摘要： 針對化學(xué)試劑或高溫處理促進(jìn)二硫鍵斷裂但導(dǎo)致酰胺鍵水解生成小分子多肽的問題,采用超聲波輔助還原法提取了兔毛角蛋白,并使用蛋白質(zhì)電泳儀、紅外光譜儀、熒光光譜儀和粒度分析儀等研究了超聲波處理時間對兔毛角蛋白的氨基酸組成和各級結(jié)構(gòu)的影響。結(jié)果表明:隨著超聲波處理時間的增加,兔毛角蛋白的氨基酸組分沒有發(fā)生變化,但氨基酸含量降低,胱氨酸損失率增加,游離巰基含量呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢;角蛋白的分子質(zhì)量主要分布在31~43 ku之間,大分子質(zhì)量角蛋白逐漸增加,α-螺旋結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)棣?折疊和無規(guī)卷曲結(jié)構(gòu),角蛋白分子的粒徑降低;提取的角蛋白具有穩(wěn)定的三級結(jié)構(gòu),且角蛋白分子不易發(fā)生集聚。

摘要： 海參硫酸多糖包括巖藻糖基硫酸軟骨素(fucosylated chondroitin sulfate,FCS)和硫酸巖藻聚糖(fucoidan,FUC),是來源于海參體壁結(jié)構(gòu)復(fù)雜的一類硫酸多糖。研究表明,FCS主鏈由β-D-葡萄糖醛酸和β-D-乙酰氨基半乳糖構(gòu)成二糖重復(fù)單元,支鏈由不同聚合度的L-巖藻糖構(gòu)成,FUC主要由硫酸化α-L-巖藻糖構(gòu)成主鏈,兩者主鏈中均含有少量其他類型單糖。FCS的硫酸基位于主鏈β-D-乙酰氨基半乳糖的C-4、C-6或C-4,6位和支鏈L-巖藻糖的C-4、C-3,4或C-2,4位,FUC的硫酸基位于L-巖藻糖的C-2或C-4位,也存在C-2,4雙硫取代。目前,海參硫酸多糖化學(xué)組成、結(jié)構(gòu)的分析技術(shù)主要為甲基化法分析、二維核磁共振技術(shù)、液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜分析技術(shù)等。本文對海參硫酸多糖的化學(xué)組成和結(jié)構(gòu)以及常用分析技術(shù)進(jìn)行了總結(jié),旨在為海參硫酸多糖的結(jié)構(gòu)分析以及構(gòu)效關(guān)系研究提供依據(jù)。

摘要： 苦丁茶是我國傳統(tǒng)藥食兩用天然植物,具有重要的藥用和保健價值。大葉苦丁茶即冬青科苦丁茶是接受度最高、流通最廣的苦丁茶。大葉苦丁茶富含多酚、多糖等多種生物活性物質(zhì),具有抗氧化、預(yù)防高脂血癥、護(hù)肝以及保護(hù)心臟等多種作用。相比茶多糖和大葉苦丁茶多酚,目前,圍繞大葉苦丁茶多糖的研究報道較少,值得對其進(jìn)行深入研究。文章系統(tǒng)回顧了大葉苦丁茶多糖的相關(guān)報道,并對其提取、分離純化、結(jié)構(gòu)表征以及生物活性等方面研究進(jìn)行綜述。目前,熱水浸提-乙醇沉淀是提取大葉苦丁茶多糖最主要的方法,陰離子交換層析配合乙醇分級沉淀和凝膠層析的方法是常用的大葉苦丁茶多糖純化方式。大葉苦丁茶多糖由阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、半乳糖醛酸、鼠李糖等單糖組成,具有抗氧化、抑菌、降血糖、免疫調(diào)節(jié)、肝保護(hù)等功能活性。文章對大葉苦丁茶多糖的應(yīng)用及潛在價值也進(jìn)行了展望,為大葉苦丁茶多糖的研究、開發(fā)、利用提供參考。

摘要： 【目的】利用葡萄糖對尿素改性可延緩尿素水解,提高尿素氮肥利用率。從葡萄糖與尿素的反應(yīng)特征、產(chǎn)物結(jié)構(gòu)方面,研究其作用機(jī)理及葡萄糖添加量對尿素分解的影響。【方法】將葡萄糖按10%的比例加入到熔融尿素中獲得葡萄糖改性尿素,利用傅里葉變換紅外光譜(FTIR)、X射線光電子能譜(XPS)和液相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用(LC-MS)分析葡萄糖改性尿素的化學(xué)結(jié)構(gòu)、物質(zhì)組成和相對分子質(zhì)量。將葡萄糖按照0.2%、0.5%和1.0%的比例添加到熔融尿素中制備出3種比例的葡萄糖改性尿素,在3個樣品分別加入脲酶溶液(1 U/mg),于(25±2)°C恒溫箱中培養(yǎng)30 min后,用比色法測定剩余尿素的含量,計算尿素的分解率。【結(jié)果】1)葡萄糖與尿素反應(yīng)后,FTIR位于1599 cm-1處伯酰胺NH2變角振動消失,3441 cm-1處伯胺NH2反對稱伸縮振動強(qiáng)度減弱,推測葡萄糖與尿素胺基發(fā)生反應(yīng),XPS C 1s和N 1s圖譜分別出現(xiàn)未知形態(tài)的碳結(jié)構(gòu)(―CX)和氮結(jié)構(gòu)(―NX),醛基碳(―CHO)消失,O 1s圖譜發(fā)現(xiàn)醛基的C=O化學(xué)鍵發(fā)生斷裂,證明葡萄糖的醛基與尿素的胺基反應(yīng)生成了新的產(chǎn)物。依據(jù)LC-MS分析,葡萄糖中的醛基與尿素的胺基發(fā)生親核加成反應(yīng),生成了含有C=N結(jié)構(gòu)的物質(zhì)。2)與普通尿素的分解率(20.16%)相比,添加0.2%、0.5%和1.0%比例的葡萄糖改性尿素的轉(zhuǎn)化率分別為15.5%、3.3%、11.0%,其中葡萄糖添加比例為0.5%的改性尿素處理降幅高達(dá)16.9個百分點?！窘Y(jié)論】尿素熔融條件下加入葡萄糖,葡萄糖的C=O化學(xué)鍵斷裂,碳原子與尿素中的氮原子結(jié)合形成C=N鍵。C=N鍵結(jié)構(gòu)的存在延緩了尿素的水解,進(jìn)而顯著降低了脲酶對其分解率。葡萄糖添加量對葡萄糖改性尿素的分解率影響顯著,以葡萄糖添加比例為0.5%的處理效果最佳。

摘要： 異甾體生物堿類結(jié)構(gòu)多變,藥理活性多樣,主要分布于百合科貝母屬和藜蘆屬植物中。近十五年內(nèi)共報道了80個新發(fā)現(xiàn)的異甾體生物堿類成分,藥理活性涉及抗炎、鎮(zhèn)痛、降壓、平喘、抗血栓、膽堿酯酶抑制、抗病毒和抗腫瘤等作用。本文綜述了2006至2020年間該類化合物的植物來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)及藥理活性,并對該類化合物的未來研究探索進(jìn)行了討論與展望。

摘要： 選擇四個不同變形程度的中階煤樣品作為研究對象,通過開展煤樣的等溫CH4吸附/解吸實驗、X射線衍射(XRD)和傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)測試分析,研究了構(gòu)造煤等溫吸附/解吸性隨煤變形程度的演化特征及其地球化學(xué)機(jī)理。結(jié)果表明,構(gòu)造煤等溫CH4吸附和解吸曲線隨壓力升高均呈現(xiàn)先快速增大后逐漸穩(wěn)定的變化趨勢,符合I型等溫線特征,且均滿足Langmuir模型,Langmuir體積隨煤變形程度的增強(qiáng)總體呈增大的變化趨勢,吸附/解吸遲滯程度則規(guī)律性降低。隨煤變形程度的增強(qiáng),芳香層面網(wǎng)間距呈逐漸減小的趨勢,單元延展度則逐漸增大,單元堆砌度和堆砌層數(shù)表現(xiàn)出階段性變化,煤晶核橫向上的應(yīng)力敏感性比縱向上強(qiáng),受構(gòu)造變形的控制更為明顯;芳核C=C骨架呈明顯增大趨勢,芳環(huán)縮合程度較原生結(jié)構(gòu)煤有所增高,而部分脂族類結(jié)構(gòu)和C=O結(jié)構(gòu)呈現(xiàn)規(guī)律性地降低。在構(gòu)造煤變形過程中,煤芳構(gòu)結(jié)構(gòu)重排、大分子結(jié)構(gòu)定向化程度升高、有序度增加,這種煤晶核短程有序性的增加有助于提高煤對CH4分子的吸附作用力,同時構(gòu)造應(yīng)力主要通過影響大分子結(jié)構(gòu)側(cè)鏈和含氧官能團(tuán)的變化控制其吸附性。

摘要： 為查明陜北侏羅紀(jì)煤鏡質(zhì)組與惰質(zhì)組大分子結(jié)構(gòu)特征及差異,運用X射線衍射分析(XRD)、傅里葉紅外光譜(FTIR)對煤的大分子結(jié)構(gòu)、芳香烴、脂肪烴以及含氧官能團(tuán)等進(jìn)行表征,計算了原煤及不同煤巖組分分離物中紅外光譜結(jié)構(gòu)參數(shù)。結(jié)果表明,富鏡煤的XRD譜圖不對稱性高于富惰煤,富惰煤芳香層片面網(wǎng)間距d_(002)小于富鏡煤;富惰煤的芳香度、L_(a)和L_(c)均大于富鏡煤與原煤,前者芳香層片堆疊的有序程度及芳香環(huán)的縮合程度較大;富鏡煤中苯環(huán)四取代含量最高,表明其縮合程度高并含有較多的支鏈;各煤樣脂肪結(jié)構(gòu)均以亞甲基為主,且具有較多的烷基側(cè)鏈,而富惰煤中亞甲基含量相對較少,歸因于脂族結(jié)構(gòu)斷裂程度不同;富惰煤呈現(xiàn)富碳、貧氫、少氧,高芳碳率、芳香度、縮合程度和成熟度,含有較多的C‖O結(jié)構(gòu),生烴潛力較富鏡煤弱。研究為煤炭清潔高效利用提供了科學(xué)依據(jù)。

摘要： 自從1933年謝家榮報道江西樂平地區(qū)典型樹皮煤以來,樹皮煤(體)因其具有特殊的化學(xué)性質(zhì),引起了廣泛關(guān)注。典型的樹皮煤和樹皮體主要存在于中國南方晚二疊世,盡管在樹皮煤(體)化學(xué)性質(zhì)方面已經(jīng)取得了一些重要的研究進(jìn)展,但關(guān)于其結(jié)構(gòu)特征和熱反應(yīng)性缺乏系統(tǒng)研究,直接影響了樹皮煤的合理利用。通過結(jié)合已有的大量參考文獻(xiàn)和課題組的研究數(shù)據(jù),圍繞樹皮煤和樹皮體的結(jié)構(gòu)和熱反應(yīng)性方面,進(jìn)行了細(xì)致的總結(jié)與分析,重點探討了樹皮煤(體)的化學(xué)組成、有機(jī)地球化學(xué)特征、化學(xué)結(jié)構(gòu)特征和熱反應(yīng)性,重新分析了對樹皮煤定義的界定,推測建立了樹皮煤化學(xué)結(jié)構(gòu)與植物前驅(qū)體化學(xué)結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系圖,指出了樹皮煤(體)的元素組成方面至少表現(xiàn)出4點特殊性質(zhì):高氫含量、高H/C原子比、高揮發(fā)分以及高硫含量。結(jié)構(gòu)上主要討論了樹皮體的物理結(jié)構(gòu)和化學(xué)結(jié)構(gòu)2方面,表明了樹皮體最明顯的化學(xué)結(jié)構(gòu)特征是具有豐富的脂肪族結(jié)構(gòu),在鏡質(zhì)組反射率從0.67%增加到1.12%,樹皮體的形態(tài)結(jié)構(gòu)逐漸由纖維狀向不規(guī)則網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)演化,其定向性排列越來越強(qiáng),與鏡質(zhì)組的結(jié)構(gòu)演化特征相似。樹皮煤(體)具有許多異常的熱行為,如強(qiáng)烈的熱解作用、超高的基氏流動度、良好的生烴潛力和液化性能。最后對樹皮煤的進(jìn)一步利用途徑提出了建議,也指明了樹皮煤(體)下一步需要解決的問題。

摘要： 煤層注水是減緩?fù)咚菇馕俾?、降低煤體采動后瓦斯快速解吸涌出的有效方法之一,添加表面活性劑可改變煤體化學(xué)結(jié)構(gòu)并增強(qiáng)瓦斯解吸抑制效應(yīng)。選用典型高瓦斯礦井煤樣,配制了不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)烷基糖苷(APG0810)表面活性劑,利用紅外光譜儀(FTIR)、順磁共振波譜儀(EPR)及微電泳儀等,研究了烷基糖苷活性劑對煤體改性前后官能團(tuán)、自由基及Zeta電位等影響規(guī)律,采用接觸角測定試驗臺分析了烷基糖苷表面活性劑對煤體接觸角的影響,利用自主研發(fā)的外侵溶液抑制甲烷解吸動態(tài)試驗系統(tǒng),研究煤樣在干燥、注水和注烷基糖苷表面活性劑等條件下甲烷解吸規(guī)律。試驗結(jié)果表明:煤體含氧官能團(tuán)總量與APG0810質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈指數(shù)函數(shù)關(guān)系,煤樣Zeta電位與APG0810質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈負(fù)指數(shù)函數(shù)關(guān)系;自由基相對含量(N_(g))隨APG0810質(zhì)量分?jǐn)?shù)先增大后趨于平緩,樣品中不成對電子摩爾濃度增加4.18倍;煤體接觸角與APG0810質(zhì)量分?jǐn)?shù)呈負(fù)指數(shù)函數(shù)關(guān)系,接觸角由79.15°降至25.63°,降幅為67.62%;甲烷最大解吸量、解吸速率與APG0810質(zhì)量分?jǐn)?shù)均呈負(fù)指數(shù)關(guān)系,甲烷解吸量最大降幅為31.59%,最大解吸速率降幅為78.23%;煤體接觸角、甲烷最大解吸量、解吸速率與含氧官能團(tuán)總面積、自由基相對含量呈負(fù)相關(guān)關(guān)系,與Zeta電位呈正相關(guān)關(guān)系;烷基糖苷活性劑與煤體接觸發(fā)生物理化學(xué)反應(yīng),使煤體表面含氧官能團(tuán)、氫鍵等增多,煤體表面負(fù)電性增加,自由基相對含量增大,接觸角減小,改善了煤體潤濕特性,從而減緩甲烷解吸速率,以期為預(yù)防甲烷超限或煤與瓦斯突出等災(zāi)害事故提供依據(jù)。

摘要： 收集提取1945–2015年中外科技期刊內(nèi)的中藥材化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)和化合物晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),采用數(shù)據(jù)錄入規(guī)范控制和數(shù)據(jù)加工系統(tǒng)軟件檢查等多種途徑,對數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制和規(guī)范化整理,錄入了中藥材化學(xué)成分?jǐn)?shù)據(jù)和化合物晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù),并通過化學(xué)結(jié)構(gòu)整合兩類數(shù)據(jù),最終建成了中藥材化學(xué)成分的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)集。本數(shù)據(jù)集共收錄了527種常用中藥材、270種中藥化學(xué)成分和345個化合物的晶體CIF數(shù)據(jù),并建立了三項數(shù)據(jù)間的對應(yīng)關(guān)系,錄入了對應(yīng)關(guān)系的來源文獻(xiàn)信息。中藥材化學(xué)成分的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)集的建成,可以為藥物化學(xué)家和藥學(xué)家等科研人員進(jìn)行中藥現(xiàn)代化研究、新藥研發(fā)等工作提供科研基礎(chǔ)數(shù)據(jù)服務(wù)。

摘要： 本論文利用苯并噁嗪靈活的分子設(shè)計性，由聚對乙烯基苯酚、二元胺和多聚甲醛為原料通過Mannich反應(yīng)合成一系列聚苯乙烯基苯并噁嗪及其聚合物，研究了聚苯乙烯基苯并噁嗪的化學(xué)結(jié)構(gòu)和固化行為，以及固化樹脂的熱性能和高頻介電性能等，并探討了聚苯乙烯的聚合度對樹脂的結(jié)構(gòu)和性能的影響。

摘要： 將多樣性導(dǎo)向合成策略應(yīng)用于3-乙酰基-4-苯基-5,5-螺環(huán)己基丁烯內(nèi)酯的羰基進(jìn)行多樣化衍生,合成了一系列結(jié)構(gòu)新穎的3-乙?；?4-苯基-5,5-螺環(huán)己基丁烯內(nèi)酯衍生物,它們的化學(xué)結(jié)構(gòu)經(jīng)1H NMR、13C NMR和高分辨質(zhì)譜的確證.活體及離體生物活性測試結(jié)果表明,一些化合物對植物病原菌顯示出優(yōu)異的殺菌活性,如化合物7在400μg/mL濃度下對黃瓜霜霉病和玉米銹病的防效均為100％.

摘要： 利用具有烯醇醚結(jié)構(gòu)的3-乙?；?4-甲氧基-2-丁烯內(nèi)酯和3-(1-甲氧基亞乙基)-4-羰基-2-丁內(nèi)酯與不同的胺類及肼類衍生物發(fā)生區(qū)域選擇性加成-消除反應(yīng)合成了36個新的穩(wěn)定的烯胺酮結(jié)構(gòu)衍生物,化學(xué)結(jié)構(gòu)經(jīng)1HNMR、13C NMR和高分辨質(zhì)譜的確證.部分合成的化合物具有良好的殺菌活性,化合物5B以及5C對白粉病菌,玉米銹病菌,炭疽病菌都有98％以上的抑制率.化合物5j在濃度為25μg/mL濃度下炭疽病的活體保護(hù)活性抑制率為60％.5,5-螺環(huán)己基結(jié)構(gòu)片段的引入顯著提升了化合物的殺菌活性.

摘要： 運用EA、Raman和XRD等方法分別研究了PAN基碳纖維石墨化過程中非結(jié)構(gòu)型成分鐵對碳纖維中C、N、H等結(jié)構(gòu)型成分、化學(xué)結(jié)構(gòu)和聚集態(tài)結(jié)構(gòu)的影響,探討了碳纖維成分變化與結(jié)構(gòu)演變的關(guān)聯(lián)關(guān)系.研究表明,元素鐵對碳纖維中N元素的逸出具有較強(qiáng)的催化作用,碳纖維中C元素含量由于N元素被催化脫除而提高的更快;元素鐵催化脫氮減少了碳纖維結(jié)構(gòu)重排中的能耗,從而有利于碳纖維中的亂層結(jié)構(gòu)碳向石墨結(jié)構(gòu)碳的轉(zhuǎn)變;同時,元素鐵促進(jìn)石墨片層基面寬度(La)增長;由于N元素沿纖維徑向地逸出,元素鐵催化脫氮產(chǎn)生的氣脹作用力阻礙石墨片層的堆疊,因此鐵對石墨片層層間距(d002)幾無影響,層間距的發(fā)展主要體現(xiàn)溫度效應(yīng).

摘要： 為優(yōu)化碳纖維的石墨化工藝,利用拉曼光譜對碳纖維在石墨化過程中的結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行了研究,分析比較了兩種碳纖維石墨化進(jìn)程的異同.結(jié)果表明:纖維在高溫下發(fā)生脫氮與石墨化轉(zhuǎn)變反應(yīng),脫氮反應(yīng)會在石墨微晶中留下分子級空洞,氮原子脫除越多,微晶內(nèi)空洞越多;石墨化轉(zhuǎn)變促使石墨微晶生長、結(jié)構(gòu)完善.兩種纖維氮元素含量不同造成其初始結(jié)構(gòu)不同,氮含量越低,纖維石墨化程度越高.氮原子脫除程度不同引起兩種纖維石墨化進(jìn)程存在差異,熱處理溫度高于1800°C時,不同初始結(jié)構(gòu)碳纖維中的氦原子都脫除完全,纖維中碳化學(xué)結(jié)構(gòu)趨于相同,石墨化進(jìn)程出現(xiàn)趨同性.

摘要： 羽扇豆醇,別名蛇麻醇酯,是一種在各種水果(橄欖,芒果,葡萄,無花果),蔬菜(青椒)和藥材(夜關(guān)門)中發(fā)現(xiàn)的膳食三萜[1-5],在體內(nèi)和體外的具有很強(qiáng)的抗炎,抗癌,抗誘變,抗瘧疾活性.[6-14]大量研究表明,羽扇豆醇對肝癌、胰腺癌、乳腺癌、前列腺癌、黑色素瘤等腫瘤有明顯的抗癌活性.因此,羽扇豆醇是具有很大潛力的天然抗腫瘤藥物.本文通過查閱大量的文獻(xiàn),從羽扇豆醇的來源、化學(xué)結(jié)構(gòu)、藥理學(xué)研究、總結(jié)與展望等方面進(jìn)行綜述,為羽扇豆醇的深入開發(fā)及綜合利用提供參考資料.

摘要： 以2-((2-羥基芐基)氨基)-N-芳基乙酰胺和N-(2-羥基芐基)-2-((N'-甲基-N'-芳基)氨基)乙酰胺類化合物為原料,經(jīng)氫化鋁鋰還原,合成取代乙二胺類化合物2a-2h,用1H NMR、13C NMR和IR對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并測定了化合物的殺菌活性.部分化合物在測試濃度下具有良好的殺菌活性,化合物2e對小麥赤霉病菌的抑制率達(dá)94.1％,對水稻稻瘟病菌的抑制率為85.7％;化合物2f和2h對油菜菌核病菌的抑制率分別為79.2％和75.6％.

摘要： 以2-((2-羥基芐基)氨基)-N-芳基乙酰胺和N-(2-羥基芐基)-2-((N'-甲基-N'-芳基)氨基)乙酰胺類化合物為原料,經(jīng)氫化鋁鋰還原,合成取代乙二胺類化合物2a-2h,用1H NMR、13C NMR和IR對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并測定了化合物的殺菌活性.部分化合物在測試濃度下具有良好的殺菌活性,化合物2e對小麥赤霉病菌的抑制率達(dá)94.1％,對水稻稻瘟病菌的抑制率為85.7％;化合物2f和2h對油菜菌核病菌的抑制率分別為79.2％和75.6％.

摘要： 以2-((2-羥基芐基)氨基)-N-芳基乙酰胺和N-(2-羥基芐基)-2-((N'-甲基-N'-芳基)氨基)乙酰胺類化合物為原料,經(jīng)氫化鋁鋰還原,合成取代乙二胺類化合物2a-2h,用1H NMR、13C NMR和IR對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并測定了化合物的殺菌活性.部分化合物在測試濃度下具有良好的殺菌活性,化合物2e對小麥赤霉病菌的抑制率達(dá)94.1％,對水稻稻瘟病菌的抑制率為85.7％;化合物2f和2h對油菜菌核病菌的抑制率分別為79.2％和75.6％.

摘要： 以2-((2-羥基芐基)氨基)-N-芳基乙酰胺和N-(2-羥基芐基)-2-((N'-甲基-N'-芳基)氨基)乙酰胺類化合物為原料,經(jīng)氫化鋁鋰還原,合成取代乙二胺類化合物2a-2h,用1H NMR、13C NMR和IR對化合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,并測定了化合物的殺菌活性.部分化合物在測試濃度下具有良好的殺菌活性,化合物2e對小麥赤霉病菌的抑制率達(dá)94.1％,對水稻稻瘟病菌的抑制率為85.7％;化合物2f和2h對油菜菌核病菌的抑制率分別為79.2％和75.6％.

摘要： 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種化學(xué)鍍金液，其能夠在短時間內(nèi)包埋在覆蓋于基板上的抗蝕劑上所形成的單個或多個開口部，該開口部具有微米量級的基底材料露出部的寬度，尤其是具有100μm以下的基底材料露出部的寬度，且高度為3μm以上。化學(xué)鍍金液中含有微細(xì)部析出促進(jìn)劑，形成100μm以下的微細(xì)圖案從而解決上述技術(shù)問題。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于電化學(xué)裝置的被密封的結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)內(nèi)具有一個中空區(qū)域，該結(jié)構(gòu)在中空區(qū)域中還含有一種通過熱分解產(chǎn)生氣體的材料。此外，公開了一種含有一個陰極、一個陽極、一個隔膜、一種電解質(zhì)、一個用于該裝置的盒和所述結(jié)構(gòu)的電化學(xué)裝置。

摘要： 本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是提供一種化學(xué)鍍金液，其能夠在短時間內(nèi)包埋在覆蓋于基板上的抗蝕劑上所形成的單個或多個開口部，該開口部具有微米量級的基底材料露出部的寬度，尤其是具有100μm以下的基底材料露出部的寬度，且高度為3μm以上?；瘜W(xué)鍍金液中含有微細(xì)部析出促進(jìn)劑，形成100μm以下的微細(xì)圖案從而解決上述技術(shù)問題。

摘要： 本發(fā)明公開了一種用于電化學(xué)裝置的被密封的結(jié)構(gòu)，所述結(jié)構(gòu)內(nèi)具有一個中空區(qū)域，該結(jié)構(gòu)在中空區(qū)域中還含有一種通過熱分解產(chǎn)生氣體的材料。此外，公開了一種含有一個陰極、一個陽極、一個隔膜、一種電解質(zhì)、一個用于該裝置的盒和所述結(jié)構(gòu)的電化學(xué)裝置。

摘要： 提供了固態(tài)電解質(zhì)結(jié)構(gòu)。所述固態(tài)電解質(zhì)結(jié)構(gòu)是離子導(dǎo)電材料。可以使用可3D打印的組合物通過3D打印來形成固態(tài)電解質(zhì)結(jié)構(gòu)。所述可3D打印的組合物可以包括：離子導(dǎo)電材料和至少一種分散劑、粘合劑、增塑劑或溶劑，或一種或多種分散劑、粘合劑、增塑劑或溶劑的任意組合。所述固態(tài)電解質(zhì)結(jié)構(gòu)可用于電化學(xué)裝置。

摘要： 為了以動態(tài)化學(xué)制造類金剛石碳結(jié)構(gòu),在密閉容器內(nèi)加入混合碳相,用載能體使這種碳相進(jìn)行化學(xué)反應(yīng),以便作為反應(yīng)產(chǎn)物生成分散的凝聚態(tài)碳。這種反應(yīng)產(chǎn)物經(jīng)受原子氫輔助的低溫等離子體作用,實現(xiàn)碳向高純立方晶格結(jié)構(gòu)的相變。用此方法可以得到具有約100%純度的立方金剛石相的類金剛石碳結(jié)構(gòu)。晶粒大小在5nm和50nm之間的范圍內(nèi)和簇大小的量級在50nm和20μm之間。分散體中的顆粒直徑在40nm和500nm之間。本發(fā)明碳結(jié)構(gòu)適合用于硬質(zhì)材料的表面處理,用作電絕緣體或用作傳熱介質(zhì)。為此目的把類金剛石碳結(jié)構(gòu)加入懸浮液、分散體、乳狀液、噴霧劑、膏劑、油脂、蠟或漆體系中。

摘要： 本發(fā)明公開了一種自適應(yīng)熱絲化學(xué)氣相沉積結(jié)構(gòu)及熱絲化學(xué)氣相沉積設(shè)備，其在工作時，反應(yīng)腔體內(nèi)的反應(yīng)氣體與熱絲反應(yīng)，在工件上發(fā)生化學(xué)氣相沉積，從而在工件上形成金剛石薄膜；隨著多次反應(yīng)后，熱絲的溫度場會發(fā)生改變，或者，隨著工件種類的更換，對溫度場的需求也會發(fā)生改變；此時，能通過升降裝置調(diào)節(jié)工件裝夾單元相對于熱絲安裝夾具的間距，即能根據(jù)熱絲的溫度場令工件裝夾單元朝靠近或遠(yuǎn)離第一壁面的方向移動，從而在熱絲的溫度場改變的情況下，調(diào)整工件裝夾單元的高度以匹配改變后的溫度場，保證沉積效果，不需要清洗或更換熱絲安裝夾具，即本發(fā)明的自適應(yīng)熱絲化學(xué)氣相沉積結(jié)構(gòu)及熱絲化學(xué)氣相沉積設(shè)備，能同時保證沉積效果和生產(chǎn)效率。

摘要： 本實用新型公開了一種具有弧形結(jié)構(gòu)的生物電化學(xué)電極及其應(yīng)用，其包括相對設(shè)置的陽極和陰極，該陽極、陰極分別形成有至少一個弧型子電極；且陽極、陰極中，各自的弧型子電極的圓心角角度獨立地為60°?180°；以及采用上述具有弧形結(jié)構(gòu)的生物電化學(xué)電極的處理難降解廢水的生物電化學(xué)裝置；該具有弧形結(jié)構(gòu)的生物電化學(xué)電極不僅提升了生物相容性，而且可以在水流的作用下將死亡菌種以及雜質(zhì)菌、廢棄物有效去除，進(jìn)而促進(jìn)了電化學(xué)活性細(xì)菌生物膜的形成及其穩(wěn)定性，同時其陰陽兩極還可以設(shè)置地更近，加快了電極之間的電子傳遞效率，得到較高的電流密度，從而使得該電極可以應(yīng)用于難降解廢水的預(yù)處理當(dāng)中，可有效地提升廢水的可生化性。

摘要： 本發(fā)明的化學(xué)結(jié)構(gòu)產(chǎn)生裝置具備產(chǎn)生部和控制部。產(chǎn)生部基于化學(xué)反應(yīng)列表和由一個以上的化合物構(gòu)成的反應(yīng)物列表，生成由一個以上的化合物構(gòu)成的生成物列表?？刂撇繉⑸晌锪斜碜鳛樾碌姆磻?yīng)物列表給予至產(chǎn)生部，并且進(jìn)行具有反應(yīng)物列表和生成物列表中的至少一種列表的數(shù)據(jù)庫的更新，并使產(chǎn)生部基于新的反應(yīng)物列表以及化學(xué)反應(yīng)列表生成新的生成物列表。

摘要： 使用累積的化學(xué)數(shù)據(jù)創(chuàng)建具有期望性質(zhì)的新化學(xué)化合物以構(gòu)建用于合成的新化學(xué)結(jié)構(gòu)。提供了一種生成新化學(xué)化合物的計算機(jī)實現(xiàn)方法。該方法包括為化學(xué)或物理性質(zhì)已知的多個化學(xué)化合物中的每個化學(xué)化合物準(zhǔn)備數(shù)據(jù)驅(qū)動的子結(jié)構(gòu)特征向量。該方法還包括準(zhǔn)備預(yù)定義組分特征向量，創(chuàng)建回歸模型以預(yù)測化學(xué)或物理性質(zhì)的目標(biāo)值，以及執(zhí)行搜索算法以識別影響化學(xué)或物理性質(zhì)的目標(biāo)值的子結(jié)構(gòu)特征。該方法還包括生成具有化學(xué)或物理性質(zhì)的目標(biāo)值的候選結(jié)構(gòu)，以及合成候選結(jié)構(gòu)。