摘要： 阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是最常見(jiàn)的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病,其特征是神經(jīng)元丟失和認(rèn)知功能障礙,該疾病嚴(yán)重影響老年人的生活,因此,探索AD的治療具有重要的社會(huì)意義。丹酚酸B(salvianolic acid B,SAB)是源自丹參的主要水溶性活性天然化合物,對(duì)神經(jīng)退行性疾病具有預(yù)防和治療作用。體外和體內(nèi)研究表明,SAB對(duì)AD具有改善作用。該研究旨在回顧SAB對(duì)AD治療的實(shí)驗(yàn)研究,并闡述總結(jié)SAB對(duì)AD治療的潛在分子機(jī)制,以期對(duì)后續(xù)研究起指導(dǎo)作用。

摘要： 結(jié)合納米技術(shù)開(kāi)發(fā)新劑型藥物已成為提高免疫逃逸能力和增加治療效率低的天然化合物局部藥物濃度的有效策略。青蒿素和原花青素具有良好的抗動(dòng)脈粥樣硬化活性,但是兩者藥物體內(nèi)清除速度快,生物利用度低,對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化的治療有限。

摘要： 2022年1月18日,新中國(guó)藥學(xué)界的老前輩江紀(jì)武心臟停止了跳動(dòng),永遠(yuǎn)離開(kāi)了我們。在藥學(xué)界,人到了90歲還整天在圖書(shū)館里查閱資料、訂正天然化合物的名稱(chēng)混亂問(wèn)題,收集全世界藥用植物信息的人恐怕不多了。但是,江紀(jì)武就是其中典型的代表。身世多磨江紀(jì)武1925年12月23日生于浙江衢州一個(gè)清貧的農(nóng)民家庭。他的童年時(shí)代軍閥混戰(zhàn),民不聊生。他家人口多,兄弟姐妹8人,兄弟6人中他排行老三。父母沒(méi)有文化,勤于耕作,與人為善。在這樣的家風(fēng)熏陶下。

摘要： 目的 探索淫羊藿苷研究領(lǐng)域的現(xiàn)狀、熱點(diǎn)及發(fā)展趨勢(shì)。方法 從Web of Science數(shù)據(jù)庫(kù)中收集建庫(kù)至2021年6月間淫羊藿苷研究領(lǐng)域的相關(guān)文獻(xiàn),采用文獻(xiàn)計(jì)量學(xué)方法,使用HistCite Pro 2.1、CiteSpace 5.6分析文獻(xiàn)信息,包括淫羊藿苷研究的數(shù)量、分類(lèi)、國(guó)家/地區(qū)、作者、機(jī)構(gòu)、期刊排名和研究趨勢(shì)。根據(jù)文獻(xiàn)間的引文關(guān)系和關(guān)鍵詞,進(jìn)行聚類(lèi)分析,繪制了疊加圖、共引網(wǎng)絡(luò)圖和聚類(lèi)圖。結(jié)果 文中共納入并分析了1153篇文章,近年來(lái)該研究領(lǐng)域的論文發(fā)文量大體呈上升趨勢(shì)。中國(guó)是研究淫羊藿苷領(lǐng)域研究最多的國(guó)家(N=969,84.0%),Wang Y被認(rèn)為是最有潛力的作者,北京大學(xué)是發(fā)表文章數(shù)量最多的機(jī)構(gòu)(N=49)。發(fā)表淫羊藿苷研究的英文期刊主要集中在歐洲。自噬、神經(jīng)炎癥和血管生成是淫羊藿苷研究的前沿。分子生物學(xué)、免疫學(xué)和遺傳學(xué)構(gòu)成該研究領(lǐng)域的骨架,并逐漸擴(kuò)展到化學(xué)、醫(yī)學(xué)等領(lǐng)域。結(jié)論 文章全面分析了淫羊藿苷研究的現(xiàn)狀、熱點(diǎn)和發(fā)展趨勢(shì),并對(duì)其未來(lái)的研究提出了建議,以期為淫羊藿苷領(lǐng)域的深入研究提供參考。

摘要： 【院士介紹】黃乃正:中國(guó)科學(xué)院院士,中國(guó)香港中文大學(xué)化學(xué)榮休講座教授及研究教授,研究方向?yàn)樘烊患胺?font color="red">天然化合物之有機(jī)化合合成。歷年來(lái)獲多項(xiàng)殊榮,包括中國(guó)國(guó)家自然科學(xué)二等獎(jiǎng)、1997年球槎基金會(huì)杰出研究獎(jiǎng)(1999-2000年),并分別于1999年、2004年及2015年獲選為中國(guó)科學(xué)院院士、發(fā)展中國(guó)家科學(xué)院院士和香港科學(xué)院創(chuàng)院院士。

摘要： 嗜酸耐熱酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌是導(dǎo)致巴氏滅菌果汁產(chǎn)品腐敗變質(zhì)的主要微生物.因其對(duì)果汁工業(yè)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失,開(kāi)發(fā)有利于保證果汁產(chǎn)品感官和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)的天然抑菌化合物,已成為科研工作者的研究熱點(diǎn).圍繞近幾年有關(guān)天然化合物抑制酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌活性的最新研究,系統(tǒng)概述天然化合物對(duì)酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌的抑菌活性、機(jī)制及其工藝應(yīng)用研究進(jìn)展,以期為酸土脂環(huán)酸芽孢桿菌的防治提供新思路.

摘要： 選取咪唑類(lèi)離子液體為對(duì)象,探究咪唑類(lèi)離子液體陰、陽(yáng)離子對(duì)天然化合物提取產(chǎn)生的影響。研究結(jié)果表明,離子液體陽(yáng)離子碳鏈長(zhǎng)度越長(zhǎng),使得溶質(zhì)與碳鏈的作用力增加,提取效率提升明顯;但碳鏈過(guò)長(zhǎng)則會(huì)導(dǎo)致親水性及傳質(zhì)推動(dòng)力下降,提取率降低。離子液體的陰離子與天然化合物具有相互作用力,如果這些作用力比較強(qiáng),能有效提升天然化合物提取率。還提出了咪唑類(lèi)離子液體發(fā)展方向,以期為類(lèi)似研究提供一定的參考。

摘要： 為篩選出抗紅鰭東方鲀盾纖毛蟲(chóng)的天然化合物,并評(píng)價(jià)其對(duì)紅鰭東方鲀的安全性,選取了20種中藥有效成分,在光學(xué)顯微鏡下觀察統(tǒng)計(jì)藥物各濃度梯度在10、30、60 min時(shí)對(duì)盾纖毛蟲(chóng)的殺滅作用;選擇殺蟲(chóng)效果最好的2種藥物進(jìn)行殺蟲(chóng)率檢測(cè),通過(guò)棋盤(pán)法進(jìn)行聯(lián)合用藥評(píng)價(jià);并使用高效液相色譜法研究2種藥物在紅鰭東方鲀體內(nèi)的組織分布.結(jié)果表明:MNL、NHK 2種化合物與盾纖毛蟲(chóng)作用10 min時(shí),藥物濃度為8μg/mL時(shí)可觀察到殺蟲(chóng)作用,藥物濃度達(dá)到32μg/mL時(shí)殺蟲(chóng)作用顯著,隨著時(shí)間延長(zhǎng)殺蟲(chóng)作用增加,但二者聯(lián)用呈拮抗作用;MNL和NHK在紅鰭東方鲀肌肉中達(dá)到峰值時(shí)間分別為0.75、1.00 h,在肝臟均呈現(xiàn)雙峰現(xiàn)象且達(dá)第1個(gè)峰值時(shí)間為0.5 h,并分別于3、12 h在受檢組織中消除.由此表明,2種天然化合物具有顯著的殺蟲(chóng)作用,在一定范圍內(nèi)具有劑量依賴(lài)性和時(shí)間依賴(lài)性,藥物吸收快、達(dá)峰時(shí)間短、消除快,應(yīng)用中宜單獨(dú)用藥,不宜聯(lián)用.

摘要： 吃葡萄有助于保護(hù)健康成年人免受太陽(yáng)紫外線輻射對(duì)皮膚造成的損害。當(dāng)19名健康的受試者口服冷凍干燥葡萄粉14天時(shí),他們皮膚的自然保護(hù)性能增加了74.8%。美國(guó)阿拉巴馬大學(xué)伯明翰分校醫(yī)學(xué)院的皮膚病學(xué)家發(fā)現(xiàn),存在于葡萄以及其他果蔬中的一組天然化合物(多酚)可以減少健康成年人的急性紫外線輻射損傷,這在以前的小鼠模型中得到了證明。

摘要： 近日,Valent BioSciences LLC公司宣布在美國(guó)環(huán)境保護(hù)署(EPA)登記了一種新的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑(PGR),將以Accede^(TM)品牌上市,含有活性成分1-氨基環(huán)丙烷-1-羧酸(ACC)。Accede是第一個(gè)基于天然化合物的PGR,專(zhuān)門(mén)為包括桃子和油桃在內(nèi)的核果疏果而開(kāi)發(fā)。此外,它還為蘋(píng)果種植者提供了一個(gè)有效的工具.

摘要： 細(xì)胞分化是一種依賴(lài)于復(fù)雜的調(diào)控網(wǎng)絡(luò),涉及轉(zhuǎn)錄、轉(zhuǎn)錄后及表觀遺傳調(diào)控等多方面的過(guò)程.在分化成熟的過(guò)程中涉及控制細(xì)胞生長(zhǎng)、死亡等遺傳基因的時(shí)間及空間的特異性表達(dá).白血病的分化治療是指白血病細(xì)胞在亞毒劑量的特定的誘導(dǎo)分化劑的作用下,按照一定程序逐步分化至發(fā)育成熟,而不是使用非選擇性藥物直接殺死白血病細(xì)胞.現(xiàn)已研究發(fā)現(xiàn)多種天然化合物及合成藥物在體外及體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中均具有誘導(dǎo)白血病細(xì)胞分化的作用.其中,全反式維甲酸治療急性早幼粒性白血病的成功,是將誘導(dǎo)分化治療的策略成功應(yīng)用于臨床白血病治療的范例.深入探究白血病的靶向分化藥物將對(duì)白血病及其他腫瘤的治療具有重要意義.文中就近年來(lái)天然化合物及合成藥物在髓系白血病分化治療中的作用進(jìn)行綜述.

摘要： 近年來(lái),本課題組研究發(fā)現(xiàn)幾乎不具備抗菌活性的某些天然化合物在較低濃度下即具有干預(yù)細(xì)菌性毒力因子的生物學(xué)活性并顯著抑制病原菌的致病力.這一發(fā)現(xiàn)可能為中草藥抗感染機(jī)制提供一定的理論基礎(chǔ),使人們從抗毒力因子策略的角度,重新審視中草藥抗感染的機(jī)制,并且有助于開(kāi)發(fā)新的有效的中草藥或中藥復(fù)方制劑.

摘要： 本文提出了一種制備泡沫炭的設(shè)想：利用天然化合物(蛋清蛋白質(zhì))自發(fā)泡，在形成的泡沫上添加炭粉顆粒直接進(jìn)行坯體泡沫炭的成型，待坯體完全干燥后進(jìn)行常壓下炭化得到泡沫炭。實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，利用天然化合物發(fā)泡法所制得的泡沫炭具有均勻球形孔洞結(jié)構(gòu)，其密度與孔隙率與溶液黏度直接相關(guān)。當(dāng)MCMB添加量為5%時(shí)，其孔隙率為77%，并具有最低的導(dǎo)熱系數(shù)為0.27W/mK。利用天然化合物發(fā)泡法制備的泡沫炭具有較低的導(dǎo)熱系數(shù)。

摘要： 新化學(xué)實(shí)體藥物的開(kāi)發(fā)有賴(lài)于新型先導(dǎo)化合物及其衍生物的發(fā)現(xiàn)，天然化合物以其豐富的結(jié)構(gòu)類(lèi)型和多種多樣的生物活性成為藥學(xué)家關(guān)注的重點(diǎn)，但是僅從天然藥物化學(xué)角度研究發(fā)現(xiàn)的活性新化合物，不是由于資源有限難于保障供應(yīng)就是結(jié)構(gòu)復(fù)雜無(wú)法用化學(xué)方法的來(lái)合成。本文介紹了該研究組在多年累積大量天然環(huán)化萜類(lèi)化合物的基礎(chǔ)上，開(kāi)展了用生物催化進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾的研究情況。并介紹了先導(dǎo)化合物衍生物制備和酶在復(fù)雜天然產(chǎn)物的催化效果和適用范圍的內(nèi)容。

摘要： 多發(fā)性硬化癥(MS)是中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)最常見(jiàn)的自身免疫炎癥和慢性疾病,以白質(zhì)多發(fā)性脫髓鞘病變,神經(jīng)膠質(zhì)增生和彌散性軸索損傷為特征,導(dǎo)致進(jìn)行性神經(jīng)功能缺陷.對(duì)于MS治療,盡管目前有10余種緩解疾病的療法,但大多數(shù)MS患者仍存在不同程度殘疾和持續(xù)的臨床癥狀.因此,進(jìn)一步探究MS輔助治療藥物至關(guān)重要.目前全球綠色革命認(rèn)為天然化合物本質(zhì)上是無(wú)害的,比人造化學(xué)產(chǎn)品更理想.本綜述就目前正在進(jìn)行的天然化合物中的植物類(lèi)提取物對(duì)MS病變預(yù)防和治療研究為基礎(chǔ),重點(diǎn)闡述天然化合物中的植物提取物在MS及其動(dòng)物模型中發(fā)揮作用的最新研究概況,為MS治療提供理論基礎(chǔ).

摘要： 水處理化學(xué)品應(yīng)圍繞環(huán)境、性能和經(jīng)濟(jì)為主要目標(biāo),設(shè)計(jì)化學(xué)品的分子結(jié)構(gòu),建立合理的環(huán)境評(píng)價(jià)體系.本文評(píng)價(jià)了國(guó)外緩蝕劑、阻垢劑、殺生劑、天然化合物等環(huán)境友好化冷卻水處理劑的研究進(jìn)展,介紹了環(huán)境友好化藥劑的評(píng)價(jià),對(duì)國(guó)內(nèi)研究現(xiàn)狀及存在的問(wèn)題進(jìn)行了分析,展望了冷卻水處理劑的研究方向.

摘要： 近幾年對(duì)ATP酶(ATPase)的研究主要集中在鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶和氫鉀ATP酶等幾個(gè)類(lèi)型。近幾年的研究表明，對(duì)ATP酶的影響因素很多，包括自由基、運(yùn)動(dòng)、以及缺氧等諸多因素，而核心因素主要體現(xiàn)在氧自由基的連鎖反應(yīng)上，通過(guò)線粒體產(chǎn)生的氧自由基作用于線粒體膜引起膜脂質(zhì)過(guò)氧化，從而降低鈉鉀ATP酶、鈣鎂ATP酶活性。隨著研究的不斷深入，將從多個(gè)方面揭示ATP酶的特性，為臨床應(yīng)用尋找新的突破點(diǎn)。

摘要： 以作者近十年研究進(jìn)展為例探討現(xiàn)代色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在天然產(chǎn)物分析中的應(yīng)用。重點(diǎn)討論了在尋找、總結(jié)和歸納不同類(lèi)型天然化合物質(zhì)譜裂解規(guī)律的基礎(chǔ)上，編制的天然化合物快速鑒定的串聯(lián)質(zhì)譜智能解析方案（AuMass），以及聯(lián)用技術(shù)在中（藏）藥材質(zhì)量控制等方面的應(yīng)用研究。

摘要： 以作者近十年研究進(jìn)展為例探討現(xiàn)代色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)在天然產(chǎn)物分析中的應(yīng)用，重點(diǎn)討論了在尋找、總結(jié)和歸納不同類(lèi)型天然化合物質(zhì)譜裂解規(guī)律的基礎(chǔ)上，編制的天然化合物快速鑒定的串聯(lián)質(zhì)譜智能解析方案（AuMass），以及聯(lián)用技術(shù)在中（藏）藥材質(zhì)量控制等方面的應(yīng)用研究。

摘要： 根據(jù)腐植酸類(lèi)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，分析了基礎(chǔ)研究相對(duì)滯后的原因。并提出了幾點(diǎn)建議，能使腐植酸類(lèi)物質(zhì)的基礎(chǔ)研究和開(kāi)發(fā)研究有更好的發(fā)展。

摘要： 有效作為親代謝性谷氨酸受體4亞類(lèi)(mGluR4)變構(gòu)增效劑/陽(yáng)性別構(gòu)調(diào)節(jié)物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造該化合物的合成方法；包括該化合物的藥物組合物；和這些化合物的使用方法，例如，在治療神經(jīng)病學(xué)上的疾病和精神錯(cuò)亂或者其他與谷氨酸功能障礙有關(guān)的疾病狀態(tài)方面的應(yīng)用。

摘要： 在得到硫?qū)倩衔锏哪罱Y(jié)晶時(shí)，有形成由Cu、In、Ga構(gòu)成的金屬膜并進(jìn)行S e化處理的方法，但該方法中膜的均勻性和生產(chǎn)率存在問(wèn)題。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的納米顆粒的方法，可以得到均勻性高的硫?qū)倩衔锏哪罱Y(jié)晶，但硫?qū)倩衔镏兴奶剂慷?，因此電阻值高，在太?yáng)能電池用途等中無(wú)法得到令人滿意的特性。通過(guò)將平均一次粒徑為0.3μm以下的金屬氫氧化物粉末和選自硒、硒化合物的組中的1種以上物質(zhì)在還原性氣體中加熱到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒徑(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量為0.2質(zhì)量%以下的硫?qū)倩衔锓邸?

摘要： 本發(fā)明提供了一種含有亞胺砜環(huán)庚炔的非天然手性氨基酸化合物，如式(I)或式(II)所示；其中，R1～R9各自獨(dú)立地選自H或C1～C5的烷基；X1與X2各自獨(dú)立地選自C1～C5的亞烷基或二價(jià)雜原子。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的含有亞胺砜環(huán)庚炔的非天然手性氨基酸化合物可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白質(zhì)中，與含有1,2,4?三氮嗪互補(bǔ)基團(tuán)的探針進(jìn)行快速生物連接和標(biāo)記，并且該非天然氨基酸化合物不僅脂溶性高、生物相容性好，同時(shí)還含有亞胺砜環(huán)庚炔雜環(huán)性能穩(wěn)定，不易與生物體內(nèi)的水分子、氨基和巰基類(lèi)分子進(jìn)行親核副反應(yīng)，從而有利于生物正交反應(yīng)，便于生物活體監(jiān)測(cè)。

摘要： 式(1)或(4)表示的β-二氫呋喃衍生化合物或β-四氫呋喃衍生化合物的制造方法、以及基于糖基化和脫保護(hù)的4’-乙炔基-2’,3’-雙脫氫-3’-脫氧胸苷或類(lèi)似化合物的制造方法，其特征在于，使式(2)或(3)表示的二元醇化合物與二碳酸二烷基酯、二碳酸二芳烷基酯或鹵化物作用。

摘要： 提供使用通過(guò)加熱引發(fā)的化學(xué)反應(yīng)和擴(kuò)散制造化合物半導(dǎo)體和化合物絕緣體的方法，使用該方法形成的化合物半導(dǎo)體和化合物絕緣體，以及包括該化合物半導(dǎo)體或化合物絕緣體的光電池、電子電路、晶體管和存儲(chǔ)器。制造化合物半導(dǎo)體或化合物絕緣體的該方法包括：形成疊層結(jié)構(gòu)，其包括置于含氧和/或硫的電介質(zhì)層之間的對(duì)氧和/或硫是高度活性的稀土過(guò)渡金屬中間層；以及加熱該疊層結(jié)構(gòu)，從而在電介質(zhì)層與中間層之間引發(fā)化學(xué)反應(yīng)和擴(kuò)散，其中為了化合物半導(dǎo)體和化合物絕緣體，在不同溫度下進(jìn)行該加熱。

摘要： 有效作為親代謝性谷氨酸受體4亞類(lèi)(mGluR4)變構(gòu)增效劑/陽(yáng)性別構(gòu)調(diào)節(jié)物的吡唑并吡啶化合物、吡唑并吡嗪化合物、吡唑并吡嘧啶化合物、吡唑并噻吩化合物和吡唑并噻唑化合物；制造該化合物的合成方法；包括該化合物的藥物組合物；和這些化合物的使用方法，例如，在治療神經(jīng)病學(xué)上的疾病和精神錯(cuò)亂或者其他與谷氨酸功能障礙有關(guān)的疾病狀態(tài)方面的應(yīng)用。

摘要： 本發(fā)明的化合物具有作為熒光發(fā)色團(tuán)的下述通式1所示的三氮雜并環(huán)戊二烯骨架。

摘要： 在得到硫?qū)倩衔锏哪罱Y(jié)晶時(shí)，有形成由Cu、In、Ga構(gòu)成的金屬膜并進(jìn)行S e化處理的方法，但該方法中膜的均勻性和生產(chǎn)率存在問(wèn)題。利用以低成本得到含有Cu-In-Ga-Se的納米顆粒的方法，可以得到均勻性高的硫?qū)倩衔锏哪罱Y(jié)晶，但硫?qū)倩衔镏兴奶剂慷啵虼穗娮柚蹈?，在太?yáng)能電池用途等中無(wú)法得到令人滿意的特性。通過(guò)將平均一次粒徑為0.3μm以下的金屬氫氧化物粉末和選自硒、硒化合物的組中的1種以上物質(zhì)在還原性氣體中加熱到220°C以上，可以得到含有Cu-In-(Ga-)Se、且平均粒徑(D50)低于0.5μm、粉末中的碳量為0.2質(zhì)量%以下的硫?qū)倩衔锓邸?

摘要： 本發(fā)明提供了一種含有亞胺砜環(huán)庚炔的非天然手性氨基酸化合物，如式(I)或式(II)所示；其中，R1～R9各自獨(dú)立地選自H或C1～C5的烷基；X1與X2各自獨(dú)立地選自C1～C5的亞烷基或二價(jià)雜原子。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明提供的含有亞胺砜環(huán)庚炔的非天然手性氨基酸化合物可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白質(zhì)中，與含有1,2,4?三氮嗪互補(bǔ)基團(tuán)的探針進(jìn)行快速生物連接和標(biāo)記，并且該非天然氨基酸化合物不僅脂溶性高、生物相容性好，同時(shí)還含有亞胺砜環(huán)庚炔雜環(huán)性能穩(wěn)定，不易與生物體內(nèi)的水分子、氨基和巰基類(lèi)分子進(jìn)行親核副反應(yīng)，從而有利于生物正交反應(yīng)，便于生物活體監(jiān)測(cè)。

摘要： 本發(fā)明涉及熒光化學(xué)傳感器技術(shù)領(lǐng)域，尤其是涉及一種熒光化合物在檢測(cè)和/或區(qū)分天然植物化合物中的應(yīng)用。熒光化合物在檢測(cè)和/或區(qū)分天然植物化合物中的應(yīng)用，所述熒光化合物的結(jié)構(gòu)式如下：n為1、2、3、4、5、6、7或8中的任一種。本發(fā)明采用的上述熒光化合物，其是一種AIE化合物，能夠通過(guò)熒光發(fā)射強(qiáng)度或熒光發(fā)射波長(zhǎng)變化實(shí)現(xiàn)對(duì)天然化合物的檢測(cè)。本發(fā)明可以通過(guò)熒光發(fā)射強(qiáng)度增加實(shí)現(xiàn)對(duì)齊墩果酸的“點(diǎn)亮型”響應(yīng)；可以通過(guò)熒光發(fā)射波長(zhǎng)藍(lán)移實(shí)現(xiàn)對(duì)甘草苷的響應(yīng)；能夠通過(guò)一次檢測(cè)區(qū)分甘草酸、甘草次酸、齊墩果酸和甘草苷。