摘要： 背景:膠原蛋白肽是由膠原蛋白水解而成的低分子質(zhì)量活性肽,可經(jīng)人體消化吸收,參與人體的蛋白質(zhì)合成代謝,從而對(duì)皮膚健康產(chǎn)生積極作用,但目前膠原蛋白肽的吸收遞送機(jī)制尚未完全明確,且存在著生物利用度低的問(wèn)題。目的:文章探討了提高膠原蛋白肽的生物利用度以促進(jìn)皮膚改善的潛在措施。方法:用計(jì)算機(jī)檢索ScienceDirect、PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、Sci-Hub、百度學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)庫(kù)從2009年1月至2022年3月有關(guān)膠原蛋白肽制備、組成、消化及其生物利用度,皮膚構(gòu)造、光老化及自然衰老,膠原蛋白肽口服體內(nèi)運(yùn)輸機(jī)制、膠原蛋白肽透皮吸收機(jī)制及膠原蛋白肽與其他物質(zhì)的協(xié)同吸收等相關(guān)文獻(xiàn),以“膠原蛋白、膠原蛋白肽、膠原蛋白肽制備、光老化、膠原蛋白肽經(jīng)皮吸收”為中文檢索詞檢索,以“collagen,collagen peptide,preparation of collagen peptide,photoaging,oral absorption”為英文檢索詞檢索。最終納入82篇文獻(xiàn)進(jìn)行綜述分析。結(jié)果與結(jié)論:①光老化及自然衰老導(dǎo)致皮膚組織損傷,膠原蛋白肽可經(jīng)口服胃腸消化后通過(guò)血液輸送至皮膚,并通過(guò)內(nèi)在分子機(jī)制構(gòu)建皮膚組織,也可通過(guò)皮膚表層吸收對(duì)真皮層產(chǎn)生積極作用。②目前,口服膠原蛋白肽的生物利用度低且其遞送機(jī)制主要集中在胃腸階段,經(jīng)皮吸收也存在表皮阻力過(guò)大的問(wèn)題。③對(duì)于提高口服生物利用度應(yīng)充分關(guān)注膠原蛋白肽的來(lái)源、氨基酸組成及肽序列,探究其分子質(zhì)量、給藥劑量及與不同物質(zhì)或酶輔因子的協(xié)同吸收,尋找更多優(yōu)質(zhì)遞送載體,以期提高膠原蛋白肽的生物利用度。④對(duì)于經(jīng)皮吸收應(yīng)充分利用先進(jìn)技術(shù)、材料或改進(jìn)后的物理化學(xué)方法降低皮膚物理阻力或提高分子滲透效率。⑤未來(lái)研究者們應(yīng)考慮同時(shí)利用膠原蛋白肽口服與經(jīng)皮吸收途徑,以期實(shí)現(xiàn)更快、更有效地恢復(fù)光老化及自然衰老導(dǎo)致的皮膚組織問(wèn)題。

摘要： 食用富含植物次生代謝物的食物能夠調(diào)控人體健康,然而由于溶解性差、化學(xué)不穩(wěn)定等因素,這些次生代謝物的生物利用度通常較低。食品加工導(dǎo)致的食品組成破壞是植物次生代謝物釋放的重要條件,同時(shí)食品體系組成還會(huì)影響植物次生代謝物的吸收。本文綜述了脂質(zhì)和蛋白質(zhì)等不同食品體系組成以及熱處理、機(jī)械加工、發(fā)酵等食品加工方式對(duì)植物次生代謝物生物利用度的影響,以期為提高日常膳食中植物次生代謝物的生物利用度提供理論依據(jù)。

摘要： 輸液港植入術(shù)主要應(yīng)用于乳腺癌患者的長(zhǎng)期化療,能夠減少穿刺次數(shù),降低反復(fù)穿刺造成的疼痛。雖輸液港植入術(shù)安全性及可靠性較高,但易發(fā)生氣胸、感染及血栓等并發(fā)癥,嚴(yán)重影響化療效果,嚴(yán)重時(shí)會(huì)危及患者生命安全[1]。華法林是目前應(yīng)用較為廣泛的抗凝藥物,其屬于香豆素類(lèi)抗凝劑,具有抗凝、溶栓、生物利用度高、作用時(shí)間長(zhǎng)、價(jià)格低廉等優(yōu)點(diǎn)。但華法林血藥濃度與療效個(gè)體差異明顯.

摘要： 目的:評(píng)價(jià)不同給藥途徑下金絲桃素(Hyp)大鼠體內(nèi)藥代動(dòng)力學(xué)特征及定量評(píng)估其肝腸首過(guò)效應(yīng)。方法:大鼠分別經(jīng)十二指腸(id)和門(mén)靜脈(ipv)置管建立給藥模型,經(jīng)id(100 mg·kg^(-1),200 mg·kg^(-1),400 mg·kg^(-1)),ipv(50 mg·kg^(-1),100 mg·kg^(-1),200 mg·kg^(-1)),外周靜脈(iv,50 mg·kg^(-1),100 mg·kg^(-1),200 mg·kg^(-1))給予Hyp。高效液相色譜法測(cè)定血藥濃度,采取濃度時(shí)間曲線下面積(AUC)計(jì)算Hyp生物利用度(BA)以及肝臟提取率(Eh)和腸道提取率(Ei)。結(jié)果:經(jīng)id、ipv、iv給予不同劑量Hyp,其AUC值均隨給藥劑量升高而升高,劑量標(biāo)準(zhǔn)化后AUC值呈劑量非依賴性;AUC_(id)顯著低于AUC_(ipv)和AUC_(iv)(P<0.05),而AUC_(ipv)和AUC_(iv)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各給藥途徑不同劑量間T_(1/2)和清除率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。id給予100 mg·kg^(-1)和200 mg·kg^(-1)Hyp后,其BA分別為(4.53±0.6)%、(9.27±2)%,Eh分別為(17.89±4.82)%、(17.01±9.48)%,Ei為(94.49±1.73)%、(88.82±3.09)%。結(jié)論:經(jīng)不同給藥途徑給予Hyp,其劑量標(biāo)準(zhǔn)化后的AUC值呈非劑量依賴性,增加藥物劑量不能顯著提高BA。Hyp經(jīng)歷顯著首過(guò)效應(yīng),腸道是其首過(guò)效應(yīng)主要發(fā)生部位。

摘要： 根皮素(phloretin,Pht)屬于二氫查耳酮類(lèi)化合物,主要存在于蘋(píng)果、梨、草莓等果蔬中,具有抗菌、抗病毒、抑制酪氨酸酶、降血糖、抗腫瘤等多種生理功能,在食品、醫(yī)藥品、化妝品等領(lǐng)域中有很大的應(yīng)用發(fā)展前景。但是Pht的分子結(jié)構(gòu)使其分子間存在強(qiáng)烈的氫鍵作用,從而導(dǎo)致其水溶性較差,生物利用度低,這些問(wèn)題使得Pht的應(yīng)用受到限制,因而為拓寬Pht的應(yīng)用領(lǐng)域迫切需要提高其溶解度。本文總結(jié)了Pht一系列生理功能,概括了Pht主要的增溶方法,并對(duì)目前Pht開(kāi)發(fā)研究中存在的問(wèn)題進(jìn)行探討,旨為未來(lái)Pht的開(kāi)發(fā)利用提供參考。

摘要： 目的優(yōu)化處方工藝,制備穩(wěn)定的姜黃素納米晶混懸液,以提高溶出和生物利用度。方法通過(guò)Box-Behnken設(shè)計(jì)優(yōu)化姜黃素納米晶混懸液的處方工藝,并監(jiān)測(cè)粒度和電位的穩(wěn)定性,通過(guò)差示掃描量熱分析(DSC)和X射線粉末衍射分析(XRPD)考察研磨前后晶型變化,并通過(guò)體外溶出和大鼠體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)評(píng)價(jià)該制劑的體內(nèi)外釋放特征。結(jié)果最佳處方工藝確定為姜黃素質(zhì)量百分比為30%,研磨轉(zhuǎn)速3000 r·min^(-1),輔料與原料藥質(zhì)量比為1∶10,制得的姜黃素納米晶粒度和Zeta電位均維持穩(wěn)定,且研磨前后晶型無(wú)顯著變化。與原料藥混懸液相比,將姜黃素制成粒徑為200 nm的納米晶能顯著提高溶出速率和溶出度,其大鼠體內(nèi)峰濃度(C_(max))和血漿藥物濃度曲線下面積(AUC_(0-t))均顯著提高(P<0.01),相對(duì)生物利用度可達(dá)461%。且研磨前后姜黃素晶型無(wú)顯著變化。結(jié)論確定了姜黃素納米晶混懸液的最優(yōu)處方工藝,所制備的姜黃素納米晶性質(zhì)穩(wěn)定,顯著提高其體外溶出度和體內(nèi)生物利用度。

摘要： 花色苷作為植物中常見(jiàn)的功能色素物質(zhì),具有廣泛的生理功能。然而,花色苷在加工和貯存過(guò)程中穩(wěn)定性較差,容易發(fā)生降解。許多研究報(bào)道遞送系統(tǒng)可應(yīng)用于提高花色苷穩(wěn)定性,進(jìn)而提高其在體內(nèi)的生物利用度。本文介紹了花色苷在人體內(nèi)消化吸收的過(guò)程,并綜述了目前用于提高花色苷腸道穩(wěn)定性的幾種遞送系統(tǒng),包括蛋白質(zhì)遞送系統(tǒng)、多糖遞送系統(tǒng)、脂質(zhì)體遞送系統(tǒng)、復(fù)乳體系遞送系統(tǒng)以及復(fù)合遞送系統(tǒng),以期為功能因子在食物中的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和利用提供理論依據(jù)。

摘要： 目的探索食物對(duì)口服抗腫瘤藥物生物利用度的影響。方法檢索SCI、GeenMedical、PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù),查詢食物對(duì)口服抗腫瘤藥物生物利用度影響的相關(guān)文獻(xiàn)并進(jìn)行匯總整理。結(jié)果食物可影響一部分口服抗腫瘤藥物的生物利用度,需要空腹服用的藥物有依托泊苷、替莫唑胺、索拉非尼、塞瑞替尼,需要與食物一起服用的藥物有長(zhǎng)春瑞濱、伊馬替尼、維莫非尼、阿來(lái)替尼,需要避免與食物一起服用的藥物有尿嘧啶替加氟、替吉奧、卡培他濱、拉帕替尼、厄洛替尼、帕唑帕尼、阿法替尼、阿帕替尼、曲美替尼、達(dá)拉非尼、依西美坦、阿比特龍。結(jié)論臨床需要注意食物對(duì)口服抗腫瘤藥物生物利用度的影響,指導(dǎo)患者合理用藥,保證抗腫瘤藥物的有效性和安全性。

摘要： 白藜蘆醇是一種天然非黃酮類(lèi)多酚化合物,具有抗炎、抗自由基、抗心血管疾病、抗腫瘤等諸多藥理活性。但因其水溶性差和見(jiàn)光易分解的性質(zhì)導(dǎo)致其生物利用度低,限制了在食品和藥品方面的應(yīng)用。納米傳遞系統(tǒng)因其具有良好的生物相容性、靶向性及緩釋性等諸多優(yōu)點(diǎn)成為極具發(fā)展?jié)摿Φ男滦蛡鬟f系統(tǒng)。基于近年來(lái)白藜蘆醇納米傳遞系統(tǒng)的研究不斷深入,對(duì)白藜蘆醇的主要藥理作用、藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)及其納米傳遞系統(tǒng)的研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,以期為白藜蘆醇今后的研究與應(yīng)用提供參考。

摘要： 結(jié)合納米技術(shù)開(kāi)發(fā)新劑型藥物已成為提高免疫逃逸能力和增加治療效率低的天然化合物局部藥物濃度的有效策略。青蒿素和原花青素具有良好的抗動(dòng)脈粥樣硬化活性,但是兩者藥物體內(nèi)清除速度快,生物利用度低,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的治療有限。

摘要： 目的：比較葛根芩連湯煮散與普通飲片的生物利用度,探討其劑量換算關(guān)系. 方法：采用HPLC法,以方劑中指標(biāo)性成分葛根素、黃芩苷、黃連小檗堿、甘草苷含量以及干膏率為指標(biāo),通過(guò)常規(guī)煎煮,比較有效成分溶出率;比較煮散與常規(guī)飲片方劑不同煎煮時(shí)間指標(biāo)性成分的溶出速率,同時(shí)煎煮,分別在5、10、15、20、25、30、40、50、60min時(shí)取樣,檢測(cè)各成分含量,根據(jù)溶出速率評(píng)價(jià)葛根芩連湯煮散和普通飲片生物利用度. 結(jié)果：經(jīng)常規(guī)煎煮,普通飲片方劑藥液中葛根素、黃芩苷、黃連小檗堿、甘草苷含量分別為0.27、0.35、0.12、0.14mg/mL,煮散方劑中葛根素、黃芩苷、黃連小檗堿、甘草苷含量分別為0.34、0.44、0.19、0.16mg/mL,相比普通飲片方劑,其成分溶出分別增加26.9％、26.5％、33.3％、14.3％,干膏率增加26.4％;經(jīng)不同煎煮時(shí)間點(diǎn)溶出成分測(cè)定,煮散在煎煮20分鐘后成分含量基本不再變化,而普通飲片煎煮20分鐘后成分含量依然呈上升趨勢(shì),直至50分鐘趨勢(shì)變緩. 結(jié)論：將葛根芩連湯準(zhǔn)備為煮散后,溶出度及溶出速率均增加,生物利用度明顯提高,可推廣應(yīng)用.

摘要： 目的：研究白藜蘆醇原料藥、固體分散體和尾靜脈注射白藜蘆醇在大鼠體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)過(guò)程和藥動(dòng)學(xué)參數(shù). 方法：建立大鼠血漿中白藜蘆醇的HPLC-UV檢測(cè)方法.考察大鼠經(jīng)口服給予白藜蘆醇原料藥和固體分散體以及尾靜脈注射白藜蘆醇后血藥濃度變化.采用DAS3.0軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù). 結(jié)果：白藜蘆醇濃度在10～2.5X104ng·mL-1范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=0.9993);定量下限為10ng·mL-1;日內(nèi)和日間精密度小于5.1％;準(zhǔn)確度在-1.1％～0.7％內(nèi);提取回收率在97.8％～104.1％內(nèi).大鼠經(jīng)口服白藜蘆醇原料藥和固體分散體以及尾靜脈注射白藜蘆醇后,白藜蘆醇在大鼠體內(nèi)消除半衰期分別為(2.6±2.0)、(2.3±0.8)和(6.3±1.1)h;Cmax分別為(473.3±200.8)和(814.1±246.6)ng·mL-1;AUC(0－12)分別為(514.7±117.5)、(1084.6±836.9)和(2697.3±289.8)ng·mL·h-1.白藜蘆醇口服制劑與原料藥對(duì)比,其相對(duì)生物利用度約為200％;原料藥與注射液對(duì)比,其絕對(duì)生物利用度約為5％. 結(jié)論：白藜蘆醇口服生物利用度低,白藜蘆醇原料藥制備成固體分散體后相對(duì)生物利用度顯著提高.

摘要： 目的：比較國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口銀杏葉片在Beagle犬內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和生物利用度. 方法：Beagle犬分別口服國(guó)產(chǎn)與進(jìn)口銀杏葉后,取血測(cè)定.采用LC-MS檢測(cè)Beagle犬血漿中銀杏葉片萜類(lèi)內(nèi)酯(銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯)的含量,繪制血藥濃度-時(shí)間曲線,采用DAS軟件計(jì)算藥動(dòng)學(xué)參數(shù). 結(jié)果：Beagle犬口服國(guó)產(chǎn)銀杏葉片(80mg)后銀杏內(nèi)酯A、銀杏內(nèi)酯B和白果內(nèi)酯的藥-時(shí)曲線下面積(AUC0～t)分別為51.64、19.86和72.90ng/mL·h,而口服進(jìn)口銀杏葉片(120mg)后三者的藥-時(shí)曲線下面積(AUC0～t)分別為69.98、24.35和169.60ng/mL·h.根據(jù)2種制劑中3種成分的含量,國(guó)產(chǎn)銀杏葉片3種成分的相對(duì)生物利用度分別為37.77％、33.70％和95.98％. 結(jié)論：Beagle犬口服國(guó)產(chǎn)銀杏葉片后的萜類(lèi)內(nèi)酯生物利用度顯著低于進(jìn)口銀杏葉片.

摘要： 目前對(duì)于癌癥治療的常規(guī)方法會(huì)引發(fā)毒副作用等問(wèn)題.另外一些抗腫瘤藥物差的水溶性導(dǎo)致其生物利用度較低.為了解決上述問(wèn)題,設(shè)計(jì)并且制備了一系列酸敏感型環(huán)糊精藥物載體.

摘要： 目的：以實(shí)驗(yàn)室前期制備的葛根素磷脂復(fù)合物微乳及普通微乳,采用乳糜微粒阻斷法研究葛根素與磷脂復(fù)合后對(duì)葛根素微乳經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的影響.方法：以乳糜微粒阻滯技術(shù)阻斷藥物經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn),HPLC法測(cè)定大鼠血漿中葛根素濃度,比較阻斷組與未阻斷組生物利用度來(lái)計(jì)算淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的比例.結(jié)果：葛根素磷脂復(fù)合物微乳的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)高于常規(guī)微乳,其淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)比例分別為51.3％、40.6％,說(shuō)明葛根素與磷脂復(fù)合后能夠提高淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)效率.結(jié)論：葛根素磷脂復(fù)合物微乳的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)及AUC0→12高于常規(guī)微乳組.

摘要： 目的：以實(shí)驗(yàn)室前期制備的葛根素微乳為基礎(chǔ),采用乳糜微粒阻斷法研究食物中脂質(zhì)對(duì)葛根素微乳經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的影響.方法：以環(huán)己酰亞胺為乳糜微粒阻滯劑阻斷藥物經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn),HPLC法測(cè)定大鼠血漿中葛根素濃度,比較阻斷組與未阻斷組生物利用度來(lái)計(jì)算淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)的比例.結(jié)果：葛根素微乳在脂質(zhì)處理組的淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)比例與水處理組不存在顯著性差異,但證實(shí)了微乳對(duì)促進(jìn)葛根素淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)及提高其生物利用度的重要貢獻(xiàn).灌胃給予脂質(zhì)不能進(jìn)一步促進(jìn)葛根素微乳的經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn),但證實(shí)了葛根素以微乳為載體能降低食物中脂質(zhì)對(duì)其口服生物利用度的影響.結(jié)論：食物中的脂質(zhì)并未進(jìn)一步促進(jìn)葛根素微乳淋巴轉(zhuǎn)運(yùn),且對(duì)生物利用度影響不大.

摘要： 目的：制備無(wú)定形大黃素固體分散體,以提高大黃素溶出度,改善生物利用度.方法：采用熔融驟冷法考察純藥物的重結(jié)晶趨勢(shì).以Eurgait E PO為載體,球磨法-熱熔擠出技術(shù)制備固體分散體,并結(jié)合差示掃描量熱法、X-射線衍射法、體外溶出度試驗(yàn)和加速穩(wěn)定性試驗(yàn),分析其理化性質(zhì).結(jié)果：熔融驟冷法難以制備無(wú)定形大黃素,大黃素的重結(jié)晶趨勢(shì)大.球磨-熱熔擠出技術(shù)可制備無(wú)定形大黃素固體分散體,提高其溶出度,穩(wěn)定性好.結(jié)論：基于球磨法-熱熔擠出技術(shù)的固體分散技術(shù)可改善藥物的溶出度.

摘要： 藥物多晶型自發(fā)現(xiàn)以來(lái)受到了廣泛關(guān)注,多晶型對(duì)藥物理化性質(zhì)、生物利用度及相關(guān)制劑質(zhì)量方面均有一定影響,是影響藥物質(zhì)量和藥物療效的重要因素之一.目前,藥物多晶型的研究已經(jīng)成為新藥開(kāi)發(fā)設(shè)計(jì)工作以及藥品生產(chǎn)的重要組成部分,對(duì)藥物的早期研究與開(kāi)發(fā)階段具有十分重要的意義.本文通過(guò)對(duì)近幾年國(guó)內(nèi)外藥物多晶型研究相關(guān)文獻(xiàn)的整理、分析與歸納,介紹了藥物多晶型現(xiàn)象的研究意義、多晶型分類(lèi)以及多晶型轉(zhuǎn)變的影響因素.

摘要： 固體分散劑是一種將難溶活性成份以個(gè)體分子形式分散于水溶性輔料中的固體劑型，這種劑型具有顯著增加難溶藥溶解度及溶出的特性。因而它可大大增加藥物的生物利用度和藥效，減小劑量，避免殘留，減少用藥成本，保持藥物吸收的穩(wěn)定性，減小吸收變異系數(shù)等優(yōu)點(diǎn)。固體分散劑制備方法包括熱熔擠出法，噴霧干燥法，非溶媒沉淀法，以及超臨界液體揮發(fā)法等。本講演主要講述熱熔擠出法的工藝和應(yīng)用。熱熔擠出法工藝的優(yōu)點(diǎn)是連續(xù)化生產(chǎn)，工藝簡(jiǎn)單，不用機(jī)溶媒，避免環(huán)境污染等。本講演還將介紹幾種上市藥品使用固體分散劑的成功案例。

摘要： 目的：探討五味子酯甲(SchA)對(duì)高劑量環(huán)磷酰胺(CTX)在大鼠體內(nèi)的代謝影響,確定SchA是否為五酯膠囊(WZC)抑制CTX毒性代謝產(chǎn)物生成的物質(zhì)基礎(chǔ),為WZC的二次開(kāi)發(fā)提供基礎(chǔ). 方法：將大鼠隨機(jī)分組,分別給藥CTX;CTX與WZC(300mg/kg)合并用藥;CTX與SchA(30、300、3000、30000μg/kg)合并用藥,分別于不同時(shí)間點(diǎn)眼眶取血,采用UHPLC-MS/MS法同時(shí)測(cè)定大鼠血漿中CTX及其代謝產(chǎn)物的濃度,繪制藥-時(shí)曲線,并用DAS2.0軟件擬合藥動(dòng)學(xué)參數(shù). 結(jié)果：與CTX單獨(dú)給藥組相比WZC、SchA(30、300、3000、30000μg/kg)分別使CTX毒性代謝產(chǎn)物氯乙醛(與脫氯乙基環(huán)磷酰胺等摩爾量生成)的Cmax降低約2.03、1.17、1.19、1.20、1.46倍,使AUC0-t降低約1.72、1.27、1.32、1.52、1.56倍;其余待測(cè)物的藥動(dòng)學(xué)參數(shù)沒(méi)有明顯改變. 結(jié)論：WZC與SchA均可降低CTX腎毒性代謝產(chǎn)物的生成,前者效果較后者更顯著;SchA隨著劑量的增加對(duì)CYP3A4酶的抑制作用不存在劑量依賴性;WZC抑制CYP3A4酶的活性可能是SchA與其他木脂素成分共同作用的結(jié)果,或與SchA特征如生物利用度相關(guān),該特點(diǎn)和規(guī)律仍待進(jìn)一步研究.

摘要： 本文公開(kāi)了一種營(yíng)養(yǎng)組合物，其具有至少一種蛋白質(zhì)、至少一種脂肪和至少一種親脂性化合物，所述組合物包含至少一種組裝物，所述組裝物包含至少一種疏水蛋白質(zhì)、甘油單酯和甘油二酯(“MDG”)以及至少一種親脂性化合物，其中在20°C下以100,000xg離心1小時(shí)后，所述營(yíng)養(yǎng)組合物中的總MDG的至少1％仍在水相中。

摘要： 本申請(qǐng)?zhí)峁┮环N包含基于磷脂酰膽堿的阿片受體拮抗劑制劑的藥物組合物，以及它們的使用方法和它們的制備方法。這種藥物組合物可以用于治療和預(yù)防患者中阿片誘導(dǎo)的副作用，并且也可以提供給長(zhǎng)期阿片使用者。

摘要： 本發(fā)明涉及一種平均橫截面直徑在1微米(μm)至1000微米范圍內(nèi)的水凝膠顆粒，其中該顆粒包括具有平均網(wǎng)孔尺寸的第一聚合物網(wǎng)絡(luò)，該第一聚合物網(wǎng)絡(luò)允許流體力學(xué)半徑為1000納米(nm)或更小的分子擴(kuò)散到第一聚合物網(wǎng)絡(luò)中，并且該顆粒含有一個(gè)或多個(gè)被聚合物網(wǎng)絡(luò)固定的結(jié)合分子。所述水凝膠顆粒優(yōu)選具有其中第一聚合物網(wǎng)絡(luò)的平均網(wǎng)孔尺寸，該平均網(wǎng)孔尺寸能夠防止平均水力半徑大于1000納米的分子擴(kuò)散到第一聚合物網(wǎng)絡(luò)中，優(yōu)選該網(wǎng)孔尺寸能夠防止流體力學(xué)半徑大于100納米，優(yōu)選大于5納米的分子擴(kuò)散。本發(fā)明尤其涉及一種通過(guò)使用所述水凝膠顆粒來(lái)降低生物系統(tǒng)中一種或多種可溶性生物分子的生物利用率的方法。

摘要： 公開(kāi)了mTOR、MEK、JAK和PI3K的抑制劑以及包含它們的組合物。還公開(kāi)了使用所述抑制劑治療多種疾病和病癥的方法，其中mTOR、MEK、JAK和PI3K中的一種或多種的抑制提供益處。還公開(kāi)了使用化學(xué)連接部分和接頭改變化合物溶解度和/或淋巴吸收的方法。

摘要： 本發(fā)明涉及乳香衍生的分餾物結(jié)合生物制劑用于提高生物制劑的生物利用度，乳香衍生的分餾物選自非酸性乳香低極性樹(shù)膠脂提取分餾物（BLPRE）、乳香揮發(fā)性油分餾物（BVOIL）或含有BLPRE和BVOIL的乳香油分餾物（BOIL）。本發(fā)明也提供含有至少一個(gè)組分并結(jié)合生物制劑的組合物用于提高生物制劑的生物利用度，組分選自乳香油（BOIL）、乳香揮發(fā)性油（BVOIL）及乳香低極性樹(shù)膠脂提取物（BLPRE）。

摘要： 本發(fā)明涉及乳香衍生的分餾物結(jié)合生物制劑用于提高生物制劑的生物利用度，乳香衍生的分餾物選自非酸性乳香低極性樹(shù)膠脂提取分餾物（BLPRE）、乳香揮發(fā)性油分餾物（BVOIL）或含有BLPRE和BVOIL的乳香油分餾物（BOIL）。本發(fā)明也提供含有至少一個(gè)組分并結(jié)合生物制劑的組合物用于提高生物制劑的生物利用度，組分選自乳香油（BOIL）、乳香揮發(fā)性油（BVOIL）及乳香低極性樹(shù)膠脂提取物（BLPRE）。

摘要： 本發(fā)明提供了一種利用汞放射性同位素測(cè)定硫化汞或含硫化汞物質(zhì)中汞經(jīng)口絕對(duì)生物利用度的方法，屬于生物利用度測(cè)定技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明通過(guò)克服從樣品采集、前處理和測(cè)定過(guò)程中產(chǎn)生的汞污染干擾技術(shù)屏障，同時(shí)利用203Hg(半衰期為46.612天)標(biāo)記待測(cè)樣品以及高敏感γ?射線計(jì)數(shù)法，建立了基于體內(nèi)保留汞量和尿液排泄汞量為基礎(chǔ)的口服硫化汞的汞絕對(duì)生物利用度(吸收率)測(cè)定方法，該方法將對(duì)硫化汞和硫化汞物質(zhì)中汞的暴露風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估和毒理藥理研究奠定基礎(chǔ)，適用于藥物、環(huán)境、食品等領(lǐng)域?qū)?jīng)口暴露硫化汞或含硫化汞物質(zhì)中汞絕對(duì)生物利用度的測(cè)定。

摘要： 本發(fā)明屬污泥資源化利用技術(shù)領(lǐng)域，為解決目前污泥處理過(guò)程中磷資源的浪費(fèi)、污泥中的磷無(wú)法進(jìn)行再利用等問(wèn)題，提供一種提高污泥中磷生物利用度的生物釋磷方法。投加接種污泥、能源底物對(duì)污泥樣品進(jìn)行淋濾調(diào)理，其中接種污泥與污泥樣品的體積比為1:9，淋濾調(diào)理溫度為28?32°C，搖床轉(zhuǎn)速為200rpm，淋濾時(shí)間為3?5d，能源底物硫粉投加量為5g/L，F(xiàn)eSO4·7H2O為4g/L。與不投加底物的生物淋濾方法相比，磷釋放量提高了172.35mg/L，釋磷速率在2d后加快。生物淋濾過(guò)程中伴隨著Fe離子的釋放和Ca離子的吸收?？缮锢眯栽鰪?qiáng)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種地龍中鎘的相對(duì)生物利用度與生物可給性相關(guān)性模型的建立方法，屬于地龍中鎘檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域，包括地龍中鎘相對(duì)生物利用度的測(cè)定、基于體外PBET法的得到地龍中鎘生物可給性以及地龍中鎘的相對(duì)生物利用度與生物可給性相關(guān)性模型的建立。該方法使后續(xù)研究直接采用體外方法得出的生物可給性代入回歸方程中，得出鎘的生物利用度，省去后續(xù)研究動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，最大程度地節(jié)約資源，且為客觀、科學(xué)地評(píng)價(jià)地龍中鎘對(duì)人體的健康風(fēng)險(xiǎn)提供新的思路。

摘要： 一種高生物利用度的7,8?二羥基黃酮復(fù)合納米生物材料及其制備方法和用途。具體地，所述材料以玉米醇溶蛋白和乳鐵蛋白為包材，以7,8?二羥基黃酮為芯材。所述材料具有高生物利用度、高腦靶向性、優(yōu)異穩(wěn)定性、良好貯藏穩(wěn)定性、便于長(zhǎng)期儲(chǔ)存等優(yōu)點(diǎn)。還公開(kāi)了所述材料的制備和應(yīng)用。