摘要： 背景:膠原蛋白肽是由膠原蛋白水解而成的低分子質(zhì)量活性肽,可經(jīng)人體消化吸收,參與人體的蛋白質(zhì)合成代謝,從而對(duì)皮膚健康產(chǎn)生積極作用,但目前膠原蛋白肽的吸收遞送機(jī)制尚未完全明確,且存在著生物利用度低的問(wèn)題。目的:文章探討了提高膠原蛋白肽的生物利用度以促進(jìn)皮膚改善的潛在措施。方法:用計(jì)算機(jī)檢索ScienceDirect、PubMed、中國(guó)知網(wǎng)、Sci-Hub、百度學(xué)術(shù)數(shù)據(jù)庫(kù)從2009年1月至2022年3月有關(guān)膠原蛋白肽制備、組成、消化及其生物利用度,皮膚構(gòu)造、光老化及自然衰老,膠原蛋白肽口服體內(nèi)運(yùn)輸機(jī)制、膠原蛋白肽透皮吸收機(jī)制及膠原蛋白肽與其他物質(zhì)的協(xié)同吸收等相關(guān)文獻(xiàn),以“膠原蛋白、膠原蛋白肽、膠原蛋白肽制備、光老化、膠原蛋白肽經(jīng)皮吸收”為中文檢索詞檢索,以“collagen,collagen peptide,preparation of collagen peptide,photoaging,oral absorption”為英文檢索詞檢索。最終納入82篇文獻(xiàn)進(jìn)行綜述分析。結(jié)果與結(jié)論:①光老化及自然衰老導(dǎo)致皮膚組織損傷,膠原蛋白肽可經(jīng)口服胃腸消化后通過(guò)血液輸送至皮膚,并通過(guò)內(nèi)在分子機(jī)制構(gòu)建皮膚組織,也可通過(guò)皮膚表層吸收對(duì)真皮層產(chǎn)生積極作用。②目前,口服膠原蛋白肽的生物利用度低且其遞送機(jī)制主要集中在胃腸階段,經(jīng)皮吸收也存在表皮阻力過(guò)大的問(wèn)題。③對(duì)于提高口服生物利用度應(yīng)充分關(guān)注膠原蛋白肽的來(lái)源、氨基酸組成及肽序列,探究其分子質(zhì)量、給藥劑量及與不同物質(zhì)或酶輔因子的協(xié)同吸收,尋找更多優(yōu)質(zhì)遞送載體,以期提高膠原蛋白肽的生物利用度。④對(duì)于經(jīng)皮吸收應(yīng)充分利用先進(jìn)技術(shù)、材料或改進(jìn)后的物理化學(xué)方法降低皮膚物理阻力或提高分子滲透效率。⑤未來(lái)研究者們應(yīng)考慮同時(shí)利用膠原蛋白肽口服與經(jīng)皮吸收途徑,以期實(shí)現(xiàn)更快、更有效地恢復(fù)光老化及自然衰老導(dǎo)致的皮膚組織問(wèn)題。

摘要： 含鈣量高不等于最補(bǔ)鈣食物中的鈣大多數(shù)為復(fù)合鈣,必須轉(zhuǎn)變?yōu)橛坞x鈣離子,才能被腸道吸收。因此有些食物,盡管含鈣量很高,卻無(wú)法滿足人體對(duì)鈣的需求,比如骨頭湯、蝦皮等。

摘要： 虹豆,俗稱(chēng)角豆、姜豆、帶豆,屬豆科一年生植物,每年6-10月上市,夏季正是吃豇豆的好時(shí)節(jié)。作為餐桌上不可缺少的食物之一,你了解虹豆嗎?糖尿病患者的絕佳食物蕓蕓蔬菜中,虹豆雖然相貌平平,但卻是血糖調(diào)節(jié)“小能手”虹豆富含磷脂、煙酸(維生素B;)和豐富的膳食纖維。磷脂有促進(jìn)胰島素分泌、增加糖代謝的作用;煙酸是天然的血糖調(diào)節(jié)器;膳食纖維可以減慢胃排空,縮短食物在胃腸道轉(zhuǎn)運(yùn)的時(shí)間,從而限制營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)向胃腸道黏膜表面彌散,延緩或阻礙葡萄糖在腸道吸收,同時(shí)還可以改善末梢組織胰島素敏感性。

摘要： 飼料產(chǎn)業(yè)對(duì)生豬養(yǎng)殖影響巨大,如何最大化利用好飼料中營(yíng)養(yǎng)成分,除了控制好外部因素外,保證豬群腸道吸收能力同樣至關(guān)重要。本文從飼料的吸收利用角度出發(fā),對(duì)如何提高飼料在腸道中的利用能力展開(kāi)討論,以期為其他相關(guān)研究提供借鑒。作為世界第一大飼料生產(chǎn)國(guó),中國(guó)生豬養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)現(xiàn)今已形成獨(dú)立完善的產(chǎn)業(yè)體系,同時(shí)向著規(guī)?；⒓s化及標(biāo)準(zhǔn)化方向穩(wěn)固發(fā)展并取得顯著成效。

摘要： 【目的】試驗(yàn)旨在探討槲皮素在防治仔豬感染豬流行性腹瀉病毒(PEDV)中的作用?！痉椒ā窟x取18頭體重相近、健康的7日齡仔豬(杜×長(zhǎng)×大),隨機(jī)分為3組(對(duì)照組、PEDV組和PEDV+槲皮素組),每組6個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)1頭豬,試驗(yàn)期共11 d。經(jīng)過(guò)3 d適應(yīng)期后,于試驗(yàn)第4~10天給PEDV+槲皮素組仔豬口腔灌服10 mg/kg BW的槲皮素,其他組仔豬口腔灌服等體積的人工乳,于試驗(yàn)第8天給PEDV組與PEDV+槲皮素組仔豬口腔灌服1×10^(4.5)TCID_(50)的PEDV,對(duì)照組灌服等體積的PBS溶液。試驗(yàn)第11天早上空腹稱(chēng)重,全部仔豬灌服D-木糖(0.1 g/kg BW),1 h后經(jīng)前腔靜脈采血,檢測(cè)血液生化指標(biāo)、血漿二胺氧化酶(DAO)活性和D-木糖含量;將所有仔豬屠宰取空腸黏膜,檢測(cè)腸道屏障相關(guān)基因,包括腸絨毛蛋白(villin),緊密連接蛋白-1(claudin-1),閉合蛋白(occludin)和腸型脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)的相對(duì)表達(dá)量?！窘Y(jié)果】與對(duì)照組相比,PEDV組仔豬平均日增重顯著下降(P<0.05),糞便評(píng)分顯著升高(P<0.05);血液中高密度脂蛋白含量顯著降低(P<0.05),肌酐和尿素氮的含量顯著提高(P<0.05);血漿中D-木糖含量顯著降低(P<0.05);空腸claudin-1、iFABP基因的相對(duì)表達(dá)量顯著下調(diào)(P<0.05)。與PEDV組相比,PEDV+槲皮素組仔豬平均日增重和血漿D-木糖含量顯著升高(P<0.05);血液中肌酐和尿素氮的含量顯著降低(P<0.05);空腸claudin-1、villin和iFABP基因的相對(duì)表達(dá)量顯著上調(diào)(P<0.05)。【結(jié)論】10 mg/kg BW槲皮素可在一定程度上緩解PEDV感染導(dǎo)致的仔豬生長(zhǎng)抑制和腎功能損傷,增強(qiáng)腸道吸收與屏障功能。

摘要： 膽鈣化醇屬新型殺鼠劑,原藥為97%含量,中等毒性;制劑為0.075%餌粒,低毒,用于防治室內(nèi)家鼠。作用機(jī)理膽鈣化醇通過(guò)在家鼠體內(nèi)代謝,增加腸道吸收鈣和磷,從而使動(dòng)物體內(nèi)骨基質(zhì)中的鈣進(jìn)入血漿,使血清內(nèi)含鈣量過(guò)高,進(jìn)而引發(fā)軟組織及腎、心、肺、胃等器官鈣化,最終因高鈣血癥和組織鈣化而死亡。

摘要： 考察二甲雙胍-白藜蘆醇復(fù)合物油包水型納米乳(metformin-resveratrol compound water-in-oil nanoemulsion,MRCE)在大鼠體內(nèi)的在體腸吸收特性和藥代動(dòng)力學(xué)行為。通過(guò)構(gòu)建大鼠在體腸單向灌流模型,研究MRCE在不同腸段的吸收情況,大鼠被隨機(jī)分為兩組,二甲雙胍和MRCE灌胃給藥后,在預(yù)設(shè)時(shí)間點(diǎn)取血,HPLC法測(cè)定腸灌流樣品和各時(shí)間點(diǎn)血樣中二甲雙胍的含量,繪制血藥濃度-時(shí)間曲線,DAS 2.1.1軟件處理并分析藥代動(dòng)力學(xué)數(shù)據(jù)。MRCE在各腸段的吸收速率常數(shù)(K_(a))、有效滲透率(P_(eff))和吸收百分率(PA)均顯著高于二甲雙胍(P<0.05);MRCE的血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC_(0-72 h))、半衰期(t_(1/2))和平均滯留時(shí)間(MRT_(0-72 h))分別為二甲雙胍的1.68、11.25和6.97倍(P<0.01)。MRCE的相對(duì)生物利用度為167.6%。MRCE的AUC_(0-72 h)的90%可置信區(qū)間為156.9%~187.4%,不在生物等效性標(biāo)準(zhǔn)區(qū)間內(nèi)。MRCE腸道吸收情況明顯優(yōu)于游離二甲雙胍;結(jié)果表明,MRCE提高了二甲雙胍的口服生物利用度,且與二甲雙胍生物不等效。

摘要： 建立轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖苷類(lèi)化合物的Caco-2細(xì)胞模型,為葡萄糖及葡萄糖苷類(lèi)化合物腸道吸收研究提供基礎(chǔ).通過(guò)對(duì)Caco-2細(xì)胞最適培養(yǎng)基的選擇、單層致密性的測(cè)定、單層通透性和細(xì)胞兩側(cè)堿性磷酸酶活性比的測(cè)定、單層亞顯微結(jié)構(gòu)的觀察、細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SGLT1和GLUT2的mRNA及蛋白表達(dá)水平的分析,建立可靠的細(xì)胞模型.研究表明:Caco-2細(xì)胞的最適培養(yǎng)基為添加體積分?jǐn)?shù)15％血清的DMEM低糖培養(yǎng)基;Caco-2細(xì)胞在14～17 d的跨膜電阻趨于穩(wěn)定,苯酚紅的表觀滲透系數(shù)達(dá)到0.49×10-6～0.51×10-6 cm·s-1,微絨毛分化成熟,細(xì)胞兩側(cè)堿性磷酸酶比值達(dá)到2.0以上.葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體SGLT1的mRNA表達(dá)在14 d時(shí)顯著高于17 d和21 d,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體SGLT1和GLUT2的蛋白表達(dá)在14、17、21 d無(wú)顯著差異(P<0.05).Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)14～17 d即可建立可靠的腸細(xì)胞吸收模型,用于葡萄糖及葡萄糖苷類(lèi)化合物吸收的體外研究.

摘要： 使用大鼠在體單向腸灌流模型研究拉米夫定的腸道滲透性,用于判斷在生物藥劑學(xué)分類(lèi)系統(tǒng)(BCS)中拉米夫定的滲透性類(lèi)別.在該模型上,用高滲透性藥物苯妥英鈉和低滲透性藥物阿昔洛韋作為系統(tǒng)對(duì)照,建立并驗(yàn)證高效液相色譜-紫外(HPLC-UV)檢測(cè)法分離檢測(cè)拉米夫定的分析方法.將3種質(zhì)量濃度(12、120、1 200 μg/mL)的拉米夫定以0.2 mL/min的灌流速率進(jìn)行大鼠在體腸道灌流研究.結(jié)果表明:拉米夫定在0.25～25μg/mL的質(zhì)量濃度范圍內(nèi)保持良好的線性關(guān)系(相關(guān)系數(shù)R2=0.999 9),且批內(nèi)、批間精密度和回收率及拉米夫定在不同介質(zhì)中的穩(wěn)定性均符合要求;苯妥英鈉和阿昔洛韋的有效滲透性系數(shù)(Peff)分別為(5.26±1.41)×10-5和(0.282±0.208)×10-5 cm/s((x)±s,n=6);不同劑量組拉米夫定(12、120、1 200 μg/mL)在大鼠腸道內(nèi)的Peff分別為(1.44±0.32)x10-5、(1.39±0.37)×10-5、(1.48±0.39)x10-5 cm/s((x)±s,n=6).由此可見(jiàn),拉米夫定在腸道內(nèi)的吸收介于高、低滲透性對(duì)照藥物之間,屬于BCS分類(lèi)中的中滲透性藥物.劑量組間和不同灌流時(shí)間點(diǎn)的腸道吸收參數(shù)無(wú)顯著性差異(P＞0.05),表明拉米夫定腸道吸收存在被動(dòng)擴(kuò)散機(jī)制.

摘要： 建立轉(zhuǎn)運(yùn)葡萄糖苷類(lèi)化合物的Caco-2細(xì)胞模型,為葡萄糖及葡萄糖苷類(lèi)化合物腸道吸收研究提供基礎(chǔ)。通過(guò)對(duì)Caco-2細(xì)胞最適培養(yǎng)基的選擇、單層致密性的測(cè)定、單層通透性和細(xì)胞兩側(cè)堿性磷酸酶活性比的測(cè)定、單層亞顯微結(jié)構(gòu)的觀察、細(xì)胞葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白SGLT1和GLUT2的mRNA及蛋白表達(dá)水平的分析,建立可靠的細(xì)胞模型。研究表明:Caco-2細(xì)胞的最適培養(yǎng)基為添加體積分?jǐn)?shù)15%血清的DMEM低糖培養(yǎng)基;Caco-2細(xì)胞在14~17 d的跨膜電阻趨于穩(wěn)定,苯酚紅的表觀滲透系數(shù)達(dá)到0.49×10^(-6)~0.51×10^(-6) cm·s^(-1),微絨毛分化成熟,細(xì)胞兩側(cè)堿性磷酸酶比值達(dá)到2.0以上。葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體SGLT1的mRNA表達(dá)在14 d時(shí)顯著高于17 d和21 d,葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)載體SGLT1和GLUT2的蛋白表達(dá)在14、17、21 d無(wú)顯著差異(P<0.05)。Caco-2細(xì)胞培養(yǎng)14~17 d即可建立可靠的腸細(xì)胞吸收模型,用于葡萄糖及葡萄糖苷類(lèi)化合物吸收的體外研究。

摘要： 目的：考察白芷提取物對(duì)綠原酸腸吸收的影響.rn 方法：采用大鼠外翻腸囊法和在體單向腸灌流法,考察白芷提取物對(duì)綠原酸腸道吸收的影響,同時(shí)考察P-gp抑制劑、抗生素對(duì)綠原酸腸道吸收的影響,探究白芷促進(jìn)綠原酸腸道吸收的機(jī)制.rn 結(jié)果：外翻腸囊實(shí)驗(yàn)表明,綠原酸最佳吸收部位為十二指腸,白芷對(duì)綠原酸腸吸收有明顯促進(jìn)作用(P＜0.05).以在體單向十二指腸腸灌流實(shí)驗(yàn)表明,綠原酸的吸收速率常數(shù)(Ka)和表觀吸收系數(shù)(Papp)在不同濃度下沒(méi)有顯著性差異,白芷提取物對(duì)綠原酸吸收的促進(jìn)作用呈顯著性(P＜0.05),綠原酸-鹽酸維拉帕米組Ka與Papp是綠原酸組的2.90倍(P＜0.05);綠原酸-諾氟沙星組Ka與Papp分別是綠原酸組的4.90,5.70倍(P＜0.01).rn 結(jié)論：綠原酸在腸道的吸收方式受P-gp活性和腸道菌群的影響,白芷對(duì)綠原酸的吸收有顯著的促進(jìn)作用,機(jī)制可能與抑制P-gp活性及調(diào)節(jié)腸道菌群有關(guān).

摘要： 目的：研究柚皮苷和新橙皮苷在大鼠腸道的吸收特性及吸收機(jī)制。rn 方法：采用大鼠腸囊外翻模型，HPLC法測(cè)定柚皮苷和新橙皮苷的量。rn 結(jié)果：柚皮苷和新橙皮苷在大鼠腸道各段均有吸收，累積吸收量隨十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸依次下降；不同質(zhì)量濃度下柚皮苷和新橙皮苷的表現(xiàn)滲透系數(shù)(Papp)無(wú)顯著差異；降低Na+濃度對(duì)柚皮苷的吸收無(wú)影響，而新橙皮苷的吸收減少；pH值的下降增加了柚皮苷的吸收，對(duì)新橙皮苷則無(wú)影響；P-糖蛋白抑制劑維拉帕米促進(jìn)柚皮苷和新橙皮苷的吸收，枳殼總黃酮中柚皮苷和新橙皮苷的吸收與其單體吸收有明顯差別。rn 結(jié)論：柚皮苷和新橙皮苷在大鼠十二指腸、空腸、回腸、結(jié)腸均有吸收，吸收機(jī)制為被動(dòng)擴(kuò)散；P-糖蛋白參與柚皮苷和新橙皮苷的腸道吸收。

摘要： 本文旨在研究精胺(Spermine)對(duì)斷奶仔豬生產(chǎn)性能和腸道吸收功能的影響。選取來(lái)源一致、體重相近的21日齡斷奶仔豬30頭,隨機(jī)分為5組,每組6個(gè)重復(fù),自斷奶當(dāng)天起,分別每天口腔灌服0μmol,300μmol、600μmol、900μmol和1200μmol的精胺,連續(xù)灌服3天.試驗(yàn)期為14d.結(jié)果表明:(1)每天灌服900μmol和1200μmol的精胺,可顯著提高仔豬的平均日采食量(ADFI)(P＜0.05),但并未改善斷奶仔豬的日增重(ADG)、料肉比(F/G)(P＞0.05)；(2)斷奶后第7天,精胺各組與對(duì)照組血清D-木糖含量無(wú)顯著差異(P＞0.05)；斷奶后第14天,1200μmol/d精胺組血清D-木糖含量顯著高于對(duì)照組(P＜0.05)。

摘要： 目的:研究胰島素和吸收促進(jìn)劑合用時(shí)在腸道各段的吸收特點(diǎn),尋找促進(jìn)胰島素腸道吸收的最佳位置.方法:采用在體原位腸袢吸收法比較單用胰島素和合用甘氨去氧膽酸鈉、NaEDTA、溶血卵磷脂、癸酸鈉、水楊酸鈉等促滲劑時(shí)在大鼠回腸、升結(jié)腸、橫結(jié)腸、降結(jié)腸及乙狀結(jié)腸等各段的降血糖效果.結(jié)果:吸收促進(jìn)劑能提高胰島素在腸道內(nèi)的吸收水平,促滲強(qiáng)弱順序?yàn)?1﹪NaEDTA>1﹪水楊酸鈉>1﹪癸酸鈉>1﹪甘氨去氧膽酸鈉>1﹪溶血卵磷脂;回腸是生理狀態(tài)下胰島素體內(nèi)吸收的主要部位;結(jié)腸粘膜較小腸粘膜對(duì)吸收促進(jìn)具有更高的敏感度,因此結(jié)腸是吸收促進(jìn)劑作用的最佳位置,并且升結(jié)腸和橫結(jié)腸的降血糖作用高于降結(jié)腸和乙狀結(jié)腸.結(jié)論:吸收促進(jìn)劑的促滲作用和胰島素在腸道內(nèi)的吸收均具有明顯的區(qū)段性特征.

摘要： 目的:研究酶抑制劑對(duì)胰島素在大腸和小腸吸收的影響;闡述胰島素與酶抑制劑合用時(shí)在腸道各段代謝和吸收的作用機(jī)制.方法:采用原位腸袢法測(cè)定胰島素腸道吸收后的降血糖效應(yīng);進(jìn)行腸道沖洗實(shí)驗(yàn)研究胰島素體內(nèi)代謝的影響因素:比較甘氨膽酸鈉、桿菌肽、抑氨肽酶素B、胱蛋白、亮肽素等酶抑制劑與胰島素合用后在腸道內(nèi)不同位置的降血糖效應(yīng).結(jié)果:胰島素單用于小腸或大腸袢時(shí),沖洗腸道前后均無(wú)明顯的降血糖效應(yīng);當(dāng)與酶抑制劑合用時(shí),沖洗腸道前,小腸處無(wú)降血糖效應(yīng),大腸段產(chǎn)生明顯的降血糖作用;沖洗腸道后,小腸處和大腸處均產(chǎn)生較明顯的降血糖效應(yīng).但小腸處的效應(yīng)仍較大腸處低;酶抑制劑效應(yīng)與其種類(lèi),應(yīng)用濃度和作用區(qū)段內(nèi)蛋白水解酶的活性有關(guān);亮肽素、甘氨膽酸鈉、桿菌肽的降血糖作用最為顯著,其次為抑氨肽酶素B,胱蛋白的降血糖作用最弱;其中甘氨膽酸鈉和桿菌肽還具有滲透促進(jìn)作用.結(jié)論:合用酶抑制劑能改善胰島素在大腸處的吸收.

摘要： 類(lèi)胡蘿卜素在人和動(dòng)物體內(nèi)具有重要的作用,可保護(hù)視力、增強(qiáng)免疫力,提高畜禽繁殖能力,是重要的著色劑,同時(shí)是維生素A合成的必需前體.但動(dòng)物本身不能從頭合成類(lèi)胡蘿卜素,植物中的類(lèi)胡蘿卜素經(jīng)由腸道吸收進(jìn)入體內(nèi)參與一系列的代謝反應(yīng).BCMO1和BCO2兩個(gè)氧化酶在動(dòng)物體內(nèi)類(lèi)胡蘿卜素的代謝過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用,類(lèi)胡蘿卜素氧化分解后的產(chǎn)物才能參與機(jī)體維生素A合成等重要生理過(guò)程.部分家雞皮膚呈現(xiàn)黃色,也主要與表皮層的類(lèi)胡蘿卜素如玉米黃素、葉黃素等黃色素沉積有關(guān).本文總結(jié)國(guó)內(nèi)外相關(guān)研究的最新結(jié)果,對(duì)類(lèi)胡蘿卜素在自然界中的合成途徑、進(jìn)入動(dòng)物體內(nèi)的吸收代謝途徑以及BCMO1和BCO2兩個(gè)酶的生理功能研究進(jìn)展進(jìn)行綜述,從而更加全面的了解不同種類(lèi)的類(lèi)胡蘿卜素在動(dòng)物體內(nèi)的代謝,為培育健康、屠體美觀、營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高的畜禽新品種提供參考.

摘要： 托美丁(tolmetin)是常用的一種非甾體類(lèi)抗炎藥，通過(guò)抑制環(huán)氧合酶阻斷花生四烯酸的代謝，從而阻斷前列腺素的產(chǎn)生，可治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，骨關(guān)節(jié)炎和痛風(fēng)等疾病。與其它非甾體類(lèi)抗炎藥相比，托美丁的胃腸道副反應(yīng)癥狀較輕。關(guān)于托美丁透腸吸收的研究國(guó)內(nèi)外均未見(jiàn)報(bào)道，故本研究采用大鼠腸外翻模型通過(guò)托美丁在小腸各段的吸收情況，對(duì)托美丁的吸收部位和吸收動(dòng)力學(xué)進(jìn)行探討，為進(jìn)一步設(shè)計(jì)托美丁新型給藥系統(tǒng)提供生物藥劑學(xué)依據(jù)。

摘要： 傳統(tǒng)說(shuō)法:小豬不拉稀就不是小豬。但現(xiàn)在養(yǎng)豬水平讓我們知道凡事必有因。因此，本文好好探討小豬下痢的這個(gè)課題。首先為什么小豬會(huì)下痢?主要是腸道吸收不良造成，而吸收不良主要又可分為腸道自身蠕動(dòng)性和外來(lái)侵犯性。筆者從管理方面、病源性、飲食性下痢等方面進(jìn)行了簡(jiǎn)述。

摘要： 目的：利用大鼠在體循環(huán)灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS測(cè)定灌流液中頭花蓼提取物主要活性指標(biāo)成分沒(méi)食子酸、原兒茶酸、楊梅苷、金絲桃苷和槲皮苷的含量,并計(jì)算出吸收速率常數(shù)和累積吸收百分率. 方法：分別考察不同藥物濃度、不同腸段、膽汁及p-糖蛋白抑制劑對(duì)頭花蓼提取物中沒(méi)食子酸等成分在大鼠體內(nèi)的吸收機(jī)制的影響. 結(jié)果：頭花蓼提取物中沒(méi)食子酸、原兒茶酸、楊梅苷、槲皮苷在高濃度下存在飽和現(xiàn)象(P＜0.05);膽汁對(duì)原兒茶酸的吸收具有顯著的抑制作用(P＜0.05),對(duì)楊梅苷和金絲桃苷的吸收具有促進(jìn)作用(P＜0.05);p-糖蛋白抑制劑維拉帕米能顯著增加原兒茶酸的吸收(P＜0.05);各成分的吸收總體趨勢(shì)為小腸優(yōu)于結(jié)腸. 結(jié)論：頭花蓼提取物在大鼠腸道的吸收符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征.幾種成分在整個(gè)腸段都有吸收,主要吸收部位在小腸,原兒茶酸可能是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P-gp的底物.

摘要： 目的：利用大鼠在體循環(huán)灌流模型,采用UPLC-ESI-MS/MS測(cè)定灌流液中頭花蓼提取物主要活性指標(biāo)成分沒(méi)食子酸、原兒茶酸、楊梅苷、金絲桃苷和槲皮苷的含量,并計(jì)算出吸收速率常數(shù)和累積吸收百分率. 方法：分別考察不同藥物濃度、不同腸段、膽汁及p-糖蛋白抑制劑對(duì)頭花蓼提取物中沒(méi)食子酸等成分在大鼠體內(nèi)的吸收機(jī)制的影響. 結(jié)果：頭花蓼提取物中沒(méi)食子酸、原兒茶酸、楊梅苷、槲皮苷在高濃度下存在飽和現(xiàn)象(P＜0.05);膽汁對(duì)原兒茶酸的吸收具有顯著的抑制作用(P＜0.05),對(duì)楊梅苷和金絲桃苷的吸收具有促進(jìn)作用(P＜0.05);p-糖蛋白抑制劑維拉帕米能顯著增加原兒茶酸的吸收(P＜0.05);各成分的吸收總體趨勢(shì)為小腸優(yōu)于結(jié)腸. 結(jié)論：頭花蓼提取物在大鼠腸道的吸收符合一級(jí)動(dòng)力學(xué)特征.幾種成分在整個(gè)腸段都有吸收,主要吸收部位在小腸,原兒茶酸可能是轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白P-gp的底物.

摘要： 本發(fā)明包括一種基于晶體尺寸在0.5至4nm之間的納米晶體磁赤鐵礦的物質(zhì)，其二價(jià)鐵離子的比例小于總鐵的重量的百分之五，并且當(dāng)與合適的制藥佐劑結(jié)合口服時(shí)，胃腸壁中從胃腸道內(nèi)容物中同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血流的鈉和磷酸鹽減少，從而可以改善腎功能受損患者的電解質(zhì)、水分和礦物的不平衡。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種增加腸道有益菌、改善腸道健康和營(yíng)養(yǎng)吸收率的小尾寒羊飼料及其制備方法，本發(fā)明能夠增強(qiáng)有益菌在小尾寒羊腸道中的定植能力，促進(jìn)小尾寒羊的消化吸收，增強(qiáng)小尾寒羊的免疫功能和抗病能力，降低發(fā)病率，飼料適口性好，營(yíng)養(yǎng)豐富且易于吸收，還能增進(jìn)小尾寒羊的食欲，提高小尾寒羊的生長(zhǎng)速度。

摘要： 本發(fā)明包括一種基于晶體尺寸在0.5至4nm之間的納米晶體磁赤鐵礦的物質(zhì)，其二價(jià)鐵離子的比例小于總鐵的重量的百分之五，并且當(dāng)與合適的制藥佐劑結(jié)合口服時(shí)，胃腸壁中從胃腸道內(nèi)容物中同時(shí)轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血流的鈉和磷酸鹽減少，從而可以改善腎功能受損患者的電解質(zhì)、水分和礦物的不平衡。

摘要： 本發(fā)明提供了一種促進(jìn)兒童消化吸收和腸道健康功能的組合物，由山楂提取物和麥芽提取物組成。本發(fā)明提供的促進(jìn)兒童消化吸收和腸道健康功能的組合物，它能改善“隱性饑餓”?微量元素?cái)z入不足兒童的整體健康狀況，包括生長(zhǎng)指標(biāo)、小腸運(yùn)動(dòng)性、腸組織狀態(tài)、內(nèi)臟器官狀態(tài)和腸道菌群結(jié)構(gòu)及代謝產(chǎn)物，該組合物由山楂提取物和麥芽提取物組成，通過(guò)以上組合物的復(fù)合干預(yù)，實(shí)現(xiàn)中國(guó)廣泛存在的“隱性饑餓”兒童人群的健康獲益。在山楂提取物和麥芽提取物基礎(chǔ)上，還可以添加膳食纖維，同樣也具有良好的改善“隱性饑餓”?微量元素?cái)z入不足兒童的整體健康狀況。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種腸道可吸收的降膽固醇肽及其固相合成方法與應(yīng)用。所述降膽固醇的氨基酸序列為His?Thr?Ser?Gly?Tyr(HTSGY)，其來(lái)源于乳清蛋白，是一種腸道可吸收五肽。該多肽能顯著降低人體內(nèi)膽固醇含量，有效的緩解動(dòng)脈粥樣硬化，具有潛在的降低肝膽疾病發(fā)病率的功效。該多肽對(duì)于開(kāi)發(fā)具有降膽固醇功能的乳制品、動(dòng)物飼料、保健品、保健食品及藥物具有十分重要的意義，具有廣泛的應(yīng)用前景。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種具有抑制腸道脂質(zhì)吸收功能的小米全谷物黃酮的制備方法和應(yīng)用。將小米全谷物粉碎脫脂，經(jīng)研磨珠輔助超聲波法萃取，離心取上清，合并濾液濃縮，真空冷凍干燥成粉末，超純水復(fù)溶，獲得小米全谷物黃酮粗提液；該粗提液經(jīng)大孔樹(shù)脂富集、高效液相色譜柱逐級(jí)分離，獲得30%乙醇洗脫液中出峰時(shí)間為30?90分鐘的活性組分IILA。體內(nèi)外活性實(shí)驗(yàn)顯示：IILA能夠顯著抑制腸道上皮細(xì)胞對(duì)脂質(zhì)的吸收，改善高脂飲食引起的血清甘油三酯升高，促進(jìn)脂質(zhì)通過(guò)糞便排出，且對(duì)腸道上皮細(xì)胞和小鼠主要臟器沒(méi)有明顯的毒副作用。IILA制備工藝簡(jiǎn)單，方便大規(guī)模生產(chǎn)，可用來(lái)制備預(yù)防和治療高血脂以及肥胖等脂質(zhì)代謝紊亂相關(guān)疾病的功能食品、保健品和藥品。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了聚乙二醇在制備促進(jìn)黃酮類(lèi)化合物在腸道吸收轉(zhuǎn)運(yùn)的藥物中的應(yīng)用。發(fā)明人通過(guò)建立Caco?2細(xì)胞模型并通過(guò)UPLC?MS/MS法考察了聚乙二醇400對(duì)黃芩素吸收過(guò)程的影響，確定聚乙二醇400是通過(guò)與尿苷二磷酸葡萄醛酸轉(zhuǎn)移酶UGT、外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白多藥耐藥蛋白(MRP)及乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)的相互作用促進(jìn)黃芩素在Caco?2細(xì)胞模型上的轉(zhuǎn)運(yùn)，增大黃芩素的生物利用度。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種促胃腸道吸收的山藥食品加工裝置，包括底端四周均固定有支撐腳的清洗箱，所述清洗箱內(nèi)滑動(dòng)有篩網(wǎng)，篩網(wǎng)的頂部呈傾斜狀設(shè)置，篩網(wǎng)的底端四周均連接有彈簧，此促胃腸道吸收的山藥食品加工裝置，區(qū)別于現(xiàn)有技術(shù)，利用可調(diào)節(jié)式間歇推料機(jī)構(gòu)，使得山藥原料被間歇性地向前推出，且配合切刀的往復(fù)升降運(yùn)動(dòng)，則實(shí)現(xiàn)山藥的切片作業(yè)，切片效果均勻，同時(shí)還可以對(duì)山藥原料的推出速度進(jìn)行調(diào)節(jié)，使得切片時(shí)的厚度可調(diào)，大大提高使用范圍，其次，利用傳動(dòng)機(jī)構(gòu)，能夠配合噴頭沖洗的同時(shí)，對(duì)切片完成的山藥片進(jìn)行清洗式篩選，大大提高清洗篩選的效率，使得促胃腸道吸收的山藥食品的整體效率大大提高。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種促進(jìn)雞腸道吸收的發(fā)酵飼料，所述發(fā)酵飼料由以下組分構(gòu)成且各組分的含量為：秸稈25?45％、玉米粉15?25％、米糠10?30％、竹葉粉5?12％、麩皮6?15％、豆粕10?30％、甜菜糖渣2?8％、廢糖蜜0.5?2％、番石榴葉3?10％、鹽5?8％、復(fù)合氨基酸1?3％、復(fù)合菌0.5?2％，余量為油脂。本發(fā)明采用簡(jiǎn)單易得的農(nóng)業(yè)原料以及廢棄物，經(jīng)過(guò)發(fā)酵得到具有良好形態(tài)的發(fā)酵飼料顆粒，并且其中添加有天然甜味劑，風(fēng)味較佳，對(duì)于肉雞具有吸引力，并且能夠促進(jìn)雞腸道的吸收，肉雞的生長(zhǎng)率高于市面上普通飼料喂養(yǎng)的肉雞，并且成本低廉。同時(shí)本發(fā)明還公開(kāi)了一種促進(jìn)雞腸道吸收的發(fā)酵飼料的制備工藝，采用發(fā)酵的方式進(jìn)行制備，原料中不含有工業(yè)激素，因此雞肉中不含有有害物質(zhì)以及激素，能夠保證食用者的健康。

摘要： 本實(shí)用新型公開(kāi)一種利于腸道吸收的營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充裝置，包括推送管體、推桿、輸送軟管及導(dǎo)向器，推送管體一端具有出液接頭，推桿第一端設(shè)有活塞，活塞滑動(dòng)密封設(shè)于推送管體內(nèi)，輸送軟管的第一端設(shè)有與出液接頭插接配合的進(jìn)液接頭，輸送軟管的第二端外周面開(kāi)設(shè)有多個(gè)第一出液孔，導(dǎo)向器的第一端插設(shè)于輸送軟管的第二端內(nèi)，導(dǎo)向器的第一端外周面設(shè)有與第一出液孔連通的第二出液孔，導(dǎo)向器的第二端設(shè)有半球型導(dǎo)向頭。該營(yíng)養(yǎng)補(bǔ)充裝置能夠?qū)⑤斔蛙浌茌斔椭林蹦c更深的位置，同時(shí)多孔輸液能夠提升直腸的吸收效果，而且由于導(dǎo)向器的外露部呈球形，導(dǎo)向器與直腸壁接觸產(chǎn)生的摩擦極小，插設(shè)輸送軟管不會(huì)挫傷腸道內(nèi)壁，有助于減輕插設(shè)輸送軟管引起的疼痛。