摘要： 目的探討不同劑型的砂生槐總生物堿對多房棘球蚴小鼠的藥效學(xué)作用。方法通過腹腔注射多房棘球蚴原頭節(jié)完成小鼠造模4個月后,將經(jīng)多普勒超聲檢測造模成功的小鼠隨機分為片劑組、水劑組,于給藥15,30,60天時,計算囊重指數(shù)、脾臟指數(shù);采用流式細胞技術(shù)檢測脾臟組織中的CD_(4)^(+)、CD_(8)^(+)T,B細胞相對含量;采用實時熒光定量PCR技術(shù)(q-PCR)檢測肝臟組織中轉(zhuǎn)化生長因子-β(TGF-β1基因)、細胞周期關(guān)鍵調(diào)控因子Gadd45γ(Gadd45γ基因)的mRNA相對表達量;采用試劑盒檢測堿性磷酸酶、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶sCaspase 3活性;采用HE染色法觀察肝臟微觀結(jié)構(gòu)變化。滿足正態(tài)分布的計量資料采用均數(shù)±標準差表示,組間比較采用t檢驗和單因素方差分析。結(jié)果予片劑和水劑砂生槐總生物堿15天,囊重指數(shù)無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05),30、60天片劑組明顯低于水劑組(t=3.578,t=3.883;P0.05)。HE染色結(jié)果顯示:水劑組小鼠肝組織中出現(xiàn)炎癥因子浸潤,片劑組接近正常。結(jié)論砂生槐總生物堿片劑和水劑對多房棘球蚴病小鼠治療有效,且片劑藥效更佳。

摘要： 在pH值4.56的Britton-Robinson緩沖溶液中,酚磺乙胺分子上磺酸根陰離子與質(zhì)子化牛血清白蛋白的銨根陽離子依靠靜電作用形成離子締合物,酚磺乙胺分子上酚羥基與牛血清白蛋白的肽鍵依靠氫鍵形成超分子,使得反應(yīng)產(chǎn)物分子體積增大,導(dǎo)致體系共振光散射信號強度顯著增強,以此為基礎(chǔ)建立了一種新的測定酚磺乙胺含量的共振光散射光譜分析法。實驗發(fā)現(xiàn)檢測波長在250 nm處,共振光散射信號強度的差值△I_(RLS)(resonance light scattering)與酚磺乙胺的質(zhì)量濃度在0.06~0.11 mg·L^(-1)范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系,其線性回歸方程為△I_(RLS)=230321C-10830,相關(guān)系數(shù)R為0.9993,檢出限為0.002 mg·L^(-1)。該方法檢測效率高、靈敏度高,成功地應(yīng)用于酚磺乙胺片劑中主要成分含量的測定,結(jié)果與高效液相色譜法一致。

摘要： 目的建立HPLC法測定富馬酸貝達喹啉片的含量及有關(guān)物質(zhì),為其質(zhì)量控制提供依據(jù)。方法以10 mmol·L^(-1)乙酸銨溶液-20%乙酸水溶液(200∶1)為溶液A,乙腈-乙醇-20%乙酸水溶液(600∶400∶2.5)為溶液B,檢測波長為230 nm,有關(guān)物質(zhì)采用Gemini C_(18)色譜柱(250×4.6 mm,5μm),流動相為溶液A-溶液B(45∶55),流速1.0 mL·min^(-1),柱溫60°C。含量采用YMC-Pack Pro C_(18)色譜柱(150×3.0 mm,5μm),流動相為溶液A-溶液B(40∶60),流速0.5 mL·min^(-1),柱溫35°C。結(jié)果有關(guān)物質(zhì)方法富馬酸貝達喹啉與相鄰雜質(zhì)以及各雜質(zhì)峰間的分離均良好;檢測限為0.26 ng,定量限為0.90 ng;含量方法富馬酸貝達喹啉質(zhì)量濃度在20.1~140.6μg·mL^(-1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好(r=1.0000);中間精密度RSD為0.94%;平均回收率為100.9%,RSD為0.25%。結(jié)論所建HPLC方法能準確地進行定性、定量分析,可用于富馬酸貝達喹啉片的質(zhì)量控制。

摘要： 目的建立測定杞菊地黃制劑(口服液、片劑)中毛蕊花糖苷含量的高效液相色譜法。方法色譜柱為Shiseido Spolar C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為乙腈-0.1%甲酸溶液(15∶85,V/V),流速為1.0 mL/min,柱溫為30°C,檢測波長為330 nm,進樣量為10μL。結(jié)果片劑和口服液中毛蕊花糖苷的進樣量分別在0.0678~1.3557μg(r=0.9950,n=8)和0.0136~0.2034μg(r=0.9990,n=7)范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好;精密度、穩(wěn)定性、重復(fù)性試驗的RSD均小于2.0%;平均加樣回收率分別為95.84%和94.20%,RSD分別為1.72%和1.93%(n=6)。結(jié)論該方法操作簡單,結(jié)果準確,重復(fù)性好,可用于測定杞菊地黃制劑中毛蕊花糖苷的含量。

摘要： 目的:以該產(chǎn)品國外參比制劑為參考,研究鹽酸小檗堿片的最佳處方工藝,運用紫外-可見分光光度法建立合適的體外溶出測定方法,評價自制品與國外參比制劑溶出曲線行為的相似性。方法:通過正交試驗法篩選輔料的用量從而確定最佳處方工藝,并制備出鹽酸小檗堿片;分別考察自制試驗制劑鹽酸小檗堿片和參比制劑體外溶出行為,并采用f;相似因子法來評價這兩產(chǎn)品的相似性。結(jié)果:自制樣品和參比制劑的相似因子f;均大于50或15分鐘溶出量大于85%。結(jié)論:在這4種介質(zhì)中,自制試驗制劑與國外參比制劑溶出曲線的溶出行為相似,說明受試制劑的處方工藝合理,可為鹽酸小檗堿片的質(zhì)量一致性評價提供參考。

摘要： 目的:探究以熔融沉積成型(fused deposition modeling,FDM)3D打印技術(shù)制備治療高血壓復(fù)方片劑的可行性,并對所制備的FDM 3D打印復(fù)方片劑進行相關(guān)的體外質(zhì)量評價。方法:以聚乙烯醇(polyvinyl alcohol,PVA)絲材作為輔料,設(shè)計了具有兩個獨立隔室的橢圓形片劑(長軸20 mm,短軸10 mm,高5 mm),其層高為0.2 mm,外殼厚為1.2 mm,頂和底厚均為0.6 mm,兩個隔室間的隔斷厚為0.6 mm。使用FDM 3D打印機進行打印;以卡托普利(captopril,CTP)和氫氯噻嗪(hydrochlorothiazide,HCT)為模型藥物,將其分別填充在片劑的兩個隔室內(nèi)。以掃描電鏡觀察制劑的外觀形態(tài),考察制劑的質(zhì)量差異和硬度,以高效液相色譜法測定制劑中的藥物含量,并用溶出儀對制劑的體外釋藥行為進行表征。結(jié)果:所制備的FDM 3D打印復(fù)方片劑均形態(tài)良好,無打印缺陷;平均質(zhì)量為(644.3±6.55)mg,其中CTP含量為(52.3±0.26)mg,HCT含量為(49.6±0.74)mg。觀察到CTP和HCT在體外的延遲釋放,延遲釋藥時間分別為20 min和40 min,釋藥70%的時間分別在30 min和60 min內(nèi)。結(jié)論:采用FDM 3D打印技術(shù)成功制備了CTP和HCT復(fù)方片劑,并且所打印的復(fù)方片劑質(zhì)量良好。

摘要： 近年來,氰化鈉在使用中經(jīng)常發(fā)生反應(yīng),導(dǎo)致包裝鋼桶或木箱內(nèi)的氰化鈉有結(jié)塊現(xiàn)象,給使用單位在氰化鈉的計量、配比、溶解過程中帶來一定困難。文章所述的氰化鈉生產(chǎn)工藝為丙烯腈副產(chǎn)法,其所生產(chǎn)的氰化鈉片劑產(chǎn)品,沒有經(jīng)過有效的降溫處理,成型、篩除粉料后直接包裝在鋼桶或木箱中,此時氰化鈉片劑溫度為100°C左右。未設(shè)置冷卻設(shè)施進行降溫處理前,采取的措施是靜置24 h自然冷卻至常溫后進行封包。

摘要： 為了探究影響片劑體外溶出的因素,通過收集片劑相關(guān)文獻,做出了總結(jié)與分析.本文通過整合相關(guān)文獻,得出影響片劑溶出效果的因素有兩點:其一,原料物料的性質(zhì)不同,制備片劑所使用的輔料不同;其二,制備工藝,即藥物的粒徑、制備片劑的方法.因此,在眾多影響片劑溶出的因素中,材料的不同性質(zhì)是眾多因素中最重要的因素.在藥輔合一的理論下,進行片劑的研究,旨在為片劑輔料的合理利用開辟全新的道路.

摘要： 藥劑學(xué)是藥學(xué)專業(yè)的核心課程,輔料是其中比較難學(xué)的部分。輔料發(fā)揮功能一般是在適宜條件下,與藥物活性成分發(fā)生有益的物理、化學(xué)相互作用。輔料的種類特別多,有部分輔料作用不止一個,故教學(xué)過程中采用“口訣記憶法”幫助學(xué)生記憶輔料并理解其在藥物中起作用的化學(xué)機理?，F(xiàn)以“口訣記憶法”在片劑教學(xué)實施中為例,總結(jié)其應(yīng)用的規(guī)律及原則,為其在其他課程中的應(yīng)用提供依據(jù)。

摘要： 目的分析該院住院藥房精神類藥物分劈使用情況。方法收集2021年8—12月每月前5 d住院患者口服藥醫(yī)囑以及全自動口服擺藥機添加未儲存藥盒藥品(DTA)手工擺藥數(shù)據(jù),對精神類口服藥品分劈使用情況進行統(tǒng)計分析。結(jié)果25 d共涉及分劈醫(yī)囑18908條,占比6.46%,精神類分劈藥品醫(yī)囑數(shù)11107條,占分劈醫(yī)囑比例58.74%,分劈至1/2片最多,奧氮平片5 mg占精神類分劈藥品醫(yī)囑總數(shù)比例最高為11.37%。結(jié)論由于專科用藥特點分劈現(xiàn)象在臨床上很普遍,精神類藥品在臨床上使用存在特殊性,有潛在的用藥隱患,藥師應(yīng)提醒臨床注意合理用藥。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)開發(fā)更多規(guī)格或帶有刻痕的易于分劈的藥品劑型,國家相關(guān)部門應(yīng)制訂片劑分劑量標準,從而促進臨床更安全合理的用藥。

摘要： 目的：考察大鼠體內(nèi)分別給予同等劑量的腦得生口服微乳和片劑后2種制劑藥動學(xué)特征的差異,為腦得生口服微乳劑型設(shè)計及合理性評價提供依據(jù).rn 方法：選擇清潔級健康成年雄性SD大鼠144只(180-220g),按體重隨機分為2組,每組72只：腦得生口服微乳組和腦得生片劑組,采用灌胃給藥,口服微乳給藥劑量為1.8mL·(kg·d)-1,片劑給藥劑量為1.08g·(kg·d)-1.采集大鼠血漿樣本,采用HPLC法分別測定血漿中腦得生主要活性成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的濃度.采用非房室模型計算主要藥代動力學(xué)參數(shù),并利用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析.rn 結(jié)果：腦得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血漿中AUC0-12分別為24.16±0.54、23.64±0.81、28.08±0.33和3.15±0.07μg·h·mL-1;t1/2分別為2.96±0.30、3.38±0.30、3.84±0.16和3.14±0.29h;Cmax分別為10.89±0.16、15.34±0.07、22.75±0.43和6.08±0.01μg·mL-1;腦得生片劑中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血漿中AUC0-12分別為19.48±0.82、17.96±0.09、20.59±0.33和1.82±0.08μg·h·mL-1;t1/2分別為2.68±0.54、3.51±0.07、2.45±0.11和3.14±0.23h;Cmax分別為7.39±0.12、10.47±0.04、12.83±0.05和2.95±0.46μg·mL-1。rn 結(jié)論：與片劑相比,腦得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP的AUC0-12、AUC0-∞和Cmax均有顯著地提高(p＜0.05),提示腦得生口服微乳能夠促進其主要成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收程度.

摘要： 目的:考察大鼠體內(nèi)分別給予同等劑量的腦得生口服微乳和片劑后2種制劑藥動學(xué)特征的差異,為腦得生口服微乳劑型設(shè)計及合理性評價提供依據(jù). 方法:選擇清潔級健康成年雄性SD大鼠144只(180-220g),按體重隨機分為2組,每組72只:腦得生口服微乳組和腦得生片劑組,采用灌胃給藥,口服微乳給藥劑量為1.8mL·(kg·d)-1,片劑給藥劑量為1.08g·(kg·d)-1.采集大鼠血漿樣本,采用HPLC法分別測定血漿中腦得生主要活性成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的濃度.采用非房室模型計算主要藥代動力學(xué)參數(shù),并利用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析. 結(jié)果:腦得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血漿中AUC0-12分別為24.16±0.54、23.64±0.81、28.08±0.33和3.15±0.07μg·h·mL-1;t1/2分別為2.96±0.30、3.38±0.30、3.84±0.16和3.14±0.29h;Cmax分別為10.89±0.16、15.34±0.07、22.75±0.43和6.08±0.01 μg·mL-1;腦得生片劑中HSYA、Rg1、Puer、TMP在大鼠血漿中AUC0-12分別為19.48±0.82、17.96±0.09、20.59±0.33和1.82±0.08μg·h·mL-1;t1/2分別為2.68±0.54、3.51±0.07、2.45±0.11和3.14±0.23h; Cmax分別為7.39±0.12、10.47±0.04、12.83±0.05和2.95±0.46μg·mL-1; 結(jié)論:與片劑相比,腦得生口服微乳中HSYA、Rg1、Puer、TMP的AUC0-12、AUC0-∞和Cmax均有顯著地提高(p＜0.05),提示腦得生口服微乳能夠促進其主要成分HSYA、Rg1、Puer、TMP的吸收程度.

摘要： 目的：調(diào)查藥品說明書中片劑完整服用的情況，為合理用藥提供參考。方法：應(yīng)用新編臨床用藥參考軟件，在藥品說明書“用法用量”項、“注意事項”項輸入“碎”、“掰”或“整片”等檢索詞檢索并統(tǒng)計分析結(jié)果。結(jié)果：緩釋片、腸溶片藥品說明書片劑完整服用信息標注率最高為26.67％、21.74％。從制劑學(xué)角度分析，腸溶片、糖農(nóng)片需整片完整服用；某些緩控釋片可掰開服用；咀嚼片需嚼碎破壞整片結(jié)構(gòu)后服用；某些刻痕片小可以掰開服用。從藥理學(xué)角度分析，抗腫瘤藥物、有局麻作用的藥物、會造成食管炎的藥物、容易被胃酸破壞的藥物均需完整服用。結(jié)論：緩釋片、腸溶片等藥品說明書片劑完整服用信息標注率低，可能會導(dǎo)致臨床合理用藥的風(fēng)險。臨床用藥需要破壞片劑完整結(jié)構(gòu)時，必須仔細閱讀說明書。

摘要： 本文針對制備木糖醇片劑中存在的一些技術(shù)問題,如粘合劑的選擇、潤滑粉的選擇、木糖醇顆粒水分含量和最佳工藝配比等,通過實驗,研究出了最佳粘合劑、最佳潤滑粉、最佳木糖醇顆粒水分含量和工藝配方,并采用先進的工藝流程和正確的技術(shù)操作,研制出了質(zhì)地均勻、穩(wěn)定性好、口感好、硬度和崩解時限值符合要求的木糖醇片劑.

摘要： 目的:比較甲磺酸加替沙星膠囊劑對片劑的藥代動力學(xué)特點.方法:選擇24名18～40歲健康成年男性受試者,隨機分為2組,自身前后交叉依次口服甲磺酸加替沙星膠囊劑與片劑400mg,應(yīng)用高效液相色譜法測定各受試者給藥后不同時間點的血藥濃度,采用3P97軟件進行數(shù)據(jù)處理,計算藥代動力學(xué)參數(shù),應(yīng)用STAT進行統(tǒng)計分析.結(jié)果:甲磺酸加替沙星膠囊劑與片劑藥-時曲線符合二房室模型,膠囊劑與片劑達峰時間(Tmax)分別為1.16±0.40h和1.10±0.40h;峰濃度(Cmax)分別為3.91±0.61mg·L.和3.85±0.83mg·L-1;血漿生物半衰期(T1/2)分別為6.77±1.65h和7.28±1.20h;血藥濃度-時間曲線下面積(AUC0-t)分別為28.23±4.77mg·h·L-1和26.88±6.54mg·h·L-1.結(jié)論:甲磺酸加替沙星膠囊劑與片劑主要藥代動力學(xué)參數(shù)無顯著差異.

摘要： 目的:研究阿莫西林-克拉維酸鉀片劑和干混懸劑在健康志愿者中的生物等效性.方法:21名健康男性志愿者隨機交叉分別單次空腹服用受試品阿莫西林-克拉維酸鉀片劑、干混懸劑以及對照品(片劑)各一次,劑量均為阿莫西林1600mg-克拉維酸鉀228mg.以高效液相色譜法測定血漿中阿莫西林和克拉維酸的藥物濃度.結(jié)果:受試者單劑空腹口服受試片劑、干混懸劑和對照片劑后阿莫西林的平均血藥峰濃度(c)分別為(20.56±3.34)mg/L、(22.53±3.86)mg/L和(19.53±2.91)mg/L,達峰中位時間(t)分別為2.00(1.5,4.0)h、2.00(1.5,3.0)h和2.00(1.5,5.0)h,AUC分別為(102.48±21.83)h·mg/L、(97.76±18.90)h·mg/L和(97.95±19.77)h·mg/L;克拉維酸的c分別為(4.58±1.54)mg/L、(5.25±1.20)mg/L和(4.63±1.33)mg/L,t分別為1.5(1.0,4.0)h、1.0(1.0,4.0)h和1.5(1.0,4.0)h,AUC分別為(13.70±4.01)h·mg/L、(14.05±3.99)h·mg/L和(13.60±3.56)h·mg/L.兩種受試制劑中阿莫西林的相對生物利用度分別為(105.26±13.73)﹪和(101.20±16.59)﹪,克拉維酸分別為(100.71±11.62)﹪和(103.18±8.91)﹪.結(jié)論:受試者單劑空腹口服試驗藥和對照品后體內(nèi)過程均符合血管外一室模型;c、AUC和AUC經(jīng)統(tǒng)計學(xué)處理,結(jié)果均表明受試片劑和干混懸劑與對照品間具生物等效性.

摘要： 目的評價甲磺酸加替沙星膠囊劑對片劑的相對生物利用度.方法選擇24名18～40歲健康成年男性受試者,隨機分為2組,自身前后交叉依次口服甲磺酸加替沙星膠囊劑與片劑400mg,應(yīng)用高效液相色譜法測定各受試者給藥后不同時間點的血藥濃度,采用3P97軟件進行數(shù)據(jù)處理,計算藥代動力學(xué)參數(shù),應(yīng)用STAT進行統(tǒng)計分析.結(jié)果甲磺酸加替沙星膠囊劑與片劑藥-時曲線符合二房室模型,膠囊劑與片劑達峰時間(Tmax)分別為1.16±0.40h和1.10±0.40h;峰濃度(Cmax)分別為3.91±0.61mg·L-1和3.85±0.83mg·L-1;血漿生物半衰期(T1/2)分別為6.77±1.65h和7.28±1.20h;血藥濃度-時間曲線下面積(AUC0-t)分別為28.23±4.77mg·h·L-1和26.88±6.54mg·h·L-1.膠囊劑與片劑主要藥代動力學(xué)參數(shù)無顯著差異.結(jié)論甲磺酸加替沙星膠囊劑相對于片劑的相對生物利用度為105.4％.

摘要： 目的：調(diào)查分析我院輔助用藥的使用現(xiàn)狀及趨勢,為臨床用藥提供一定的參考.方法：收集我院2013-2014年輔助用藥的數(shù)據(jù),以消耗量、銷售金額等藥物利用指標,對已收集的數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析.結(jié)果：輔助用藥的片劑消耗量及銷售金額呈增長的趨勢;大部分針劑及部分粉針劑呈降低的趨勢.結(jié)論：2014年同2013年比較,片劑呈增長趨勢;粉針劑用量稍有增長,金額稍有下降,兩年基本持平;由于藥物品種價格差異,針劑用量減少了,金額稍有增長.

摘要： 本文主要研究片劑、粉劑、液體三種劑型含氯消毒劑的消毒效果。介紹了消毒劑的配制、試驗菌懸液制備，進行中和劑鑒定試驗、懸液定量殺菌試驗、物體表面現(xiàn)場消毒試驗。中和劑鑒定試驗結(jié)果表明，用含5g/L硫代硫酸鈉，30g/L吐溫80和3g/L卵磷脂的磷酸鹽緩沖液作為中和劑，可有效中和三種最高試驗濃度含氯消毒劑對試驗菌的殘留作用，且中和劑溶液和中和產(chǎn)物溶液對試驗菌生長基本無影響；殺菌試驗結(jié)果表明，以含有效氯400mg/L含氯消毒片(1號)消毒液對金色葡萄球菌和大腸桿菌作用5 min，可達到完全殺滅;含相同濃度的消毒粉劑和液體制劑作用15 min，對兩種試驗菌均不能達到完全殺滅；物體表面現(xiàn)場消毒試驗結(jié)果表明，連續(xù)重復(fù)30份樣檢結(jié)果表明，三種消毒劑均配制成有效含氯量為500mg/L的使用液，對物體表面擦拭消毒作用l0min，對物體表面自然菌的殺滅對數(shù)值范圍為1.68～2.07;消毒前存活菌數(shù)為625～810cfu/cm2，消毒后存活菌數(shù)為10～14cfu/cm2。結(jié)果表明，在相同有效含氯量的條件下，以片劑殺菌效果最好，粉劑和液體制劑殺菌效果稍差一些。

摘要： 卡馬西平片臨床上用于治療精神運動性癲癇，療效好。本文建立了卡馬西平片含量測定的液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法，并對方法進行了驗證?？疾炝朔蛛x色譜條件、線性范圍等，結(jié)果表明液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測定卡馬西平片的含量，該方法干擾少、快速、結(jié)果準確，同時為血藥濃度的檢測提供了新的方法。

摘要： 本發(fā)明提供一種片劑印刷裝置、片劑印刷方法、片劑制造裝置以及片劑制造方法，其中可使良品以外的片劑不會混入到回收作為良品的片劑的箱中。實施方式的片劑印刷裝置包括：檢查處理部，檢查完成印刷的片劑是否為良品；良品回收裝置，在判斷為片劑為良品的情況下，自搬送帶回收作為良品的片劑；不良品回收裝置，在判斷為片劑并非良品的情況下，自搬送帶回收良品以外的片劑；排出確認傳感器，檢測是否由不良品回收裝置回收了良品以外的片劑；以及再檢查品回收裝置，在由不良品回收裝置執(zhí)行了回收良品以外的片劑的回收動作、且由排出確認傳感器檢測到良品以外的片劑未被回收的情況下，自搬送帶回收良品以外的片劑。

摘要： 本發(fā)明提供以高濃度含有酪蛋白和/或酪蛋白水解物作為有效成分、并且物理強度優(yōu)異的片劑型速釋性制劑、具有優(yōu)異的可壓性的片劑型速釋性制劑用組合物、及使用了該組合物的片劑型速釋性制劑的制造方法。該片劑型速釋性制劑及片劑型速釋性制劑用組合物含有50質(zhì)量%以上的酪蛋白和/或酪蛋白水解物、和體積平均粒徑為50μm以上且300μm以下的乳糖，相對于酪蛋白和/或酪蛋白水解物100質(zhì)量份，乳糖的含量為6.0～100質(zhì)量份。另外，該片劑型速釋性制劑的制造方法具有下述工序：以混合物形式制備片劑型速釋性制劑用組合物的工序，將該混合物填充至凹模中并進行壓片的工序，和將壓制成的片劑從凹模中取出的工序。

摘要： 一種利用包衣劑來包覆原片的片劑的制造方法，在包覆工序中，對在容器內(nèi)被攪拌而流動的片劑進行包衣劑的噴霧涂覆，并且向容器內(nèi)供給干燥空氣并從容器排氣來對容器內(nèi)的片劑進行干燥，從而用包衣劑包覆原片，在所述包覆工序中，根據(jù)包覆在原片上的包衣劑的重量，對包含進氣溫度、進氣風(fēng)量和噴霧速度在內(nèi)的噴霧涂覆條件進行控制，使得噴霧涂覆中的排氣濕度處于14％RH以上且30％RH以下的范圍。

摘要： 本發(fā)明涉及一種旋轉(zhuǎn)式壓片機，具有：一個轉(zhuǎn)子，能圍繞一個豎直的旋轉(zhuǎn)軸被驅(qū)動，且具有一個沖模板（4），所述沖模板（4）帶有沖模孔（5），用于借助于沖頭對在所述沖?？椎膬?nèi)部生產(chǎn)片劑；至少一個填充站；至少一個壓制站；以及，至少一個片劑出口（20），用于將所生產(chǎn)的片劑移出所述旋轉(zhuǎn)式壓片機，所述片劑出口與排出設(shè)備（13）相關(guān)聯(lián)，憑借所述排出設(shè)備，根據(jù)控制信號，片劑能作為單個片劑被供應(yīng)至所述片劑出口（20）中的第一通道（21），或者片劑能作為片劑流被供應(yīng)至所述片劑出口（20）中的第二通道（22）。為了實現(xiàn)在更好地符合片劑要求的情況下，能夠?qū)崿F(xiàn)增大的生產(chǎn)輸出，帶有稱重單元的稱重設(shè)備（40）被結(jié)合到稱重出口（20）中，來自第一通道（21）的片劑能借助于供應(yīng)通道（28）供應(yīng)至所述稱重設(shè)備。

摘要： 提供一種容易拾起的薄型片劑、薄型片劑制造方法、以及薄型片劑制造裝置。薄型片劑（100）具備包含作為平面的表面（111）的本體（110）、被設(shè)置于表面（111）的突起（120）。在薄型片劑（100）被配置在虛擬的外部平面（130）上時，在突起（120）與外部平面（130）接觸的狀態(tài)下，在包圍設(shè)置有突起（120）的表面（111）的外緣（113）的至少一部分與外部平面（130）之間形成間隙（135）。

摘要： 一種片劑及片劑印刷裝置以及片劑印刷方法，片劑(3)具有由可視墨進行了印刷處理的第一顯示層(51)和由不可視墨進行了印刷處理的第二顯示層(52)。第一顯示層(51)由可視墨印刷文字、商標等，管理責(zé)任人、片劑利用者能通過目視確認。第二顯示層(52)由不可視墨印刷條形碼等，管理責(zé)任人、片劑利用者不能目視。第二顯示層(52)可由近紫外光等顯現(xiàn)化并讀取。片劑(3)由具備一面吸附并支承側(cè)面(7)一面運送片劑(3)的運送盤(A～C)的片劑印刷裝置(1)進行印刷處理，由噴墨頭(4)印刷第一顯示層(51)，由噴墨頭(5)印刷第二顯示層(52)。

摘要： 本發(fā)明提供以高濃度含有酪蛋白和/或酪蛋白水解物作為有效成分、并且物理強度優(yōu)異的片劑型速釋性制劑、具有優(yōu)異的可壓性的片劑型速釋性制劑用組合物、及使用了該組合物的片劑型速釋性制劑的制造方法。該片劑型速釋性制劑及片劑型速釋性制劑用組合物含有50質(zhì)量%以上的酪蛋白和/或酪蛋白水解物、和體積平均粒徑為50μm以上且300μm以下的乳糖，相對于酪蛋白和/或酪蛋白水解物100質(zhì)量份，乳糖的含量為6.0～100質(zhì)量份。另外，該片劑型速釋性制劑的制造方法具有下述工序：以混合物形式制備片劑型速釋性制劑用組合物的工序，將該混合物填充至凹模中并進行壓片的工序，和將壓制成的片劑從凹模中取出的工序。

摘要： 本實用新型公開了一種片劑限量倒出用片劑收集器及使用該片劑收集器的片劑瓶，所述片劑收集器主要由朝向片劑瓶瓶體內(nèi)凹陷的收集槽、開設(shè)在收集槽底面上的出料孔和數(shù)個豎向的隔板組成，所述出料孔孔徑與限量片劑體積相適應(yīng)，每個隔板自出料孔孔緣伸至收集槽側(cè)壁內(nèi)面上且數(shù)個隔板沿出料孔圓周排布，相鄰隔板之間形成用于盛裝限量片劑的收集隔間。本實用新型可以根據(jù)每次服用劑量的要求設(shè)定隔板的數(shù)量，在使用時首先倒置，此時有限定數(shù)量的藥片進入收集隔間內(nèi)，然后將本實用新型轉(zhuǎn)為正立狀態(tài)，開啟瓶蓋，即可從收集隔間內(nèi)取出所需數(shù)量的藥片或者膠囊，從而實現(xiàn)限量倒出的功能需求，同時防止瓶體打翻時藥片大量傾倒而出，減少浪費。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，方便使用，不會污染藥片。

摘要： 本實用新型公開了一種片劑定量倒出用片劑收集器，片劑收集器主要由環(huán)套和收集片組成，環(huán)套是倒置的短桶形，環(huán)套的頂面用于與片劑瓶瓶蓋內(nèi)面連接，收集片平置于環(huán)套的下端口上并與該端口的口沿相接而形成倒出口，沿收集片用于構(gòu)成倒出口的邊緣上設(shè)有向瓶蓋伸出的擋沿，收集片與瓶蓋內(nèi)面之間成為用于盛放倒出片劑的收集空間，該收集空間大小與定量片劑的總體積相適應(yīng)；擋沿與瓶蓋內(nèi)面之間的開口作為用于定量片劑進入收集空間的進口與定量片劑的形狀相適應(yīng)。還公開了使用上述片劑收集器的片劑瓶。本實用新型能夠?qū)崿F(xiàn)定量片劑倒出的目的，減少浪費，方便使用，不會污染藥片，有利于病人正?？祻?fù)。

摘要： 本實用新型提供一種片劑存取管、片劑存儲及取出裝置、片劑產(chǎn)品存儲及取出裝置，包括箱體及設(shè)置于箱體內(nèi)的片劑存儲管支架和片劑存儲管，片劑存儲管為一端敞開的帶蓋容器，在片劑存儲管側(cè)接近端面板處設(shè)置一取片劑的通孔；片劑存儲管支架包括存儲管保持架及固定存儲管保持架的固定架，存儲管保持架上端敞口，內(nèi)徑與片劑存儲管外徑吻合形成滑動連接，片劑存儲管插入存儲管保持架內(nèi)，存儲管保持架底側(cè)設(shè)置的通孔與取片劑的通孔對應(yīng)，在存儲管保持架外側(cè)設(shè)置有片劑取出器，通過頂出桿在通孔中的移動將片劑頂?shù)?font color="red">片劑取出孔外，封閉板的設(shè)置能保證片劑處于與外界隔絕狀態(tài)，起到防潮、防串味的作用。本實用新型結(jié)構(gòu)簡單，操作方便，特別適合于快速消費領(lǐng)域。