi)的污染源進入水桶內(nèi)；而且提升了密封蓋的機械強度，有效避免飲用水桶內(nèi)的水意外打開密封蓋的風險。

摘要： 本發(fā)明提供一種被放射性物質(zhì)污染的飲用水的去污染方法，其對放射性物質(zhì)污染的飲用水進行去污染，并使其成為適當含有礦物質(zhì)成分的體內(nèi)凈化飲用水。上述去污染方法包括：使被放射性物質(zhì)污染的飲用水通過沸石填充柱以除去包含銫離子、鍶離子、鈷離子在內(nèi)的帶正電的放射性物質(zhì)的步驟；使通過了所述沸石填充柱的飲用水通過陰離子交換樹脂填充柱以除去包含碘離子在內(nèi)的帶負電的放射性物質(zhì)的步驟；以及使通過了所述陰離子交換樹脂填充柱的飲用水通過經(jīng)加熱處理殺菌的死珊瑚屑加工細粒填充柱以制成包含鈣、鎂的礦物質(zhì)水的步驟。

摘要： 本發(fā)明提供一種飲用水的凈化方法，它是利用在無紡布上涂布有超微粒強磁性鐵氧體的納米過濾件表面所產(chǎn)生的磁力線的一種簡易且低成本的構造，可確實去除砷等有害物凝集于特別是飲用水中所含的鐵分而成的凝集物。本發(fā)明的飲用水凈化方法是將粒徑5nm至30nm的超微粒鐵氧體涂布于由無紡布所構成的過濾件材料而形成會自該表面放射出磁力線的涂布有該超微粒強磁性鐵氧體的納米過濾件，將該納米過濾件浸漬于飲用水中并靜置一段時間，使磁力線作用于凝集在前述飲用水中的鐵分并帶有磁性的含有砷及其化合物的凝集物質(zhì)，通過涂布有前述超微粒強磁性鐵氧體的納米過濾件予以吸附而凈化前述飲用水。

摘要： 用于使飲用水含有硅的濾芯以及方法。使用交聯(lián)的硅酸，所述硅酸可以與優(yōu)選添加有氫的陽離子交換劑和/或起堿性作用的制劑和/或活性炭混合。經(jīng)由硅酸可以將硅釋放至水中。

摘要： 本公開涉及一種桶裝飲用水聰明蓋、飲用水桶和桶裝飲用水。其中，桶裝飲用水聰明蓋包括：蓋體，中部設有蓋體出水孔；和密封蓋，被配置為在蓋體的內(nèi)側(cè)封閉蓋體出水孔；其中，密封蓋相對于蓋體呈向內(nèi)凸出的拱形。通過將密封蓋設計成相對于蓋體向內(nèi)凸出的拱形，當桶裝水上飲水機后，飲水機的取水口的聰明柱可以輕易刺破密封蓋進入水桶取水，且可以避免飲水機內(nèi)的污染源進入水桶內(nèi)；而且提升了密封蓋的機械強度，有效避免飲用水桶內(nèi)的水意外打開密封蓋的風險。

摘要： 本實用新型提供一種飲用水供應器用水桶保持架組件及包括其的飲用水供應器，所述飲用水供應器用水桶保持架組件用于連接包括形成有出入口的頸部的水桶和飲用水供應器的連接管，所述飲用水供應器用水桶保持架組件包括：下連接體，其具有下連接體主體、多個彈性片、以及下連接體通道；上連接體，其具備上連接體通道，并且以使所述連接管能夠連接的方式結(jié)合于所述下連接體主體以覆蓋所述下連接體主體的上端部；以及聯(lián)結(jié)環(huán)，其以能夠為了將所述下連接體固定于所述頸部而貼緊于所述多個彈性片的外表面而向所述頸部側(cè)對所述多個彈性片加壓的方式，以包圍所述多個彈性片的形態(tài)能夠在上下方向上移動地結(jié)合于所述下連接體。