摘要： 通過(guò)環(huán)縮合法和氣質(zhì)聯(lián)用法探究先酶解后提取(hydrolysis followed by extraction,HFE)和酶解-提取同時(shí)進(jìn)行(simultaneous hydrolysis and extraction,SHE)兩種提取方式對(duì)6種十字花科蔬菜(蘿卜、芥菜、榨菜、甘藍(lán)、花菜和西蘭花)種子中異硫氰酸酯(isothiocyanate,ITC)種類和含量的影響,并分析B16細(xì)胞抑制活性和NAD(P)H:醌氧化還原酶1[NAD(P)H:quinone oxidoreductase 1,NQO1]誘導(dǎo)活性受提取物影響的差異。環(huán)縮合法的結(jié)果表明,與HFE相比SHE可顯著提高西蘭花和蘿卜種子ITC含量(P0.05)。細(xì)胞活性試驗(yàn)表明,SHE組蘿卜、甘藍(lán)、花菜和西蘭花種子提取液的細(xì)胞抑制率均顯著高于HFE組(P<0.05),并且SHE組西蘭花種子的NQO1誘導(dǎo)活性顯著高于HFE組(P<0.05)。

摘要： 以寧夏鹽池灘羊肉羊脂作為研究對(duì)象,運(yùn)用低場(chǎng)-核磁共振技術(shù)研究烤制過(guò)程中羊脂水分分布及遷移規(guī)律。采用頂空固相微萃取提取不同烤制過(guò)程中羊脂揮發(fā)性成分,并結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜、電子鼻進(jìn)行分析。結(jié)果表明:羊脂L*隨著烤制時(shí)間的延長(zhǎng)而下降,a*、b*隨烤制時(shí)間的延長(zhǎng)呈上升趨勢(shì)。羊脂烤制過(guò)程中弱結(jié)合水的相對(duì)含量呈增加趨勢(shì),而不易流動(dòng)水相對(duì)含量呈下降趨勢(shì)。T_(23)隨烤制時(shí)間的延長(zhǎng)呈明顯減小趨勢(shì),說(shuō)明隨烤制進(jìn)行水分子與大分子物質(zhì)結(jié)合更緊密。在10個(gè)烤羊脂樣品中共檢出78種揮發(fā)性成分,其中醛類12種、醇類11種、酮類9種、烯烴類4種、酸類10種、酯類12種、雜環(huán)類12種、其他物質(zhì)8種。己醛、壬醛、1-辛烯-3-醇、3-羥基-2-丁酮、7-甲基-3-亞甲基-1,6-辛二烯和甲苯普遍含量較高。酯類物質(zhì)主要存在于羊脂烤制初期,而雜環(huán)類化合物,特別是吡嗪類化合物主要存在于烤制后期。電子鼻數(shù)據(jù)的主成分分析結(jié)果表明,烤制過(guò)程對(duì)羊脂中的氮氧化物、芳香族化合物、有機(jī)硫化合物、醇類有顯著影響,對(duì)烷烴、氫化物和氨類化合物影響不大。

摘要： 脂肪酶作為一種綠色生物催化劑,在食品工業(yè)中有著廣泛的應(yīng)用。但其結(jié)構(gòu)容易破壞,穩(wěn)定性差,固定化脂肪酶是提高其穩(wěn)定性的關(guān)鍵。采用微球酶、改性核桃殼固定化脂肪酶和LX-1000HA樹(shù)脂固定化脂肪酶3種固定化方法,固定化豬肉內(nèi)源性脂肪酶,利用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(HS-SPME-GC-MS)和電子鼻檢測(cè)雞肉經(jīng)固定化豬肉內(nèi)源性脂肪酶處理前后的風(fēng)味變化,并分析雞肉樣品中揮發(fā)性成分的變化情況。結(jié)果表明:在同一條件下,3種脂肪酶固定化方法中以改性核桃殼固定化脂肪酶的活力最高,達(dá)169.8 U/mL;電子鼻結(jié)合HS-SPME-GC-MS技術(shù)共檢測(cè)出53種揮發(fā)性成分,主要包括醛類、烯烴類、芳香族類、酯類、醇類和含硫化合物等,脂肪酶經(jīng)固定化后可以有效改善雞肉的風(fēng)味。

摘要： 目的建立5F-MDMB-PICA、MDMB-CHMINACA、5F-EMB-PICA和AMB-FUBINACA 4種酰胺類合成大麻素的氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)定性定量檢驗(yàn)方法。方法氣相色譜-質(zhì)譜選用Thermo TRACE TG-5MS毛細(xì)管柱(30m×0.25mm×0.25μm),采用起始溫度200°C,以20°C·min^(-1)速率升溫到280°C,保持16min,在EI源模式下進(jìn)行數(shù)據(jù)采集。結(jié)果使用本方法4種合成大麻素能夠很好地分離,且在20~500μg·mL^(-1)范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)>0.991,日內(nèi)精密度小于6.87%,日間精密度小于7.35%,檢出限均低于15μg·mL^(-1)。結(jié)論對(duì)于繳獲的電子煙油等非法物質(zhì),采用該方法能夠檢出合成大麻素成分,方法簡(jiǎn)便、快捷,可以滿足日常辦案需要,也為同類合成大麻素的分析提供方法參考。

摘要： 以寧夏鹽池灘羊肉為研究對(duì)象,使用電子鼻對(duì)烤羊肉摻假烤鴨肉樣品進(jìn)行區(qū)分,采用頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測(cè)定烤羊肉摻假烤鴨肉樣品揮發(fā)性成分,并結(jié)合化學(xué)計(jì)量學(xué)方法進(jìn)行分析。結(jié)果表明在5個(gè)摻假樣品中共檢測(cè)出53種揮發(fā)性成分,其中檢測(cè)出醇類12種、醛類15種、酸類3種、酯類2種、酮類8種、烷烴類8種、雜環(huán)類1種、其他物質(zhì)4種。在整體氣味感知上,主成分分析可對(duì)摻假烤羊肉樣品的電子鼻數(shù)據(jù)進(jìn)行有效區(qū)分,且能夠客觀反映出樣品中揮發(fā)性成分的種類差異主要是醇類。采用偏最小二乘判別分析在5個(gè)摻假樣品中尋找出5種特征揮發(fā)性物質(zhì),分別為1-辛醇、1-戊醇、己醛、乙酸、十二烷。這5種物質(zhì)可為烤羊肉摻假烤鴨肉樣品的摻假比例研究提供一定的理論依據(jù)。

摘要： 以山楂為主要原料,經(jīng)發(fā)酵和減壓蒸餾工藝加工山楂蒸餾酒。通過(guò)單因素和響應(yīng)面試驗(yàn)考察蒸餾溫度、真空度、蒸餾時(shí)間對(duì)山楂蒸餾酒的酒精度和酸酯總量的影響,采用頂空固相微萃取-氣質(zhì)聯(lián)用(HS-SPME-GC-MS)技術(shù)對(duì)比常壓和減壓蒸餾山楂酒的主要成分變化。結(jié)果表明,山楂蒸餾酒最佳減壓蒸餾條件為蒸餾溫度76°C、真空度0.02 MPa、蒸餾時(shí)間20 min。在此優(yōu)化條件下山楂蒸餾酒的酒精度和酸酯總量達(dá)到最優(yōu),分別為(45.8±1.21)%vol和(49.4±2.03)mmol/L;相比常壓蒸餾,減壓蒸餾方式得到的山楂蒸餾酒能較好地富集風(fēng)味物質(zhì)。

摘要： 目的建立同時(shí)測(cè)定生活飲用水中12種有機(jī)磷農(nóng)藥的全自動(dòng)固相萃取—?dú)庀嗌V質(zhì)譜方法。方法水中微量有機(jī)磷農(nóng)藥經(jīng)HLB固相萃取柱凈化,用二氯甲烷洗脫,濃縮至1 mL,定量注入DB-1701毛細(xì)管色譜柱進(jìn)行分離,分離后的組分進(jìn)入質(zhì)譜檢測(cè)器,在選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)下定性定量分析。結(jié)果水中12種有機(jī)磷農(nóng)藥在23.5 min內(nèi)有效地分離,線性范圍為0.05μg/mL~2.0μg/mL,方法檢出限為0.004μg/L~0.06μg/L,回收率范圍為71.5%~118%,RSD為2.45%~9.17%。結(jié)論采用全自動(dòng)固相萃取—?dú)庀嗌V質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定多種有機(jī)磷農(nóng)藥,操作簡(jiǎn)便、快速、靈敏。

摘要： 目的研究毛菊苣籽揮發(fā)油抗阿爾茨海默病(Alzheimer's disease,AD)的作用機(jī)制。方法采用水蒸餾法提取毛菊苣籽中的揮發(fā)油成分,并使用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(GC-MS)技術(shù)分析其成分,將主要化合物在SwissTarget、STITCH、ChemMapper數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行靶點(diǎn)查找,匯總得到化合物靶點(diǎn)。利用OMIM、TTD、GeneCards數(shù)據(jù)庫(kù)獲得AD相關(guān)靶點(diǎn),與化合物靶點(diǎn)進(jìn)行對(duì)比篩選得出相關(guān)潛在靶點(diǎn),采用Cytoscape軟件構(gòu)建“化合物-疾病靶點(diǎn)”網(wǎng)絡(luò);基于DAVID數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)潛在靶點(diǎn)進(jìn)行基因本體(GO)功能富集分析和KEGG通路富集分析。結(jié)果毛菊苣籽揮發(fā)油通過(guò)GC-MS分析共得到64個(gè)成分,按照其含量得到28個(gè)主要成分,共查找出185個(gè)化合物靶點(diǎn);以阿爾茨海默病為關(guān)鍵詞共找到279個(gè)疾病靶點(diǎn),篩選得出12個(gè)相關(guān)成分和36個(gè)疾病-化合物共有靶點(diǎn)。GO生物功能分析共得到24條富集結(jié)果,主要涉及單元結(jié)、化學(xué)突觸傳遞、酶的結(jié)合等;KEGG通路富集得到15條代謝通路,主要包括神經(jīng)活性配體-受體相互作用通路、血清素能突觸、鈣質(zhì)信號(hào)傳導(dǎo)通路和PI3K-Akt信號(hào)通路等。結(jié)論根據(jù)網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)方法得出毛菊苣籽揮發(fā)油通過(guò)多活性成分、多靶點(diǎn)、多途徑發(fā)揮對(duì)AD治療作用。

摘要： 迷迭香具有抗炎、抗腫瘤及減肥、降糖等藥理學(xué)功能。為探究不同產(chǎn)地對(duì)其化學(xué)成分的影響,利用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用、超高效液相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜聯(lián)用等技術(shù)對(duì)湖南、云南、河南3個(gè)產(chǎn)地迷迭香的化學(xué)成分及相對(duì)含量進(jìn)行了檢測(cè)和對(duì)比。通過(guò)分析確定了27種揮發(fā)性成分和20種非揮發(fā)性成分。其次,對(duì)比發(fā)現(xiàn)不同化合物在不同產(chǎn)地原料中的相對(duì)含量也存在一定差異。通過(guò)本文的系統(tǒng)研究,為迷迭香潛在價(jià)值的進(jìn)一步探索提供了科學(xué)依據(jù)。

摘要： 為研究食用菌原料品種對(duì)食用菌源肉味基料風(fēng)味的影響,以香菇、杏鮑菇、平菇、雙孢蘑菇4種食用菌為原料制備肉味美拉德反應(yīng)產(chǎn)物(Maillard reaction product,MRP),采用高效液相色譜法分析4種食用菌酶解液中游離氨基酸含量,通過(guò)描述性感官分析、氣相色譜-離子遷移譜(gas chromatography-ion mobility spectrometry,GC-IMS)和氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析4種MRP樣品風(fēng)味特征。結(jié)果表明:酶解液氨基酸組成存在顯著差異;感官評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)顯示,4種MRP樣品風(fēng)味差異明顯,其中以香菇酶解液為原料制得的MRP樣品表現(xiàn)出最強(qiáng)的肉香屬性;在4種MRP樣品中,GC-IMS共鑒定出59種揮發(fā)性成分,GC-MS共鑒定出68種揮發(fā)性成分,不同MRP樣品揮發(fā)性成分差異顯著。主成分分析能夠?qū)Σ煌琈RP樣品進(jìn)行初步區(qū)分,正交偏最小二乘判別分析可以實(shí)現(xiàn)4種MRP樣品的良好分離。基于變量投影重要性大于1,從GC-IMS和GC-MS分析結(jié)果中各篩選出10種化合物為區(qū)分不同MRP樣品風(fēng)味特征的差異組分,主要包括醛類、醇類、酸類和含硫化合物。這些組分的差異與不同食用菌原料中前體物質(zhì)組成的差異密切相關(guān)。研究結(jié)果旨在為食用菌源熱反應(yīng)肉味基料的制備提供技術(shù)依據(jù)。

摘要： 通過(guò)查閱文獻(xiàn),介紹了氣相色譜技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)的原理,分析氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)的優(yōu)越性,對(duì)一些氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)在火災(zāi)物證鑒定領(lǐng)域比較有代表性的國(guó)內(nèi)外研究成果進(jìn)行整理,并對(duì)氣相色譜質(zhì)譜樣品制備的兩種預(yù)處理技術(shù)的應(yīng)用作介紹整理,分析助燃劑鑒定的重點(diǎn)研究方向并借此歸納出火災(zāi)助燃劑鑒定中的難點(diǎn),對(duì)未來(lái)的鑒定技術(shù)的發(fā)展做出展望.

摘要： 本文采用溶膠-凝膠方法將新型萃取材料石墨烯均勻地涂層于不銹鋼纖維表面，制備了石墨烯固相微萃取纖維。分別用掃描電鏡與熱重分析儀對(duì)自制石墨烯涂層纖維進(jìn)行了表征，結(jié)果發(fā)現(xiàn)涂層纖維粗糙褶皺的表面以及良好的熱穩(wěn)定性。隨后，利用固相微萃取/氣相色譜質(zhì)譜相結(jié)合的技術(shù)，建立了水樣與土壤樣品中硝基苯類化合物(硝基苯，2-硝基苯，4-硝基苯，4-硝基氯苯，2-硝基氯苯)的痕量測(cè)定方法。對(duì)影響萃取效率的因素諸如萃取溫度、萃取時(shí)間、離子強(qiáng)度、攪拌速率、頂空體積、解析時(shí)間等進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化。與三種商品纖維(PDMS. CW/DVB和PA)相比，自制的石墨烯涂層纖維擁有更高的萃取效率。在最佳萃取條件下，5種硝基苯類化合物的線性范圍分別為0.02-15.0μgL-1(水樣)和0.2-0.04μgkg-1(土壤樣品)，線性相關(guān)系數(shù)(r)分別為0.9966-0.9987。水樣中方法的檢出限(LODs)在0.0025-0.005μtgL-1，范圍內(nèi)，土壤樣品中檢出限在0.02-0.04μgkg-1之間，本方法的加標(biāo)回收率為72.0%-113.2%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSDs)低于12.1%。單個(gè)纖維間及不同纖維間的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差分別低于7.1%和10.5%。方法簡(jiǎn)單、快速、靈敏，可實(shí)現(xiàn)對(duì)硝基化合物的痕量檢測(cè)。

摘要： 本實(shí)驗(yàn)通過(guò)溶膠-凝膠法將MOFs均勻地涂覆于不銹鋼金屬纖維表面。利用SPME與氣相色譜質(zhì)譜相結(jié)合的技術(shù)，建立了環(huán)境水樣中5種PAHs(萘、聯(lián)苯、苊、芴和菲)的痕量測(cè)定方法。結(jié)果表明，該纖維具有良好的熱穩(wěn)定性、重現(xiàn)性和較長(zhǎng)使用壽命(約120次)。通過(guò)與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用，成功地將其應(yīng)用于環(huán)境水樣中5種PAHs的測(cè)定。

摘要： 擬除蟲(chóng)菊酯類農(nóng)藥,具有廣譜殺蟲(chóng)、藥效高的特點(diǎn).登記次數(shù)最多的擬除蟲(chóng)菊酯原藥品種依次為氯氰菊酯、氯氟氰菊酯、氰戊菊酯、丙烯菊酯、溴氰菊酯、甲氰菊酯、聯(lián)苯菊酯、胺菊酯等.這8種菊酯類農(nóng)藥占中國(guó)主要擬除蟲(chóng)菊酯(原藥)產(chǎn)品產(chǎn)量的90％以上.近年來(lái)由于菊酯農(nóng)藥的不科學(xué)使用,對(duì)環(huán)境構(gòu)成一定危害,甚至引發(fā)毒性事件.rn 固相萃取與色譜技術(shù)的聯(lián)用實(shí)現(xiàn)了樣品前處理及分離分析的優(yōu)化組合，由于氣相色譜質(zhì)譜法可以高效分離、快速、高靈敏度、高選擇性地檢驗(yàn)環(huán)境樣品中痕量、復(fù)雜、多組分的有機(jī)污染物，因而目前固相萃取與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用已成為最為成熟的聯(lián)用方式，本文建立了固相萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定水中8種菊酯的研究方法。此法效果好，回收率高，操作簡(jiǎn)便省時(shí)，靈敏準(zhǔn)確，測(cè)定結(jié)果可靠。

摘要： 爬山虎強(qiáng)大的攀援能力引起了人們的廣泛關(guān)注,是材料學(xué)和仿生學(xué)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn)問(wèn)題之一.本研究通過(guò)氣相色譜質(zhì)譜(GC/MS)和液相色譜串聯(lián)飛行時(shí)間質(zhì)譜(HPLC/Q-TOF)對(duì)爬山虎吸盤分泌物的成分進(jìn)行了深入分析,以期揭示爬山虎的攀援機(jī)理以及為仿生材料的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用提供科學(xué)依據(jù).本研究使用甲醇/氯仿對(duì)爬山虎吸盤的可溶性部分進(jìn)行了提取.GC/MS分析表明,爬山虎吸盤提取物中的主要含有谷甾醇、甲基-α-D-吡喃型葡萄糖苷、2,4-雙(1,1-二甲基乙基)苯酚、豆甾醇和棕櫚酸.HPLC/Q-TOF分析表明,爬山虎的吸盤中分泌出某些含有氮、氧和硫的碳?xì)浠衔?爬山虎吸盤中分泌出這些特殊化合物可能是爬山虎能夠吸附和攀援的重要因素之一.

摘要： 本文采用吹掃捕集及自動(dòng)進(jìn)樣系統(tǒng)結(jié)合GC-MS同時(shí)分析地表水源水中多種揮發(fā)性有機(jī)物,并對(duì)方法條件進(jìn)行了優(yōu)化整合,進(jìn)一步的提升了分析效率,提高了方法靈敏度.通過(guò)SIM模式測(cè)定25種VOCs,空白加標(biāo)回收率范圍為81.5％～123％,精密度范圍為0.74％～5.62％,方法檢出限為0.03～0.59ug/L,實(shí)際水樣加標(biāo)回收率范圍為79.5％～125％.該方法準(zhǔn)確、可靠、重復(fù)性好,適用于地表水環(huán)境中VOCs的測(cè)定.

摘要： 本研究探討了影響亞臨界流體萃取牡蠣中7種指示性多氯聯(lián)苯的因素，包括萃取溫度、壓力。結(jié)果表明，在溫度30°C，壓力3MPa，靜態(tài)萃取20min，動(dòng)態(tài)萃取40min，共溶劑甲醇添加量6mL條件下進(jìn)行萃取。樣品中的多氯聯(lián)苯采用氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行測(cè)定。在選定條件下7種多氯聯(lián)苯的回收率為84.8%~102.3%，研究還用樣品進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明，本研究所建立的方法可行。

摘要： 采用頂空固相微萃取(HS-SPME)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)普洱茶花和茶花粉中揮發(fā)性香氣成分進(jìn)行分析.首先對(duì)HS-SPME參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,確定了HS-SPME最優(yōu)參數(shù)為:65μm PDMS/DVB萃取頭,萃取溫度70°C,萃取時(shí)間60min.從普洱茶花和茶花粉中分別檢測(cè)出65和51種香氣成分,各占其總香氣成分的87.72％和82.77％,主要為醇類、烷烴類、醛類、烯烴類、酮類、酯類、酚類、酸類、含氮類和萘類化合物.其中,芳樟醇,α-甜沒(méi)藥烯,姜黃烯,十二烷和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮為普洱茶花主要香氣成分;芳樟醇,香葉醇,萜品醇,壬醛和甲氧基丁香酚為茶花粉主要香氣成分.該研究結(jié)果為普洱茶花及深加工產(chǎn)品香氣品質(zhì)的評(píng)價(jià)提供了檢測(cè)技術(shù)和理論依據(jù).

摘要： 采用頂空固相微萃取(HS-SPME)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)普洱茶花和茶花粉中揮發(fā)性香氣成分進(jìn)行分析.首先對(duì)HS-SPME參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,確定了HS-SPME最優(yōu)參數(shù)為:65μm PDMS/DVB萃取頭,萃取溫度70°C,萃取時(shí)間60min.從普洱茶花和茶花粉中分別檢測(cè)出65和51種香氣成分,各占其總香氣成分的87.72％和82.77％,主要為醇類、烷烴類、醛類、烯烴類、酮類、酯類、酚類、酸類、含氮類和萘類化合物.其中,芳樟醇,α-甜沒(méi)藥烯,姜黃烯,十二烷和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮為普洱茶花主要香氣成分;芳樟醇,香葉醇,萜品醇,壬醛和甲氧基丁香酚為茶花粉主要香氣成分.該研究結(jié)果為普洱茶花及深加工產(chǎn)品香氣品質(zhì)的評(píng)價(jià)提供了檢測(cè)技術(shù)和理論依據(jù).

摘要： 采用頂空固相微萃取(HS-SPME)結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)普洱茶花和茶花粉中揮發(fā)性香氣成分進(jìn)行分析.首先對(duì)HS-SPME參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化,確定了HS-SPME最優(yōu)參數(shù)為:65μm PDMS/DVB萃取頭,萃取溫度70°C,萃取時(shí)間60min.從普洱茶花和茶花粉中分別檢測(cè)出65和51種香氣成分,各占其總香氣成分的87.72％和82.77％,主要為醇類、烷烴類、醛類、烯烴類、酮類、酯類、酚類、酸類、含氮類和萘類化合物.其中,芳樟醇,α-甜沒(méi)藥烯,姜黃烯,十二烷和6,10,14-三甲基-2-十五烷酮為普洱茶花主要香氣成分;芳樟醇,香葉醇,萜品醇,壬醛和甲氧基丁香酚為茶花粉主要香氣成分.該研究結(jié)果為普洱茶花及深加工產(chǎn)品香氣品質(zhì)的評(píng)價(jià)提供了檢測(cè)技術(shù)和理論依據(jù).

摘要： 本發(fā)明提供一種進(jìn)樣裝置、熱失重-氣相色譜聯(lián)用系統(tǒng)及熱失重-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)。進(jìn)樣裝置包括載氣管路、樣品管路及至少兩個(gè)進(jìn)樣單元，每個(gè)進(jìn)樣單元包括一個(gè)具有4個(gè)接口的四通閥和一個(gè)具有6個(gè)接口的六通閥，四通閥的其中兩個(gè)接口連接于載氣管路，六通閥的其中兩個(gè)接口連接于樣品管路，另外兩個(gè)接口之間連接有樣品定量環(huán)，剩余的兩個(gè)接口各自連接于四通閥的另外兩個(gè)接口。在其中一個(gè)進(jìn)樣單元將一種樣品輸送至氣相色譜儀進(jìn)行分離或進(jìn)一步輸送到氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)過(guò)程中，其它進(jìn)樣單元可實(shí)現(xiàn)對(duì)其它樣品的采樣或存儲(chǔ)等。因此，本發(fā)明可有效解決熱失重儀氣體樣品成份丟失問(wèn)題，使氣相色譜儀或熱失重-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)能獲得較完整的樣品成分信息。

摘要： 本發(fā)明涉及一種測(cè)定茶葉中污染物殘留量的方法，尤其涉及一種氣相色譜?質(zhì)譜/質(zhì)譜測(cè)定茶葉中蒽醌殘留量的方法。氣相色譜?質(zhì)譜/質(zhì)譜測(cè)定茶葉中蒽醌殘留量的方法，該方法包括以下的步驟：1)樣品處理，2)測(cè)定：標(biāo)準(zhǔn)工作液和樣品溶液在設(shè)定的氣相色譜?質(zhì)譜/質(zhì)譜條件下進(jìn)樣。本發(fā)明的測(cè)定方法采用氣相色譜?質(zhì)譜/質(zhì)譜法測(cè)定茶葉中蒽醌殘留量，方法簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、可靠，檢測(cè)限、回收率和精密度均符合要求。

摘要： 本發(fā)明公開(kāi)了一種結(jié)合氣相?質(zhì)譜?嗅辨儀與氣相色譜?離子遷移譜鑒別紫蘇葉精油的方法。本發(fā)明的鑒別方法包括：首先，制備紫蘇葉精油樣品，采用氣相?質(zhì)譜?嗅辨儀檢測(cè)紫蘇葉精油樣品，確定不同紫蘇葉精油樣品中的香氣成分及其相對(duì)含量與香氣分路；然后采用氣相色譜?離子遷移譜檢測(cè)紫蘇葉精油樣品，獲得不同紫蘇葉精油中揮發(fā)性香氣成分的GC?IMS指紋圖譜；結(jié)合前兩步的檢測(cè)結(jié)果，對(duì)不同紫蘇葉精油進(jìn)行香氣成分、香氣含量與香氣分路的差異分析。本發(fā)明的鑒別方法可以實(shí)現(xiàn)對(duì)不同化學(xué)型提取所得的紫蘇葉精油進(jìn)行區(qū)分，還可以對(duì)不同提取方法提取所得的紫蘇葉精油進(jìn)行鑒別區(qū)分，從而為紫蘇葉的開(kāi)發(fā)、應(yīng)用提供科學(xué)的指導(dǎo)。

摘要： 描述了用于對(duì)氣相色譜儀(GC)或氣相色譜?質(zhì)譜儀(GC?MS)進(jìn)行自動(dòng)化維護(hù)評(píng)估的技術(shù)。描述了用于引導(dǎo)GC或GC?MS儀器系統(tǒng)的注射器將診斷材料樣品自主地注入到材料分析室中并且啟動(dòng)科學(xué)分析以制定一組結(jié)果的系統(tǒng)和方法。所述系統(tǒng)和方法進(jìn)一步包含所述儀器系統(tǒng)分析生成一個(gè)或多個(gè)輸出報(bào)告的所述一組結(jié)果。

摘要： 本發(fā)明提供一種進(jìn)樣裝置、熱失重-氣相色譜聯(lián)用系統(tǒng)及熱失重-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)。進(jìn)樣裝置包括六通閥、四通閥和八通閥。六通閥具有6個(gè)接口，其中4個(gè)接口分別連接排空管、樣品進(jìn)氣管、載氣進(jìn)氣管和檢測(cè)連接管。四通閥具有4個(gè)接口，兩個(gè)接口分別通過(guò)第一、二連接管連接于六通閥的剩余的兩個(gè)接口。八通閥包括閥體，閥體內(nèi)設(shè)有第一環(huán)形通道和第二環(huán)形通道以及8對(duì)接口，每一對(duì)接口之間連接一個(gè)采樣管，每一對(duì)接口分別可選擇地與第一環(huán)形通道、第二環(huán)形通道連通；第一、第二環(huán)形通道分別通過(guò)第三、二連接管連接于四通閥的剩余的兩個(gè)接口。本發(fā)明可有效解決熱失重儀氣體樣品成份丟失問(wèn)題。

摘要： 本發(fā)明提供一種進(jìn)樣裝置、熱失重-氣相色譜聯(lián)用系統(tǒng)及熱失重-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)。進(jìn)樣裝置包括載氣管路、樣品管路及至少兩個(gè)進(jìn)樣單元，每個(gè)進(jìn)樣單元包括一個(gè)具有4個(gè)接口的四通閥和一個(gè)具有6個(gè)接口的六通閥，四通閥的其中兩個(gè)接口連接于載氣管路，六通閥的其中兩個(gè)接口連接于樣品管路，另外兩個(gè)接口之間連接有樣品定量環(huán)，剩余的兩個(gè)接口各自連接于四通閥的另外兩個(gè)接口。在其中一個(gè)進(jìn)樣單元將一種樣品輸送至氣相色譜儀進(jìn)行分離或進(jìn)一步輸送到氣相色譜儀進(jìn)行檢測(cè)過(guò)程中，其它進(jìn)樣單元可實(shí)現(xiàn)對(duì)其它樣品的采樣或存儲(chǔ)等。因此，本發(fā)明可有效解決熱失重儀氣體樣品成份丟失問(wèn)題，使氣相色譜儀或熱失重-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)能獲得較完整的樣品成分信息。

摘要： 本實(shí)用新型涉及一種用于氣相色譜或氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用分析的污染源有機(jī)廢氣采樣裝置，插針插入頂空瓶?jī)?nèi)，插針為互相封閉的、同心圓套筒式結(jié)構(gòu)，套筒下端錐部插進(jìn)至頂空瓶下部，內(nèi)筒接進(jìn)氣管；外筒有出氣孔，有出氣孔的外筒上端接出氣管；進(jìn)、出氣管直徑1mm；出氣管與采樣管相連，采樣管接采樣器，采樣器自帶抽氣泵。使用本實(shí)用新型時(shí)，將進(jìn)氣管連同頂空瓶伸入污染源有機(jī)廢氣煙道內(nèi)，設(shè)定好采樣流量后，開(kāi)啟抽氣泵，廢氣煙道內(nèi)的氣樣由進(jìn)氣管從頂空瓶底部進(jìn)，逐漸充至出氣孔，從出氣孔經(jīng)出氣管、采樣管進(jìn)入采樣器，直至采樣器采到足夠氣樣為止。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、操作簡(jiǎn)便，容器吸附少、易于清洗，所采氣樣可直接進(jìn)樣分析，樣品無(wú)需前處理。

摘要： 本發(fā)明屬于食品檢測(cè)技術(shù)領(lǐng)域。具體涉及應(yīng)用氣相色譜及氣相色譜質(zhì)譜技術(shù)對(duì)各種食品中非法添加的石蠟進(jìn)行準(zhǔn)確測(cè)定的方法。選用56-58標(biāo)號(hào)石蠟作為標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，以C26-C29正構(gòu)烷烴的加合峰面積作為定性及定量的依據(jù)，全面考慮了不法分子非法添加各種石蠟的可能性，測(cè)量結(jié)果準(zhǔn)確可靠，為打擊食品中非法添加工業(yè)石蠟提供了較為準(zhǔn)確的檢測(cè)方法。

摘要： 本實(shí)用新型涉及一種復(fù)合式氣相色譜質(zhì)譜接口及氣相色譜質(zhì)譜系統(tǒng)，包括第一輸入端，輸出端，第二輸入端，半透膜和采樣泵輸入端，第一輸入端所在位置為第一位置，輸出端所在的位置為第二位置，第一位置與第二位置之間形成第一管路，第二輸入端所在位置為第三位置，第三位置與第一管路之間形成第二管路，半透膜設(shè)置于第二管路內(nèi)，采樣泵輸入端連接第二管路；本實(shí)用新型的復(fù)合式氣相色譜質(zhì)譜接口使氣相色譜質(zhì)譜系統(tǒng)既可以工作在聯(lián)用模式，也可以工作在單質(zhì)譜分析模式，在需用聯(lián)用模式時(shí)從第一輸入端進(jìn)樣，需用單質(zhì)譜分析模式時(shí)從第二輸入端進(jìn)樣，使系統(tǒng)不僅可以滿足聯(lián)用模式下的定性定量分析場(chǎng)景，也可滿足現(xiàn)場(chǎng)快速篩查分析的場(chǎng)景。

摘要： 本實(shí)用新型涉及一種用于極性化合物氣相色譜或氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè)的在線衍生裝置，它由衍生試劑瓶、三通接口、三通閥門、雙套針和連接管路經(jīng)連接組成。本實(shí)用新型結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，操作方便，衍生試劑使用率高，衍生效率高。