摘要： 建立了一種高效液相色譜三重四級桿質譜聯(lián)用法同時測定鳳香型基酒中的瓜氨酸、精氨酸的分析方法。樣品氮吹、定容后,過0.22μm濾膜上機分析;以Shin-pack XR-ODSⅢ C18柱為分離柱,0.1%甲酸+2 mmol/L乙酸銨-乙腈為流動相,進行梯度洗脫,經高效液相色譜分離,在ESI正離子模式下掃描,進行多反應監(jiān)測模式(MRM)檢測。結果表明:在5~200μg/L范圍內,瓜氨酸和精氨酸質量濃度與其峰面積線性關系良好,瓜氨酸相關系數(shù)r>0.999,精氨酸相關系數(shù)r>0.998,方法定量限為5.0μg/L。瓜氨酸和精氨酸在不同濃度下的相對標準偏差都在3.95%以下,系統(tǒng)精密度良好;樣品平均回收率在81.7%-110.4%之間。此方法相比于常用的衍生高效液相法,樣品前處理簡單,檢測效率高、結果準確可靠,適用于鳳香型基酒中瓜氨酸、精氨酸的快速檢測。

摘要： 采用非水反相高效液相色譜(NARP-HPLC)-紫外(UV)-質譜(APCI^(+))法對麻風樹油甘油三酯進行定性定量分析。結果表明,UV波長為210 nm,麻風樹油經液相色譜分離得到34個色譜峰,色譜峰分離度良好。通過對甘油三酯的分子通式、等價碳原子數(shù)和質譜準分子離子的分析,共鑒定出21種甘油三酯。定量分析發(fā)現(xiàn)含量較高的甘油三酯為LLL(15.38%)、LLO(22.30%)、PLL(13.82%)、LOO(9.42%)、PLO(13.36%)、PPL(3.03%)、OOP(3.78%),約占全部甘油酯的81%。

摘要： 采用脫氧核糖核酸(DNA)指紋技術對葡萄品種進行鑒定,測定葡萄果實的理化指標,并利用氣相色譜-質譜(GC-MS)和高效液相色譜-質譜(HPLC-MS)對其揮發(fā)性香氣成分和酚類物質進行分析。結果表明,葡萄品種被鑒定為‘貝達’,果實糖度為18.07°Bx,酸度為19.9 mg/g;分別共鑒定出游離態(tài)、結合態(tài)香氣物質70種、44種,其中C_(6)、C_(9)化合物含量最高,占總香氣物質的90%以上;果實花色苷中甲基花翠素類花色苷含量最高(108.68 mg/kg);黃酮醇中槲皮素類含量最高(47.48 mg/kg);表兒茶素在果皮和種子中含量最高,分別為1819.72 mg/kg和2009.62 mg/kg。‘貝達’葡萄果實的品質分析可為其高效利用提供依據(jù)。

摘要： 食品中農藥殘留的分析是當今一項重要的任務。為了保障消費者的健康,質量控制必須非常嚴格。食品質量保證最重要的目標之一是檢測食品中的殘留物和污染物。在化學危害中,農藥污染食品被認為是許多嚴重疾病的重要來源。液相色譜-質譜法(LC-MS)被廣泛認為是檢測食品的一種理想的、高度特異性和極其靈敏的技術。以LC-MS方法在糧食農藥殘留分析中的應用為例,系統(tǒng)闡述了LC-MS方法在食品農藥殘留分析中的應用。

摘要： 目的:建立醫(yī)療器械類小兒止咳平喘貼劑中非法添加的35種化學成分的快速篩查方法。方法:利用高效液相色譜-串聯(lián)質譜法(HPLC-MS/MS)以C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)為分析柱,流動相采用0.01 mol·L^(-1)乙酸銨(含0.1%甲酸)水溶液-乙腈進行梯度洗脫,電噴霧離子源(ESI)、多反應監(jiān)測(MRM)掃描方式,對醫(yī)療器械類小兒止咳平喘貼劑中非法添加的35種化學成分進行篩選分析。結果:建立的快速分離檢測醫(yī)療器械類小兒止咳平喘貼劑中35種非法添加成分的測定方法,檢測限低于4 ng。結論:該方法快速簡便,適用于醫(yī)療器械類小兒止咳平喘貼劑中非法添加成分的篩選及確證工作。

摘要： 白藜蘆醇苷是含有3個酚羥基的芪類化合物,是一種天然抗氧化物。該文研究白藜蘆醇苷的體外抗氧化性及其在大豆油體系中加熱(60°C和180°C)的穩(wěn)定性及氧化降解產物。結果表明:在0~200μmol/L的濃度范圍內,白藜蘆醇苷的濃度與1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl,DPPH)清除能力和氧自由基清除能力(oxygen radical absorbance capacity,ORAC)以及鐵離子還原能力(ferric reducing ability of plasma,FRAP)呈正相關。通過高效液相色譜串聯(lián)質譜,鑒定出7種氧化產物,質荷比分別為138.03、171.04、185.10、227.08、436.13、244.07、306.09。

摘要： 依據(jù)阿卡波糖及其類似物的質譜特征碎片,建立了高效液相色譜-串聯(lián)質譜(HPLC-MS/MS)法從20種不同來源的發(fā)酵液中快速篩選阿卡波糖及其類似物產生菌.發(fā)酵液經陽離子型固相萃取柱純化后,采用HPLC-MS/MS篩選分析.通過歸納阿卡波糖及其類似物的特征離子碎片,總結裂解途徑,得出具有C7N單元化合物的共有特征碎片,并以質譜能量分辨曲線對實驗結果加以判斷.該分析方法結合超高效液相色譜分離與質譜多反應監(jiān)測掃描模式,可實現(xiàn)阿卡波糖及其類似物產生菌的篩選,對其選育提供了重要的實驗思路.

摘要： 焦香風味是醬香型白酒和芝麻香型白酒的重要組成,該文主要分析了白酒中焦香風味的形成、提取條件、分析方法.焦香風味主要來源于美拉德反應中期產生的含氮雜環(huán)化合物;焦香物質主要的提取方法是溶劑提取和固纖維萃取;利用氣相色譜-質譜聯(lián)用分析(GC-MS)、氣相色譜-嗅覺聯(lián)用分析(GC-O)和高效液相色譜-質譜分析(HPLC-MS)等對樣品進行分析,該研究旨為白酒中焦香風味的進一步研究提供依據(jù).

摘要： 全氟和多氟烷基化合物(Perfluorinated and Polyfluoroalkyl Substances,PFAS)已成為引人關注的新型污染物,其檢測難點包括微量或痕量分析、復雜PFAS組分的定量分析等。對PFAS的分析和檢測,除了傳統(tǒng)的高效液相色譜-質譜(HPLC-MS)法之外,新的分析測試技術也不斷涌現(xiàn),一方面有效補充了傳統(tǒng)的實驗室方法,另一方面也使得現(xiàn)場檢測成為可能,特別是那些能夠快速得到半定量結果的預篩選檢測技術。本文試圖對這些新報道的PFAS的測試技術進行評述,包括電化學檢測、光學檢測,以及基于智能手機應用程序的檢測,并對未來的研究方向進行了展望。

摘要： 目的:建立十三味疏肝膠囊中馬兜鈴酸A的專屬性檢測方法.方法:采用超高效液相色譜法(UHPLC-PDA)對十三味疏肝膠囊中馬兜鈴酸A進行含量測定,并采用液相色譜-質譜聯(lián)用(LC-MS)對測定結果進行進一步驗證.結果:建立的UHPLC-PDA法中,馬兜鈴酸A在1.999～49.994?ng/mL(r=0.?9999)范圍內線性關系良好,平均回收率為93.4％(RSD=1.35％),精密度及方法重復性均良好.UHPLC-PDA法可準確檢出馬兜鈴酸A,與LC-MS法的驗證結果一致.結論:UHPLC-PDA測定方法準確、重復性好、專屬性強,可為十三味疏肝膠囊的質量控制提供參考.

摘要： 使用胰蛋白酶將阿膠、牛皮膠和豬皮膠進行了酶切處理，利用高效液相色譜質譜聯(lián)用技術比較了三種膠酶解產物中多肽組成的差異。結果表明阿膠、牛皮膠和豬皮膠的酶解產物中存在有氨基酸序列差異的特征多肽，通過檢測樣品膠中特征多肽的序列可鑒別樣品膠的種類。實驗使用該方法檢測了16種不同產地的阿膠樣品，其中2種樣品中檢測出豬皮膠的特征多肽，1種膠中檢測出牛皮膠的特征多肽。實驗對阿膠預處理、酶解方法以及質譜分析過程中影響多肽識別的因素進行了研究。結果表明通過特征多肽追溯樣品膠的動物來源是一種阿膠質量控制的有效方法.

摘要： 藥物分析技術的方法在解決藥物學和藥理學研究中遇到的重要科學問題發(fā)揮著重要作用.我國藥物分析研究在基礎研宄和應用基礎研宄領域取得了長足的進步,一些新技術也不斷出現(xiàn),講述了時間分辨熒光分析法，薄層色譜高效液相色譜-質譜等方面的新技術。

摘要： 藥物分析技術的方法在解決藥物學和藥理學研究中遇到的重要科學問題發(fā)揮著重要作用.我國藥物分析研究在基礎研宄和應用基礎研宄領域取得了長足的進步,一些新技術也不斷出現(xiàn),講述了時間分辨熒光分析法，薄層色譜高效液相色譜-質譜等方面的新技術。

摘要： 藥物分析技術的方法在解決藥物學和藥理學研究中遇到的重要科學問題發(fā)揮著重要作用.我國藥物分析研究在基礎研宄和應用基礎研宄領域取得了長足的進步,一些新技術也不斷出現(xiàn),講述了時間分辨熒光分析法，薄層色譜高效液相色譜-質譜等方面的新技術。

摘要： 藥物分析技術的方法在解決藥物學和藥理學研究中遇到的重要科學問題發(fā)揮著重要作用.我國藥物分析研究在基礎研宄和應用基礎研宄領域取得了長足的進步,一些新技術也不斷出現(xiàn),講述了時間分辨熒光分析法，薄層色譜高效液相色譜-質譜等方面的新技術。

摘要： 本實驗以BMA為單體的疏水作用整體柱作為在線凈化固相萃取柱，與高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用，建立了食品中阿維菌素類藥物殘留量的檢測方法。實驗結果表明，該方法簡單、準確、靈敏、自動化程度高，滿足了常規(guī)阿維菌素類藥物殘留的測定要求。該方法的應用將有效縮短分析周期，降低分析成本。

摘要： 本實驗以BMA為單體的疏水作用整體柱作為在線凈化固相萃取柱，與高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用，建立了食品中阿維菌素類藥物殘留量的檢測方法。實驗結果表明，該方法簡單、準確、靈敏、自動化程度高，滿足了常規(guī)阿維菌素類藥物殘留的測定要求。該方法的應用將有效縮短分析周期，降低分析成本。

摘要： 本實驗以BMA為單體的疏水作用整體柱作為在線凈化固相萃取柱，與高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用，建立了食品中阿維菌素類藥物殘留量的檢測方法。實驗結果表明，該方法簡單、準確、靈敏、自動化程度高，滿足了常規(guī)阿維菌素類藥物殘留的測定要求。該方法的應用將有效縮短分析周期，降低分析成本。

摘要： 本實驗以BMA為單體的疏水作用整體柱作為在線凈化固相萃取柱，與高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用，建立了食品中阿維菌素類藥物殘留量的檢測方法。實驗結果表明，該方法簡單、準確、靈敏、自動化程度高，滿足了常規(guī)阿維菌素類藥物殘留的測定要求。該方法的應用將有效縮短分析周期，降低分析成本。

摘要： 目的：評價兩種國產尼莫地平片劑人體生物等效性。方法：采用單劑量雙交叉實驗設計,用HPLC-Ms法測定20名健康受試者口服兩種尼莫地平片60mg后的血藥濃度。結果：受試制劑和參比制劑藥-時曲線均符合一房室模型,t1/2分別為(2.1±0.3)和(2.2±0.4)h,Tmax為(1.5±0.4)和(1.6±0.4)h,cmax為(28.21±7.12)和(28.79±7.56)ng·mL-1,AUC為(105.88±29.49)和(106.46±26.38)μg.h·L-1,受試制劑的相對生物利用度為99.4±5.3％。結論：經統(tǒng)計學分析,兩種國產片具有生物等效性。

摘要： 本發(fā)明提供一種基于手性高效液相色譜?質譜/質譜技術定量檢測布新洛爾光學異構體含量的方法，具體步驟包括：1)樣品的準備；2)確定手性色譜分離條件；3)確定質譜條件；4)光學異構體含量測定。本發(fā)明選擇手性高效液相色譜?質譜/質譜技術定量檢測布新洛爾光學異構體含量。本發(fā)明具有操作簡單，定量準確、批量成本低，特別適用于臨床藥物檢測/監(jiān)測的需要，為體內/外布新洛爾光學異構體的檢測提供了一條新的思路和方法。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的高效液相色譜-質譜-質譜聯(lián)用檢測方法，使用衍生化后HPLC-MS-MS法測定尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL，包括用測定旋光并比對的方法確定(S)-NNAL和(R)-NNAL的構型并作為參照，或用Mosher方法確定(S)-NNAL-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯和(R)-NNAL-甲基-d3-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯的構型并作為參照；配制含有rac-NNAL和氘代rac-NNAL-甲基-d3的混合標準溶液，再進行Mosher衍生化，然后對衍生化以后的混合標準溶液進行HPLC-MS-MS分析；最后進行尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL檢測。該方法具有檢測限低、穩(wěn)定性好、前處理簡單、快速準確的優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供一種高效液相色譜與氣相色譜/質譜聯(lián)用的接口裝置，本發(fā)明利用無閥壓力切換方法，將保留預柱通過兩個三通接頭與GC分離柱連接，在兩個三通接頭上施加或停止恒流反吹氣體，實現(xiàn)留預柱和GC分離柱靈活隔離或連通，避免液相色譜流動相溶劑進入GC分離柱和質譜儀，并在高溫老化時避免預柱內高沸點成分進入GC分離柱，保護GC分離柱免受污染,保證了接口系統(tǒng)死體積小，活性低，耐高溫，對分離影響??；此外，LC控制液體切換閥，GC控制氣體切換閥，使整個系統(tǒng)全自動運行。

摘要： 本發(fā)明涉及一種高效液相色譜配合液相色譜串聯(lián)質譜檢測獸藥非法添加喹諾酮類物質，包括樣品處理、標準工作溶液配置、標準曲線的繪制、定性分析和定量分析；其中樣品處理包括以下步驟，步驟1：稱取樣品，將樣品置于離心管中，加入Na2.EDTA、乙腈、甲醇、氯化鈉和磷酸鹽緩沖溶液，旋渦混勻，并震蕩提取上清液，分組加入蒸餾水稀釋至100倍、1000倍和10000倍；步驟2：用甲醇對步驟1中稀釋后上清液進行洗脫，洗脫液置于試管中40°C氮氣濃縮至干，加入甲酸乙腈定容液后，渦旋混勻，過0.22um濾膜備用；由于采用液相色譜串聯(lián)質譜和高效液相色譜，提高了定性和定量的準確性。

摘要： 本發(fā)明公開了一種高通量液相色譜串聯(lián)質譜的高通量液相色譜串聯(lián)質譜的檢測方法，所述方法包括：S1樣品制備、S2樣品前處理、S3液相色譜分離以及S4串聯(lián)質譜檢測等步驟；此外，本發(fā)明還公開了一種高通量液相色譜串聯(lián)質譜法檢測15種膽汁酸的方法，該方法提供了一種適用于人血清中膽汁酸檢測，并且樣品前處理簡單、可以同時檢測15種膽汁酸、檢測特異性好、整個檢測流程時間短、通量高的高通量液相色譜串聯(lián)質譜的檢測方法。

摘要： 本發(fā)明提供一種基于手性高效液相色譜?質譜/質譜技術定量檢測布新洛爾光學異構體含量的方法，具體步驟包括：1)樣品的準備；2)確定手性色譜分離條件；3)確定質譜條件；4)光學異構體含量測定。本發(fā)明選擇手性高效液相色譜?質譜/質譜技術定量檢測布新洛爾光學異構體含量。本發(fā)明具有操作簡單，定量準確、批量成本低，特別適用于臨床藥物檢測/監(jiān)測的需要，為體內/外布新洛爾光學異構體的檢測提供了一條新的思路和方法。

摘要： 尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL的高效液相色譜-質譜-質譜聯(lián)用檢測方法，使用衍生化后HPLC-MS-MS法測定尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL，包括用測定旋光并比對的方法確定(S)-NNAL和(R)-NNAL的構型并作為參照，或用Mosher方法確定(S)-NNAL-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯和(R)-NNAL-甲基-d3-(S)-(+)-α-甲氧基-α-三氟甲基苯乙酸酯的構型并作為參照；配制含有rac-NNAL和氘代rac-NNAL-甲基-d3的混合標準溶液，再進行Mosher衍生化，然后對衍生化以后的混合標準溶液進行HPLC-MS-MS分析;最后進行尿液中(S)-NNAL和(R)-NNAL檢測。該方法具有檢測限低、穩(wěn)定性好、前處理簡單、快速準確的優(yōu)點。

摘要： 本發(fā)明提供一種高效液相色譜與氣相色譜/質譜聯(lián)用的接口裝置，本發(fā)明利用無閥壓力切換方法，將保留預柱通過兩個三通接頭與GC分離柱連接，在兩個三通接頭上施加或停止恒流反吹氣體，實現(xiàn)留預柱和GC分離柱靈活隔離或連通，避免液相色譜流動相溶劑進入GC分離柱和質譜儀，并在高溫老化時避免預柱內高沸點成分進入GC分離柱，保護GC分離柱免受污染,保證了接口系統(tǒng)死體積小，活性低，耐高溫，對分離影響??；此外，LC控制液體切換閥，GC控制氣體切換閥，使整個系統(tǒng)全自動運行。

摘要： 本實用新型提供了一種高效液相色譜柱及應用其的液相色譜?質譜聯(lián)用系統(tǒng)，所述高效液相色譜柱包括柱管和柱接頭，所述柱管為螺旋形。采用本實用新型提供的高效液相色譜柱，減少了色譜柱占用的體積，進而可以采用體積較小的柱溫箱，提高應用所述高效液相色譜柱的液相色譜?質譜聯(lián)用系統(tǒng)擺放組裝的靈活性。

摘要： 本發(fā)明提供一種附子的高效液相色譜檢測方法及高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用檢測方法，屬于藥物檢測技術領域，所述高效液相色譜檢測方法是取附子供試品溶液利用0.04mol/L的乙酸銨?乙腈作為流動相進行高效液相色譜檢測，即得檢測結果；所述高效液相色譜質譜聯(lián)用檢測方法利用上述附子的高效液相色譜檢測條件進行檢測。本發(fā)明通過調整色譜條件及附子的前處理過程，再分別采用高效液相色譜檢測方法及高效液相色譜串聯(lián)質譜聯(lián)用檢測方法對附子進行檢測，能夠有效將活性成分分離并檢出。