摘要： 采用全二維氣相色譜-飛行時(shí)間質(zhì)譜法(comprehensive two?dimensional gas chromatography-time?of?flight mass spectrometry,GC×GC-TOFMS)對(duì)山茱萸揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)進(jìn)行了分析.通過檢索NIST 17譜庫、與文獻(xiàn)核對(duì)保留指數(shù)、查閱文獻(xiàn)等多種方式,鑒定出包括醛類、酮類、醇類、酯類、飽和烴類、烯烴類、芳香烴類、雜環(huán)類、其他類共計(jì)105種化合物,其中醇類、醛類和烯烴類質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為32.01%、18.23%和13.82%.進(jìn)一步結(jié)合ROAV法確定山茱萸果實(shí)的關(guān)鍵風(fēng)味物質(zhì)(ROAV≥1)為(E)-2-壬烯醛、3-甲基丁醛、壬醛、芳樟醇、庚醛、辛醛、2-十一烯醛、1,2-二氫-1,1,6-三甲基萘、(E)-2-辛烯醛、戊醛、己醛、1-辛烯-3-醇、2-甲氧基-4-乙烯基苯酚、甲基吡嗪、(E)-2-癸烯醛、1,1-二乙氧基乙烷、反式-氧化芳樟醇.1-辛醇、癸醛、α-松油醇、(E)-6,10-二甲基-5,9-十一碳烯-2-酮、1-壬醇、1-癸醇、對(duì)二甲苯、石竹烯、(Z)-2-庚烯醛等化合物(0.1≤ROAV<1)對(duì)山茱萸的風(fēng)味具有重要的修飾作用.

摘要： 為闡明不同提取方法對(duì)生姜的揮發(fā)性成分測(cè)定結(jié)果的影響,采用同時(shí)蒸餾萃取法和冷榨法提取生姜中揮發(fā)性成分,經(jīng)GC-MS對(duì)其揮發(fā)性組分進(jìn)行分離和鑒定,確認(rèn)了其中的113種成分,其中同時(shí)蒸餾萃取法檢測(cè)出96種物質(zhì),占質(zhì)量分?jǐn)?shù)的91.94%;冷榨法檢測(cè)出60種物質(zhì),占質(zhì)量分?jǐn)?shù)的77.52%;共有成分42種,其主要成分為姜烯(22.08%)、α-姜黃烯(11.59%)、β-倍半水芹烯(10.95%)、β-甜沒藥烯(8.41%)、α-法尼烯(6.05%)、β-水芹烯(4.45%)、桉樹腦(2.50%)、4-(3-羥基-2-甲氧基苯基)丁-2-酮(2.26%)、姜酮(1.40%)、冰片(1.12%)等。

摘要： 采用同時(shí)蒸餾萃取(Simultaneous Distillation-Extraction,SDE)法與氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(Gas Chromatography-Mass Spectrometer,GC-MS)技術(shù)研究了蘭州牛肉面湯在熬煮過程中揮發(fā)性風(fēng)味成分的變化。結(jié)果顯示,在6份市售蘭州牛肉面湯料中分別檢出揮發(fā)性風(fēng)味成分71種、58種、44種、55種、31種及45種,且在熬煮過程中揮發(fā)性風(fēng)味成分含量總體呈現(xiàn)降低趨勢(shì),并利用主成分分析法分析了不同熬煮時(shí)間樣本聚類差異。香辛調(diào)味料的使用是蘭州牛肉面湯料呈現(xiàn)特色風(fēng)味的主要原因,因此為保證牛肉面湯料的特色風(fēng)味,熬煮時(shí)間不宜過長。

摘要： 采用同時(shí)蒸餾萃取和氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法對(duì)采集自7個(gè)地區(qū)的10株蛹蟲草(Cordyceps militaris)的發(fā)酵菌絲體進(jìn)行揮發(fā)性成分分析,共鑒定到65種揮發(fā)性成分,主要包括酸類、酯類、萘、烷烴類、醛類、蒽等物質(zhì),在揮發(fā)性成分中的平均含量分別為71.16%、10.57%、5.25%、5.13%、4.04%、1.23%。所有樣本中均檢出亞油酸、棕櫚酸、萘、正己醛、馬索亞內(nèi)酯、α-蒎烯、亞油酸甲酯、2-正戊基呋喃8種成分,平均含量分別為37.41%、29.09%、5.25%、3.26%、2.65%、2.27%、1.53%、0.65%。蛹蟲草菌絲體中還檢測(cè)到石竹素、α-畢橙茄醇、α-柏木烯、馬索亞內(nèi)酯等藥用揮發(fā)性成分。主成分分析和聚類分析顯示,云南地區(qū)和遼寧地區(qū)蛹蟲草菌絲體揮發(fā)性成分差異較大。相對(duì)氣味活度值分析表明,蛹蟲草菌絲體中醛類對(duì)其氣味貢獻(xiàn)最大,正己醛和2-正戊基呋喃等可能是蛹蟲草關(guān)鍵性香氣成分;不同地區(qū)蛹蟲草菌株的菌絲體氣味特征存在差異。

摘要： 為了分析藏紅花花瓣的揮發(fā)性成分,為藏紅花的深度開發(fā)奠定基礎(chǔ)數(shù)據(jù)。采用同時(shí)蒸餾萃取法從藏紅花花瓣中提取揮發(fā)油,用GC-MS分離鑒定成分并測(cè)定各成分的相對(duì)含量。從花瓣中共鑒定出化合物129個(gè),總相對(duì)含量為90.36%。其中,酯類成分有37個(gè),總相對(duì)含量為44.96%;酸類成分有15個(gè),總相對(duì)含量為28.53%;酮類成分有20個(gè),總相對(duì)含量為7.76%;烷烴及其他成分有36個(gè),總相對(duì)含量為4.91%;醛類成分有13個(gè),總相對(duì)含量為2.46%;醇類成分有7個(gè),總相對(duì)含量為1.68%。主要成分為棕櫚酸(12.73%)、棕櫚酸乙酯(7.22%)、十六酸甲酯(7.11%)、2(5H)-呋喃酮(6.89%)、亞油酸甲酯(6.81%)、亞麻酸甲酯(6.28%)、月桂酸(4.77%)、亞油酸乙酯(5.15%)、亞麻酸乙酯(3.86%)、亞油酸(3.49%)、亞麻酸(2.53%)和鄰苯二甲酸異丁基辛基酯(1.11%)。藏紅花花瓣與柱頭的揮發(fā)油成分有著較大區(qū)別,可以作為藏紅花深度開發(fā)的原材料進(jìn)一步加以應(yīng)用。

摘要： 以高油酸花生及普通花生作為原料,在相同條件下制取濃香花生油,并采用溶劑輔助蒸發(fā)(solvent assisted flavor evaporation,SAFE)、同時(shí)蒸餾萃取(simultaneous distillation extraction,SDE)2種提取方法結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)聯(lián)用方法對(duì)2種花生油中揮發(fā)性成分的種類及含量進(jìn)行分析測(cè)定,并根據(jù)感官評(píng)價(jià)、脂肪酸組成、氨基酸組成、基礎(chǔ)指標(biāo)、營養(yǎng)成分等多個(gè)指標(biāo)分析比較2種花生及其花生油的品質(zhì)差異,同時(shí)也對(duì)SAFE和SDE這2種前處理方法對(duì)揮發(fā)性成分含量檢測(cè)結(jié)果的差異進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果表明,2種花生在脂肪酸組成和氨基酸組成等方面存在明顯差異,SAFE對(duì)揮發(fā)性成分的提取效果明顯優(yōu)于SDE,利用SAFE結(jié)合GC-MS從高油酸花生油和普通花生油中分別檢出112種和127種揮發(fā)性成分,總量分別為33 945.28 μg/kg和46 700.22 μg/kg,2種花生油在醛類、酚類、呋喃類、吡嗪類等揮發(fā)性成分含量上具有明顯差異,并且除吡咯類之外其余揮發(fā)性成分含量在普通花生油中的含量明顯更高。利用偏最小二乘判別分析結(jié)合氣味活度值確定了18種導(dǎo)致2種花生油感官差異的特征揮發(fā)性風(fēng)味成分,這些成分在2種花生油均有檢出且在普通花生油中含量更高。進(jìn)一步分析后發(fā)現(xiàn)對(duì)2種花生油風(fēng)味影響最大的為呋喃酮,該物質(zhì)對(duì)于花生油的甜味具有重要貢獻(xiàn)。此外2,5-二甲基吡嗪、3,5-二乙基-2-甲基吡嗪、2,5-二乙基吡嗪、2-乙基-6-甲基吡嗪、2,3-二乙基-5-甲基吡嗪、2-甲基吡嗪、2,3-二甲基-5-乙基吡嗪、2-乙烯基-5-甲基吡嗪8種吡嗪類成分均對(duì)花生油特有的堅(jiān)果味或烤香味差異產(chǎn)生重要影響。反-2-辛烯醛、正己醛、正辛醛、庚醛4種醛類成分則對(duì)2種花生油脂肪味差異具有一定貢獻(xiàn)。二甲基三硫、2,3-戊二酮、N-甲基-2-吡咯甲醛、2-正戊基呋喃、正十三烷對(duì)2種花生油的甜味、辛辣味差異具有重要貢獻(xiàn)。感官評(píng)價(jià)結(jié)果表明,普通花生油各感官屬性明顯強(qiáng)于高油酸花生油,這也與揮發(fā)性成分的研究結(jié)果一致。結(jié)果可為濃香花生油生產(chǎn)中風(fēng)味精準(zhǔn)控制提供支持。

摘要： 該研究采用同時(shí)蒸餾萃取(SDE)和頂空固相微萃取(HS-SPME)法結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)(GC-MS)對(duì)6個(gè)蠔油產(chǎn)品揮發(fā)性風(fēng)味成分進(jìn)行分析鑒定。結(jié)果表明,從6個(gè)蠔油產(chǎn)品中共鑒定出183種揮發(fā)性風(fēng)味成分,其中樣品JZ、樣品CS、樣品KEE、樣品ZXJ、樣品BW、樣品ZC檢出的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)分別為89,51,53,68,86,86種。這些揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)中相對(duì)含量較高的有亞油酸、山梨酸、2,5-二甲基吡嗪、糠醇、硬脂酸、苯甲酸、乙酸、2-乙基-3,6-二甲基吡嗪、丁香酚、2,5-二甲基吡嗪及苯甲醛。不同樣品中揮發(fā)性物質(zhì)組成的差異使其形成了各自的風(fēng)味,將不同的提取方法結(jié)合起來能更全面地反映蠔油的揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)。

摘要： 將氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)(Gas Chromatography-mass Spectrometry, GC-MS)與自主開發(fā)的化學(xué)計(jì)量學(xué)數(shù)據(jù)處理軟件autoGCMSDataAnal相結(jié)合,研究了我國西北地區(qū)沙棗花中的揮發(fā)性成分。采用同時(shí)蒸餾萃取技術(shù)提取樣本中的揮發(fā)性成分,并利用氣質(zhì)聯(lián)用儀采集化合物信息,將數(shù)據(jù)導(dǎo)入至autoGCMSDataAnal中自動(dòng)進(jìn)行色譜峰提取、共流出成分解析、化合物注冊(cè)以及聚類分析。將篩選出的差異性成分導(dǎo)入NIST譜庫鑒定出48個(gè)化合物(其中25個(gè)成分通過對(duì)照品予以驗(yàn)證),包括酯類、酸類、醛類、醇類、酚類、烯類等化合物,多數(shù)具有香味特征。主成分分析和層次聚類結(jié)果均顯示不同地區(qū)的沙棗花樣本能得到明顯區(qū)分。不僅為不同產(chǎn)地沙棗花的精細(xì)化開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù),所展示的技術(shù)也有望為植物樣本中揮發(fā)性成分自動(dòng)解析提供新的解決方案。

摘要： 為測(cè)定湖北黃精葉片揮發(fā)油成分及抗氧化活性,采用同時(shí)蒸餾萃取法和超臨界CO_(2)萃取法提取揮發(fā)油,通過氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)分析揮發(fā)油成分,進(jìn)一步通過測(cè)定2種揮發(fā)油對(duì)DPPH、ABTS、O_(2)^(-)和OH自由基的清除率評(píng)價(jià)其抗氧化活性.結(jié)果顯示,同時(shí)蒸餾萃取法提取的揮發(fā)油共檢測(cè)出12類26種化合物,主要成分為呋喃、酸和酚類化合物;超臨界CO_(2)萃取法提取的揮發(fā)油共檢測(cè)出9類19種化合物,主要成分為酸和醇類化合物.抗氧化活性測(cè)定結(jié)果表明,2種方法得到的湖北黃精葉片揮發(fā)油均具有一定的抗氧化活性;采用同時(shí)蒸餾萃取法提取的揮發(fā)油抗氧化活性較高.

摘要： 應(yīng)用同時(shí)蒸餾萃取的方法提取蜜柚果皮精油。研究了浸泡時(shí)間、料液比、蒸餾時(shí)間對(duì)紅肉蜜柚果皮精油得率的影響,并用正交法對(duì)工藝條件進(jìn)行優(yōu)化。結(jié)果表明:紅肉蜜柚果皮精油提取最佳條件為浸泡時(shí)間4 h、料液比1:5、蒸餾時(shí)間5 h。在該條件下,紅肉蜜柚果皮精油的得率為4.67%。此法可為提高紅肉蜜柚果皮精深加工水平提供參考。

摘要： 研究利用同時(shí)蒸餾萃取裝置,以CH2Cl2為溶劑,提取鮮、干天麻樣品中的低極性組分,通過GC-MS測(cè)定,用峰面積歸一化法確定相對(duì)百分含量.結(jié)果表明:鮮干天麻中低極性組分及其含量的差異均較明顯,但也有共同的成分.鮮天麻中的低極性組分和含量均高于干天麻樣品中的低極性組分,鮮天麻中有較高含量的酯類.

摘要： 同時(shí)蒸餾萃取法(SDE)是近一二十年發(fā)展起來的用于分析樣品中揮發(fā)性、半揮發(fā)性成分的分離方法。該法將水蒸氣蒸餾與溶劑萃取合二為一，減少了實(shí)驗(yàn)步驟，縮短了分析時(shí)間，節(jié)省了萃取試劑;固相微萃取法(SPME)是用內(nèi)涂固定液的石英纖維萃取樣品中的化學(xué)成分，具有分析時(shí)間短、不使用有機(jī)溶劑、樣品不需前處理等優(yōu)點(diǎn)。為了考察這兩種萃取方法的差異，本實(shí)驗(yàn)采用SDE和SPME分別對(duì)香皂的香味成分進(jìn)行了分析比較，內(nèi)容包括兩種萃取方法鑒定出的化學(xué)成分?jǐn)?shù)目、重復(fù)性和定量結(jié)果，重點(diǎn)考察了SDE和SPME在半定量方面的優(yōu)劣。

摘要： 采用同時(shí)蒸餾萃取(SDE)結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)分離鑒定傳統(tǒng)高湯的揮發(fā)性成分,結(jié)果共鑒定出24種揮發(fā)性化合物,其中,醛類13種,醇類4種,含硫含氮及雜環(huán)類化合物2種,酯類1種,酮類2種,酸類2種.采用固相微萃取(SPME)結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用(GC-MS)分離鑒定傳統(tǒng)高湯的揮發(fā)性成分,結(jié)果共鑒定出17種揮發(fā)性化合物,其中,醛類7種,醇類4種,含硫含氮及雜環(huán)類化合物2種,酮類1種,酸類1種,烴類2種.

摘要： 本論文采用由金字火腿股份有限公司提供的Ⅰ級(jí)～Ⅲ級(jí)火腿,通過同時(shí)蒸餾萃取(SDE)、頂空固相微萃取法(HS-SPME)兩種不同的前處理方法,結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用儀(GC-MS)對(duì)金華火腿的香氣成分定性定量地進(jìn)行了檢測(cè).結(jié)果發(fā)現(xiàn),兩種前處理方法檢測(cè)出來的不同等級(jí)之間的風(fēng)味物質(zhì)差別明顯,SDE法從三種等級(jí)的火腿中共檢測(cè)出122種成分,SPME法從三種等級(jí)的火腿中共檢測(cè)出70種成分.兩種方法結(jié)果都表明醛類和酸類是金華火腿的兩大主要成分,它們占到整個(gè)火腿風(fēng)味物質(zhì)的60％以上,從Ⅰ級(jí)～Ⅲ級(jí)醛類的含量逐級(jí)遞減,酸類含量逐級(jí)遞增,由此可以推測(cè)可能是Ⅲ級(jí)火腿中微生物的大量繁殖導(dǎo)致了酸含量的上升,吡嗪類、呋喃類、和含硫化合物等閾值較低的成分在Ⅲ級(jí)火腿中的含量也相對(duì)較高,這也可能是導(dǎo)致Ⅲ級(jí)火腿風(fēng)味品質(zhì)較差的原因.

摘要： 為比較不同提取技術(shù)對(duì)兔肉揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)的提取效果,明確兔肉特征風(fēng)味物質(zhì).采用同時(shí)蒸餾萃取(simultaneous distillation extraction,SDE)、固相微萃取(solid phase micro extraction,SPME)和超臨界二氧化碳流體萃取(supercritical carbon dioxide fluid extraction,SFE)3種常用方式,提取兔肉風(fēng)味物質(zhì),定量加入2,4,6-三甲基吡啶,通過氣相色譜-質(zhì)譜法進(jìn)行定性和定量研究,比較提取率差異,確定兔肉主體風(fēng)味成分.結(jié)果顯示:SDE法提取到包括烴、醇、醛、酸、酯、酮、醚和雜環(huán)共8類75種化合物;SPME法提取到烴、醛、酮和酯共4類41種化合物;SFE法提取到烴、醇、醛、酯和雜環(huán)共5類38種化合物.提取物質(zhì)種類:SDE＞SFE＞SPME,提取物質(zhì)量:SFE＞SDE＞SPME,提取量:SPME＞SFE＞SDE.通過氣味活度值法,確定己酸、己醛、辛醛、壬醛、2,4-癸二烯醛和1-辛烯-3醇為兔肉主體風(fēng)味物質(zhì).

摘要： 采用同時(shí)蒸餾萃取及固相微萃取法結(jié)合氣質(zhì)聯(lián)用分析月盛齋清香牛肉揮發(fā)性香味成分,其中,同時(shí)蒸餾萃取采用二氯甲烷與乙醚作為萃取溶劑,固相微萃取采用65um PDMS/DVB,75um CAR/PDMS及50/30um DVB/CAR/PDMS三種不同的萃取頭.共檢測(cè)出134種化合物,醛類23種,酮類16種,烴類32種,醇類26種,酸類1種,酯類12種,雜環(huán)類化合物16種,醚類2種,酚類3種,腈類1種以及2種未知化合物.通過實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn),對(duì)于固相微萃取法,75um CAR/PDMS萃取頭更適合于月盛齋清香牛肉香氣成分的提取;對(duì)于同時(shí)蒸餾萃取法,二氯甲烷更有利于揮發(fā)性成分的提取.甲硫醇、2-甲基呋喃、2-甲基丁醛、2-乙基呋喃、3-甲基丁醛、甲基糠基硫醚、2,3-二丁酮、3-戊烯-2-酮、(D)-檸檬烯、4-甲基-3-戊烯-2酮、松油醇、3-噻吩-甲醛、水芹烯、糠醛以及桉葉油醇等化合物對(duì)月盛齋清香牛肉的香氣成分貢獻(xiàn)較大.

摘要： 本文以玫瑰香干白葡萄酒為試材,采用同時(shí)蒸餾萃取法(SDE)提取其中揮發(fā)性成分,經(jīng)氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀檢測(cè),以乙酸苯酯為內(nèi)標(biāo),經(jīng)NIST05譜庫檢索共檢出47種揮發(fā)性化合物,總量為61.91mg/L,其中酯類化合物18種,主要以乙酸酯和某酸乙酯形式存在;另外檢測(cè)到7種萜烯類化合物,因其具有特有的香氣,萜類化合物和苯乙醇構(gòu)成了玫瑰香葡萄酒的主要呈香物質(zhì).

摘要： 通過同時(shí)蒸餾萃取技術(shù)分別對(duì)5種不同品牌廣式臘腸的揮發(fā)性成分進(jìn)行提取,然后利用氣相色譜-質(zhì)譜結(jié)合嗅覺檢測(cè)技術(shù)對(duì)其中的風(fēng)味活性物質(zhì)進(jìn)行感官嗅聞評(píng)價(jià).經(jīng)過這三種技術(shù)的聯(lián)用,從32種揮發(fā)性成分中鑒別出了13種風(fēng)味活性化合物,包括3種醛,8種酯,1種酮和1種雜環(huán)化合物,它們對(duì)廣式臘腸特征風(fēng)味有重要貢獻(xiàn).

摘要： 采用同時(shí)蒸餾萃取、GC、GC/MS及內(nèi)標(biāo)法，對(duì)玫瑰純露特性進(jìn)行了研究，結(jié)果表明：玫瑰純露中有效成分的最佳提取時(shí)間為4小時(shí)，前4小時(shí)提取的有效成分的量大于總相對(duì)含量的89%;純露中約含3×104～5×10-4的有效成份;玫瑰純露的主要化學(xué)成分為苯乙醇70.614%、乙醇3.591%、香茅醇3.078%、芳樟醇2.661%、4-松油醇2.469%等。同時(shí)亦對(duì)玫瑰純露的理化指標(biāo)進(jìn)行了分析。

摘要： 本實(shí)驗(yàn)以山葡萄為材料,采用同時(shí)蒸餾方法提取葡萄皮中的揮發(fā)性組分,利用內(nèi)標(biāo)法和氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀分析其組成及其含量.經(jīng)檢索在山葡萄皮中共檢測(cè)到65種揮發(fā)性組分,含量為75.22mg/kg,其中萜類化合物種類最多,有14種,是山葡萄的主要呈香成分;醛類化合物含量最高為39.96mg/kg.

摘要： 描述了一種用于從芳香烴和非芳香烴的原料混合物中通過使用選擇性輔助物質(zhì)來分離純芳香族化合物的萃取蒸餾裝置的工藝管理方法，其中的非芳香烴是作為萃余液而獲得的，最低能量輸入依據(jù)可由受控變量限定的最優(yōu)化目標(biāo)來設(shè)定，其中的能量輸入進(jìn)一步依據(jù)當(dāng)前萃余液的量與原料混合物中非芳香族化合物量的在線測(cè)量來設(shè)定。本發(fā)明的方法允許系統(tǒng)地和全自動(dòng)地設(shè)定裝置極限。

摘要： 本發(fā)明涉及一種蒸餾設(shè)備，其包括用于將進(jìn)料流(1)分餾為頂部產(chǎn)品流(2)、底部產(chǎn)品流(3)和必要時(shí)的一股或多股側(cè)線餾分流的塔(K)，所述塔具有液體依次流經(jīng)的三個(gè)或更多個(gè)隔室(I，II，III)，其中至少第一個(gè)隔室集成在所述塔(K)的底部中，以分別在蒸發(fā)器級(jí)中對(duì)除了來自最后一個(gè)隔室的液體之外的流經(jīng)所述隔室的液體多級(jí)加熱和部分蒸發(fā)。

摘要： 本發(fā)明提供了一種自動(dòng)蒸餾萃取一體機(jī)及自動(dòng)蒸餾萃取方法，屬于測(cè)試機(jī)械技術(shù)領(lǐng)域，包括取樣裝置、加液裝置以及翻轉(zhuǎn)震蕩裝置，取樣裝置包括取樣機(jī)架、設(shè)于所述取樣機(jī)架上的樣品轉(zhuǎn)移機(jī)構(gòu)、滴液機(jī)構(gòu)和旋塞機(jī)構(gòu)。加液裝置包括加液機(jī)架、設(shè)置于所述加液機(jī)架上的燒杯抓取傾倒機(jī)構(gòu)、加液機(jī)構(gòu)、搖勻機(jī)構(gòu)和關(guān)蓋機(jī)構(gòu)。翻轉(zhuǎn)震蕩裝置包括支撐平臺(tái)、設(shè)于所述支撐平臺(tái)上的震蕩料架、料架翻轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)、料架震蕩機(jī)構(gòu)及分液漏斗夾持機(jī)構(gòu)。本發(fā)明提供的自動(dòng)蒸餾萃取一體機(jī)，利用取樣裝置自動(dòng)取樣，利用加液裝置實(shí)現(xiàn)自動(dòng)加液，并利用翻轉(zhuǎn)機(jī)構(gòu)實(shí)現(xiàn)震蕩翻轉(zhuǎn)，能夠降低實(shí)驗(yàn)室人員的勞動(dòng)強(qiáng)度，縮短實(shí)驗(yàn)測(cè)試時(shí)間，提高測(cè)試效率。

摘要： 描述了一種用于從芳香烴和非芳香烴的原料混合物中通過使用選擇性輔助物質(zhì)來分離純芳香族化合物的萃取蒸餾裝置的工藝管理方法，其中的非芳香烴是作為萃余液而獲得的，最低能量輸入依據(jù)可由受控變量限定的最優(yōu)化目標(biāo)來設(shè)定，其中的能量輸入進(jìn)一步依據(jù)當(dāng)前萃余液的量與原料混合物中非芳香族化合物量的在線測(cè)量來設(shè)定。本發(fā)明的方法允許系統(tǒng)地和全自動(dòng)地設(shè)定裝置極限。

摘要： 本發(fā)明涉及一種蒸餾設(shè)備，其包括用于將進(jìn)料流(1)分餾為頂部產(chǎn)品流(2)、底部產(chǎn)品流(3)和必要時(shí)的一股或多股側(cè)線餾分流的塔(K)，所述塔具有液體依次流經(jīng)的三個(gè)或更多個(gè)隔室(I，II，III)，其中至少第一個(gè)隔室集成在所述塔(K)的底部中，以分別在蒸發(fā)器級(jí)中對(duì)除了來自最后一個(gè)隔室的液體之外的流經(jīng)所述隔室的液體多級(jí)加熱和部分蒸發(fā)。

摘要： 本發(fā)明提供一種蒸餾效率高的玫瑰精華超臨界萃取用蒸餾裝置，包括底座，底座呈L形，底座包括基座和機(jī)身，基座的頂部外壁連接有玻璃外管，玻璃外管內(nèi)壁連接有環(huán)形板，環(huán)形板內(nèi)壁連接有玻璃內(nèi)管，玻璃外管和玻璃內(nèi)管的頂部連接有蓋板，蓋板外壁設(shè)置有出氣口，出氣口位于蓋板的頂部且偏心設(shè)置，出氣口置于玻璃內(nèi)管的上方，玻璃外管外壁套接有保溫殼體，保溫殼體與玻璃外管之間連接有加熱管，底座的頂部外壁還連接有支撐柱，支撐柱遠(yuǎn)離底座的一端連接有儲(chǔ)水箱；本發(fā)明通過雙管套接，使外管內(nèi)加熱后的水將熱量傳輸進(jìn)內(nèi)管中，以對(duì)內(nèi)管進(jìn)行蒸餾的受熱造成，提高受熱的加熱面積，并保證受熱的均勻性，進(jìn)而加快蒸餾效率，提高企業(yè)生產(chǎn)效率。

摘要： 本發(fā)明涉及速溶食品加工技術(shù)領(lǐng)域，尤其為一種速溶食品加工萃取用蒸餾工藝及蒸餾裝置，包括底座、上料裝置、供熱裝置和攪拌裝置，所述底座內(nèi)側(cè)設(shè)有上料裝置，所述底座頂端面左側(cè)固定連接有蒸餾箱，所述底座頂端面右側(cè)固定連接有收集箱，所述蒸餾箱左端固定連接有呈上下設(shè)置的上導(dǎo)管和下導(dǎo)管，且上導(dǎo)管和下導(dǎo)管均貫穿蒸餾箱，所述上導(dǎo)管左端連通有供熱裝置，且供熱裝置與下導(dǎo)管連通，本發(fā)明中，通過設(shè)置的第一電加熱管和降溫箱，這種設(shè)置配合第一電加熱管對(duì)氣體的加熱、輸氣管與固定箱及下導(dǎo)管的連通和降溫箱與水泵及出液管的連通，在使用裝置的過程中，當(dāng)加熱后的氣體溫度高于設(shè)定范圍時(shí)，可以最大程度的對(duì)熱能進(jìn)行利用，避免了熱能的大量浪費(fèi)。

摘要： 本發(fā)明公開了用于植物精油蒸餾萃取設(shè)備，包括設(shè)備主體，所述設(shè)備主體的上表面通過螺栓連接有密封蓋，所述設(shè)備主體通過密封蓋連接有收集罐，用于收集罐進(jìn)行植物精油的收集，所述設(shè)備主體的內(nèi)部設(shè)置有放置框，通過放置框放置植物進(jìn)行蒸餾萃取。本發(fā)明的有益效果是：在轉(zhuǎn)動(dòng)組件的作用下，對(duì)放置框上表面的植物進(jìn)行攪拌，同時(shí)翻轉(zhuǎn)組件對(duì)放置框上表面的植物進(jìn)行攪拌，從而使得放置框上表面的植物被重新混合，避免了水蒸氣與植物接觸不均勻，導(dǎo)致的部分植物精油被萃取完，剩余的植物精油殘留較多的情況發(fā)生，使得萃取的效率提高，有利于正常的生產(chǎn)進(jìn)行。

摘要： 本發(fā)明公開了一種同時(shí)蒸餾萃取裝置，包括以下部件：蒸餾溶劑瓶(14)；原料瓶(20)，連接有蒸餾溶劑蒸氣管路(X)；萃取溶劑瓶(15)，連接有萃取溶劑蒸氣管路(Y)；第一冷凝器(18)；第二冷凝器(19)；U型管(16)，其具有第一支管(161)和第二支管(162)；下降管(163)；第一連通管(164)；第二連通管(165)。本發(fā)明還公開了使用所述裝置同時(shí)蒸餾萃取的方法。本發(fā)明裝置和方法可以蒸餾和萃取同步進(jìn)行，提取率有較大提高；且解決了裝置內(nèi)部的氣壓不穩(wěn)定的安全隱患問題。