摘要： 背景:膠原蛋白肽是由膠原蛋白水解而成的低分子質量活性肽,可經人體消化吸收,參與人體的蛋白質合成代謝,從而對皮膚健康產生積極作用,但目前膠原蛋白肽的吸收遞送機制尚未完全明確,且存在著生物利用度低的問題。目的:文章探討了提高膠原蛋白肽的生物利用度以促進皮膚改善的潛在措施。方法:用計算機檢索ScienceDirect、PubMed、中國知網(wǎng)、Sci-Hub、百度學術數(shù)據(jù)庫從2009年1月至2022年3月有關膠原蛋白肽制備、組成、消化及其生物利用度,皮膚構造、光老化及自然衰老,膠原蛋白肽口服體內運輸機制、膠原蛋白肽透皮吸收機制及膠原蛋白肽與其他物質的協(xié)同吸收等相關文獻,以“膠原蛋白、膠原蛋白肽、膠原蛋白肽制備、光老化、膠原蛋白肽經皮吸收”為中文檢索詞檢索,以“collagen,collagen peptide,preparation of collagen peptide,photoaging,oral absorption”為英文檢索詞檢索。最終納入82篇文獻進行綜述分析。結果與結論:①光老化及自然衰老導致皮膚組織損傷,膠原蛋白肽可經口服胃腸消化后通過血液輸送至皮膚,并通過內在分子機制構建皮膚組織,也可通過皮膚表層吸收對真皮層產生積極作用。②目前,口服膠原蛋白肽的生物利用度低且其遞送機制主要集中在胃腸階段,經皮吸收也存在表皮阻力過大的問題。③對于提高口服生物利用度應充分關注膠原蛋白肽的來源、氨基酸組成及肽序列,探究其分子質量、給藥劑量及與不同物質或酶輔因子的協(xié)同吸收,尋找更多優(yōu)質遞送載體,以期提高膠原蛋白肽的生物利用度。④對于經皮吸收應充分利用先進技術、材料或改進后的物理化學方法降低皮膚物理阻力或提高分子滲透效率。⑤未來研究者們應考慮同時利用膠原蛋白肽口服與經皮吸收途徑,以期實現(xiàn)更快、更有效地恢復光老化及自然衰老導致的皮膚組織問題。

摘要： 背景:人骨髓間充質干細胞在體外培養(yǎng)傳代過程中存在著細胞老化現(xiàn)象,但其機制尚不明確。乙醛脫氫酶3B1具有抗氧化應激的作用,且氧化應激是導致細胞衰老的重要因素之一。乙醛脫氫酶3B1的表達異常是否與人骨髓間充質干細胞衰老相關尚未見報道。目的:觀察乙醛脫氫酶3B1在人骨髓間充質干細胞衰老過程的表達變化,為探討干細胞的衰老機制提出新研究方向。方法:建立人骨髓間充質干細胞自然衰老模型并進行鑒定,Bisulfit甲基化檢測衰老前后的乙醛脫氫酶3B1基因表達變化,采用RT-qPCR、免疫熒光和Western blot檢測乙醛脫氫酶3B1的mRNA和蛋白表達變化。結果與結論:①人骨髓間充質干細胞傳代擴增培養(yǎng),β-半乳糖苷酶染色顯示陽性細胞不斷增多,傳至第7-13代時,陽性細胞最為明顯;②甲基化測序顯示第16代人骨髓間充質干細胞中乙醛脫氫酶3B1的表達下調;③在人骨髓間充質干細胞體外傳代過程中乙醛脫氫酶3B1的mRNA和蛋白表達均下調;④結果表明,乙醛脫氫酶3B1在人骨髓間充質干細胞自然衰老中表達下調,但其作用機制還需進一步研究。

摘要： 背景:人骨髓間充質干細胞在體外培養(yǎng)傳代過程中存在著細胞老化現(xiàn)象,但其機制尚不明確.乙醛脫氫酶3B1具有抗氧化應激的作用,且氧化應激是導致細胞衰老的重要因素之一.乙醛脫氫酶3B1的表達異常是否與人骨髓間充質干細胞衰老相關尚未見報道.目的:觀察乙醛脫氫酶3B1在人骨髓間充質干細胞衰老過程的表達變化,為探討干細胞的衰老機制提出新研究方向.方法:建立人骨髓間充質干細胞自然衰老模型并進行鑒定,Bisulfit甲基化檢測衰老前后的乙醛脫氫酶3B1基因表達變化,采用RT-qPCR、免疫熒光和Western blot檢測乙醛脫氫酶3B1的mRNA和蛋白表達變化.結果與結論:①人骨髓間充質干細胞傳代擴增培養(yǎng),β-半乳糖苷酶染色顯示陽性細胞不斷增多,傳至第7-13代時,陽性細胞最為明顯;②甲基化測序顯示第16代人骨髓間充質干細胞中乙醛脫氫酶3B1的表達下調;③在人骨髓間充質干細胞體外傳代過程中乙醛脫氫酶3B1的mRNA和蛋白表達均下調;④結果表明,乙醛脫氫酶3B1在人骨髓間充質干細胞自然衰老中表達下調,但其作用機制還需進一步研究.

摘要： 目的探討蜂巢提取物Elixir-X對自然衰老及輻射衰老小鼠的影響,為Elixir-X的進一步研發(fā)提供藥理學基礎。方法采用小鼠肝臟切除術建立自然衰老小鼠模型,將其分為空白對照組、Elixir-X組、白藜蘆醇組及模型組,連續(xù)給藥7 d后,檢測小鼠70%肝臟切除后的再生過程中,衰老細胞、肝臟功能恢復與肝臟再生的變化,觀察Elixir-X對自然衰老的影響;采用^(60)CO輻射法建立輻射衰老小鼠模型,將其分為模型組、空白對照組、白藜蘆醇組、Elixir-X高、低劑量組,通過檢測小鼠腸隱窩干細胞再生、小腸絨毛結構以及衰老細胞的變化,對比不同劑量Elixir-X對輻射后衰老的影響。結果在肝臟切除術的小鼠模型中,Elixir-X組的肝功能水平明顯低于模型組的肝臟自然再生小鼠,顯著促進了肝功能恢復(P<0.05);同時與模型組相比,Elixir-X組清除了肝臟切除后再生過程中產生的衰老細胞(P<0.05),Ki-67的著色斑塊明顯增加,促進肝臟的再生,且肝血竇的掃描電鏡影像結果中Elixir-X組肝血竇再生加快。^(60)CO輻照小鼠模型中,與模型組相比,Elixir-X組有效促進輻照后肝臟功能恢復(P<0.05),Elixir-X高劑量組體重也恢復到正常水平,與空白對照組無顯著差異;與模型組相比,Elixir-X低劑量組小腸的β-Gal著色細胞減少,Elixir-X高劑量組甚至能更有效地減少衰老細胞(P<0.05);小腸HE染色的結果中,Elixir-X組小腸絨毛結構得到恢復;Ki-67的IHC染色中,與模型組相比,Elixir-X組著色板塊更多,且著色區(qū)域都在腸隱窩干細胞位置。結論Elixir-X能有效清除肝臟切除術引起的自然衰老與輻射引起的損傷性衰老細胞,對衰老具有顯著地抑制作用。

摘要： 秦嶺北麓是我國最早開始獼猴桃規(guī)?；斯ぴ耘嗟膮^(qū)域之一,也是我國獼猴桃主產區(qū)。隨著獼猴桃產業(yè)40多年的發(fā)展,相當一部分獼猴桃樹已經出現(xiàn)自然衰老、產能下降現(xiàn)象,面臨大面積老園改造、更新?lián)Q代、轉型升級問題。但是,因為受到土地資源緊缺因素影響,陜西周至、眉縣等獼猴桃優(yōu)生區(qū)果農不得不選擇重茬再植。生產中我們發(fā)現(xiàn),美味系獼猴桃砧木抗重茬、抗?jié)潮憩F(xiàn)不佳,再植后生長緩慢,易感染根部病害,很大程度上影響到果農的種植效益和果園的可持續(xù)生產。

摘要： 目的:觀察艾灸足三里穴對自然衰老大鼠睪丸組織miRNA表達譜的影響,從miRNA的角度探討艾灸延緩衰老的效應機制。方法:以自然衰老大鼠(20月齡)為衰老模型,隨機分為老年對照組、艾灸組;另設青年對照組(9月齡)。采用HE染色觀察艾灸足三里穴干預自然衰老大鼠的效應,并采用高通量測序的方法檢測各組大鼠睪丸組織miRNA表達譜,運用生物信息軟件對靶基因進行預測分析。結果:病理結果提示,艾灸能明顯改善自然衰老大鼠睪丸組織的形態(tài)結構。與青年組對比,老年對照組差異表達的miRNA有67個,其中上調3個、下調64個;與艾灸組比較,老年對照組差異表達的miRNA有39個,其中上調4個、下調35個。表達量改變的miR-1-3p、miR-19a-3p、miR-202-5p等28種miRNA,均可被艾灸足三里穴干預后逆轉,其預測靶基因與涉及衰老和睪丸功能相關的多條調控通路密切相關。結論:艾灸足三里穴對自然衰老大鼠睪丸組織衰老相關的結構變化具有改善作用,這與其影響睪丸組織miRNA表達譜相關,主要調節(jié)了睪丸組織異常表達的miRNAs,推測這可能是艾灸延緩睪丸衰老的部分作用機制。

摘要： 目的:探討溫和灸足三里穴對自然衰老大鼠的腎保護作用及其機制。方法:雄性SD大鼠隨機數(shù)字表法分為自然衰老組和艾灸足三里組,同時設立9個月齡對照組,每組10只。自然衰老組常規(guī)飼養(yǎng)至20個月齡,艾灸足三里組從14個月齡開始溫和灸“足三里”穴,1次/d,20 min/次,兩側穴位交替進行,直至20個月齡。結果:與9個月齡對照組比較,自然衰老組大鼠毛發(fā)枯黃,精神不振,活動欠靈活;腎結構改變,腎間質出現(xiàn)炎細胞浸潤以及大量藍色膠原纖維,腎組織中β-半乳糖苷酶表達升高(P<0.05),24 h尿蛋白含量升高(P<0.05),大鼠腎組織纖連蛋白(FN)、轉化生長因子-β_(1)(TGF-β_(1))mRNA表達均增加(P<0.01)。與自然衰老組比較,艾灸足三里組大鼠毛發(fā)潤澤,色澤微黃,活動靈活,日?；顒泳胁煌潭雀纳?膠原染色減少,腎組織中β-半乳糖苷酶表達降低(P<0.05),24 h尿蛋白含量降低(P<0.05),腎組織中FN、TGF-β_(1)mRNA表達降低(P<0.05)。結論:溫和灸足三里穴能減輕大鼠因增齡造成的腎損傷,對自然衰老大鼠具有腎臟保護作用,可能與抑制腎組織FN表達及TGF-β_(1)基因轉錄有關。

摘要： 目的:探討終生高強度間歇運動(HIIT)和中等強度持續(xù)運動(MICT)對自然衰老小鼠運動能力和脂代謝的影響,為研究終生運動對脂代謝影響的機制提供理論依據(jù)與實驗支撐。方法:5周齡雄性BALB/c小鼠,隨機分為年輕安靜組(YC組)、自然衰老安靜組(OC組)、終生HIIT運動組(EH組)和終生MICT運動組(EM組),運動干預至72周齡后取材,檢測各組小鼠身體形態(tài)指標、運動能力指標、血脂、肝脂含量及肝臟SREBP-1c、ACC、CPT1α等基因表達、FAS和CPT1α酶的活性。結果:與YC組比較,OC組小鼠體重、體長、肝臟重量均顯著升高(P<0.05);血清TG、TC、LDL-C、FFA含量及肝臟TG、FFA含量、SREBP-1c、ACC基因表達、FAS酶的活性OC組都顯著高于YC組(P<0.05);血清HDL-C含量和肝臟CPT1α基因和酶的活性OC組顯著低于YC組。終生運動后,EH組和EM組小鼠最大跑速、最大抓力顯著高于OC組小鼠,血清TG、TC、LDL-C、FFA含量和肝臟TG、FFA含量、SREBP-1c、ACC基因表達、FAS酶的活性都顯著低于OC組小鼠,而血清HDL-C含量、肝臟CPT1α基因和酶的活性組顯著低于OC組。結論:(1)終生運動可以有效的緩解增齡對身體形態(tài)的不良影響,終生HIIT和MICT運動的改善效應基本相同。(2)終生MICT和HIIT運動后,均能有效影響小鼠的最大跑速和最大抓力:在30周齡-54周齡,HIIT運動對小鼠最大跑速的影響優(yōu)于MICT運動;而在60-72周齡MICT運動對小鼠最大跑速的維持效果略優(yōu)于HIIT運動;HIIT和MICT運動均可以維持小鼠最大抓力不受年齡影響。(3)終生運動可以改善衰老脂代謝異常,促進老年健康,終生MICT運動改善肝臟脂質異常效果略優(yōu)于終生HIIT運動,而終生HIIT運動改善血脂的效果稍好于終生MICT運動,其原因可能與終生運動提高了肝臟脂質氧化能力,降低脂質合成能力有關。但其具體機制還需進一步探討。

摘要： 老林今年65歲,近來他發(fā)現(xiàn)自己爬樓梯明顯有些力不從心,原先爬到三樓毫不費力,現(xiàn)在需要中途休息一趟。他覺得身體出現(xiàn)了問題,去醫(yī)院檢查,醫(yī)生告知他是自然衰老導致的,無需治療。他根本聽不進去,覺得自己肯定是病了,輾轉了好多個醫(yī)院,終于有醫(yī)院愿意為他“治療”了,于是,他在醫(yī)院進行輸液治療……

摘要： 為了檢驗巴馬長壽特征飲食模式的抗衰老效果,本實驗采用3月齡年輕小鼠和15月齡自然衰老小鼠為研究對象,依據(jù)團隊前期研究結果,選取巴馬長壽區(qū)飲食的特征營養(yǎng)素(膳食纖維、VA、VC、VE、β-胡蘿卜素、大豆異黃酮、番茄紅素、鐵、錳、鈷、硒元素)為調控因子,并加入益生菌,進一步優(yōu)化出兩種巴馬長壽特征飲食模式(優(yōu)食Ⅰ和優(yōu)食Ⅱ).以巴馬長壽特征飲食模式喂養(yǎng)小鼠,連續(xù)8周.采用Morris水迷宮實驗檢驗小鼠的學習記憶能力,并對腦組織超氧化物歧化酶活力、谷胱甘肽過氧化物酶活力與丙二醛含量進行測定,最后采用蘇木精-伊紅染色觀察腦組織海馬區(qū)特征.結果 表明,與衰老對照組相比,衰老優(yōu)食Ⅰ、Ⅱ組逃避潛伏期顯著縮短(P＜0.05),衰老優(yōu)食Ⅱ組雄鼠目標象限停留時間顯著延長(P＜0.05);與年輕對照組相比,年輕優(yōu)食Ⅰ組雌鼠穿越平臺次數(shù)顯著提高(P＜ 0.05),年輕優(yōu)食Ⅰ、Ⅱ組雄鼠目標象限路程顯著延長(P＜ 0.05).與對照組相比,年輕優(yōu)食Ⅰ組與衰老優(yōu)食Ⅰ、Ⅱ組腦組織超氧化物歧化酶活力與谷胱甘肽過氧化物酶活力均顯著提高(P＜0.05);衰老優(yōu)食Ⅰ、Ⅱ組丙二醛含量均顯著降低(P＜0.05).與衰老對照組相比,衰老優(yōu)食Ⅰ、Ⅱ組小鼠海馬區(qū)神經元細胞變性、壞死和凋亡的現(xiàn)象得到有效緩解.結論:這兩種優(yōu)化的巴馬長壽特征飲食模式均能夠有效增強年輕小鼠與自然衰老小鼠學習記憶能力并起到一定的抗衰老效果,尤其在自然衰老組小鼠中表現(xiàn)明顯,其中優(yōu)食Ⅰ效果更佳.這提示兩種巴馬長壽特征飲食模式在健康長壽指導方面效果明顯,也為其進一步研究提供良好的參考.

摘要： 目的：通過代謝組學的研究方法觀察補氣劑四君子湯、補血劑四物湯對自然衰老模型小鼠內源性代謝物的影響,分析補氣劑、補血劑干預衰老的機制,比較氣、血作用于模型小鼠的生物學靶點和代謝途徑. 方法：選取雌性自然哀老模型小鼠(20月齡)作為研究對象.經超高效液相色譜串聯(lián)四極桿飛行時間高分辨率質譜法(UPLC-Q-TOF-MS)對小鼠血漿進行分析,流動相含有0.1％甲酸的乙腈溶液(A)-0.1％甲酸水溶液(B);梯度洗脫(0～15min,2％～100％A);選擇主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘-判別分析(OPLS-DA)分析代謝標志物,同時歸納其代謝途徑. 結果：發(fā)現(xiàn)四君子湯、四物湯分別影響了小鼠體內10種不同的衰老相關代謝標志物,使其表達水平向3月齡小鼠靠攏.這其中有棕櫚酸、花生四烯酸、N-乙酰、D-赤蘚糖-4-磷酸、硬脂酸、脫氧羥丁賴氨酸、甘草次酸、可可堿,8種代謝物完全相同,且差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05).代謝標志物主要參與了氨基糖和核苷酸糖代謝、不飽和脂肪酸的生物合成、磷酸戊糖途徑、脂肪酸的生物合成、咖啡因代謝、線粒體中的脂肪酸延長、脂肪酸代謝等代謝途徑. 結論：補氣劑四君子湯、補血劑四物湯可以通過調節(jié)小鼠的氨基糖和核苷酸糖代謝、磷酸戊糖途徑、脂肪酸代謝等途徑起到延緩衰老的作用,同時發(fā)現(xiàn)氣、血存在相同的干預靶點和代謝途徑,為研究傳統(tǒng)中醫(yī)理論"氣血同源"提供了生物學依據(jù).

摘要： 目的：觀察參靈草口服液(SLC)對自然衰老大鼠的藥理作用. 方法：14月齡SD大鼠按體重隨機分成老年組、SLC低劑量組(1.2g生藥/kg)、SLC高劑量組(2.4生藥/kg)和陽性對照組(銀杏黃酮,5.785mg/kg).每組40只,另外設40只3月齡SD大鼠為青年組大鼠.除青年組與老年組灌胃給予蒸餾水外,其余各組大鼠均按10ml/kg用對應藥物灌胃給藥.分別在給藥15天、30天、2個月與6個月后取材,檢測大鼠血清、肝臟、皮膚以及腦組織勻漿液中總超氧化物歧化酶(T-SOD)、過氧化氫酶(CAT)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)與丙二醛(MDA),及血清中γ-干擾素(INF-γ)和白細胞介素-2(IL-2)的含量. 結果：與青年組比較,老年組大鼠血清、肝組織、腦組織、皮膚組織中CAT、T-SOD、GSH-Px活力顯著降低,而MDA含量明顯升高;血清中INF-γ與IL-2含量顯著下降.與老年組比較,SLC高、低劑量大鼠在給藥15天、30天、2個月、6個月后,其血清、肝組織、腦組織、皮膚組織中CAT、T-SOD、GSH-Px活力明顯提高,而MDA含量明顯下降;血清中INF-γ與IL-2含量顯著提高. 結論：SLC能夠明顯延緩自然衰老大鼠衰老的作用,這可能與提高老齡大鼠老化相關酶的活力,減少體內老化代謝相關產物以及提高老齡大鼠免疫功能有關.

摘要： 目的:比較觀察年輕小鼠和自然衰老小鼠的骨質特征及骨髓間充質干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMMSCs)的生物學功能.rn 方法:分別取12月齡和2月齡C57BL/6J小鼠,Micro-CT活體掃描兩組小鼠股骨骭骺端,三維圖像重建后觀察其骨質特征;體外分離、培養(yǎng)兩組小鼠的BMMSCs,通過MTT、克隆形成和成骨誘導觀察其增殖、自我更新和成骨分化能力;并采用實時定量基因擴增熒光檢測系統(tǒng)(Real-time PCR)對成骨誘導14d后的BMMSCs重要相關基因OCN進行檢測.rn 結果:與2月齡小鼠相比,12月齡小鼠出現(xiàn)了骨衰老癥狀,主要表現(xiàn)為骨密度及骨小梁強度下降;BMMSCs的增殖、自我更新和成骨分化能力以及OCN mRNA表達水平均明顯降低.rn 結論:BMMSCs可能在骨衰老中發(fā)揮了重要作用。

摘要： 目的:研究葡萄籽粉對自然衰老大鼠的抗氧化作用.方法:將48只雄性老齡SD大鼠按其血清丙二醛(MDA)含量分層后隨機分為3個劑量組和1個陰性對照紕,每組12只大鼠.3個劑量紐分別給予200、100、50mg/kg BW的葡萄籽粉,陰性對照紕給予去離子水,采用經口灌胃法給樣,每日1次,連續(xù)灌胃90d.試驗終末測定全部大鼠體內MDA、脂褐質(Lip)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)活性.結果:葡萄籽粉能顯著提高老齡大鼠體內的SOD和GSH-Px活性,降低體內MDA含量,對Lip含量無顯著影響.結論:葡萄籽粉具有抗氧化功能.

摘要： 本試驗通過對自然衰老大鼠進行行為學篩選得到擬老年性癡呆（Alzheimer’s disease，AD）模型大鼠，灌胃給予NWK12 周。通過Morris 水迷宮、HE 染色、高效液相電化學、生化等實驗手段和方法，對模型大鼠的空間學習記憶能力、中樞單胺類神經遞質及其代謝產物（NE、DA、DOPAC、5-HT、5-HIAA、HVA）、過氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）進行檢測，并對海馬組織形態(tài)學進行觀察，探討NWK 對擬AD 模型大鼠認知功能的影響及可能機制。結果顯示，NWK 灌胃給藥12 周后，自然衰老認知障礙大鼠的學習、記憶能力得到明顯改善，這種作用可能是通過調節(jié)中樞單胺能系統(tǒng)功能、提高機體抗氧化和清除自由基的能力、減輕細胞膜脂質過氧化實現(xiàn)的，從而改善神經元的結構和功能，延緩或減少神經元凋亡、丟失，易化突觸傳遞，維持和改善相應的腦功能，提示NWK 可能對老年人記憶力下降、健忘以及AD 等的相關癥狀有一定的改善和治療作用。

摘要： 目的：研究人參皂苷Re對自然衰老大鼠學習記憶功能的影響，并初步探討其作用機制。方法：采用Morris水迷宮法觀察人參皂苷Re對大鼠學習記憶功能的影響，同時采用電生理學方法觀察人參皂苷Re對大鼠突觸長時程增強(LTP))的作用。結果：人參皂苷Re能顯著對抗自然衰老引起的記憶獲得障礙，對麻醉大鼠海馬齒狀回基礎突觸傳遞有增強作用，且能形成突觸長時程增強形象。結論：人參皂苷Re有改善大鼠學習記憶障礙的作用，該作用可能與其增強基礎突觸傳遞、促進LTP形成有關。

摘要： 通過檢測C57BL/6J型老年小鼠肝臟脂質含量以及脂肪酸代謝過程中關鍵酶腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)、乙酰輔酶A羧化酶(ACC)、丙二酰輔酶A脫羧酶(MCD)的基因表達及活性,闡述自然衰老和抗阻訓練對小鼠肝臟脂肪酸代謝的影響,探討自然衰老和抗阻運動影響肝臟脂肪酸代謝的作用機制,結果表明衰老引起小鼠肝臟組織TG,TC含量升高，與AMPKα1表達下調導致的ACC2活性提高，MCD酶活性下降有關;肝臟脂質含量取決于脂肪酸攝取和氧化或酯化之間的動態(tài)平衡，長期中等強度的抗阻運動可以顯著減少肝臟組織的脂質含量。其內在機制可能是通過影響ACC2使其磷酸化失去活性，丙二酸單酞CoA(MCA)生成減少，對肉堿脂酞轉移酶1(CPT-1)的抑制減弱，從而促進脂肪酸進入線粒體進行氧化分解，減少脂肪堆積，而對脂肪酸的合成代謝影響不明顯?？棺柽\動雖能有效上調AMPKα1基因表達，但AMPK的酶活性無顯著提高，提示老齡階段機體的代謝調控能力或調控方式有別于青年期，抗阻運動減少老年機體肝臟組織內的脂肪堆積可能不是通過AMPK途徑實現(xiàn)的。

摘要： 目的:研究補腎益氣方藥對自然衰老大鼠CD4+T細胞NF kappa B核轉位與IL2基因轉錄的影響.方法:以自然衰老大鼠為模型,分組:青年對照組;老年對照組;老年補腎益氣組.流式細胞儀分選各實驗組大鼠CD4+T細胞,以anti-CD3聯(lián)合anti-CD28進行刺激.Q Real time RT-PCR法檢測IL-2 mRNA的表達;ELISA法檢測血清IL2蛋白濃度;激光共聚焦檢測轉錄因子NF-κB細胞內定位;Western blotting法檢測NF-κB在胞漿及核內的表達.結果:與青年對照組比較,anti-CD3聯(lián)合anti-CD28刺激后老年對照組CD4+T細胞IL-2 mRNA表達及血清濃度均顯著降低(P＜0.0l);刺激0.5h時,胞漿NF-κB表達明顯增高,核內NF-κB表達明顯降低.與老年對照組比較,老年補腎益氣組CD4+T細胞IL-2 mRNA表達及血清濃度均顯著升高(P＜o.01);刺激0.5h時,胞漿NFκB表達明顯降低,核內NFκB表達明顯升高(P＜0.05).結論:老年大鼠CD4+T細胞對外界刺激(anti-CD3聯(lián)合anti-CD28)的敏感性下降,使細胞內NF-κB核轉位能力減弱.補腎益氣方能通過活化衰老CD4+T細胞NF-κB的核轉位,增強NF-κB與IL-2基因的結合,提高IL-2表達,延緩衰老細胞免疫功能衰退。

摘要： 目的：研究經典補腎方藥-左歸丸對自然衰老大鼠CD4+T細胞IL-2基因啟動子CpG位點甲基化水平的影響.方法：以自然衰老大鼠為模型,分組:青年對照組;老年對照組;老年左歸組.流式細胞儀分選各實驗組大鼠CD4+T細胞,以anti-CD3聯(lián)合anti-CD28進行刺激.Q Real time RT-PCR法檢測IL-2mRNA的表達;ELISA法檢測DNMTs活性,甲基化特異性PCR(MSP)法檢測IL-2基因啟動子CpG位點甲基化水平.結果：anti-CD3聯(lián)合anti-CD28刺激24h后,與青年對照組比較,老年對照組CD4+T細胞IL-2mRNA表達顯著降低(P＜0.01);DNMTs活性顯著增強(P＜0.01),IL-2基因SET1區(qū)域甲基化水平顯著升高(P＜0.01).與老年對照組比較,老年左歸組CD4+T細胞IL-2mRNA表達明顯升高(P＜0.05);DNMTs活性明顯減弱(P＜0.05),IL-2基因SET1區(qū)域甲基化水平明顯降低(P＜0.05).結論：在體外anti-CD3聯(lián)合anti-CD28刺激下,老年大鼠CD4+T細胞內DNMTs活性增強,使IL-2基因SET1區(qū)域維持高甲基化水平,IL-2表達下降.左歸丸能通過抑制DNMTs活性,降低IL-2基因SET1區(qū)域甲基化水平,從而促進IL-2表達.

摘要： 目的:探討靈芝三萜類化合物(Ganoderma Lucidum Triterpenoids，GLT)對阿爾茨海默病(Alzheimer disease,AD)的防治作用及其機制。rn 方法: (1)將自然衰老模型大鼠60 只隨機均分為6 組，模型組（NS 10mL·kg-1）、GLT 低、中、高劑量組（0.25 ,0.5 ,1.0 g·kg-1）、陽性對照組（健腦膠囊0.38 g·kg-1）及溶媒對照組（食用油10 mL·kg-1）；5月齡大鼠10 只為正常對照組（NS 10 mL·kg-1）。連續(xù)ig 給藥60 d后，Morris 水迷宮檢測大鼠學習記憶能力；腦組織光化學法檢測腦組織乙酰膽堿酯酶（AChE）、乙酰膽堿轉移酶（ChAT）活性。rn 結果: 自然衰老模型大鼠逃避潛伏期延長、搜索距離增加，探索時間及探索距離百分比減少,顯示學習記憶障礙，腦組織AChE 活力升高、ChAT 活力降低。自然衰老模型大鼠用GLT ig 60 d后，學習記憶成績明顯提高，AChE 活力降低、ChAT 活力升高。rn 結論: GLT 對AD 有防治作用，其作用機制可能和提高腦內乙酰膽堿(Ach)含量有關。

摘要： 本發(fā)明屬于生物技術領域，尤其涉及一種衰老以及健康衰老相關的分子標志物及其在改善健康衰老中的應用。本發(fā)明以太極拳鍛煉人員作為實驗組，與正常年輕人和老年人進行蛋白質譜比對，篩選到FABP4蛋白，其表達在老年人血液中與年輕人相比顯著上升，但在太極鍛煉老年人中該趨勢被顯著逆轉。在老齡小鼠中敲低FABP4基因表達或抑制FABP4活性顯著改善認知功能、抑制衰老和相關炎癥指標。提示FABP4基因具有促進衰老的作用，并可作為改善健康衰老的分子靶點，為延緩衰老提供了新靶點和新策略。

摘要： 本發(fā)明屬于生物技術領域，尤其涉及一種衰老以及健康衰老相關的分子標志物及其在改善健康衰老中的應用。本發(fā)明以太極拳鍛煉人員作為實驗組，與正常年輕人和老年人進行蛋白質譜比對，篩選到FABP4蛋白，其表達在老年人血液中與年輕人相比顯著上升，但在太極鍛煉老年人中該趨勢被顯著逆轉。在老齡小鼠中敲低FABP4基因表達或抑制FABP4活性顯著改善認知功能、抑制衰老和相關炎癥指標。提示FABP4基因具有促進衰老的作用，并可作為改善健康衰老的分子靶點，為延緩衰老提供了新靶點和新策略。

摘要： 本發(fā)明公開了一種抗衰老組合物按重量份計，由以下組分組成：冬蟲夏草提取物0.04～0.4份；棕櫚酰六肽?12 0.0001～0.003份；桑根提取物0.002～0.01份；β?丙氨酰羥脯氨酰二氨基丁酸芐胺0.001～0.01份；千日菊提取物0.07～0.21份；牡丹根皮提取物0.002～0.1份；麥角硫因0.004～0.01份和長心卡帕藻提取物0.056～0.168份。本發(fā)明的抗衰老組合物，從表皮屏障修護、真皮修護、細胞核基因端粒保護、線粒體ROS清除方向進行設計，從皮膚學方面兼顧表皮、真皮、肌肉層面抗衰老，且不使用對皮膚有刺激性的強功效活性物，保證產品的安全性。本發(fā)明還公開了一種含有抗衰老組合物的抗衰老化妝品。

摘要： 本發(fā)明提供一種抗皮膚衰老組合物，所述組合物包括乙酰化透明質酸或其鹽，以及低分子透明質酸或其鹽。本發(fā)明的透明質酸組合物分子量較小，可以顯著促進真皮成纖維細胞膠原蛋白的生成，使真皮中的膠原蛋白含量增加，減少皺紋的產生。同時，其具有增強真皮?表皮連接層(DEJ)結構的作用；具有一定的抗衰老活性。膠原蛋白獨有的三螺旋結構，能強力鎖住30倍的水分，使皮膚持久水潤、光澤、細嫩人體。本發(fā)明的透明質酸組合物可用于制備抗衰老和保濕的化妝品、醫(yī)療器械。

摘要： 提供了一種用于通過對生物標志物執(zhí)行多基因DNA甲基化來計算受試者和跨多個受試者的生物年齡的方法，所述方法包括測量定位于ElovL2基因的推定反義區(qū)，即ElovL2 AS1區(qū)中的13個CG位點的甲基化狀態(tài)。進一步地，提供了一種用于以自學習“生態(tài)系統(tǒng)”的形式提供針對生活方式改變的推薦的計算機實施的方法，所述自學習“生態(tài)系統(tǒng)”使用DNA甲基化時鐘的新測量結果作為連續(xù)動態(tài)結果，以進行生物衰老的生活方式管理。還提供了一種用于計算生物年齡的DNA甲基化生物標志物的組合以及一種用于確定所述生物年齡的試劑盒。進一步地，公開了一種公開的用于計算生物年齡的方法在評估生物干預的效果的方法和篩選抗衰老劑的方法中的用途。

摘要： 本發(fā)明提供一種組合物，包含原花青素或其藥學上可接受的鹽、水合物或前藥，和任選的藥學上可接受的輔料。本發(fā)明還提供所述組合物的用途。

摘要： 本發(fā)明公開了衰老相關差異表達基因在制備細胞衰老診斷試劑盒中的應用，屬于生物醫(yī)學技術領域。本發(fā)明經過篩選與驗證，首次發(fā)現(xiàn)衰老相關差異表達基因SIRT3、E2F3、IRS2這三個基因的蛋白表達水平及m6A RNA甲基化修飾水平，可用于鑒定及診斷細胞的衰老的狀態(tài)，解決了目前在細胞衰老領域存在的診斷標志物欠缺問題，為細胞早衰及年齡相關疾患的早期預防和靶向治療提供參考依據(jù)。

摘要： 為受試者創(chuàng)建生物性衰老時鐘的方法，所述方法可以包括：(a)接收來自受試者組織或器官的蛋白質組特征；(b)根據(jù)蛋白質組特征創(chuàng)建輸入向量；(c)將輸入向量輸入機器學習平臺；(d)由機器學習平臺根據(jù)輸入向量生成組織或器官的預測生物性衰老時鐘，其中所述生物性衰老時鐘對組織或器官是特異性的；和(e)編制報告，所述報告包括鑒定組織或器官的預測生物學年齡的生物性衰老時鐘。

摘要： 一種用于醫(yī)療行業(yè)中的人造自然信息祛病抗衰老保健設備,由多功能屏蔽窒、自然信息接收裝置和中草藥植物苗信息源三部分組成。多功能屏蔽室包括外屏蔽層、中屏蔽層和內屏蔽層并組成正方體密閉室,在密閉室側面裝屏蔽室門,自然信息接收裝置有帶法蘭的上半球體和下半球體,側面開口裝有一個開啟裝置門,在支承架上固定下半球體,攝像機固定在上半球體上方。該裝置構思新穎、設計美觀、治療多種病癥、延年益壽、增進健康。

摘要： 本發(fā)明提供了GW8510在制備哺乳動物自然衰老時延長壽命、提高認知能力和/或提高肌肉能力和/或提高運動能力藥物中的應用，通過體外機制研究顯示，GW8510可以調控細胞周期相關蛋白p21，CDK家族基因的表達，進而改善自然衰老細胞系2BS及WI38的復制性衰老狀態(tài)，還可以改善衰老細胞的線粒體功能；通過小鼠實驗顯示，GW8510可以延長正常衰老小鼠的壽命。